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Doença cerebrovascular na infância: II. Aspectos clínicos em 42 casos

Cerebrovascular disease in children: II. Clinical aspects in 42 cases

Resumos

Entre 1990 e 1998 foram analisadas, do ponto de vista clínico, 42 crianças com diagnóstico de doença cerebrovascular, internadas no Hospital das Clínicas da FCM-UNICAMP. O distúrbio cerebrovascular mais frequente foi do tipo isquêmico com acometimento predominante da artéria cerebral média, sendo o quadro clínico agudo caracterizado por manifestações epilépticas e alterações motoras, principalmente em crianças de idade precoce. A avaliação do seguimento das crianças mostrou predomínio de sequelas motoras.

doença cerebrovascular aguda; infância


We report the findings recorded in 42 children suffering cerebrovascular disease and assisted at the Hospital das Clínicas FCM-UNICAMP, over a 8 years period (January 1990 until April 1998). The ischemic type was the most common, and involvement of the middle cerebral artery, sudden onset of clinical manifestation with seizures and motor disability were more common in early aged children. Motor sequelae predominated in the follow-up of these children.

cerebrovascular disease; stroke; children


DOENÇA CEREBROVASCULAR NA INFÂNCIA

II. ASPECTOS CLÍNICOS EM 42 CASOS

MARIA VALERIANA L. MOURA-RIBEIRO* * Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP): Professor Associado; ** Médica Residente; *** Médica Estagiária; **** Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999. , LISIANE S. FERREIRA** * Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP): Professor Associado; ** Médica Residente; *** Médica Estagiária; **** Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999. , MARIA AUGUSTA MONTENEGRO** * Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP): Professor Associado; ** Médica Residente; *** Médica Estagiária; **** Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999. , MARISA VALE-CAVALCANTE*** * Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP): Professor Associado; ** Médica Residente; *** Médica Estagiária; **** Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999. , ANA MARIA S. G. PIOVESANA**** * Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP): Professor Associado; ** Médica Residente; *** Médica Estagiária; **** Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999. , ANNA ELISA SCOTONI**** * Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP): Professor Associado; ** Médica Residente; *** Médica Estagiária; **** Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999. , ELIANA BARISON**** * Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP): Professor Associado; ** Médica Residente; *** Médica Estagiária; **** Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999. , MARILISA M. GUERREIRO**** * Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP): Professor Associado; ** Médica Residente; *** Médica Estagiária; **** Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999.

RESUMO - Entre 1990 e 1998 foram analisadas, do ponto de vista clínico, 42 crianças com diagnóstico de doença cerebrovascular, internadas no Hospital das Clínicas da FCM-UNICAMP. O distúrbio cerebrovascular mais frequente foi do tipo isquêmico com acometimento predominante da artéria cerebral média, sendo o quadro clínico agudo caracterizado por manifestações epilépticas e alterações motoras, principalmente em crianças de idade precoce. A avaliação do seguimento das crianças mostrou predomínio de sequelas motoras.

PALAVRAS-CHAVE: doença cerebrovascular aguda, infância.

Cerebrovascular disease in children: II. Clinical aspects in 42 cases

ABSTRACT - We report the findings recorded in 42 children suffering cerebrovascular disease and assisted at the Hospital das Clínicas FCM-UNICAMP, over a 8 years period (January 1990 until April 1998). The ischemic type was the most common, and involvement of the middle cerebral artery, sudden onset of clinical manifestation with seizures and motor disability were more common in early aged children. Motor sequelae predominated in the follow-up of these children.

KEY WORDS: cerebrovascular disease, stroke, children.

Com o advento dos recursos técnicos não invasivos por imagem (ultrassom transfontanela, doppler transcraniano, tomografia computadorizada, ressonância magnética, angio-ressonância, SPECT, PET), tornou-se possível estabelecer o diagnóstico de anormalidades vasculares em crianças e adolescentes1-6. Para o entendimento dos fatores envolvidos no fenômeno agudo em recém-nascidos a termo, lactentes e crianças, consideramos relevantes não somente a atualização dos conhecimentos sobre a anatomia, e fisiologia vascular normal do sistema nervoso central, como também a compreensão dos mecanismos associados à suplência vascular em condições normais e patológicas3,6. Assim, na criança a rede anastomótica ampara o cérebro em desenvolvimento, restabelecendo e mantendo o fluxo sanguíneo nas áreas danificadas. Também o reconhecimento da causa básica da doença cerebrovascular (DCV) é essencial visando à prevenção de surtos subsequentes, uma vez que esses pacientes se mantêm expostos a fatores de risco, existindo possibilidade de recorrência dos fenômenos vasculares com expressividade clínica ou mesmo silentes2,7-13. Em lactentes, quando a sintomatologia marcante se manifesta através de crises epilépticas, o raciocínio fisiopatológico não pode ser encimado unicamente em modificações da eletrogênese do cérebro em desenvolvimento, devendo-se ampliar em objetividade a avaliação clínica e também a laboratorial.

Nas últimas décadas, os autores têm valorizado a DCV em criança, particularmente, levando em conta as facilidades na obtenção de exames laboratoriais mais sofisticados e de imagem, oferecendo oportunidade para a caracterização dinâmica do tipo, extensão e evolução das lesões no parênquima cerebral. Dessa forma, os conhecimentos sobre os mecanismos de comprometimento estrutural e ultra estrutural têm evoluído, fornecendo subsídios para a compreensão dos fenômenos lesionais com repercussão sobre os neurotransmissores excitatórios e inibitórios5,6.

No presente estudo apresentamos os dados encontrados em 42 crianças com DCV, internadas nas enfermarias de Pediatria do Hospital das Clínicas (FCM ¾ UNICAMP), no período compreendido entre janeiro de 1990 e abril de 1998. O objetivo foi avaliar: faixa etária acometida, achados clínicos na instalação do quadro agudo, frequência de DCV de tipo isquêmico e hemorrágico, território vascular envolvido, etiologias, evolução clínica e sequelas. Foram excluídas da presente casuística as crianças com diagnóstico de meningencefalite bacteriana aguda e alterações pós trauma craniencefálico.

MÉTODO

Foram incluídos 42 pacientes consecutivos com diagnóstico de DCV de janeiro de 1990 a abril de 1998. Todas as crianças foram submetidas na fase aguda a avaliação clínica, neurológica, cardiológica, laboratorial e por imagem, sempre examinadas por um dos autores. O acompanhamento ambulatorial permitiu a identificação das principais sequelas.

RESULTADOS

Em relação ao sexo, 18 crianças eram do sexo masculino e 24 do sexo feminino. Dezessete (40,5%) procediam da cidade de Campinas, 21 (50%) de outras cidades do interior de São Paulo e 4 (9,5%) de outros Estados. A idade variou de um dia de vida a 12 anos e 11 meses, tendo 15 crianças (35,7%) idade inferior a 1 ano, incluindo aqui 5 recém nascidos a termo (Tabela 1).

O quadro clínico foi agudo em 38 pacientes (90,5%) e subagudo em 4 (9,5%). Vinte e quatro crianças apresentaram manifestações epilépticas, sendo que 22 destas tiveram crises na instalação do quadro (Tabela 2).

As Tabelas 3 e 4 mostram, respectivamente, os achados relativos ao tipo de DCV e o território vascular acometido. Houve predomínio do comprometimento do tipo isquêmico, sendo o território da artéria cerebral média o mais frequentemente envolvido. Na Tabela 5 estão assinaladas as principais etiologias identificadas em 22 (52,4%) crianças e não esclarecidas em 20 (47,6%). Na Tabela 6 apresentamos os dados evolutivos nos 42 pacientes, sendo constatado: sequelas motoras em 24 (57,1%); epilepsia em 4 (9,5%); outros, como deficiência visual, involução neuromotora, distúrbios do comportamento e do aprendizado em 8 (19%); óbito em 2 (4,8%); e 8 sem sequelas aparentes.

DISCUSSÃO

No presente estudo constatou-se que 15 crianças tinham idade inferior a um ano, incluindo 5 recém nascidos a termo. Houve expressiva porcentagem de crianças com idade abaixo de 5 anos, portanto, sem condições de caracterizar ou informar satisfatoriamente seus sintomas, às vezes colaborando pouco ou nada ao exame neurológico, levando o médico, com certa frequência, a protelar as investigações laboratoriais e de imagem. De modo geral, em nossos pacientes o quadro teve início focal agudo, com expressividade clínica discreta em recém nascidos e lactentes. O ultrassom transfontanela foi considerado, nesses casos, recurso fundamental para o diagnóstico de DCV. O médico não alertado valoriza pouco, ou subestima os sintomas e os sinais, e mesmo simplificando, não desenvolve habilidades para detectar os sinais de comprometimento motor discreto em um hemicorpo. Em nossa casuística, o quadro clínico neurológico se caracterizou predominantemente por alterações motoras e manifestações epilépticas. Em elevada porcentagem de nossas crianças as manifestações epilépticas parciais ou generalizadas, breves ou prolongadas, inauguraram a sintomatolgia.

O DCV foi predominantemente isquêmico em 52,4%, ou hemorrágico em 30,9%, isquêmico com transformação hemorrágica e hemorragia sub-aracnóidea ocorreram em menor porcentagem, achados estes concordantes com a literatura3,6,16.

Através dos exames por imagem na fase aguda, foi possível constatar, não somente, extenso dano córtico-subcortical irreversível, com perspectiva de prognóstico grave a curto prazo, como ainda, assistir à rápida e espontânea reperfusão do manto cortical, com recuperação neurológica das deficiências motoras em poucos dias ou semanas e, mesmo, em alguns recém nascidos e lactentes, normalização do parênquima, observável evolutivamente.

Assim, em nossos pacientes o ultrassom transfontanela, procedimento valorizado por ser prático, de baixo custo, embora considerado de pouca sensibilidade, favoreceu não somente o diagnóstico como a apreciação evolutiva daqueles internados em UTI neonatal. Entretanto, a tomografia de crânio ou preferencialmente a ressonância magnética e angio-ressonância, particularmente em lactentes, pré-escolares e escolares, detectam com maior precisão as alterações parenquimatosas e vasculares na fase aguda.

No presente estudo o comprometimento do parênquima cerebral do tipo isquêmico, acometeu principalmente o território irrigado pela artéria cerebral média e ramos capsulares, com predomínio lesional à esquerda.

Em nossa opinião, o raciocínio embasado em sintomas isolados deve ser ampliado, procurando sempre caracterizar a doença básica, visando à prevenção de surtos subsequentes. Isto porque esses pacientes se mantêm expostos aos fatores de risco, com possibilidade de recorrência de fenômenos vasculares que poderão, com certa frequência, interferir no prognóstico a médio e longo prazo.

Nas últimas décadas, a caracterização da DCV em crianças e a facilidade em obter exames laboratoriais, em líquidos orgânicos, tornou possível a identificação das principais etiologias, como doenças auto-imunes, malformações arteriovenosas, doenças hematológicas, cardíacas e vasculites. Todavia, em 47,6% dos nossos pacientes a causa não ficou esclarecida, fato este também constatado na literatura, sendo justificável, portanto, investimentos em novas pesquisas2,3,6.

No presente estudo as etiologias foram variadas, incluindo principalmente doenças hematológicas (anemia falciforme, policitemia, púrpura alo-imune do recém nascido), malformações arteriovenosas, aneurisma, doença renal, displasia fibromuscular, mitocondriopatia, AIDS, vasculopatias, cardíacas e neoplasias.

Atualmente, pesquisadores têm valorizado o estudo de causas hereditárias relacionadas à coagulação, envolvendo mutação no DNA genômico e afetando particularmente o fator V e o fator II, o primeiro gerando aumento de trombina, e o segundo aumento dos níveis plasmáticos de protrombina. Têm eles valorizado, ainda, a enzima metilene tetra-hidrofolato redutase, relacionada a níveis elevados de homocisteína plasmática. Todas essas anormalidades trombofílicas estão sendo estudadas na UNICAMP e são consideradas fatores de risco hereditário para comprometimento vascular isquêmico2,4,14,15.

O aumento do reconhecimeto da DCV em crianças, facilitado pela confirmação do diagnóstico através de exames não invasivos, tem estimulado a identificação da etiologia sendo as doenças hematológicas, cardíacas e malformações as mais frequentes. Entretanto, nosso estudo apresenta expressivo número de crianças com etiologia não identificada.

Em função do diagnóstico de DCV, os pacientes foram reavaliados periodicamente em ambulatório, procurando estudar as recidivas, as sequelas e os óbitos. Em relação às sequelas, foi predominantemente constatado comprometimento motor lateralizado associado ou não a alterações do comportamento, aprendizado e outros. Consideramos importante o estudo evolutivo, a partir da alta hospitalar através da avaliação clínico-neurológica e por imagem, favorecendo a compreensão da correlação dos achados e sua repercussão sobre as funções corticais superiores.

Assim, no estudo clínico e laboratorial e por imagem de 42 crianças com DCV foi constatada maior ocorrência da doença em crianças com idade inferior a um ano, sendo, em sua maioria, de instalação aguda e as manifestações epilépticas foram frequentes (57,1%). Houve predomínio de anormalidades do tipo isquêmico (52,4%), com envolvimento frequente da artéria cerebral média e seus ramos. A etiologia pode ser identificada em 52,4% dos pacientes; os óbitos ocorreram em 4,8%. Na avaliação ambulatorial das crianças, constatamos predomínio das sequelas motoras.

Dra. Maria Valeriana L. Moura-Ribeiro - Departamento de Neurologia, FCM/UNICAMP - Caixa Postal 6111 - 13083-970 Campinas SP - Brasil. FAX 019 788 7990.

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  • *
    Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia, Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de São Paulo (UNICAMP):
    Professor Associado;
    **
    Médica Residente;
    ***
    Médica Estagiária;

    ****

    Professor Doutor. Aceite: 1-abril-1999.
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      06 Dez 2000
    • Data do Fascículo
      Set 1999

    Histórico

    • Aceito
      01 Abr 1999
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