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Memórias do Instituto Oswaldo Cruz

Print version ISSN 0074-0276On-line version ISSN 1678-8060

Mem. Inst. Oswaldo Cruz vol.83 no.2 Rio de Janeiro Apr./June. 1988

http://dx.doi.org/10.1590/S0074-02761988000200003 

Jatobal virus antigenic characterization by ELISA and neutralization test using EIA as indicator, on tissue culture

Luiz Tadeu M. Figueiredo1 

Amélia P. A. Travassos da Rosa2 

Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Virologia, Rio de Janeiro, Brasil

Instituto Evandro Chagas, Belém, Brasil

ABSTRACT

A virus antigenic characterization methodology using an indirect method of antibody detection ELISA with virus-infected cultured cells as antigen and a micro virus neutralisation test using EIA (NT-EIA) as an aid to reading were used for antigenic characterization of Jatobal (BeAn 423380). Jatobal virus was characterized as a Bunyaviridae, Bunyavirus genus, Simbu serogroup virus. ELISA using infected cultured cells as antigen is a sensitive and reliable method for identification of viruses and has many advantages over conventional antibody capture ELISA's and other tests: it eliminates solid phase coating with virus and laborious antigen preparation; it permits screening of large numbers of virus antisera faster and more easily than by CF, HAI, or plaque reduction NT. ELISA and NT using EIA as an aid to reading can be applicable to viruses which do not produce cytopathogenic effect. Both techniques are applicable to identification of viruses which grow in mosquito cells.

Key words: virus classification; ELISA; neutralization test; Bunyavirus; Simbu Serogroup

RESUMO

A caracterização antigênica do vírus Jatobal (BeAn 423380) foi efetuada utilizando uma técnica de ELISA para deteccão de anticorpos que utiliza culturas celulares infectadas como antígeno e um micro teste de neutralização para vírus que utiliza o método imunoenzimático como auxiliar para a leitura dos resultados (NT-EIA). O vírus Jatobal foi caracterizado como um Bunyaviridae, gênero Bunyavirus, pertencente ao sorogrupo Simbu. A técnica de ELISA, utilizando culturas celulares infectadas como antígeno, trata-se de método sensível e confiável na identificação de agentes virais, possuindo muitas vantagens sobre ELISA convencionais e outros testes: elimina a preparação laboriosa de antígenos para o revestimento em fase sólida; permite que se teste de forma mais rápida e fácil que por CF, HAI e neutralização por redução de plaques um grande número de antisoros de vírus. ELISA e NT-EIA podem ser utilizados para a classificação de vírus que não produzem efeito citopático e podem ser aplicáveis na identificação de vírus que crescem em células oriundas de mosquitos.

Palavras-Chave: classificação de vírus; ELISA; teste de neutralização; Bunyavirus; soro-grupo Simbu

 

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