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Bragantia

Print version ISSN 0006-8705On-line version ISSN 1678-4499

Bragantia vol.47 no.1 Campinas  1988

https://doi.org/10.1590/S0006-87051988000100001 

I. BIOTECNIA E FISIOLOGIA DE PLANTAS

 

Regeneração de plantas híbridas entre Lycopersicon esculentum e L. peruvianum a partir de calos com dois anos de cultura in vitro1

 

Regeneration of Lycopersicon esculentum X L. peruvianum hybrid plants from two year old callus culture

 

 

Walter José SiqueiraI, 2; Monique Ines Segeren FonsecaI, 3; Maro R. SondhalII, 3

ISeção de Genética, Instituto Agronômico (IAC), Caixa Postal 28, 13.001 Campinas (SP)
IISeção de Genética, IAC. Atualmente na DNA Plant Technology Corporation, Cinamminson, New Jersey, EUA

 

 


RESUMO

Calos obtidos da cultura in vitro de embrião imaturo do cruzamento interespecífico L. esculentum x L. peruvianum, praticamente perderam a capacidade morfogenética, após dois anos de subcultura. Na tentativa de recuperação do processo de organogênese desses calos, realizaram-se dois experimentos, utilizando-se os fitorreguladores ácido indolacético (IAA) e 6-benziladenina (6-BA), cujas concentrações foram combinadas em dialélicos de 5 x 5 e 3 x 3. A composição de sais minerais e vitaminas baseou-se no meio de Murashige e Skoog, adicionando-se sacarose a 3% e ágar a 0,8%, e ajustando-se o pH final dos meios de cultura para 5,5. As condições para o dialélico 5 x 5 foram fotoperíodo de 16 horas de luz a 600 lux e temperatura de 25 ± 3°C. No dialélico 3 x 3, os tratamentos foram mantidos em câmara de crescimento a 2.000 lux, sob a mesma variação de temperatura e fotoperíodo. Em cada frasco, inoculou-se um calo com cerca de 1 cm3, totalizando quinze repetições. Avaliaram-se o desenvolvimento de calos, atribuindo-se uma escala de notas de 1 a 5, e a presença de plantas (organogênese) após 30 dias de cultura. Observou-se o número total de plantas por tratamento, bem como o desenvolvimento das plantas em centímetro. No dialélico 5 x 5, a organogênese foi apenas incipiente em três tratamentos, porém as melhores combinações para o desenvolvimento dos calos foram de 0,5, 2,5 e 5,0µM de IAA com 2,5µM de 6-BA. No dialélico 3 x 3, houve a indução de plantas em sete tratamentos, sendo mais eficientes 25 e 50µM de 6-BA, sem auxina. O tratamento de 0,5 e 10,0µM de IAA e 6-BA, respectivamente, permitiu simultaneamente o crescimento de calos e a regeneração de plantas. Nota-se a influência das condições ambientais de manutenção das culturas, principalmente da intensidade de luz.

Termos de indexação: cultura de tecidos, tomate, organogênese, híbrido interespecífico.


SUMMARY

Callus from Lycopersicon esculentum x L. peruvianum interespecific hybrids cultured in vitro lost their morphogenetic abilities after two years. An attempt has been made to recover the organogenesis of those callus, using 5 x 5 and 3 x 3 diallelic combinations between indolacetic acid (IAA) and 6-benzyl-adenin (6-BA). Mineral salts and vitamins of the MS medium (Murashige & Skoog), were used, added with sucrose (3%) and agar (0.8%). Culture medium pH was kept at 5.5. The 5 x 5 diallelic treatments were incubated under the following conditions: day temperature = 25 ± 3°C; day length = 16 hours; light intensity = 600 lux. The 3 x 3 diallelic treatments were kept at the same conditions of daylight and temperature but at 2000 lux light intensity. Callus development and shoot formation were graded from 1 to 5, 30 days after inoculation, Shoot number and height were also evaluated. In the 5 x 5 diallelic experiment, it was observed a low number of differentiated plants. The best combinations for callus development have been 0.5, 2.5 and 5.0µM of IAA with 2.5µM of 6-BA, respectively. However in the 3 x 3 diallelic experiment, it was recorded a high frequency of shoot formations and the most efficient treatments were the 25.0 and 50.0µM concentrations of 6-BA, without any auxin. It was also observed the influence of environmental condi-tions (mainly light intensity) on the process.

Index terms: tissue culture, tomato, organogenesis, interspecific hybrid.


 

 

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Full text available only in PDF format.

 

 

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Recebido para publicação em 30 de abril de 1987 e aceito em 14 de março de 1988.

 

 

1 Trabalho apresentado na 37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC), realizado em Belo Horizonte, MG, no período de 10 a 17 de julho de 1985.
2 Com bolsa de pesquisa do CNPq.
3 Com bolsa de pesquisa da FAPESP.

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