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Fístula coronaria derecha (CD) al tronco pulmonar (TP), con anomalías asociadas
Valéria de Melo Moreira; Edmar Atik
Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP - Brasil
Correspondencia Correspondencia: Edmar Atik Rua 13 de maio 1954, cj. 71, Bela Vista 01.327-002, São Paulo, SP - Brasil E-mail: conatik@incor.usp.br , eatik@cardiol.br
Palabras clave: Fístula arterio-arterial, arteria pulmonar, anormalidades congénitas.
Adolescente, 13 años, con cansancio y cianosis discretos desde el nacimiento. Sin insuficiencia cardíaca, saturación de oxígeno > 80% y soplo continuo +/++ en la BEE baja. RX-tórax con vasos mayores a la izquierda. Hipertensión en la arteria pulmonar izquierda (90/45-60 mm Hg y 7,8 UW) y normotensión a la derecha (20 mm Hg, 1,8 UW). La arteria pulmonar izquierda se originaba en la aorta descendente y la derecha se llenaba a través de la fístula de la arteria coronaria derecha para el tronco pulmonar. Diferentes niveles de presión arterial pulmonar suscitaron dificultades de conducta a través de la unificación de los dos sistemas. El cuadro clínico estable orientó a la conducta expectante.
Artículo recibido el 07/05/2008, revisado recibido el 27/05/2008; aceptado el 27/05/2008.
Fechas de Publicación
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Publicación en esta colección
21 Jul 2009 -
Fecha del número
Mayo 2009