Cinética de liberação de chumbo de solos de área de mineração e metalurgia de metais pesados

Kinetics of lead release from soils in heavy metal mining and metallurgy area

SEÇÃO II - QUÍMICA E MINERALOGIA DO SOLO

Cinética de liberação de chumbo de solos de área de mineração e metalurgia de metais pesados(¹)

Kinetics of lead release from soils in heavy metal mining and metallurgy area

Brenda Novaes Buschle^I; Jussara Kasuko Palmeiro^I; Youssef Bacila Sade^I; Vander de Freitas Melo^II; Maurício Gomes de Andrade^III; Araína Hulmann Batista^IV

^ITecnólogo em Química Ambiental. Universidade Tecnológica Federal do Paraná - UTFPR. Av. Sete de Setembro 3165, CEP 80203-901 Curitiba (PR). E-mails: [e-mail]; [e-mail]; [e-mail] ^IIDepartamento de Solos e Engenharia Agrícola, Universidade Federal do Paraná - UFPR. Rua dos Funcionários 1540, Juvevê, CEP 80035-050 Curitiba (PR). Bolsista CNPq. E-mail: [e-mail] ^IIIDepartamento de Química e Biologia, UTFPR. E-mail: [e-mail] ^IVEngenheira-Agrônoma, Mestranda em Ciência do Solo, UFPR. E-mail: [e-mail]

RESUMO

O estudo de cinética de liberação de metais pesados é uma importante ferramenta de diagnóstico ambiental de áreas contaminadas, pois determina, além dos teores acumulados liberados após tempos crescentes de equilíbrio, a taxa (velocidade) de dessorção desses poluentes para a solução do solo. Com o objetivo de avaliar a cinética de liberação de Pb de solos da área de mineração e metalurgia de metais pesados, no município de Adrianópolis (PR), vale do rio Ribeira, selecionaram-se oito solos, submetidos a diferentes formas de contaminação (solos 2, 4 e 5 - incorporação de resíduos da metalurgia de metais pesados aos perfis; solos 3, 6 e 7 - adição de Pb particulado via chaminés da fábrica; solo 8 - contaminação por passagem da água pluvial pela fábrica desativada, que escorre em direção ao rio Ribeira). O solo 1, sob mata nativa, fora da direção de caminhamento das fumaças da metalurgia, localizado a 1.560 m de distância e a 380 m acima da cota da fábrica desativada, foi escolhido como referência dos teores naturais de Pb dos solos da região. As amostras de solo, coletadas em duas profundidades (0 a 10 e 20 a 40 cm), foram submetidas a extrações sequenciais com ácido cítrico 0,1 mol L^-1 após diferentes períodos de contato (tempos acumulados: 2, 14, 38, 86, 182, 326, 518, 806 e 1.382 h). Os teores totais de Pb (extração com HF e HNO₃ concentrados e H₂O₂ 30 % v/v) foram altos (máximo de 24.755,6 mg kg^-1) e indicaram intensa contaminação dos solos. Os dados da cinética de liberação foram ajustados às equações parabólicas de difusão, sendo a liberação do Pb gradual e bifásica, com velocidade de liberação maior na primeira fase. Os solos 3 e 5 foram considerados com elevado potencial de contaminação ambiental devido aos altos teores de Pb dessorvido acumulados nas extrações sequenciais com ácido cítrico (máximo de 18.577,4 mg kg^-1). O solo 6, com baixos teores de argila, apresentou a maior velocidade (taxa) de dessorção de Pb.

Termos de indexação: adsorção específica de Pb, equação parabólica de difusão, ácido cítrico.

SUMMARY

Kinetics studies of heavy metal release are an important form of environmental diagnostics in contaminated areas, due to the possibility of determining, aside from the total release contents after increasing equilibrium times, the rate (velocity) of heavy metal to soil solution. The objective of this study was to determined Pb kinetics release from soils of the heavy metal mining and metallurgy area in Adrianópolis (PR), Brazil, in the Ribeira river valley. Eight soils were exposed to different contamination forms: (soils 2, 4 and 5 - residue incorporated in the soil profile; soils 3, 6 and 7 - sprinkled with particulate matter from the factory chimney; soil 8 - contamination by rain water flowing from the shut down factory towards the Ribeira river). Soil 1, under native forest, was chosen as reference of the natural soil Pb levels. The soil samples, collected from two layers (0-10 cm, 20-40 cm), were subjected to sequential extractions with 0.1 mol L^-1 citric acid during different periods (2; 14; 38; 86; 182; 326; 518; 806; and 1,382 h). The high total Pb contents (extracted by concentrated HF and HNO₃ and 30 % (v/v) H₂O₂) (maximum content of 24,755.6 mg kg^-1) revealed intense soil contamination. The release kinetics data were fitted to parabolic equations of diffusion; lead release was gradual and biphasic (higher in the first phase). The environmental risks were considered high in the soils 3 and 5, where the evaluated levels of total Pb accumulated were high (reaching 18,577.4 mg kg^-1). The Pb release rate was highest from soil 6, where clay content was low.

Index terms: Pb specific adsorption; parabolic diffusion equation; citric acid.

INTRODUÇÃO

As atividades de mineração são importantes geradoras de passivos ambientais. Os principais resíduos sólidos gerados por atividades mineradoras são o estéril (porção de rocha ou solo que recobre a fração que contém o metal desejado) e os rejeitos (decorrentes do beneficiamento do minério). Esses dois resíduos sólidos são geralmente depositados em áreas de grande extensão, inviabilizando uma gama de atividades e servindo como fonte de dispersão da poluição (Amaral Sobrinho et al., 1998; Dias-Júnior et al., 1998; Bosso et al., 2008).

No município de Adrianópolis (PR), vale do rio Ribeira, foram desenvolvidas por quase 50 anos as atividades de mineração e metalurgia de primeira fusão de metais pesados, principalmente Pb (mineral galena - PbS). Em 1995, a mineradora encerrou suas atividades, deixando a céu aberto cerca de 177 Gg de resíduos de beneficiamento (Eysink, 1988; Cassiano, 2001) à disposição das chuvas, enxurradas e ventos e ao contato direto da população, da flora e da fauna. Outros estudos de diagnóstico e de remediação ambiental foram desenvolvidos na área: Kummer (2008) determinou as características físico-químicas e mineralógicas dos solos e promoveu a especiação de Pb e Zn por meio de extrações seqüenciais; nos trabalhos de Barros (2010a, b) foram gerados indicadores de qualidade dos solos por meio de avaliações físicas e químicas, microbiológicas, da mesofauna e de plantas de ocorrência natural na área; Andrade (2009) encontrou teores de Pb nas águas coletadas nas redes de drenagens da área acima do limite permitido pela Resolução Conama 357/05, e os teores de Pb nos sedimentos atingiram 24.300 mg kg^-1; e Andrade et al. (2009a,b), em estudos de fitoextração e de disponibilidade de metais pesados, concluíram que o girassol foi a espécie com maior potencial para a remediação dos solos com nível intermediário de contaminação e a extração com HNO₃ 0,5 mol L^-1 fervente deve ser preferida para predição da biodisponibilidade de Pb e Zn nos solos da área.

Teores totais elevados, associados com taxa de dessorção rápida de metais pesados para a solução do solo, são condições mais deletérias ao meio ambiente, por facilitar a entrada desses poluentes na cadeia trófica e contaminar as águas subterrâneas (Roca & Pomares, 1991). Existe um equilíbrio entre as formas de metais no solo: as plantas absorvem o Pb da solução, o qual é tamponado pelas formas trocáveis, que são normalmente repostas pelas reservas do solo (formas não trocáveis e estruturais) (Alloway, 1990).

Os métodos de extração que simulam a dinâmica de absorção de Pb pelas plantas descrevem mais apropriadamente a cinética de liberação desse metal em condições de campo. Um coquetel de ácidos orgânicos de baixa massa molar (ácidos acético, fórmico, cítrico e málico, ajustados ao pH do solo) foi utilizado na comparação entre metal pesado extraído do solo e fração biodisponível para o milho (Wang et al., 2003). Na região da rizosfera, em relação à matriz do solo, são encontradas maiores concentrações de compostos orgânicos, como: aminoácidos, açúcares, ácidos orgânicos, lipídios, proteínas e enzimas, em virtude da exsudação das raízes e intensa atividade microbiana (Ali et al., 2000). Esses compostos estão diretamente relacionados com os processos de acidificação, complexação, precipitação e oxirredução que ocorrem na rizosfera, influenciando a liberação de formas não trocáveis e estruturais de metais pesados para as plantas e organismos do solo (McGrath & Zahao, 2003; Xu et al., 2007). Os ácidos orgânicos de baixa massa molar, como oxálico, cítrico, lático, succínico, entre outros, estão envolvidos nos processos de intemperismo dos minerais por meio da formação de complexos ácidos orgânicos-metal, trocas de ligantes e reações de protonação (Simard et al., 1992).

A cinética de dessorção sob diferentes condições experimentais visa simular as condições naturais de liberação de metais no solo (Melo et al., 2005). Simard et al. (1992), trabalhando com diferentes solos do Canadá, tempos de extração (equilíbrio) com ácido cítrico e distintas equações de cinética de liberação (Elovich, equação parabólica de difusão, equação função potência, equação de primeira ordem e equação de segunda ordem), verificaram que a equação parabólica de difusão descreveu, com maior exatidão (maior coeficiente de determinação e menor erro-padrão estimado), a cinética de liberação de K e Mg nas condições do estudo. As equações de difusão parabólica e de primeira ordem foram adequadas para descrição da cinética de liberação de Pb de solos argilosos e arenosos do Egito, sob duas condições de temperatura (Elkhatib et al., 1992).

O objetivo deste trabalho foi avaliar a concentração e a taxa de liberação de Pb de solos da área de mineração e metalurgia de metais pesados, no município de Adrianópolis (PR), vale do rio Ribeira, por meio de extrações sucessivas com ácido cítrico 0,1 mol L^-1.

MATERIAL E MÉTODOS

Área de estudo e amostragem dos solos

A área situa-se no município de Adrianópolis, região metropolitana de Curitiba, Paraná, mais precisamente na localidade de Panelas de Brejaúvas, distante 12 km da sede do município, próxima às margens do rio Ribeira, fronteira com o Estado de São Paulo.

O estudo foi desenvolvido a partir de oito perfis de solos de diferentes locais dentro da antiga área de mineração e metalurgia de chumbo (Figura 1 e Quadro 1). Tomou-se o solo 1 como referência dos teores naturais de Pb nos solos, por estar sob vegetação nativa e mais distante (1.560 m) e com maior diferença de cota (380 m) das atividades industriais (antiga fábrica). Outros autores fizeram a mesma escolha (Kummer, 2008; Andrade et al., 2009a,b; Barros et al., 2010a,b). Foram coletadas amostras nas camadas de 0-10 e 20-40 cm de profundidade. Os critérios para escolha dos locais de amostragem, levando em consideração principalmente os teores de Pb e a modalidade de contaminação (resíduos sólidos do beneficiamento e particulados oriundos das chaminés) da área, são apresentados por Kummer (2008) e Andrade et al. (2009a,b).

Após extração com HF e HNO₃ concentrados e H₂O₂ 30 % (v/v) em forno de micro-ondas (potência de 1.000 W, temperatura de 175 ± 5 ºC, por 10 min) (Lim & Jackson, 1986), os teores totais de Pb foram determinados por espectroscopia de emissão atômica com plasma acoplado indutivamente (ICP-AES) (Quadro 2).

A textura e características químicas da terra fina seca ao ar (TFSA) e mineralogia da argila das amostras são apresentadas no quadro 2, e os detalhes metodológicos podem ser obtidos em Kummer (2008).

Cinética de liberação de Pb

A cinética de liberação de Pb foi realizada pelo método de extrações sucessivas com ácido cítrico 0,1 mol L^-1; pH 2,5 (Melo et al., 2005). Em tubos de centrífuga de 100 mL, foram colocados 2,0 g de TFSA e 20 mL de ácido cítrico 0,1 mol L^-1. Após cada tempo de extração, a suspensão foi centrifugada para determinação dos teores de Pb no sobrenadante por ICP-AES. Às amostras remanescentes nos tubos de centrífuga adicionaram-se novas alíquotas de 20 mL do mesmo ácido, repetindo-se esse procedimento até um total de nove extrações. A cada reposição da solução extratora, os tubos foram agitados por uma hora em agitador mecânico horizontal, com cerca de 150 oscilações por minuto. O tempo de contato (agitação mais repouso) de cada extração foi variável (2, 12, 24, 48, 96, 144, 192, 288 e 576 h), resultando no tempo acumulado de 1.382 h (somatório dos nove tempos individuais de contato solo/solução). Para os tempos de 2, 12 e 24 h, os tubos foram agitados por 1 h e, em seguida, permaneceram em repouso por 1, 11 e 23 h, respectivamente. A partir de 48 h de contato (inclusive), os tubos foram agitados por 1 h no momento da adição da solução e, a cada 23 h de repouso, foram novamente agitados por mais 1 h. Por exemplo, para o tempo de 96 h de extração procedeu-se ao seguinte método: 1 h agitação + 23 h repouso + 1 h agitação + 23 h repouso + 1 h agitação + 23 h repouso + 1 h agitação + 23 h repouso (4 h de agitação + 92 h de repouso). O maior tempo individual de contato (576 h) correspondeu a 24 agitações de 1 h cada, mais 24 procedimentos de repouso de 23 h cada (552 h de repouso). O tempo acumulado de extração de aproximadamente dois meses (1.382 h) foi descrito em outros estudos como período satisfatório para análise da cinética de liberação de metais em solos (Melo et al., 2005; Elkhatib et al., 1992). A renovação da solução de ácido cítrico nos diferentes tempos de contato objetivou evitar a saturação da solução extratora e estimular a liberação do metal dos constituintes orgânicos e minerais dos solos. Outros autores também adotaram a renovação das soluções extratoras em estudos de cinética de liberação de Pb (Elkhatib et al., 1992) e de K e Mg (Song & Huang, 1988; Hundal & Pasricha, 1993; Hundal & Pasricha, 1998; Castilhos & Meurer, 2001; Meurer & Castilhos, 2001; Melo et al., 2005).

Foram ajustadas aos dados equações parabólicas de difusão: Mt/Mo = a + kt^1/2 (Hundal & Pasricha, 1993; Castilhos & Meurer, 2001), sendo t os tempos de equilíbrios acumulados (2, 14, 38, 86, 182, 326, 518, 806 e 1.382 h); Mt, os teores acumulados de Pb até o tempo t; e Mo, os teores acumulados do metal em todo o experimento (somatório dos teores das nove extrações). Os coeficientes angulares (valor k) mediram a taxa de liberação de Pb; quanto maior a inclinação da reta, maior a velocidade de liberação do metal (Elkhatib et al., 1992). O grau de ajuste dos dados à equação parabólica de difusão foi avaliado pelo valor do coeficiente de determinação (R² acima de 0,9) e pelo Erro-Padrão Estimado (baixo EPE) do modelo (Simard et al., 1992; Hundal & Pasricha, 1993; Hundal & Pasricha, 1998; Melo et al., 2005) (EPE = [Σ(M_t-M_t^I)²]/(n-2), em que Mt e Mt^I representam os teores de Pb obtidos nas extrações e calculados nas equações de cinética (valores observados e estimados), respectivamente, para o tempo t, e n é o número de pontos).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

O perfil de liberação de Pb dos solos contaminados (maiores teores totais de Pb nos solos 2 a 8 em relação ao solo 1 - Quadro 2) com soluções de ácido cítrico (Quadros 3 e 4) apresentou grande variação em função da forma de contaminação do ambiente, identificada em campo no estudo dos perfis e indicada pelas distâncias e posições dos pontos de coletas em relação à fábrica desativada (ver detalhes no Quadro 1 e Figura 1): solos 2, 4 e 5 - incorporação de resíduos da metalurgia ao perfil (Figura 2); solos 3, 6 e 7 - adição de Pb particulado via chaminés da fábrica (Figura 3); e solo 8 - contaminação por passagem da água pluvial pela fábrica, que escorre em direção ao rio Ribeira (Figura 4). As curvas de dessorção de Pb da amostra de referência 1 são apresentadas na figura 5.

A dessorção acumulada de Pb pela solução diluída de ácido cítrico (tempo de contato acumulado de 1.382 h) variou de 26,1 a 18.577,4 mg kg^-1 (Quadro 3). Esses valores foram ligeiramente inferiores aos teores totais (extração fluorídrica/nítrica) (Quadro 2); para as amostras de solos contaminados (2 a 8) a proporção de recuperação de Pb no estudo de cinética (Pb dessorvido acumulado em 1.382 h), em relação aos teores totais, variou de 71 a 96 %, valores superiores aos da amostra de referência (amostra 1 - 48 e 59 %). De acordo com Chlopecka et al. (1996), os metais pesados dos solos vindos do próprio material de origem são menos solúveis que aqueles incorporados por atividades antrópicas. De maneira geral, a dessorção de Pb com ácido cítrico foi gradual, necessitando de três extrações para liberação de mais de 50 % do acumulado nas nove etapas (Quadro 3). Já na amostra coletada na profundidade de 0 a 10 cm do solo de referência, foram necessárias cinco etapas de extrações para se atingir essa mesma proporção, indicando maior estabilidade do metal.

Os maiores teores de Pb dessorvidos em 1.382 h na camada de 0 a 10 cm nos solos 1, 2, 5, 6, 7 e 8 (Quadro 3) estão relacionados aos maiores teores totais na superfície e ao maior acúmulo de matéria orgânica (Quadro 2), que previne a lixiviação do metal para a subsuperfície (Kabata-Pendias & Pendias, 2001). A inversão desse comportamento no solo 4 (maiores teores acumulados na camada de 20 a 40 cm - Quadro 3) foi atribuída à maior contaminação direta na subsuperfície, em razão da grande mistura de rejeitos da metalurgia no perfil.

A equação de difusão parabólica descreveu satisfatoriamente a cinética de liberação do Pb dos solos com ácido cítrico (Quadro 4). O padrão de duas fases de liberação (duas retas com declividades distintas, com altos coeficientes de ajustes (valores de R²) e baixos valores de Erro Padrão Estimado - quadro 4 e figuras 2, 3, 4 e 5) também foi observado por outros autores em estudos de dessorção de Pb (Elkhatib et al., 1992; Strawn & Sparks, 2000). Em todos os solos foi observada liberação mais rápida na primeira fase, ou seja, o valor de k (coeficiente angular ou declividade da reta) foi maior (Quadro 4).

A maior liberação na primeira fase deve estar relacionada à liberação de Pb adsorvido em sítios de menor energia de adsorção (esfera externa). Com exceção do solo 6, as amostras apresentaram elevados valores de CTC e ocorrência de minerais 2:1 secundários (Quadro 2), o que favorece a adsorção não específica de metais pesados (Fontes et al., 2001). Já na segunda fase as reações de dessorção envolveriam reações de troca de ligantes (H⁺ do ácido cítrico por Pb²⁺ ligado covalentemente) e, ou, dissolução de grupos funcionais de superfície e liberação de Pb (ou de Pb(OH)⁺) adsorvidos por complexo de esfera interna nos grupos funcionais da matéria orgânica e nos grupos aluminol (-AlOH) e ferrol (-FeOH) nas bordas dos óxidos de Fe e Al e da caulinita (Stevenson, 1971; Kalbasi et al., 1978; Canellas et al., 1999; Araújo & Amaral Sobrinho, 2000; Coles & Yong, 2002; Miranda-Trevino & Coles, 2003; Yavuz et al., 2003).

Os solos 2, 4 e 5 (

Figura 2), com visível presença de rejeitos da metalurgia nos perfis (observações de campo -

Quadro 1), apresentaram altos teores de Pb dessorvidos acumulados em 1.382 h de cinética (

Quadro 3). A textura arenosa da amostra de 20 a 40 cm do solo 5 (

Quadro 2) deveu-se à grande ocorrência de rejeitos grosseiros do tamanho areia, o que pode ter contribuído para menor solubilização de Pb nos três primeiros tempos de extração em relação aos solos 2 e 4. O coeficiente angular da reta na segunda fase da cinética das amostras desse ponto também foi inferior (

Quadro 4). A contaminação no solo 2 não foi por destinação direta dos rejeitos sobre o solo, mas sua posição intermediária na encosta do terreno favoreceu o acúmulo de colúvio (mistura de sedimentos e rejeitos da metalurgia) vindo das cotas mais altas. O maior coeficiente angular da equação da reta ajustada ao solo 2 na profundidade de 20 a 40 cm (5,37 na primeira fase -

Quadro 4) em relação ao solo 5 refletiu o efeito favorável à solubilização do rejeito por sua mistura íntima aos coloides do solo no processo erosivo. No ponto 5 observou-se que os rejeitos da mineração ainda estavam preservados e com maior ocorrência na superfície do solo. Já no solo 2, no estudo do perfil, verificou-se que as partículas de rejeitos estavam distribuídas ao longo dos horizontes mais superficiais (depositados via colúvio - evidência morfológica de descontinuidade litológica) e em estado mais avançado de alteração (menor tamanho e perda do aspecto vítreo). As amostras coletadas nas duas profundidades do solo 2 apresentaram comportamentos semelhantes quanto ao teor dessorvido acumulado de Pb (cerca de 3.500 mg kg

^-1 -

Quadro 3).

Os solos contaminados sob influência de material particulado emitido pelas chaminés da antiga fábrica foram representados pelos solos 3, 6 e 7 (Figura 3). Outros estudos na mesma área também identificaram que a deposição atmosférica foi a fonte responsável pela intensa contaminação de Pb nos solos argilosos do entorno da fábrica (Andrade et al., 2009a,b; Barros et al., 2010a,b). Considera-se que a contaminação oriunda de material particulado proporcionou maior risco ao meio ambiente e à população, pois, segundo Andrade et al (2009b), essa fonte de contaminação determinou os maiores teores de Pb biodisponível na área. O maior teor dessorvido em 1.382 h no solo 3 (Quadro 3) refletiu sua maior proximidade a uma das chaminés da fábrica e deveu-se às suas características favoráveis ao acúmulo de Pb (altos teores de matéria orgânica e argila e ocorrência de esmectita - Quadro 2); o somatório desses dois efeitos (deposição e acúmulo) resultou em maior contaminação do solo. As amostras de solo do ponto 3 (local mais próximo à fábrica - Quadro 1) foram coletadas às margens de uma estrada na saída do pátio da fábrica e no caminhamento da fumaça de uma das chaminés. O solo 6, um pouco mais distante da fábrica (Quadro 1), estava localizado no antigo trajeto da fumaça expelida pela chaminé principal. Por ser formado a partir do intemperismo de quartzito (Quadro 1), sua textura arenosa (Quadro 2) não favoreceu a retenção e acúmulo de Pb no perfil (Quadro 3). Os teores dessorvidos acumulados em 1.382 h foram relativamente baixos comparados aos das demais amostras, nas duas profundidades (724,6 e 34,7 mg kg^-1), superando apenas os teores da amostra de referência 1. Aliado aos baixos teores de argila, o solo 6 apresentou os menores teores de carbono orgânico. Quanto à cinética de liberação, verificou-se que na profundidade de 20 a 40 cm do solo 6 o Pb foi liberado mais rapidamente (maior coeficiente angular em relação às demais amostras - Quadro 4), refletindo a pouca retenção devido aos baixos teores de argila e matéria orgânica do solo. A maior distância vertical e horizontal do solo 7 à fabrica (Quadro 1) reduziu a sua contaminação com Pb particulado, em relação ao solo 3 (Quadro 3).

O ambiente contaminado por influência de lavagem da fábrica (rica em poeiras e resíduos da metalurgia) por água pluvial (faixa compreendida entre o rio Ribeira e a fábrica - Figura 1) foi representado pelo ponto 8 (Quadros 3 e 4 e Figura 4). Em avaliação preliminar da área (dados não publicados), os teores totais de Pb nas pilhas de resíduos de vários aspectos e cores deixadas no pátio da fábrica chegaram à ordem de 200.000 mg kg^-1. A porção mais superficial do solo 8, devido à constante recarga de Pb com a água de escorrimento superficial e ao menor potencial de adsorção de metal, por sua menor CTC e teor de argila (Quadro 2), apresentou maior liberação acumulada de Pb em 1.382 h (8.731,1 mg kg^-1), em relação à camada de 20 a 40 cm (3.435,8 mg kg^-1 de solo).

CONCLUSÕES

1. A descrição da cinética de liberação de Pb pela equação parabólica de difusão mostrou que o processo ocorreu, com diferentes taxas, em duas fases, sendo a taxa de liberação maior na primeira fase.

2. A amostra de subsuperfície do solo 6 (arenoso) apresentou a maior velocidade (taxa) de dessorção de Pb. Contudo, o reduzido acúmulo do metal durante as atividades de mineração e metalurgia na área (teor total de apenas 48,7 mg kg^-1) sugere baixo risco ambiental deste solo.

3. Mesmo apresentando baixo teor de argila (48 g kg^-1), a alta ocorrência de resíduos da metalurgia do tamanho areia na amostra de 0 a 10 cm do solo 5 resultou em elevado tamponamento de Pb, com teor dessorvido acumulado do metal em 1.382 h de 18.577,4 mg kg^-1.

4. O solo 3 argiloso mais próximo da antiga fábrica e sujeito à adição de Pb particulado oriundo da chaminé também foi considerado crítico para contaminação ambiental, com elevada liberação já na primeira extração (2 h de contato: 2.808,1 mg kg^-1).

5. A incorporação dos rejeitos da metalurgia no perfil favoreceu sua solubilização e disponibilidade de Pb.

LITERATURA CITADA

Recebido para publicação em novembro de 2009 e aprovado em setembro de 2010.

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(1

) Parte do trabalho de conclusão de curso de graduação dos três primeiros autores, apresentado à Universidade Tecnológica Federal do Paraná - UTFPR.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  28 Jan 2011
• Data do Fascículo
  Dez 2010

Histórico

• Aceito
  Set 2010
• Recebido
  Nov 2009