Desenvolvimento inicial e estado nutricional de clones de eucalipto no nordeste do Pará

Initial growth and nutritional status of Eucalyptus clones in northeast of Para State

Desenvolvimento inicial e estado nutricional de clones de eucalipto no nordeste do Pará¹

Initial growth and nutritional status of Eucalyptus clones in northeast of Para State

Gilson Sergio Bastos de Matos^I, George Rodrigues da Silva^II, Marcos André Piedade Gama^III, Rodrigo Silva do Vale^IV, Jonas Elias Castro da Rocha^V

^IUniversidade Federal Rural da Amazônia, Avenida Presidente Tancredo Neves, Nº 2501, Bairro Montese, Cep 66.077-901, Belém-Pará: [e-mail]

^IIUniversidade Federal Rural da Amazônia, Avenida Presidente Tancredo Neves, Nº 2501, Bairro Montese, Cep 66.077-901, Belém-Pará: [e-mail]

^IIIUniversidade Federal Rural da Amazônia, Avenida Presidente Tancredo Neves, Nº 2501, Bairro Montese, Cep 66.077-901, Belém-Pará: [e-mail]

^IVUniversidade Federal Rural da Amazônia, Avenida Presidente Tancredo Neves, Nº 2501, Bairro Montese, Cep 66.077-901, Belém-Pará: [e-mail]

^VVale Florestar S. A., Rodovia BR - 010, Km 16, s/n, Zona Rural, Cep 68.633-000, Dom Eliseu-Pará: [e-mail]

RESUMO

O objetivo desta pesquisa foi avaliar o desenvolvimento inicial, nutrição e fertilidade do solo em plantio de clones de eucalipto no nordeste do Pará. Os tratamentos constaram de cinco clones (Eucalyptus grandis x E. urophylla - 03 e 09, E. urophylla x E. camaldulensis - 32, E. grandis x E. pellita - 07 e E. camaldulensis - 11), dispostos em delineamento de blocos ao acaso com quatro repetições. Cinco meses após plantio foram avaliadas a altura e sobrevivência das plantas. Aos 18 meses, além dessas variáveis, foram avaliados o diâmetro à altura do peito (DAP), a fertilidade do solo (profundidades 0-10 e 10-20 cm) e os nutrientes foliares. A altura e o DAP das árvores não variaram entre clones nas épocas de avaliação. Houve diferença na porcentagem de sobrevivência apenas aos 18 meses, sendo do clone 07 a menor média apresentada. Na camada de 0-10 cm foram observados os menores valores de K trocável no solo sob os clones 09 e 07, nas parcelas deste último foram observado também a menor CTC. Na camada de 10-20 cm, o menor valor de N no solo esteve sob o clone 32, enquanto que o K e Ca trocáveis foram encontrados em maiores quantidades sob o clone 03. De maneira geral, foram observadas as maiores concentrações de todos os nutrientes, com exceção do N, nas folhas dos clones 11 e 32. Desta forma, os clones apresentaram respostas nutricionais diferentes na área de estudo, assim como o solo sob cada material genético apresentou valores variados de fertilidade. Essas variações, entretanto, pouco foram observadas no desenvolvimento inicial das árvores.

Palavras-chave: reflorestamento; fertilidade do solo; Eucalyptus grandis x E. urophylla; E. pellita; E. camaldulensis.

ABSTRACT

The objective of this research was to determine the initial growth, nutrition and soil fertility of Eucalyptus plantation in Moju, northeast city of Para State, Brazil. The treatments used were five clones (Eucalyptus grandis x E. urophylla - 03 e 09, E. urophylla x E. camaldulensis - 32, E. grandis x E. pellita - 07 e E. camaldulensis - 11), organized in a randomized blocks design with four replications. Five months after planting, the height and survival percentage of plants were measured. At 18 months, besides these variables, diameter, soil fertility at the 0-10 and 10-20 cm depth and plant mineral nutrition were evaluated. The height and diameter did not vary among clones at evaluated times. There was difference in survival percentage just at 18 months, when the 07 clone showed the lower average. At the 0-10 cm soil depth, the lowest K exchangeable was observed under the 09 and 07 clones, the clone 07 also presented the lowest soil CEC. In 10-20 cm depth, the lowest value of N was observed in 32 clone, while the K and Ca were observed in highest levels in 03 clone. In general, higher macro and micronutrients leaves contents were found in the 11 and 32 clones, exception N. The clones presented different nutritional responses over the researched area, as well as the soil fertility under each clone presented varied values. Such variations, however, were little observed in the tree initial growth.

Keywords: reforestation; soil fertility; Eucalyptus grandis x E. urophylla; E. pellita; E. camaldulensis.

INTRODUÇÃO

Os plantios de eucalipto alcançaram 4,5 milhões de hectares no Brasil, área representativa de 66% do total de florestas plantadas do país (ABRAF 2010). O sucesso das florestas de eucalipto é decorrente da grande quantidade de pesquisas realizadas pelo setor florestal, tanto no nível acadêmico como no empresarial. Os atrativos econômicos provenientes da eucaliptocultura têm levado essa atividade a regiões menos tradicionais quanto ao plantio dessas espécies, como é o caso da Amazônia. Para os Estados componentes dessa região, o plantio de espécies florestais de rápido crescimento em áreas já alteradas pode amenizar a pressão sobre as florestas nativas (Silva et al. 2004; Souza et al. 2004).

Na Amazônia oriental, notadamente no nordeste e sudeste do Estado do Pará e oeste do Estado do Maranhão, tem ocorrido crescimento da demanda por carvão vegetal visando atender os fornos de beneficiamento de minérios, principalmente ferro gusa. Segundo Santos (2010), o Brasil é o maior produtor mundial de ferro gusa a carvão vegetal, sendo o Estado do Pará no ano de 2007, o segundo maior produtor desse minério, representando 36% da produção nacional, atrás apenas do Estado de Minas Gerais, com 56,6% da produção brasileira. As empresas da região Amazônica dispõem de poucos estudos a respeito de espécies de eucalipto, principalmente as destinadas para fins energéticos, e as informações existentes dificilmente são divulgadas. Assim, as pesquisas de materiais genéticos com potencial para carvão são essenciais para o sucesso da atividade na região.

Avaliações de campo testando o desenvolvimento de espécies, procedências ou clones de eucaliptos, bem como monitoramentos nutricionais dos plantios, são essenciais para auxiliar produtores na escolha de materiais genéticos superiores em produtividade (Caldeira et al. 2002; Faria et al. 2008; Vilas Bôas et al. 2009).

Em relação ao manejo nutricional, nos plantios florestais a análise química foliar e do solo são as ferramentas mais utilizadas na recomendação de adubação e no diagnóstico de deficiência de nutrientes (Macedo et al. 1996; Magalhães e Blum 1999). A análise das folhas é confiável porque é neste órgão que ocorre maioria das atividades metabólicas e seu status nutricional e fisiológico pode influenciar o crescimento das plantas (Wadt 2004).

Trabalhos científicos têm demonstrado que indivíduos de mesma espécie apresentam desenvolvimento e estado nutricional distintos quando avaliados em regiões ecológicas diferentes, assim como espécies diferentes de eucaliptos podem reproduzir respostas bem variadas em um mesmo sítio florestal (Drumond et al. 1998; Drumond et al. 2003; Coutinho et al. 2004). Essas variações são conseqüências das distinções climáticas e de solo das diversas regiões brasileiras e da heterogeneidade dos materiais genéticos (Santana et al. 1999; Santana et al. 2002).

Queiroz et al. (2009), trabalhando com plantio de sete materiais genéticos de eucalipto aos 18 meses de plantados no Rio de Janeiro, observaram que Eucalyptus urophylla, E. grandis e o híbrido E. urophylla x E. grandis destacaram-se quanto ao crescimento e estabelecimento no campo em detrimento de E. camaldulensis, E. saligna, E. pellita e Corymbia citriodora. Segundo esses autores as maiores concentrações foliares de macronutrientes foram encontradas para E. grandis. Para Wadt et al. (1999) diferenças nutricionais entre espécies sobre as mesmas condições climáticas e de fertilidade do solo são atribuídas às particularidades nutricionais de cada material genético, que podem estar relacionadas à diferentes eficiência de utilização e capacidades de absorção de nutrientes.

Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o desenvolvimento inicial, a fertilidade do solo e o estado nutricional, bem como a correlação entre esses parâmetros, aos cinco e 18 meses de plantio com cinco clones de Eucalyptus, no município de Moju, nordeste Paraense.

MATERIAL E MÉTODOS

A pesquisa foi realizada em uma área de plantio comercial de eucalipto localizada no município de Moju, nordeste do Pará, a 90 km da capital Belém, iniciada em março de 2009, cinco meses após o plantio no campo, e foi desenvolvida até outubro de 2010. A área de plantio está situada nas coordenadas 1º 49' 43'' de latitude Sul W 48º 44' 96'' de longitude Oeste do meridiano de Greenwich. A região, segundo a classificação de Köppen, possui clima do tipo Ami com temperatura média anual variando de 25 a 27 °C. A precipitação pluviométrica anual varia de 2000 a 3000 mm com as chuvas distribuídas irregularmente, mas com um período seco definido de agosto a outubro (Nemer e Jardim 2004). Ainda, segundo Sousa (2006), com base em dados de balanço hídrico dos anos de 1989 a 2005 do município de Moju, no mês de agosto a novembro é registrado um período onde o estoque de água no solo é rapidamente esgotado, caracterizado por deficiência hídrica, o que pode interferir no desenvolvimento da planta, principalmente na absorção de nutrientes.

O solo da área experimental, de acordo com Embrapa (2006), é classificado como Latossolo Amarelo distrófico textura média, relevo plano. A caracterização dos atributos químicos, assim como a granulometria foi determinada a partir três amostras compostas (três profundidades) de 25 amostras simples cada, retiradas a partir de um caminhamento aleatório abrangendo toda a área 30 dias antes da instalação do plantio (Tabela 1).

O delineamento experimental utilizado foi o de blocos ao acaso com quatro repetições. Os tratamentos consistiram de cinco clones de eucalipto provenientes de diferentes locais de seleção, mas que já estão sendo utilizados por algumas empresas no estado do Pará: 03 - Eucalyptus grandis x E. urophylla (Minas Gerais), 07 - E. grandis x E. pellita (Marabá/Pará); 09 - E. grandis x E. urophylla (Imperatriz/Maranhão), 11 - E. camaldulensis (Marabá/Pará), 32 - E. urophylla x E. camaldulensis (Minas Gerais). As parcelas experimentais foram compostas por 50 árvores cada no espaçamento 3 x 3 m (correspondente a 1111 plantas ha-1), sendo cinco linhas com 10 plantas.

Na área de estudo, antes de floresta secundária com aproximadamente 10 anos, foi realizado corte e derrubada da vegetação. Posteriormente, foi efetuado o destocamento para o preparo do solo. Aproximadamente 15 dias anteriores ao plantio foi realizada subsolagem no espaçamento de três metros entre sulcos, com aplicação simultânea de fosfato natural reativo na dosagem de e 0,42 t ha^-1; em sequência foi feita a calagem a lanço em área total, na dosagem de 1,0 t ha^-1 de calcário dolomítico, necessária para atingir valor de V = 30%, baseada no método da saturação por bases. Passados os 15 dias, foram abertas covas com dimensões de 25 x 25 x 25 cm, obedecendo-se o espaçamento de 3 x 3 m nos sulcos de subsolagem. Em seguida foi realizada colocação das mudas e adubação de plantio com a aplicação de 90 g cova^-1 da fórmula NPK (06-30-06) em covetas laterais as plantas. A recomendação de adubação e calagem foi feita a partir da interpretação da análise do solo, conforme descritos por Barros et al. (2005), para a obtenção de níveis de produtividades adequados para eucalipto, segundo os valores de P, K, Ca, Mg e N no solo, sendo este último elemento calculado a partir dos valores de matéria orgânica. Apesar de recomendada, não foi realizada adubação de cobertura no período experimental. As mudas clonais foram adquiridas com 60 dias de idade. Durante o período de avaliação foram realizadas três capinas e um controle localizado de formigas cortadeiras.

Foram realizadas medições de altura total e sobrevivência em duas épocas de coleta, aos cinco e 18 meses após o plantio. Mensurou-se o diâmetro à altura do peito (DAP a 1,3 m do solo) apenas na segunda coleta (18 meses). A altura foi medida com auxílio do Vertex^®, medidor automático de altura por meio da tomada do ângulo formado entre a base do tronco e o topo da copa. O DAP foi calculado pela medida da circunferência à altura do peito com auxílio de fita métrica. A avaliação do desenvolvimento inicial, representado por altura e DAP, foi tomada em todas as 50 árvores de cada parcela, 100% dos indivíduos vivos. Para a avaliação da porcentagem de sobrevivência foram consideradas as plantas mortas, as falhas e plantas secas.

A amostragem das folhas e solo foi realizada aos 18 meses após o plantio. Para fins de avaliação nutricional foliar foi realizada amostragem de acordo com a recomendação de Bellote e Silva (2005). Em cada parcela de 50 árvores foram amostrados seis indivíduos, retirando os galhos do terço médio e coletando-se as folhas 3, 4, 5 e 6 a partir do ápice e recém-maduras, totalizando uma amostra composta com 24 folhas por parcela experimental. Em meio às árvores escolhidas foram selecionadas, no mínimo, três árvores dominantes por amostra por expressar melhor o potencial de produtividade das espécies, atentando-se para o conceito de árvores dominantes,as quais são as 100 árvores de maior DAP por hectare. As folhas foram armazenadas em sacos de papel e conduzidas para laboratório e, posteriormente foram lavadas com água destilada, colocadas em estufa de circulação forçada a 75 °C e moídas com peneira de 1 mm em moinho do tipo Willye.

Para a amostragem do solo com fins de avaliação da fertilidade foram coletadas as profundidades 0-10 e 10-20 cm na entrelinha seguindo um caminhamento aleatório dentro da parcela. De cada parcela foram retiradas cinco amostras simples por profundidade para formar uma composta, totalizando duas amostras compostas por unidade experimental, que foram secas ao ar e passadas em peneiras de 2 mm para as análises.

Todas as análises de planta e solo foram realizadas no Laboratório de Química do solo da Universidade Federal Rural da Amazônia. Os nutrientes determinados nas plantas foram N, P, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn e Zn e os atributos da fertilidade do solo foram pH em água, Al trocável, H+Al, N, P, K, Ca e Mg trocáveis, capacidade de troca de cátions (CTC a pH 7,0) e saturação por bases (V%) e MO (matéria orgânica). As determinações de macro e micronutrientes nas folhas foram realizadas seguindo a metodologia descrita por Malavolta et al. (1997) e as determinações dos atributos da fertilidade do solo foram realizadas seguindo a metodologia descrita por Embrapa (1997).

Para as análises estatísticas foi utilizado software Statistica 9.0 (Statsoft 2009). Realizou-se o teste Shapiro-Wilk para determinação da normalidade dos dados. Nos casos em que não foi verificada a distribuição normal, efetuou-se a transformação dos mesmos, utilizando para isso o inverso do número, a raiz quadrada, ou o inverso da raiz. Após esse procedimento, foi realizada a análise de variância com teste F (5%). As médias para todas as variáveis que sofreram efeito significativo foram comparadas pelo teste de Tukey a 5%. Realizou-se também análise de correlação entre desenvolvimento inicial com a fertilidade do solo e os nutrientes foliares.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Sobrevivência e desenvolvimento inicial

Os clones apresentaram sobrevivência no campo acima de 89% nas duas épocas de avaliação, sendo que dos cinco para os 18 meses ocorreu uma sensível redução do número de indivíduos para todos os materiais genéticos estudados (Tabela 2). Nos primeiros cinco meses após o plantio, os clones não apresentaram diferença estatística significativa quanto à sobrevivência. Entretanto, aos 18 meses, o clone 07 mostrou-se significativamente inferior à maioria dos outros materiais genéticos quanto a essa variável, sendo semelhante apenas ao clone 03.

Os menores valores de sobrevivência para os clones 03 e 07, que são materiais genéticos de E. grandis x E. urophylla, podem estar relacionados a dificuldades de adaptação para as condições ambientais da região do município de Moju ou indicar que a ausência de adubação de cobertura e a deficiência hídrica, comum na região do estudo no segundo semestre do ano (Sousa 2006), foram mais limitantes ao desenvolvimento desses dois materiais genéticos.

As sobrevivências dos clones observadas neste trabalho são consideradas satisfatórias, uma vez que não ultrapassaram 3% de mortalidade aos cinco meses e 11% aos 18 meses, evidenciando um bom estabelecimento inicial desses materiais genéticos no campo, mesmo estes sendo provenientes de diferentes locais de seleção. Os valores de sobrevivência encontrados nesse estudo são semelhantes aos observados por Souza et al. (2004), que avaliando cinco clones híbridos de Eucalyptus grandis x E. urophylla com 4 anos de idade, na região central do Estado do Amazonas, também sobre Latossolo Amarelo distrófico e apenas com adubação de plantio, constataram que as sobrevivências variaram de 92 a 100%. São semelhantes também à sobrevivência média de 92% observadas por Tonini et al. (2006) para clones de E. grandis x E. urophylla aos seis anos, plantados no Estado de Roraima sobre Argissolo Vermelho Amarelo distrófico.

Em relação à altura, não houve diferenças significativas entre os clones nas duas épocas de avaliação, sendo que, considerando todos os clones, a média das alturas aos cinco meses foi de 0,96 m e aos 18 meses de 9,04 m. As médias de altura de todos os clones deste trabalho foram superiores as encontradas por Queiroz et al. (2009) em E. grandis, E. urophylla, E. camaudulensis e E, pellita, avaliados aos 18 meses após o plantio no Rio de Janeiro, os quais apresentaram alturas variando de 2,7 a 5,2 m, valor mínimo e máximo, respectivamente. Segundo esses autores, plantas que apresentam rápido crescimento em altura nos primeiros meses de idade, possuem vantagens competitivas em relação à vegetação espontânea. Este aspecto reduz a necessidade de capinas na área, diminuindo o custo de manutenção no plantio.

O DAP também não variou significativamente em função dos tratamentos aos 18 meses, ficando a média geral dos clones correspondente a 7,92 cm. Esses resultados foram semelhantes aos encontrados no nordeste brasileiro por Drumond et al. (1998), nos tabuleiros costeiros do Estado de Sergipe, e Coutinho et al. (2004), na zona da mata do estado de Pernambuco, para espécies de eucalipto com 30 e 12 meses, respectivamente, sendo que esses autores observaram uma variação bem pequena de diâmetro entre os materiais genéticos avaliados.

Fertilidade do solo

Na profundidade 0-10 cm, foi detectada diferença significativa entre as parcelas de cada tratamento apenas para os valores de K e CTC (Tabela 3). Na profundidade de 10-20 cm, além do potássio, o N e Ca tiveram variações significativas em função dos tratamentos.

O maior teor de K na camada de 0-10 cm foi observado no solo sob o clone 03, o qual diferiu dos valores mais baixos apresentados pelos clones 07 e 09. A maior concentração de K no solo sob o clone 03 indica a sua menor extração do nutriente até os 18 meses Tal efeito é confirmado na concentração foliar (Tabela 4), onde o valor desse elemento é equivalentemente baixo. Essa correspondência não ocorre nos clones 07 e 09, os quais apresentam valores baixos de K tanto no solo como nas folhas.

O clone 07 e 09 foram os únicos que se diferenciaram quanto a CTC na camada de 0-10 cm, sendo do clone 09 a maior média apresentada. Provavelmente, esse resultado está relacionado à baixa absorção dos macronutrientes, principalmente Ca pelo clone 09 o que manteria elevada a capacidade de troca de cátions no solo.

O teor de nitrogênio na camada 10-20 cm foi estatisticamente menor no clone 32, resultado indicativo de maior absorção de N por esse clone, o que pode ser justificado pelo fato desse material genético apresentar uma elevada demanda de nutrientes nas fases iniciais de seu desenvolvimento (Camargo et al. 2004). Nessa mesma profundidade, para K e Ca, o clone 03 apresentou médias significativamente superiores aos demais materiais, os quais não diferiram entre si.

De maneira geral, constataram-se poucas correlações estatisticamente significativas entre a fertilidade do solo e o desenvolvimento inicial dos cones de eucalipto (Tabela 3). Esse resultado assemelha-se ao encontrado por Mushaka (1998), o qual não observou correlação entre o pH, MO, P e K do solo com a produtividade de E camaldulensis no Zimbabwe, África do Sul.

No clone 03, o Al correlacionou-se positivamente com o DAP das folhas. Esse resultado corrobora os obtidos por Bellote e Ferreira (1993) em plantações de E. grandis com 3 anos de idade na Região dos Cerrados do Estado de São Paulo. Segundo esses autores, como espécies de E. grandis são tolerantes ao Al, quanto maior o crescimento das árvores, mais Al é passivamente absorvido pelas raízes.

Os teores de K no solo associaram-se positivamente com a altura e crescimento do clone 07. Resultados como esses são esperados, uma vez que a absorção de K favorece o crescimento do eucalipto (Silva et al. 2002), devido a essencialidade desse nutriente nos processos de controle osmótico, fotossíntese e transporte de fotoassimilados, além de estar relacionado com a ativação de cerca de 50 tipos de enzimas.

Os teores de N no solo correlacionaram-se negativamente com a altura do clone 32. Segundo Santana et al. (1999) são freqüentes as correlações inversas entre os teores de nutrientes no solo e o desenvolvimento do eucalipto. Segundo esses autores tal falta de correlação está relacionada à baixa fertilidade dos sítios estudados, fazendo com que o conteúdo de nutrientes das árvores represente elevada proporção do capital total de nutrientes do sítio. Tal afirmativa pode ser confirmada neste estudo uma vez que os teores de N no solo estão muito abaixo dos requeridos para o eucalipto segundo Barros et al. (2005).

Independentemente dos clones e profundidades, os atributos químicos do solo pH, P, Ca, Mg e V apresentaram valores compatíveis para o pleno desenvolvimento dos materiais genéticos de eucalipto estando, de acordo com Sgarbi (2002), situados em níveis de fertilidade médios a altos. Ainda de acordo com o trabalho desse autor, os teores de MO para todos os clones apresentaram-se de baixos a médios e os de CTC todos baixos. A redução inicial da MO do solo se deve à retirada da floresta secundária para a implantação do plantio de eucalipto, expondo o solo a radiação e provocando, assim, aumento da oxidação da matéria orgânica, fato que será amenizado com o inicio da ciclagem do plantio, que inicia próximo aos quatro anos (Gama-Rodrigues et al. 2009).

Nas parcelas de todos os clones os teores de Al, apesar de não apresentarem neutralização total pela ação da calagem, situaram-se em níveis baixos, o que provavelmente não está promovendo problemas com a acidez trocável às arvores, principalmente quando se considera que a maioria das espécies florestais apresenta tolerância a elevados teores desse elemento no solo (Gonçalves 1995).

Os teores de P, Ca e Mg no solo nas parcelas de todos os clones, em conformidade com a revisão feita por Barros et al. (2005), apresentaram-se dentro da faixa adequada de manutenção do plantio de eucalipto para obtenção de elevada produtividade de madeira, próximo a 60 m3 ha^-1 ano-1. Esses resultados contrastam com as concentrações nos tecidos foliares (Tabela 4), que de maneira geral apresentaram-se abaixo das faixas adequadas. Diferentemente do ocorrido para os outros elementos, os teores de K e N no solo situaram-se em níveis baixos, sendo que, em relação ao potássio, seu valor no solo pode limitar as espécies a produtividades próximas a 10 m3 ha^-1 ano^-1.

Esses resultados são importantes porque demonstram a necessidade das correções e adubações de cobertura que devem ser realizadas para o adequado desenvolvimento de um povoamento de eucalipto. Neste trabalho foi realizada a calagem e fosfatagem em pré-plantio, além da adubação com NPK 06-30-06 no plantio que fornece o fósforo solúvel em maior concentração que N e K. A falta de adubações de cobertura, na qual seriam fornecidos esses últimos dois nutrientes justifica os baixos níveis encontrados.

Estado nutricional

O teste F da análise de variância detectou diferença estatística significativa entre os clones para a concentração de N, K, Ca, Mg, Cu, Fe e Zn nas folhas (Tabela 4). Tais resultados concordam com os obtidos por Macedo et al. (1996) e Santana et al. (1999). Estes autores observaram variações nutricionais entre diferentes materiais genéticos de eucalipto plantados no mesmo local, sobre condições uniformes de preparo do solo e adubação. Para Wadt et al. (1999) essas variações são atribuídas às particularidades nutricionais de cada material genético, que podem estar relacionadas às variadas eficiência de utilização e capacidade de aquisição dos nutrientes.

Somente os clones 03 e 09 apresentaram diferenças estatísticas nas concentrações de N nas folhas, sendo do primeiro clone a maior média. Essa diferença entre os clones, ambos híbridos de E. grandis x E. urophylla, pode estar relacionada as suas respectivas regiões de seleção, o clone 03 é proveniente do Estado de Minas Gerais e o clone 09 do Maranhão. Variações dos aspectos nutricionais entre clones de mesma espécie, mas com procedências diferentes, têm sido observadas nas literaturas (Caldeira et al. 2002; Santana et al. 2002). No presente estudo observou-se que o material genético selecionado em Minas Gerais, mais distante das condições da região do nordeste paraense, apresentou melhores teores nutricionais de N. Tal resultado pode estar relacionado ao menor ou maior nível de melhoramento genético aplicado aos clones.

As concentrações K nas folhas foram significativamente maiores nos clones 11 e 32. As maiores concentrações de K encontradas nesses clones, dois materiais de E. camaldulensis, diferem dos encontrados por Queiroz et al. (2009), em teste com plantios de 18 meses no Rio de Janeiro, onde clones de E. grandis apresentaram concentrações de K nas folhas superiores à E. camaldulensis. Segundo Camargo et al. (2004), em relação à outras espécies de eucalipto, E. camaldulensis apresenta uma elevada demanda de nutrientes no campo e um amplo sistema radicular, o que pode justificar os maiores teores de K nos clones 11 e 32. Como o K é predominantemente absorvido por difusão, processo lento, um maior volume de raízes favorece o contato com o nutriente. Reis et al. (2006), trabalhando com diferentes clones de Eucalyptus no norte do Estado da Bahia, observou que E. camaldulensis x Eucalyptus spp. apresentou um maior crescimento do sistema radicular em relação a clones de E. grandis x E. urophylla. Para esses autores essa característica favoreceu uma melhor capacidade na absorção de água e nutrientes, o que torna a espécie bastante adaptável a diversos ambientes.

Para as concentrações de Ca, o clone 32 apresentou maior média em relação ao 11, sendo que esses dois materiais foram superiores aos demais que não apresentaram variações significativas do nutriente entre si. Esse resultado evidenciou diferença entre o clone híbrido E. camaldulensis x E. urophylla e o clone simples E. camaldulensis. Segundo Bison et al. (2009), geralmente clones de híbridos interespecíficos tendem a apresentar melhor capacidade de adaptação à diferentes regiões, o que é devido a combinações de características favoráveis dos materiais genéticos componentes da hibridação. Assim, tal fato pode também influenciar o estado nutricional dos clones.

O clone 32 apresentou concentração de Mg nas folhas, estatisticamente superior apenas aos materiais 03 e 11. No caso desse nutriente, a variação encontrada pode ser atribuída às diferenças entre espécies, híbridos e local de seleção. Segundo Faria et al. (2008) além das variações resultantes das diferentes capacidades de absorção de cada material genético, a interação genótipo-ambiente pode influenciar o teor de nutrientes nos Eucalyptus.

Em relação aos micronutrientes Fe e Zn, os teores foram bastante variados entre os clones evidenciando uma absorção muito diferenciada entre os materiais genéticos. Maiores quantidades de Fe foram observadas nas folhas do clone 11, os outros materiais apresentaram-se significativamente inferiores a esse tratamento, com exceção do clone 07 que teve valores estatisticamente intermediários. Os clones 07 e 11 são provenientes de seleção no Estado do Pará. A semelhança e proximidade dos solos de onde esses materiais foram provenientes, com o solo do presente estudo, em relação aos teores de Fe, geralmente Latossolos com elevado teores de óxidos de ferro, pode estar influenciando no comportamento do clone.

As concentrações de Zn nas folhas foram significativamente superiores nos clones 32 e 09, que diferiram das menores médias do 03 e 07; o clone 11 apresentou semelhança tanto com os tratamentos superiores quanto com inferiores. A baixa concentração de Zn no clone 07, além de outros nutrientes como K e Ca nesse material genético, pode indicar uma possível limitação nutricional desse clone às características do local de estudo.

Considerando as correlações das concentrações de nutrientes nas folhas e o crescimento das árvores, observaram-se correlações significativas para algumas variáveis nos clones 03, 07 e 11 (Tabela 4).

Os teores de Fe nas folhas se correlacionaram positivamente com o DAP do clone 03. A função desse nutriente na cadeia de transporte de elétrons da fotossíntese provavelmente explica essa relação positiva.

As concentrações de Ca nas folhas do clone 07 se correlacionaram positivamente tanto para altura como para o DAP. Essa relação confirma o papel do Ca na manutenção da integridade funcional da plasmalema e a importância desse nutriente para o desenvolvimento da árvore, uma vez que segundo Faria et al. (2002) o Ca é o elemento em maior quantidade no tronco.

Observou-se correlação positiva do Cu das folhas com a altura do clone 11. Mushaka (1998) também observou correlação positiva do Cu foliar e altura de E. camaldulensis entre zero e 4 anos de idade. Diferentemente do que ocorreu no clone 07, houve correlação negativa entre o Ca nas folhas e o DAP do clone 11. Correlações negativas entre o teor de Ca nas folhas e o desenvolvimento de Eucalyptus spp. tem sido observadas na literatura (Rocha et al. 2008). Segundo Bellote e Silva (2005), tal fato é resultante do efeito de diluição que o crescimento da árvore provoca nas quantidades desse nutriente.

Considerando as literaturas pertinentes a faixas adequadas da concentração de nutrientes em folhas de Eucalyptus, os cinco clones estudados no presente trabalho apresentaram deficiência nutricional para a maioria dos macronutrientes (Tabela 4). Como exceção está a concentração de Ca para o clone 32 que se enquadra na faixa nutricional adequada apresentada por Malavolta et al. (1997), situada entre 5 a 6 g kg^-1, que diz respeito a povoamentos de E. grandis com alta produtividade de madeira. Tal resultado evidencia que em relação às quantidades de Ca a calagem realizada em pré-plantio foi eficiente para suprir as necessidades nutricionais do clone 32 até os 18 meses. Neste clone, o P também situou-se dentro da faixa adequada apresentada por Gonçalves (1995), compreendida entre 0,9 a 1,3 g kg^-1, para espécies de Eucalyptus mais plantadas do Brasil.

Os micronutrientes, de forma geral, apresentaram-se dentro das faixas nutricionais adequadas. No entanto, é importante ressaltar que existem amplas variações nas interpretações da análise foliar em relação aos micronutrientes, principalmente quanto ao Fe e Mn (Gonçalves 1995).

As concentrações baixas de macronutrientes e alguns micronutrientes nas folhas dos clones podem estar relacionadas à falta da adubação de manutenção como foi explicado anteriormente. Outro fator que pode explicar os baixos valores dos elementos é a deficiência hídrica no solo, apresentada normalmente entre os meses de agosto a outubro no município de Moju, a qual possivelmente está restringindo a absorção de nutrientes pelo sistema radicular. A disponibilidade hídrica no solo é fator primordial para extração de nutrientes, e tem maior importância em nutrientes absorvidos pelo mecanismo de fluxo de massa, como o N (Sgarbi 2002).

Considerando as médias das concentrações foliares de nutrientes, os clones de Eucalyptus apresentaram a seguinte ordem decrescente para os macronutrientes: N > K > Ca > Mg > P. Da mesma forma, os micronutrientes apresentaram-se na ordem: Mn > Fe > Zn > Cu. Este padrão foi semelhante ao encontrado por Macedo et al. (1996) para oito espécies de Eucalyptus com 36 meses de plantadas em Cuiabá, Mato Grosso.

Foi possível também, identificar grupos de clones com diferentes padrões de absorção de macronutrientes. Os clones 03 e 32, ambos provenientes do Estado de Minas Gerais, apresentaram as concentrações nas folhas na sequência N > K > Ca > Mg > P. Os clones 07, 09 e 11, materiais do Estado do Pará e Maranhão, tiveram a ordem N > K > Ca > P > Mg. Tais padrões indicam, pelo menos inicialmente, que os materiais genéticos da Amazônia oriental, e os vindos do sudeste do país, diferem quanto a absorção dos elementos Mg e P, o que pode implicar em manejo diferenciado das adubações. Para os micronutrientes não houve essa diferenciação.

CONCLUSÕES

A sobrevivência dos clones variou apenas aos 18 meses. O desenvolvimento inicial (altura e DAP) não variou nos períodos avaliados.

A utilização de diferentes materiais genéticos alterou de forma diferente a fertilidade do solo.

O estado nutricional dos clones de eucalipto, avaliados pela concentração de nutrientes foliares, variou em função do material genético.

Ocorreram poucas correlações entre as variáveis de nutrição, fertilidade e desenvolvimento.

BIBLIOGRAFIA CITADA

Recebido em: 30/05/2011

aceito em: 17/01/2012

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Parte da Dissertação de Mestrado do Primeiro Autor no Programa de Pós-Graduação em Agronomia da Universidade Federal Rural da Amazônia

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  27 Ago 2012
• Data do Fascículo
  2012

Histórico

• Recebido
  30 Maio 2011
• Aceito
  17 Jan 2012