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Tumores raqueanos: a proposito de 100 casos

A study of 100 cases of spinal tumors

Resumos

São estudados 100 casos de tumores raqueanos quanto à distribuição etária, tipo histológico, topografia, evolução e manifestações clínicas. Os diversos achados são comparados com os da literatura.


One hundred cases of spinal tumors are studied concerning to the histological type, age, topography and evolution of the clinical manifestation. In the given material was identified a predominance of the tumors of the neural tissue and associated structures: neurinomas (16%), meningeomas (15%), ependymomas (4%) and astrocytomas (2%); following metastatic tumors (32%), tumors of mesenchymal tissue (16%): fibroma (2%), lipomas (2%), haemangioblastoma (4%), angiosarcoma (2%), angioma (1%), angioblastoma (1%), chordomas (2%), osteoblastoma (1%) and adamantinoid tumor (1%); tumors of lymphatic and haematopoietic tissue: plasmscytoma (6%), histocytic lymphoma (3%), limphocytic limphoma (2%), Hodgkin (1%) and unclassified limphomas (1%); teratomas: diferencied teratoma (1%).


Tumores raqueanos: a proposito de 100 casos

A study of 100 cases of spinal tumors

Nelson Pires FerreiraI; Daniel Loureiro ChavesII; Ailton da Costa MoraesII; Leda Maria de OliveiraIII

IProfessor-Adjunto e Livre-Docente de Neurocirurgia da UFRGS

IINeurocirurgiões. Instituto de Neurocirurgia de Porto Alegre (INCPA)

IIIMédico residente. Instituto de Neurocirurgia de Porto Alegre (INCPA)

RESUMO

São estudados 100 casos de tumores raqueanos quanto à distribuição etária, tipo histológico, topografia, evolução e manifestações clínicas. Os diversos achados são comparados com os da literatura.

SUMMARY

One hundred cases of spinal tumors are studied concerning to the histological type, age, topography and evolution of the clinical manifestation. In the given material was identified a predominance of the tumors of the neural tissue and associated structures: neurinomas (16%), meningeomas (15%), ependymomas (4%) and astrocytomas (2%); following metastatic tumors (32%), tumors of mesenchymal tissue (16%): fibroma (2%), lipomas (2%), haemangioblastoma (4%), angiosarcoma (2%), angioma (1%), angioblastoma (1%), chordomas (2%), osteoblastoma (1%) and adamantinoid tumor (1%); tumors of lymphatic and haematopoietic tissue: plasmscytoma (6%), histocytic lymphoma (3%), limphocytic limphoma (2%), Hodgkin (1%) and unclassified limphomas (1%); teratomas: diferencied teratoma (1%).

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Trabalho realizado no Instituto de Neurocirurgia de Porto Alegre (INCPA).

Instituto de Neurocirurgia - Pavilhão São José - Praça Dom Feliciano - Porto Alegre 90000, RS - Brasil.

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    20 Ago 2012
  • Data do Fascículo
    Mar 1981
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