Anomalia Pierre Robin: cuidados

ARTIGO CIENTÍFICO

Anomalia Pierre Robin - cuidados

Maria Irene Bachega^I; Lilian Regina Leandro^II; Wilza Carla Spiri^III; José Alberto de Souza Freitas^IV

^IEnfermeira Supervisora do Serviço de Enfermagem do HPRLLP, Bauru - SP.COREN - SP 14.665

^IIEnfermeira da Central de Saúde Pública do HPRLLP, Bauru - SP. COREN - SP 25.268

^IIIEnfermeira do Centro Cirúrgico do HPRLLP, Bauru - SP. COREN - SP 21.809

^IVProfessor Adjunto - Diretor Superintendente do HPRLLP, Bauru - SP

RESUMO

A anomalia de Pierre Robin, ocupa papel relevante nas ações de saúde do Hospital de Pesquisa e Reabilitação de Lesões Lábio-Palatais (HPRLLP), pelas suas características peculiares (micrognatia, glossoptose, palato hiperarqueado ou fissurado, língua ocupando posição retraída), ocasionando cianose, tiragem, opistotomo e pneumonias de aspiração, exigindo, portanto, cuidados médicos e de enfermagem específicos. Dentre as malformações associadas a fissura lábio-palatal, a anomalia de Pierre Robin é a que apresenta maior freqüência, exigindo maiores cuidados, daí a importância de podermos relatar a Pesquisa realizada em nosso serviço, fornecendo aos profissionais de saúde, subsídios para que possam delinear uma abordagem eficaz, orientando os cuidados referentes ao posicionamento da criança, técnica de alimentação, e assistência pré e pós-operatória.

ABSTRACT

The Pierre Robin anomaly has a prominent role in the health care of the Hospital de Pesquisa e Reabilitação de Lesões Lábio-Palatais (HPRLLP) because of its peculiar characteristic (micrognathia, glossoptosis, overarched or cleft palate, backward positioning of the tongue) causing cyanosis, retraction, opisthotomus, pneumonia due to aspiration, this demanding specific medical and nursing care. Among the malformations related to the cleft lip and palate, the Pierre Robin anomaly is the one that shows the greatest frequency, demanding more acurate care, hence the importance of our report on the research performed in our services, so that we can supply the health professionals with help to outline an effective approach, to guide the care related to the positioning of the child, feeding technique and pre and postoperatory care.

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^{ANEXO 2}

• 1. EDWARDS, M. & WATSON, A. CH. Advances in the management of cleft palate. London, Edinburgh Churchill Livingstone, 1980. p. 282-4.
• 2. FREITAS, J.A.S. Sindromes e malformações associadas s.l. 1985. (Trabalho apresentado à FINEP).
• 3. LAPICOT, A. & BEN-HUR, W. Fastening the base ofthe forward to the hyoid for relief of respiratorydistrus in Pierre Robin syndrome.Plast. Reconstr.Surg.,Baltimore,56:89-91, 1975.
• 4. LLAURADÓ, L.T. et alii. Tratamento del labio leporine y fisura palatina. Barcelona, Jims, 1977.268p.
• 5. MALLORY, S.B. & PARADISE, J.L. Glossoptosis revisited: on the development and resolution of airway obstruction in the Pierre Robin syndrome. Pediatrics, Illinois, 64 (5): 946-8, nov. 1979.
• 6. OELONOMOPOULOS. C.T. The value of glossopexy in Pierre Robin syndrome. New Engl. J. Med., Boston, 262:1267-8, 1960.
• 7. SMITH, D.W. Recognized patterns of human malformotion. 3. ed. Philadelphia, W.B. Saunders, 1982. 652p.
• 8. WOOD, B.G. & KEVILL, G.A. Nursing care of ba bies with cleft hp and palate. The Pierre Robin syndrome. Nurs. Times, London, 66(44):1385-9, oct. 1970.

ANEXO 2

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  03 Mar 2015
• Data do Fascículo
  Dez 1985