A neutralização do astigmatismo corneano durante a cirurgia da catarata por meio de lente intraocular tórica: resultados

The neutralization of corneal astigmatism during cataract surgery using toric intraocular lens: results

ARTIGO ORIGINAL

A neutralização do astigmatismo corneano durante a cirurgia da catarata por meio de lente intraocular tórica: resultados

The neutralization of corneal astigmatism during cataract surgery using toric intraocular lens: results

Virgilio Centurion; Augusto Cézar Lacava; Juan Carlos Caballero

Oftalmologistas do Instituto de Moléstias Oculares – IMO – São Paulo (SP), Brasil

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

OBJETIVO: apresentar os resultados refracionais da utilização de lente intra-ocular tórica na correção do astigmatismo corneano durante a cirurgia da catarata.

MÉTODOS: Foram estudados prospectivamente 27 olhos de 18 pacientes portadores de catarata com astigmatismo corneano topográfico maior que 1,0DC e menor que 3,0DC, submetidos à cirurgia de catarata pelo sistema de facoemulsificação no período de julho a dezembro de 2007.

RESULTADOS: A acuidade visual não corrigida foi de > 20/40 em 92,59% (25 olhos); a refração pós-operatória foi plana em 66,61% e entre ± 0,50 em 92,60%.

CONCLUSÃO: a utilização da LIO tórica se apresenta como uma boa opção para a neutralização do astigmatismo corneano entre 1,0 e 3,0 dioptrias.

Descritores: Lentes intraoculares; Astigmatismo; Extração de catarata; Facoemulsificação; Biometria/métodos; Erros de refração

ABSTRACT

PURPOSE: To present refraction results using toric intraocular lens for correcting corneal astigmatism during cataract surgery.

METHODS: The study comprised 27 eyes of 18 cataract patients with topographic corneal astigmatism higher than 1.0D and lower than 3.0D, submitted to cataract surgery using the phacoemulsification system, during the period of july to december 2007.

RESULTS: Non-corrected visual acuity was >20/40 in 92.59% (25 eyes); post-surgical refraction was plana in 66.61% and + 0.50 in 92.60%.

CONCLUSION: the use of toric IOL is a good option to neutralize corneal astigmatism between 1.0 and 3.0 diopters.

Keywords: Lenses, intraocular; Astigmatism; Cataract extraction; Phacoemulsification; Biometry/methods; Refractive erros

INTRODUÇÃO

Os grandes avanços na biometria ^(1,7) permitem que a cirurgia do cristalino com implante de LIO possa alcançar a correção de vícios de refração como miopia, hipermetropia e presbiopia, porém o astigmatismo corneano tem um enfoque diferente.

A correção deste problema refracional pode ser realizado através de: a) incisões relaxantes corneanas ou variando o local e o tamanho da incisão corneana; b) o implante de lente intraocular tórica ^(8,9).

A frequência do astigmatismo pré-existente em olhos com catarata varia entre 2,0% a 20,0% ^(10-13). A literatura estima que de 15 a 29% dos olhos com catarata tenham astigmatismo maior que 1,5 dioptrias ^(12,14,15). A incidência de astigmatismo maior que 3,0 dioptrias é menor, em torno de 2 a 3% ^{(11, 16-19)}.

Atualmente, há disponível no mercado três (3) modelos de lente intra-ocular tórica: Staar Toric IOL (Staar Surgical, Monrovia, California), AcrySof Toric IOL (Alcon Laboratories, INC, Fort Worth, Texas), MicroSil IOL ( Human Optics, Erlangen , Germany).

A lente utilizada neste trabalho é a SN60T – Alcon que tem três (3) modelos: SN60T3, T4 e T5 que corrigem astigmatismo de 1,03; 1,55; 2,06 dioptrias no plano corneano ⁽¹⁵⁾.

Objetivo do trabalho é verificar a acuidade visual, a previsibilidade e estabilidade refracional e rotacional da LIO tórica na correção do astigmatismo corneano na cirurgia da catarata.

MÉTODOS

Estudo prospectivo, consecutivo, linear, não comparativo de 27 olhos de 18 pacientes portadores de catarata com astigmatismo corneano topográfico maior que 1.0 DC e menor que 3.0 DC, submetidos à cirurgia de catarata pela técnica da facoemulsificação no período de 07/2007 a 12/2007.

Os critérios de exclusão foram: cirurgia refrativa corneana prévia, astigmatismo assimétrico e/ou irregular, complicações per-cirúrgicas.

Todos os pacientes foram submetidos a exame oftalmológico completo, associado a exames complementares como a biometria óptica (IOL Master – Zeiss), mensuração do poder corneano por meio da ceratoscopia de elevação pelo tomógrafo de segmento anterior (Pentacam - Oculus), fórmula Holladay II, microscopia especular e a oftalmoscopia indireta.

Para o cálculo do modelo da LIO SN60T foi utilizado o programa AcrySof Toric Calculator disponível em www.acrysoftoriccalculator.com, onde devem ser inseridos os seguintes dados: a ceratometria mais plana, a ceratometria mais curva, a biometria previamente calculada, a localização da incisão e o astigmatismo induzido (Figura 1).

O resultado (lens recommendation) nos orienta em relação ao modelo da LIO, a localização do eixo aonde implantar, a correção desejada e a possível refração residual (Figura 2).

O astigmatismo induzido pelo cirurgião foi calculado previamente por meio da análise de 10 olhos, através de um estudo comparativo da ceratometria topográfica pré e pós-operatória com seus respectivos meridianos. Esses dados foram inseridos numa tabela de análise vetorial de indução de astigmatismo incisional fornecido pelo fabricante. No nosso caso o astigmatismo induzido pelo cirurgião foi de 0.25DC (Tabela 1).

A LIO utilizada neste estudo foi a SN60T – Alcon, que apresenta três (3) modelos (Tabela 2).

A lente utilizada, SN60T (Figura 3), apresenta as seguintes características:

Na região óptica da LIO, próximo a base dos hápticos, existem marcas (Figura 4) que servem de guia para a implantação da LIO no eixo previamente planejado.

Segundo a fabricante, as características do háptico (Figura 5), denominado de stableforce^®, permitem uma boa adaptação da LIO a diferentes tamanhos de saco capsular, portanto se espera uma boa performance em relação à previsibilidade e estabilidade rotacional.

Os pacientes assinaram o termo de consentimento informado e os procedimentos foram realizados por um único cirurgião (VC), sempre com a mesma técnica de facoemulsificação e o tempo de seguimento foi de no mínimo 3 meses e máximo 6 meses sendo que o intervalo entre a cirurgia do primeiro e segundo olho foi de uma semana.

Prévio à cirurgia de catarata realizamos a marcação dos pontos de referência com o paciente sentado utilizando um marcador de ceratotomia radial (4 radiais) marcando 0º, 90º, 180º. Ao deitar o paciente e pronto para iniciar a cirurgia, colocamos o anel de Mendes e marcamos a 125º o local da incisão e a seguir as marcas de alinhamento da LIO.

A técnica cirúrgica foi realizada através da incisão oblíqua corneana num plano de 2.75mm realizada com bisturi de diamante, capsulorrexe de ±5.0 - 5.50 mm, técnica de stop and chop e implante da LIO com o injetor Monarch II e cartucho C.

Após o implante no saco capsular, rodamos a LIO até ± 20º antes da posição definitiva, à qual atingimos após aspiração do material viscoelástico. Uma vez conferido o correto posicionamento da LIO, fazemos infiltração da incisão corneal.

RESULTADOS

Dos 18 pacientes estudados, 15 (83,33%) eram do sexo feminino e 3 (16,67%) do sexo masculino. A idade dos pacientes variou de 52 anos a 77 anos, com média de 64/83 anos.

A topografia pré-operatória e a refração pré e pós-operatória estão discriminadas na Tabela 3.

Os olhos 10 e 14 da Tabela 3 apresentam astigmatismo maior que 3.0DC. Os mesmos foram incluídos no protocolo, pois concordaram e estavam cientes de que poderiam apresentar cilíndrico residual no pós-operatório.

As medidas e desvios padrão da refração esférica e cilíndrica e ceratometria pré-operatória estão representadas na Tabela 4.

Na Tabela 5 se acompanha a distribuição dos diferentes modelos de LIO implantados.

A distribuição em grupos da refração pós-operatória se acompanha Tabela 6.

A Tabela 7 mostra a média e desvio padrão da refração esférica e cilíndrica pós-operatória.

Para verificar a diferença entre a refração cilíndrica pré-operatória e pós-operatória foi realizado o teste t pareado, obtendo-se p<0,01 (ou seja a nível de 1%, ou estatisticamente significante).

Em 9 dos 18 pacientes o implante foi bilateral e nos outros 9 foi unilateral.

A acuidade visual pós-operatória com e sem correção está relacionada na Tabela 8.

A Figura 6 mostra a distribuição refracional pré-operatória (círculo vazio) comparando com a pós-operatória (círculo preto cheio).

Nos controles pós-operatórios foram avaliadas a previsibilidade e a estabilidade refracional e rotacional, que permanecem estáveis até o momento desta publicação.

DISCUSSÃO

A correção cirúrgica do astigmatismo durante a cirurgia da catarata visa tornar o paciente menos dependente ou totalmente independente do uso de correção óptica, seja por meio de óculos ou lentes de contato.

Na correção cirúrgica do astigmatismo na córnea podem ser utilizadas diversas técnicas, como a incisão limbar relaxante (ILR) durante a cirurgia do cristalino e cuja previsibilidade e estabilidade são questionadas ⁽⁸⁾ e a utilização do Lasik ou PRK no pós-operatório mediato, que apresenta alta previsibilidade, porém a espera de 6 a 8 semanas torna o paciente apreensivo ⁽⁸⁾ com uma segunda intervenção cirúrgica. Além disto, as técnicas incisionais dependem de fatores individuais como: idade, profundidade, comprimento da incisão e distância do centro da córnea ⁽⁸⁾.

A utilização das lentes tóricas, desde que com boa previsibilidade e estabilidade refracional e torsional se apresenta como opção de solução em um único ato cirúrgico. A inserção da LIO tórica não difere do implante de qualquer outra LIO.

Do ponto de vista da técnica cirúrgica se recomenda uma capsulotomia contínua, a mais circular possível, central com diâmetro de 5 a 5.5mm. Necessita de uma precisa identificação do meridiano de maior poder refrativo para o correto alinhamento da lente no saco capsular. A grande vantagem desta LIO é a reversibilidade do procedimento, pois podemos rodar a LIO ou substituí-la em caso de necessidade ⁽⁸⁾.

Como já descrito anteriormente, a LIO tórica possui marcas na área óptica que indicam a posição do cilindro positivo que deverão se alinhar com as marcas feitas no limbo corneal.

A rotura zonular ou a evidência de desinserção do saco capsular podem contraindicar a inserção da LIO tórica, pois o bom resultado depende de uma centralização precisa da LIO.

Mendicute ⁽¹⁵⁾ em estudo de 30 olhos com implante de SN60T obteve 93,3% dos olhos com acuidade visual não corrigida de 20/40 ou melhor, redução de 70% do astigmatismo estando em 93.9% dentro de ±0.50 D. A média rotacional da LIO foi de 3,63 +/- 3,11 graus com rotação menor que 10 graus em 96,7% dos olhos.

Grabow ⁽¹⁶⁾ reportou 5% de incidência de rotação maior que 30º em 6 meses de seguimento em 81 casos de implante de lente 4203T da Staar Surgical Inc.

Till ⁽¹⁷⁾ em 100 consecutivos casos de implante de lente intraocular tórica Staar, obteve astigmatismo refrativo residual entre ±1,0 dioptria em 75% dos olhos e entre ±0.50 dioptrias em 48% dos olhos.

A LIO SN60T foi testada em estudo multicêntrico prospectivo randonizado envolvendo 494 pacientes e 11 investigadores, disponível em: www.fda.gov/cdrh/pdf/p9300145015.html e mostrou que a média de rotação foi de 4 graus; cerca de 62% dos pacientes ficaram com 0,5 dioptrias ou menos de astigmatismo residual e a AV >20/40 em 94%.

No presente estudo, obtivemos acuidade visual não corrigida de 20/40 ou melhor em 92,59% dos olhos com estabilidade refracional pós 180 dias e a previsibilidade refracional em ± 0.50D em 92,60%. Observamos que há necessidade de se detectar precocemente uma possível rotação da lente, por isto, fazemos o seguimento deste procedimento no 1º dia, 7º dia, 21º dia pós-operatório.

A rotação, se presente, ocorre normalmente nas primeiras 24 horas. Detectada a rotação, corrigir prontamente evitando a aderência capsular.

Portanto, os três parâmetros estudados: acuidade visual > 20/40, estabilidade rotacional e previsibilidade refracional de ±0.50DC, fazem da SN60T uma opção válida para o tratamento do astigmatismo corneano durante a cirurgia do cristalino, tornando o paciente menos ou totalmente independente ao uso de correção para longe.

Recebido para publicação em: 21/1/2009

Aceito para publicação em 13/4/2009

Trabalho realizado no Instituto de Moléstias Oculares – IMO – São Paulo (SP), Brasil.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  09 Jun 2009
• Data do Fascículo
  Abr 2009

Histórico

• Aceito
  13 Abr 2009
• Recebido
  21 Jan 2009