Acessibilidade / Reportar erro

Desmielinização e remielinização após múltiplas injeções intramedulares de brometo de etídio em ratos Wistar

Demyelination and remyelination after multiple intramedullary injections of ethidium bromide in Wistar rats

Resumos

O modelo de desmielinização do brometo de etídio foi utilizado para estudar a reação do sistema nervoso central frente a múltiplos episódios de desmielinização tóxica. Foram utilizados 27 ratos Wistar, submetidos a 2,3 ou 4 injeções de 1μl de solução 0,1 % de brometo de etídio (19 ratos) ou de solução salina 0,9% (8 ratos) em diferentes pontos da medula espinhal. Os intervalos entre as injeções variaram de 28 a 42 dias. Dez dias após a última injeção os animais foram perfundidos com glutaraldeído 2,5%. As medulas espinhais foram avaliadas pela macroscopia, microscopia óptica de cortes semifinos e microscopia eletrônica de transmissão. As lesões foram caracterizadas por desmielinização primária focal, com preservação das estruturas vasculares, e variavam em tamanho e características histológicas. Remielinização pode ser observada, ou não, de acordo com o tipo de lesão. Como conseqüência das injeções múltiplas e seqüenciais de brometo de etídio, o sistema nervoso central pareceu modificar sua capacidade de responder a um estímulo inflamatório, mas não variou seu padrão de remielinização.

desmielinização; remielinização; sistema nervoso central; brometo de etídio


The ethidium bromide model of demyelination has been employed to study the central nervous system response to several episodes of demyelination. Twenty-seven Wistar rats received 2 to 4 intraspinal injections of lμl of either 0.1% ethidium bromide in normal saline (19 rats) or saline 0.9% (8 rats) in different anatomical locations. The intervals between the injections ranged from 28 to 42 days. Ten days after the last injection all the rats were perfused with 2.5% glutaraldehyde. The spinal sections were evaluated macroscopically and by light and transmission electron microscopy. The lesions were typical of focal primary demyelination with preserved vascular structures and followed by remyelinization and varied in size and histological aspects. After multiple sequential ethidium bromide injections, the central nervous system seems to modify its response capacity to an inflammatory challenge although there is no change in its pattern of remyelination.

demyelination; remyelination; central nervous system; ethidium bromide


Desmielinização e remielinização após múltiplas injeções intramedulares de brometo de etídio em ratos Wistar

Demyelination and remyelination after multiple intramedullary injections of ethidium bromide in Wistar rats

Cristina Gevehr FernandesI; Dominguita Lühers GraçaII; Luis Antônio Violin Dias PereiraIII

IMsC, Professora Assistente, Departamento de Patologia Animal da Faculdade de Veterinária da Universidade Federal de Pelotas (UFPEL), Pelotas, RS

IIPhD, Professora Titular, Departamento de Patologia do CCS da Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, RS

IIIMsC, Professor Assistente, Departamento de Histologia/Embriologia da Universidade de Campinas, Campinas, SP

RESUMO

O modelo de desmielinização do brometo de etídio foi utilizado para estudar a reação do sistema nervoso central frente a múltiplos episódios de desmielinização tóxica. Foram utilizados 27 ratos Wistar, submetidos a 2,3 ou 4 injeções de 1μl de solução 0,1 % de brometo de etídio (19 ratos) ou de solução salina 0,9% (8 ratos) em diferentes pontos da medula espinhal. Os intervalos entre as injeções variaram de 28 a 42 dias. Dez dias após a última injeção os animais foram perfundidos com glutaraldeído 2,5%. As medulas espinhais foram avaliadas pela macroscopia, microscopia óptica de cortes semifinos e microscopia eletrônica de transmissão. As lesões foram caracterizadas por desmielinização primária focal, com preservação das estruturas vasculares, e variavam em tamanho e características histológicas. Remielinização pode ser observada, ou não, de acordo com o tipo de lesão. Como conseqüência das injeções múltiplas e seqüenciais de brometo de etídio, o sistema nervoso central pareceu modificar sua capacidade de responder a um estímulo inflamatório, mas não variou seu padrão de remielinização.

Palavras-chave: desmielinização, remielinização, sistema nervoso central, brometo de etídio.

ABSTRACT

The ethidium bromide model of demyelination has been employed to study the central nervous system response to several episodes of demyelination. Twenty-seven Wistar rats received 2 to 4 intraspinal injections of lμl of either 0.1% ethidium bromide in normal saline (19 rats) or saline 0.9% (8 rats) in different anatomical locations. The intervals between the injections ranged from 28 to 42 days. Ten days after the last injection all the rats were perfused with 2.5% glutaraldehyde. The spinal sections were evaluated macroscopically and by light and transmission electron microscopy. The lesions were typical of focal primary demyelination with preserved vascular structures and followed by remyelinization and varied in size and histological aspects. After multiple sequential ethidium bromide injections, the central nervous system seems to modify its response capacity to an inflammatory challenge although there is no change in its pattern of remyelination.

Key words: demyelination, remyelination, central nervous system, ethidium bromide.

Texto completo disponível apenas em PDF.

Full text available only in PDF format.

Aceite: 14-março-1997.

Dra. Cristina Gevehr Fernandes - Departamento de Patologia Animal - Faculdade de Veterinária, UFPEL -96010-900 Pelotas RS - Brasil.

  • 1. Blakemore WF. Ethidium bromide induced demyelination in the spinal cord of the cat. Neuropathol Appl Neurobiol 1982;8:365-375.
  • 2. Bunge RP. Schwann cells in central regeneration. Ann NY Acad Sci 1991 ;633:229-233.
  • 3. Cammer W, Brosnan CF, Bloom BR, Norton WT. Degradation of the P0, P1 and Pr proteins in peripheral nervous system myelin by plasmin: implications regarding the role of macrophages in demyelinating disease. J Neurochem 1981 ;36:1506-1514.
  • 4. Dubois-Dalcq M, Armstrong R. The cellular and molecular events of the central nervous system remyelination. BioEssays 1990;12:559-576.
  • 5. Dyer ML, Parker JC Jr. The meninges and their reactions to injury. In Davis RL, Robertson MD. Textbook of neuropathology. Baltimore: Williams & Wilkins 1985:138-146.
  • 6. French-Constant C, Raff MC. The oligodendrocyte-type-2-astrocyte cell lineage is specialized for myelination. Nature 1986;323:335-338.
  • 7. Gevehr C, Graça DL. Efeitos de uma e múltiplas injeções de brometo de etídio na medula espinhal de ratos Wistar. In Seminário unificado do curso de pós-graduação em medicina veterinária da UFSM. Santa Maria, 1992:8.
  • 8. Graça DL. Mielinização, desmielinização e remielinização no sistema nervoso central. Arq Neuropsiquiatr 1988;46:292-297.
  • 9. Graça DL. Desmielinização tóxica do sistema nervoso central: I Ação de uma droga intercalante gliotóxica na medula espinhal de ratos Wistar. Arq Neuropsiquiatr 1989;47:263-267.
  • 10. Graça DL, Blakemore WF. Delayed remyelination in rat spinal cord following ethidium bromide injection. Neuropathol Appl Neurobiol 1986;12:593-605.
  • 11. Ludwin SK. Chronic demyelination inhibits remyelination in the central nervous system. Lab Invest 1980;43:382-387.
  • 12. Ozawa K, Saida T, Saída K, Nishitani H, Kameyama M. in vivo CNS demyelination mediated by antigalactocerebroside antibody. Acta Neuropathol 1989;77:621-628.
  • 13. Pereira LAVD. Efeitos do brometo de etídio no tronco cerebral de ratos Wistar: aspectos morfológicos relacionados aos processos de desmielinização e remielinização do sistema nervoso central. Tese. Universidade Estadual de Campinas. Campinas, 1994.
  • 14. Pereira LAVD, Loreto E., Graça DL. O brometo de etídio como marcador de ácidos nucléicos em cultura. Anais Jornada de pesquisa da UFSM. Santa Maria, 1991:95.
  • 15. Perry VH, Anderson P-B, Gordon S. Macrophages and inflammation in the central nervous system. Trends Neurosci 1993;16:51-52.
  • 16. Prineas JW, Connel BS. Remyelination in multiple sclerosis. Ann Neurol 1979;5:22-31.
  • 17. Prineas J, Raine CS., Wisniewski H. An ultrastructural study of experimental demyelination and remyelination: III. Chronic experimental allergic encephalomyelitis in the central nervous system. Lab Invest 1969;21:472-483.
  • 18. Risau W. Induction of blood-brain barrier endothelial cell differentiation. Ann NY Acad Sci 1991 ;405:405-419.
  • 19. Yajima K, Suzuki K. Ultrastructural changes of oligodendroglia and myelin sheats induced by ethidium bromide. Neuropathol AppI Neurobiol 1979;5:49-62.
  • 20. Yajima K, Suzuki. K. Demyelination and remyelination in the rat central nervous system following ethidium bromide injection. Lab Invest 1979;41:385-392.

Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    18 Out 2010
  • Data do Fascículo
    Set 1997
Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO R. Vergueiro, 1353 sl.1404 - Ed. Top Towers Offices Torre Norte, 04101-000 São Paulo SP Brazil, Tel.: +55 11 5084-9463 | +55 11 5083-3876 - São Paulo - SP - Brazil
E-mail: revista.arquivos@abneuro.org