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Toxoplasmose congênita em filho de mãe cronicamente infectada com reativação de retinocoroidite na gestação

Resumos

OBJETIVO: Apresentar um caso raro de toxoplasmose congênita de uma mãe imunocompetente com infecção crônica que teve reativação da doença ocular durante a gestação. DESCRIÇÃO: O recém-nascido estava assintomático no nascimento e foi identificado através de triagem neonatal (IgM anti-Toxoplasma gondii em sangue seco) entre outros 190 bebês com toxoplasmose congênita durante um período de 7 meses. Sua mãe tinha tido um episódio não tratado de reativação de retinocoroidite toxoplásmica durante a gestação, com títulos de IgG estáveis e resultados negativos para IgM. Os resultados de IgM e IgG no soro do recém-nascido e o teste de immunoblotting para IgG foram positivos, e detectou-se lesões retinocoroideanas ativas na periferia da retina. O recém-nascido foi tratado com sulfadiazina, pirimetamina e ácido folínico. Aos 14 meses de vida, a criança permanecia assintomática, com regressão das lesões retinocoroideanas e persistência de IgG. COMENTÁRIOS: É possível que a triagem neonatal sistemática em áreas com alta prevalência de infecção possa identificar esses casos.

Toxoplasmose congênita; transmissão vertical; triagem neonatal; coriorretinite; gestação


OBJECTIVES: To report a rare case of congenital toxoplasmosis from an immunocompetent mother with chronic infection who had reactivation of ocular disease during pregnancy. DESCRIPTIONS:The newborn was asymptomatic at birth and identified by neonatal screening (IgM anti-Toxoplasma gondii in dried blood) among other 190 infants with congenital toxoplasmosis during a 7-month period. His mother had had a non-treated episode of reactivation of toxoplasmic retinochoroiditis during pregnancy, with stable IgG titers and negative IgM results. Results of IgM and IgG in the newborn’s serum, as well as IgG immunoblotting were positive and active retinochoroidal lesions were detected in his peripheral retina. The neonate was treated with sulfadiazine, pyrimethamine and folinic acid. At 14 months of life, the child remained asymptomatic, with regression of retinochoroidal lesions and persistence of IgG. COMMENTS: It is possible that systematic neonatal screening in areas with high prevalence of infection may identify these cases.

Congenital toxoplasmosis; vertical transmission; neonatal screening; chorioretinitis; pregnancy


COMUNICAÇÃO BREVE

Toxoplasmose congênita em filho de mãe cronicamente infectada com reativação de retinocoroidite na gestação

Gláucia M. Q. AndradeI;Daniel V. Vasconcelos-SantosII;Ericka V. M. CarellosIII;Roberta M. C. RomanelliIV;Ricardo W. A. VitorV;Ana C. A. V. CarneiroVI;Jose N. JanuarioVII

IPhD. Departamento de Pediatria, Núcleo de Apoio em Pesquisa e Apoio Diagnóstico (NUPAD), Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG

IIPhD. NUPAD, Setor de Uveítes, Hospital São Geraldo, Hospital de Clínicas, Faculdade de Medicina, UFMG, Belo Horizonte, MG

IIIMSc. NUPAD, Faculdade de Medicina, UFMG, Belo Horizonte, MG

IVPhD. NUPAD, Faculdade de Medicina, UFMG, Belo Horizonte, MG

VPhD. Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biológicas (ICB), UFMG, Belo Horizonte, MG

VIMSc. Departamento de Parasitologia, ICB, UFMG, Belo Horizonte, MG

VIIMSc. NUPAD, Departamento de Clínica Medica, Faculdade de Medicina, UFMG, Belo Horizonte, MG

Correspondência Correspondência: Gláucia M. Queiroz Andrade Rua Teodomiro Cruz,150 - Bairro Novo São Lucas CEP 30240-530 - Belo Horizonte, MG Tel.: (31) 3283.2448 Fax: (31) 3283.2448 E-mail: qandrade.bh@terra.com.br

RESUMO

OBJETIVO: Apresentar um caso raro de toxoplasmose congênita de uma mãe imunocompetente com infecção crônica que teve reativação da doença ocular durante a gestação.

DESCRIÇÃO: O recém-nascido estava assintomático no nascimento e foi identificado através de triagem neonatal (IgM anti-Toxoplasma gondii em sangue seco) entre outros 190 bebês com toxoplasmose congênita durante um período de 7 meses. Sua mãe tinha tido um episódio não tratado de reativação de retinocoroidite toxoplásmica durante a gestação, com títulos de IgG estáveis e resultados negativos para IgM. Os resultados de IgM e IgG no soro do recém-nascido e o teste de immunoblotting para IgG foram positivos, e detectou-se lesões retinocoroideanas ativas na periferia da retina. O recém-nascido foi tratado com sulfadiazina, pirimetamina e ácido folínico. Aos 14 meses de vida, a criança permanecia assintomática, com regressão das lesões retinocoroideanas e persistência de IgG.

COMENTÁRIOS: É possível que a triagem neonatal sistemática em áreas com alta prevalência de infecção possa identificar esses casos.

Palavras-chave: Toxoplasmose congênita, transmissão vertical, triagem neonatal, coriorretinite, gestação.

ABSTRACT

OBJECTIVES: To report a rare case of congenital toxoplasmosis from an immunocompetent mother with chronic infection who had reactivation of ocular disease during pregnancy.

DESCRIPTIONS:The newborn was asymptomatic at birth and identified by neonatal screening (IgM anti-Toxoplasma gondii in dried blood) among other 190 infants with congenital toxoplasmosis during a 7-month period. His mother had had a non-treated episode of reactivation of toxoplasmic retinochoroiditis during pregnancy, with stable IgG titers and negative IgM results. Results of IgM and IgG in the newborn’s serum, as well as IgG immunoblotting were positive and active retinochoroidal lesions were detected in his peripheral retina. The neonate was treated with sulfadiazine, pyrimethamine and folinic acid. At 14 months of life, the child remained asymptomatic, with regression of retinochoroidal lesions and persistence of IgG.

COMMENTS: It is possible that systematic neonatal screening in areas with high prevalence of infection may identify these cases.

Keywords: Congenital toxoplasmosis, vertical transmission, neonatal screening, chorioretinitis, pregnancy.

Introdução

A toxoplasmose congênita resultante da reativação de infecção crônica em gestantes imunocompetentes é considerada rara. Os casos relatados têm sido relacionados a uma possível redução da resposta celular durante a gestação, o que pode interferir com o controle de parasitas e o curso clínico da infecção materna e, posteriormente, aumentar o risco de transmissão vertical1-3.

O impacto da reinfecção sobre a ocorrência de toxoplasmose congênita humana também é desconhecido. Casos resultantes de reinfecção têm sido relatados4, com a detecção de anticorpos IgM e especialmente IgA devido à resposta imune do trato gastrointestinal à ingestão de oocistos5-7. O envolvimento fetal é variável4,8.

Em Minas Gerais, uma triagem neonatal de 146.307 recém-nascidos realizada de novembro de 2006 a maio de 2007 identificou 190 casos de toxoplasmose congênita (prevalência de 1/770 nascidos vivos)9. Entre esses casos, havia um bebê cuja mãe estava cronicamente infectada e apresentava quadro clínico e sorológico consistente com reativação de retinocoroidite toxoplásmica durante a gravidez. O objetivo deste artigo é relatar esse caso e revisar a literatura sobre o assunto.

Descrição do caso

Em 2006, uma gestante primípara deu à luz um bebê do sexo masculino de 39 semanas de gestação. Seu peso ao nascer foi de 3.410 g, com comprimento de 50 cm e perímetro cefálico de 37 cm. O exame pediátrico não detectou anormalidades. A mãe relatou um episódio de retinocoroidite toxoplásmica no olho esquerdo 10 anos antes da gestação. A paciente mencionou que os testes sorológicos foram consistentes com o diagnóstico e que o tratamento consistiu de medicação antiparasitária padrão, além de corticóide oral e tópico. Ela não apresentava imunodeficiência aparente nem usava medicação imunossupressora. Na 24ª semana de gestação, a mãe teve reativação da retinocoroidite no olho esquerdo, com diminuição da visão e lesão satélite na borda de uma cicatriz perimacular pigmentada. Ela foi então tratada somente com corticóides tópicos. A triagem sorológica para toxoplasmose na 25ª e na 28ª semanas mostrou níveis baixos e estáveis dos anticorpos IgG e ausência dos anticorpos IgM (Tabela 1). Na 25ª semana, os testes de HIV tiveram resultados negativos. Dez dias após o nascimento, como parte de um projeto de pesquisa sobre triagem neonatal, uma amostra de sangue seco do bebê apresentou resultado positivo para anticorpos IgM anti-Toxoplasma gondii. Testes sorológicos confirmatórios para toxoplasmose do bebê apresentaram resultados positivos para IgG e IgM (Tabela 1). O exame clínico revelou esplenomegalia, e a ultrassonografia transfontanela e a avaliação auditiva apresentaram resultados normais. Um mês após o nascimento, o exame oftalmológico do bebê revelou múltiplas lesões retinocoroideanas ativas na periferia da retina dos dois olhos. Duas semanas mais tarde, a mãe teve uma leve redução da visão e floaters no olho direito, e o exame detectou retinocoroidite toxoplásmica ativa na periferia superior do olho direito. O olho esquerdo apresentava uma grande cicatriz perimacular pigmentada. Inicialmente, a mãe foi tratada somente com esteróide tópico e midriático. Contudo, a visão ficou ainda mais prejudicada no olho direito, exigindo tratamento clássico (sulfadiazina, pirimetamina e ácido fólínico) com prednisona oral (1 mg/kg). A lesão finalmente cicatrizou, com recuperação da acuidade visual, mas 1 ano mais tarde, desenvolveu redução da visão no olho esquerdo, com neovascularização coroideana nas bordas da antiga cicatriz perimacular do olho esquerdo (Figura 1)


Apesar dos resultados sorológicos positivos (IgM e IgG), os soros coletados da mãe e do bebê (1 e 2 meses após o parto) também foram analisados através do teste de immunoblotting como descrito por Gavinet et al.6. Os anticorpos IgG do recém-nascido reconheceram três proteínas do T. gondii (87 kDa, 54-58 kDa e 31-33 kDa), as quais não foram reconhecidas pela mãe, confirmando infecção do bebê.

Duas amostras de sangue do bebê (coletadas 5 e 8 semanas após o parto) também foram testadas através de reação em cadeia de polimerase (PCR) tendo como alvo o gene B1 de T. gondii como descrito por Vidigal et al.10, com resultados negativos. O sangue das mesmas amostras também foi inoculado em camundongos Swiss-Webster. Os animais foram avaliados diariamente, tendo seu fluido peritoneal analisado em microscópio para taquizoítos, sendo sacrificados após 30 dias. Um teste sorológico para T. gondii foi realizado, e o cérebro foi examinado para detecção de cistos teciduais. Esses testes também deram resultados negativos.

A criança foi tratada com sulfadiazina, pirimetamina e ácido folínico por 12 meses5 e, atualmente, está sendo acompanhada e encontra-se sem sequelas oftalmológicas, auditivas ou neurológicas.

Discussão

Apresentamos um caso de uma mulher com infecção crônica que apresentou quadro clínico e sorológico consistente com reativação de retinocoroidite toxoplásmica no olho esquerdo durante a gestação e transmitiu a doença para seu bebê. A mulher relatou um primeiro episódio de toxoplasmose ocular tratado 10 anos antes da concepção, e os resultados dos exames sorológicos durante a gestação mostraram somente baixos níveis de IgG, sem anticorpos IgM. A infecção congênita foi confirmada através de testes sorológicos (Tabela 1), assim como por immunoblotting comparativo.

Em gestantes imunocompetentes, somente a infecção primária por T. gondii é considerada como um risco significativo de transmissão vertical5,11, embora essa infecção primária possa ser adquirida logo antes da concepção3,12. A toxoplasmose congênita resultante de gestantes imunocompetentes cronicamente infectadas é considerada rara2,10-12, sendo atribuída tanto a reinfecção quanto a reativação3,5,13.

A reinfecção é acompanhada por uma reação imune intensa, frequentemente manifestada pela elevação dos níveis de IgG e pelo aparecimento de anticorpos IgM. Em uma gestante imunocompetente com perfil sorológico de infecção latente (sem anticorpos IgM e IgA, e níveis baixos de IgG), os indicadores de toxoplasmose aguda (presença de IgM e/ou IgA e altos níveis de IgG) sugerem reinfecção, o que poderia resultar em transmissão para o feto6. Gavinet et al.6 relataram um caso de infecção congênita de uma mãe imunocompetente no qual a investigação sorológica precoce durante a gestação sugeriu uma infecção crônica por T. gondii. Exames sorológicos sequenciais mostraram o surgimento de IgM e IGA e um aumento nos títulos dos anticorpos IgG, sugerindo uma possível reinfecção.

Duas outras publicações relataram casos de toxoplasmose transmitida por mães cronicamente infectadas e com a infecção congênita diagnosticada precocemente no período neonatal7,8. A análise retrospectiva das amostras de sangue materno indicaram que em ambos os casos houve um aumento dos títulos sorológicos de anticorpos IgG e surgimento de anticorpos IgA. O sistema imune da mãe não estava comprometido em nenhum dos casos, e também não houve evidência de reativação durante a gestação; portanto, a reinfecção foi a explicação mais provável. Silveira et al.2 descreveram um caso de toxoplasmose congênita diagnosticado através de uma triagem de rotina, no qual a mãe havia sido infectada 20 anos antes da gravidez. Eles sugeriram a possibilidade de reinfecção pela mesma cepa ou por uma cepa diferente do parasita. A reinfecção pode ser associada com a exposição a um grande número de parasitas, a uma cepa mais virulenta ou a um parasita de genótipo diferente. Lebas et al.4 relataram um caso grave de toxoplasmose congênita em uma mulher infectada antes da gravidez e sugeriram que ela pode ter sido infectada por uma cepa diferente do parasita. Animais cronicamente infectados experimentalmente podem gerar prole com infecção congênita quando são reinfectados com cepas diferentes do parasita14. Recentemente, infecções naturalmente mistas, resultantes de exposição coincidente ou sequencial a parasitas de diferentes genótipos foram observados em humanos15, embora ainda não esteja claro se a proteção causada pela infecção primária é genótipo-específica.

No presente relato, a mãe era imunocompetente e não apresentava evidências sorológicas de ter adquirido a infecção recentemente ou de reinfecção. O histórico clínico e o exame oftalmológico foram consistentes com reativação de retinocoroidite durante a gestação, mas a reinfecção não pode ser excluída definitivamente. A reativação da retinocoroidite é mais comum durante a gestação1, porém geralmente é considerada como sendo um processo localizado, sem implicações sistêmicas e com um baixo risco de infecção fetal1. As gestantes imunodeficientes, especialmente aquelas infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), têm um risco maior de reativação durante a gestação (aproximadamente 1%), principalmente em estágios avançados da doença12, sendo que o risco estimado de envolvimento fetal varia entre 2 e 5%3,5. Os episódios de reativação estão correlacionados com títulos de IgG sérico estáveis ou aumentados, mas os anticorpos IgM invariavelmente não são detectados, como observado em nosso caso. Interessantemente, nossa paciente também teve um episódio de retinocoroidite ativa no olho esquerdo 6 semanas após o parto. Um ano mais tarde, ela desenvolveu neovascularização coroideana nas bordas da cicatriz perimacular no olho direito.

Nas áreas de alta prevalência de toxoplasmose, a triagem neonatal sistemática pode identificar crianças com toxoplasmose congênita causada por reinfecção e reativação durante a gestação, possivelmente indicando que tais eventos podem ter sido subestimados. Isso pode influenciar a decisão de tratar a doença ocular reativada em gestantes. Alertamos para a necessidade de educação preventiva no início do atendimento pré-natal, incluindo o monitoramento de sintomas oculares se as pacientes forem suscetíveis ou não.

Agradecimentos

À Dra. Edilaine Fernandes pela contribuição referente a parte dos dados oftalmológicos.

Ao Grupo Brasileiro de Toxoplasmose Congênita da UFMG (GBTC-UFMG): Daniel Vitor Vasconcelos-Santos, MD, PhD. Danuza O. Machado Azevedo, MD, PhD. Wesley R. Campos, MD, PhD. Fernando Oréfice, MD, PhD. Gláucia M. Queiroz-Andrade, MD, PhD. Ericka V. Machado Carellos, MD, MSc. Roberta M. Castro Romanelli, MD, PhD. José Nélio Januário, MD, MSc. Luciana Macedo Resende, MSc. Olindo Assis Martins-Filho, MSc, PhD. Ana Carolina de Aguiar Vasconcelos Carneiro, MSc. Ricardo W. Almeida Vitor, MSc, PhD. Waleska Teixeira Caiaffa, MPH, PhD.

Artigo submetido em 08.06.09, aceito em 07.08.09.

Fonte financiadora: Secretaria do Estado de Saúde de Minas Gerais.

Não foram declarados conflitos de interesse associados à publicação deste artigo.

Como citar este artigo: Andrade GM, Vasconcelos-Santos DV, Carellos EV, Romanelli RM, Vitor RW, Carneiro AC, et al. Congenital toxoplasmosis from a chronically infected woman with reactivation of retinochoroiditis during pregnancy – an underestimated event? J Pediatr (Rio J). 2010;86(1):85-88.

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    Gláucia M. Queiroz Andrade
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  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      25 Mar 2010
    • Data do Fascículo
      Fev 2010

    Histórico

    • Recebido
      08 Jun 2009
    • Aceito
      07 Ago 2009
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