Respostas olfativas do moleque-da-bananeira (Coleoptera: Curculionidae) para diferentes genótipos de bananeira¹

Olfactory responses of banana root weevil (Coleoptera: Curculionidae) to different banana plant genotypes

RESUMO

Novos genótipos híbridos de bananeira têm sido inseridos no mercado brasileiro, embora ainda não existam informações consistentes sobre seus possíveis impactos em relação às pragas da cultura. O moleque-da-bananeira (Coleoptera: Curculionidae) é fortemente atraído pelos voláteis do rizoma da bananeira e acredita-se que sua atração pelos genótipos híbridos seja diferente da observada para variedades. Este estudo objetivou avaliar a resposta olfativa do moleque-da-bananeira, Cosmopolites sordidus (Coleoptera: Curculionidae) a 20 genótipos de bananeira, em laboratório. De acordo com a semelhança genética e comercial dos genótipos, foram estabelecidos quatro agrupamentos: 1) Cavendish; 2) Prata; 3) Maçã/Conquista e 4) Ouro/Terra/Caipira/Figo. No bioensaio 1, a atração do moleque-da-bananeira foi avaliada entre os genótipos do mesmo agrupamento e, no bioensaio 2, os genótipos previamente selecionados foram comparados entre si. Em ambos os bioensaios, a testemunha foi representada pela ausência do rizoma. O estudo foi repetido com insetos e rizomas coletados em abril (primeira época) e julho (segunda época) do ano agrícola de 2011. Na primeira época, os genótipos selecionados foram: Nanicão (AAA); FHIA 18 (AAAB); Princesa (AAAB); Ouro (AA) e Prata anã (AAB) (bioensaio 1). Na segunda época, os genótipos selecionados foram FHIA 17 (AAAA), PA 9401 (AAAB), Thap Maeo (AAB), além de Nanicão e Ouro (bioensaio 1). No geral, apenas as variedades Nanicão (AAA) e Ouro (AA) foram mais atrativas que a testemunha (primeira e segunda épocas, respectivamente) (bioensaio 2). No entanto, não foi observada clara influência do genótipo sobre a resposta olfativa de C. sordidus, indicando que os híbridos de bananeira apresentam atratividade semelhante à das variedades.

Palavras-chave:
Curculionidae; Musaceae; semioquímicos; cairomônios; resistência varietal

ABSTRACT

New banana plant hybrids have been cultivated in the Brazilian fields, although there is no consistent information about the possible impacts on banana pests. The banana root weevil (Coleoptera: Curculionidae) is strongly drawn to the volatile rhizome of banana, and it is believed that its attractiveness for hybrid genotypes is different than that observed on banana plant varieties. This study aimed to evaluate the olfactory response of banana root weevil, Cosmopolites sordidus (Coleoptera: Curculionidae), to 20 banana genotypes in laboratory. According to the genetic and commercial similarity of plants, the genotypes were divided into four groups: 1) Cavendish; 2) Prata; 3) Maçã/Conquista, e 4) Ouro/Terra/Caipira/Figo. In the bioassay 1, the attractiveness of the banana root weevil was evaluated for genotypes of the same group. In bioassay 2, the pre-selected genotypes were compared among themselves. The study was replicated with insects and rhizomes in April (first season) and July (second season) of 2011 agricultural year. In the first season, the selected genotypes were Nanicão (AAA), FHIA 18 (AAAB), Princesa (AAAB), Ouro (AA), and Prata anã (AAB) (bioassay 1). In the second season, the selected genotypes were FHIA 17 (AAAA), PA 9401 (AAAB), and Thap Maeo (AAB), besides Nanicão and Ouro (bioassay 1). In both bioassays, the control was represented by absence of rizome. Overall, only Nanicão (AAA) and Ouro (AA) genotypes were more attractive than the control (in the first and second seasons, respectively) (bioassay 2). Nevertheless, we observed no clear influence of genotypes on olfactory response of C. sordidus, indicating that banana plants hybrids and varieties have similar attractiveness to banana root weevil.

Keywords:
Curculionidae; Musaceae; semiochemical; kairomones; varietal resistence

INTRODUÇÃO

A espécie Cosmopolites sordidus (Germar) (Coleoptera: Curculionidae) é uma das principais pragas da bananeira, ocorrendo em diferentes regiões do mundo (Gold et al., 2001). Os seus danos são ocasionados pela fase jovem da praga (denominada broca-do-rizoma) que perfura galerias no rizoma e pseudocaule da bananeira, afetando a produtividade (Dassou et al., 2015). A fase adulta da praga (moleque-da-bananeira) não apresenta importância econômica (Gold et al., 2001); no entanto, é nesse estádio do inseto que as medidas de controle são adotadas. Por exemplo, dentre as estratégias de controle que vem sendo bastante difundidas, encontram-se o emprego de extratos vegetais (Godfrey et al., 2014), o controle microbiano (Omukoko et al., 2011; Fancelli et al., 2013), o uso de feromônios (Reddy & Raman, 2011; Duyck et al., 2012) e o manejo cultural (Nwosu, 2011; Dassou et al., 2015).

Adicionalmente, a resistência varietal vem sendo pesquisada como alternativa para o manejo de C. sordidus (Kiggundu et al., 2007; Sadik et al., 2010). Por exemplo, a resistência do tipo antixenose (não preferência) pode ser importante para o manejo da praga, pois o cultivo de genótipos menos atrativos resultará em menor oviposição nas plantas e, consequentemente, menor infestação da praga (Gold et al., 2001). Estudos prévios têm evidenciado que o moleque-da-bananeira responde fortemente aos voláteis emitidos pela planta (Braimah & van Emden, 2005; Tinzaara et al., 2007). A composição e a concentração dos voláteis podem variar entre os genótipos de bananeira (Facundo et al., 2012; Pino & Flebes, 2013) e este fato pode-se refletir em diferentes respostas dos adultos de C. sordidus a cada material genético.

No Brasil, Lara et al. (2000) registraram diferenças na atratividade do moleque-da-bananeira, de acordo com o genótipo de origem do rizoma. Esse estudo, porém, foi realizado há 18 anos e o sistema de produção de bananeira experimentou mudanças tecnológicas expressivas nesse intervalo de tempo (Lichtemberg & Lichtemberg, 2011). Dentre as principais alterações, está o desenvolvimento de novas variedades e híbridos, que tem visado ao incremento de produtividade, à aceitação de mercado e à maior tolerância a doenças (Lima et al., 2005; Donato et al., 2009). No entanto, informações sobre possíveis influências dessas mudanças no comportamento de C. sordidus permanecem desconhecidas e isso tem dificultado a recomendação de genótipos que possam ser menos atrativos para a praga. A hipótese deste estudo é de que os genótipos híbridos de bananeira possam influenciar a atratividade dos adultos de C. sordidus e, em razão disso, este trabalho objetivou investigar as respostas olfativas do moleque-da-bananeira para variedades e híbridos dessa cultura.

MATERIAL E MÉTODOS

Origem dos adultos do moleque-da-bananeira

Os insetos foram capturados em um pomar comercial de bananeiras (36 meses de idade) do cultivar Grand Naine. O plantio foi estabelecido no espaçamento 2,5 x 2 m em área (não irrigada) de 4,5 ha. A área é localizada no município de Andirá, Paraná (23º01’35’’S; 50º13’40’’O, 479 metros de altitude). Durante o estudo, o pomar recebeu todos os tratamentos fitossanitários necessários, exceto para o controle do moleque-da-bananeira.

As coletas foram realizadas no ano de 2011, nos meses de abril e julho, para permitir a repetição do estudo em laboratório. Durante as coletas do mês de abril, as temperaturas máxima e mínima foram de 32,3 °C e 21 ºC, respectivamente, e a precipitação acumulada dos últimos quatro meses foi de 737 mm. Em julho, as temperaturas máxima e mínima foram de 26,5 °C e 12,6 ºC, respectivamente, com precipitação acumulada dos últimos quatro meses de 132 mm. Os dados foram obtidos dentro do próprio pomar, com instalação de pluviômetro e de termômetro de temperaturas máxima e mínima.

Coleta do moleque-da-bananeira no plantio

Os insetos foram coletados, utilizando-se iscas “tipo queijo modificado” (Milanez & Lichtemberg, 2008), distribuídas no interior do plantio. Os indivíduos capturados foram acondicionados em caixas plásticas (14 cm x 15 cm de diâmetro e altura, respectivamente), com tampas perfuradas (0,2 cm) para permitir o fluxo de ar. Dentro de cada caixa foram colocadas 50 g de tecido fresco de rizoma pertencente ao genótipo de bananeira do plantio em que os insetos foram coletados.

Manutenção do moleque-da-bananeira em laboratório

Previamente ao uso dos insetos nos bioensaios, os espécimes permaneceram em condição de ambiente e temperatura controlados por intervalos de até 15 dias. Nesse período, os indivíduos foram mantidos em caixas plásticas de 35 cm de comprimento x 40 cm de largura, recobertas com tela milimétrica para permitir o fluxo de ar e impedir a fuga dos insetos. Após isso, as gaiolas foram mantidas em câmera climatizada com condições controladas [temperatura (25 ± 2 °C), umidade relativa (70 ± 20%) e fotofase de 12 horas]. Para a alimentação dos insetos, foram depositados 1.500 g de tecido fresco de rizoma (até 24 h após a coleta) de bananeira cv. Grand Naine em cada gaiola, sendo este substrato (rizoma) trocado em intervalos máximos de sete dias.

Em um período de 48 h antes da realização dos bioensaios, os insetos foram separados em grupos de 100 indivíduos e acondicionados em gaiolas plásticas de 13 cm de largura x 18 cm de comprimento x 11 cm de altura. Essas gaiolas foram constituídas de uma tampa com tela milimétrica, para permitir o fluxo de ar e impedir a fuga dos insetos. Como substrato, em cada caixa foram ofertados aproximadamente 200 g de colmos de cana-de-açúcar (adaptado de Gold et al. 2001; Tinzaara et al., 2007).

Genótipos de bananeira utilizados no estudo

No total, foram avaliados 20 genótipos de bananeira, sendo 12 variedades e oito híbridos, os quais foram agrupados de acordo com suas características genéticas e comerciais em: 1) Cavendish (Grand Naine, Bucanero, Nanicão, FHIA 17 e Calipso), 2) Prata (Prata anã, FHIA 18, Pacovan Ken, PA 9401 e Nam), 3) Maçã/Conquista (Maçã, Tropical, Princesa, Conquista e Thap maeo), 4) Ouro/Terra/Caipira/Figo (Ouro, Terra, Caipira, Figo Cinza e Figo). A idade do pomar e os tratos culturais foram os mesmos apresentados no subtópico “origem dos adultos de moleque-da-bananeira”.

Coleta do rizoma das plantas de bananeira

A coleta de rizoma foi realizada em pomares de bananeira pertencentes à unidade de observação da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical (CNPMF), no município de Andirá, PR (22º 58’40”S; 50º18’52”O e 380 m de altitude). O tecido fresco do rizoma foi extraído da planta mãe, durante o estádio de inflorescência da bananeira (cacho com penca definida). Para isso, foi utilizada a ferramenta “lurdinha”, de 10 cm de comprimento x 3 cm de largura, apropriada para a extração do material (Lichtemberg & Lichtemberg, 2011). Após a coleta, os tecidos de rizoma foram acondicionados em sacolas plásticas e, posteriormente, mantidos em caixa térmica por até 24 h, para melhor conservação do material em razão da menor transpiração do tecido.

Avaliação da resposta olfativa de adultos de C. sordidus aos genótipos de bananeira

Em laboratório, o rizoma de cada genótipo foi confeccionado em dimensões de 2 cm de comprimento x 2 cm de largura x 0,4 cm de espessura e, posteriormente, colocado em uma arena múltipla, disposta de seis “entradas” (Adaptado de Braimah & van Endem, 1999) (Figura 1). O estudo ocorreu nas mesmas condições climatizadas em que ocorreu a manutenção dos insetos [temperatura (25 ± 2 ^°C), umidade relativa (70 ± 20%) e ausente de luz]. Os bioensaios foram realizados sempre à noite, de 21 h às 3 h, intervalo que corresponde ao horário de maior atividade do moleque-da-bananeira (Gold et al., 2002).

Figura 1
Arena de múltipla escolha (a) demonstrando o recipiente com fragmento de rizoma (b) ofertado para os adultos de Cosmopolites sordidus (Coleoptera: Curculionidae).

Para avaliar a atratividade, em cada “entrada” da arena foi colocado o tecido fresco de um genótipo, totalizando seis tratamentos em cada agrupamento [(cinco genótipos e a testemunha (sem rizoma)]. Posteriormente, foram colocados seis adultos de C. sordidus (não sexados) no centro da arena, inicialmente enclausurados por um copo de poliestireno, pelo período de 5 min, para permitir a adaptação ao ambiente. Com a retirada do copo, os insetos permaneceram 35 minutos expostos aos voláteis dos tecidos frescos de rizomas de bananeira (tempo determinado na realização de pré-testes). A atratividade foi mensurada quantificando-se os insetos encontrados em duas condições: sobre o tecido fresco de rizoma, ou localizados na “entrada” da arena referente ao tratamento [com tecido fresco ou sem (testemunha)]. Os espécimes que não estavam nessas condições foram desconsiderados. A atratividade dos genótipos foi avaliada considerando-se os seguintes parâmetros: número total de insetos na “entrada” da arena referente a cada genótipo (nIxN); número de vezes que o genótipo foi visitado (total) (nxV); número de vezes em que o genótipo atraiu mais insetos em cada repetição (nXI). Os insetos presentes na “entrada” da arena do respectivo tratamento (genótipo ou testemunha) também foram quantificados. Após cada avaliação, os indivíduos foram descartados.

Em ambas as épocas (abril e julho), o estudo da atratividade foi realizado, inicialmente, entre os genótipos do mesmo grupamento (Bioensaio 1). Nesse bioensaio, foram selecionados os genótipos que apresentaram, no mínimo, dois parâmetros superiores ao da testemunha, os quais foram utilizados para a realização do outro estudo (Bioensaio 2), para permitir comparar a atratividade dos genótipos dentro do mesmo grupo e entre grupos genômicos com características diferentes.

Análise estatística

O estudo foi estabelecido em delineamento de bloco casualizado, composto por cinco tratamentos (genótipos) e a testemunha (sem presença de rizoma), com 64 repetições. A resposta olfativa do moleque-da-bananeira aos voláteis dos genótipos de bananeira foi analisada empregando-se o teste de Friedman para o bioensaio 1 (agrupamentos semelhantes geneticamente e comercialmente) e bioensaio 2 (genótipos que foram selecionados), considerando-se p ≤ 0,05. Para as análises, foi utilizado o software estatístico BioEstat 5.0 (Ayres et al., 2007).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Os genótipos de bananeira apresentam diversos compostos voláteis, que podem variar de acordo com a variedade ou o híbrido (Facundo et al., 2012; Pino & Flebes, 2013). Apesar disso, o presente estudo não demonstrou uma clara influência do genótipo de bananeira sobre a atratividade de adultos de C. sordidus (Tabelas 1, 2, 3, e 4).

Tabela 1:
Resposta olfativa de Cosmopolites sordidus para os genótipos de bananeira, em cada agrupamento (Bioensaio 1 - abril de 2011)

Agrupamentos	Parâmetro avaliado	Mediana - (soma dos ranks)						(Fr) (p- valor)
(Subgrupo)		Tratamentos
Cavandish		Grand naine (AAA)	Bucanero (AAAA)	Nanicão (AAA)	FHIA 17 (AAAA)	Calipso (AAAA)	Testemunha
	nI/N	17,0 - (16,0) a	18,0 - (14,0) a	23,0 - (19,5) a	17,0 - (15,0) a	20,5 - (15,5) a	0,5 - (4,0) a	0,0805
	nXV	9,5 - (13,0) ab	11,5 - (17,0) ab	13,5 - (20,5) a	11,0 - (14,0) ab	11,5 - (15,5) ab	0,5 - (4,0) b	0,0507
	nXI	4,5 - (15,5) ab	3,5 - (12,5) ab	5,5 - (20,0) a	3,5 - (14,0) ab	5,5 - (18,0) ab	0,0 - (4,0) b	0,048
Maçã/ Conquista		Princesa (AAAB)	Maçã (AAB)	Thap maeo (AAB)	Conquista (AAB)	Tropical (AAAB)	Testemunha
	nI/N	23,0 - (23,0) a	15,0 - (20,5) ab	15,0 - (19,5) ab	18,0 - (16,0) ab	17,0 - (21,0) ab	1,0 - (5,0) b	0,0318
	nXV	11,0 - (23,0) a	13,0 - (20,0) ab	11,0 - (20,0) ab	10,0 - (17,0) ab	12,0 - (20,0) ab	1,0 - (5,0) b	0,0385
	nXI	8,0 - (22,0) ab	6,0 - (20,5) ab	5,0 - (18,5) ab	4,0 - (16,5) ab	5,0 - (22,5) a	0,0 - (5,0) b	0,0329
Caipira/Ouro Figo/Terra		Caipira (AAA)	Ouro (AA)	Figo Cinza (ABB)	Terra (AAB)	Figo (ABB)	Testemunha
	nI/N	19,5 - (17,5) ab	22,5 - (21,5) a	16,0 - (11,5) ab	17,5 - (13,0) ab	19,0 - (16,5) ab	1,0 - (4,0) b	0,0234
	nXV	12,0 - (19,5) a	13,0 - (20,0) a	10,5 - (13,0) ab	10,5 - (11,5) ab	11,0 - (16,0) ab	1,0 - (4,0) b	0,0266
	nXI	6,0 - (20,5) a	6,0 - (20,5) a	3,5 - (11,0) ab	5,5 - (16,0) ab	4,0 - (12,0) ab	0,0 - (4,0) b	0,0133
Prata		Pavocan Ken (AAAB)	Nam (AAA)	Prata anã (AAB)	FHIA 18 (AAAB)	PA 9401 (AAAB)	Testemunha
	nI/N	14,5 - (12,5) ab	18,5 - (14,0) ab	22,5 - (17,0) ab	22,5 - (19,5) a	19,5 - (17,0) ab	1,5 - (4,0) b	0,0566
	nXV	9,5 - (14,5) a	12,0 - (17,0) a	12,0 - (17,5) a	12,0 - (17,5) a	10,5 - (13,5) a	1,0 - (4,0) a	0,0883
	nXI	2,5 - (11,5) ab	3,5 - (13,0) ab	5,0 - (20,0) a	4,5 - (17,0) ab	5,0 - (18,0) ab	0,0 - (4,5) b	0,0454

• *Médias seguidas pela mesma letra, na linha, não diferem entre si na linha pelo Teste Friedman (p ≤ 0,05). nI/N = número total de insetos que visitaram o genótipo; nXV = número de vezes que o genótipo foi visitado; nXI = número de vezes que o genótipo teve mais insetos em cada repetição.

Tabela 2:
Bioensaio 2: Resposta olfativa de Cosmopolites sordidus para os genótipos de bananeira selecionados no bioensaio 1 (abril de 2011)

Parâmetro avaliado	Mediana - (soma dos ranks)						(Fr) (p- valor)
	Tratamentos
	Nanicão (AAA)	FHIA 18 (AAB)	Princesa (AAAB)	Ouro (AA)	Prata anã (AAB)	Testemunha
nI/N	25,0 - (22,0) a	20,5 - (18,0) ab	13,5 - (11,0) ab	20,5 - (17,0) ab	13,5 - (12,0) ab	2,0 - (4,0) b	0,0131
nXV	14,0 - (20,5) a	11,5 - (17,5) ab	11,0 - (12,5) ab	10,5 - (16,0) ab	10,0 - (13,5) ab	2,0 - (4,0) b	0,0423
nXI	7,0 - (21,5) a	5,5 - (18,0) ab	1,5 - (11,5) ab	5,0 - (16,5) ab	1,5 - (12,5) ab	0,0 - (4,0) b	0,0203

• *Médias seguidas pela mesma letra, na linha, não diferem entre si na linha pelo Teste Friedman (p ≤ 0,05). nI/N = número total de insetos que visitaram o genótipo; nXV = número de vezes que o genótipo foi visitado; nXI = número de vezes que o genótipo teve mais insetos em cada repetição.

Tabela 3:
Bioensaio 1: Resposta olfativa de Cosmopolites sordidus para os genótipos de bananeira em cada agrupamento (Bioensaio 1 - julho de 2011)

Agrupamentos	Parâmetro avaliado	Mediana - (soma dos ranks)						(Fr) (p-valor)
(Subgrupo)		Tratamentos
Cavendish		Grand naine (AAA)	Bucanero (AAAA)	Nanicão (AAA)	FHIA 17 (AAAA)	Calipso (AAAA)	Testemunha
	nI/N1	18,0 - (16,0) ab	18,5 - (15,5) ab	17,5 - (16,0) ab	22,5 - (21,5) a	15,0 - (11,0) ab	1,5 - (4,0) b	0,0281
	nXV2	11,5 - (18,0) ab	12,0 - (16,5) ab	11,5 - (15,5) ab	12,5 - (19,0) a	10,0 - (11,0) ab	1,5 - (4,0) b	0,0454
	nXI3	4,4 - (15,5) ab	4,0 - (15,0) ab	3,5 - (14,5) ab	6,0 - (22,0) a	3,5 - (13,0) ab	0,0 - (4,0) b	0,0343
Maçã/Conquista		Princesa (AAAB)	Maçã (AAB)	Thap maeo (AAB)	Conquista (AAB)	Tropical (AAAB)	Testemunha
	nI/N1	12,0 - (11,5) ab	16,5 - (16,0) ab	25,0 - (19,5) a	18,5 - (15,0) ab	21.5 - (18,0) ab	0.5 - (4,0) b	0,0466
	nXV2	8,0 - (10,0) ab	11,0 - (18,0) ab	13,0 - (20,0) a	9.5 - (13,5) ab	11.0 - (18,5) ab	0.5 - (4,0) b	0,0194
	nXI3	3,0 - (12,0) ab	3,5 - (12,5) ab	7,0 - (19,5) a	5.0 - (16,5) ab	5.5 - (19,5) a	0.0 - (4,0) b	0,0302
Caipira/Ouro		Caipira (AAA)	Ouro (AAA)	Figo Cinza (ABB)	Terra (AAB)	Figo (ABB)	Testemunha
Figo/Terra
	nI/N1	19,0 - (16.0) ab	22,0 - (21.5) a	16,5 - (11.0) ab	16,0 - (10,0) ab	22,5 - (21,5) a	2,0 - (4,0) b	0,004
	nXV2	10,5 - (13.5) ab	13,0 - (20.5) a	11,0 - (14.5) ab	10,5 - (12,0) ab	12,5 - (19,5) a	2,0 - (4,0) b	0,027
	nXI3	5,0 - (18.5) ab	5,5 - (20.0) a	3,5 - (11.5) ab	3,5 - (10,5) ab	5,0 - (19,5) a	0,0 - (4,0) b	0,012
Prata		Pavocan Ken (AAAB)	Nam (AAA)	Prata anã (AAB)	FHIA 18 (AAAB)	PA 9401 (AAAB)	Testemunha
	nI/N1	14,5 - (12,0) ab	20,0 - (15,0) ab	17,5 - (14,5) ab	16,5 - (15,5) ab	25,0 - (23,0) a	1,0 - (4,0) b	0,0194
	nXV2	9,5 - (12,5) ab	13,0 - (21,0) a	8,5 - (10,5) ab	10,5 - (14,0) ab	13,0 - (22,0) a	1,0 - (4,0) b	0,0062
	nXI3	3,5 - (13,0) ab	3,0 - (12,5) ab	4,5 - (17,5) ab	4,0 - (15,5) ab	6,0 - (21,5) a	0,0 - (4,0) b	0,0294

• *Médias seguidas pela mesma letra, na linha, não diferem entre si na linha pelo Teste Friedman (p ≤ 0,05). nI/N = número total de insetos que visitaram o genótipo; nXV = número de vezes que o genótipo foi visitado; nXI = número de vezes que o genótipo teve mais insetos em cada repetição.

Tabela 4:
Bioensaio 2: Resposta olfativa de Cosmopolites sordidus para os genótipos de bananeira selecionados no bioensaio 1 (julho de 2011)

Parâmetro avaliado	Mediana - (soma dos ranks)						(Fr)
	Tratamentos						(p valor)
	Nanicão (AAA)	FHIA 18 (AAAB)	Princesa (AAAB)	Ouro (AA)	Prata anã (AAB)	Testemunha
nI/N	25,0 - (22,0) a	20,5 - (18,0) ab	13,5 - (11,0) ab	20,5 - (17,0) ab	13,5 - (12,0) ab	2,0 - (4,0) b	0,0131
nXV	14,0 - (20,5) a	11,5 - (17,5) ab	11,0 - (12,5) ab	10,5 - (16,0) ab	10,0 - (13,5) ab	2,0 - (4,0) b	0,0423
nXI	7,0 - (21,5) a	5,5 - (18,0) ab	1,5 - (11,5) ab	5,0 - (16,5) ab	1,5 - (12,5) ab	0,0 - (4,0) b	0,0203

• *Médias seguidas pela mesma letra, na linha, não diferem entre si na linha pelo Teste Friedman (p ≤ 0,05). nI/N = número total de insetos que visitaram o genótipo; nXV = número de vezes que o genótipo foi visitado; nXI = número de vezes que o genótipo teve mais insetos em cada repetição.

Essa observação é sustentada pelos três parâmetros considerados no estudo, como o número de insetos que visitaram cada material e o número de visitas, por repetição e total, registrados para cada genótipo (Tabelas 1, 2, 3 e 4). Nesse sentido, na primeira época (abril) estudada, os genótipos classificados como mais atrativos foram: Nanicão (AAA), Princesa (AAAB), Ouro (AA), Prata Anã (AAB) e FHIA 18 (AAAB) (Tabela 2). Entretanto, quando comparados entre si, apenas a variedade Nanicão (AAA) foi mais atrativa do que a testemunha (Tabela 3). Complementarmente, essa inconsistência do efeito de atratividade foi evidenciada com o estudo da segunda época (julho), em que a resposta olfativa do moleque-da-bananeira não confirmou os resultados da primeira época, sendo que os materiais mais atrativos foram: FHIA 17 (AAAA), Thapmaeo (AAB), Ouro (AA) e PA 9401 (AAAB) (Tabela 4). No geral, apenas a variedade Ouro (AA) foi selecionada nas duas épocas; todavia, o material foi atrativo para a praga apenas na repetição da segunda época (julho).

Os resultados deste estudo sugerem que, embora não tenha sido o objetivo do trabalho, a temperatura pode ter influência sobre a resposta olfativa de C. sordidus aos genótipos de bananeira. Em condição de campo, o principal fator que influencia a biologia do moleque-da-bananeira é a umidade (Prestes et al., 2006); no entanto, o clima não interferiu na coleta dos insetos para o desenvolvimento do estudo. Conforme esperado, as menores temperaturas foram registradas no estudo da segunda época (julho) [26,5 °C (máxima) 12,5 °C (mínima)], enquanto, na primeira época (abril), as médias foram mais elevadas [32,3 °C (máxima) e 21 ºC (mínima)]. Apesar de a temperatura ter pouco impacto sobre a população de C. sordidus (Prestes et al., 2006), o estudo de Yang et al. (2011) demonstrou que a elevação da temperatura, de 20 °C para 30 °C afeta a composição dos voláteis do fruto da bananeira. Desse modo, é possível que alguns genótipos de bananeira possam ser mais fortemente afetados pelo clima, em sua composição química, o que se pode refletir em alteração do efeito de atração da praga. Esse fato pode justificar a observação de resultados diferentes nas duas épocas do estudo. No entanto, estudos adicionais devem ser realizados para comprovar essa hipótese.

Diferentemente do observado neste trabalho, Lara et al. (2000) observaram, em laboratório, que a variedade Nanicão (AAA) não foi atrativa para os adultos de C. sordidus. Apesar disso, em condição de campo a infestação da praga nessa variedade não difere da infestação em outros genótipos [Grand Naine (AAA), Pacovan (AAB), Prata Anã (AAB) e outros híbridos] (Lins et al., 2008). Além da possibilidade de a época de realização do estudo permitir resultados diferentes, a atratividade ao moleque-da-bananeira também pode ser afetada por dois motivos. O primeiro refere-se ao agroecossistema local, uma vez que a paisagem agrícola em que o pomar está instalado pode afetar a composição dos compostos voláteis da bananeira (Selli et al., 2012). Outro fator importante é a metodologia utilizada. Por exemplo, neste estudo, a variedade Grand Naine (AAA) não se apresentou como atrativa para a praga, enquanto Ribeiro et al. (2009), observaram, em campo, alta atratividade a adultos de C. sordidus, quando usaram armadilhas (iscas) dessa variedade. Esses resultados divergentes indicam que talvez existam outros fatores que tenham maior relevância para o desenvolvimento da praga. Essa possibilidade é reforçada pelo fato de que a variedade Grand Naine geralmente apresenta baixa infestação da broca-do-rizoma (Dantas et al., 2011). A razão, porém, ainda permanece desconhecida.

Em alguns estudos básicos de laboratório, em outros países, os autores também têm verificado pouca importância dos voláteis dos genótipos de bananeira sobre a resposta olfativa de C. sordidus (Cerda et al., 1996; Kiggundu et al., 2007). Assim, embora as variedades susceptíveis possam apresentar voláteis específicos (Ndiege et al., 1991), eles são desconsiderados pelos insetos. Por exemplo, em estudo desenvolvido em Uganda, Kiggundu et al. (2007) observaram que as fêmeas de C. sordidus não discriminam entre os genótipos de bananeira, susceptíveis ou resistentes, e a oviposição ocorre similarmente nesses materiais.

No Brasil, ainda há carência muito grande de estudos para permitir o estabelecimento de genótipos resistentes à broca-do-rizoma. Nesse sentido, este trabalho reforça a necessidade de maiores investigações, e enfatiza a necessidade de realização de estudos que considerem outros mecanismos de resistência das variedades ou híbridos de bananeira. No entanto, os recentes avanços no desenvolvimento de novos genótipos de bananeira não alteraram a resposta olfativa do moleque-da-bananeira para esses materiais. Por fim, é importante a realização de estudos que investiguem a existência de outros mecanismos de resistência existentes nos genótipos de bananeira. Um exemplo é a realização de estudos de fracionamento, para melhor compreensão da composição química dos diferentes materiais (variedades e híbridos), para permitir o estabelecimento de um manejo da praga de modo eficiente e sustentável.

CONCLUSÕES

Os voláteis compostos emitidos pelo rizoma dos genótipos de bananeira são atrativos para os adultos de C. sordidus; no entanto, a praga não é influenciada em razão de o genótipo ser variedade ou híbrido.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem às agências de fomento da Capes, CNPq e ao apoio da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, pela colaboração no desenvolvimento do estudo.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Jul-Aug 2018

Histórico

• Recebido
  05 Fev 2016
• Aceito
  08 Ago 2018