Degeneração cortico-estriato-medular: relato de um caso com achados clínicos e patológicos sugestivos de doença de Creutzfeldt-Jakob

Nascimento, Osvaldo J. M.; Freitas, Marcos R. G. de

doi:10.1590/S0004-282X1976000300008

Resumos

É apresentado caso sugestivo de doença de Creutzfeldt-Jakob em adulto jovem. O estudo anátomo-patológico revelou alteração difusa no córtice cerebral, núcleos da base e medula, constituídas por degeneração neuronal, gliose, espongiose e infiltração linfoplasmocitária. Acham os autores que a natureza do infiltrado inflamatório corrobora a etiologia por vírus.

A case suggestive of Creutzfeldt-Jakob disease in an adult with widespread lesions of the cerebral cortex, striatum and the spinal cord is reported. Anatomopathological studies showed neuronal degeneration, astrocytic proliferation, intense lymphoplasmocytic activity and slight spongiform degeneration. This inflammatory lymphocytic infiltration corroborates the hypothesis of viral etiology of this disease.

Degeneração cortico-estriato-medular. Relato de um caso com achados clínicos e patológicos sugestivos de doença de Creutzfeldt-Jakob

Cortico-striate-spinal degeneration: report of a case with clinical and pathological findings suggestive of Creutzfeldt-Jakob disease

Osvaldo J. M. Nascimento^I; Marcos R. G. de Freitas^II

^IAuxiliar de Ensino da Disciplina de Neurologia da Universidade Federal Fluminense, Auxiliar de Ensino de Neurologia da UFRJ (Instituto de Neurologia Deolindo Couto), Serviço do Professor Bernardo Couto

^IIResponsável pela Disciplina de Neurologia junto à Chefia do Departamento de Medicina Clínica da Universidade Federal Fluminense, Auxiliar de Ensino de Neurologia da UFRJ

RESUMO

É apresentado caso sugestivo de doença de Creutzfeldt-Jakob em adulto jovem. O estudo anátomo-patológico revelou alteração difusa no córtice cerebral, núcleos da base e medula, constituídas por degeneração neuronal, gliose, espongiose e infiltração linfoplasmocitária. Acham os autores que a natureza do infiltrado inflamatório corrobora a etiologia por vírus.

SUMMARY

A case suggestive of Creutzfeldt-Jakob disease in an adult with widespread lesions of the cerebral cortex, striatum and the spinal cord is reported. Anatomopathological studies showed neuronal degeneration, astrocytic proliferation, intense lymphoplasmocytic activity and slight spongiform degeneration. This inflammatory lymphocytic infiltration corroborates the hypothesis of viral etiology of this disease.

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1. AMYOT, R. & GAUTIER, Cl. Sur le maladie de Creutzfeldt-Jakob: deux observations anatomo-cliniques. Concepiton uniciste. Rev. Neurol. (Paris) 110: 473, 1964.
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Datas de Publicação

Publicação nesta coleção
26 Fev 2013
Data do Fascículo
Set 1976

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[1] 1. AMYOT, R. & GAUTIER, Cl. Sur le maladie de Creutzfeldt-Jakob: deux observations anatomo-cliniques. Concepiton uniciste. Rev. Neurol. (Paris) 110: 473, 1964.

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[15] 15. SANVITO, W. L.; NEGRISOLI, M. C. B.; GUIDUGLI NETO, J. G.; DUARTE, M. I. S. & MELLO, A. C. P. Doença de Creutzfeldt-Jaokb. Considerações clínicas, eletrencefalográficas e anatomopatológicas a propósito de um caso. Arq. Neuro-Psiquiat. (São Paulo) 29:103, 1971.

[16] 16. SCHWARZ, G. A. & BARROWS, L. J. Polioencephalomyelopathy reminiscent of Creutzfeldt-Jakob's syndrome. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 17:352, 1958.