Encefalopatias epilépticas de la infancia

Infantile epileptic encephalopathies

Patricia Campos^I; Gullermo Cruz^II

^IProfesora Auxiliar, Departamento de Neurología, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Hospital Cayetano Heredia

^IIProfesor Auxiliar, Departamento de Neurología, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Hospital IPSS Guillermo Almenara

RESUMEN

Se presenta una serie de 23 casos de encefalopatías epilepticas de la infancia, vistos en los consultorios externos de Neuropediatría del Hospital General Cayetano Heredia y Neurología del Hospital IPSS. Guillermo Almenara (Lima, Perú) entre Enero-1984 y Octubre-1988, con un seguimiento entre 6 meses y 4 años 6 meses para cada paciente. Del total, uno correspondió al sindrome de Ohtahara, 9 fueron West y 13 Lennox-Gastaut. Se revisan las características clínico electroencefalográficas de cada uno de los grupos y su evolución. Con relación al sindrome de Ohtaharta llama la atención el buen pronóstico encontrado en este paciente; de los 9 West únicamente 2 evolucionaron para Lennox-Gastaut y de estos últimos ninguno tuvo antecedente de West y contrariamente a lo esperado y teniendo en cuenta los factores de riesgo para mal pronóstico, la mayor parte de nuestros pacientes tuvieron un buen control de crisis.

Palavras-chave: epilepsia, infancia, encefalopatia epiléptica, síndrome de West, síndrome de Lennox-Gastaut.

SUMMARY

We present the study of 23 pediatric cases with infantile epileptic encephalopathies at the ambulatory neuropediatric facility of the Hospital Base Cayetano Heredia and ambulatory neurologic facility of Hospital IPPS Guillermo Almenara (Lima, Perú) between January 1984 and October 1988 with 6 to 54 months follow-up. There was one patient with Ohtahara syndrome, 9 with West síndrome and 13 with Lennox-Gastaut syndrome. The clinical and electroencephalographic characteristics were reviewed and related with the outcome. Despite the general characteristics of Ohtahara syndrome our patient had a good prognosis; only two West evolve into Lennox-Gastaut and none of these was West. Although the common features in these syndrome include frequent and intractable seizures and grave prognosis most of our patients had a good control of seizures.

Key words: epilepsy, infancy, epileptic encephalopathy, West syndrome, Lennox-Gastaut syndrome.

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Aceite: 05-março-1992.

Dra. Patricia Campos — Departamento de Neurología, Universidad Peruana Cayetano Heredia - Apartado 5045 - Lima - Perú.

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Encefalopatias epilépticas de la infancia

Infantile epileptic encephalopathies

Fechas de Publicación

• Publicación en esta colección
  19 Ene 2011
• Fecha del número
  Mar 1993