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Impacto da degradação sobre o estoque total de carbono de florestas ripárias na Amazônia Oriental, Brasil

Impact of degradation on carbon stock of riparian forests in the eastern Amazon, Brazil

Resumos

As florestas ripárias provêem serviços ecossistêmicos essenciais à humanidade, mas estão sendo degradadas em um ritmo acelerado na Amazônia. Esse estudo teve como objetivo quantificar os estoques de carbono acima e abaixo do solo de florestas ripárias com quatro níveis de degradação (muito alta, alta, média e baixa) em duas microbacias (Rio Pepital e Rio Grande) em Alcântara (Maranhão), na Amazônia Oriental. Foram instaladas 24 parcelas permanentes de 1.000 m2, onde a vegetação (árvores, arbustos, herbáceas, lianas e palmeiras), a necromasa (serapilheira, árvores mortas, galhos) e o solo (0-20 cm e raízes) foram amostrados. A biomassa foi estimada mediante modelos alométricos (vegetação com DAP > 1 cm e árvores mortas) e de forma destrutiva (herbáceas, serapilheira, galhos finos, raízes). O estoque total de carbono nas florestas ripárias mais conservadas variou entre 88 e 202 Mg(C) ha-1. A degradação reduziu significativamente o estoque de carbono em todos os compartimentos (até 97% na biomassa viva acima do solo, até 91% de necromassa e até 47% no solo). Nas áreas conservadas, a biomassa viva acima do solo tem a maior participação no estoque total de carbono (> 70%), principalmente devido às árvores de grande porte. O estoque de carbono nos diferentes compartimentos estão fortemente relacionados entre si e também com a abertura do dossel. A incorporação desses resultados em modelos regionais de carbono pode auxiliar na implementação e revisão do Código Florestal Brasileiro, em particular na restauração das florestas ripárias onde a agricultura está consolidada.

Maranhão; mata ciliar; conservação florestal; serviços ecossistêmicos; sucessão ecológica


Riparian forests provide essential ecosystem services to humanity, but are being degraded at an accelerated rate in the Amazon. This study aimed to quantify carbon stocks above and below ground in riparian forests with four levels of degradation (very high, high, medium and low) in two watersheds (Pepital Rio and Rio Grande) in Alcântara, Eastern Amazon. Twenty-four permanent plots of 1,000 m2 were installed, and vegetation (trees, shrubs, herbs, lianas and palms), necromass (litter, dead trees, branches) and soil (0-20 cm and roots) were sampled. The biomass was estimated using allometric models (vegetation with dbh> 1 cm and dead trees) and destructively (herbaceous, litterfall, branches, roots). The total carbon stock in the most conserved riparian forests ranged between 88 and 202 Mg(C) ha-1. Degradation significantly reduced carbon stock in all compartments (up to 97% in above-ground biomass, up to 91% of necromass, and up to 47% in soils). In conserved areas, the aboveground biomass is the largest compartment of the total carbon stock (> 70%), mainly due to large trees. The carbon stock in the different compartments are strongly correlated with each other and with the canopy opening. The incorporation of these results in regional carbon models can assist in the implementation and review of the Brazilian Forest Act, particularly in the restoration of riparian forests where agriculture is consolidated.

Maranhão; riverine forests; forest conservation; ecosystem services; ecological succession


INTRODUÇÃO

O papel da floresta amazônica na manutenção dos estoques e no fluxo global de carbono é de grande importância (Houghton et al. 2000Houghton, R.A.; Skole, D.L.; Nobre, C.A.; Hackler, J.L.; Lawrence, K.T.; Chomentowski, W.H. 2000. Annual fluxes of carbon from deforestation and regrowth in the Brazilian Amazon. Nature, 403: 301-304.; Malhi et al. 2008Malhi, Y.; Timmons R.J.; Betts, R.A.; Killeen, T.J.; Li, W.; Nobre, C.A.2008. Climate change, deforestation and the fate of the Amazon. Science, 319: 169-172.). O desmatamento dessa região é a principal fonte das emissões brasileiras de dióxido de carbono para a atmosfera (MCT 2013MCT. 2013. Estimativas anuais de emissões de gases de efeito estufa no Brasil. Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação, Brasília, 2013, 80p.). Atualmente, 20% da Amazônia já foi desmatada e a porção maranhense é a mais destruída (INPE 2014INPE. Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais. 2014. Monitoramento da Floresta Amazônica Brasileira por Satélite- Projeto Prodes. (http://www.obt.inpe.br/prodes/). Acesso em 12/06/2014.
http://www.obt.inpe.br/prodes/...
).

O desmatamento e a degradação das florestas ripárias é especialmente preocupante no Estado do Maranhão porque essas florestas protegem a água, recurso que está se tornando escasso. Vastas extensões de florestas ripárias são destruídas pelo desenvolvimento de cidades, desmatamento para extração de madeira ou pela sua conversão para agricultura devido à fertilidade do solo e acesso facilitado (Junk et al. 2000Junk, W.J.; Ohly, J.J.; Piedade, M.T.F.; Soares, M.G.M. 2000. The Central Amazon floodplain: Actual use and options for a sustainable management. Backhuys Publishers, Leiden, 2000, 590 p.).

As florestas ripárias funcionam como uma barreira natural que protege os rios da erosão, sedimentação e assoreamento (Rieger et al. 2014Rieger, I.L.; Friederike, K.I.; Cierjacks, A. 2014. The interplay of sedimentation and carbon accretion in riparian forests. Geomorphology, 24: 157-167.), da deposição de agroquímicos (Newbold et al. 2010Newbold, J.D.; Susan H.B.W.; Sweeney, P.K.; Stephen, J.A. 2010. Water quality functions of a 15-Year-Old riparian forest buffer system. Journal of the American Water Resources Association, 46: 299-310.), além de proporcionar a conservação de peixes, mamíferos, aves e da flora (Jones et al. 1999Jones, E.B.D.; Helfman, G.S.J.; Harper O; Bolstad, P.V. 1999. Effects of riparian forest removal on fish assemblages in southern Appalachian streams. Conservation Biology, 13: 1454-1465.; Lees e Peres 2008Lees, A.C.; Peres C.A. 2008. Conservation value of remnant riparian forest corridors of varying quality for Amazonian birds and mammals.Conservation Biology, 22: 439-449.; Bueno et al. 2012Bueno, A. S.; Bruno, R. S.; Pimentel, T. P.; Sanaiotti, T. M.; Magnusson, W. E. 2012. The width of riparian habitats for understory birds in an Amazonian Forest. Ecological Applications, 22: 722-734.). O armazenamento de carbono nas florestas ripárias também é um serviço ambiental de grande relevância para o equilíbrio do clima (Hazlett et al. 2005Hazlett, P.W.; Gordon, A.M.; Sibley, P.K.; Buttle, J.M. 2005. Stand carbon stocks and soil carbon and nitrogen storage for riparian and upland forests of boreal lakes in northeastern Ontario.Forest Ecology and Management, 219: 56-68.; Xavier 2009Xavier, G.P.S. 2009. Mudanças no estoque de carbono da biomassa lenhosa de florestas de várzea baixa da Amazônia central ao longo de um gradiente sucessional. Instituto Nacional de Pesquisas Amazônicas, Manaus, 2009, 61p.; Rheinhardt et al. 2012Rheinhardt, R.; Brinson, M.; Meyer, G.; Miller, K. 2012. Integrating forest biomass and distance from channel to develop an indicator of riparian condition. Ecological Indicators, 23: 46-55.).

Apesar da importância dos ecossistemas ripários, ainda existem lacunas de conhecimento sobre o efeito da degradação nos diferentes compartimentos de carbono dessas florestas na Amazônia. A hipótese desse estudo é que a degradação afeta de forma diferenciada os compartimentos do carbono florestal: biomassa arbórea, biomassa arbustiva, biomassa herbácea, necromassa e solo. Dessa forma, este estudo tem como objetivo quantificar os estoques de carbono acima e abaixo do solo de florestas ripárias com diferentes níveis de degradação na Amazônia Oriental.

MATERIAL E MÉTODOS

Área do estudo

Esse estudo foi realizado em duas microbacias hidrográficas (Rio Pepital e Rio Grande; Figura 1), parte da grande bacia hidrográfica do Atlântico, localizadas entre a latitude 2º 20' e 2º 23'S e a longitude 44º 20' e 44º 30'O, ao norte do Estado do Maranhão, no Município de Alcântara, na Amazônia Oriental. O Rio Pepital tem aproximadamente 11 km de extensão, com 17 km² de área de drenagem e o Rio Grande tem aproximadamente 10 km desde a sua nascente até a sua foz.

Figura 1:
Área de estudo (Rio Grande e Rio Pepital) em Alcântara/ Maranhão, Brasil.

Na área de estudo vivem remanescentes de quilombos, agricultores e pescadores. O Rio Pepital é o principal abastecedor de água do município de Alcântara. O clima na região é quente e úmido com temperatura média de 25 ºC e precipitação anual entre 1.000 e 1.800 mm (Brito e Rego 2001Brito, C.M.S.; Rego, M.M.C. 2001. Community of male Euglossini bees (Hymenoptera: Apidae) in a secondary forest, Alcântara, MA, Brazil. Brazilian Journal Biology, 61: 631-638.). Florestas secundárias jovens dominam a paisagem, mas ainda existem remanescentes florestais em bom estado de conservação com árvores de grande porte (Celentano et al. 2014Celentano, D.; Rousseau, G.X.; Engel, V.L.; Façanha, C.L.; Oliveira, E.M.; Moura, E.G. 2014. Perceptions of environmental change and use of tradicional knowledge to plan riparian Forest restoration with relocated communities in Alcantara, Eastern Amazon. Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine, 10: 1-14.). A vegetação dos rios varia de florestas ripárias nas zonas mais altas, florestas alagadas nas partes mais baixas e manguezais na foz. Este estudo foi realizado apenas nas zonas mais altas dos rios, onde só alaga nas enchentes excepcionais.

Desenho experimental

As florestas ripárias estudadas nos rios Pepital e Grande foram escolhidas após a realização de um diagnóstico rápido das características estruturais da vegetação da zona ripária. Com esse diagnóstico, a vegetação foi classificada em quatro níveis de degradação, a saber: (1) Degradação muito alta - DMA (área aberta, solo aparente ou com algum uso antrópico; ausência de árvores; abertura do dossel > 90%); (2) Degradação alta - DA (área em início de sucessão com árvores de até 7 metros de altura; abertura do dossel entre 50 e 90%); (3) Degradação média - DM (vegetação em estágio avançado de sucessão, presença de árvores com até 15 metros de altura; abertura do dossel < 50%); e (4) Degradação baixa - DB (floresta secundária com presença de árvores com mais de 15 metros de altura; abertura do dossel < 20%).

A partir da classificação dos níveis de degradação, foram instaladas 24 parcelas permanentes retangulares de 1.000 m² (50 x 20 m), sendo 12 parcelas em cada local (Rio Pepital e Rio Grande), com três repetições dos quatro níveis de degradação (DMA, DA, DM e DB). As parcelas permanentes foram instaladas paralelamente à margem dos rios com no mínimo 10 metros de distância da área que alaga regularmente. Em cada parcela foram alocadas cinco subparcelas provisórias de 20 m² (4 x 5 m), sendo estas localizadas ao longo da parcela e intercaladas a cada 5 m (Figura 2). Todas as parcelas estudadas foram georreferenciadas.

Figura 2:
Croqui das parcelas permanentes instaladas para amostragem dos diferentes compartimentos de carbono nas florestas ripárias em Alcântara/ Maranhão, Brasil.

Abertura do dossel

A porcentagem de abertura do dossel foi estimada em cada subparcela com o uso de um densiometro florestal convexo. A abertura do dossel de cada parcela correspondeu a média das cinco subparcelas.

Quantificações dos estoques de carbono

Em cada parcela permanente foi estimado o estoque de carbono da biomassa acima do solo, da necromassa, das raízes e do solo. A metodologia de coleta e análise dos estoques de carbono foi baseada em estudos realizados no trópico úmido (Brown 2002Brown, S. 2002. Measuring, monitoring, and verification of carbon benefits for forest-based projects. Philosophical Transactions Royal Society, 360: 1669-1684.; Chave et al. 2005Chave, J.; Andalo, C.;Brown, S.; Cairns, M.A.; Chambers, J.Q.; Eamus, D.; et al. 2005. Tree allometry and improved estimation of carbon stocks and balance in tropical forests.Oecologia, 145: 87-99.; Xavier 2009Xavier, G.P.S. 2009. Mudanças no estoque de carbono da biomassa lenhosa de florestas de várzea baixa da Amazônia central ao longo de um gradiente sucessional. Instituto Nacional de Pesquisas Amazônicas, Manaus, 2009, 61p.). A coleta de dados no campo foi realizada em outubro e novembro de 2012, com exceção da coleta da vegetação herbáceas que foi realizada em maio de 2013 (estação chuvosa).

Estoques de carbono na biomassa viva acima do solo (BVAS)

Toda biomassa viva acima do solo (BVAS) com diâmetro na altura do peito (DAP) > 1 cm foi estimada mediante modelos alométricos mono e multiespecíficos desenvolvidos para a região amazônica e trópico úmido (Tabela 1). Para isso, a vegetação foi estratificada em (1) Biomassa arbórea (árvores e lianas com DAP > 10 cm e palmeiras com mais de 2 m de altura do estipe) amostrada em toda a área das parcelas permanentes de 1.000 m2; (2) Biomassa arbustiva (árvores e lianas com DAP entre 1 e 10 cm e palmeiras com até 2 m de altura) amostrada nas 5 sub-parcelas de 20 m2 localizadas dentro das parcelas permanentes; (3) Biomassa herbácea (espécies com altura inferior a 1 m) amostrada de forma destrutiva em 5 sub-parcelas de 1 m2 (Figura 2).

Tabela 1:
Modelos alométricos utilizados para converter as medidas da vegetação em biomassa viva acima do solo e necromassa. B = Biomassa (kg); Ln = Logarítimo Natural; DAP = Diâmetro a altura do peito (cm); DB = Diâmetro basal (30 acima do nível do solo em cm); di= Densidade específica da madeira (g cm-³); H = Altura (m).

O diâmetro das árvores grandes (DAP > 10 cm) foi mensurado por sutas métricas a altura do peito (1,30 m) e das árvores pequenas com paquímetro na sua base (30 cm do solo) e transformado em DAP por meio de equações (Gehring et al. 2008Gehring, C.; Park, S.; Denich, M.2008. Close relationship between diameters at 30cm height and at breast height (DBH). Acta Amazonica, 38: 65-70.). A altura das árvores foi estimada com um inclinômetro digital e visualmente. A densidade específica da madeira (g cm-3) das espécies arbóreas (DAP > 10 cm) identificadas taxonomicamente foi consultada em uma base de dados global (Zanne et al. 2009Zanne, A.E.; Lopez-Gonzalez, G.; Coomes, D.A.; Ilic, J.; Jansen, S.; Lewis, S.L.; Miller, R.B.; Swenson, N.G.; Wiemann, M.C.; e Chave, J. Global wood density database. World Agroforestry Centre, 2009. (http://www.worldagroforestry.org/sea/Products/AFDbases/WD). Acesso em 12/06/2014.
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) e, para aquelas espécies não identificadas, utilizou-se a densidade média (0,583 g cm3) de zonas periféricas da região amazônica (Nogueira et al. 2008Nogueira, E.M.; Fearnside, P.M.; Nelson, B.W.2008. Normalization of wood density in biomass estimates of Amazon forests.Forest Ecology and Management, 256: 990-996.). A vegetação herbácea foi coletada destrutivamente no campo e seca a 65 oC até atingir peso constante. Para calcular o estoque de carbono, multiplicou-se a biomassa total pelo fator 0,46 proposto pelo IPCC (2014IPCC. 2014. Climate Change 2014: Impact, Adaptation and Vulnerability. Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambridge University, Cambridge, 1820p.). A biomassa viva acima do solo (BVAS) foi somada por parcela e extrapolada a Mg ha-1.

Estoques de carbono na Necromassa (CN)

O estoque de carbono da necromassa foi quantificado para os seguintes componentes: (1) Serapilheira (folhas, galhos pequenos, flores e frutos < 2 cm de diâmetro); (2) Galhos finos (galhos entre 2 e 5 cm de diâmetro); e (3) Madeira morta grossa (árvores mortas em pé e no chão > 5 cm diâmetro).

A serapilheira e galhos finos foram coletados nas subparcelas de 1 m2 e pesados para determinar a massa fresca. Em seguida, esse material foi homogeneizado e uma amostra de 500 g foi separada para determinação da umidade. Esse material foi seco a 65 oC até atingir peso constante e foi calculada a porcentagem de matéria seca. A biomassa das árvores mortas no chão foi estimada pelo método de intercepção plana (Van Wagner 1968Van Wagner, C.E. 1968. The line intersect method in forest fuel sampling. Forest,Science, 14: 20-26.); para isso foram percorridos transectos de intercepção de 53,85 m diagonais às parcelas (Figura 2). Segundo protocolo do IPCC (2007IPCC. 2007. Fourth Assessment Report on climate change impacts, adaptation and vulnerability of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambridge University, Cambridge, 2007, 939p.), a densidade da madeira das árvores mortas interceptadas foram classificadas em sólidas (0,60 g cm-3), intermediárias (0,42 g cm-3) e decompostas (0,23 g cm-3). Para a determinação da biomassa das árvores mortas em pé aplicou-se o modelo proposto por Arevalo (2002Arevalo, A. 2002. Metodologia para estimar o estoque de carbono em diferentes usos da terra. Embrapa Floresta, Colombo, 2002, 73p.) (Tabela 1).

A concentração de carbono na serapilheira e na madeira fina foi determinada pelo método de combustão via úmida, onde as amostras foram secas a 65 oC em uma estufa com circulação forçada de ar até peso constante e depois moídas para análise segundo Walkley e Black (1934Walkley, A.; Black, I. 1934. An examination of the Degtjareff method and a proposed modification of the chromic matter and a proposed modification of the chromic acid titration method.Soil Science, 34: 29-38.). A concentração de carbono da biomassa seca da madeira grossa caída no chão e das árvores mortas em pé foi calculada através da multiplicada pelo fator de 0,46 (IPCC 2014IPCC. 2014. Climate Change 2014: Impact, Adaptation and Vulnerability. Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambridge University, Cambridge, 1820p.). A necromassa foi somada por parcela e extrapolada a Mg(C) ha-1.

Estoque de carbono no solo (COS)

O estoque de carbono do solo incluiu: (1) o solo; e (2) as raízes finas. Em cada parcela permanente foram retiradas cinco amostras de solo (uma em cada subparcela de 1 m²) com cilindros metálicos de volume de 240 cm³ em duas profundidades (0-10 cm e 10-20 cm) para calcular a densidade aparente (peso seco de solo por volume expresso em g cm3), após a secagem do solo a 105 oC por 48 horas.

O carbono orgânico do solo foi avaliado via combustão úmida (Walkley e Black 1934Walkley, A.; Black, I. 1934. An examination of the Degtjareff method and a proposed modification of the chromic matter and a proposed modification of the chromic acid titration method.Soil Science, 34: 29-38.). Primeiramente, as amostras de solo foram secas ao ar e passadas em peneiras de 2 mm. As cinco subamostras de cada parcela foram homogeneizadas para formar uma amostra composta por profundidade (0-10 e 10-20 cm). O estoque de carbono em Mg(C) ha-1 de cada profundidade foi calculado aplicando a seguinte fórmula: % C × (média de densidade aparente da parcela em g cm-3) × (profundidade da camada em cm) (Kumar e Nair 2011Kumar, M.; Nair, R. 2011. Carbon sequestration Potential of Agroforestry Systems, Opportunities and Challenges. Advances in Agroforestry, Springer, Nova Iorque, 2011, 307p.).

Para a determinação da biomassa de raízes (< 2 mm) foram coletadas 5 amostras de solo por parcela, sendo uma amostra por subparcela (Figura 2) com anel volumétrico de 240 cm³ nas camadas de 0-10 e 10-20 cm do solo. No laboratório, as raízes foram lavadas com o uso de uma peneira com malha de 2,0 mm e as raízes vivas foram separadas das mortas. As raízes vivas eram mais claras e maleáveis, enquanto que as mortas eram mais escuras e quebradiças. As raízes vivas foram acondicionadas em sacolas de papel, secas em estufa à 65 ºC e pesadas para a determinação do peso da massa seca. O estoque de carbono foi estimado através da multiplicação pelo fator 0,46 (IPCC 2014IPCC. 2014. Climate Change 2014: Impact, Adaptation and Vulnerability. Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change. Cambridge University, Cambridge, 1820p.). As raízes mortas não foram consideradas.

Estoque de carbono total do sistema (CT)

O estoque total de carbono por unidade de área e nível de degradação foi estimado como CT = CBVAS + CN + COS, expresso em Mg(C) ha-1. Onde CT = Estoque de carbono total, CBVAS= Estoque de carbono na biomassa viva acima do solo, CN = Estoque de carbono na necromassa e COS = Estoque de carbono no solo.

Análises estatísticas

A normalidade dos dados foi avaliada com o teste de Kolmogórov-Smirnov e a homogeneidade da variância com o teste de Cochran, utilizando dados transformados (Ln, Ln+1) para atender aos pressupostos da estatística paramétrica. O efeito da degradação das florestas ripárias sobre a abertura do dossel e o estoque de carbono foi avaliado por meio de Análises da Variância (ANOVA) com dois fatores (local, nível de degradação e a interação entre eles) seguida pelo teste de comparação de médias LSD de Fisher (α=0,05). Foram realizadas regressões lineares para determinar as relações entre os estoques de carbono na biomassa viva acima do solo (BVAS), na necromassa (CN), abaixo do solo (COS) e carbono total. Adicionalmente foram realizadas análises de regressão para determinar a relação da abertura do dossel (%) com o estoque de carbono nos diferentes compartimentos. Todas as análises foram realizadas com o programa Infostat(r) (Di Rienzo et al. 2011Di Rienzo J.A.; Casanoves F.; Balzarini M.G.; Gonzalez L.; Tablada M.; Robledo C.W. 2011. InfoStat versión 2011. Grupo InfoStat, FCA, Universidad Nacional de Córdoba, Argentina. (http://www.infostat.com.ar). Acesso em 05/04/2013.
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).

RESULTADOS

Abertura do dossel - A abertura do dossel das florestas ripárias estudadas apresentou diferença significativa entre os níveis de degradação (F = 86,61; p < 0,0001). No entanto não diferiu entre os dois locais estudados (p = 0,8598) e tampouco houve interação local*nível de degradação (p = 0,9466). Quanto maior o nível de degradação da floresta mais aberto é o dossel (Tabela 2).

Tabela 2:
Abertura do dossel (%) e estoque de carbono (Mg ha-1) dos diferentes compartimentos (biomassa viva acima do solo, necromassa e solo) em florestas ripárias com degradação muito alta (DMA), alta (DA), média (DM) e baixa (DB) em Alcântara/ Maranhão, Brasil. Médias seguidas pelo desvio padrão entre parênteses. Letras distintas indicam diferenças estatísticas entre os níveis de degradação pelo teste LSD Fisher (p < 0,05).

Estoque total de carbono - O estoque total de carbono das florestas ripárias apresentou diferença significativa entre os dois locais estudados (F = 23,20; p = 0,0002), entre os quatro níveis de degradação (F = 79,20; p < 0,0001) e também na interação local*nível de degradação (F = 17,42; p < 0,0001). As florestas ripárias do Rio Pepital apresentam um estoque total de carbono superior ao Rio Grande e quanto maior o nível de degradação da floresta menor o estoque de carbono nos dois rios (Tabela 2 e Figura 3). Houve efeito significativo da interação entre os fatores (localidade e nível de degradação) porque as áreas mais conservadas (DB) do Rio Grande tem menos carbono total que do Rio Pepital. Comparando as áreas com nível de degradação muito alta (DMA) com as áreas mais conservadas (DB), observa-se uma redução média do carbono total de 135,92 Mg(C) ha-1, ou seja, uma perda de 87,5% de carbono.

Figura 3:
Estoque de carbono (Mg ha-1) em diferentes compartimentos de florestas ripárias com degradação muito alta (DMA), alta (DA), média (DM) e baixa (DB): (A). Acima do solo; (B). Necromassa; (C). Solo; e (D). Estoque total. Médias obtidas a partir dos dados dos dois locais (Rio Grande e Rio Pepital) amostrados (n=24). Letras distintas indicam diferenças estatísticas entre os níveis de degradação pelo teste LSD Fisher (p < 0,05).

Nas áreas mais conservadas (DB), o carbono da biomassa viva acima do solo (CBVAS) foi o compartimento que mais contribuiu com o estoque total (72,4%), seguido pelo estoque de carbono do solo (20,4%) e da necromassa (7,1%). No entanto, nas áreas com níveis de degradação alta (DA) e muito alta (DMA) os estoques de carbono abaixo do solo foram os que mais contribuíram para estoque de carbono total, respectivamente 68,5 e 82,3%. Já nas áreas com um nível de degradação médio (DM), a participação dos estoques de carbono da biomassa viva acima do solo e abaixo do solo foram similares, respectivamente 46,6 e 44,8% do carbono total.

Carbono na biomassa viva acima do solo (CBVAS) - O estoque de carbono na biomassa viva acima do solo (CBVAS) apresentou diferença significativa entre os dois locais estudados (F = 40,04; p < 0,0001), entre os quatro níveis de degradação (F = 95,22 e p < 0,0001) e em relação à interação local*nível de degradação (F = 27,35; p < 0,0001). Assim como o estoque total de carbono, as florestas do Rio Pepital apresentaram um estoque de CBVAS superior ao Rio Grande e quanto maior o nível de degradação da floresta menor o estoque de carbono em ambos rios (Tabela 2 e Figura 3). A interação entre os fatores deve-se ao maior estoque de carbono nas florestas mais conservadas (DB) do Rio Pepital. Comparando o estoque no DMA e DB observa-se que o processo de degradação levou a redução de carbono na CBVAS da ordem de 102,8 Mg(C) ha-1, o que representa uma redução média de 97,7%.

O carbono do componente arbóreo (DAP > 10 cm) representa 92,7% do CBVAS nas áreas mais conservadas (DB), enquanto nas áreas com degradação média (DM) este percentual cai para 65,4%. De fato, nas áreas mais conservadas (DB) o componente arbóreo responde por 67,1% do estoque total de carbono na floresta e as árvores de grande porte (DAP > 50cm) são responsáveis por 45,9% desse estoque total. Nas áreas com degradação média (DM), a abundância de árvores com DAP > 50 cm é zero e são as árvores com menor porte (DAP entre 10 e 29,9 cm) as que mais contribuem com o carbono da CBVAS.

Nas áreas com degradação alta (DA) e muito alta (DMA) houve uma eliminação completa das árvores (DAP > 10 cm) e o pouco carbono estocado na CBVAS provem das arvoretas e das herbáceas. Quanto maior a degradação, maior a participação do estoque de carbono oriundo do componente herbáceo. O grupo das palmeiras também sofre importante redução com a degradação (82%), diminuindo conseqüentemente o estoque de carbono desse componente. Os cipós representam a menor contribuição para o estoque de CBVAS e não diferem estatisticamente entre os níveis de degradação (Tabela 2).

Carbono na Necromassa (CN) - O estoque de carbono na necromassa (CN) não apresentou diferença estatística entre os locais estudados, mas sim entre os níveis de degradação (F = 7,11 e p = 0,003). As florestas ripárias mais conservadas (DB) apresentam os maiores estoques de carbono na necromassa (Tabela 2). A degradação da floresta leva a uma redução média de carbono na necromassa de 9,5 Mg(C) ha-1, o que corresponde a uma perda de 91,2% desse componente. Nas áreas mais conservadas, o carbono das árvores mortas caídas no chão representa 62,2% do estoque total da necromassa e é seguido pelo carbono da serapilheira com 29,4% do estoque total.

Carbono abaixo do solo (COS) - Não foram verificadas diferenças significativas para os estoques de carbono abaixo do solo entre os locais estudados e tampouco houve efeito significativo da interação local*degradação (p > 0,5). No entanto, o estoque de carbono apresentou diferença significativa entre os níveis de degradação (F = 16,87; p < 0,0001). O estoque de carbono nas raízes e no solo é reduzido significativamente com a degradação da floresta e a diferença desse estoque entre as áreas com degradação baixa (DB) e as áreas muito degradadas (DMA) é de 14,0 Mg(C) ha-1, representando uma redução de 47,2%.

Relação entre os compartimentos de carbono - As regressões lineares (Figuras 4A, 4B e 4C) indicam que há forte relação entre o estoque de carbono na biomassa viva acima do solo (CBVAS) com o estoque de carbono da necromassa (r² = 0,59, p < 0,0001), com o estoque de carbono do solo (r² = 0,50; p < 0,0001) e principalmente com o estoque de carbono total das florestas ripárias (r² = 0,98, p < 0,0001). Da mesma forma, o estoque de carbono da necromassa também mostra forte relação (Figuras 4D e 4E) com o estoque de carbono do solo (r² = 0,54; p < 0,0001) e o estoque de carbono total (r² = 0,66; p < 0,0001). Finalmente, o estoque de carbono do solo tem uma relação importante com o estoque total de carbono (Figura 4F) das florestas ripárias estudadas (r² = 0,60; p < 0,0001).

Figura 4:
Regressão linear entre os estoques de carbono nos diferentes compartimentos: (A). Biomassa viva acima do solo (CBVAS) e necromassa; (B). CBVAS e solo; (C). CBVAS e estoque total; (D). Necromassa e solo; (E). Necromassa e estoque total; e (F). Solo e estoque total.

Relação entre a abertura do dossel e os compartimentos do carbono - As análises de regressão indicam que há relação linear negativa entre a abertura do dossel da floresta (%) e os estoques de carbono (Mg(C) ha-1) na biomassa viva acima do solo (r² = 0,40; p < 0,0006), na necromassa (r² = 0,35; p < 0,0013), no solo (r² = 0,55; p < 0,0001) e também com o estoque de carbono total das florestas ripárias (r² = 0,48; p < 0,0002). Quanto maior a abertura do dossel, menor o estoque de carbono.

DISCUSSÃO

A avaliação da degradação florestal é uma tarefa difícil devido a alta variabilidade no espaço e no tempo (FAO 2009FAO. 2009. Towards defining forest degradation: Comparative analysis of existing definitions. Forest Resources Assessment Programme Working Paper 154. FAO, Roma, 2009, 62p.). Os agentes da degradação antrópica (como madeireiros, agricultores, extrativistas) geralmente deixam áreas altamente degradadas ao lado de outras relativamente bem conservadas. As demais áreas se encontram em situações intermediárias variadas, o que dificulta a identificação objetiva de níveis de degradação. Dessa forma, cada degradação se torna única e a construção de um gradiente para fins de investigação deve adaptar-se a cada situação. A escala de degradação construída nesse estudo (degradação muito alta, alta, média e baixa) baseada na abertura do dossel e outros parâmetros estruturais da floresta simples de medir em campo pode servir de base para comparação com estudos futuros.

Esse estudo apresenta a primeira estimativa da diminuição dos estoques de carbono ao longo de um gradiente de degradação em florestas ripárias na Amazônia Oriental, possibilitando a extrapolação para outros ecossistemas ripários da região. Assim será possível ter uma estimativa confiável do potencial de seqüestro de carbono nas áreas a onde a agricultura está consolidada. Nessas áreas, a restauração das florestas ripárias deve ser uma prioridade devido aos benefícios para a proteção dos recursos hídricos.

Na área estudada, o estoque total de carbono nas florestas mais conservadas variou entre 88 e 202 Mg(C) ha1, resultado equivalente a estudos realizados em terra firme na região amazônica (Malhi et al. 2006Malhi, Y.; Wood, D.; Baker, T.R.; Wright, J.; Phillips, O.L.; Cochrane, T.; et al. 2006. The regional variation of aboveground live biomass in old-growth Amazonian forests. Global Change Biology, 12: 1.107-1.138.; Xavier 2009Xavier, G.P.S. 2009. Mudanças no estoque de carbono da biomassa lenhosa de florestas de várzea baixa da Amazônia central ao longo de um gradiente sucessional. Instituto Nacional de Pesquisas Amazônicas, Manaus, 2009, 61p.). A degradação das florestas ripárias levou a uma redução expressiva no estoque de carbono (até 90%), principalmente devido à supressão do componente arbóreo. As árvores de grande porte (DAP > 50 cm) são as principais responsáveis pelos altos estoques de carbono na floresta amazônica (Sist et al. 2014Sist P.; Mazzei L.; Blanc L.; Rutishauser E. 2014. Large trees as key elements of carbon storage and dynamics after selective logging in the Eastern Amazon.Forest Ecology and Management, 318: 103-109.), cerca de 70% nas áreas desse estudo. As árvores também são responsáveis pela formação dos estoques de carbono da necromassa (Chambers et al. 2000Chambers, J.Q.; Higuchi, N.; Schimel, J.P.; Ferreira, L.V.; Melack, J.M. 2000. Decomposition and carbon cycling of dead trees in tropical forests of the central Amazon. Oecologia, 122: 380-388.; Nascimento e Laurance 2002Nascimento, H.E.M.; Laurance, W.F. 2002. Total aboveground biomass in central Amazonian rainforests: a landscape-scale study.Forest Ecology and Management, 68: 311-321.), e contribuem com um maior estoque de carbono abaixo do solo, devido à produção de raízes e a formação de agregados estáveis com material vegetal proveniente da necromassa (Chambers et al. 2000Chambers, J.Q.; Higuchi, N.; Schimel, J.P.; Ferreira, L.V.; Melack, J.M. 2000. Decomposition and carbon cycling of dead trees in tropical forests of the central Amazon. Oecologia, 122: 380-388.).

A abertura do dossel provocada pela supressão das árvores aumenta a exposição do solo às altas temperaturas e à radiação, ocasionando a oxidação da matéria orgânica do solo (Bedison et al. 2013Bedison, J.E.; Scatena, F.N.; Mead, J.V. 2013. Influences on the spatial pattern of soil carbon and nitrogen in forested and non-forested riparian zones in the Atlantic Coastal Plain of the Delaware River Basin. Forest Ecology and Management, 302: 200-209.) e, conseqüentemente, diminuição no estoque de carbono do solo. Além disso, a maior entrada de luz nos ambientes degradados promove mudanças na estrutura da vegetação, beneficiando herbáceas e arbustos. A supressão das árvores altera a estrutura florestal e, portanto, a dinâmica de retroalimentação entre os diferentes estoques de carbono.

Maior a degradação, maior o carbono do componente herbáceo e menor o carbono do solo e raízes. Esses resultados confirmam os adquiridos em ambiente sub-tropical (Giese et al. 2003Giese, L.A.B.; Aust, W.M.; Kolka, R.K.; Trettin, C.C. 2003. Biomass and carbon pools of disturbed riparian forests.Forest Ecology and Management, 180: 493-508.; Rheinhardt et al. 2012Rheinhardt, R.; Brinson, M.; Meyer, G.; Miller, K. 2012. Integrating forest biomass and distance from channel to develop an indicator of riparian condition. Ecological Indicators, 23: 46-55.) e indicam a incapacidade do componente herbáceo em manter os estoques de carbono no solo, em particular o componente raízes que poderia proporcionar uma proteção ao solo na ausência de cobertura florestal. Apesar de resultados mostrando que uma cobertura de gramíneas adequada pode conservar ou aumentar o estoque de carbono do solo através de uma densa rede de raízes (Salimon et al. 2009Salimon, C.I.; Wadt, P.G.S.; Alves, S.S. 2009. Decrease in carbon stocks in an oxisol due to land use and cover change in the Southwestern Amazon. Ambiente e Água, 4: 57-65.), os dados disponíveis para o ambiente ripário mostram o oposto. Esses resultados devem ser aprofundados porque a recente revisão do Código Florestal (Lei nº 12.651 de 2012), que anistia o desmatamento em Áreas de Preservação Permanente (APP) antes de 2008 e reduz a necessidade de restaurar a mata ciliar a uma faixa de apenas 5 m para os imóveis rurais até quatro módulos fiscais, não levou em consideração os efeitos de uma cobertura dominada por herbáceas no ambiente ripário.

Nas florestas ripárias conservadas, o estoque de carbono do solo é o segundo em importância (cerca de 30 Mg(C) ha-1 nas áreas estudadas) e pode ser maior do que os estoques encontrados em florestas de terra firme (Filho-Novaes et al. 2007Filho-Novaes, J.P.; Selva, E.C.; Couto, E.G.; Lehmann, J.; Johnson, M.S.; Riha, S.J. 2007. Distribuição espacial de carbono em solo sob floresta primária na Amazônia meridional. Revista Árvore, 31: 83-92.; Salimon et al. 2009Salimon, C.I.; Wadt, P.G.S.; Alves, S.S. 2009. Decrease in carbon stocks in an oxisol due to land use and cover change in the Southwestern Amazon. Ambiente e Água, 4: 57-65.). As altas taxas de umidade e a redução da disponibilidade do oxigênio nos solos ripários ocasionam uma redução da decomposição de materiais vegetais, o que eleva os estoques de carbono (Moyano et al. 2013Moyano, E. F.; Manzoni, S.; Chenu, C. 2013. Responses of soil heterotrophic respiration to moisture availability: An exploration of processes and models. Soil Biology and Biochemistry, 59: 72-85.). As estimativas de carbono do solo desse estudo são conservadoras, pois não inclui as raízes grossas e nem as camadas mais profundas do solo. Salimon et al. (2009Salimon, C.I.; Wadt, P.G.S.; Alves, S.S. 2009. Decrease in carbon stocks in an oxisol due to land use and cover change in the Southwestern Amazon. Ambiente e Água, 4: 57-65.) reportam estoques de carbono orgânico até 100 cm de três a quatro vezes maiores que na profundidade 0-20 cm na Amazônia Oriental. Não há informação disponível se o perfil de acúmulo de C nos solos ripários é o mesmo do que na terra firme.

A redução do estoque total de carbono da floresta com o processo de degradação é esperada. Mas, esse estudo também evidencia a alta variabilidade nos estoques de carbono entre duas florestas ripárias próximas. Essa variabilidade é considerada normal em ambientes com alta heterogeneidade como a floresta amazônica (Nascimento e Laurance 2002Nascimento, H.E.M.; Laurance, W.F. 2002. Total aboveground biomass in central Amazonian rainforests: a landscape-scale study.Forest Ecology and Management, 68: 311-321.) e, por isso, deve-se ter cuidado ao elaborar índices de estoque de carbono para a região. Avaliações de campo, como neste estudo, fornecem subsídios para uma maior precisão na formulação de modelos de vegetação e carbono na Amazônia (Silva et al. 2013Silva, F.B.; Shimabukuro, Y.E.; Aragao, L.E.O.C.; Anderson, L.O.; Pereira, G.; Cardozo, F.; Arai, E. 2013. Large-scale heterogeneity of Amazonian phenology revealed from 26-year long AVHRR/NDVI time-series. Environment Research Letters, 8: 1-12.), assim como na valoração de serviços ambientais, a exemplo de projetos de Redução de Emissões por Desmatamento e Degradação Florestal (REDD) (Besten e Verkooijen 2014Besten, J. W.; Verkooijen, P. 2014. The evolution of REDD+: An analysis of discursive-institutional dynamics. Environmental Science and Policy, 35: 40-48.). Este trabalho identificou uma forte relação entre o estoque de carbono dos diferentes compartimentos estudados nas florestas ripárias (biomassa viva acima do solo, necromassa, solo e total), principalmente a relação entre a biomassa viva acima do solo e o estoque total. Esse compartimento, em especial as árvores (DAP > 10 cm), pode ser considerado como um proxy do estoque total para avaliações de campo mais céleres.

O desmatamento das florestas ripárias leva a prejuízos socioeconômicos e ambientais enormes. Mesmo sendo protegidas por lei há cinco décadas, essas áreas sofrem com descaso e um intenso processo de degradação. O contexto socioeconômico da degradação da área de estudo caracterizado por Celentano et al. (2014Celentano, D.; Rousseau, G.X.; Engel, V.L.; Façanha, C.L.; Oliveira, E.M.; Moura, E.G. 2014. Perceptions of environmental change and use of tradicional knowledge to plan riparian Forest restoration with relocated communities in Alcantara, Eastern Amazon. Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine, 10: 1-14.) ressalta que a principal causa é a agricultura de corte-queima para a subsistência. As árvores grandes são retiradas primeiro para aproveitar a madeira ou fazer carvão, a vegetação remanescente é cortada e queimada para os plantios agrícolas. Nesse contexto, a aplicação da lei afeta direitamente a segurança alimentar de populações carentes o que dificulta ainda mais a proteção dessas florestas. Com base nos resultados apresentados, o poder público poderia implementar a lei progressivamente com prioridade no combate a retirada das árvores grandes, mais fácil de implementar e mais eficiente para proteger os serviços ecológicos prestados pela floresta e a regeneração natural. Isso deve ser acompanhado de apoio técnico para orientar os agricultores a manejar melhor o fogo (com aceiros, cuidados com o vento, brigadas de incêndio, etc), efetuar uma transição para a agricultura ecológica (como roça sem fogo e sistemas agroflorestais) e restaurar as áreas degradadas. Conhecer a dinâmica dos diferentes compartimentos de carbono em um gradiente de degradação fornece orientações para restaurar e monitorar a restauração, seja natural ou assistida.

CONCLUSÃO

As florestas ripárias conservadas armazenam grandes quantidades de carbono, principalmente devido às árvores de grande porte. O estoque de carbono nos diferentes compartimentos (biomassa viva acima do solo, necromassa e solo) estão fortemente relacionados entre si e também com a abertura do dossel. A degradação leva a redução expressiva de carbono em todos esses compartimentos. Nas áreas conservadas, a biomassa viva acima do solo tem a maior participação no estoque total de carbono, mas com a degradação da floresta, o solo vem a ser o compartimento com maior participação no estoque total apesar de sua redução drástica pela degradação. O estoque de carbono nas árvores de grande porte pode servir de proxy não somente para o estoque total de carbono mas também para outros serviços ecológicos essenciais providos pelas florestas ripárias. A incorporação desses resultados em modelos regionais de carbono pode auxiliar na implementação e revisão do Código Florestal Brasileiro, em particular na restauração das florestas ripárias onde a agricultura está consolidada.

AGRADECIMENTOS

Este projeto foi financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão (FAPEMA) e pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). Agradecemos a todos os colaboradores do trabalho de campo nas comunidades Pepital e Só Assim em Alcântara, em especial ao agricultor João Maleta, e aos estudantes do curso de Agronomia da Universidade Estadual do Maranhão que apoiaram no campo e no laboratório. Marilda Mascarenhas, Cláudio Farias e a Oficina de Comunicação e Arte (OCA) deram apoio logístico essencial a realização do projeto. Somos gratos a três revisores anônimos pelas diversas correções e sugestões que melhoraram muito a qualidade do manuscrito.

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    Jul-Sep 2015

Histórico

  • Recebido
    09 Fev 2015
  • Aceito
    23 Fev 2015
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