Trocas gasosas e balanço de carboidratos em plantas de cana-de-açúcar sob condições de estresses radiculares

Gas exchange and carbohydrate balance in sugarcane plants under root stressful conditions

ÁREAS BÁSICAS

Trocas gasosas e balanço de carboidratos em plantas de cana-de-açúcar sob condições de estresses radiculares

Gas exchange and carbohydrate balance in sugarcane plants under root stressful conditions

Cristina Rodrigues Gabriel Sales^I; Rafael Vasconcelos Ribeiro^II; Daniela Favero São Pedro Machado^I; Ricardo Silverio Machado^III; Verónica Lorena Dovis^IV; Ana Maria Magalhães Andrade Lagôa^II,*

^IInstituto Agronômico (IAC), Programa de Pós Graduação em Agricultura Tropical e Subtropical, Av. Barão de Itapura, 1481, 13020-970 Campinas (SP), Brasil

^IIIAC, Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Ecofisiologia e Biofísica, Laboratório de Fisiologia Vegetal "Coaracy M. Franco", 13020-970 Campinas (SP), Brasil

^IIIConsultoria, Treinamento, Pesquisa e Desenvolvimento agrícola (Conplant), Rua Francisco Andreo Aledo, 22, 13084-200 Campinas (SP), Brasil

^IVUniversidade Estadual de Campinas (Unicamp), Programa de Pós-graduação em Biologia Vegetal, 13083-862 Campinas (SP), Brasil

RESUMO

Embora a resposta da fotossíntese de plantas de cana-de-açúcar a estresses ambientais seja conhecida, o acúmulo de fitomassa e a dinâmica de carboidratos de reserva diante da exposição simultânea ao frio e à seca são pouco conhecidos. Este trabalho objetiva investigar o efeito do déficit hídrico e da baixa temperatura radicular, isolados e simultaneamente, no genótipo de cana-de-açúcar IACSP94-2094, considerado tolerante à seca. Como hipótese, consideramos que este genótipo também é tolerante à baixa temperatura radicular, já que baixas temperaturas e déficit hídrico ocorrem simultaneamente no campo. A imposição da restrição hídrica de forma isolada ou simultaneamente à baixa temperatura radicular causou redução do potencial da água na folha e da assimilação de CO₂, o que não foi observado nas plantas submetidas apenas à baixa temperatura do substrato. Os teores foliares de carboidratos não estruturais, de sacarose e de amido aumentaram nas plantas sob frio radicular. Nos tratamentos com déficit hídrico, apenas o teor de amido foliar diminuiu. Os estresses radiculares causaram aumento nos teores de açúcares solúveis totais e diminuição no teor de amido nas raízes. Como o acúmulo de fitomassa das plantas não foi afetado, mesmo com a restrição no crescimento radicular nos tratamentos com baixa temperatura do substrato, conclui-se que o genótipo de cana-de-açúcar IACSP94-2094 contém indícios de tolerância à baixa temperatura radicular. A manutenção do crescimento da planta deve estar associada à degradação das reservas de amido foliares e radiculares.

Palavras-chave:Saccharum, seca, baixa temperatura, crescimento, fotossíntese.

ABSTRACT

Although the photosynthetic responses of sugarcane plants to environmental stresses are well documented, the biomass accumulation and the dynamic of carbohydrate reserves under simultaneous exposure of roots to low temperature and drought are not known. This work aims to investigate the effect of water deficit and low substrate temperature stresses, occurring alone or in combination, on the sugarcane IACSP94-2094, a drought-tolerant genotype. As our hypothesis, we assume that this genotype is also tolerant to low substrate temperature, since low temperatures and water deficit occur simultaneously under field conditions. The water deficit alone or in combination with low substrate temperature caused reductions in leaf water potential and CO₂ assimilation, which was not observed in plants subjected only to low substrate temperature. The leaf concentration of non-structural carbohydrates, sucrose and starch increased in plants under root chilling. In plants subjected to water deficit, we noticed decreases in leaf starch concentration. The root stresses caused an increase in the total soluble sugar concentration and reduction in starch concentration in sugarcane roots. As the plant biomass accumulation was not affected, even with the impairment of root growth under low substrate temperature, we conclude that the sugarcane genotype IACSP94-2094 presents evidence of tolerance to low root temperature. The maintenance of plant growth was likely associated with the breakdown of leaf and root reserves of starch.

Key words:Saccharum, drought, low temperature, growth, photosynthesis.

1. INTRODUÇÃO

A água é o principal fator limitante do crescimento da cana-de-açúcar (INMAN-BAMBER e SMITH, 2005), reduzindo primeiramente o alongamento e a divisão celular e consequentemente o desenvolvimento das folhas (INMAN-BAMBER, 2004). Alguns genótipos de cana-de-açúcar mostram rápida recuperação após eventos de seca (LANDELL et al., 2005), sendo a tolerância à seca relacionada a mecanismos fisiológicos capazes de manter o crescimento da planta em condição restritiva, tais como fechamento estomático e manutenção da atividade fotossintética (MACHADO et al., 2009). Também ocorrem mecanismos morfológicos como a manutenção do crescimento radicular quando o déficit hídrico é moderado (HSIAO e XU, 2000).

Além do déficit hídrico, a temperatura é outro importante elemento ambiental que afeta o crescimento das plantas. A cana-de-açúcar é uma cultura com taxa máxima de crescimento entre 25 e 35 °C e sob temperatura de 15 °C já se observa inibição do crescimento vegetativo (EBRAHIM et al., 1998). Embora a maior parte dos estudos com estresse de frio seja focada em regiões temperadas, com temperaturas abaixo de 10 °C (MILLER et al., 2008), baixas temperaturas também ocorrem com frequência durante o inverno em várias áreas do Estado de São Paulo, condição que ocorre de forma simultânea à deficiência hídrica (ROLIM et al., 2007).

Semelhante aos sinais ocorridos durante o estresse hídrico, a baixa temperatura radicular provoca redução da condutância estomática devido a sinais transmitidos pelas raízes (VESELOVA et al., 2005). Menor fluxo de seiva no floema também foi observado sob frio, com decorrente acúmulo de açúcares solúveis nas folhas, em especial a sacarose (HARTT, 1965; KRAPP e STITT, 1995).

Embora as plantas sejam submetidas simultaneamente à baixa temperatura e à restrição hídrica em condição de campo, estudos sobre o efeito de estresses simultâneos são raros na literatura e as respostas de plantas de cana-de-açúcar à exposição simultânea ao frio e à seca são desconhecidas ao considerarmos o acúmulo de fitomassa e a dinâmica de carboidratos de reserva.

Este trabalho objetiva investigar o efeito do déficit hídrico e da baixa temperatura radicular, isolados e simultaneamente, no genótipo de cana-de-açúcar IACSP94-2094, considerado tolerante à seca (MACHADO et al., 2009). Como hipótese, consideramos que o genótipo IACSP94-2094 também é tolerante à baixa temperatura radicular, uma vez que baixas temperaturas e déficit hídrico ocorrem simultaneamente em condições de campo. O estudo também se propõe a analisar a variação no teor de carboidratos de reserva devido ao frio e à seca, relacionando-a com o acúmulo de fitomassa da planta.

2. MATERIAL E MÉTODOS

Local e condições de crescimento

O experimento foi realizado em casa de vegetação, localizada em Campinas (SP), a 22°54'S; 47°05'O; altitude de 674 m, temperatura do ar variando entre 19,3 e 41,9 °C e radiação fotossinteticamente ativa (Q) chegou a 1500 mmol m^-2 s^-1 durante o período experimental. As plantas do genótipo de Saccharum spp. IACSP94-2094, considerado adaptado a ambientes restritivos (LANDELL et al., 2005; MACHADO et al., 2009), foram propagadas vegetativamente em substrato, pela brotação de segmentos de colmo contendo uma gema. Aos 53 dias após o plantio (DAP), as mudas individualizadas foram transferidas para sacos plásticos (5 L), contendo terra previamente analisada quimicamente e adubada, conforme a recomendação de van RAIJ et al. (1996). Foi realizada adubação foliar quinzenal com ureia 1% e fosfato-monoamônio 5%, a partir de 53 DAP até 105 DAP. As plantas foram crescidas com apenas o colmo principal, com remoção dos perfilhos.

Aos 81 DAP, as plantas foram dispostas em caixas de isopor com água para que a temperatura do substrato fosse mantida em torno de 25 °C. As caixas foram fechadas com as tampas sendo cortadas de tal forma a se encaixar ao redor das plantas para haver maior isolamento da temperatura. Aos 105 DAP, iniciaram-se os tratamentos experimentais, sendo a temperatura da água no interior de uma caixa mantida a 25 °C e em outra, a 15 °C. O resfriamento foi realizado com a adição de água fria e as temperaturas do substrato foram monitoradas com termômetros de máxima e mínima. Para cada temperatura imposta, quatro plantas tiveram a irrigação suspensa e as outras quatro foram irrigadas, mantendo-se o substrato com 80% da capacidade máxima de armazenamento de água. O controle da irrigação foi feito pela pesagem diária dos sacos plásticos. Os devidos cuidados foram tomados para que as plantas não fossem submetidas à hipoxia nas caixas térmicas, sendo cada planta colocada no interior de um saco plástico sem furos, evitando-se o contato direto do sistema radicular com o meio líquido das caixas.

Além das plantas controle (referência, R) que não foram submetidas a estresse radicular, havia os tratamentos com plantas com temperatura do substrato de 25 °C e sem irrigação (S); temperatura do substrato de 15 °C e com irrigação (F); e temperatura do substrato de 15 °C e sem irrigação (SF). Os tratamentos foram suspensos aos 116 DAP, após onze dias do início, quando a transpiração das plantas sob déficit hídrico atingiu 10% da transpiração das plantas controle (LIU et al., 2003). As plantas foram reidratadas e mantidas na condição R para a fase de recuperação, entre 116 e 120 DAP. O teor de água no substrato dos sacos plásticos durante o período experimental foi expresso como a fração de água disponível no substrato (FADS), segundo LIU et al. (2003), sendo: FADS=(M_n-M_f)/TATS, onde M_n é a massa do recipiente com as plantas em uma determinada data; M_f é a massa quando a transpiração das plantas sob estresse atingiu 10% das plantas-referência (116 DAP); TATS é o total de água transpirável do substrato, ou seja, massa dos recipientes com substrato a 80% da capacidade de campo.

Avaliações biométricas e do status hídrico

As medidas de matéria seca da parte aérea e das raízes foram feitas pela secagem em estufa de circulação forçada de ar (55 °C) até massa constante, antes da imposição dos tratamentos (101 DAP) e aos 120 DAP. O crescimento das plantas foi estimado pela diferença da massa da matéria seca entre o início e o final do experimento, considerando o período de 19 dias. A razão entre a massa da matéria seca da parte aérea e da raiz foi calculada.

O potencial da água na folha (Ψ_w) foi medido na segunda folha totalmente expandida e com a lígula aparente (folha +2), com uma câmara de pressão (modelo 3005, Soilmoisture Equipment Corp., EUA). As medidas foram realizadas às 5h40 e às 12h30, aos 116 DAP. A condutância hidráulica da planta (k_L) foi estimada conforme RIBEIRO et al. (2009), aos 116 DAP.

Trocas gasosas

As avaliações de trocas gasosas foram feitas aos 116 DAP, no terço médio da primeira folha totalmente expandida e com a lígula aparente (folha +1), com um analisador de gases por infravermelho modelo Li-6400F (Licor, EUA). As variáveis condutância estomática (g_s), assimilação de CO₂ (P_N) e transpiração (E) foram avaliadas e os valores diários integrados de P_N (P_NI) e de E (E_I) calculados a partir da dinâmica diurna das trocas gasosas (avaliada entre 8 h e 16 h, em intervalos de 2 horas). Nessa ocasião, a eficiência diária do uso da água (EUA= P_NI/E_I) foi estimada. As avaliações foram realizadas sob variação natural da umidade relativa (48,5±2,9%) e da temperatura do ar (35,1±2,6ºC).A radiação fotossinteticamente ativa (Q) integrada no dia de medida foi de 23,9 mol m^-2d^-1sendo Q máximo de 1200 mmol m^-2 s^-1. A diferença de pressão de vapor entre a folha e o ar foi de 2,9±0,1kPa e a temperatura foliar de 35,2±0,2 ºC no dia da avaliação.

Carboidratos

Amostras de folhas e raízes foram coletadas aos 116 DAP e secas em estufa com circulação forçada de ar (55 °C) até atingirem massa seca constante. A extração e a purificação dos carboidratos foram feitas com solução MCW (metanol:clorofórmio:água), segundo BIELESKI e TURNER (1966). Os teores de sacarose (SAC), de amido (AMI) e de açúcares solúveis totais (AST) foram determinados de acordo com VAN HANDEL (1968), DUBOIS et al. (1956) e AMARAL et al. (2007) respectivamente. O teor de carboidratos metabolizáveis (CNE) foi calculado pela soma de AST e AMI.

Análise dos dados

O delineamento experimental foi inteiramente casualizado e a causa de variação foi a condição ambiental, i.e., referência (R), baixa temperatura (F), déficit hídrico (S) e baixa temperatura associada ao déficit hídrico (SF). Os resultados foram submetidos à análise de variância, sendo as médias provenientes de três repetições. Quando detectado efeito significativo do ambiente, as médias foram comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

3. RESULTADOS

A fração de água disponível no substrato (FADS) das plantas irrigadas dos tratamentos com 15 e 25 °C do sistema radicular variou ao redor de 0,80, enquanto nas plantas não irrigadas a FADS decresceu, chegando a zero aos 114 DAP (Figura 1).

Aos 116 DAP, a baixa temperatura do substrato não provocou mudanças em Ψ_w, enquanto os tratamentos com déficit hídrico (S e SF) causaram redução de Ψ_w na antemanhã e à tarde, quando comparados à referência (Figura 2a). Em comparação ao frio, a ocorrência de déficit hídrico causou maior impacto na k_L. Enquanto a k_L foi reduzida em 87% nos tratamentos S e SF, nas plantas submetidas apenas ao frio radicular houve redução de 50% em relação à referência (Figura 2b). Seguindo o mesmo padrão de resposta, a condutância estomática foi reduzida em 81% nos tratamentos com déficit hídrico (S e SF) e em apenas 29% no tratamento F (Figura 2c).

Em relação à referência, o déficit hídrico nos tratamentos S e SF causou redução de 92% na P_NI e de 82% na E_I após onze dias de tratamento (Figuras 3a,^b). Já nas plantas submetidas à baixa temperatura radicular isoladamente não se observou variação significativa de P_NI e E_I. Considerando a EUA, houve redução significativa apenas nas plantas dos tratamentos S e SF (Figura 3c).

O teor foliar de CNE no tratamento S se manteve semelhante ao da referência, mas sob baixa temperatura radicular ocorreu aumento de 38% (Figura 4a). O teor foliar de AST não foi afetado pelos tratamentos (Figura 4b). O teor de SAC não foi alterado sob déficit hídrico, mas o frio radicular causou aumento de 86% neste carboidrato (Figura 4c). O teor foliar de AMI diminuiu em 53% nos tratamentos S e SF. Assim como observado para SAC, o frio radicular aumentou o teor de AMI em 87% (Figura 4d).

 

Nas raízes, houve aumento de 63% nos teores de CNE apenas no tratamento S quando comparado à referência (Figura 4e). Os teores de AST nas raízes foram significativamente aumentados (entre duas e três vezes) nos tratamentos com estresse radicular (Figura 4f). Enquanto no teor de SAC nas raízes não houve alterações significativas (Figura 4g), os teores de AMI diminuíram em 28% nos tratamentos S e F e em 68% no tratamento SF (Figura 4h).

O crescimento da planta (Figura 5a) e o crescimento da parte aérea (Figura 5b) não foram significativamente afetados pelos tratamentos com frio e déficit hídrico, mesmo com a restrição de 34% no crescimento radicular nos tratamentos com baixa temperatura do substrato (Figura 5c). Nas plantas desses tratamentos, observou-se maior razão parte aérea/raiz (Figura 5d).

 

4. DISCUSSÃO

Relações hídricas e trocas gasosas

Neste estudo, nota-se que a imposição da restrição hídrica, da baixa temperatura do substrato ou da combinação desses fatores não afetou o crescimento das plantas (Figura 5a), mas causou significativa variação nas trocas gasosas foliares e no teor de carboidratos foliares e radiculares (Figuras 3 e 4).

O déficit hídrico afetou o status hídrico das plantas, causando diminuição de Ψ_w e, portanto, sugerindo uma sinalização hidráulica que levou ao fechamento estomático (Figura 2a,c). Como uma provável consequência, a diminuição da quantidade de água nas folhas aumentaria indiretamente a concentração de ABA, já presente na parte aérea próximo às células-guarda, o que também poderia reduzir a abertura estomática (TARDIEU e DAVIES, 1992; CHRISTMANN et al., 2007). O fechamento estomático causou significativa diminuição na P_NI e na E_I em ambos os tratamentos com seca (Figuras 3a,^b). A diminuição de g_s nesses tratamentos pode ser uma estratégia para diminuir a perda de água pela transpiração (INMAN-BAMBER e SMITH, 2005; INMAN-BAMBER et al., 2008), sendo, portanto, um mecanismo de resistência à seca.

As plantas submetidas a estresses radiculares tiveram diminuição da k_L (Figura 2b). Podemos considerar que a redução da k_L poderia reduzir a suscetibilidade da planta à desidratação, sendo um mecanismo importante em condições de restrição hídrica, uma vez que haveria menor perda de água para atmosfera pela maior resistência interna ao fluxo de água (Hachez et al., 2012). Ainda, pode-se argumentar que tal estratégia foi efetiva uma vez que o crescimento das plantas não foi comprometido. Embora o frio radicular não tenha causado alterações no status hídrico das folhas, houve menor k_L (Figura 2a,b). Esses dados sugerem que a provável sinalização química proveniente das raízes devido ao frio radicular causou o fechamento parcial dos estômatos, impedindo variação significativa de Y_w. A redução de g_s em condição de baixa temperatura seria uma resposta eficiente para evitar a desidratação da parte aérea, visto que o suprimento de água pelas raízes diminui (WILKINSON et al., 2001).

Em relação à sinalização química, o declínio no teor de citocinina na parte aérea foi responsável pelo fechamento estomático em trigo sob temperaturas próximas a 7 °C (VESELOVA et al., 2005). Porém, em temperaturas próximas a 12 °C, o aumento do teor de ácido abscísico derivado das raízes na parte aérea pode ser o principal responsável pelo fechamento estomático (SMITH e DALE, 1988). Estudos com plantas de diferentes espécies indicam que o aumento da concentração de ácido abscísico na parte aérea e a rapidez com que esse processo ocorre são características presentes em genótipos tolerantes à baixa temperatura (LI et al., 2002; PAGTER et al., 2008).

Suprimento de carbono e crescimento

O déficit hídrico isolado ou simultâneo ao frio limitou a fotossíntese pelo fechamento estomático (Figuras 2c e 3a) e acarretou menor disponibilidade de CO₂ para a produção de carboidratos (CHAVES et al., 2002). Mesmo com o comprometimento da assimilação de CO₂ sob déficit hídrico (Figura 3a), os teores de SAC, AST e CNE nas folhas mantiveram-se semelhantes aos das plantas-referência (Figura 4a-c). Como o teor foliar de AMI foi reduzido sob déficit hídrico (Figura 4d), pode-se sugerir que o carbono utilizado para manter o nível de carboidratos solúveis nas folhas foi proveniente da hidrólise do amido. De fato, o consumo de AMI seria uma resposta inicial à seca permitindo a manutenção do suprimento de carbono em uma condição de reduzida fixação de CO₂ atmosférico (KAKANI et al., 2011). A redução no teor de AMI nos tratamentos S e SF também poderia ser consequência da menor síntese de amido sob condições de estresse hídrico (CHAVES, 1991; PINHEIRO e CHAVES, 2011).

Diferente dos tratamentos com suspensão da irrigação, o frio isoladamente provocou aumento de CNE nas folhas, induzido pelo aumento de AMI (Figura 4a,d). O acúmulo desse carboidrato nas folhas ocorre quando há paralisação na exportação de triose-fosfato do cloroplasto e está normalmente associado à redução da força de dreno e dos teores de SAC no tecido (PAUL e PELLNY, 2003; AINSWORTH e BUSH, 2011). No entanto, pode-se observar que o teor de SAC aumentou nas folhas (Figura 4c) e que aparentemente houve comprometimento do transporte via floema quando o frio ocorreu isoladamente. Quando a exportação de SAC a partir das folhas torna-se inibida, os açúcares se acumulam nas folhas e ocasionam aumento da expressão de genes envolvidos no armazenamento de carboidratos (PAUL e PELLNY, 2003; AINSWORTH e BUSH, 2011). Em cana-de-açúcar, o transporte de açúcares via floema é bastante sensível à baixa temperatura (HARTT, 1965), sendo mais afetado do que a atividade fotossintética (EBRAHIM et al., 1998; DU e NOSE, 2002). Considerando a relação fonte-dreno, sabe-se que a fotossíntese em cana-de-açúcar torna-se inibida com o aumento da concentração de hexoses nas folhas-fonte (MCCORMICK et al., 2008). Logo, poderíamos mencionar que o acúmulo de AMI, ao invés de hexoses em condições limitantes, seria benéfico uma vez que as plantas teriam uma reserva de carboidratos na fase de retomada do crescimento e não haveria o potencial efeito repressor das hexoses sobre a fotossíntese durante a limitação ambiental.

Nas raízes, houve redução da concentração de AMI em todos os tratamentos e aumento de AST (Figura 4f,h). Como a concentração de SAC no sistema radicular das plantas submetidas a condições estressantes não foi afetada (Figura 4g), pode-se sugerir que outros açúcares solúveis foram responsáveis pelo aumento em AST, como a trealose. A trealose é um carboidrato presente em plantas superiores e seu acúmulo costuma ocorrer em espécies resistentes à seca (EL-BASHITI et al., 2005; PAUL et al., 2008; QUEIROZ et al., 2011). O aumento de AST do sistema radicular pode ter efeito osmótico e contribuir para a manutenção do status hídrico e turgor das raízes (HARE et al., 1998), tendo como consequência a manutenção do crescimento do sistema radicular nas plantas do tratamento S (Figura 5c). Nota-se que a influência da baixa temperatura prevaleceu em relação aos efeitos da falta de água. De acordo com os resultados, a ocorrência de frio no sistema radicular inibe o acúmulo de carboidratos solúveis nas raízes, impedindo o potencial efeito benéfico desses carboidratos em termos de ajuste osmótico. Essa resposta associada à redução no fornecimento de carbono via fotossíntese teve como consequência a redução do crescimento radicular sob frio (tratamentos F e SF) e aumento da relação parte aérea: raiz (Figura 5).

Quando considerado o crescimento das plantas, observou-se que as raízes foram afetadas pela baixa temperatura do substrato. Os tratamentos F e SF causaram diminuição significativa na massa seca das raízes, mas a massa seca das folhas e das plantas não foi afetada (Figuras 5a,b,c). Aparentemente, a manutenção do crescimento das plantas sob estresses radiculares de seca e frio, isolados ou combinados, ocorreu à custa das reservas de carbono na forma de amido (Figuras 4d,h e 5). As plantas de cana-de-açúcar têm habito semiperene, sendo submetidas a variações consideráveis de recursos ambientais, tais como água e energia solar ao longo do ciclo de cultivo. Nesse contexto, a deficiência hídrica e a baixa temperatura associada à baixa disponibilidade energética ocorrem naturalmente durante o inverno e as plantas devem ser aptas a superar essas condições adversas, especialmente as consideradas tolerantes.

Conclui-se que o genótipo de cana-de-açúcar IACSP94-2094 contém indícios de tolerância à baixa temperatura radicular, evidenciado pela manutenção do crescimento das plantas sob déficit hídrico, baixa temperatura radicular e sob ambas as condições simultâneas (frio e deficiência hídrica). Embora as condições adversas tenham reduzido a fotossíntese das plantas, o suprimento de carbono e a manutenção dos níveis de carboidratos solúveis nas folhas e raízes devem estar associados à degradação das reservas de amido.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem à CAPES pela concessão de bolsa de mestrado à primeira autora; à FAPESP e ao CNPq pelo financiamento do projeto temático BIOEN (Proc. n.º 2008/57495-3); ao Centro Avançado de Pesquisa Tecnológica do Agronegócio de Cana, IAC, Ribeirão Preto (SP), e pela ajuda dos pesquisadores e colegas de trabalho.

Recebido: 18/abr./2012

Aceito: 4/set./2012

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  27 Nov 2012
• Data do Fascículo
  2012

Histórico

• Recebido
  18 Abr 2012
• Aceito
  04 Set 2012