Viabilidade da aplicação do teste tuberculínico com o dermo-jet

The viability of the tuberculin skin test applied with the dermo-jet

ARTIGO ORIGINAL

Viabilidade da aplicação do teste tuberculínico com o dermo-jet

The viability of the tuberculin skin test applied with the dermo-jet

Roberto Brólio^I; Ricardo Veronesi^II; Celso Carmo Mazza^III; Chaie Feldman^III; Roberto Focaccia^III; Hebe A. Cardoso Alves^IV

^IDo Departamento de Epidemiologia da Faculdade de Saúde Pública da USP. Av. Dr. Arnaldo, 715 – São Paulo, SP – Brasil

^IIDo Departamento de Dermatologia e Doenças Tropicais e Infecciosas. Faculdade de Medicina da USP. Av. Dr. Arnaldo, 455 – São Paulo, SP – Brasil

^IIIDo Hospital Emílio Ribas. Av. Dr. Arnaldo, 165 – São Paulo, SP – Brasil

^IVDo Centro de Saúde Geraldo de Paula Souza – Faculdade de Saúde Pública da USP. Av. Dr. Arnaldo, 715 – São Paulo, SP – Brasil

RESUMO

Foram estudadas as reações de hipersensibilidade tuberculínica induzidas por aplicações simultâneas, em adultos jovens, de tuberculina (PPD. RT-23, 2UT), com agulha e seringa e com o dermo-jet. Foram encontrados 61,3% de reatores nas aplicações com agulha e seringa para 40,0% de reatores nas aplicações com o dermo-jet. Os resultados não são considerados favoráveis ao uso do injetor a jato na prática corrente de aplicação do teste tuberculínico.

Unitermos: Tuberculose. Teste tuberculínico. Dermo-jet.

SUMMARY

Hipersensibility reaction to the tuberculin test was studied using two types of simultaneous application in young male patients: usual syringe and needle and dermo-jet. The results revealed 61.3% positive reactions with the use of syringe and needle, vs. 40.0% using dermo-jet. These results show that the use of conventional syringe and needle in tuberculin skin tests is still the best current practice.

Uniterms: Tuberculosis. Tuberculin test. Dermo-jet.

INTRODUÇÃO

O valor do teste tuberculínico, aplicado com agulha e seringa (Teste de Mantoux) conforme recomendação da Organização Mundial da Saúde (OMS), é reconhecido internacionalmente pela sua eficácia, permitindo diagnosticar, com grande margem de segurança, os organismos infectados pelo Mycobacterium tuberculosis, pelo Mycobacterium bovis, pelo BCG ou por micobactérias atípicas.

Na prática não é possível distinguir, pela reatividade tuberculínica, se a reação local é devida a uma infecção natural por germes virulentos ou à vacinação pelo BCG. pois a hipersensibilidade desenvolvida por uma vacina eficaz pode ser tão forte quanto a que é induzida por bacilos virulentos.

Além do valor qualitativo da prova, que permite distinguir os indivíduos que reagem, daqueles que não reagem, ela tem também um valor quantitativo, possibilitando separar os que reagem, em dois grupos, reatores fracos e reatores fortes.

Nos países onde é comum a infecção por micobactérias atípicas, as reações fracas. entre 5 e 9 mm de diámetro transversal da enduração, são atribuídas a infecções por esses microrganismos. Na verdade, reações fracas podem indicar também uma infecção recente, durante a fase de implantação e multiplicação dos bacilos no organismo, ou a uma infecção por germes pouco virulentos, ou a uma infecção causada por pequena quantidade de bacilos ou ainda a uma incapacidade reacional, por baixa resistência do organismo. Em contra partida, as reações fortes, acima de 10 mm de diâmetro de enduração, principalmente em crianças de pouca idade e nas viragens recentes, mesmo sem alterações radiológicas pulmonares, indicam certa gravidade, merecendo cuidados especiais de quimioprofilaxia ou de quimioterapia.

A hipersensibilidade tuberculínica se desenvolve depois de 3 a 8 semanas da infecção inicial, e uma vez adquirida, tende a persistir, embora possa apresentar variações de intensidade no decorrer dos anos. Ela pode diminuir ou desaparecer na idade avançada, nos estados febris, como sarampo ou outras doenças exantemáticas, com a administração de certas vacinas a vírus, na sarcoidose. na tuberculose evolutiva grave e com a administração de drogas imunossupressoras. Pode, ainda, diminuir ou desaparecer quando o tratamento da infecção é feito precocemente ³ Quando uma pessoa apresentou hipersensibilidade tuberculínica há muito tempo e faz o teste de Mantoux, o resultado pode ser negativo ou duvidoso, e a repetição do teste depois de pouco tempo pode dar reator forte, o que não deve ser interpretado como conversão, mas estímulo induzido pela aplicação anterior.

Quando o teste é aplicado em larga escala, numa população, tem o valor de diagnóstico epidemiológico, permitindo conhecer a prevalência da infecção tuberculosa e avaliar a extensão da disseminação do bacilo na comunidade. A Comissão de Peritos da OMS ⁹ valoriza o índice de prevalência da infecção tuberculosa como dos mais importantes, para avaliar a magnitude do problema, como base para a elaboração de programas de luta antituberculose.

A aplicação do teste de Mantoux apresenta, contudo, certa dificuldade, principalmente em programas de saúde pública, exigindo pessoal previamente treinado e locais adequados para a sua execução. Com o fim de estudar um método de aplicação de fácil execução e que tenha a mesma sensibilidade do teste de Mantoux, são pesquisados outros métodos, em ensaios controlados, visando sua maior viabilidade em programas de massa, em termos de cobertura e custo, na unidade de tempo.

Em nosso meio tem sido amplamente estudado, nos últimos anos, o método da multipuntura ou Tine Test de Rosenthal ^{1, 2, 5, 7, 10}.

O presente trabalho vem ao encontro do objetivo de pesquisar a viabilidade de execução do teste tuberculínico aplicado a jato, método já utilizado por outros autores em estudos semelhantes ^6,8,12.

MATERIAL E MÉTODOS

Os testes tuberculínicos foram aplicados em recrutas do 16.° Batalhão da Polícia Militar de São Paulo, sediado na Cidade Universitária. São pessoas do sexo masculino, com média de idade de 20 anos, pertencentes aos diferentes grupos étnicos inerentes a nossa população.

O teste foi aplicado no terço inferior da face anterior do antebraço, simultaneamente, com agulha e seringa no braço esquerdo e com o dermo-jet no braço direito, na mesma dose. de 0.1 ml em cada aplicação.

A aplicação no braço esquerdo, com agulha e seringa, foi feita por pessoa previamente treinada e com experiência na realização de testes tuberculínicos, obedecendo à técnica recomendada pelo Serviço Nacional de Tuberculose ⁴, atual Divisão Nacional de Tuberculose (DNT). A aplicação no braço direito, com o dermo-jet foi feita por pessoa não treinada e que recebeu uma prévia explicação sobre o manuseio do aparelho.

A tuberculina utilizada na aplicação dos testes foi a mesma, de origem dinamarquesa, preparada pelo Serum Institute de Copenhague, diluída e distribuída pela DNT. É uma tuberculina purificada (PPD), pertencente ao lote Rt-23, contendo 0,04 megs por 0,1 ml (2UT).

As seringas e agulhas utilizadas são padronizadas, de vidro com embolo de metal e agulhas de platina, fornecidas pela DNT. O termo-jet, aparelho de fabricação inglesa, produzido pela Schuco International, London Ltd, é de propriedade de um dos autores.

Figura

Os testes foram aplicados e lidos numa sala previamente preparada. A leitura foi feita 72 horas depois da aplicação por uma pessoa treinada na leitura de testes tuberculínicos, sendo considerados não reatores aqueles cuja enduração foi igual ou inferior a 4 mm, reatores fracos os que tiveram de 5 a 9 mm e reatores fortes os que tiveram 10 ou mais mm de enduração.

RESULTADOS

Os resultados da aplicação do teste tuberculínico feitos em 315 pessoas constam das Tabelas 1 e 2.

O desenvolvimento das reações locais, o aspecto e a consistência das endurações dos testes aplicados com dermo-jet foram idênticos aos obtidos com a aplicação com agulha e seringa.

Para um total de 315 testes aplicados com dermo-jet houve 60,0% de não reatores, 17,1% de reatores fracos e 22,9% de reatores fortes e, para o mesmo número de testes aplicados com agulha e seringa houve 38,7% de não reatores, 20,0% de reatores fracos e 41.3% de reatores fortes (Tabela 1).

A Tabela 2 mostra a correlação dos resultados obtidos nas aplicações do teste, com o dermo-jet e com a seringa e agulha.

COMENTÁRIOS

O presente trabalho, baseado no emprego do dermo-jet para a aplicação do teste tuberculínico, representa um esforço válido no sentido de pesquisa de uma técnica que possa oferecer maiores facilidades operacionais, principalmente em programas de saúde pública, do que a que se tem com o emprego da tradicional prova de Mantoux, feita com agulha e seringa.

Contudo, a análise dos resultados obtidos indica que o dermo-jet ainda não pode ser utilizado na prática corrente para a aplicação do teste tuberculínico.

Os resultados apresentados na Tabela 1 mostram-nos que nas aplicações com o injetor a jato houve 60.0% de não reatores para 38.7% nas aplicações com agulha e seringa, uma diferença bastante significativa; o mesmo ocorrendo com as percentagens de reatores fortes, de 22,9% nas aplicações com o dermo-jet para 41.3% nas aplicações com agulha e seringa.

A Tabela 2 mostra-nos que entre os não reatores, nas aplicações com dermo-jet, encontra-se um grande número de reatores quando as aplicações são feitas com agulha e seringa, o mesmo ocorrendo com o grupo de reatores fracos onde houve um pequeno número de não reatores e um grande número de reatores fortes nas aplicações com agulha e seringa. Nos resultados de reatores fortes com dermo-jet houve, praticamente, concordância com os resultados obtidos com agulha e seringa.

A Tabela 2 permite avaliar os índices obtidos pela percentagem específica e global dos eventos concordantes das duas técnicas em relação aos respectivos eventos da prova feita com agulha e seringa, considerada padrão, respectivamente de 97,5% para não reatores, 33,3% para reatores fracos, 54,6% para reatores fortes e 66,9% para os eventos globais. Esses valores expressam a especificidade e a sensibilidade ¹¹ da técnica do dermo-jet em relação à da agulha e seringa, onde a especificidade é de 97.5% para os não reatores e a sensibilidade é de 33,3% para reatores fracos e de 54,6% para reatores fortes. Mesmo reunindo os reatores fracos e fortes do dermo-jet, concordantes com os respectivos reatores obtidos com agulha e seringa, temos 63.7%. sensibilidade considerada insatisfatória para recomendar o emprego do dermo-jet nas atividade de rotina de pesquisa da sensibilidade tuberculínica.

Para a utilização da técnica em larga escala é importante saber qual a probabilidade de uma pessoa não-reatora com o dermo-jet ser realmente não-reatora com agulha e seringa e, inversamente, qual a probabilidade de uma pessoa reatora com o dermo-jet ser realmente reatora. O valor predictivo do teste negativo mostra-nos que dos 189 eventos não-reatores com o dermo-jet, apenas 119 o são realmente, isto é, 0,370 ou 37,0%. o que quer dizer que houve uma alta percentagem de falsos negativos. O valor predictivo do teste positivo é de 38,9%. para reatores fracos e de 98,6% para reatores fortes. De 54 reatores fracos com o dermo-jet apenas 21 o são realmente, indicando uma alta percentagem de falsos positivos para reatores fracos. Apenas os reatores fortes ao dermo-jet apresentam uma alta probabilidade de ser realmente reatores fortes.

As discordâncias encontradas podem ser devidas ao próprio injetor que pode falhar e não inocular, em cada aplicação, a quantidade exata de substância programada, ou ser devida à dispersão do inóculo, pois com a força do injetor a jato a substância inoculada ultrapassaria a camada dérmica, difundindo-se no tecido celular subcutâneo.

AGRADECIMENTOS

Ao Professor José Maria Pacheco de Souza, do Departamento de Epidemiologia da Faculdade de Saúde Pública – USP, pelas sugestões para a análise estatística dos dados apresentados.

Recebido para publicação em 09/03/1976

Aprovado para publicação em 12/03/1976

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  28 Jun 2006
• Data do Fascículo
  Set 1976

Histórico

• Aceito
  12 Mar 1976
• Recebido
  09 Mar 1976