Hermanlentia n. gen. da tribo Triatomini, com um rol de espécies de Triatominae (Hemiptera, Reduviidae)

Hermanlentia n. gen. da tribo Triatomini, com um rol de espécies de Triatominae (Hemiptera, Reduviidae)

Vol. 92(2): 181-185

José Jurberg+, Cleber Galvão

Laboratório Nacional e Internacional de Referência em Taxonomia de Triatomíneos, Departamento de Entomologia, Instituto Oswaldo Cruz, Av. Brasil 4365, 21045-900 Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Hermanlentia n. gen. of Tribe Triatomini, with a List of Species of Triatominae (Hemiptera, Reduviidae) - Hermanlentia n. gen. was established in the tribe Triatomini, based on differences of external morphology, phallic structures and chromatic characters of Triatoma matsunoi Fernandez-Loayza 1989, in relation to other species of Triatoma. The head is long with disproportionally small eyes 1:0,16; the relation of the head and the pronotum is 1: 0,4; and the coloration of the hemelytron is whitish. Characters of the male genitalia that distinguish the new genus are the articulatory apparatus with twice the size of the aedeagus, phallosoma with fingerlike apex, 1 + 1 dorsal conjuntive processes with the inner edge toothed, and absence of endosoma process and vesica.

Key words: Hermanlentia n. gen. - Triatoma matsunoi - Triatominae

Em 1993 Lent et al. descreveram detalhes morfológicos mais amplos de Triatoma matsunoi Fernandez-Loayza, 1989, principalmente os relacionados às estruturas da genitália externa masculina, do que aqueles publicados por seu autor e a consideraram como "uma das espécies atípicas do gênero".

Baseados na observação feita, foram assinalados detalhes morfológicos, cromáticos e fálicos até o presente não encontrados em outras espécies de Triatoma, isto é, hemélitros, princi-palmente as membranas, nos dois sexos, sem o colorido habitual, são esbranquiçadas e as nervuras sem contraste, a nervura M da asa anterior é incompleta, e as patas são alongadas. Comparando-a com a espécie tipo do gênero, Triatoma rubrofasciata (De Geer, 1773), veremos que além das diferenças externas (Lent & Wygodzinsky 1979), encontramos mais seis diferenças marcantes (veja quadro comparativo das estruturas fálicas dos gêneros de Triatomini) em relação à genitália masculina (Lent & Jurberg 1978, Lent et al. 1993a, b): (1) aparelho articular bastante desenvolvido em T. matsunoi, duas vezes mais longo que o edeago; em T. rubrofasciata a proporção é de 1:1; (2) processos da conjuntiva: presença de 1+1, localizados dorsalmente, com bordos internos denteados, situados no ápice do edeago em T. matsunoi e ausentes em T. rubrofasciata; (3) processos do endosoma ausentes em T. matsunoi, presentes em T. rubrofasciata; (4) vesica, ausente em T. matsunoi e presente em T. rubrofasciata; (5) falosoma com ápice digitiforme em T. matsunoi, e arredondado em T. rubrofasciata; (6) processo mediano do pigóforo com ápice escamoso em T. matsunoi e liso em T. rubrofasciata (ver quadro comparativo).

Hermanlentia n. gen.

DISCUSSÃO

REFERÊNCIAS

Gênero monotípico - Espécie tipo: Triatoma matsunoi Fernandez-Loayza, 1989. Morfometria: baseada em 1 macho e 1 fêmea (tipos). Compri-mento total do macho: 29 mm, da fêmea: 31 mm. Cabeça muito longa e olhos pouco salientes, desproporcionais em relação ao comprimento da cabeça 1:0,16; comprimento da cabeça: 6 mm, região ante-ocular: 4,1 mm, região pós-ocular: 0,9 mm, região interocular: 1,1 mm, largura da cabeça ao nível dos olhos: 2 mm, largura do olho em vista dorsal: 0,4 mm, comprimento do pronoto: 4 mm, largura do pronoto: 5,2 mm. Relação entre cabeça e pronoto: 1:0,6 (Figs. ¹, ^{2, 3}).

 

O falo é constituído por um aparelho articular com o dobro do tamanho do edeago; processos da conjuntiva situados dorsalmente e no ápice do edeago com bordos internos denticulados; vesica e processos do endosoma ausentes; falosoma com ápice digitiforme e processo mediano do pigóforo com superfície escamosa (Figs. 3 a 9 de Lent et al. 1993b).

A forma e a presença e/ou ausência das estruturas comparadas com os outros gêneros de Triatomini mostra o seguinte: (1) a proporção entre o aparelho articular com o dobro do tamanho do edeago é única para Hermanlentia em relação aos demais gêneros; (2) a presença de processos na conjuntiva só ocorre em Mepraia Mazza, Gajardo & Jorg,1940 localizados lateralmente e estriados; em Hermanlentia são dorsais com bordos internos denteados; (3) a ausência de processos do endosoma também só ocorre em Mepraia e em Dipetalogaster Usinger, 1939 onde é ímpar e pequeno; (4) a ausência da vesica somente ocorre em Hermanlentia (Quadro).

Distribuição geográfica: Peru, Departamento de La Libertad, Província Pataz, Distrito Piaz.

Tipos: holótipo no 2831 e alotipo no 2832 depositados na Coleção Entomológica do Instituto Oswaldo Cruz - Coleção Herman Lent de Triatomíneos que alberga atualmente 37 holótipos, 15 alótipos e 192 parátipos no seu acervo (Gonçalves et al. 1993).

O nome genérico é dedicado a Herman Lent, zoólogo brasileiro, nascido em 3 de fevereiro de 1911 na cidade do Rio de Janeiro, pesquisador do Instituto Oswaldo Cruz e da Universidade Santa Úrsula, membro titular da Academia Brasileira de Ciências, que desde 1935 se dedica ao estudo dos triatomíneos, vetores da doença de Chagas (Jurberg 1993a, b), após consulta ao Nomenclator Zoolo-gicus (Neave 1939, 1950).

DISCUSSÃO

Através da forma das estruturas fálicas, associadas à morfologia externa, tem sido possível caracterizar cada espécie, bem como situá-las entre as espécies afins (Jurberg 1991). Funda-mentados na presença ou ausência e tendo como base dez estruturas fálicas aliados à forma das estruturas, foi possível separar os gêneros, tribos e conjeturar-se sobre a elaboração da filogenia desta subfamília. Esta abordagem deverá associar os conhecimentos morfológicos a outros parâmetros (Jurberg 1978, 1995).

Davis, em 1961, analisando o modelo das nervuras nas asas anteriores e posteriores fez um estudo abrangente entre os Reduvioidea visando a criação de um parâmetro a ser incorporado ao estudo filogenético; porém entre os triatomíneos só Triatoma protracta (Uhler) teve as nervuras das asas anteriores e posteriores nominadas. Desde 1967 quando Lent e Jurberg analisaram as nervuras da asa anterior de Mepraia spinolai (Porter, 1934) (Lent, Jurberg & Galvão, 1994), outras três espécies de cinco gêneros foram analisadas: Panstrongylus geniculatus (Latreille, 1811), Eratyrus mucronatus Stal, 1859 e Dipetalogaster maxima Usinger, 1939. Confrontando-se com H. matsunoi nota-se que só nesta última a nervura M da asa anterior não é completa (Lent & Jurberg, 1968, 1970, 1972).

Em relação aos caractéres da genitália masculina comparamos as estruturas fálicas desta espécie com as demais do gênero Triatoma (Lent & Jurberg 1967, 1978, 1980, 1981, 1982, 1985, 1987, 1992, Lent et al. 1993, 1994b e 1995) e com as dos outros gêneros de Triatomini (Lent & Jurberg 1968, 1970, 1971, 1972, 1975, 1983, Lent et al. 1994a) fundamentados nas diferenças externas já assinaladas e nas encontradas na genitália.

Atualmente a subfamília Triatominae está constituída de 123 espécies pois, desde 1979, quando Lent e Wygodzinsky publicaram uma revisão do grupo foram adicionadas nove espécies novas, um gênero e uma espécie foram revalidados e uma subespécie elevada a categoria de espécie.

1 - Alberprosenia malheiroi Serra, Atzingen & Serra,1987

Tipos: Fac. Saúde Pública USP, Coleção Carcavallo no Instituto Oswaldo Cruz, 2 parátipos

Distribuição: Pará, Brasil

Observações: esta espécie foi apresentada no V Congresso Brasileiro de Parasitologia em 1980. Carcavallo (1987) publicou uma tradução do resumo do congresso divulgando formalmente a espécie para a comunidade científica, com uma foto.

2 - Belminus laportei Lent, Jurberg & Carcavallo, 1995

Tipos: holótipo - macho, Utinga, Belém, no 2133; alótipo - fêmea, Monte Dourado, Pará, no 2132; ambos depositados na Coleção Herman Lent do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil

Distribuição: Belém, Pará, Brasil.

3 - Belminus pittieri Osuna & Ayala,1993 sp. inq.

Tipos: holótipo - fêmea, Rancho Grande, Aragua, depositado na Colección de Insectos, Francisco Fernandéz Yépez del Museo del Instituto de Zoologia Agricola (MIZA)

Distribuição: Rancho Grande, Edo. Aragua, Venezuela

Observações: coletado a 1050 m de altitude.

4 - Cavernicola lenti Barrett & Arias,1985

Tipos: holótipo - macho, Balbina, Amazonas, no 1992; alótipo - fêmea, Balbina, Amazonas, no 1993; ambos depositados na Coleção Herman Lent do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil

Distribuição: Amazonas, Brasil (Hidrelétrica de Balbina, Rio Uatumã)

Biologia: encontrado em ocos de árvores associados a Eratyrus mucronatus Stal (Triato-minae), Rhipidomys sp. (Rodentia) e Phyllostomus elongatus Geoffroy (Micro-chiroptera), infectado com Trypanosoma cruzi.

5 - Mepraia spinolai Mazza, Gajardo & Jorg, 1940: Lent, Jurberg & Galvão, 1994a

Tipos: holótipo: Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil

Distribuição: Chile, em regiões semi-áridas e áridas desde 3000 m de altura até o nível do mar.

Biologia: suga aves, mamíferos e répteis a qualquer hora do dia, inclusive sob a luz solar; vive entre as pedras ou nos locais onde os animais se abrigam; encontrado naturalmente infectado pelo T. cruzi.

6 - Rhodnius stali Lent, Jurberg & Galvão, 1993a

Tipos: holótipo macho, Salobra, Mato Grosso, Brasil, no 645; alótipo fêmea, Bodoquena, Mato Grosso, Brasil, no 647; ambos depositados na Coleção Herman Lent do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil

Distribuição: Mato Grosso, Brasil, Bolívia.

7 - Triatoma bolivari Carcavallo, Martinez & Pelaez, 1987

Tipos: holótipo macho, Colecão Rodolfo Carcavallo no Instituto Oswaldo Cruz , 5 parátipos

Distribuição: Colima, Nayarit, Jalisco, México

Biologia: espécie peridomiciliar e silvestre sempre capturada atraída pela luz; encontrada naturalmente infectada por flagelados semelhantes ao T. cruzi.

8 - Triatoma brailovskyi Martínez, Carcavallo & Pelaez,1984

Tipos: holótipo macho, Colecão Rodolfo Carcavallo no Instituto Oswaldo Cruz

Distribuição: Colima, Jalisco e Nayarit, México.

9 - Triatoma bruneri (Usinger,1944): Lent & Jurberg, 1981

Tipos: California Academy of Sciences

Distribuição: Cuba

Observações: até há pouco esta espécie era consi-derada sinônimo de T. flavida (Usinger, 1944).

10 - Triatoma gomeznunezi Martinez, Carcavallo & Jurberg, 1994

Tipos: holótipo - macho, Candelaria Loxica, Portillo del Rayo, Oaxaca, México depositado na Coleção Rodolfo Carcavallo no Instituto Oswaldo Cruz

Distribuição: Oaxaca, México

Observações: o único espécime conhecido foi atraído pela luz e capturado em uma floresta tropical.

11 - Hermanlentia matsunoi (Fernandez-Loayza, 1989)

Tipos: holótipo - fêmea, Corralon, Pias, Pataz, Peru, no 2831; alótipo - macho, Corralon, Pias, Pataz, Peru, no 2832; ambos depositados na Coleção

Herman Lent do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil

Distribuição: Pataz, La Libertad, Peru

Biologia: os espécimes coletados pelo autor da espécie não estavam infectados por flagelados semelhantes ao T. cruzi.

12 - Triatoma melanosoma (Martinez, Olmedo & Carcavallo, 1987) Lent, Jurberg, Galvão & Carcavallo, 1993

Tipos: Coleção Rodolfo Carcavallo no Instituto Oswaldo Cruz

Distribuição: Misiones, Argentina

Observações: descrita originalmente como subespécie, Triatoma infestans melanosoma.

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Com auxílio do CNPq, convênio BIRD/FNS/FIOCRUZ 027/93 e Commission of the European Communities TS3 CT 920092.

+Autor de contato. Fax: [phone]. E-mail: [e-mail].

Recebido em 3 de abril de 1996

Aceito em 7 de janeiro de 1997

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Hermanlentia

n. gen.

Fig. 1: Hermanlentia matsunoi (Fernandez-Loayza, 1989).

Hermanlentia matsunoi (Fernandez-Loayza, 1989) - Figs. 2,3: cabeça vista dorsal e ventral.Fig. 4: asa anterior. Abreviaturas: Sc: subcostal, R: radial, M: mediana, Cu: cubital, Pcu: poscubital, 1A: primeira anal.

Publication Dates

• Publication in this collection
  14 Oct 1998
• Date of issue
  Mar 1997

History

• Received
  03 Apr 1996
• Accepted
  07 Jan 1997