Vacina inativada contra gripe trivalente: estudo comparativo da resposta imunitária pelos métodos de inibição de hemaglutinação e da hemólise radial simples

Inactivated vaccine against trivalent influenza: a comparative study of antigenicity by haemagglutination inhibition and simple radial haemolysis

ARTIGO ORIGINAL

Vacina inativada contra gripe trivalente. Estudo comparativo da resposta imunitária pelos métodos de inibição de hemaglutinação e da hemólise radial simples

Inactivated vaccine against trivalent influenza. A comparative study of antigenicity by haemagglutination inhibition and simple radial haemolysis

Dalva A. Portari Mancini; Elvira M. Mendes do Nascimento; Valéria Rosa Tavares; Maria Auxiliadora Lucchiari; José Amaral Prado; Murillo A. Soares

Do Serviço de Virologia do Instituto Butantan — Av. Vital Brasil, 1.500 — 05503 — São Paulo, SP - Brasil

RESUMO

A vacina inativada contra gripe, trivalente, preparada no Instituto Butantan, contendo 200 unidades hemaglutinantes de cada uma das cepas de virus Influenza A/SP/1/80 (H3N2), A/SP/1/78 (H1N1) e B/England/847/73, foi administrada em 110 voluntários humanos adultos, sendo que 62 receberam uma dose de vacina e 48 duas doses, com intervalo de 21 dias. A resposta de anticorpos específicos para influenza foi analisada comparativamente pelos testes de Inibição da Hemaglutinação (IH) e Hemólise Radial Simples (HRS). Ocorreu aumento significativo do teor de anticorpos nos indivíduos vacinados, correspondente a um aumento de 4 vezes ou mais nos títulos obtidos pelo teste IH e a um aumento de 3,0 mm ou maior no diâmetro das zonas de hemólise pelo teste HRS. Os métodos demonstraram correlação satisfatória entre si.

Unitermos: Gripe, vacina. Imunização.

ABSTRACT

The inactivated vaccine anti-influenza virus, prepared at the Butantan Institute, containing 200 U.H. from each one these virus strains, Influenza A/SP/1/80 (H₃N₂), A/SP/1/78 (H₁N₁), B/England/847/73, was administered to 110 human volunteers in one and two doses to 62 and 48 persons respectively, with an interval of 21 days between these doses. The response to specific antibodies to influenza was analysed comparatively by the methods of Haemagglutination-Inhibition (HI) and Single-Radial-Haemolysis (SRH). These methods demonstrated a correlation between themselves, with a percentual correspondence in the negative HI titres, < 1:20 and diameter of haemolysis < 3.0mm. Correlation between the haemolysis zone of 3.5-5.0 mm diameter with HI titres of 1:40-1:80 was observed and titres of 1:160-1:320 by HI test were equal to haemolysis zones of 5.5 mm in diameter by SRH test. Very high HI titres > 1:640, corresponded to hemolysis zones > 7.5 mm in diameter. Soroconversion rate occurred those vaccinated, which corresponded to an increase of 4 times or more in the antibody titres obtained from the HI test and an increase of 3.0 mm or more in the haemolysis zone diameter.

Uniterms: Influenza vaccine. Immunization.

INTRODUÇÃO

Tendo em vista a extrema variabilidade antigênica do vírus influenza^6,7,13,15, há necessidade de cuidados especiais no controle desta infecção. A vacina inativada contra a gripe vem sendo utilizada na prevenção da influenza. A eficácia imunizante dessa vacina varia de 40 a 80% (Stuart-Harris e col., 1981 ²¹) devido a vários fatores, tais como número de doses inoculadas e antígenos presentes na vacina, ponto crítico na profilaxia contra influenza ^1,7,19, uma vez que esses antígenos devem corresponder aos dos vírus prevalentes na população.

Vários estudos têm sido realizados com o objetivo da avaliação da imunogenicidade da vacina inativada contra a gripe. Em 1976, Smith¹⁸ encontrou a persistência da imunidade após três anos de vacinação, utilizando a vacina monovalente tipo A. Salk e Salk¹⁶ (1977) observaram que indivíduos vacinados durante uma epidemia de influenza tipo A apresentaram imunidade a partir do oitavo e nono dias após a vacinação, e a persistência dessa imunidade foi observada ainda um ano após. A incidência da infecção em grupos parcialmente vacinados foi 85% menor do que nos grupos não vacinados.

Moffat e col.¹¹ (1982) comprovaram a eficácia de uma vacina trivalente contendo as cepas A/Bangkok/1/79 (H3N2), A/Brazil/11/78 (H1N1) e B/Singapore/222/79, em um grupo de 105 voluntários humanos. Ionitã e col.⁵ (1982), com amostras de soros pareados, antes e após a vacinação, demonstraram aumento significativo de anticorpos para o virus influenza, pelos testes IH e HRS. Mancini e col.⁸ (1982), verificando a resposta de anticorpos para a vacina inativada, em 75 recrutas do exército italiano, na faixa média de 20 anos de idade, observaram aumento de anticorpos em 77% dos indivíduos estudados, os quais apresentaram títulos de anticorpos inibidores da hemaglutinação > 1:40 e diâmetro das zonas de hemólise > a 5,5 mm. Schild e col.¹⁷ (1975) e Pettersson¹⁴ (1980), com amostras de soros de indivíduos vacinados, compararam os níveis de anticorpos pelos métodos de Inibição da Hemaglutinação (IH) e Hemólise Radial Simples (HRS). Verificaram que o teste de HRS oferece maior rapidez e simplicidade.

O presente trabalho visa analisar, através dos testes de IH e HRS, os títulos de anticorpos em soros de 110 indivíduos adultos, voluntários, antes e após uma e duas doses de vacina contra gripe produzida no Instituto Butantan.

MATERIAL E MÉTODOS

Vacina contra gripe

A vacina trivalente contra gripe I.B., produzida no Instituto Butantan (São Paulo-Brasil), a partir de ovos embrionados inoculados com vírus influenza, é concentrada pela técnica de Stanley²⁰ modificada e inativada pelo formol.

A composição da vacina segue as recomendações da Organização Mundial da Saúde ¹³, isto é, contém dois tipos A com genomas diferentes: A/SP/1/80 semelhante à A/Texas/1/77 e A/Bangkok/1/79 (H3N2); A/SP/1/78 semelhante à A/Brasil/11/78 (H1N1) e um tipo B, B/England/847/73 semelhante à B/Hong Kong/8/73. O conteúdo antigênico das diversas partidas varia entre 600 a 800 unidades hemaglutinantes, determinadas pelo teste da Hemaglutinação. A dose de vacina contém, pelo menos, 200 unidades hemaglutinantes de cada tipo de vírus.

Soros humanos

Amostras de soro de 110 indivíduos adultos, sem experiência prévia com a vacina contra gripe, com a idade entre 19 a 69 anos, foram obtidos através da coleta do sangue por punção venosa, antes da primeira dose da vacina e 3 semanas após a primeira e/ou segunda doses. Os soros foram inativados a 56°C por 30 min. e mantidos congelados a — 20°C até a realização dos testes.

Teste da Inibição da Hemaglutinação (IH)

O teste IH foi realizado de acordo com o método de Takatsy²². Inicialmente as amostras de soro foram tratadas com caolim a 20% em solução tampão fosfato (PBS) e em seguida procedeu-se a titulação.

Teste da Hemólise Radial Simples (HRS)

O teste de HRS empregado segue a técnica preconizada por Schild e col.¹⁷, com modificações^3,4,11,12,23. Compreendeu o preparo de imunoplacas com uma suspensão a 10% de hemácias de galo em solução de DGV (Dextrose, Gelatina, Veronal) e volume igual da vacina (antígenos) contendo 200 unidades hemaglutinantes para cada uma das duas cepas do tipo A e 100 unidades hemaglutinantes para o tipo B, constituídos da vacina em estudo.

Na placa controle, o concentrado viral foi substituído por líquido alantóide puro. Adicionou-se, em seguida, o complemento (soro fresco de cobaia) com 125 unidades — CH₅₀, previamente absorvido com hemácias de galo, e agarose a 1% fundida e resfriada a 43°C. Após 30 min. de incubação à temperatura ambiente, foram feitas as perfurações e adicionados os soros inativados. Após 18 h de incubação a 37°C em câmara úmida, foi feita a leitura. Os títulos de anticorpos foram baseados nos diâmetros da zona de hemólise.

RESULTADOS

Inicialmente comparamos os níveis de anticorpos contra os referidos antígenos de influenza, pelos testes IH e HRS nas 110 amostras de soros antes da vacinação, 62 amostras após a primeira dose e 48 amostras após a segunda dose. Os resultados estão demonstrados na Tabela. Verificamos que há uma correspondência geral entre as reações de IH e HRS.

A distribuição dos diâmetros do halo de hemólise do teste de HRS e dos títulos de anticorpos pelo teste IH podem ser vistos na Figura, antes e após a primeira e segunda doses da vacina contra a gripe.

DISCUSSÃO E CONCLUSÕES

Como pode ser visto na Tabela, a vacina em estudo induziu resposta de anticorpos contra os referidos antígenos de influenza, observando-se aumento dos títulos IH e HRS após a primeira e segunda doses. Pode-se observar, também, maior percentagem de títulos da ordem de 1:1.280 e 9,0 mm para IH e HRS, respectivamente, após a segunda dose, ocorrendo aumento de anticorpos, comparados aos iniciais.

Na Tabela pode-se verificar, ainda, que da vacinação 78,19% dos soros apresentam títulos de IH iguais ou menores do que 1:40, e 21,07% apresentaram valores iguais ou menores do que 4,0 mm para HRS. Após a primeira dose, esses valores passam para 29,03% e 1,61% de IH e HRS, respectivamente. Após a segunda dose uma diminuição ainda mais acentuada pode ser observada, com apenas 10,42% dos soros apresentando IH 1:40 e 0% HRS 4,0 mm.

Observa-se na Figura o deslocamento da distribuição dos títulos IH e dos diâmetros de halos de hemólise HRS.

Os resultados obtidos sugerem haver correlação satisfatória entre os dois métodos e maior sensibilidade do teste HRS, tendo em vista o aparecimento de halos de hemólise na ausência de anticorpos IH.

Podemos afirmar que a vacina produzida no Instituto Butantan promoveu aumento nos títulos de anticorpos nos indivíduos vacinados, confirmando observações de outros autores^5,7,9,10,11.

Carrere² verificou a persistência de anticorpos, utilizando a vacina contra a gripe IB. Porém, isso não constituiu o objetivo deste trabalho, mas será objeto de estudo posterior.

As recomendações encontradas na literatura internacional e os resultados que temos obtido mostram a importância da imunização contra a gripe, principalmente nos meses que antecedem o inverno, estação de maior incidência das infecções pelos vírus da influenza.

Recebido para publicação em 20/03/1985

Aprovado para publicação em 08/07/1985

• 1. ANGELOVA, L.A. Long term immunity to Influenza (H1N1) in humans. Ann. Virol., 133:267-72, 1982.
• 2. CARRERE, C.M. Medidas preventivas adotadas na TUSA (Transformadores União Ltda.) para controle da gripe: resultados iniciais. [Apresentado na II Jornada de Medicina Ocupacional da Região de Campinas, 1982]
• 3. CHAKRAVERITY, P. et al. Use of the single-radial-diffusion technique for Influenza antibody surveys. Bull. Wld Hlth Org., 49:327-32, 1973.
• 4. CHAKRAVERITY, P. Comparison of haemagglutination-inhibition and single-radial-haemolysis techniques for detection of antibodies to Influenza B virus. Arch. Virol., 63:285-9, 1980.
• 5. IONITÃ, E. et al. Use of the hemaggluination inhibition with ether treated antigen and of the single-radial-haemolysis methods to detect antibody to Influenza B viruses. Arch. roum. exp. Microbiol., 41:325-30, 1982.
• 6. KIM, H.W. et al. Influenza A and B virus infection in infants and young children during the years 1957-1976. Amer. J. Epidem., 109:464-79, 1979.
• 7. MÃGUREANU, E. et al. Epidemiological investigations in young children's communities the efficiency of prophylactic immunization with inactivated Influenza vaccine (I.C.80) in a preepidemic season. Arch. roum. exp. Microbiol., 41:233-8, 1982.
• 8. MANCINI, G. et al. Resposta anticorpale alla vaccinazione anti-Influenzale trivalente (A Virus Inattivato) A/Texas/1/77 H3N2), A/USSR/90/77 (H1N1) e B/ Hong Kong/8/73. Boll. Ist. Sieroter., Milan, 61(2):85-91, 1982.
• 9. MACLAREN, C. et al. Comparative antigenicity and immunogenicity of a A/ USSR/77 Influenza vaccines in normal and primed mice. Infect. Immun., 28: 171-7, 1980.
• 10. MILES, R. et al. A comparative study of the reactogenicity and immunogenicity of two inactivated vaccines in children. J biol. Stand., 10:59-68, 1982.
• 11. MOFFAT, M.A.J. et al. Study of the immunogenicity of trivalent inactivated whole-virion Influenza vaccine in human volunteers. J. biol. Stand., 10:83-90, 1982.
• 12. NASCIMENTO, J.P. et al. Single-radial-haemolysis: a sensitive test for the detection of antibody to Influenza B virus. Rev. Microbiol., 13(1):65-9, 1982.
• 13. ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD. Comite de Expertos en Patrones Biológicos, Ginebra, 1978. 30.° informe. Ginebra, 1979. (Ser. Inf. tecn., 638).
• 14. PETTERSON, R.F. et al. Evaluation of amantadine in the prophylaxis of Influenza A (H1N1) virus infection: a controlled field trial among young adults and high-risk patients. J infect. Dis., 142:377-83, 1980.
• 15. PONS, V.G. et al. Influenza A/USSR/77 (H1N1) on a university campus. Amer. J. Epidem., 111:23-30, 1980.
• 16. SALK, J. & SALK, D. Control of Influenza and poliomyelitis with killed virus vaccines. Science, 195:834-47, 1977.
• 17. SCHILD, G.C. et al. Single-radial-haemolysis: a new method for the assay of antibody to Influenza haemagglutinin. Bull. Wld Hlth Org., 52:43-50, 1975.
• 18. SMITH, J.W.G. Vaccination strategy. In: Selby, P., ed. Influenza: viruses, vaccines, and strategy; proceedings. London, Academic Press, 1976. p. 271-94.
• 19. SMITH, J.W.G. & POLLARD, R. Vaccination against Influenza: a five-year study in the post-office. J Hyg., 33:157-70, 1979.
• 20. STANLEY, W.M. An evaluation of methods for the concentration and purification of Influenza virus. J exp. Med., 79:255-66, 1944.
• 21. STUART-HARRIS, C. The epidemiology and prevention of Influenza. Amer. Scient., 69:166-72, 1981.
• 22. TAKATSY, G. The use of spiral loops in serological and virological micro-methods. Acta microbiol. hung., 3:191, 1955.
• 23. VAANAREM, P. et al. Determination of mumps and Influenza antibodies by haemolysis in gel. Arch. Virol., 52:91-9, 1976.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  14 Set 2005
• Data do Fascículo
  Out 1985

Histórico

• Recebido
  20 Mar 1985
• Aceito
  08 Jul 1985