Tratamento de crianças com malária pelo Plasmodium falciparum com derivados da artemisinina

Treatment of children with malaria Plasmodium falciparum with derivatives artemisinin

ARTIGO

Tratamento de crianças com malária pelo Plasmodium falciparum com derivados da artemisinina

Treatment of children with malaria Plasmodium falciparum with derivatives artemisinin

Maria das Graças Costa Alecrim^I,II,III; Luís Magalhães Carvalho^II; Solange Dourado Andrade^II; Ana Ruth Lima Arcanjo^II; Márcia Araújo Alexandre^II ; Wilson Duarte Alecrim^I,I,IV

^IFundação de Medicina Tropical do Amazonas, Manaus, AM

IIUniversidade Federal do Amazonas, Manaus, AM

IIICentro Universitário Nilton Lins

IVUniversidade do Estado do Amazonas

RESUMO

No período compreendido entre janeiro de 1996 e dezembro de 1998, administramos derivados da artemisinina em 108 crianças com malária por Plasmodium falciparum, para avaliar a resposta clínica e terapêutica. Foram incluídas apenas crianças com clínica de malária moderada ou grave. No Grupo I, incluímos 62 pacientes e administramos artesunate por via endovenosa. Clinicamente, 50,8% tinham malária moderada e 49,2% malária grave; a parasitemia foi baixa em 53,2%, média em 22,6% e alta em 24,2%; no D2 a parasitemia estava negativa em 58,1%. No Grupo II,incluímos 46 pacientes que receberam artemeter (Paluter^®) intramuscular. Clinicamente, 67,4% apresentavam malária moderada e 32,6% malária grave; a parasitemia foi baixa em 52,2%, média em 36,2% e alta em 15,2%; em D2, 56,5% apresentaram negativação da parasitemia. Nos dois grupos, a melhora clínica e evolução da parasitemia não mostraram diferença estatística; no D7 havia clareada a parasitemia em todos os pacientes. Para evitar recrudescência usamos mefloquina ou clindamicina.

Palavras-chaves: Malária. Plamodium falciparum.Parasitemia. Tratamento. Artemisinina.

ABSTRACT

From January 1996 to December 1998, artemisinin derivatives were prescribed to 108 children infected with Plasmodium falciparum. The therapeutic effect was evaluated. Only children with moderate or severe malaria were included. Group I (intravenous artesunate; n = 62): 50.8% with moderate malaria and 49.2% with severe malaria; 53.2% with mild parasitemia, 22.6% with moderate parasitemia and 24.2% with high parasitemia; Group II (intramuscular artemether [Paluter^®]; n = 46): 67.4% with moderate malaria and 32.6% with severe malaria; 52.2% with mild parasitemia, 36.2% with moderate parasitemia and 15.2% with high parasitemia; clinical amelioration and clearance of parasitemia showed no statistical difference between the groups. All patients cleared the parasitemia at the seventh day of follow-up (D7). In order to avoid recrudescence, mefloquine or clindamycin was used.

Key-words: Malaria. Plasmodium falciparum.Parasitemia. Treatment. Artemisinin.

Malária é a principal endemia da Amazônia brasileira. No Estado do Amazonas, no período compreendido entre janeiro de 1996 a dezembro de 1998, foram diagnosticados 279.914 casos, sendo que o P. falciparum contribuiu com 68.021 dos diagnósticos. Na Fundação de Medicina Tropical do Amazonas (FMT/IMT-AM), neste mesmo período, foram diagnosticados e tratados 27.543 pacientes com malária, entre os quais 6.547 eram crianças e destas, 388 foram atendidas em regime de internação, das quais 277 apresentaram malária pelo P. falciparum.

Nas áreas de alta endemicidade a mortalidade está concentrada principalmente na população infantil, com evidência de mais de um milhão de óbitos a cada ano. Em crianças africanas, a malária é a principal causa de morbidade e mortalidade; nas formas graves, a malária cerebral chega a 40% dos óbitos, que podem ocorrer 24 horas após admissão nos hospitais. No Gâmbia, estima-se que 5% a 10% das crianças morrem de malária cerebral; na Nigéria a estimativa é de uma em cada três crianças tratadas na Emergência do Hospital

Universitário tenham malária cerebral. As que sobrevivem ainda podem apresentar seqüelas neurológicas como: hemiplegia, cegueira ou ataxia^{4 56 8 9 11}.

O tratamento da infecção pelo P. falciparum, após o aparecimento de cepas multi-resistentes, ficou mais difícil, sendo necessário o uso de drogas alternativas, mais eficazes para o tratamento da malária nas áreas de resistência^1,3. Os derivados da artemisinina negativam rapidamente a parasitemia em sangue periférico, são esquizonticidas sangüíneos de ação rápida, entretanto, quando não associados com uma droga de excreção lenta como mefloquina, os pacientes podem apresentar recrudescência. Com o aparecimento das cepas multi-resistentes, relatadas principalmente na Tailândia e Brasil, é necessário o uso dos derivados das artemisininas, para o tratamento da malária falciparum.^{1 2 3 12 13}.

Murphy e cols¹⁰ compararam a eficácia do artemeter IM com o quinino EV em crianças com malária cerebral no Quênia, e não observaram efeitos colaterais significativos entre as duas drogas. A letalidade foi de 16,2%, não apresentando diferença estatística nos dois grupos, concluíram que na África a resistência ao quinino não é significativa e a administração do artemeter tem como desvantagem a necessidade da associação com outras drogas. White e cols¹⁷ fizeram um estudo comparativo tratando crianças com malária grave usando artemeter ou cloroquina para avaliar a toxicidade e eficácia das duas drogas, o artemeter clareou mais rapidamente a parasitemia, entretanto não apresentou diferença quanto à evolução para melhora do quadro clínico. Estudos de Looareesuwan e cols⁸ e Sabcharion e cols¹⁴ avaliaram a eficácia da associação do artesunate com mefloquina em cepas multi-resistentes verificando a negativação da parasitemia nos pacientes estudados.

O objetivo deste trabalho foi de acompanhar a evolução clínica e verificar a eficácia terapêutica entre artesunate endovenoso e artemeter (paluter^®) intramuscular, associados à mefloquina ou à clindamicina, no tratamento de crianças com malária falciparum internadas na FMT/IMT-AM.

PACIENTES E MÉTODOS

O estudo foi realizado na FMT/ IMT-AM no período de janeiro de 1996 a dezembro de 1998, incluindo uma amostra de 108 crianças com malária falciparum internadas durante oito dias na enfermaria de pediatria. Foi um estudo aberto, e incluímos no protocolo crianças com clínica de malária moderada ou grave. A artemisinina é droga (liberadas pelo Ministério da Saúde do Brasil) prescritas de rotina para o tratamento da malária grave ou com tendência a gravidade na FMT/IMT-AM.

Clinicamente os pacientes foram classificados como portadores de malária moderada ou grave. Com malária moderada os que apresentavam: cefaléia, febre, náuseas, vômitos e calafrio.Malária grave: sinais e sintomas clássicos da malária, já mencionados anteriormente associado a uma ou mais das seguintes complicações: anemia, coma, hipoglicemia, insuficiência renal aguda, coagulação intravascular disseminada, edema agudo de pulmão, plaquetopenia, crise convulsiva, hiperparasitismo^{1 18 19}. As crianças foram examinadas diariamente; e a temperatura axilar aferida quatro vezes ao dia. Consideramos o paciente afebril quando a temperatura era igual ou menor que 37⁰C,por um período igual ou maior que 24 horas; foi considerada anemia quando a hemoglobina estava igual ou abaixo de 11g/dl, plaquetopenia grave, quando a contagem estava igual ou abaixo de 60.000.

O diagnóstico da malária foi realizado pelo método da gota espessa, com avaliação diária até o sétimo dia (D0 ao D7), e o resultado expresso em trofozoítos por milímetro cúbico de sangue. A parasitemia foi classificada em: baixa, até 15.000 parasitas por mm³ de sangue; média, de 15.001 a 60.000 parasitas por mm³ de sangue e alta, com resultado igual ou maior que 60.001 parasitas por mm³ de sangue¹.

O esquema posológico usado para o tratamento dos pacientes dependia do quadro clínico e do nível da parasitemia. As crianças foram divididas em dois grupos: no Grupo I incluímos 62 nas quais foi administrado artesunate endovenoso; no Grupo II46 crianças receberam artemeter (Paluter^®) intramuscular. Artesunate ou artemeter (Paluter®) foram administrados nas doses apresentadas a seguir:

Pacientes com quadro clínico de malária moderada e qualquer nível de parasitemia sem esquizonte no sangue periférico:

Grupo I

Dia 0 - 1^a dose artesunate: 2mg/kg/peso/dia/de12/12 horas

Dia 1 - 2^a dose artesunate: 1mg/kg/peso/dia/de12/12 horas

Grupo II

Dia 0 -1^a dose artemeter (Paluter^®) 2mg/kg/peso/dia/de 12/12 horas

Dia 1 - 2^a dose - artemeter (Paluter^®) 1mg/kg/peso/dia/de 12/12 horas

Pacientes com malária clinicamente grave e/ou parasitemia com esquizonte em sangue periférico:

Grupo I

Dia 0 - 1^a dose artesunate - 2 mg/kg/peso/dia, dividido em duas doses. A segunda dose foi prescrita seis horas após a primeira

Dia 1 - 3^a dose artesunate - 1mg/kg/peso/dia/de 12/12 horas, prescrita 24 horas após a primeira dose.

Grupo II

Dia 0 - 1^a dose - artemeter (Paluter^®) 2 mg/kg/peso/ dia dividido em duas doses. A segunda dose foi prescrita seis horas após a primeira

Dia 1 - 3^a dose artemeter (Paluter^®) 1mg/kg/peso/dia de 12/12 horas, prescrita 24 horas após a primeira dose.

Nos dois grupos, em D2, foi usada a associação com mefloquina na dosagem de 20mg/kg/peso dividida em duas tomadas, com intervalo de seis horas, ou clindamicina quando havia contra-indicação da mefloquina, na dosagem de 20mg/kg/peso de 12 em 12 horas, durante cinco dias.

Na internação foram realizados exames laboratoriais como: hemograma e contagem de plaquetas, dosagem de alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST), bilirrubinas, glicose, uréia e creatinina.

RESULTADOS

No Grupo I fizeram parte 62 crianças. Destas, 37 (59,7%) eram do sexo masculino e 25 (40,3%) do sexo feminino, tratadas com artesunate endovenoso; em 57 (91,9%) associamos mefloquina, e em 5 (8,1%) clindamicina. Quanto à faixa etária, 20 (32,2%) pertenciam ao grupo etário de 0-2 anos, 16 (25,8%) de 3-5 anos, 16 (25,8 %) de 6-8 anos e 10 (16,2%) acima de oito anos. Segundo a procedência, 58 (93,5%) eram natural do Amazonas, 2 (3,3%) do Pará, 1 (1,6%) de Roraima e 1 (1,6%) ignorada. A classificação clínica mostrou que 32 (50,8%) tinham malária moderada e 31(49,2) malária grave. Na classificação da densidade parasitária, 33 (53,2%) tinham baixa parasitemia, 14 (22,6%) média parasitemia e 15 (24,2%) alta parasitemia. A manifestação clínica encontrada com maior freqüência foi a febre; no momento da internação, todos os pacientes apresentavam temperatura acima de 38⁰C.

A principal complicação foi anemia em 57 (91,9%) crianças. Anemia grave, com hemoglobina igual ou abaixo de 5g/dl, esteve presente em 2 (3,2%) pacientes. Plaquetopenia foi observada em 30 (48,4%) doentes e destes, 2 (3,2%) apresentaram plaquetas abaixo de 10.000 (plaquetopenia grave). Malária cerebral ocorreu em 3 (4,8%). Icterícia em 10 (16,1%). Insuficiência renal em 1 (1,6%), hipoglicemia em 1 (1,6%) e crise convulsiva em 1 (1,6%). Quanto à negativação da parasitemia verificamos em D2 59,4% dos doentes com quadro de malária moderado com lâmina negativa; com malária grave 56,7% (Tabela 1).

No Grupo II, incluímos 46 crianças que foram tratadas com artemeter (Paluter®) intramuscular, associada à mefloquina em 43 (93,4%) e nos demais à clindamicina; 25 (54,4%) pertenciam ao sexo masculino e 21(45,6%) ao sexo feminino. Na distribuição por faixa etária, 20 (43,5%) pertenciam ao grupo etário de 0-2 anos, 10 (21,7%) de 3-5 anos, 8 (21,7%) de 6-8 anos e 8 (21,7%) ao de acima de oito anos. Segundo a procedência, 43 (93,5%) eram do Amazonas e 3 (6,5%) ignorada. A classificação clínica mostrou 31 (67,4%) com malária moderada e 15 (32,6%) com malária grave. Na classificação da densidade parasitária 24 (52,2%) tinham baixa parasitemia, 15 (32,6%) média parasitemia e 7 (15,2%) alta parasitemia. A principal manifestação clínica encontrada foi a febre; no momento da internação todos os pacientes apresentaram temperatura acima de 38⁰C, seguida de calafrios, vômitos e mialgia.

A principal complicação foi anemia em 44 (95,7%) crianças. Destas 1 (2,2%), apresentou anemia grave com hemoglobina de 5g/dl. Plaquetopenia foi observada em 24 (52,2%) pacientes e destes 1 (2,1%) apresentou plaquetas abaixo de 10.000 (plaquetopenia grave). Malária cerebral estava presente em 3 (4,8%). Icterícia em 10 (16,1%). Hipoglicemia em 2 (4,3%) e crise convulsiva 2 (4,3%). Quanto à negativação da parasitemia, verificamos que em D2 64,5% dos doentes com quadro de malária moderada estavam com lâmina negativa; com malária grave 40% (Tabela 1).

DISCUSSÃO

As manifestações clínicas da malária grave são várias^{5 8 10} e estão geralmente relacionadas com o P. falciparum,incluindo anemia, acidose metabólica, choque, distúrbios da coagulação, edema agudo de pulmão ou comprometimento cerebral. Os derivados das artemisininas negativam rapidamente a parasitemia, sendo atualmente as drogas de escolha para o tratamento da malária grave e de cepas multi-resistentes. Taylor e cols¹⁵ usaram artemeter ou quinino no tratamento de crianças com malária cerebral, verificando que a melhora clínica foi significativamente mais rápida na primeira droga. Outros autores têm avaliado a eficácia do uso das artemisininas na malária grave^{16 17}.

Neste estudo, tratamos crianças apresentando malária grave ou moderada com artesunate endovenoso ou artemeter (Paluter^®) intramuscular, associado à mefloquina ou clindamicina para verificar a eficácia das duas drogas na evolução clínica e negativação da parasitemia. Na avaliação clínica das 63 crianças com malária moderada e das 45 crianças com malária grave, 69,4% dos pacientes tratados com artesunate e 76,1% artemeter (Paluter^®) ficaram apiréticos em D2, mostrando a eficácia dos derivados das artemisininas na melhora clínica desses pacientes.

A principal complicação encontrada foi anemia em 67 crianças com hemoglobina igual ou abaixo de 11g/dl, mostrando que a anemia, também causada por vários processos, torna-se mais importante nas crianças, com malária, procedentes da Amazônia brasileira. As manifestações da malária cerebral foram diagnosticadas em cinco crianças, nenhuma evoluiu para óbito, mostrando que o diagnóstico precoce associado ao tratamento adequado, ou seja às drogas esquizonticidas de ação rápida, reduzem a letalidade.

Quanto à negativação da parasitemia os pacientes com malária moderada medicados com artesunate em D2, 59,4% apresentaram lâmina negativa. Nas crianças que usaram artemeter (Paluter^®), 64,5% estavam negativas; nas com malária grave a negativação foi de 56,7% para o artesunate e 40% artemeter (Paluter^®), mostrando melhora clínica.

Concluímos em oito dias de acompanhamento, que crianças com malária moderada e grave tratadas com artesunate endovenoso ou artemeter (Paluter^®) intramuscular, associados a mefloquina ou à clindamicina apresentaram a mesma evolução clínica e parasitológica.

Recebido para publicação em 31/7/2001

Endereço para correspondência: Dr^a Maria das Graças C. Alecrim. Av. Pedro Teixeira 25, Dom Pedro, 69040-000 Manaus, AM.

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E-mail: [e-mail]

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  10 Jun 2003
• Data do Fascículo
  Abr 2003

Histórico

• Recebido
  31 Jul 2001