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Evidência sorológica da infecção aguda pelo Toxoplasma gondii em gestantes de Cascavel, Paraná

Serological evidence of acute Toxoplasma gondii infection in pregnant women in Cascavel, Paraná

Resumos

Para verificar a ocorrência da toxoplasmose em Cascavel, Paraná, cidade próxima a região onde ocorreu o maior surto epidêmico descrito mundialmente, 334 amostras de soros de gestantes foram triadas pelo ensaio imunoenzimático comercial IgG no Laboratório Municipal de Cascavel, e confirmadas no Instituto de Medicina Tropical de São Paulo por imunofluorescência IgG, ensaio imunoenzimático e avidez de IgG in house. A soropositividade pelo IgG comercial foi 54,2%, pela imunofluorescência 54,8% e pelo IgG in house 53,9%, com boa concordância entre imunofluorescência/IgG comercial (Kappa=0,963781; co-positividade=97,8%; co-negatividade=98,7%) e imunofluorescência/IgG in house (Kappa=0,975857; co-positividade=97,8%; co-negatividade=100%). A evidência de infecção aguda nas gestantes foi similar tanto pela avidez de IgG (2,4% ao ano) como pela análise estatística de tendência (teste χ2) por faixa etária (2% ao ano), sugerindo que a triagem sorológica pré-natal e a vigilância epidemiológica são imprescindíveis para redução do risco da toxoplasmose na região, embora sem evidência de surto epidêmico.

Toxoplasma gondii; Imunodiagnóstico; Avidez de IgG


In order to investigate the incidence of toxoplasmosis in Cascavel, Paraná, a city near the region where the largest reported epidemic outbreak in the world occurred, 334 serum samples from pregnant women were screened using a commercial IgG immunoenzymatic assay at the Municipal Laboratory in Cascavel and were confirmed at the Institute of Tropical Medicine in São Paulo, by means of IgG immunofluorescence, immunoenzymatic assaying and the in-house IgG avidity test. The IgG seropositivity from the commercial test was 54.2%, from immunofluorescence 54.8% and from the in-house IgG 53.9%, with good agreement between immunofluorescence and the commercial IgG test (kappa = 0.963781; co-positivity = 97.8%; co-negativity = 98,7%) and between immunofluorescence and the in-house IgG (kappa = 0.975857; co-positivity = 97.8%; co-negativity = 100%). The evidence of acute infection among the pregnant women was similar, as estimated both by IgG avidity (2.4%/year) and by statistical trend analysis (χ2 test) according to age group (2%/year). This suggests that prenatal serological screening and epidemiological surveillance are essential for reducing the risk of toxoplasmosis in the region, although without evidence of an epidemic outbreak.

Toxoplasma gondii; Immunodiagnosis; IgG avidity


ARTIGO ARTICLE

Evidência sorológica da infecção aguda pelo Toxoplasma gondii em gestantes de Cascavel, Paraná

Serological evidence of acute Toxoplasma gondii infection in pregnant women in Cascavel, Paraná

Sônia de Lucena MioranzaI,II; Luciana Regina MeirelesI; Eduardo Luís MioranzaIII; Heitor Franco de Andrade JúniorI

IInstituto de Medicina Tropical de São Paulo, São Paulo, SP

IIUniversidade Estadual do Oeste do Paraná, Cascavel, PR

IIILaboratório Municipal de Cascavel, Cascavel, PR

Endereço para correspondência Endereço para correspondência: Dra. Sônia de Lucena Mioranza Rua Dr. Enéas de Carvalho Aguiar 470/1ºandar Cerqueira César 05403-000 - São Paulo-SP Tel: 55 11 3061-7010/8591-2594 e-mail: smioranza@usp.br

RESUMO

Para verificar a ocorrência da toxoplasmose em Cascavel, Paraná, cidade próxima a região onde ocorreu o maior surto epidêmico descrito mundialmente, 334 amostras de soros de gestantes foram triadas pelo ensaio imunoenzimático comercial IgG no Laboratório Municipal de Cascavel, e confirmadas no Instituto de Medicina Tropical de São Paulo por imunofluorescência IgG, ensaio imunoenzimático e avidez de IgG in house. A soropositividade pelo IgG comercial foi 54,2%, pela imunofluorescência 54,8% e pelo IgG in house 53,9%, com boa concordância entre imunofluorescência/IgG comercial (Kappa=0,963781; co-positividade=97,8%; co-negatividade=98,7%) e imunofluorescência/IgG in house (Kappa=0,975857; co-positividade=97,8%; co-negatividade=100%). A evidência de infecção aguda nas gestantes foi similar tanto pela avidez de IgG (2,4% ao ano) como pela análise estatística de tendência (teste χ2) por faixa etária (2% ao ano), sugerindo que a triagem sorológica pré-natal e a vigilância epidemiológica são imprescindíveis para redução do risco da toxoplasmose na região, embora sem evidência de surto epidêmico.

Palavras-chaves:Toxoplasma gondii. Imunodiagnóstico. Avidez de IgG.

ABSTRACT

In order to investigate the incidence of toxoplasmosis in Cascavel, Paraná, a city near the region where the largest reported epidemic outbreak in the world occurred, 334 serum samples from pregnant women were screened using a commercial IgG immunoenzymatic assay at the Municipal Laboratory in Cascavel and were confirmed at the Institute of Tropical Medicine in São Paulo, by means of IgG immunofluorescence, immunoenzymatic assaying and the in-house IgG avidity test. The IgG seropositivity from the commercial test was 54.2%, from immunofluorescence 54.8% and from the in-house IgG 53.9%, with good agreement between immunofluorescence and the commercial IgG test (kappa = 0.963781; co-positivity = 97.8%; co-negativity = 98,7%) and between immunofluorescence and the in-house IgG (kappa = 0.975857; co-positivity = 97.8%; co-negativity = 100%). The evidence of acute infection among the pregnant women was similar, as estimated both by IgG avidity (2.4%/year) and by statistical trend analysis (χ2 test) according to age group (2%/year). This suggests that prenatal serological screening and epidemiological surveillance are essential for reducing the risk of toxoplasmosis in the region, although without evidence of an epidemic outbreak.

Key-words: Toxoplasma gondii. Immunodiagnosis. IgG avidity.

A toxoplasmose, infecção causada pelo parasita Toxoplasma gondii11 15, é especialmente importante na infecção congênita e reativação em imunodeprimidos26, sendo geralmente assintomática ou associada a manifestações inespecíficas em indivíduos imunocompetentes30.

A primo-infecção na gravidez pode afetar o feto, com severas complicações, como nascimento prematuro, dano neurológico permanente e comprometimento visual20 31. A freqüência e severidade da infecção congênita dependem do período gestacional12 e do diagnóstico precoce para intervenção terapêutica específica34 e redução do risco de infecção fetal.

Para o diagnóstico da infecção pelo Toxoplasma gondii, os testes sorológicos de imunofluorescência indireta, aglutinação e imunoenzimáticos são os métodos mais freqüentemente utilizados para pesquisa de anticorpos específicos como IgM e/ou IgA e/ou aumento significante do nível de anticorpos IgG2 41.

Contudo, o diagnóstico sorológico da toxoplasmose é muito complexo e tem sido discutido extensivamente na literatura, especialmente em gestantes31. Os resultados devem ser interpretados com cautela46, porque tanto a IgA18 quanto a IgM podem persistir por anos, levando a erro na determinação da época da infecção materna24 e falha no diagnóstico da infecção aguda na gestante22.

Por estas razões tem sido sugerido por diversos autores20 33 36 40 a utilização de um painel de testes como o procedimento mais adequado para o diagnóstico da infecção aguda pelo Toxoplasma gondii. Estes testes são utilizados especialmente em países que apresentam alta prevalência da infecção como Brasil3, Kuwait23, República Democrática de São Tomé e Príncipe13, Trinidade e Tobago1.

Durante a resposta imune, a afinidade com que os anticorpos IgG ligam-se a seus antígenos pode ser avaliada pela menor ou maior facilidade de quebra dessa ligação14 , onde as populações de IgG apresentam diferentes afinidades, resultando numa baixa ou alta avidez pelo antígeno23 que pode ser avaliada pelo ensaio imunoenzimático de avidez.

O teste de avidez de IgG vem sendo utilizado, especialmente no diagnóstico da toxoplasmose aguda da gestante26, identificando o mais provável período de infecção, discriminando as infecções agudas das crônicas com apenas uma amostra de soro43. Apesar de auxiliar o diagnóstico da infecção recente e pregressa pelo Toxoplasma, a baixa avidez pode persistir por até um ano em alguns casos35, e não deve ser avaliada isoladamente8, já que pode ser erroneamente interpretada no diagnóstico individual32, ressaltando a importância da utilização de um painel de testes sorológicos para uma maior probabilidade de acerto no diagnóstico da infecção.

A determinação da prevalência da toxoplasmose em Cascavel, município da região Oeste do Paraná é de extrema importância já que neste estado foi registrado em 2001 o maior surto mundial da doença atribuído à contaminação do reservatório de água com oocistos de Toxoplasma gondii10.

Este estudo teve como objetivo verificar a ocorrência da toxoplasmose em gestantes de Cascavel, avaliando a performance de diferentes testes no estabelecimento do perfil sorológico da infecção.

MATERIAL E MÉTODOS

Amostras coletadas. O estudo transversal desenvolveu-se com amostras de soro únicas de 334 gestantes com idade gestacional desconhecida e faixa etária entre 14 e 43 anos atendidas no Laboratório Municipal de Cascavel-PR, provenientes do Sistema Único de Saúde-SUS, no período de dezembro de 2005 a fevereiro de 2006. A pesquisa de anticorpos IgG anti-Toxoplasma gondii foi previamente estabelecida no laboratório citado e, posteriormente, as amostras foram testadas em ensaios complementares (ensaio imunoenzimático-ELISA e imunofluorescência indireta-IFI) controlados no Laboratório de Protozoologia do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP), da Universidade Estadual do Oeste do Paraná (UNIOESTE) e do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMTSP).

Pesquisa de anticorpos. Ensaio imunoenzimático IgG Comercial-PR: anticorpos IgG anti-Toxoplasma gondii foram determinados no Laboratório Municipal de Cascavel pelo ensaio comercial imunoenzimático (BTI-Bio Tecnologia Industrial®, Belo Horizonte-MG) de acordo com as instruções do fabricante. Os resultados foram expressos em Unidades Internacionais por mililitros, sendo considerados positivos aqueles com títulos superiores a 10UI/ml.

Imunofluorescência indireta IgG e IgM: a pesquisa dos anticorpos IgG anti-Toxoplasma gondii pela IFI, considerado como teste de referência, foi realizada segundo Camargo & Leser6. Lâminas sensibilizadas com taquizoítos da cepa RH, produzidas no laboratório de protozoologia do IMTSP, receberam diluições seriadas de soro, sendo incubadas a 37ºC, em câmara úmida, por 30 minutos. Após lavagens com PBS (NaCl 0,15M tampão NaPO4 0,01M pH 7.2), foram recobertas com o conjugado marcado com fluoresceína anti-IgG humano (1/400, Sigma®) em Azul de Evans e incubadas por mais 30 minutos. Após lavagens com PBS, as lâminas foram analisadas em microscópio de epifluorescência (Zeiss Axioskop®). A reação foi considerada positiva quando os taquizoítos apresentaram uma clara fluorescência verde na membrana celular e como negativa pela ausência de fluorescência ou apenas na extremidade dos parasitas (fluorescência polar). Para realização da IgM nas amostras de gestantes com baixa avidez foi usada a metodologia citada e conjugado marcado com fluoresceína anti-IgM humano (1/800, Sigma®).

Ensaio imunoenzimático IgG e IgM in house: anticorpos IgG anti-Toxoplasma gondii foram determinados pela metodologia de Venkatesan & Wakelin45. Placas de poliestireno para microtitulação (Costar®) foram sensibilizadas com extrato antigênico solúvel de Toxoplasma gondii em tampão carbonato bicarbonato 0,1M pH 9.5 na concentração de 1µg/ml de antígeno. Após 24 horas a 4ºC em câmara úmida, as placas lavadas 5 vezes com PBS, contendo 0,05% de Tween 20 (PBST) foram bloqueadas com 0,3% de solução de leite desnatado (Molico®) em PBST a 37ºC por 1 hora e estocadas a -20ºC. Duplicatas de diluição 1/100 de cada amostra de soro em PBST, contendo 0,3% de leite desnatado foram adicionadas nas placas e incubadas a 37ºC por 1 hora. Após lavagens, foi adicionado o conjugado peroxidase anti-IgG humano diluído (1/20.000, Sigma®) e incubado por 1 hora a 37ºC. A reação foi revelada pela adição de OPD 0,4mg/ml e H2O2 0,03% em citrato de sódio 0,05M pH 5.8 por 30 minutos e bloqueada pela adição de HCl 4N. A densidade óptica a 492nm foi determinada por leitor automático de microplacas (Labsystems Multiskan MS). Para a IgM foi usada a mesma metodologia com conjugado anti-IgM imunoenzimático marcado com peroxidase (1/5000, Sigma®).

Avidez de IgG:foi utilizado o mesmo procedimento para pesquisa de IgG pelo ELISA in house, sendo baseado na metodologia de Hedman e cols21. Na adsorção da placa, 100µl de antígeno protéico de Toxoplasma gondii, 1µg/ml, em solução caotrópica neutra de Uréia 8M contendo tampão fosfato 0,02M pH 7,2 (PBS) foi colocado em cada poço por 24 horas a 4ºC. Após bloqueio de eventuais sítios livres como descrito no ELISA IgG, foram colocados em poços quadruplicados 100µl de diluições das amostras de soro em PBST (1/100, 1/200, 1/400, 1/800), e as placas foram incubadas por 1 hora a 37ºC e lavadas 5 vezes com PBST. Para cada diluição, dois poços receberam incubação adicional de 10 minutos a 37ºC com solução caotrópica neutra de uréia 6M contendo PBS 0,02M pH 7.2, sendo os outros dois poços controles mantidos em PBST. A seguir, foi feita a revelação do anticorpo ligado por conjugado peroxidase anti-IgG humano como acima descrito. A estimativa do título efetivo de cada soro foi feita através da associação dos valores das diluições isoladas de cada amostra num modelo log-log de regressão linear25. Os títulos de anticorpos totais ou com alta avidez, resistentes ao caotrópico, foram obtidos através de regressão log-log, utilizando-se os valores capazes de gerar absorbância 1.0 no ELISA (Log=0). A avidez foi determinada pela porcentagem de título resistente ao caotrópico (AVT) e amostras cujos valores de AVT eram maiores que 30% foram considerados de alta avidez.

Análise estatística. A análise estatística dos dados foi feita mediante a comparação das freqüências e títulos dos ensaios pelo Teste de Kappa, índices de sensibilidade e especificidade. O teste de tendência do qui-quadrado (χ2) foi utilizado para avaliação da incidência por proporção de amostras positivas em faixas etárias determinadas, assumindo a prevalência mínima ao nascimento. Os testes foram feitos utilizando-se o conjunto estatístico GraphPad Prism 3.0 e Epiinfo 6.0.

RESULTADOS

Para pesquisa de anticorpos anti-Toxoplasma gondii amostras de soros de 334 gestantes foram submetidas à triagem prévia no Paraná (ELISA IgG comercial) e análises complementares em São Paulo. A correlação dos resultados obtidos nos ensaios imunoenzimáticos no Paraná e em São Paulo pode ser verificada na Figura 1, onde se observa 3 resultados discordantes, 2 positivos pelo ELISA IgG comercial e negativos pelo ELISA IgG in house e 1 resultado negativo pelo ELISA IgG comercial e positivo pelo ELISA IgG in house. Comparando-se os ensaios enzimáticos IgG comercial e in house entre si observou-se uma boa concordância (Kappa=0,981918), sensibilidade de 99,4% (IC 95%:96,5-100) e especificidade de 98,7% (IC 95%:94,9-99,8), sendo os valores preditivo positivo 98,9% (IC 95%:95,6-99,8) e negativo 99,3% (IC 95%:95,9-100).


De acordo com a IFI, teste de referência, a prevalência foi 54,8%, similar a encontrada nos dois ensaios imunoenzimáticos. No ELISA IgG comercial, observou-se 181 amostras positivas correspondente a uma prevalência de 54,2% e no ELISA IgG in house, 180 amostras positivas com 53,9% de prevalência (dados não mostrados).

A confirmação e comparação dos resultados dos testes sorológicos para IgG obtidos pelos métodos IFI IgG, ELISA IgG in house e ELISA IgG comercial estão apresentados na Tabela 1, observando-se uma boa concordância entre os 3 métodos. Quando a IFI IgG foi comparada com o ELISA IgG in house houve uma maior concordância (Kappa=0,975857) com alta sensibilidade de 97,8% (IC 95%:94,2-99,3), especificidade de 100% (IC 95%:96,9-100), valor preditivo positivo de 100% (IC 95%:97,4-100) e valor preditivo negativo de 97,4% (IC 95%:93,1-99,2). Quando comparados a IFI IgG e o ELISA IgG comercial os resultados mostraram uma boa concordância (Kappa=0,963781), sensibilidade de 97,8% (IC 95%:94,1-99,3), especificidade de 98,7% (IC 95%: 94,8-99,8), 98,9% de valor preditivo positivo (IC 95%:95,6-98,8) e 97,4% de valor preditivo negativo (IC 95%: 93,0-99,2).

As amostras de soros de gestantes com sorologia positiva no ELISA IgG in house (n=180) foram submetidas ao teste de avidez de IgG. Destas gestantes, 6 (3,3%) apresentaram baixa avidez de IgG, indicativo de infecção adquirida recentemente e 174 (96,7%) gestantes com alta avidez, indicativo de infecção adquirida há mais tempo. Os dados evidenciam uma distribuição bimodal dos soros, observando-se que a grande maioria das infecções não é recente, pois neste estudo valores de AVT maiores que 30% foram considerados de alta avidez (Figura 2).


A Tabela 2 mostra a determinação do perfil sorológico individual de 6 gestantes que apresentaram baixa avidez no ELISA IgG in house e os resultados pelos diferentes testes utilizados. Duas amostras foram negativas para IgM tanto pela IFI como pelo ELISA, mostrando discordância com os resultados da avidez, e, portanto, com perfil sorológico inconclusivo. As demais amostras apresentaram baixa avidez e positividade para IgM pela IFI, sugerindo infecção aguda. Destas, apenas uma amostra apresentou-se positiva para IgM pela IFI e negativa pelo ELISA.

Neste estudo a incidência da toxoplasmose foi estimada diretamente a partir da avidez de IgG, onde observa-se que das 334 gestantes, 4 apresentaram resultados sugestivos de infecção aguda, com uma incidência de 1,2% (IC 95%:0,4-3,2%), que resulta numa incidência anual de 2,4% de infecção na população, avaliando-se o período de medida do pré-natal, em geral de 6 meses.

A incidência da toxoplasmose também foi determinada indiretamente pela análise de soropositividade a partir das faixas etárias de 334 gestantes, estimando-se uma incidência de 2% ao ano, pelo teste estatístico de tendência (χ2). De acordo com os dados verificou-se um aumento crescente e organizado do título de anticorpos em relação à idade, ou seja, tempo de exposição ao agente, sem alterações discrepantes em grupos etários, características de surtos epidêmicos (Figura 3).


DISCUSSÃO

A pesquisa de anticorpos IgG anti-Toxoplasma gondii, utilizando amostra única de soro pelo ELISA IgG comercial, mostrou uma prevalência de 54,2% da doença nas gestantes. No Brasil, estudos realizados com grávidas evidenciaram 67% de positividade em Londrina-PR37, e outras regiões de mesmo padrão social, também mostraram prevalência equivalente, como 59,8% em Porto Alegre-RS44, 51,6% em Uberlândia-MG16 e 71,4% em São Bernardo do Campo-SP16.

O encontro de anticorpos IgG anti-Toxoplasma gondii em amostra única de soro, indica apenas que houve exposição ao agente, sem definição do período que a infecção foi adquirida36. Além disso, a presença de IgM ou IgG durante a gestação não pode ser usada para definir se a infecção é aguda ou crônica39.

Os dados de prevalência no Paraná foram confirmados em São Paulo pelo teste de referência IFI IgG com 54,8% de amostras positivas e pelo ELISA IgG in house com 53,9%, havendo grande concordância entre os testes, um fato nem sempre observado entre ensaios com diferentes antígenos como a IFI e a hemaglutinação14. Contudo, os diferentes ensaios confirmam a infecção e a alta prevalência na fase reprodutiva, achados condizentes com outros estudos, onde nesta fase é alto o título de anticorpos anti-Toxoplasma gondii26 38.

A análise por faixa etária mostrou uma evolução, variando a prevalência conforme o tempo de exposição, com correlação direta entre eventos (p<0,001). Neste caso, foi possível estimar uma incidência anual de soroconversão de 2%, usando-se a inclinação da curva de tendência do qui-quadrado. Investigações recentes corroboram com nossos dados, como na Slovakia, onde se verificou um aumento da taxa de soropositividade de acordo com a idade (35,4%), principalmente entre o grupo de 35-44 anos42 e na República Democrática de São Tomé e Príncipe, onde a tendência maior foi no grupo com idade entre 35-45 ou >45 anos, atribuída a uma longa exposição aos fatores de risco13.

Quando se empregou o teste de avidez foram identificados casos sugestivos de infecção recente, dados condizentes com outros estudos38 43, que permitiram estimar uma incidência real de 2,4% de soroconversão ao ano, semelhante aos valores detectados pela evolução sorológica por faixa etária. O teste de avidez e o emprego de outros métodos se tornam especialmente importante quando se tem resultados de ELISA IgM residuais17 32, contudo, em dois casos, o teste de avidez e os demais ensaios sorológicos não permitiram a identificação precisa do período de infecção, havendo a necessidade do emprego de outros métodos diagnósticos como o isolamento ou detecção de ácidos nucléicos do agente em líquido amniótico15.

Embora o teste de avidez venha contribuir no esclarecimento do diagnóstico da infecção aguda pelo Toxoplasma gondii, em alguns pacientes ocorre persistência de anticorpos de baixa avidez por muitos meses contra o lisado de células antigênicas do toxoplasma31 35. Da mesma forma, devido a maturação dos anticorpos IgG ocorrer em períodos diferentes, pode haver erros na interpretação dos resultados. Por isso, o teste de avidez, não deve ser utilizado como parâmetro para conclusão do diagnóstico da infecção8 32 35. Além disso, os dados de positividade por faixa etária mostraram que os fatores de risco para contrair a toxoplasmose nesta região não parecem ter sofrido alterações, com uma evolução regular da soroprevalência, sem inflexões abruptas sugestivas de surto epidêmico.

Os dados estimados tanto pelo teste de avidez quanto pela soropositividade por faixa etária mostraram uma incidência expressiva da toxoplasmose nas gestantes de Cascavel, o que implica em aprimoramento dos procedimentos na avaliação pré-natal das gestantes atendidas no laboratório municipal. O protocolo existente prevê o diagnóstico laboratorial da toxoplasmose através da realização de apenas um teste, sem acompanhamento seqüencial das gestantes. Na prática, este protocolo deveria contemplar outros testes complementares em especial daquelas gestantes que não tiveram contacto com o agente (soronegativas) e que poderiam apresentar uma infecção por soroconversão.

Estudos comprovam que tanto na prevenção da infecção congênita28 32 como em surtos epidêmicos9 um teste sorológico realizado isoladamente não é suficiente para excluir a infecção pelo Toxoplasma gondii. Ainda assim, os resultados dos exames feitos no laboratório municipal de Cascavel são bem aceitos pela classe médica devido à alta sensibilidade e especificidade do ELISA IgG comercial, comprovadas pelos testes complementares realizados no IMTSP.

Vários trabalhos publicados mostram uma discordância de resultados devido à diferença entre os métodos empregados, como por exemplo, no surto epidêmico da toxoplasmose ocorrido em Santa Isabel do Ivaí no Paraná, onde as variações no número de casos positivos para IgM foram discrepantes, inicialmente observando-se 426 casos10 e em análises posteriores 176 casos9. No presente estudo, os resultados entre os testes realizados no Paraná e em São Paulo mostraram uma boa concordância, sensibilidade e especificidade.

Uma medida simples e de fácil exeqüibilidade para controlar os casos de toxoplasmose congênita em Cascavel seria, como sugerem Liesenfeld e cols27, a criação de um programa pré-natal com triagem sistemática mensal e o emprego de vários testes. A melhor opção com diagnóstico mais adequado da doença na gestante é o emprego de um painel de testes sorológicos, incluindo a avidez de IgG. Esta abordagem serviria de triagem para emprego de outros exames parasitológicos fetais, que envolvem risco, mas que visam à detecção do Toxoplasma gondii em amostras de líquido amniótico e sangue periférico a partir do isolamento em cultivo celular ou inoculação em camundongos, ou então, métodos moleculares mais sofisticados15.

Muitos trabalhos evidenciam que a educação sanitária como medida preventiva para os riscos de aquisição da toxoplasmose congênita pode ser um componente importante na prática obstétrica. Para muitas gestantes os fatores de risco, bem como os sinais e sintomas da infecção não são reconhecidos, sendo essencial o papel do obstetra no diagnóstico e prevenção da infecção. Em alguns países essa abordagem é esporádica em gestantes, como é o caso dos Estados Unidos4, já na França, Áustria, Finlândia, e Noruega medidas educacionais são incorporadas à rotina médica, reduzindo em torno de 50% as taxas de infecção5 28 39 40. No Brasil, há necessidade de sensibilização dos profissionais de saúde envolvidos com a gestante e o recém nato, e de confirmação dos resultados através um painel de testes sorológicos para prevenir os casos de toxoplasmose aguda com risco de infecção congênita.

A avaliação criteriosa de testes sorológicos pode gerar dados úteis para a prevenção e a instituição de protocolos para detecção da infecção em grupos de risco, incluindo o teste de avidez de IgG. Estudos transversais simples como este podem facilitar a interpretação do diagnóstico, resultando em propostas de ações mais adequadas e monitoráveis.

AGRADECIMENTOS

A Roselaine Pereira Alvim Cardoso, Laboratório de Protozoologia do IMTSP (LIM 49), Nely Norder Tschurtschenthaler, Laboratório Municipal de Cascavel-PR, Secretaria de Saúde do Município de Cascavel-PR.

Recebido para publicação em 29/05/2008

Aceito em 29/10/2008

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  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      05 Jan 2009
    • Data do Fascículo
      Dez 2008

    Histórico

    • Recebido
      29 Maio 2008
    • Aceito
      29 Out 2008
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