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Contribuição para o estudo dos Rhinotragini (Coleoptera, Cerambycidae): IV. Rhopalessa bates, 1873

Resumos

O gênero Rhopalessa é revisto e divido em dois grupos: grupo de clavicornis, com R. clavicornis (Bates, 1873), R. demissa (Melzer, 1934), R. hirticollis (Zajciw, 1958), R. moraguesi (Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003), R. pilosicollis (Zajciw, 1966) e R. subandina sp. nov.; e grupo de rubroscutellaris com R. durantoni (Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004) e R. rubroscutellaris (Tippmann, 1960). Duas espécies são sinonimizadas com R. clavicornis: Ommata (Rhopalessa) nigrotarsis Fisher, 1937 e Ommata (Rhopalessa) nigricollis Zajciw, 1969.

Cerambycinae; espécie nova; revisão; sinonímia; taxonomia


The genus Rhopalessa is revised and divided into two groups: the clavicornis-group with R. clavicornis (Bates, 1873), R. demissa (Melzer, 1934), R. hirticollis (Zajciw, 1958), R. moraguesi (Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003), R. pilosicollis (Zajciw, 1966) and R. subandina sp. nov.; and the rubroscutellaris-group with R. durantoni (Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004) and R. rubroscutellaris (Tippmann, 1960). Two species were synonymyzed with R. clavicornis: Ommata (Rhopalessa) nigrotarsis Fisher, 1937 and Ommata (Rhopalessa) nigricollis Zajciw, 1969.

Cerambycinae; New species; Revision; Synonymy; Taxonomy


Contribuição para o estudo dos Rhinotragini (Coleoptera, Cerambycidae). IV. Rhopalessa bates, 1873

Robin O.S. ClarkeI; Ubirajara R. MartinsII,III; Antonio Santos-SilvaII,IV

IHotel Flora & Fauna, Casilla 2097, Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. E-mail: hotelfandf@hotmail.com

IIMuseu de Zoologia, Universidade de São Paulo. Caixa Postal 42.494, 04218-970, São Paulo, SP, Brasil. E-mail: urmsouza@usp.br

IIIPesquisador do CNPq

IVE-mail: toncriss@uol.com.br

RESUMO

O gênero Rhopalessa é revisto e divido em dois grupos: grupo de clavicornis, com R. clavicornis (Bates, 1873), R. demissa (Melzer, 1934), R. hirticollis (Zajciw, 1958), R. moraguesi (Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003), R. pilosicollis (Zajciw, 1966) e R. subandina sp. nov.; e grupo de rubroscutellaris com R. durantoni (Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004) e R. rubroscutellaris (Tippmann, 1960). Duas espécies são sinonimizadas com R. clavicornis: Ommata (Rhopalessa) nigrotarsis Fisher, 1937 e Ommata (Rhopalessa) nigricollis Zajciw, 1969.

Palavras-Chave: Cerambycinae; espécie nova; revisão; sinonímia; taxonomia.

ABSTRACT

The genus Rhopalessa is revised and divided into two groups: the clavicornis-group with R. clavicornis (Bates, 1873), R. demissa (Melzer, 1934), R. hirticollis (Zajciw, 1958), R. moraguesi (Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003), R. pilosicollis (Zajciw, 1966) and R. subandina sp. nov.; and the rubroscutellaris-group with R. durantoni (Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004) and R. rubroscutellaris (Tippmann, 1960). Two species were synonymyzed with R. clavicornis: Ommata (Rhopalessa) nigrotarsis Fisher, 1937 and Ommata (Rhopalessa) nigricollis Zajciw, 1969.

Key-Words: Cerambycinae; New species; Revision; Synonymy; Taxonomy.

INTRODUÇÃO

Bates (1873) definiu Rhopalessa: pernas longas e finas; mesofêmures gradual e moderadamente clava-dos [caracteres compartilhados com Phoenissa Bates, 1873 (= Oregostoma Audinet-Serville, 1833), Chrysaethe Bates, 1873 e Ommata White, 1855]; élitros moderadamente estreitados posteriormente (caráter compartilhado com Chrysaethe e Ommata), élitros arredondados no ápice e antenas longas, engrossadas no ápice e não serradas (caracteres compartilhados com Ommata) e élitros opacos (caráter exclusivo). Originalmente, Bates (1873) incluiu em Rhopalessa: Ommata clavicornis Bates, 1873 e Ommata tenuis (Burmeister, 1865). Esta última espécie foi transferida para Ommata (Eclipta) por Zajciw (1965) e recentemente transferida para Paraeclipta Clarke, 2011.

Entre Bates (1873) e Zajciw (1966) foram descritas onze espécies, originalmente em Ommata (Rhopalessa): R. fritschei (Gounelle, 1913); R. quadrispinosa (Gounelle, 1913); R. demissa (Melzer, 1934); R. nigrotarsis (Fisher, 1937); R. longipennis (Fisher, 1947); R. atripes (Fisher, 1952); R. gracilis (Fisher, 1952); R. pubipennis (Fisher, 1952); R. hirticollis (Zajciw, 1958); R. rubroscutellaris (Tippmann, 1960); e R. pilosicollis (Zajciw, 1966). Zajciw (1969) transferiu para Ommata (Eclipta): O. fritschei; O. quadrispinosa; O. longipennis; e O. atripes.

Zajciw (1969) publicou uma revisão do então subgênero O. (Rhopalessa) e acrescentou mais uma espécie, O. (R.) nigricollis Zajciw, 1969, e transferiu O. (R.) fritschei, O. (R.) quadrispinosa, O. (R.) longipennis, O. (R.) atripes e O. (R.) gracilis para O. (Eclipta). Monné & Giesbert (1992) transferiram O. (R.) pubipennis para Xenocrasis Bates, 1873 e Santos-Silva et al. (2011) alocaram esta última espécie para Laedorcari Santos-Silva et al., 2011. Clarke (2011) transferiu O. (E.) longipennis para seu novo gênero Paraeclipta). De acordo com Zajciw (1969), O. (Rhopalessa) caracteriza-se: "élitros arredondados no ápice, antenas engrossadas para o ápice e não serradas, ao que pode ser acrescentado também o comprimento das antenas, ao menos nos machos, igual ao corpo...".

Tavakilian & Peñaherrera-Leiva (2003) descreveram Oregostoma moraguesi, transferida posteriormente para O. (Rhopalessa) por Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2004), no mesmo trabalho em que descreveram Ommata (Rhopalessa) durantoni.

Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2004) designaram O. (Rhopalessa) clavicornis como espécie-tipo do subgênero.

MATERIAL E MÉTODOS

Os acrônimos utilizados no texto correspondem às seguintes instituições: CDFA, California Department of Food and Agriculture, Sacramento, Estados Unidos; DZUP, Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Brasil; ISNB, Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelas, Bélgica; MCNZ, Museu de Ciências Naturais, Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brasil; MNRJ, Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro; MZUSP, Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil; MNKM, Museo Noel Kempff Mercado, Universidad Autónoma Gabriel René Moreno, Santa Cruz de la Sierra, Bolívia; RCSZ, Robin Clarke/Sonia Zamalloa Collection, Buena Vista, Bolívia; USNM, National Museum of Natural History, Washington D.C., Estados Unidos.

As referências bibliográficas sob cada táxon cor-respondem à descrição original, citação do catálogo de Monné (2005), sinonímias, omissões e acréscimos posteriores a esse catálogo.

No item "Distribuição geográfica" das espécies, a obra indicada após o país/estado, refere-se à primeira citação.

Rhopalessa Bates, 1873

Ommata (Rhopalessa) Bates, 1873:28; Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004:145 (espécie-tipo); Monné, 2005:494 (cat.); 2006:177 (cat.).

Rhopalessa; Martins & Santos-Silva, 2010:393.

Espécie-tipo: Ommata clavicornis Bates, 1873 [designação de Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2004)].

Diagnose: Difere de Pyrpotyra Santos-Silva et al., 2010 pela ausência de antenômeros inteiramente branco-amarelados e pelo metatarsômero I mais longo e proporcionalmente mais estreito. Em Pyrpotyra há antenômeros inteiramente branco-amarelados e o metatarsômero I é mais curto e proporcionalmente mais grosso.

As espécies do grupo clavicornis diferem ainda pelo terço apical dos élitros mais plano e mais largo (um pouco mais convexos e mais estreitos em Pyrpotyra); as espécies do grupo rubroscutellaris diferem pela presença de carena elitral muito nítida (indicada em Pyrpotyra).

Comprimento de 5,9 a 11.9 mm. Corpo estreito (maior largura ca. 0,2 vezes o comprimento), não deprimido. Tegumento não metálico, exceto em R. durantoni (Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004) [élitros com reflexos metálicos em R. pilosicollis (Zajciw, 1966) e R. hirticollis (Zajciw, 1958)].

Macho: Cabeça não prolongada atrás dos olhos (margem posterior dos olhos, na área de junção dos lobos oculares, muito próxima da borda anterior do protórax); rostro (entre o ápice dos lobos oculares inferiores e o ápice genal) curto (comprimento de 0,25 a 0.3 vezes a altura dos lobos oculares inferiores em vista frontal). Olhos grandes, fortemente emarginados. Distância entre os lobos oculares inferiores menor que 0,3 vezes a largura de um lobo. Lobos oculares superiores muito mais estreitos do que os inferiores; borda interna atinge o nível do ápice dos tubérculos anteníferos; distância entre os lobos de 2,0 a 4,0 vezes da largura de um lobo. Labro transversal, mais curto do que a metade da largura. Comprimento das antenas de 1,3 a 1,6 vezes o comprimento elitral; face ventral do escapo, pedicelo e antenômeros III-V com cerdas longas e moderadamente abundantes; antenômero III de 1,2 a 1,5 vezes mais longo que o escapo; III-V finos, fracamente alargados para o ápice; VI-VII ou VI-VIII nitidamente alargados para o ápice; VIII-XI ou IX-XI distintamente mais grossos do que os demais.

Protórax subcilíndrico, fracamente alongado e pouco mais largo na base do que no ápice, exceto em R. rubroscutellaris (Tippmann, 1960), na qual o protórax é distintamente mais largo na base; alargado lateralmente na região mediana, sem tubérculos laterais; margens laterais com faixa de pubescência distinta. Disco do pronoto com pontuação abundante e faixa não pontuada, variável no comprimento e largura, que se inicia próximo da base; pubescência variável na forma, na concentração e disposição, mas com pelos longos e dispersos. Prosterno pubescente na região próxima das procoxas e glabro ou subglabro na região mais próxima da cabeça. Cavidades procoxais fechadas (às vezes, o ápice do proepimero não atinge o ápice do processo prosternal, conferindo aspecto de aberto ou semi-aberto às cavidades). Processo prosternal fortemente estreitado na região mediana e truncado (às vezes, emarginado) e alargado no ápice, que é inclinado em direção ao interior do corpo. Processo mesosternal não notavelmente elevado na base; largura igual a aproximadamente 0,7 vezes a largura da cavidade mesocoxal; metade apical cordiforme. Mesepisterno fracamente intumescido ou plano, não parcialmente visível dorsalmente acima dos úmeros. Metasterno um pouco elevado próximo das metacoxas. Metepisternos estreitos e sub-retangulares, base não alargada, ápice fracamente acuminado.

Escutelo pubescente, moderadamente alongado.Élitros, em geral, não cobrem totalmente o abdome e frequentemente atingem a base do urosternito V; fracamente estreitados para o ápice, frequentemente, com suave estreitamento no meio; disco subplano, exceto no terço anterior, onde é elevado em direção à sutura, sem área vítrea ou subvítrea; superfície com pontuação grossa, abundante ou muito abundante, confluente ou não; pilosidade curta ao longo de toda a superfície (frequentemente um pouco mais densa junto à sutura, mas variável intraespecificamente), mais longa ou entremeada por pelos mais longos no terço basal.

Pro- e mesocoxas sem espículo. Fêmures clava-dos; pedúnculo dos pro- e mesofêmures longo; ápice dos metafêmures ultrapassa o ápice elitral. Metatíbias sem tufo de pelos, aproximadamente tão longa quanto os metafêmures e fracamente alargadas para o ápice. Metatarsômero I fino, mais longo do que II-III reunidos.

Abdome estreito, cilíndrico e alongado, não curvado para baixo (às vezes, fracamente curvado em função de contração do abdome); margens laterais subparalelas entre os urosternitos I-IV. Processo abdominal inclinado em relação à superfície do urosternito I (de ca. 20º até ca. 45º). Urosternitos em nível nitidamente mais baixo do que o da superfície do metas-terno; urosternito V aplanado na região central, sem elevação nas laterais; urosternitos pubescentes. Lobos laterais do tégmen grandes, largos e com pelos longos e abundantes nas margens.

Fêmea: As principais diferenças em relação aos machos são: distância entre os lobos oculares inferiores de apenas menor até um pouco maior do que a largura de um lobo; distância entre os lobos oculares superiores de apenas menor até maior do que o triplo da largura de um lobo; antenas pouco mais curtas do que no macho; élitros menos estreitados na metade apical; abdome proporcionalmente mais largo; urosternitos não fortemente rebaixados em relação ao nível do metasterno; margens laterais do abdome subparalelas entre os urosternitos I-III; processo abdominal quase coplanar com a superfície do urosternito I (às vezes, um pouco inclinado).

Grupos: As espécies de Rhopalessa podem ser alocadas em dois grupos, caracterizados pela forma das carenas elitrais e do quarto apical dos élitros.

— Grupo rubroscutellaris: carenas elitrais muito nítidas do úmero até proximidades do ápice; quarto apical dos élitros distintamente inclinado nas laterais; ápice elitral estreito e inclinado para baixo.

— Grupo clavicornis: carenas elitrais inconspícuas; quarto apical dos élitros quase plano; ápice elitral largo e fracamente inclinado para baixo.

Espécies incluídas: Grupo clavicornis: Rhopalessa clavicornis (Bates, 1873); R. demissa (Melzer, 1934); R. hirticollis (Zajciw, 1958); R. moraguesi (Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003); R. pilosicollis (Zajciw, 1966); R. subandina sp. nov. Grupo rubroscutellaris: R. durantoni (Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004); R. rubroscutellaris (Tippmann, 1960).

Distribuição geográfica: Todas as espécies de Rhopalessa só ocorrem na América do Sul (Bolívia, Guiana Francesa, Brasil, Paraguai, Argentina, Uruguai).

Biologia: As espécies de Rhopalessa são de hábitos diurnos, embora algumas espécies tenham sido capturadas em armadilhas luminosas na Guiana Francesa (Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003). O primeiro autor coletou muitos espécimes "visitando" flores no período da manhã na Bolívia: R. pilosicollis em flores de Croton sp. (Euphorbiacaea) e Trichilia sp. (Meliaceae); R. subandina em flores de Acaicia sp. (Mimosoideae). Di Iorio (2003) registrou R. clavicornis em flores de Eryngium sp. (Apiaceae) na Argentina.

Comentários: Os dois grupos de Rhopalessa, aparentemente, constituem gêneros distintos. No entanto, como não examinamos pessoalmente nenhum espécime de R. durantoni e é impossível ter certeza de que a espécie aqui considerada como R. rubroscutellaris realmente é aquela descrita por Tippmann (1960), optamos por apenas formar grupos de espécies.

Assim como em outros gêneros de Ommata sensu lato (Monné, 2005), as espécies de Rhopalessa apresentam variação considerável em caracteres como cor do pronoto, espessura dos antenômeros apicais, forma do protórax, cor de tarsômeros, etc. Essas variações, não estão relacionadas com a distribuição geográfica.

Chave para as espécies de Rhopalessa

1. Carenas elitrais inconspícuas (grupo clavicornis)...............................................2 Carenas elitrais muito distintas da base até quase o ápice (grupo
rubroscutellaris) ........................................................................................7 2(1). Pilosidade do pronoto muito distinta e abundante; corpo, em geral, com reflexos
metálicos ...............................................................................................................3 Pilosidade do pronoto pouco distinta e não abundante; corpo sem reflexos
metálicos .................................................................................................4 3(2). Pilosidade do pronoto (Fig. 2) compacta, notável em vista dorsal, na região central.
Brasil (Paraíba)........................................................R. hirticollis (Zajciw, 1958) Pilosidade do pronoto (Fig. 3) não notavelmente compacta e distinta, em vista dorsal, na região central. Bolívia, Argentina (Salta,
Tucumán)..............................................................R. pilosicollis (Zajciw, 1966) 4(2). Pilosidade do terço basal dos élitros longa, não ou fracamente entremeada por pelos curtos. (Fig. 1). Bolívia.................................................... R. subandina sp. nov. Pilosidade do terço basal dos élitros curta, entremeada por pelos longos...............5 5(4). Élitros castanho-alaranjados (Fig. 4).
Guiana Francesa ...................R. moraguesi (Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003) Élitros castanho-escuros ou enegrecidos (Figs. 5-8) ........................................6 6(5). Élitros sem microescultura e com pontuação notavelmente mais grossa nas laterais (Figs. 5-7). Brasil (Goiás, Minas Gerais ao Rio Grande do Sul), Paraguai, Argentina,
Uruguai................................................................ R. clavicornis (Bates, 1873) Élitros microesculturados e com pontuação subigual da sutura até as laterais (Fig. 8). Brasil (Bahia, Rio de Janeiro ao Rio Grande do Sul),
Paraguai ............................................................... R. demissa (Melzer, 1934) 7(1). Élitros preto-brilhantes com mancha alaranjada na base, que envolve o escutelo (Fig. 9). Bolívia, Brasil (Mato Grosso)..............R. rubroscutellaris (Tippmann, 1960) Élitros verde-esmeralda ou azuis, metálicos, sem mancha basal alaranjada (Figs. 10-11). Guiana Francesa. ........R. durantoni (Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004)



Rhopalessa subandina sp. nov.

(Fig. 1)

Etimologia: Since this species was collected amongst the foothills (1.300 m) of the Andes in eastern Bolivia it has been named R. subandina.

Diagnose: Rhopalessa subandina sp. nov. difere de R. clavicornis e R. demissa pelo tegumento preto (acastanhado em R. clavicornis e R. demissa) e pela ausência de pelos curtos abundantes no terço basal dos élitros (presentes em R. clavicornis e R. demissa). Difere de R. pilosicollis e R. hirticollis pelo corpo sem reflexos metálicos e pelo pronoto não distintamente pubescente. Nestas duas espécies, o corpo, frequentemente, apresenta reflexos metálicos e o pronoto é distintamente pubescente.

Fêmea (Fig. 1): Tegumento opaco, quase inteiramente preto, sem reflexos metálicos (incluindo antenas e pernas); metade apical dos élitros castanho-escura.

Cabeça e escutelo com pelos curtos, decumbentes (acastanhados na cabeça e esbranquiçados no escutelo). Pronoto e terço basal dos élitros com pelos longos, esbranquiçados; dois terços apicais dos élitros com pelos muito curtos, esbranquiçados, semi-eretos, relativamente esparsos, direcionados para os lados dos élitros. Lados do prosterno com pelos longos, eretos e não densos (metade apical quase glabra); região central com pelos abundantes. Lados do metasterno, base dos metepisternos e lados dos urosternitos com pelos moderadamente longos, inclinados e abundantes. Restante da superfície ventral com pelos mais curtos e decumbentes.

Fronte e vértice com pontuação densa e confluente. Pronoto abundantemente pontuado, exceto longo da região centro-longitudinal; pontos bem marcados, relativamente grossos, um pouco mais grossos aos lados da linha central, mais esparsos para os lados e menores na depressão basal. Élitros quase inteiramente cobertos com pontos grossos, bem marcados, subaveolados (mais grossos ao longo da costa úmero-apical e terço apical e mais rasos no extremo apical). Urosternitos finamente pontuados abaixo da pubescência.

Rostro aproximadamente três vezes mais curto do que largo e com metade do comprimento dos lobos oculares inferiores. Distância entre os lobos oculares inferiores igual a 1,2 vezes a largura de um lobo. Antenas ultrapassam o ápice elitral na metade do antenômero XI; antenômero VI fracamente alargado para o ápice; VI moderadamente alargado para o ápice; antenômeros VII e VIII distintamente alargados para o ápice; antenômero IX largo na base e fracamente alargado para o ápice; antenômeros X-XI com lados subparalelos. Dimensões dos antenômeros em mm: III, 0,75; IV, 0,55; V, 0,65; VI, 0,65; VII, 0,55; VIII, 0,50; IX, 0,60; X, 0,50; XI, 0,65.

Dimensões em mm (): Comprimento total, 6.2; comprimento do protórax, 1.25; largura anterior do protórax, 0.90; largura posterior do protórax, 0.95; largura umeral, 1.25; comprimento elitral, 4.20.

Material-tipo: Holótipo ♀, procedente da BOLÍVIA, Santa Cruz: Achira Sierra Resort (18º09'S/63º49'W; 1.300 m; sobre flores de Acacia sp.), 25.XI.2004, R. Clarke col. (MNKM).

Rhopalessa hirticollis (Zajciw, 1958)

(Fig. 2)

Ommata (Phoenissa) hirticollis Zajciw, 1958:239.

Ommata (Rhopalessa) hirticollis; Zajciw, 1969:407; Monné, 1993:19 (cat.); Monné & Giesbert, 1994:97 (checklist); Monné, 2005:494 (cat.); Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist).

Diagnose: Semelhante a Rhopalessa pilosicollis, da qual difere, principalmente, pela presença de tufo de pelos em forma de "crista" na região central do pronoto (ausente em R. pilosicollis).

Macho (Fig. 2): Tegumento castanho-escuro, com reflexos metálicos. Rostro, área entre os lobos oculares inferiores e faixa longitudinal na região dorsal com abundante pubescência branco-acinzentada. Distância entre os lobos oculares inferiores igual a 0,2 vezes a largura de um lobo; distância entre os lobos oculares superiores igual a 2,8 vezes a largura de um lobo. Comprimento das antenas igual a 1.5 vezes comprimento elitral; comprimento dos antenômeros VIII-X subigual. Pronoto com pontos um pouco grossos, abundantes; faixa central elevada, estreita, ultrapassa um pouco o meio do pronoto; pubescência entremeada por pelos curtos e longos, abundantes; pilosidade curta da região centro-anterior, decumbente, notavelmente abundante, convergente para o centro, formando uma "crista"; presença de pelos longos e muito abundantes em toda a superfície.

Élitros com pelos longos, eretos e abundantes, principalmente no terço basal; pontuação grossa e abundante em toda a superfície, mais grossa e mais esparsa em direção às laterais e quarto apical; carenas elitrais pouco distintas; margens laterais um pouco estreitadas na região mediana; ápice subplano e largamente arredondado. Pro- meso e metasterno com pubescência branco-acinzentada, abundante (exceto na região anterior do prosterno), entremeada por pelos longos e abundantes.

Fêmures com pubescência branco-acinzentada (principalmente meso- e metafêmures) na face externa, entremeada por pelos longos e moderadamente abundantes. Tíbias com pelos longos e moderadamente abundantes (principalmente meso- e metatíbias). Urosternitos com pubescência branco-acinzentada, entremeada por pelos longos.

Fêmea: Tegumento como no macho. Distância entre os lobos oculares superiores e inferiores igual a aproximadamente o quádruplo da largura largura basal do antenômero III. Antenas tão longas quanto 1,2 vezes o comprimento elitral. Tufo de pelos da região central do pronoto, estende-se da borda anterior até depois do meio.

Dimensões em mm (♂/♀): Comprimento total, 5,5/6,9; comprimento do protórax, 1,1/1,2; largura anterior do protórax, 0,8/1,0; largura posterior do protórax, 0,9/1,1; largura umeral, 1,1/1,3; comprimento elitral, 3,8/4,4.

Tipos, localidade-tipo: Holótipo macho procedente do Brasil (Paraíba, Soledade, Pendência) e parátipo fêmea também do Brasil [Paraíba, Juazeirinho (município emancipado de Soledade, do qual fazia parte na época da coleta)], depositados no MNRJ.

Distribuição geográfica: Rhopalessa hirticollis permanece conhecida apenas dos tipos (Brasil, Paraíba).

Discussão: Zajciw (1966) escreveu sobre R. hirticollis: "os 8º-11º artículos antenais cada um não, ou apenas mais longo, que largo; artículo 10º quadrado". Em 1969, o mesmo autor registrou: "Artículos antenais 8º-11º cada um não ou apenas mais longo que largo". Essas afirmativas não correspondem à verdade. No holótipo macho, o antenômero VIII é 1,6 vezes mais longo do que largo; o IX é 1,5 vezes mais longo que largo; o X é 1,3 vezes mais longo que largo; e o XI é 1,8 vezes mais longo que largo. No parátipo fêmea, o antenômero VIII é 1,4 vezes mais longo do que largo; o IX é 1,3 vezes mais longo que largo; o X é tão longo quanto largo; e o XI é 1,7 vezes mais longo que largo.

Material examinado: BRASIL, Paraíba: Soledade (Pendência), holótipo ♂, 22.III.1956, A.G.A. Silva col. (MNRJ); Juazeirinho, parátipo ♀, 22.III.1956, A.G.A. Silva col. (MNRJ).

Rhopalessa pilosicollis (Zajciw, 1966)

(Fig. 3)

Ommata (Rhopalessa) pilosicollis Zajciw, 1966:345; 1969:406; Monné, 1993:20 (cat.); Monné & Giesbert, 1994:97 (checklist); Monné, 2005:494 (cat.); Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist).

Diagnose: Vide diagnose de Rhopalessa hirticollis.

Macho (Fig. 3): Tegumento preto, brilhante, em geral, com reflexos metálicos azulados ou esverdeados. Rostro, área entre os lobos oculares inferiores e faixa longitudinal na região dorsal com abundante pubescência branco-acinzentada. Distância entre os lobos oculares inferiores de 0,18 a 0,22 vezes a largura de um lobo; distância entre os lobos oculares superiores igual ao triplo da largura de um lobo. Comprimento das antenas igual de 1.3 a 1,5 vezes comprimento elitral; comprimento dos antenômeros VIII-IX subigual; antenômero X um pouco mais curto do que o VIII. Pronoto com pontos grossos, abundantes, em parte confluentes; faixa central elevada, moderadamente estreita, ultrapassa um pouco o meio do pronoto; pubescência abundante, entremeada por pelos curtos e longos, abundantes; pilosidade não forma tufo distinto na região centro-anterior.

Élitros com pelos longos, eretos e abundantes, principalmente no terço basal; pontuação grossa e abundante em toda a superfície, mais grossa e mais confluente em direção às laterais e no quarto apical (às vezes, o extremo apical é quase liso); carenas elitrais pouco distintas; margens laterais um pouco estreitadas na região mediana; ápice subplano e largamente arredondado. Pro- meso e metasterno com pubescência branco-acinzentada, abundante (exceto na região anterior do prosterno), entremeada por pelos longos e abundantes.

Fêmures com pubescência branco-acinzentada na face externa (principalmente meso- e metafêmures), entremeada por pelos longos e moderadamente abundantes. Tíbias com pelos longos e moderadamente abundantes (principalmente meso- e metatíbias). Urosternitos com pubescência branco-acinzentada, entremeada por pelos longos.

Fêmea: Tegumento como no macho. Distância entre os lobos oculares superiores e inferiores igual a quase o quádruplo da largura basal do antenômero III. Antenas tão longas quanto 1,2 vezes o comprimento elitral.

Dimensões em mm (♂/♀): Comprimento total, 5,9-7,5/6,4-7,3; comprimento do protórax, 1,0-1,4/1,2-1,4; largura anterior do protórax, 0,7-1,0/0,9-1,2; largura posterior do protórax, 0,9-1,0/1,0; largura umeral, 1,0-1,4/1,2-1,5; comprimento elitral, 3,7-4,6/4,1-4,7.

Tipos, localidade-tipo: Holótipo fêmea procedente da Argentina (Tucumán, Burruyacú, Villa P. Monti); parátipo fêmea, também da Argentina (Salta, Carapari). Ambos depositados no MNRJ.

Distribuição geográfica: Argentina [Tucumán, Salta (Zajciw, 1966)]; Bolívia [(Santa Cruz, Tarija (novo registro)].

Discussão: Entre as diferenças entre R. pilosicollis e R. hirticollis, apontadas por Zajciw (1966), encontra-se a pontuação elitral. Respectivamente: "com pontuação muito irregular e com pontos na base muito mais finos que os restantes"; "com pontuação mais regular, com pontos iguais em todo disco dos élitros". Essa diferença não existe. A pontuação elitral do holótipo e do parátipo de R. hirticollis é muito similar aquela de R. pilosicollis: mais fina na região circum-escutelar.

Material examinado: BOLÍVIA, Santa Cruz: 20 km NNW Abapo (17 km estrada para Moroco, "Las Petas"; 18º43'S/63º27'W; 750 m; voando sobre flores de "Sapaimosi chico"), ♂, 06.XI.2008, R. Clarke col. (RCSZ); 20 km S Abapo (19º00'S/63º14'W; 680 m; voando sobre flores de Croton sp.), 3 ♂♂, 17.XII.2007, R. Clarke col. (RCSZ); 8 km SSE Abapo (5,8 km Estrada para Charagua; 18º57'S/63º20'W; 495 m, voando sobre flores de Croton sp.), ♂, 31.XII.2008, R. Clarke col. (RCSZ). Tarija: 7 km WSW Villamontes (21º18'S/63º30'W; 450-500 m; sobre flor de Croton sp.), 4 ♂♂, 14.XII.2007, R. Clarke col. (RCSZ); 7 km W Villamontes (21º18'S, 63º30'W; 700 m; sobre flor de Croton sp.), ♀, 05.I.2008, R. Clarke & S. Zamalloa col. (MZUSP); 2 ♂♂, 05.I.2008, R. Clarke & S. Zamalloa col. (RCSZ); ♂, 08.I.2008, R. Clarke & S. Zamalloa col. (MZUSP); ♀, 08.I.2008, R. Clarke & S. Zamalloa col. (RCSZ); 24 km W Villamontes (21º21'S/63º37'W; Estrada Villamontes-Tarija; 600 m; Alto Rio Isiri; voando sobre flores de Croton sp.), ♀, 11.I.2008, R. Clarke col. (RCSZ); 34 km E Villamontes (21º21'S/63º12'W; 400 m, "Lomas El Quince"; semi-seca floresta do Chaco; sobre flores de Croton sp.): 14 ♂♂, 3 ♀♀, 12.XII.2007, R. Clarke col. (RCSZ, 12 ♂♂, 1 ♀; MNRJ, 2 ♂♂, 1 ♀).

Rhopalessa moraguesi

(Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003)

(Fig. 4)

Oregostoma moraguesi Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2003:309; Monné, 2005:495 (cat.); Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist).

Ommata (Rhopalessa) moraguesi; Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004:148 (comb. nov.); Morvan & Morati, 2006:24 (distr.); Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2007:101.

Diagnose: Rhopalessa moraguesi difere das demais espécies do gênero, principalmente, pelos élitros castanho-alaranjados (castanho, castanho-escuro ou preto nas demais espécies).

Não examinamos nenhum exemplar desta espécie. Reproduzimos a seguir, as principais partes da descrição original:

"Longueur: 5-7 mm.

Tégument brun foncé avec le prothorax rouge et les élytres brun orangé. Certains exemplaires ont la tête de la même couleur que le pronotum. Articles VIII à X des antennes avec la base brun clair...

Femelle: Mufle relativement court, front large... Antennes atteignant l'apex abdominal...

Pronotum allongé, élargi après le milieu, au bord collaire, large, non rebordé. Orné de points profonds surtout sur le disque pronotal, de part et d'autre d'une ligne longitudinale, centrale, imponctuée. De ces points sétifères sont issues de longues soies claires, non droites...

Mâle: Mufle plus court, yeux plus rapprochés sur le front mais non contigus. Apex élytral atteint para le 9ème article antennaire. Abdomen plus cylindrique, totalement recouvert par les élytres".

Tipos, localidade-tipo: Holótipo fêmea, coletado na Guiana Francesa ("Route de Kaw, pk 46") depositado no MNHN. Três parátipos (um macho e duas fêmeas), também procedentes da Guiana Francesa, depositados no MNHN (fêmea), Coleção G. Moraguès (fêmea) e Coleção D. Faure (macho).

Distribuição geográfica: Rhopalessa moraguesi é conhecida apenas da Guiana Francesa.

Rhopalessa clavicornis (Bates, 1873)

(Figs. 5-7)

Ommata (Rhopalessa) clavicornis Bates, 1873:28; Aurivillius, 1912:279 (cat.); Monné, 1993:19 (cat.); Monné & Giesbert, 1994:97 (checklist); Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004:145 (espécie-tipo); Monné, 2005:494 (cat.); Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist); Monné, 2006:177 (cat.).

Ommata clavicornis; Lameere, 1883:28 (cat.); Melzer, 1934:216; Blackwelder, 1946:575 (checklist).

Ommata (Rhopalessa) nigrotarsis Fisher, 1937:149; Blackwelder, 1946:576 (checklist); Monné, 1993:20 (cat.); Monné & Giesbert, 1994:97 (checklist); Monné, 2005:494 (cat.); Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist); Monné, 2006:177 (cat.). Syn. nov.

Ommata (Rhopalessa) nigricollis Zajciw, 1969:405; Monné, 1993:19 (cat.); Monné & Giesbert, 1994:97 (checklist); Monné, 2005:494 (cat.); Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist); Monné, 2006:177 (cat.). Syn. nov.

Diagnose: Rhopalessa clavicornis difere das demais espécies do grupo clavicornis, pelos antenômeros VIII-X (às vezes, apenas VIII e IX) anelados de amarelo na base e pelo terço basal dos meso- e metafêmures amarelados. Nas demais espécies do grupo, os antenômeros e os meso- e metafêmures são uniformemente escuros.

Macho (Fig. 7): Tegumento castanho-escuro. Cabeça enegrecida, com partes castanho-escuras; antenômeros gradualmente mais acastanhados em direção ao ápice antenal; antenômeros VII-XI com anel basal, castanho-alaranjado, estreito e subigual em todos estes antenômeros; protórax castanho-alaranjado, exceto faixa na base do pronoto e área em torno das cavidades coxais que são castanho-escuras; élitros castanhos, escurecidos nos pontos, na base e ao longo da sutura e margens laterais; profêmures alaranjados no extremo basal; mesofêmures alaranjados no quarto basal; metafêmures alaranjados na metade basal; demais áreas das pernas castanho-escuras.

Rostro, margem dos lobos oculares inferiores e faixa longitudinal na região dorsal com abundante pubescência branco-acinzentada. Distância entre os lobos oculares inferiores igual a 0,3 vezes a largura de um lobo; distância entre os lobos oculares superiores igual ao triplo da largura de um lobo. Comprimento das antenas igual a 1.5 vezes comprimento elitral; comprimento dos antenômeros VIII-IX subigual. Pronoto com pontos moderadamente finos e esparsos na região central, mais grossos lateralmente, principalmente na região mediana, onde os pontos são em parte confluentes, sem áreas lisas; faixa central pouco distinta, moderadamente larga, ultrapassa um pouco o meio do pronoto; disco com pelos curtos, entremeados por pelos longos; área basal e apical com pubescência distinta.

Élitros com pelos curtos, moderadamente abundantes no terço basal e ao longo da sutura, entremeados por pelos longos no terço basal; não microesculturado, com pontuação grossa e abundante em toda a superfície, mais grossa em direção às laterais e quarto apical; carenas elitrais pouco distintas; margens laterais um pouco estreitadas na região mediana; ápice fracamente convexo e largamente arredondado. Pro- meso e metasterno com pubescência branco-acinzentada, abundante (exceto na região anterior do prosterno), entremeada por pelos longos e abundantes.

Fêmures com pubescência pouco notável, entremeada por pelos amarelados, longos e curtos. Protíbias com pubescência amarelada na face ventral e pelos amarelados na face dorsal; mesotíbias com franja de pelos curtos no quarto apical ventral e pelos moderadamente longos no restante; metatíbias com franja de pelos curtos no extremo apical e pelos moderadamente longos e esparsos no restante. Urosternitos com pubescência branco-acinzentada, entremeada por pelos longos; urosternito V com franja de pelos decumbentes, voltados para a região central.

Fêmea (Fig. 6): Tegumento como no macho. Cabeça inteiramente enegrecida. Faixa amarelada da base dos antenômeros VII-XI muito variável. Pronoto alaranjado com faixa castanho-escura na base e no ápice; faixa basal amarelada dos fêmures variável na extensão.

Distância entre os lobos oculares superiores e inferiores igual a aproximadamente o quádruplo da largura basal do antenômero III. Antenas tão longas quanto 1,4 vezes o comprimento elitral. Élitros notavelmente mais pilosos do que nos machos.

Variabilidade: Macho – tegumento enegrecido; protórax inteiramente preto; antenômeros não gradualmente mais acastanhados em direção ao ápice antenal; antenômeros VII-XI com anel basal, alaranjado, gradualmente mais longo do VII para o X (XI subigual ao X); élitros enegrecidos também na margem apical; pernas enegrecidas fora das áreas alaranjadas; pronoto com áreas lisas aos lados da faixa central, na região anterior; disco pronotal com pelos curtos esparsos; pubescência basal do pronoto pouco conspícua e pubescência apical ausente; ápice elitral não notavelmente largo. Fêmea – cabeça inteiramente avermelhada ou avermelhada com área enegrecida (variável no comprimento); antenômeros VII-XI não anelados; pronoto avermelhado; faixas escuras do pronoto largas (recobrem quase o terço basal ou apical) ou estreitas (restritas ao extremo basal ou apical), ou ausentes (uma ou as ambas); faixa basal dos antenômeros VII-XI larga ou estreita, presente em todos esses antenômeros ou ausente em alguns deles, amarelada, alaranjada ou castanho-alaranjada; faixa clara dos fêmures de amarelada até castanho-alaranjada; faixa clara dos metafêmures atinge apenas do terço basal até a metade basal; pontuação do pronoto notavelmente variável na concentração (esparsos ou cerrados), disposição (com ou sem áreas lisas) e tamanho dos pontos (de finos até nitidamente grossos, mas sempre com mais de um tipo de pontuação); pilosidade elitral similar aquela dos machos.

Dimensões em mm (♂/♀): Comprimento total, 6,5-7,0/5,8-8,5; comprimento do protórax, 1,2-1,4/1,2-1,5; largura anterior do protórax, 0,9-1,0/0,8-1,1; largura posterior do protórax, 0,9-1,0/0,8-1,1; largura umeral, 1,2-1,3/1,1-1,5; comprimento elitral, 4,4-4,7/4,0-5,0.

Tipos, localidades-tipo: De Ommata (Rhopalessa) clavicornis: holótipo ♀, procedente do Brasil (Rio de Janeiro, Nova Friburgo), depositado no MNHN. Tavakilian & Chevillotte (1999) registraram: "Syntypes femelles". No entanto, Bates indicou apenas uma medida ("Long. 4 lin."), o que sugere que ele descreveu a espécie como base em um único espécime. É possível que Bates (1873) tivesse mais de um espécime com a mesma medida.

De Ommata (Rhopalessa) nigrotarsis: Holótipo ♀, coletado no Brasil (Santa Catarina, Seara, Nova Teutônia), depositado no USNM.

De Ommata (Rhopalessa) nigricollis: Holótipo (Fig. 5) e dois parátipos ♂, coligidos no Brasil (São Paulo, Serra da Bocaina, São José do Barreiro), depositados no MNRJ.

Distribuição geográfica: Brasil [Rio de Janeiro (Bates, 1873); Goiás (Gounelle, 1911); Minas Gerais (Gounelle, 1911); Rio Grande do Sul (Buck, 1959); São Paulo (Zajciw & Seabra, 1968); Espírito Santo (Zajciw, 1969); Paraná (Zajciw, 1969); Santa Catarina (Fisher, 1937); Mato Grosso do Sul (novo registro)], Uruguai (Zajciw & Ruffinelli, 1962), Argentina [Misiones, Tucumán (Zajciw, 1969)], Paraguai (Viana, 1972).

Discussão: Fisher (1937) descreveu Ommata (Rhopalessa) nigrotarsis, baseado em uma fêmea coletada por Fritz Plaumann em Santa Catarina (Brasil) e comparou-a com R. demissa: "This species is allied to demissa Melzer, but it differs from that species in having the head and thorax entirely reddish, the apical antennal joints annulated brownish yellow at bases, the middle and posterior femora yellowish at bases, and it having the elytra more densely pubescent". O exame de considerável quantidade de fêmeas de R. clavicornis, permitiu observar que a cor da cabeça e do protórax varia consideravelmente. No caso da cabeça, pode ser inteiramente preta ou vermelha, ou apresentar uma mescla dessas cores. Essas variações cromáticas não estão associadas à distribuição geográfica. Dessa forma, consideramos O. (R.) nigrotarsis como sinônima de R. clavicornis.

Caso similar ocorre com Ommata (Rhopalessa) nigricollis. Os machos de R. clavicornis podem apresentar o protórax desde inteiramente preto até inteiramente vermelho. Também observamos que ocorre variação na pontuação do pronoto, o que era esperado, em função da grande variação desse caráter nas fêmeas estudadas e em diversas espécies de Ommata sensu Monné (2005). Concluímos assim, que Ommata (Rhopalessa) nigricollis também é sinônima de R. clavicornis.

Curiosamente, os machos de R. clavicornis parecem ser bastante raros nas coleções, conforme pode ser constatado na lista de material examinado.

Material examinado: BRASIL, Goiás: Leopoldo Bulhões, ♀, X.1937, R. Spitz col. (MZUSP); Jatai (Fazenda Cachoeirinha), ♀, X.1962, Expedição Departamento de Zoologia col. (MZUSP); (Fazenda Aceiro), 3 ♀♀, X.1962, Expedição Departamento de Zoologia col. (MZUSP); Vianópolis, 3 ♀♀, XI.1931, R. Spitz col. (MZUSP); ♀, 12.XI.1931, R. Spitz col. (MZUSP). Mato Grosso do Sul: Porto Murtinho, 4 ♀♀, XI.1929, W. Miler col. (MZUSP); Selvíria, ♀, 06.X.2005, S.Y. Tanabe col. (MZUSP). Minas Gerais: Passa Quatro, 9 ♀♀, XI.1915, Zajciw col. (MZUSP); 6 ♀♀, XI.1916, Zajciw col. (MZUSP); Catas Altas (Serra do Caraça), ♀, 23-25.XI.1960, Araujo & Martins col. (MZUSP). Espírito Santo: Baixo Guandú, ♀, X.1970, C. Elias col. (MZUSP); ♀, X.1971, C. Elias col. (MZUSP); Barra do São Francisco (Córrego do Itá), 2 ♀♀, XI.1956, W. Zikán col. (MZUSP). São Paulo: Amparo, 2 ♀♀, 1931, [nome do coletor ilegível] (MZUSP); Botucatu, ♀, 10.XI.1969, A. Mantovan col. (MZUSP); Campinas, ♀, XI.1985, Mattos col. (ACMT); Itápolis (Fazenda Palmeiras), ♀, X.1945, F. Lane col. (MZUSP); Itu (Fazenda Pau d'alho), ♀, 15.XI.1961, U. Martins col. (MZUSP); Monte Alegre (Fazenda Santa Maria, 1.100 m), 3 ♀♀, 24-30.XI.1942, Lane col. (MZUSP); São José do Barreiro (Serra da Bocaina; 1.600 m), holótipo ♂ de O. (R.) nigricollis, XI.1967, Alvarenga & Seabra col. (MNRJ). Paraná: Curitiba, ♀, X.1936, C. Claretiano col. (MZUSP); ♀, XI.1939, Claretiano col. (MZUSP); Guarapuava, ♀, XI.1960, L. Schneider col. (MZUSP); Ponta Grossa, ♀, 1940, P. Machado col. (MZUSP). Santa Catarina: Seara (Nova Teutônia), 4 ♀♀, [sem data e nome do coletor] (IRSN); ♀, 1933, [sem nome do coletor] (IRSN); ♀, X.1933, B. Pohl col. (MZUSP); ♀, 17.IX.1933, F. Plaumann col. (MZUSP); 3 ♀♀, X.1941. B. Pohl col. (MZUSP); ♀, XI.1941, B. Pohl col. (MZUSP); 2 ♀♀, X.1966, F. Plaumann col. (MZUSP); 6 ♀♀, XI.1966, F. Plaumann col. (MZUSP); ♂, X.1967, F. Plaumann col. (MZUSP); São Bento do Sul (Rio Vermelho), 2 ♀♀, III.1962, Dirings (MZUSP). Rio Grande do Sul: Derrubadas (Parque Estadual do Turvo), ♀, 21.X.2004, L. Moura col. (MCNZ); Porto Alegre (Jardim Botânico; em inflorescência de Eryngium sp. – Apiaceae), ♀, 21.XI.2007, L. Moura col. (MCNZ); Salvador do Sul, 2 ♀♀, 16.XII.1966, B. Schmitt col. (MZUSP). ARGENTINA, Entre Rios: Villa Elisa, ♀, III.1974, [sem nome do coletor] (MZUSP). URUGUAI, Maldonado: Sierra de las Animas, 4 ♀♀, 23.XII.1960, M.A. Monné col. (MZUSP); ♀, 23.XII.1960, M.A. Monné col. (DZUP).

Rhopalessa demissa (Melzer, 1934)

(Fig. 8)

Ommata (Rhopalessa) demissa Melzer, 1934:215;

Ommata demissa; Blackwelder, 1946:575 (checklist); Zikán & Wygodzinsky, 1948:39 (tipos); Monné, 1993:19 (cat.); Monné & Giesbert, 1994:97 (checklist); Monné, 2005:494 (cat.); Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist).

Diagnose: Rhopalessa demissa difere de R. clavicornis ausência de antenômeros anelados com amarelo e pelos élitros microesculturados. Difere de R. moraguesi pelos élitros castanho-escuros (castanho-alaranjados em R. moraguesi); de R. subandina sp. nov. pela presença de pelos curtos e abundantes no terço basal dos élitros (ausentes em R. subandina); e de R. hirticollis e R. pilosicollis pela ausência de pelos abundantes no pronoto (presentes nestas duas espécies).

Macho (Fig. 8): Tegumento enegrecido. Base da cabeça avermelhada; antenômeros gradualmente mais acastanhados em direção ao ápice antenal, não anelados; protórax avermelhado no terço distal; élitros enegrecidos; fêmures castanho-escuros; metarsômeros I-II branco-amarelados.

Rostro, margem dos lobos oculares inferiores e faixa longitudinal na região dorsal com abundante pubescência branco-acinzentada (menos concentrda na região dorsal). Distância entre os lobos oculares inferiores igual a 0,3 vezes a largura de um lobo; distância entre os lobos oculares superiores pouco menor do que o triplo da largura de um lobo. Comprimento das antenas igual a 1.5 vezes comprimento elitral; antenômero VIII um pouco mais longo que IX e X e mais curto do que o XI. Pronoto com pontos moderadamente finos e esparsos na região centro-anterior, mais grossos e abundantes na região centro-basal e lateralmente, principalmente nesta última, onde há pontos confluentes; faixa central pouco distinta, moderadamente larga, ultrapassa um pouco o meio do pronoto; disco com pelos curtos, entremeados por pelos longos; área basal com pubescência pouco distinta.

Élitros com pelos curtos, moderadamente abundantes em toda extensão, entremeados por pelos longos no terço basal; microesculturados e com pontuação grossa e abundante em toda a superfície; carenas elitrais pouco distintas; margens laterais um pouco estreitadas na região mediana; ápice fracamente convexo e largamente arredondado. Pro- meso e metasterno com pubescência branco-acinzentada, abundante (exceto na região anterior do prosterno), entremeada por pelos longos e abundantes.

Fêmures com pubescência pouco notável, entre-meada por pelos amarelados, longos e curtos. Urosternitos com pubescência branco-acinzentada, entre-meada por pelos longos; urosternito V com franja de pelos decumbentes, voltados para a região central.

Fêmea: Tegumento como no macho. Cabeça inteiramente avermelhada, exceto genas, clípeo e labro. Pronoto alaranjado com áreas irregulares enegrecidas; prosterno avermelhado com a área próxima ás procoxas escurecida. Metatarsômeros com a mesma variação cromática dos machos.

Distância entre os lobos oculares superiores e inferiores igual a quase o quintúplo da largura basal do antenômero III. Antenas tão longas quanto 1,3 vezes

Variabilidade: Macho – Cabeça de inteiramente enegrecida até quase totalmente avermelhada; protórax de completamente enegrecido até quase inteiramente avermelhado; élitros gradualmente castanho-escuros em direção ao ápice; fêmures um pouco mais claros na base; metatarsômeros I-II de branco-amarelados até castanhos; distância entre os lobos oculares inferiores de 0,3 até 0,4 vezes a largura de um lobo; distância entre os lobos oculares superiores de pouco menor a pouco maior do que o triplo da largura de um lobo; comprimento das antenas de 1,5 até 1,7 vezes o comprimento elitral; antenômero VIII de mais curto até um pouco mais longo do que o IX; pontuação do pronoto muito abundante e subigual em toda extensão; faixa central indistinta. Fêmea – área entre os lobos oculares superiores com faixa longitudinal negra ao longo de cada lobo; pronoto inteiramente avermelhado; comprimento das antenas de 1,3 a 1,4 vezes o comprimento elitral.

Dimensões em mm (♂/♀): Comprimento total, 6,00-6,60/5,50-6,40; comprimento do protórax, 1,10-1,30/1,00-1,30; largura anterior do protórax, 0,90/0,70-1,00; largura posterior do protórax, 0,90-1,00/0,80-1,00; largura umeral, 1,15-1,20/0,95-1,25; comprimento elitral, 4,25-4,50/3,80-4,40.

Tipos, localidades-tipo: Melzer (1934) descreveu R. de-missa baseado em um macho e uma fêmea, procedentes do Brasil (Santa Catarina, Mafra). No entanto, não especificou qual desses espécimes era o holótipo, embora tenha registrado: "Tipo na minha coleção; cotipo na coleção do Snr. Maller". Atualmente, os dois tipos estão depositados no MZUSP. O espécime que porta o rótulo de "Typus" (holótipo) é o macho com as seguintes etiquetas adicionais:

Branca (manuscrita): S. Catarina/Mafra/Nº 188/A. Maller

Branca (manuscrita): Typus

Branca (manuscrita): Ommata demissa

Distribuição geográfica: Brasil [Rio de Janeiro (Zajciw, 1969); Bahia, São Paulo e Paraná (novos registros); Santa Catarina (Melzer, 1934), Rio Grande do sul (Buck, 1959)], Paraguai (Zajciw, 1969). Monné (2005) registrou: "Brazil (Rio de Janeiro to Rio Grande do Sul), Paraguay".

Discussão: Melzer (1934) (comentários) e Zajciw (1969) (chave) salientaram que R. demissa difere de R. clavicornis pela coloração dos tarsos posteriores. Observamos que esse é um caráter variável.

Material examinado: BRASIL, Bahia: Condeúba, ♂, I.1976, S. Souza col. (DZUP). Rio de Janeiro: Itatiaia (700 m), ♀, 11.XI.1944, J.F. Zikán col. (MZUSP). São Paulo: Amparo, 3 ♂♂, 1931, [nome do coletor ilegível] (MZUSP). Santa Catarina: Mafra, holótipo ♂, parátipo ♀, XII.1931, A. Maller col. (MZUSP); Seara (Nova Teutônia), ♀, X.1968, F. Plaumann col. (MZUSP); ♂, XI.1974, F. Plaumann col. (MZUSP); São Bento do Sul (Rio Vermelho), ♀, VIII.1963, Dirings (MZUSP). Rio Grande do Sul: Derrubadas (Parque Estadual do Turvo), ♀, 20.X.2004, I. Heydrich col. (MCNZ).

Rhopalessa rubroscutellaris (Tippmann, 1960)

(Fig. 9)

Ommata (Rhopalessa) rubroscutellaris Tippmann, 1960:121; Monné, 1993:20 (cat.); Monné & Giesbert, 1994:97 (checklist); Monné, 2005:495 (cat.); Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist); Wappes et al., 2006:17 (checklist).

Diagnose: Rhopalessa rubroscutellaris difere de R. durantoni pela presença de mancha alaranjada na base dos élitros.

Macho (Fig. 9): Tegumento enegrecido. Cabeça com faixa avermelhada, em toda a circunferência, junto ao protórax, que avança dorsalmente entre os lobos oculares; protórax inteiramente avermelhado; mesosterno, mesepimero e mesepisterno avermelhados; base dos élitros com estreita faixa castanho-avermelhada, que envove o escutelo que é da mesma cor e envolve ou não os úmeros; antenômeros V-XI com anel basal avermelhado, que envolve aproximadamente a metade do antenômero a partir do VII.

Rostro, margem dos lobos oculares inferiores com abundante pubescência branco-acinzentada; área entre os lobos oculares superiores com pubescência branco-acinzentada pouco concentrada. Distância entre os lobos oculares inferiores igual a 0,1 vezes a largura de um lobo; distância entre os lobos oculares superiores pouco menor do que o triplo da largura de um lobo. Comprimento das antenas igual a 1.5 vezes comprimento elitral; antenômeros VIII-X com comprimento subigual e mais curtos do que o XI. Pronoto com pontos moderadamente grossos e abundantes, em parte confluentes, mais finos e esparsos na área centro-apical; faixa central distinta, moderadamente larga, ultrapassa um pouco o meio do pronoto; disco com pubescência muito curta, entremeada por pelos longos.

Élitros com pelos curtos, moderadamente abundantes em toda extensão, entremeados por pelos longos no terço basal; pontuação grossa e abundante em toda a superfície; carenas elitrais bem marcadas da base até quase o ápice; margens laterais um pouco estreitadas na região mediana; ápice convexo e estreitamente arredondado. Pro- meso e metasterno com pubescência branco-acinzentada, abundante (exceto na região anterior do prosterno), entremeada por pelos longos e moderadamente abundantes.

Fêmures com pubescência pouco notável, entre-meada por pelos longos e curtos. Urosternitos com pubescência branco-acinzentada, entremeada por pelos longos; urosternito V sem franja de pelos voltados para a região central.

Variabilidade: Macho – mesosterno, mesepimero e mesepisterno acastanhados; comprimento das antenas igual a 1,4 vezes o comprimento elitral.

Dimensões em mm (♂): Comprimento total, 6,00-6,70; comprimento do protórax, 1,25-1,40; largura anterior do protórax, 0,80-0,90; largura posterior do protórax, 0,90-1,00; largura umeral, 1,10-1,25; comprimento elitral, 4,10-4,60. Fêmea (Tippmann, 1960): "Long.: 11,9 mm, lat.: 2,1 mm".

Tipo, localidade-tipo: Holótipo fêmea, descrita da Bolívia (Região de Chaparé). Tippmann afirmou que o espécime pertencia à sua coleção e, portanto, o holótipo deveria estar depositado no USNM. Steven W. Lingafelter (com. pes.) informou que não localizou o holótipo nessa instituição.

Distribuição geográfica: Bolívia [Cochabamba (Tippmann, 1960)], Brasil [Mato Grosso (novo registro)].

Discussão: Tippmann (1960) já havia predito que a espécie provavelmente também ocorreria no Brasil (Mato Grosso).

Não foi comentada por Tippmann (1960) a forma das carenas elitrais. No entanto, conforme ocorre com R. durantoni, aparentemente, as fêmeas possuem as carenas menos conspícuas.

Material examinado: BRASIL, Mato Grosso: Utiariti (Rio Papagaio), 2 ♂♂, 01-12.XI.1966, Lenko & Pereira col. (MZSUP).

Rhopalessa durantoni

(Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004)

(Figs. 10-11)

Ommata (Rhopalessa) durantoni Peñaherrera-Leiva & Tavakilian, 2004:142; Monné & Hovore, 2005:123 (checklist); 2006:122 (checklist); Monné, 2006:177 (cat.); Tavakilian & Peñaherrera-Leiva, 2007; 101.

Diagnose: Vide diagnose sobre R. rubroscutellaris.

Não examinamos nenhum exemplar dessa espécie. Reproduzimos a seguir, as principais partes da descrição original:

"Longueur: 6,7 mm.

Brun noir, pronotum orangé, élytres vert émeraude métalliques. Dessous du corps sombre, à reflexes métalliques plus ou moins marqués. Élytres atteignant la moitié du dernier ventrite. Apex élytral atteint par la moitié du huitième antennomère.

Femelle: Yeux éloignés sur le front qui est ponctué, san sillon frontal visible... Scape micro-sculpté, sub-brillant. Article III à peine plus court que le V; IV plus court que le III; V égal au VII. L'article VI est le plus long. VI à X décroissants; X égal au XI en longueur; IX à XI épaissis, le XI acuminé. Antennomères mats à partir du VI.

Pronotum allongé, micro-sculpté, densément ponctué avec de petits points enfoncés... Écusson allongé, brun sombre... Élytres densément ponctués, apex arrondi; suture courtement déhiscente avant l'extrémité, marges longuement échancrées. Une côte élytrale prenant naissance à l'épaule, reste parallèle à la marge et se perd à l'apex... Méso- et métatarses manquants".

Tipo, localidade-tipo: Holótipo fêmea, coletado na Guiana Francesa ("pk 3 de la Piste des Eaux-Claires") depositado no MNHN.

Distribuição geográfica: Rhopalessa durantoni é conhecida apenas da Guiana Francesa.

Comentários: Conforme a descrição acima, o holótipo está sem os meso- e metatarsos. No entanto, a figura em Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2004:5) mostra o holótipo com esses tarsomômeros que, evidentemente, foram acrescentados digitalmente.

AGRADECIMENTOS

A James Wappes (ACMT), Michael C. Thomas (FSCA), Dilma Solange Napp (DZUP), Maria Helena M. Galileo (MCNZ), Larry G. Bezark (CDFA), Alain Drumont (ISNB) e Miguel A. Monné (MNRJ) pelo empréstimo de material para estudo. A Jean-Louis Giuglaris e Denis Faure, pela permissão de uso das fotografias de Rhopalessa durantoni e R. moraguesi.

Recebido em: 05.05.2011

Aceito em: 30.08.2011

Impresso em: 30.09.2011

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    26 Set 2011
  • Data do Fascículo
    2011

Histórico

  • Recebido
    05 Maio 2011
  • Aceito
    30 Ago 2011
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