Crises epilépticas da síndrome de Lennox-Gastaut: I- formas convulsivas

Speciali, José Geraldo; Lison, Michel Pierre

doi:10.1590/S0004-282X1977000100003

Resumos

Estudaram-se as crises epilépticas convulsivas de 27 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut (20 sem antecedente de síndrome de West e 7 com esse antecedente. A caracterização das crises foi realizada através das informações prestadas pelos familiares em maior contato com as crianças além da observação pessoal das manifestações, possibilitadas pela sua elevada frequência. Às manifestações não citadas na literatura atribuiram-se denominações baseadas na qualidade e eventual sequência dos fenômenos observados, obedecidas as regras de terminologia constantes na Classificação Internacional das Epilepsias. Discutiram-se a incidência, o significado prognóstico, e os aspectos clínicos e evolutivos das formas simples de epilepsias convulsivas. Verificou-se grande variabilidade nos tipos de crises, permitindo a divisão das epilepsias convulsivas em simples, complexas e mistas.

Clinical and electroensephalographic aspects of twenty seven (27) patients with Lennox-Gastaut syndrome were studied (20 without previous West syndrome, group A, and 7 with this antecedent, group B). The epileptic seizures were characterized through descriptions made by relatives who were in close contact with the patients, and also by direct observation by the author in the clinic. The direct observation was possible due to high frequency of the seizures. Denominations were given to the manifestations not previously mentioned in the literature, according to the quality and eventual sequence of observable phenomena, in agreement with the terminology used by the Clinical and EEG Classification of Epileptic Seizures. The incidence, prognostic, clinical and evolutive aspects of elementary forms of epileptic seizures were discussed. Great variability of the convulsive seizures was verified, permiting their division into simple, complex and mixed forms.

Crises epilépticas da sindrome de Lennox-Gastaut: I- formas convulsivas

Epileptic seizures in Lennox-Gastaut syndrome: I - Convulsive forms

José Geraldo Speciali^I; Michel Pierre Lison^II

^IProfessor Assistente - Departamento de Neuropsiquiatria e Psicologia Médica da Faculdade de. Medicina de Ribeirão Preto - USP

^IIProfessor Adjunto Departamento de Neuropsiquiatria e Psicologia Médica da Faculdade de. Medicina de Ribeirão Preto - USP

RESUMO

Estudaram-se as crises epilépticas convulsivas de 27 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut (20 sem antecedente de síndrome de West e 7 com esse antecedente. A caracterização das crises foi realizada através das informações prestadas pelos familiares em maior contato com as crianças além da observação pessoal das manifestações, possibilitadas pela sua elevada frequência. Às manifestações não citadas na literatura atribuiram-se denominações baseadas na qualidade e eventual sequência dos fenômenos observados, obedecidas as regras de terminologia constantes na Classificação Internacional das Epilepsias. Discutiram-se a incidência, o significado prognóstico, e os aspectos clínicos e evolutivos das formas simples de epilepsias convulsivas. Verificou-se grande variabilidade nos tipos de crises, permitindo a divisão das epilepsias convulsivas em simples, complexas e mistas.

SUMMARY

Clinical and electroensephalographic aspects of twenty seven (27) patients with Lennox-Gastaut syndrome were studied (20 without previous West syndrome, group A, and 7 with this antecedent, group B). The epileptic seizures were characterized through descriptions made by relatives who were in close contact with the patients, and also by direct observation by the author in the clinic.

The direct observation was possible due to high frequency of the seizures. Denominations were given to the manifestations not previously mentioned in the literature, according to the quality and eventual sequence of observable phenomena, in agreement with the terminology used by the Clinical and EEG Classification of Epileptic Seizures. The incidence, prognostic, clinical and evolutive aspects of elementary forms of epileptic seizures were discussed. Great variability of the convulsive seizures was verified, permiting their division into simple, complex and mixed forms.

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1. ALAJOUANINE, Th. & GASTAUT, H. - La Syncinésie-Sursant et L'Epilepsie-Sursaut a déclanchémant sensorial ou sensitif inopné. Rev. Neurol. (Paris) 93 : 29, 1955.
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Datas de Publicação

Publicação nesta coleção
30 Ago 2012
Data do Fascículo
Mar 1977

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[1] 1. ALAJOUANINE, Th. & GASTAUT, H. - La Syncinésie-Sursant et L'Epilepsie-Sursaut a déclanchémant sensorial ou sensitif inopné. Rev. Neurol. (Paris) 93 : 29, 1955.

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[10] 10. GASTAUT, H.; ROGER, J.; OUACHI, S.; TIMSIT, M. & BROUGHTON, R. - - An electroclinical study of generalized epileptic seizures of tonic expression. Epilepsia (Amsterdam) 4: 15, 1963.

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[25] 25. OUACHI, S.; BORDAS-FERRER, M.; IRRIGOYEN-AROYO, M.; CRITICOS, A.; FAIDHERBE, J. & GASTAUT, H. - Une autre variété de crises hemiconvulsives non-jacsoniennes: les crises hemicloniques. Rev. Neurol. (Paris) 105: 210, 1961.

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[27] 27. SCHNEIDER, H.; VASSELLA, F. & KARBOWSKI, K. - The Lennox syndrome. Europ. Neurol. 4 : 289, 1970.

[28] 28. STORM VAN LEEUWEN, W.; BICKFORD, R.; BRAZIER, M.; COOB, W. A.; DONDEY, M.; GASTAUT, H.; GLOOR, P.; HENRY, C. E.; HESS, R.; KNOTT, J. R.; KUGLER, J.; LAIRY, G. C.; LOEB, C; MAGNUS, O.; OLLER-DAURELLA, L.; PETSCHE, H.; SCHAWAB, R.; WALTER, W. G. & WIDEN, L. - Proposal for an EEG terminology by the terminology committee of the international federation for electroencephalography and clinical neurophysiology. EEG Clin. Neurophysiol. 20 : 293. 1966.

[29] 29. SWANSON, P. A.; LUTTRELL, C. N. & MAGLADERY, J. W. - Myoclonus: a report of 67 cases and review of the literature. Medicine (Baltimore) 41: 339, 1962.

[30] 30. TASSINARI, C. A.; LYAGOUBI, S.; SANTOS, U.; GAMBARELLI, G.; ROGER, R.; DRAVET. C. & GASTAUT, H. - Étude des décharges de pointeondes chez l'homme. Rev. Neurol. (Paris) 121: 379. 1969.