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Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Print version ISSN 0004-282X

Arq. Neuro-Psiquiatr. vol.26 no.1 São Paulo Mar. 1968

https://doi.org/10.1590/S0004-282X1968000100005 

Paralisia facial periférica congênita familiar

 

Familial congenital peripheral facial palsy

 

 

Ehrenfried O. WittigI; Carlos Augusto MoreiraII; Newton Freire-MaiaIII

IAssistente voluntário da Clínica Neurológica (Prof. Lacerda Manna) da Universidade Federal do Paraná
IIAssistente da Clínica Oftalmológica (Prof. Egon A. Krueger) da Universidade Federal do Paraná
IIIChefe de Pesquisas do Laboratorio de Genética Humana (Prof. Homero Braga) da Universidade Federal do Paraná

 

 


RESUMO

Os autores referem 6 casos de paralisia facial periférica congênita que se sucederam em três gerações. O estudo genético sugere a atuação de um gen autosômico dominante. Na mesma família foram assinalados outras alterações congênitas (estrabismo, nistagmo). Um dos pacientes com paralisia facial (caso II-7) também apresentava micrognatia. Os pacientes com outras alterações congênitas não foram examinados adequadamente, não sendo possível, por isso, estbelecer relação etiológica entre esses achados e a paralisia facial.


SUMMARY

Six cases of congenital peripheral facial diplegia occurring in three generations are reported. The action of an autosomal dominant gene is suggested. In the same family were observed other congenital anomalies (strabismus, nistagmus). One of the patients with facial palsy had also micrognathy. Patients with other congenital anomalies but without facial palsy were examined not adequately; therefore it was impossible to correlate these findings with those concerning the facial palsy.


 

 

Texto completo disponível apenas em PDF.

Full text available only in PDF format.

 

 

REFERÊNCIAS

1. COSTA, A. L. & FERNANDES, I. — Paralisia facial periférica (tipo Heller). J. brasil. Neurol. 1:159, 1949.         [ Links ]

2. DUKE-ELDER, S. — System of Ophtalmology. Vol. III, part 2, Henry Kimpton, London, 1964.         [ Links ]

3. PITNER, E. S.; EDWARDS, J. E. & MACORNICK, F. W. — Observation of the pathology of the Moebius syndrome. J. Neurol. Neurosurg. a. Psychiat. 28:362, 1965        [ Links ]

4. WIEL, H. J. van der — Hereditary congenital facial paralysis. Proc. I Internal Congr. Human Genetic, 5:348, 1957.         [ Links ]

 

 

Hospital de Clínicas, Clínica Neurológica — Curitiba, Paraná — Brasil.

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