Ação fungitóxica do óleo essencial de Tanaecium nocturnum (Barb. Rodr.) Bur. e K. Shum sobre o Aspergillus flavus isolado da castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa)

Fungitoxic action of the essential oil of Tanaecium nocturnum (Barb. Rodr.) Bur. and K. Shum on Aspergillus flavus isolated from the Brazil nut (Bertholletia excelsa)

QUIMICA

Ação fungitóxica do óleo essencial de Tanaecium nocturnum (Barb. Rodr.) Bur. e K. Shum sobre o Aspergillus flavus isolado da castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa)

Fungitoxic action of the essential oil of Tanaecium nocturnum (Barb. Rodr.) Bur. and K. Shum on Aspergillus flavus isolated from the Brazil nut (Bertholletia excelsa)

Flávio Araújo Pimentel^I; Maria das Graças Cardoso^II; Luis Roberto Batista^III; Luiz Gustavo de Lima Guimarães^IV; Daiani Maria Silva^V

^IEmbrapa Agroindústria Tropical. E-mail: [e-mail]

^IIUniversidade Federal de Lavras. E-mail: [e-mail]

^IIIUniversidade Federal de Lavras. E-mail: [e-mail]

^IVUniversidade Federal de Lavras. E-mail: [e-mail]

^VUniversidade Federal de Lavras. E-mail: [e-mail]

RESUMO

Neste trabalho, avaliou-se a capacidade fungitóxica do óleo essencial de folhas frescas de Tanaecium nocturnum sobre o Aspergillus flavus isolado da castanha-do-brasil, por meio das técnicas de contato e fumigação. Pelos resultados dos bioensaios realizados até 10 dias de incubação, verificou-se que a inibição total do crescimento micelial ocorreu quando se utilizou o óleo essencial nas concentrações de 782 ppm (técnica de contato) e 1000 ppm (técnica de fumigação). Em ambas as técnicas, o óleo essencial inibiu a esporulação a partir da concentração de 500 ppm. Observou-se que nos cinco primeiros dias de incubação não houve diferença significativa nos resultados apresentados pelas duas técnicas estudadas, havendo a partir daí uma redução da atividade do óleo essencial nas concentrações inferiores a 1000 ppm pelo teste de fumigação. A ação fungitóxica do óleo essencial sobre o microrganismo estudado pode ser atribuída à presença do benzaldeído (composto majoritário do óleo essencial estudado), em associação com outros compostos também presentes nesse óleo essencial, tais como; álcool benzílico, benzoato de benzila e mandelonitrila.

PALAVRAS-CHAVE: Óleo essencial, ação fungitóxica, Tanaecium nocturnum, Aspergillus flavus, Bertholletia excelsa.

ABSTRACT

The present work sought to evaluate the fungitoxic activity of the essential oil from fresh Tanaecium nocturnum fresh leaves on Aspergillus flavus isolated from Brazil nuts, using contact and fumigation techniques. The results of bioassays performed up to 10 days of incubation demonstrated that total inhibition of mycelial growth occurred when using the essential oil at concentrations of 782 ppm (contact technique) and 1000 ppm (fumigation technique). In both techniques, the essential oil inhibited the formation of spores at the concentration of 500 ppm. No significant difference in the results presented by the two techniques was observed in the first five days of incubation. After this period, the essential oil showed a reduction in activity at concentrations lower than 1000 ppm in the fumigation test. The fungitoxic activity of the essential oil on the organism studied can be attributed to the presence of benzaldehyde (major component of the essential oil), in combination with other compounds also present in this oil, such as, benzyl alcohol, benzyl benzoate and mandelonitrila.

KEYWORDS: Essential oil; fungitoxic action; Tanaecium nocturnum, Aspergillus flavus, Bertholletia excelsa.

INTRODUÇÃO

A Floresta Amazônica detém a mais notável e diversificada fonte de produtos naturais do planeta. Devido a sua grande biodiversidade, existe uma elevada demanda por pesquisas em produtos florestais, visando ao fornecimento de informações científicas para apoiar políticas de desenvolvimento sustentável com proteção aos seus ecossistemas. Entre os recursos naturais existentes, destacam-se a castanha-do-Brasil e as espécies produtoras de óleos essenciais (Müller et al., 1995; Pletsch e Sant'Ana, 1995; Chaar, 2000).

A castanha-do-Brasil possui participação significativa na geração de divisas para a região, cujas exportações para os mercados internos e externos têm ocupado importantes espaços na indústria de cosméticos (óleos, cremes, xampus, etc) e, de forma mais acentuada, na área de alimentos (amêndoas, farinha, coberturas de sorvetes, etc). Sua produção extrativista é considerada orgânica, uma vez que não são utilizados adubações e defensivos químicos para o seu manejo (Souza, 1984; Cavalcante, 1996). No entanto, o baixo nível tecnológico característico da cadeia produtiva, associado às condições climáticas (umidade e precipitação pluviométricas elevadas) no período de colheita (novembro a março), tem favorecido a contaminação das amêndoas em casca, principalmente por fungos produtores de aflatoxinas e, mais especificamente, pelo Aspergillus flavus. Esses problemas constituem um forte entrave para a comercialização do produto, principalmente no mercado externo, dado o rigoroso controle de países europeus e Estados Unidos em relação aos níveis de toxinas presentes nos alimentos. Com esses problemas encontrados, os habitantes, juntamente com as instituições governamentais e não-governamentais, vêm buscando alternativas que reduzam os riscos de contaminações, sem que haja descaracterização da cadeia produtiva, enfatizando, nesse sentido, a possibilidade da utilização de substâncias naturais encontradas nas localidades de produção (Souza, 2004).

Os organismos vegetais, na sua maioria, não caracterizados quimicamente, são um universo rico e complexo de compostos orgânicos, com inúmeros centros estereogênicos que participam ativamente do seu crescimento e desenvolvimento. Tais compostos, definidos como metabólitos secundários, são originados por vias biossintéticas alternativas e podem ser caracterizados como elementos de diferenciação e especialização celular, atuando com função de defesa e perpetuação do vegetal no ecossistema (Wink, 1990). Entre esses, destacam-se os óleos essenciais, que apresentam larga atividade biológica, entre elas, a fungitóxica (Müller-Riebau et al., 1995).

Entre as espécies amazônicas produtoras de óleos essenciais com potencial antiaflatogênico a serem testados, encontra-se a Tanaecium nocturnum (Barb. Rodr.) Bur. e K. Shum, pertencente à família Bignoniaceae. Conhecida como cipó vick ou cipó-carimbó, é uma planta trepadeira, cujas partes apresentam forte cheiro, característico de amêndoas amargas. Suas folhas são utilizadas externamente pela população como analgésico. Os índios da aldeia de Gotira, localizada às margens do rio Fresco, afluente do rio Xingu, utilizam o cipó para combater abelhas e formigas (saúvas), bem como para descongestionar vias respiratórias (Gottlieb et al., 1981; Ming, 1995).

O uso de técnicas de contato ou fumigação com óleos essenciais, extraídos de várias espécies vegetais, com potenciais inseticidas e fungicidas, para controle de pragas de grãos armazenados, tem sido nos últimos anos bastante difundida em diversos países (Chu et al., 2001; Suhr e Nielsen, 2003; Brito et al, 2006; Estrela et al., 2006). Particularmente com relação ao óleo essencial de T. nocturnum, destaca-se o efeito inseticida contra Sithophilus zeamais Motsch. obtido por Fazolin et al. (2007) - Acta Amazonica- vol. 37 (4) p. 599 - 604.

Diante do exposto, objetivou-se com este trabalho avaliar in vitro a toxicidade do óleo essencial do cipó vick sobre o Aspergillus flavus isolado da castanha-do-Brasil.

MATERIAL E MÉTODOS

O material genético foi coletado de população nativa de cipó vick, situada na Reserva Florestal da Embrapa Acre, localizada no município de Rio Branco, AC. Para a identificação da espécie, uma excicata foi enviada para o Instituto Agronômico do Norte (IAN), localizado em Belém-PA. A equipe de botânicos do Herbário do IAN classificou como Tanaecium nocturnum (Barb. Rodr.) Bur & K. Shum. (Bignoniaceae), utilizando-se como padrão a excicata de nº de registro 179350 daquele Instituto.

A colheita foi realizada no mês de janeiro/2005, entre 8 e 10 horas, desprendendo o cipó das árvores e cortando-se a parte aérea da planta a 10 cm acima do solo. A temperatura local encontrava-se em torno de 25 ºC. Em seguida, as plantas foram submetidas às operações de desfolha e seleção, descartando-se os materiais atacados por praga ou doenças. Posteriormente, o material vegetal foi acondicionado em caixas de isopor, sob refrigeração (gelo) e transportado via aérea para o Laboratório de Química Orgânica, da Universidade Federal de Lavras, MG, para a realização das avaliações fitoquímicas.

Para a determinação da umidade, utilizaram-se 5 gramas de folhas frescas picadas, emergidas em 50 mL de ciclohexano (C₆H₁₂). A matéria-prima foi suspensa no respectivo solvente e colocado em balão volumétrico com capacidade para 250 mL, acoplado a um condensador com coletor volumetricamente graduado. O aquecimento foi realizado por meio de manta aquecedora, controlando-se a temperatura para 100±5 ºC. Após o processo de destilação, realizado em 3 horas, quantificou-se o volume de água presente na matéria-prima. A umidade foi calculada levando-se o teor de água contido em 100 gramas da amostra (AOCS, 1994; Pimentel et al., 2006).

A extração do óleo essencial foi realizada por meio de hidrodestilação, utilizando um aparelho Clevenger modificado e acoplado a um balão de 1L, no qual foram colocados 50 gramas de folhas frescas picadas, juntamente com 500 mL de água destilada. O tempo de extração, determinado por meio de testes preliminares, foi de 4 horas, contado a partir do momento de ebulição. O óleo essencial foi extraído da fase aquosa utilizando-se o diclorometano (3 x 30 mL). As frações orgânicas foram reunidas, secas com sulfato de magnésio anidro, filtradas e o solvente removido sob pressão reduzida em evaporador rotativo à 35 ºC. A massa do óleo obtida foi determinada por pesagem em balança analítica com precisão de 0,1 mg. O óleo obtido foi transferido para frascos de vidro com tampa rosqueável (septo de silicone) e armazenado em geladeira a 10 ºC (Craveiro et al., 1981; Barbosa e Barbosa, 2006).

Para a determinação da densidade do óleo essencial, empregou-se o método de picnometria (picnômetros Hubbard Cormick de 30 mL), utilizando água como fluido picnométrico (calibração). A pesagem foi realizada com três repetições em balança analítica com precisão de 0,1 mg (Schoch e Leach, 1964; Mohsenin, 1970). O óleo essencial foi submetido à caracterização química por Pimentel et al. (2008).

As avaliações da atividade antifúngica do óleo essencial de Tanaecium nocturnum (cipó vick) foram realizadas com cepas puras de Aspergillus flavus produtora de aflatoxina, isoladas da castanha-do-Brasil, fornecidas pela Embrapa Acre. Os estudos in vitro da atividade antifúngica do óleo essencial de cipó vick foi realizado utilizando o meio de cultura CYA (Czapek Yeast Autolysate Agar - sacarose 57,68%, nitrato de sódio 5,77%, fosfato dipotássico 1,92%, sulfato de magnésio 0,002%, cloreto de potássio 0,96%, sulfato ferroso 0,02%, agar bacteriológico 28,84% e extrato de levedura 4,81%), usando-se placas de Petri (Pitt e Hocking, 1999). Para avaliar a toxicidade do óleo essencial, foram utilizados os seguintes processos:

Foram realizados testes preliminares com o óleo essencial, para estabelecer intervalos de quantidades capazes de provocar inibições crescentes do Aspergillus flavus, bem como do solvente utilizado, levando-se em consideração os aspectos de solubilidade e de atoxicidade ao microrganismo.

Para avaliação do método de contato o óleo essencial foi diluído em diferentes proporções em dimetil sulfóxido (DMSO). Assim que o meio de cultura acondicionado em erlenmeyer atingiu aproximadamente 45 ºC, adicionou-se a solução, homogeneizando com bastão de vidro. Em seguida, essa foi quantitativamente transferida para as placas de Petri (20 mL). Após a solidificação do meio de cultura, realizou-se a inoculação do fungo em um ponto central da placa. Como tratamentos, o óleo essencial foi adicionado nas dosagens de T1 = 125; T2 = 250; T3 = 500 e T4 =1000 ppm da mistura (meio de cultura + DMSO). A testemunha relativa (DMSO) foi incorporada na dosagem de 250 ppm de substrato (Jham et al., 2005; Wang et al., 2005; Viegas et al., 2005;).

Utilizando o mesmo meio de cultura e procedimento de inoculação do fungo anteriormente citado, no processo de biofumigação o óleo essencial puro foi aplicado com micropipeta em superfície de papel de filtro de 4,0 cm de diâmetro, fixado na tampa da placa de Petri (V_interno =110 cm³). Para isso, utilizaram-se os mesmos volumes de óleo essencial, correspondentes a cada tratamento do processo de contato (Naakahara et al., 2003; Brito, 2006; Estreta et al., 2006).

Em ambos os processos de aplicação, após cinco e dez dias da incubação em BOD à temperatura de 25 ºC e fotoperíodo de 12 horas, efetuou-se as medições ortogonais do diâmetro das colônias, tendo como referência o seu desenvolvimento na placa-controle (testemunha absoluta = TA). Para a contagem de esporos, foram utilizados câmara de Newbauer e microscópio (Pitt e Hocking, 1999).

Os experimentos foram conduzidos no delineamento inteiramente casualizado, com três repetições. As variáveis relativas à esporulação e ao crescimento micelial foram submetidas a análises de variâncias e respectivamente às comparações múltiplas de médias feitas pelo teste Tukey (5%) e à análise de regressão, utilizando-se o programa SISVAR (Ferreira, 2000).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

As folhas frescas com umidade de 62% apresentaram um teor de óleo essencial de 1,55% (b.s.) com densidade de 1,008 g/cm³. Pimentel et al. (2008) identificaram doze compostos na constituição química do óleo essencial das folhas frescas de Tanaecium nocturnum perfazendo um total de 94,37% de sua constituição, sendo o benzaldeído (74,70%) o constituinte majoritário, seguido pelo álcool benzílico (7,89%), mandelonitrila (3,96%), benzoato de benzila (3,28%) e de outros compostos presentes em concentrações inferiores a 1%. A presença destes constituintes no óleo essencial desta espécie vegetal também tem sido relatado por Gottlieb (1981) e Fazolin et al. (2007).

Nos tratamentos com óleo essencial, verificou-se que, com cinco e dez dias de incubação, houve uma redução do crescimento micelial com o aumento da concentração do óleo essencial, utilizando a técnica de contato. Essa redução aumentou de 31,52% (125 ppm) para 100% (782 ppm) no décimo dia da incubação. A inibição total, no quinto e décimo dia, ocorreu respectivamente, nas concentrações de 781 e 782 ppm do óleo essencial. As equações de regressões obtidas com cinco e dez dias de incubação apresentaram coeficientes de determinação com valores bastante próximos (R²_5dias = 98,9% e R²_10dias = 98,3%) e por isso não será possível distinguir as representações gráficas (Figura 1). No contexto geral da técnica de contato não houve diferença significativa entre os cinco e dez dias, no entanto optou-se por apresentar as equações de cada dia, para melhor entendimento e visualização do processo.

Com cinco dias de incubação, a técnica de fumigação apresentou efeito semelhante do óleo essencial na inibição micelial, em relação à aplicação por meio de contato. Diferenças significativas ocorreram na técnica de fumigação com relação às doses que promoveram a inibição total do fungo em função do tempo de incubação. Com essa técnica, verificou-se que as doses inibitórias foram de 788 ppm e 1000 ppm, respectivamente, para cinco e dez dias da incubação (Figura 2). Avaliando os dois processos de controles micelial, constatou-se que aos cinco dias de incubação do Aspergillus flavus a técnica de contato apresentou baixa superioridade em relação à de fumigação, com inibição total obtida nas concentrações de 781 ppm e 788 ppm, respectivamente. No entanto, estes efeitos foram significativos aos dez dias de incubação, utilizando-se concentrações inibitórias de 782 ppm no contato e 1000 ppm na fumigação (Figuras 1 e 2).

Observou-se uma redução significativa da esporulação com o aumento da concentração do óleo essencial, em ambos os procedimentos utilizados (Tabela 1). Aos cinco dias, no processo de fumigação, detectou-se uma redução da densidade de esporos entre os tratamentos T1 (2 x 10⁶) e T2 (0,68 x 10⁶). Com dez dias, ocorreram reduções entre esses tratamentos em todas as técnicas de aplicação do óleo essencial (contato, T1 = 2,33 10⁶ e T2 =1,43 x 10⁶) e (fumigação, T1 = 4,37 x 10⁶ e T2 = 0,74 x 10⁶). Na técnica de contato, com exceção dos tratamentos T3 e T4, os demais apresentaram aumentos significativos de densidades de esporos entre cinco e dez dias. Na técnica de fumigação, apenas a testemunha (3,50 x 10⁶ e 4,63 x 10⁶) e o tratamento T1 (0,68 x 10⁶ e 0,74 x 10⁶) apresentaram aumentos significativos na produção de esporos. Em ambas, a inibição total da geminação de esporos ocorreu a partir do tratamento T3 (500 ppm) (Tabela 1).

Com relação aos aspectos morfológicos, constatou-se nas testemunhas, absoluta e relativa, a presença de conídios de coloração esverdeada. Nos demais tratamentos que continham o óleo essencial, os conídios apresentavam-se incolores.

Os resultados da atividade fungitóxica de Tanaecium nocturnum estão condizentes com os diversos efeitos biológicos de óleos essenciais relatados por diversos autores. Os principais constituintes do óleo essencial utilizado, tais como, benzaldeído, álcool benzílico e benzoatos, têm sido pesquisados e seus resultados confirmam atividades antifúngicas (Krebs et al., 1983; Devarajan et al., 2002; Vaughn e Spencer, 2004; Silva et al., 2005). Quando aplicados isoladamente, o benzaldeído tem apresentado citotoxicidade contra Aspergillus ninger, R. solani, Laetiporus sulphureus, Coriolus versicolor e Cândida albicans; o álcool benzílico em relação aos Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Cândida albicans; os benzoatos contra Cladosporium cladosporioides e Cladosporium sphaerospermum. Efeito fungitóxico (inibição do desenvolvimento micelial) contra o Aspergillus flavus também tem sido relatados com a aplicação do óleo essencial de Cinnamomum zeilanicum Breym. Nas análises da composição química do óleo essencial dessa espécie, também foi evidenciada a presença de benzaldeído e de benzoato de benzila (Lima et al., 2005; Viegas, 2005). As indicações da presença de mandelonitrila e de benzoato de mandelonitrila no óleo essencial, embora muito instáveis, podem estar potencializando o efeito fungitóxico do óleo, devido ao elevado grau de toxicidade desses metabólitos secundários (Darling et al., 2001).

Apesar de neste trabalho a produção de aflatoxina não ter sido avaliada, pesquisadores comprovam uma forte influência da reprodução e do crescimento micelial do fungo com a presença dessa micotoxina. De acordo com Brodhagen e Keller (2006), um decréscimo na esporulação do Aspergillus flavus reprime a produção de metabólitos secundários (aflatoxinas B1 e B2). Isso ocorre devido à existência de uma rota metabólica, que é controlada pela proteína G. Fatores como estresse, virulência e principalmente externos são os responsáveis pela redução da esporulação. Kumar et al. (2008) avaliaram o efeito do óleo essencial de Thymus vulgaris sobre o crescimento micelial e a produção de aflatoxina B1 produzida por Aspergillus flavus. Os resultados apresentaram uma total inibição do crescimento micelial quando presente no meio de cultura na concentração de 700 ppm. Esse óleo essencial também apresentou atividade sobre a produção de aflatoxina B₁, havendo um decréscimo em sua produção pelo microrganismo com o aumento da concentração desta essência no meio, até atingir a completa inibição na concentração de 600 ppm. Com base nesse aspecto, provavelmente a produção de aflatoxina pode ter sido reprimida, com o aumento da quantidade de óleo essencial aplicada.

O efeito antifúngico do óleo essencial depende da composição química e do método de aplicação (Chu et al., 2001; Suhr e Nielsen, 2003). Alguns compostos fenólicos, como timol e eugenol, têm sido mais eficientes quando aplicados diretamente ao meio de cultura, enquanto compostos menores, como o alil isotiocianato e citral são mais eficazes quando utilizados por meio de fumigação (Suhr e Nielsen, 2003). Neste trabalho, constatou-se uma superioridade da técnica de contato em relação à fumigação para a inibição micelial em dosagens do óleo essencial inferiores a 1000 ppm. Para a esporulação, os resultados não foram expressivos.

CONCLUSÕES

Pelos resultados dos bioensaios realizados até 10 dias de incubação, verificou-se que a inibição total do crescimento micelial de Aspergillus flavus ocorreu quando utilizou-se o óleo essencial nas concentrações de 782 ppm na técnica de contato e 1000 ppm na técnica de fumigação. Em ambas as técnicas, o óleo essencial inibiu a esporulação a partir da concentração de 500 ppm.

A ação fungitóxica do óleo essencial sobre o Aspergillus flavus pode ser provavelmente atribuída à presença do benzaldeído, em associação com álcool benzílico, benzoato de benzila e mandelonitrila.

AGRADECIMENTOS

À EMBRAPA - Acre, ao Departamento de Química da Universidade Federal de Viçosa (UFV), ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e à Fundação de Apoio Pesquisa e Extensão de Minas Gerais (FAPEMIG), pelo auxílio financeiro e bolsas concedidas.

BIBLIOGRAFIA CITADA

Recebido em 13/03/2009

Aceito em 04/08/2009

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  06 Maio 2010
• Data do Fascículo
  Mar 2010

Histórico

• Aceito
  04 Ago 2009
• Recebido
  13 Mar 2009