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Bragantia

Print version ISSN 0006-8705On-line version ISSN 1678-4499

Bragantia vol.49 no.2 Campinas  1990

http://dx.doi.org/10.1590/S0006-87051990000200002 

I. BIOTECNOLOGIA, CITOLOGIA E FISIOLOGIA DE PLANTAS

 

Propagação de pteridófitas in vitro e in vivo através de esporos1

 

Fern propagation in vitro and in vivo from spores

 

 

Flávia Próspero BorelliI, II; Carlos Eduardo Ferreira de CastroII; Luiz Antonio Ferraz MatthesII; Antonio Fernando Caetano TombolatoII; Violeta NagalIII

IEstagiária bolsista da FAPESP
IISeção de Floricultura e Plantas Ornamentais, Instituto Agronômico de Campinas (IAC), Caixa Postal 28, 13001 Campinas, SP
IIISeção de Técnica Experimental e Cálculo (IAC)

 

 


RESUMO

Sujeitas ao processo de extinção, em decorrência do extrativismo, as samambaias arbóreas Dicksonia sellowana (Presl.) Hook e Cyathea schanschin Mart, das quais se obtémo xaxim, são espécies ainda pouco estudadas quanto à propagação. Com o objetivo de desenvolver um método adequado à propagação destas espécies, através de esporos, realizaram-se experimentos in vitro e in vivo. Para a desinfecção dos esporos, utilizaram-se soluções de hipoclorito de cálcio, em diferentes concentrações, ou de sódio, comparando-se sua eficiência. Para o cultivo in vitro, empregaram-se os meios nutritivos de Murashige e Skoog modificado e de Jones e a solução de Knop modificada. Na cultura in vivo utilizaram-se xaxim, estagno, terriço ou tijolo fragmentado. Como condições de cultivo, manteve-se a temperatura a 25 ±1°C e o fotoperíodo de 16 horas. Apesar da elevada contaminação durante o processo de germinação in vitro e in vivo, a desinfecção com hipoclorito de cálcio a 2% foi mais eficiente. Os esporos germinaram em 4 a 8 semanas e os prótalos formaram-se após 30 a 40 dias. Obteve-se maior percentagem de germinação e formação de prótalos com os meios de Jones e Knop, bem como xaxim e esfagno, e a germinação de esporos ocorreu mais rapidamente na ausência de esporângios.

Termos de indexação: pteridófitas, cultura in vivo e in vitro; esporos, propagação.


ABSTRACT

The objective of this experiment was to study the fern propagation from spores of Cyathea schanschin Mart and Dicksonia sellowiana (Presl.) Hook. The spores were decontaminated in calcium or sodium hypochlorite solutions. The in vitro experiments were performed with the media: MS modified, Jones or Knop's solution modified. Tree-fern fibre, sphagnum moss, loam soil or brick peaces were, used for the in vivo experiments. The temperature was mantained at 25 ± 1°C and 16 hours of photoperiod for both treatments (In vivo and in vitro cultures). Besides the high percentage of contamination during the germination process, in vitro and in vivo, the best results were obtained with decontamination made in a 2% sodium hypochlorite solution. The spores germination occurred after a period of 4 to 8 weeks and the prothalli were formed 30 to 40 days latter. There was a high percentage of germination and prothalli formation in Jones and Knop media, and tree-fern fibre and sphagnum moss substrates.

Index terms: Ptoridophytes, in vivo and in vitro cultures; spores; propagation.


 

 

Texto completo disponível apenas em PDF.

Full text available only in PDF format.

 

 

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

DYER, A.F. The culture of fern gametophytes for experimental investigation. In: __________, ed. The experimental biology of ferns. London, Academic Press, 1979. p.253-305.        [ Links ]

FERREIRA NETO, W.M. Efeito de luz e temperatura na germinação de esporos de Cyathea delgadii Sterb. Campinas, UNICAMP-Instítuto de Biologia, 1983. 63p. Tese (Mestrado).        [ Links ]

FUJINO, D.W. & REID, M.S. Factors affecting the vase life of fronds of maidenhair fern. Scientia Horticulturae, Amsterdam, 21:181-188, 1983.        [ Links ]

GILLIAM, C.H.; SHUMACK, R.L & EVANS, C.E. The effects of slow-release fertilizers on the growth and postproduction performance of Boston fern. HortScience, Alexandria, 18(4):442-444, 1983.        [ Links ]

HIRES, C.S. Growing ferns from spores on sterile nutrient media. Journal of the New York Botanical Garden, New York, 41(490):257-266, 1940.        [ Links ]

JONES, D.L Encyclopaedia of ferns. Portland, Timber Press, 1987. 433p.        [ Links ]

KNAUSS, J.F. A partial tissue culture method for pathogen-free propagation of selected ferns from spores. Proceedings of the Florida State Horticultural Society, Tallahassee, 89:363-365, 1976.        [ Links ]

LÊ, C.L Essal de multiplication de Nephrolepis exaltata par culture In vitro de tissu gamétophytique. Révue Suisse de Viticulture d'Arboricutture et d'Horticulture, Lausanne, 15(3):189-192, 1983.        [ Links ]

POOLE, R.T. & CONOVER, C.A. Fertilization of Maidenhair fern, Adiantum raddianumK. Presl. HortScience, Alexandria, 13(2):176-177, 1978.        [ Links ]

__________ & __________. Influence of dolomite and micronutrients on yield of leatherieaf fern. Proceedings of the Florida State Horticultural Society, Tallahassee, 86:372-374, 1973.        [ Links ]

 

 

Recebido para publicação em 25 de maio e aceito em 17 de setembro de 1990.

 

 

1 Trabalho parcialmente financiado pela FAPESP.

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