Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil

Tavares-Neto, J.; Naoum, Paulo C.; Adorno, José; Azevêdo, Paula; Brito, Fátima; Caldas, Márcia; Couto, Márcia; Costa, Karina; Martinelli, Cláudio; Gonzalez, Alberto; Assad, Anna; Mortoza, Luciana; Reis, Fábio; Silva, M.M.C.; Silva, Paulo; Vieira, Marta

doi:10.1590/S0037-86821986000100004

Resumos

Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 (0,03%) talassemia major associada com HbAS. A HbAS têm as seguintes freqüências, quanto ao grupo racial: branco - 1,84%; mulato claro 2,55%; mulato médio-3,68%; mulato escuro - 6,80%; negro -10,43% e mestiço de índio -3,85%.

Hemoglobinas; Traço falciforme

The hemoglobins of 3137 persons from the Federal District, Brazil was studied. The identified types of hemoglobins were: HbAA (3009 - 95,92%); HbAS (91 - 2,90%); HbAC (20 - 0,64%) beta thalassemia minor (8 - 0,26%); HbAJ alpha (5 - 0,16%); HbAM (3 - 0,09%) and beta thalassemia major/HbS (1 - 0,03%). The frequencies of sickle cell trait (HbAS) of each racial class were: white (1,84%); light mulatto (2,55%); medium mulatto (3,68%); dark mulatto(6,80%), negro (10,43%)and indian mestizo (3,85%).

Hemoglobins; Sickle cell trait

ARTIGOS

Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil

J. Tavares-Neto^I; Paulo C. Naoum^II; José Adorno^III; Paula Azevêdo^III; Fátima Brito^III; Márcia Caldas^III; Márcia Couto^III; Karina Costa^III; Cláudio Martinelli^III; Alberto Gonzalez^III; Anna Assad^III; Luciana Mortoza^III; Fábio Reis^III; M.M.C. Silva^III; Paulo Silva^III; Marta Vieira^III

^IUniversidade Federal de Uberlândia/Núcleo de Medicina Tropical e Nutrição, 70910 Brasília/DF

^IIUniversidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho", São José do Rio Preto

^IIIUniversidade de Brasília

RESUMO

Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 (0,03%) talassemia major associada com HbAS. A HbAS têm as seguintes freqüências, quanto ao grupo racial: branco - 1,84%; mulato claro 2,55%; mulato médio-3,68%; mulato escuro - 6,80%; negro -10,43% e mestiço de índio -3,85%.

Palavras-chave: Hemoglobinas. Traço falciforme.

ABSTRACT

The hemoglobins of 3137 persons from the Federal District, Brazil was studied. The identified types of hemoglobins were: HbAA (3009 - 95,92%); HbAS (91 - 2,90%); HbAC (20 - 0,64%) beta thalassemia minor (8 - 0,26%); HbAJ alpha (5 - 0,16%); HbAM (3 - 0,09%) and beta thalassemia major/HbS (1 - 0,03%). The frequencies of sickle cell trait (HbAS) of each racial class were: white (1,84%); light mulatto (2,55%); medium mulatto (3,68%); dark mulatto(6,80%), negro (10,43%)and indian mestizo (3,85%).

Keywords: Hemoglobins. Sickle cell trait.

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Recebido para publicação em 28/5/85.

1. Beiguelman B. Genética Médica: Dinâmica dos genes nas famílias e nas populações. Edarte/Ed. Universidade de São Paulo. v. 2, São Paulo, 1977.
2. Carvalho RES, Azevêdo ES. Melhoria na separação eletroforética de proteínas através da substituição do amido importado por amido brasileiro comercial. Ciência e Cultura 28: 1507-1508, 1976.
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12. Schneider R. Differentiation of electrophoretically similar hemog'obins - such as S, D, G, and P or A2, C, E and O - by eltctrophoresis of the globin chains. Clinical Chemistry 20: 1111-1115, 1974.
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14. Stamatoyannopoulos G, Nute PE. Control genetico de las hemoglobinas In: Weatherall DG (ed) Clínica Hema- tológica/Hemoglobinas anormais. Ed. Salvat, Barcelona, p. 34-71, 1976.
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16. Tavares-Neto J. Bernardes R. Hemoglobinas anormais em doadores de sangue de Sobradinho, Distrito Federal. Revista Brasileira de Análises Clínicas 12:5 5-60,1980.
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18. Velta F. Acid-agar gel electrophoresis of human hemoglobins. American Journal of Clinical Pathology 49:440- 450, 1968.

Datas de Publicação

Publicação nesta coleção
06 Jun 2013
Data do Fascículo
Mar 1986

Histórico

Aceito
28 Maio 1985
Recebido
28 Maio 1985

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[1] 1. Beiguelman B. Genética Médica: Dinâmica dos genes nas famílias e nas populações. Edarte/Ed. Universidade de São Paulo. v. 2, São Paulo, 1977.

[2] 2. Carvalho RES, Azevêdo ES. Melhoria na separação eletroforética de proteínas através da substituição do amido importado por amido brasileiro comercial. Ciência e Cultura 28: 1507-1508, 1976.

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[14] 14. Stamatoyannopoulos G, Nute PE. Control genetico de las hemoglobinas In: Weatherall DG (ed) Clínica Hema- tológica/Hemoglobinas anormais. Ed. Salvat, Barcelona, p. 34-71, 1976.

[15] 15. Tavares-Neto J. Freqüência dos grupos raciais no Distrito Federal, Brasil. Ciência e Cultura 32: 358-361,1980.

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