Nitrogênio, carbono e compactação do solo como fatores limitantes do processo de recuperação de matas ciliares

Soil nitrogen, carbon and compaction as limiting factors for the recovery of degraded riparian forests

DIVISÃO 2 - PROCESSOS E PROPRIEDADES DO SOLO

COMISSÃO 2.1 - BIOLOGIA DO SOLO

Rafael Leandro de Figueiredo Vasconcellos^I; Daniel Bini^II; Alessandra Monteiro de Paula^III; Joice Bonfim Andrade^II; Elke Jurandy Bran Nogueira Cardoso^IV

^IDoutor em Solos e Nutrição de Plantas, Departamento de Ciência do Solo - DCS, Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz" - ESALQ/USP. Av. Pádua Dias, 11. CEP 13418-900 Piracicaba (SP), Brasil. E-mail: [e-mail]

^IIDoutorandos em Solos e Nutrição de Plantas, DCS/ESALQ/USP. E-mail: [e-mail]; [e-mail]

^IIIProfessora Adjunta, Universidade Federal do Paraná, Campus Palotina. Rua Pioneiro, 2153, Jardim Dallas. CEP 85950-000 Palotina (PR), Brasil. E-mail: [e-mail]

^IVProfessora Titular Aposentada, DCS/ESALQ/USP. E-mail: [e-mail]

RESUMO

A recuperação de áreas de floresta, principalmente de matas ciliares, tornou-se fator-chave para a adequação ambiental da agricultura, com o propósito de proteger os recursos hídricos e a biota. Entretanto, o cultivo agrícola tradicional, além de ter alterado a ciclagem de nutrientes com a perda de matéria orgânica, biomassa e atividade microbiana, causou também a compactação do solo, o que influencia a posterior implantação de reflorestamentos. O objetivo deste trabalho foi identificar quais atributos do solo (físicos, químicos e microbiológicos) mais influenciam o teor de C, N, P e umidade da serapilheira em áreas de mata ciliar com diferentes idades de recuperação (20, 10 e cinco anos), em comparação com uma área nativa (NT). A partir da ANOVA e dos testes de médias (Duncan) e correlação (Pearson), foram verificados quais atributos acompanham o tempo de recuperação e qual a relação entre eles. A análise multivariada de partição da inércia a partir da análise de redundância (pRDA) foi feita a fim de identificar quais atributos do solo foram mais importantes para discriminar entre as áreas, com base nos teores de C, N, P e umidade da serapilheira encontrados nessas áreas. Maior relação C/N da serapilheira foi encontrada nas áreas de 20 (26,8) e de cinco (29,9) anos. Entre os atributos microbiológicos avaliados, observou-se que a respiração basal do solo (C-CO₂), o carbono da biomassa microbiana (CBM) e a atividade das enzimas desidrogenase e urease foram diretamente proporcionais ao aumento da idade das áreas. O C e N totais do solo, o N-NO₃, o nitrogênio da biomassa microbiana (NBM), a atividade das enzimas desidrogenase e urease, bem como a macroporosidade correlacionaram-se positivamente e a microporosidade, negativamente, com o C e N da serapilheira. A partir da pRDA, o NBM e o carbono total do solo foram os atributos mais importantes para explicar o teor de N e C da serapilheira; a explicação compartilhada foi mais da metade de toda a explicação observada ou 28,2 %. A melhoria das condições físicas do solo e a adição de matéria orgânica que resultam na formação de uma serapilheira mais rica em N pode ser uma forma de melhorar as condições microbiológicas e químicas do solo e de acelerar o processo de recuperação.

Termos de indexação: atividades da desidrogenase e urease, biomassa microbiana, ciclagem de nutrientes, compactação do solo, recuperação de áreas degradadas.

ABSTRACT

Forest recovery, especially of riparian forests, has become a key factor in the environmental planning of agriculture, to protect water resources and the biota. However, traditional agricultural crops have not only affected nutrient cycling by the loss of organic matter and of microbial biomass and activity, but also increased soil compaction, which can later affect reforestation. The aim of this study was to identify the soil (physical, chemical and microbiological) properties that most influence the litter moisture contents of C, N, and P in areas of recovering riparian forests (20, 10 and 5 years old), in comparison with a native site (NT). The analyses ANOVA, Duncan's test and Pearson's correlation were used to identify the properties influenced by time of recovery and to identify the relationship between them. Multivariate analysis and partition of inertia (pRDA) were used to identify the most important soil properties to explain variations in litter C, N, P, and moisture content. The highest litter C:N ratios (26.8 and 29.9, respectively) were found at the recovery sites after 20 and 5 years. Among the microbiological properties, basal respiration (CO₂-C), microbial biomass carbon (MBC) and dehydrogenase and urease activities increased with the age of the recovery sites. Soil total C and N, NO₃-N, microbial biomass nitrogen (MBN) and dehydrogenase and urease activities showed a positive correlation with litter C and N content, while microporosity shower a negative correlation. According to the pRDA analysis, NBM and soil C were the most important variables to explain litter C and N content. Besides, these variables together explained more than half of the total variation or 28.2 %. The improvement of the soil physical conditions and the addition of organic matter with higher N content could be a possibility of improving the soil microbiological and chemical conditions and accelerate the recovery process.

Index terms: dehydrogenase and urease activity, microbial biomass, nutrient cycling, soil compaction, land restoration.

INTRODUÇÃO

Historicamente, grandes áreas florestais foram substituídas por culturas agrícolas para permitir a produção de alimentos. No entanto, com o melhoramento dessas culturas, em razão do avanço científico e tecnológico, a cada safra tem-se alcançado maiores produtividades em uma mesma área cultivada, reduzindo a pressão da expansão de áreas produtivas sobre áreas florestais nativas (Goldewijk & Ramankutty, 2007). Nesse sentido, muitas áreas florestais convertidas em áreas agrícolas e pastagens encontram-se hoje em processo de recuperação, demandando uma série de práticas e informações que viabilizem o restabelecimento da comunidade vegetal, associada à manutenção dos processos da microbiota do solo, como a ciclagem de nutrientes.

A floresta atlântica brasileira encontra-se totalmente fragmentada, possuindo mais de 80 % dos fragmentos com menos de 50 ha e com apenas 1 % de floresta intacta (Ribeiro et al., 2009). Dentre os vários ecossistemas impactados pela ação antrópica, destacam-se as matas ciliares, que são fundamentais para proteger os rios do assoreamento e da erosão dos solos, além de funcionar como refúgio para a fauna e como corredores ecológicos, ainda protegendo os animais bentônicos (Bagatini et al., 2012). As matas ciliares são inclusive classificadas como áreas de preservação permanente pelo código florestal (Lei nº 12651/12), o que torna a recuperação delas uma obrigatoriedade. Com isso, essas matas, antes utilizadas como pasto e lavoura, necessitam ser recuperadas para que suas funções sejam restabelecidas.

Um planejamento prévio e amplo conhecimento da área são fundamentais para o processo de recuperação. Após a escolha e delimitação do local, é importante conhecer o histórico de uso do solo e escolher as espécies nativas a serem plantadas. No desenvolvimento inicial das plantas, o majejo deve visar o controle de pragas como formigas cortadeiras e a melhoria das condições edáficas, como descompactação, aumento do teor de matéria orgânica, regulação do pH, aumento da CTC e do teor de nutrientes limitantes como P e N.

A conversão de áreas florestais em áreas de produção agrícola altera a dinâmica da ciclagem de nutrientes no sistema solo-planta-atmosfera, refletindo diretamente na diminuição da matéria orgânica do solo (MOS) (Murty et al., 2002). De acordo com esses autores, a conversão de áreas florestais em áreas de cultivo ocasiona perda média de 22 % do carbono armazenado na MOS, com consequências diretas na ciclagem de macronutrientes como o N e o P. Além disso, a compactação do solo, em razão da redução da porosidade desse, influencia negativamente o processo de recuperação ao impedir o desenvolvimento radicular e estimular a desnitrificação e a redução da aeração e atividade microbiana dele (Silva et al., 2011), interferindo na decomposição da matéria orgânica e ciclagem de nutrientes.

O processo de decomposição é essencial para a manutenção da fertilidade do solo em áreas sob processo de recuperação recente (Prescott, 2005). É na serapilheira que se encontra a etapa crítica da ciclagem de nutrientes em ecossistemas florestais (Prescott, 2005), visto que sua qualidade e diversidade são fundamentais para a manutenção da ciclagem biogeoquímica, em que os microrganismos têm papel fundamental. Atividade enzimática, como a da desidrogenase e a da urease, também está envolvida com a ciclagem de nutrientes, com carbono (C) e N do solo, sendo sensível ao impacto ambiental (Chodak & Nikliñska, 2010).

Em florestas tropicais, a qualidade dos compostos de C é o fator mais determinante da taxa de decomposição, em relação a diferentes razões de C/N e N/P da serapilheira (Hättenschwiler & Jørgensen, 2010), o que indica grande influência dos compostos de C na capacidade da microbiota em decompor a serapilheira. Outros trabalhos também têm destacado a influência da composição da serapilheira sobre os atributos microbiológicos, como o teor de C e o de N microbianos (Ndaw et al., 2009).

Durante o processo de recuperação ambiental, a qualidade da serapilheira dependerá diretamente de um manejo adequado do solo e das espécies vegetais utilizadas no processo de recuperação. Em razão disso, os impactos causados, por exemplo, pela compactação do solo e, ou, perdas de nutrientes, influenciarão na qualidade da serapilheira e retardarão o processo de recuperação.

Objetivou-se com este trabalho avaliar a interação entre alguns atributos microbiológicos, químicos e físicos do solo e os principais nutrientes da serapilheira (C, N e P), para identificar quais atributos influenciam a composição da serapilheira e ainda evidenciar quais nutrientes são mais limitantes no processo de recuperação ambiental.

MATERIAL E MÉTODOS

Áreas de Estudo

Uma área nativa de floresta estacional semidecídua (NT) foi comparada com três áreas com diferentes tempos de recuperação, cinco (R05), 10 (R10) e 20 (R20) anos, localizadas no Estado de São Paulo, Brasil (Figura 1) (Quadro 1). O clima local é o Cwa com precipitação pluvial média entre 1.100 e 1.700 mm anuais, com duas estações bem definidas: inverno seco e verão chuvoso, segundo a classificação de Köppen.

As amostras de solo foram coletadas em janeiro de 2010, na profundidade de 0-20 cm, e as de serapilheira, em quadrantes de 25 x 25 cm. Selecionaram-se 15 quadrantes com 10 x 10 m dentre os 30 demarcados nas quatro áreas de estudo.

Avaliação dos atributos químicos e físicos do solo e da serapilheira

A densidade do solo, a macroporosidade, a microporosidade e as frações silte, argila e areia foram analisadas a partir de amostras indeformadas com auxilio de anéis de aço inox na profundidade de 0-5 cm, segundo Embrapa (1997). As amostras foram saturadas em bandejas contendo água até dois terços dos anéis e submetidas a potenciais de pressão de -1 e -6 kPa, em mesa de tensão. A macroporosidade foi determinada pela diferença entre o solo saturado e submetido à pressão de -6 kPa e a microporosidade, pela tensão em -6 kPa. Após secagem em 105 ^oC por 48 h, as amostras foram pesadas e a densidade do solo calculada.

Amostras de solo foram secas em estufa (105 ^oC), peneiradas (4 mm) e utilizadas para fazer a análise química do solo, seguindo os métodos de Raij et al. (2001) e sendo avaliados: pH do solo em KCl e em H₂O, P disponível (resina), K⁺ (Mehlich-1), Al³⁺ (KCl), H+Al (SMP), Ca²⁺ (resina), Mg²⁺ (resina), SB (soma de bases) e CTC (capacidade de troca de cátions - método indireto) (Quadro 2).

Os carbono (C) e nitrogênio (N) totais do solo e os da serapilheira foram avaliados pelo método de combustão total, utilizando-se o analisador elementar LECO-CN 2000. Para essa análise, o solo e a serapilheira foram secos a 45 °C por 48 h e moídos. Avaliaram-se os teores de N-NH₄ e N-NO₃ do solo por destilação, utilizando o solo úmido (Keeney & Nelson, 1982); e o teor de P da serapilheira, segundo Murphy & Riley (1962). A umidade da serapilheira foi avaliada pela diferença entre a amostra in natura e a seca a 45 ^oC, por 48 h.

Avaliação dos atributos microbiológicos do solo

Para a análise microbiológica, as amostras de solo foram armazenadas em câmara fria em sacos plásticos e analisadas no máximo uma semana após a coleta, sendo essas mantidas em temperatura ambiente por até 12 h antes dos ensaios. Para determinar o carbono da biomassa microbiana (CBM) e o nitrogênio da biomassa microbiana (NBM), utilizou-se o método de fumigação-extração (Vance et al., 1987). O NBM foi quantificado pelo método da ninhidrina (Joergensen & Brookes, 1990). Para os cálculos, foram utilizados os coeficientes de conversão de kc=0,4 para CBM e kn = 0,54 para NBM (Kaschuk et al., 2010).

A atividade microbiana foi determinada pela respiração basal (C-CO₂) em amostras de 50 g de solo, incubadas por 20 dias a 28 ^oC. O CO₂ liberado foi quantificado por titulação, segundo Alef (1995). As enzimas analisadas foram a desidrogenase (Casida et al., 1964) e urease (EC 3.5.1.5.) (Tabatabai & Bremner, 1969).

Análise Estatística

O teor de N-NO₃, N-NH₄, C total e N total do solo e da serapilheira e o P da serapilheira, além do CBM, NBM, C-CO₂, atividade da urease e da desidrogenase, foram submetidos à análise de variância (ANOVA) e comparados pelo teste de Duncan (p0,05) e pela correlação de Pearson (p<0,05), utilizando-se o aplicativo SAS 9.2 (SAS, 1999).

Para identificar quais grupos de variáveis ambientais poderiam explicar os dados de C, N e P da serapilheira, utilizou-se a partição da variância a partir da análise de Redundância (pRDA). A decomposição da variância foi feita por utilização de variáveis separadas entre variáveis ambientais com ou sem covariáveis (Borcard et al., 1992). As variáveis ambientais foram separadas em três grupos: I - físicas (densidade do solo, macro e microporosidade), II - químicas (carbono e nitrogênio do solo, N-NH₄, N-NO₃, fósforo disponível do solo e SB) e III - microbiológicas (CBM, NBM, C-CO_2, atividades da desidrogenase e da urease). A significância estatística da pRDA foi avaliada pelo teste de Permutação de Monte Carlo (p<0,05). A partir do método de "forward selection", as variáveis que foram significativas (p<0,05) foram utilizadas para fazer a análise de Redundância (RDA) final. A atividade da desidrogenase foi retirada da análise por causa do efeito de multicolinearidade. As análises multivariadas foram realizadas com auxílio do programa Canoco 4.5 (Ter Braak & Smilauer, 1998).

RESULTADOS

Em relação às características do solo, observaram-se diferenças no tipo de solo, na densidade do solo e na macroporosidade. Latossolos são caracterizados por apresentar teor de argila relativamente uniforme ao longo do perfil e, consequentemente, macro e microporosidade também proporcionais ao longo do perfil, enquanto Argissolos tendem a apresentar macroporosidade maior nas camadas superficiais, como consequência da migração da argila para o horizonte subsuperficial diagnóstico. Já os Nitossolos são distinguidos por teores de argila acima de 60 %, com estrutura em blocos ou prismática bem desenvolvida, com predomínio de microporosidade e podendo apresentar discreto aumento no teor de argila em profundidade (Oliveira, 1999). A microporosidade do solo evidenciou-se semelhante entre as áreas NT e R10 (textura média) e entre R20 e R05 (argiloso). Contudo, a macroporosidade foi maior na área NT e semelhante entre as áreas mais antigas em recuperação (R20 e R10) (Quadro 2).

Os atributos que acompanharam o tempo de recuperação ou foram maiores nas áreas mais antigas são C total do solo, N-NO₃, CBM, C-CO₂ e atividades da urease e desidrogenase (p0,05) (Quadro 3). Entretanto, o NBM não diferiu entre as áreas em recuperação e o teor de N-NH₄ divergiu apenas entre NT e R10, em relação à área R05.

O teor de C e o de N da serapilheira foram maiores na área NT e seguiu da área em recuperação mais nova (R05) para a mais antiga (R20) (Quadro 3). O teor de P na serapilheira foi maior nas áreas R05 e R20 (Quadro 3). A relação C/N da serapilheira encontrada nas áreas foi: NT = 18,52; R20 = 26,8; R10 = 23,27; e R05 = 29,9 e a relação C:P da serapilheira, NT = 585; R20 = 211; R10 = 441; e R05 = 275.

O NBM, a atividade da desidrogenase, o C e o N totais do solo tiveram correlação com o C e o N da serapilheira (Quadro 4). Observou-se também relação negativa da microporosidade e positiva da macroporosidade com o C e o N da serapilheira (Quadro 4).

Análise Multivariada

Dos 28,1 % da variância total explicada por todas as variáveis ambientais, 10,4 % foram explicadas pela intersecção entre os três grupos de variáveis selecionadas (Figura 1a). Os principais grupos que mais explicaram a variância foram as variáveis químicas (SB e C do solo) com 5 % e a variável microbiológica (NBM) com 6,3 %. A macroporosidade sozinha explicou apenas 1,5 % da variância.

A RDA feita com todas as variáveis ambientais selecionadas (figura 1b) indicou o efeito do NBM e da macroporosidade sobre o C e o N da serapilheira. Com a RDA, explicaram-se, pelo eixo 1, os 81,7 % da separação da área nativa daquelas em recuperação (R20, R10 e R05). Foi também importante observar o efeito negativo do P da serapilheira nas variáveis ambientais (Figura 1b).

DISCUSSÃO

A baixa concentração de N da serapilheira encontrada nas áreas R20 e R10 representa um fator limitante relacionado à recuperação ambiental. A maior ciclagem bioquímica de N em ambientes pobres desse nutriente provocou redução da concentração de N da serapilheira (Gama-Rodrigues & Barros, 2002), o que tendeu a aumentar a relação C/N do material orgânico e influenciar a mineralização pela microbiota. Essa importante relação entre a atividade microbiana e com os nutrientes da serapilheira foi corroborada pela correlação encontrada entre a atividade da enzima desidrogenase e NBM com o C e o N da serapilheira (Quadro 4). A correlação negativa observada entre microporosidade e o C e o N da serapilheira indicaram um efeito negativo sobre a ciclagem de nutrientes e influência negativa da compactação sobre a microbiota do solo envolvida na decomposição da matéria orgânica. Em solos compactados ou mais argilosos que apresentam valores observados superiores ao intervalo proposto por Reichert et al. (2003), de 1,25 a 1,30 Mg m^-3, estabelecido a partir do indicador de qualidade estrutural do solo IHO para solos argilosos, como foi o caso das áreas R20 e R05, ocorre maior proteção da matéria orgânica, de modo a reduzir a disponibilidade de nutrientes a partir da mineralização (Silva et al., 2011). Além disso, possivelmente, a maior abundância e diversidade vegetal também tenham contribuído para as diferenças na ciclagem de nutrientes, em relação às demais áreas. Maiores teores de P também foram encontrados nas áreas R20 e R05. Isso pode ter ocorrido em razão da micorrização e maior atividade de fosfatases ou mesmo por estar relacionado ao histórico das áreas. Contudo, novos estudos são necessários para se chegar à conclusão concreta.

A textura e a compactação do solo podem ter sido importantes para as concentrações de N-NO₃ e N-NH₄ encontradas. Áreas desmatadas tendem a ter menor concentração de C e de N em razão da perda por decomposição da matéria orgânica estável e por lixiviação dos nutrientes, como N-NO₃ (Murty et al., 2002), o que pode explicar a redução gradativa do N-NO₃ em relação a idade das áreas em recuperação. A compactação do solo (aumento da densidade do solo e da microporosidade), além de interferir negativamente na atividade microbiana, em conjunto com solos com textura mais argilosa, pode reduzir a aeração e estimular os microrganismos desnitrificantes (Jackson et al., 2008; Silva et al., 2011). A transformação do N-NH₄ em N-NO₃ pelo processo de nitrificação é estimulada pela matéria orgânica e pela maior mineralização (Siqueira Neto et al., 2010). Contudo, a maior relação C:N da serapilheira na área R20 pode estar influenciando a mineralização de N e, consequentemente, a concentração final de N amoniacal.

A respiração basal e o CBM do solo aumentaram concatenados com a idade das áreas e ocorreu uma relação direta com o aumento do C total do solo. Isso pode ser explicado pelo maior tempo de acúmulo de matéria orgânica estável e também pela maior estabilidade na atividade microbiana. Nesse sentido, o manejo adotado para a recuperação das áreas, com redução da perda de C e a da compactação do solo, e também buscando maior quantidade e diversidade vegetal e de serapilheira depositada sobre o solo, auxiliou na maior estabilidade da microbiota (Dinesh et al., 2003; Allison & Jastrow, 2006).

Nas áreas R20, R10 e R05 não houve diferenças em relação à NBM, sendo menores que o valor encontrado em NT. Esse fato pode ser decorrente da necessidade de N e de condições menos favoráveis ao estabelecimento mais prolongado da biomassa microbiana. Monteiro & Gama-Rodrigues (2004), estudando a influência nutricional da serapilheira sobre a biomassa microbiana em mata atlântica montana, observaram a importância da qualidade da serapilheira e principalmente do N, para a biomassa microbiana. Além disso, a biomassa microbiana geralmente apresenta maiores valores em ambientes mais estáveis e com maior quantidade de nichos e fontes de matéria orgânica com melhor qualidade (Kaschuk et al., 2010).

A sensibilidade da biomassa microbiana ao tempo de recuperação foi tão evidente quanto aquela observada para a atividade das enzimas desidrogenase e urease. A relação entre atividade da desidrogenase e a da urease com o C e o N do solo é amplamente conhecida (Badiane et al., 2001; Nogueira et al., 2006; Nayak et al., 2007). Essas enzimas são sensivelmente modificadas por alterações desses atributos do solo e isso pode ser reflexo do tipo de manejo, da qualidade e da quantidade do C disponível (Chodak & Nikliñska 2010). No entanto, as relações entre a atividade microbiana do solo e a dos atributos químicos, como C e N do solo, com a serapilheira foi influenciada pela diversidade vegetal (Souza et al., 2012). Nesse caso, a utilização de espécies que proporcionem menor relação C/N pode auxiliar na maior atividade microbiana do solo e maximizar a ciclagem de nutrientes.

A análise univariada evidenciou que o C do solo e o teor de N foram importantes para as diferenças encontradas entre as áreas estudadas. A análise de pRDA também mostrou a importância do manejo e da qualidade do material orgânico do solo e da umidade sobre a microbiota e sua interação com os atributos químicos e físicos (Figura 1). Pela pRDA, observou-se que o NBM e os atributos químicos do solo (SB e C orgânico) foram os principais fatores para a discriminação das áreas (Figura 1a). Contudo, a interação desses atributos com a macroporosidade representou mais da metade da explicação da variância. Isso indicou a importância de um manejo adequado, como a descompactação e a melhoria da qualidade do material orgânico e nutricional do solo para uma adequada recuperação ambiental. A NBM, reconhecido indicador de qualidade e manejo do solo (Kaschuk et al., 2010) indicou a necessidade da melhoria das condições físicas e químicas e ainda evidenciou a importância do aporte de N para a qualidade da serapilheira. De acordo com Pengthamkeerati et al. (2011), a partir do estudo do efeito da compactação do solo, da adição de material orgânico e do manejo da biomassa e atividade microbiana, sugeriu-se que a matéria orgânica pode reduzir os efeitos da compactação sobre a microbiota do solo. O P da serapilheira não foi fator fundamental para explicar a separação das áreas pela idade de recuperação no atual estudo; contudo, é um nutriente limitante para a recuperação de áreas degradadas. A utilização de compostos orgânicos e plantio com mudas micorrizadas são formas importantes para reduzir o efeito da limitação de P para o desenvolvimento das plantas (Mendes-Filho et al., 2010.).

CONCLUSÕES

1. A quantidade e a qualidade do nitrogênio da serapilheira refletiram diretamente no aporte de nitrogênio microbiano. Contudo, a atividade microbiana representada pela atividade enzimática, respiração basal e carbono microbiano foi importante para discriminar as áreas quanto à idade de recuperação, mesmo com limitação de N, principalmente em razão do carbono do solo.

2. O nitrogênio da serapilheira foi o principal nutriente limitante para a recuperação das áreas, principalmente devido a influência da compactação.

AGRADECIMENTOS

À FAPESP, pelo auxilio financeiro para o desenvolvimento desse projeto, e ao CNPq, pela bolsa de produtividade científica concedida à Dra. Elke Jurandy Bran Nogueira Cardoso.

LITERATURA CITADA

Recebido para publicação em 21 de novembro de 2012

Aprovado em 25 de junho de 2013

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Nitrogênio, carbono e compactação do solo como fatores limitantes do processo de recuperação de matas ciliares

Soil nitrogen, carbon and compaction as limiting factors for the recovery of degraded riparian forests

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  17 Dez 2013
• Data do Fascículo
  Out 2013

Histórico

• Recebido
  21 Nov 2012
• Aceito
  25 Jun 2013