Quebra de dormência de videiras cv. Benitaka com o uso de hidrolato de pau-d'alho (Gallesia integrifolia)

Bud break of 'Benitaka' grapevines treated with Gallesia integrifolia hydrolate

BIOTECNOLOGIA BIOTECHNOLOGY

Quebra de dormência de videiras cv. Benitaka com o uso de hidrolato de pau-d'alho (Gallesia integrifolia)¹

Bud break of 'Benitaka' grapevines treated with Gallesia integrifolia hydrolate

Aline José Maia^I; Kátia Regina Freitas Schwan-Estrada^II; Cacilda Márcia Duarte Rios Faria^III; Virlene do Amaral Jardinetti^IV; Renato Vasconcelos Botelho^V

^IDoutoranda do programa Pós-Graduação em Agronomia-UEM - Maringá-PR – E-mail: [e-mail]

^IIEngª. Agrª. Dr. Prof. associado do Depto. de Agronomia -UEM. Bolsista PQ – E-mail: [e-mail]

^IIIEngª. Agrª. Dr. Prof. Adjunto do Depto. de Agronomia /UNICENTRO - Guarapuava-PR E-mail: [e-mail]

^IVMestranda do programa de Pós- Graduação em Agronomia/UEM – E-mail: [e-mail]

^VEng. Agr. Dr. Prof. Adjunto do Depto. de Agronomia/ UNICENTRO, Setor Fruticultura. E-mail: [e-mail]

RESUMO

Em regiões tropicais, com ajuda da aplicação de produtos químicos para induzir a quebra de dormência, é possível obter duas safras anuais de videira. No entanto, a eficácia da utilização destes produtos é questionável, pois sua alta toxicidade é um fator preocupante. Neste sentido, o objetivo do trabalho foi avaliar o efeito da aplicação do hidrolato obtido de pau-d'alho (Gallesia integrifolia) na brotação, produtividade e atividade das enzimas peroxidase e catalase em videiras cv. Benitaka. O experimento foi conduzido em vinhedo comercial no município de Marialva, Estado do Paraná, Brasil, em dois ciclos consecutivos: 2011, de agosto a dezembro, e 2012, de janeiro a julho. Os tratamentos consistiram nas seguintes doses de hidrolato de pau-d'alho: 0; 50; 100; 150 e 200 mL L^-1, além da testemunha positiva com cianamida hidrogenada a 20 mL L^-1. Foram avaliadas as variáveis: porcentagem de gemas brotadas, número de cachos, peso dos cachos, produtividade (t ha^-1), atividade das enzimas catalase e peroxidase, e teor de açúcares redutores nas gemas. Na porcentagem de gemas brotadas, houve efeito quadrático em função das doses do hidrolato de pau-d'alho com máxima brotação estimada para as doses de 108,8 e 97 mL L^-1 de hidrolato de pau-d'alho para o primeiro e segundo ciclos, respectivamente, com resultados semelhantes ao tratamento-padrão com cianamida hidrogenada. Os tratamentos com hidrolato de pau-d'alho também incrementaram o número e o peso dos cachos e a produtividade, apresentando também efeito quadrático em função das doses. Verificou-se, ainda, redução da atividade das enzimas catalase, peroxidase e para os teores de açúcares redutores nas gemas para as plantas tratadas com hidrolato de pau-d'alho, evidenciando seu modo de ação via injúrias oxidativas, similarmente ao efeito do tratamento convencional com cianamida hidrogenada. Com base nos resultados obtidos, o hidrolato de pau-d'alho, nas doses entre 100 e 150 mL L^-1, pode ser uma alternativa para a quebra de dormência de videiras cv. Benitaka em regiões tropicais para a viticultura sustentável.

Termos para indexação:Vitis vinifera, cianamida hidrogenada, brotação, sustentabilidade, produtividade.

ABSTRACT

In tropical regions, with the help of applying chemicals to induce dormancy, it is possible to obtain two grapevine annual harvests. However the effectiveness of the use of these products is questionable because of its high toxicity is a concern. In this sense, the objective of this study was evaluate the effect of a hydrolate obtained from Gallesia integrifolia in the sprouting, yield and enzyme activity of peroxidase and catalase on grapevines 'Benitaka'. The experiment was realized in commercial vineyard in the city of Marialva, state of Paraná, Brazil, in two consecutive cycles: 2011, August to December and 2012, January to July. The treatments consisted of the following doses of Gallesia hydrolate: 0, 50, 100, 150, 200 mL L^-1, besides the positive control with hydrogen cyanamid to 20 mL L^-1. It was evaluated the following variables: percentage of sprouting, number of clusters, cluster weight, yield (t ha^-1), activity of catalase and peroxidase and content of reducing sugars in the buds. For the percentage of sprouting, there was a quadratic effect depending on the doses of Gallesia hydrolate with budburst estimated maximum doses of 108.8 and 97 mL L^-1 of hydrolate for the first and second cycle, respectively, with similar results to treatment with hydrogen cyanamid. Treatments with Gallesia hydrolate also increased the number and the mass of clusters and the yield, with a quadratic effect depending on the dose. It was also verified the reduced activity of catalase, peroxidase and for the reduced sugars in the buds for plants treated with Gallesia hydrolate, showing its mode of action via oxidative stress, similar to the effect of treatment with conventional hydrogen Cyanamid. Based on the results obtained the Gallesia hydrolate in the doses between 100 and 150 mL L^-1 can be an alternative to break dormancy of grapevine 'Benitaka' in tropical regions for sustainable viticulture.

Index terms:Vitis vinifera, grapes, sprouts, sustainability, dormancy.

INTRODUÇÃO

Um dos fatores limitantes na produção de uvas em regiões de clima tropical é a dormência das gemas, visto que nestas regiões somente é possível obter duas safras anuais, com o uso de produtos que promovam a quebra de dormência (KISHINO et al., 2007).

Segundo Or et al. (2000), a ausência de frio invernal na videira produz efeitos adversos, como atraso na brotação das gemas, pouca uniformidade e desenvolvimento dos ramos e atraso na maturação das bagas, promovendo perdas significativas na produção e na qualidade nos frutos e, consequentemente, seu valor comercial. No entanto, condições ambientais favoráveis, tais como temperaturas elevadas, são necessárias para o crescimento das gemas, após concluído o período de dormência (MULLINS et al., 1992). O início do ciclo anual de crescimento está estreitamente relacionado com a temperatura, pois esta atua sobre a velocidade das reações metabólicas que promovem a quebra de dormência das gemas e leva à brotação (CALÒ et al., 1996).

Em substituição à falta de horas de frio, o indutor químico mais utilizado na quebra de dormência das videiras é a cianamida hidrogenada (H₂CN₂). Sabe-se que esta substância é rapidamente absorvida e metabolizada, e seu modo de ação está relacionado à diminuição da atividade de enzimas envolvidas na rota de formação de espécies reativas de oxigênio. Dentre elas, a enzima catalase (enzima presente em células anaeróbias), que degrada o peróxido de hidrogênio (H₂O₂) numa molécula de oxigênio (O₂) e uma de água (H₂O), o que resulta em um aumento da concentração de peróxido de hidrogênio (H₂O₂) nas gemas (GOLDBACK et al., 1988). Esse aumento é responsável pela ativação do ciclo das pentoses e consequente indução da saída da dormência das gemas (OMRAN, 1980).

No entanto, este composto é classificado como altamente tóxico ao ser humano (categoria I). De acordo com Settimi et al. (2005), a cianamida hidrogenada pode provocar ulcerações nos olhos, pele e trato respiratório, além de inibir a aldeído desidrogenase, levando à síndrome de acetaldeído. Esta síndrome é caracterizada por vômito, hiperatividade parassimpática, dispneia, hipotensão e desorientação. Esse alto risco de intoxicação pela exposição à cianamida hidrogenada levou à suspensão temporária das vendas do produto comercial Dormex®, em 2002, na Itália, e revisão de sua regulamentação pelas autoridades da União Europeia. Desde 2008, a cianamida hidrogenada não pode ser comercializada nos países da Europa (SETTIMI et al., 2005).

No Brasil, produtos naturais, como o extrato de alho (Allium sativum), têm sido utilizados na superação da dormência em fruteiras de clima temperado, em sistemas de produção orgânica, principalmente para a viticultura (BOTELHO et al., 2007). Sua atividade biológica está relacionada à presença de compostos voláteis contendo enxofre e um grupo alil (CH₂CHCH₂), particularmente dialil dissulfito (KUBOTA et al., 1999).

Em trabalho desenvolvido por Sanchez (1992), verificou-se que misturas de óleo mineral a 4% com extrato de alho a 2; 4 ou 8 %, resultaram nos tratamentos mais efetivos para incrementar a brotação das gemas floríferas de ameixeiras cv. Santa Rosa, quando comparados com cianamida. No entanto, que Botelho et al. (2007), com o objetivo de desenvolver um método alternativo para a quebra de dormência de gemas de macieiras 'Fuji Kiku', utilizaram extrato de alho e verificaram que sua mistura em concentrações entre 1 e 10% com óleo mineral a 2% apresentou efeito similar ao tratamento convencional com cianamida hidrogenada.

Kubota e Myamuki (1992) verificaram que a aplicação de pasta de alho na região do corte de poda de ramos de videiras 'Moscatel de Alexandria' estimulou a brotação de gemas de forma mais efetiva que a aplicação de solução a 20% de calciocianamida (CaCN₂), produto tradicionalmente utilizado na viticultura japonesa para esta finalidade. Resultados satisfatórios na quebra de dormência foram observados por Botelho et al. (2010), quando utilizaram uma solução de 70 mL L^-1 de extrato de alho em videiras cv. Niagara Rosada (Vitis labrusca).

No entanto, o extrato de alho apresentou resultados satisfatórios na quebra de dormência em videiras, considerando que seu centro de origem é nas zonas temperadas da Ásia Central, mas no Brasil apresenta elevado custo de produção e obtenção. Na busca de alternativas, uma planta que pode ser promissora para obtenção de produtos com efeitos na quebra de dormência é a Gallesia integrifolia, com sinonímia Gallesia gorazema (Vell.) Moq., Crataeva gorazema Vell., pertencente à família Phytolaccaceae, uma vez que ocorre naturalmente em vários estados brasileiros, desde o Estado do Ceará até o Paraná (CARVALHO 1994).

Esta planta é uma espécie arbórea de grande porte, frequente nas florestas pluvial atlântica e estacional semidecidual (DURIGAN et al., 1997). Produz madeira de múltiplo uso, com cheiro característico de alho quando verde, por isso é denominada vulgarmente de pau-d'alho. A madeira perde esse cheiro quando seca e torna-se durável, sendo utilizada em substituição ao pinheiro (NOGUEIRA, 1977; CARVALHO, 1994).

Segundo Barbosa et al. (1999), mais de quinze compostos sulfurados foram encontrados em extratos brutos obtidos das folhas e óleo essencial obtido da casca do pau-d'alho. Kubota et al. (1999) sugerem que substâncias voláteis de compostos sulfurados são efetivas na quebra de dormência em videiras. Considerando que do pau-d'-alho utilizam-se somente as folhas para a obtenção do óleo essencial e hidrolato, isso possivelmente incentivaria a produção de populações desta importante espécie arbórea endêmica brasileira (FEITAS et al., 2008).

Neste sentido, o objetivo do trabalho foi verificar os efeitos do hidrolato pau-d'alho (G. integrifólia) na quebra de dormência, produtividade e atividade das enzimas peroxidase e catalase de videiras cv. Benitaka.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi realizado em vinhedo comercial sobre um talhão da cultivar Benitaka, localizado no município de Marialva, Paraná (23º27'49,86"S, 51º47'18,74" O; altitude 614m). O clima da região é classificado como clima tropical, com a temperatura media no mês mais frio inferior a 18ºC e temperatura média do mês mais quente acima de 22ºC, tipo Cfa (SIMEPAR, 2012).

Plantas da cv. Benitaka de 11 anos de idade, enxertadas sobre o porta-enxerto IAC 752 'Tropical', em espaçamento 2,0 x 2,5m, e conduzidas no sistema latada, foram utilizadas para as avaliações. O experimento foi conduzido durante duas épocas consecutivas, nos ciclos de 2011, de agosto a dezembro (safra), e 2012, de janeiro a junho (safrinha).

Os tratamentos consistiram nas seguintes doses do hidrolato pau-d'alho: 0;50; 100; 150 e 200 mL L^-1. Além disso, foi incluído o tratamento com cianamida hidrogenada a 20 mL L^-1 (Dormex^TM, Basf Co., 520 g L^-1 i.a.). Utilizaram-se 500 mL de calda por planta, o equivalente a 74 L por hectare, até o ponto de escorrimento, aplicados com pulverizador manual, logo após a poda longa (oito gemas), em 13-08-11 e 30-01-12, sendo que somente as três primeiras gemas apicais foram pulverizadas. O delineamento experimental foi em blocos casualizados, com cinco tratamentos e quatro repetições, e a parcela experimental, constituída por uma planta.

O hidrolato de pau-d'alho foi obtido por hidrodestilação, a partir de folhas secas ao ar. O conjunto destilador de óleo essencial foi constituído por uma autoclave, do qual sai o vapor que passa pelo cesto contendo dois quilos de folhas secas da respectiva planta e, em seguida, passa pelo condensador e pelo funil de separação, obtendo-se, no final do processo, o óleo essencial, sendo o hidrolato o subproduto desta extração. A coleta das folhas foi realizada após seu período de floração, no mês de agosto do ano de 2011, de plantas do Câmpus da Universidade Estadual de Maringá-PR.

Foram avaliadas as seguintes variáveis: 1-) porcentagem de gemas brotadas: para isto, aos 21 dias após a pulverização dos tratamentos, foram avaliados cinco ramos por planta, sendo considerada como gema brotada quando esta apresentava a primeira folha expandida; 2-) número de cachos por planta: após o pegamento, no dia da colheita (131 e 143 dias após a aplicação dos tratamentos, na primeira e segunda safras, respectivamente), fez-se a contagem de todos os cachos e da massa dos mesmos (g); produção por planta (kg planta^-1): calculada por meio do número de cachos multiplicado pela massa fresca dos cachos e produtividade estimada (t ha^-1).

Para a análise bioquímica, a coleta das gemas foi realizada 24 horas após a aplicação dos tratamentos, na primeira e na segunda safras, nas primeiras horas da manhã. As gemas foram envolvidas em papel-alumínio, colocadas em caixas de isopor com gelo em escamas e transportadas ao laboratório, onde ficaram armazenadas a -20 ºC, em freezer, até o momento da maceração das mesmas. O extrato enzimático foi obtido por meio da maceração de quatro gemas de cada planta (0,3 g),com N₂ líquido e homogeneizado em almofariz com 4 mL de tampão fosfato de potássio 50 mM (pH 7,0), contendo 0,1 mM EDTA e 1% (p/p) de PVP (polivinilpirrolidona). O extrato obtido foi centrifugado a 7.300 g a 4 ºC, durante 30 min, e o sobrenadante foi armazenado a -20 ºC até a realização dos ensaios.

A atividade da peroxidase de guaiacol (EC 1.11.1.7) foi realizada segundo Lusso e Pascholati (1999), medindo a conversão do guaiacol em tetraguaiacol. A mistura da reação continha 1 mL do extrato enzimático e 2,0 mL da solução com 250 µL de guaiacol ( 97 %)e 306 µL de peróxido de hidrogênio (34 %), em 100 mL de tampão fosfato 0,01M (pH 6,0), e a mistura ficou em banho- maria a 30ºC. A atividade da peroxidase foi determinada através de método espectrofotométrico direto, a 470 nm, por um período de 2 min, com leituras a cada 10 segundos. O diferencial entre a leitura aos 100 s e a leitura aos 40 s foi utilizado para a determinação da atividade, pois este foi o período de maior atividade na leitura. Os resultados foram expressos em absorbância min^-1 mg^-1 de proteína.

A atividade da catalase (EC 1.11.1.6) foi quantificada pelo método de Góth (1991), modificado por Tomanková et al. (2006), através da formação de um complexo estável entre o molibdato de amônio e o peróxido de hidrogênio (A405). O extrato enzimático (0,2 mL) foi incubado em 1 mL de mistura de reação contendo 60 mM de peróxido de hidrogênio em tampão fosfato de potássio 60 mM pH 7,4, a 38 ºC, por 4 min. A adição de 1 mL de 32,4 mM de molibdato de amônio, após 4 min de incubação, foi feita para deter o consumo de peróxido de hidrogênio pela enzima presente no extrato. Foi preparado um branco para cada amostra através da adição de molibdato de amônio à mistura de reação, omitindo o período de incubação. O complexo amarelo de molibdato e de peróxido de hidrogênio foi medido em espectrofotômetro a 405 nm. A diferença entre a absorbância do branco e a amostra incubada indicou a quantidade de peróxido de hidrogênio utilizado pela enzima. A concentração de H₂O₂, foi determinada, utilizando-se do coeficiente de extinção є = 0,0655 mM^-1 cm^-1.

A determinação do conteúdo proteico foi realizada conforme Bradford (1976), onde, em 2,5 mL do reagente de Bradford, foram adicionados 50 µL do extrato enzimático. Após 5 min, foi efetuada a leitura da absorbância a 595 nm em espectrofotômetro. A concentração de proteínas, expressa em mg mL^-1 de amostra (mg proteína mL^-1), foi determinada, utilizando-se da curva-padrão de concentrações de albumina de soro bovino (BSA), de 0 a 0,5 mg mL^-1. A curva-padrão de albumina de soro bovina obtida pelo método de Bradford foi y=-0,0456+0,733x.

Os açúcares redutores foram quantificados pelo método de Lever (1972). O extrato enzimático (0,250 mL) reagiu com 0,750 mL de hidrazida do ácido p-hidroxibenzoico a 100 ºC por 5 min; em seguida, a mistura foi resfriada, e sua absorbância a 410 nm foi determinada em espectrofotômetro. A concentração de açúcares redutores, expressa em µg mL^-1 de amostra (µg açúcares redutores mL^-1), foi determinada utilizando-se da curva-padrão de concentrações de glucose de 0 a 1 µg mL^-1 (y=0,1563+0,957x/R²=0,9991).

Os resultados foram submetidos à análise de variância e, quando significativos, realizou-se a comparação de médias, pelo teste Tukey, e análise de regressão polinomial, ao nível de 5% de probabilidade, através do programa estatístico SISVAR (FERREIRA, 2011).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Aos 21 dias após os tratamentos, as doses do hidrolato de pau-d'alho apresentaram efeito quadrático para a variável porcentagem de gemas brotadas, em ambas as safras obtidas da dupla poda anual (Figura 1A e 1B). No ano de 2011, a dose estimada para máxima brotação foi de 108,83 mL L^-1 de hidrolato de pau-d'alho, ocorrendo posterior decréscimo com o aumento das doses. A dose de 100 mL L^-1 de hidrolato de pau-d'alho atingiu 46,7 % de brotação e não apresentou diferença significativa em relação ao tratamento com cianamida hidrogenada, que alcançou 55,6 % de brotação, enquanto (a testemunha alcançou apenas 15,6 %, de brotação (Figura 1A).

Na segunda safra em 2012, a dose estimada para a máxima porcentagem de brotação foi de 97 mL L^-1 de hidrolato de pau-d'alho, aos 21 dias após a pulverização (Figura 1B), no entanto não se observaram diferenças significativas entre os tratamentos com 50; 100 e 150 mL L^-1 de hidrolato de pau-d'alho e com cianamida hidrogenada, pelo teste de Tukey (P<0,05).

No presente estudo, verificou-se que a brotação das gemas de videira cv. Benitaka foi menos expressiva na safra fora de época (2012), que no ano de 2011. Possivelmente, estes resultados foram influenciados pelas condições climáticas da época. Como a poda foi realizada no final do mês de janeiro, consequentemente a brotação ocorreu no mês que apresentou maior temperatura (atingindo temperatura máxima de 35 ºC e temperatura mínima de 21 ºC - SIMEPAR, 2012),e a intensidade luminosa manteve-se estável, 400 w m^-2, o que possivelmente favoreceu a redução na porcentagem de gemas brotadas.

Não há relatos sobre a utilização do hidrolato de pau-d'alho em fruteiras de clima temperado, mas resultados com aplicação de extrato de alho, também bastante ricos em compostos sulfurados, foram relatados por vários autores (KUBOTA et al., 1999; KUBOTA; YAMANE; TORIU, 2002; VARGAS-ARISPURO; CORRALES-MALDONADO; MARTÍNEZ-TÉLLEZ, 2008). Resultados satisfatórios foram verificados por Botelho et al. (2010), quando utilizaram 70 mL L^-1 de extrato de alho em videiras cv. Niágara Rosada, tendo observado 94 % de gemas brotadas. No entanto, Botelho et al. (2007b) observaram 37 % de brotação de videiras cv. Cabernet Sauvignon quando pulverizadas com extrato de alho a 3 %, porém este tratamento foi menos efetivo que a cianamida hidrogenada.

Por ocasião da maturação tecnológica dos frutos, aos 131 dias após os tratamentos, as doses do hidrolato de pau-d'alho apresentaram efeito quadrático para as variáveis: número de cachos, peso dos cachos e produtividade (Figura 2). Com respeito ao número de cachos por planta, o tratamento com hidrolato de pau-d'alho teve um desempenho inferior ao observado com cianamida hidrogenada; no entanto, a dose de melhor resposta foi de 126,9 mL L^-1 do (Figura 2A). O tratamento com 150 mL L^-1 de hidrolato de pau-d'alho proporcionou aumento de 76 % no peso dos cachos, diferindo-se significativamente do tratamento com cianamida hidrogenada (Figura 2C e 2E). Para a produtividade, verificou-se que a dose de 150 mL L^-1 de hidrolato de pau-d'alho apresentou maior média (18,6 t ha^-1), não diferindo estatisticamente do tratamento com cianamida hidrogenada, que atingiu 13,3 t ha^-1 (Figura 2E).

Na segunda colheita, em 23-06-2012, realizada aos 143 dias após a segunda poda, para as variáveis: número de cachos, massa dos cachos e produtividade, observou-se efeito quadrático em função das doses de hidrolato de pau-d'alho, sendo as doses estimadas como ótimas, de 91; 94 e 94 mL L^-1, respectivamente. Houve diferenças significativas com o tratamento com cianamida hidrogenada (Figuras 2 B, D, J e H).

Após 24 horas da pulverização com hidrolato de pau-d'alho, verificou-se efeito quadrático para a atividade das enzimas catalase, peroxidase (Figura 3) e açúcares redutores (Figura 4), em função das doses do hidrolato de pau-d'alho. No entanto, na safra de 2011, a enzima catalase apresentou efeito linear negativo (Figura 3A).

Na primeira safra avaliada, na enzima catalase verificou-se que houve redução da atividade de até 93 % com a dose de 200 mL L^-1 de hidrolato de pau d'alho, quando comparada com a testemunha. Além disso, não apresentou diferença estatística com o tratamento convencional de cianamida hidrogenada, que apresentou redução de 71 % (Figura 3A). Na segunda safra avaliada, o tratamento de menor atividade da enzima catalase foi com a aplicação de cianamida hidrogenada, que apresentou diferenças para todas as doses de hidrolato de pau-d'alho.

Na safra de 2011, o tratamento com aplicação de 150 mL L^-1 de hidrolato de pau-d'alho apresentou, após 24 horas, redução de 87 % da atividade de peroxidase em relação à testemunha, não diferindo estatisticamente do tratamento com cianamida hidrogenada (Figura 3C). Em 2012, as doses do hidrolato de pau-d'alho apresentaram menor atividade em relação à testemunha, não diferindo estatisticamente do tratamento com cianamida hidrogenada (Figura 3D).

Cabe ressaltar que são raros os trabalhos na literatura sobre a quebra de dormência que envolve a atividade de enzimas utilizando produtos naturais. Entretanto, Wang et al. (1991) verificaram redução na atividade das enzimas catalase e peroxidase em gemas de macieira cv. York Imperial tratadas com Thidiazuron (N-phenyl-N′-1, 2, 3-thiadiazol-5-ylurea). No entanto, Bajji et al. (2007) verificaram redução e 50% na atividade da enzima catalase, enquanto a atividade da ascorbato peroxidase foi alta, mostrando apenas mudanças durante o tempo de armazenamento em rebentos apicais de batata tratadas com peróxido de hidrogênio.

De acordo com Nir et al. (1986), quando as gemas são expostas ao frio e a agentes químicos ou naturais, ocorre a inibição da atividade da catalase, enzima presente em todas as células, cuja principal função é degradar o peróxido de hidrogênio (H₂O₂), o qual provavelmente induz o término da dormência (Pinto et al., 2012).

Segundo Bartosz (1997), o peróxido de hidrogênio (H₂O₂), espécie reativa de oxigênio, possivelmente atua como um sinalizador em resposta ao estresse abiótico e biótico; porém, quando ocorre o acúmulo, tornam-se tóxicas à célula. Quando há acúmulo de H₂O₂, a planta desencadeia a desintoxicação através de uma sequência de reações relacionadas com a via das pentoses-fosfato, conduzindo a um aumento de NADH, acelerando o metabolismo e induzindo o término da dormência (NIR et al.,1986). Pinto et al. (2007) sugerem que todas estas alterações metabólicas têm como consequência o aumento nos níveis da relação AMP/ATP intracelular, que induz a expressão de proteína-kinases, as quais formam parte do sistema de transferência do sinal que leva ao término da endodormência das gemas. Segundo Scandalios (1994), o H₂O₂ é eliminado por catalases e peroxidases. A catalase remove a maior parte do H₂O₂, enquanto a ascorbato peroxidase pode detoxificar o H₂O₂ que é inacessível para a catalase devido a sua alta afinidade por H₂O₂, e a sua presença em vários locais dentro da célula (CREISSEN et al., 1994).

Para açúcares redutores, na safra de 2011, as doses do hidrolato de pau-d'alho não apresentaram efeito significativo (dados não apresentados). No ano de 2012, a dose de 100 mL L^-1 apresentou o menor teor de açúcares redutores, não diferindo estatisticamente do tratamento com cianamida hidrogenada (Figura 4). Provavelmente, durante a divisão celular das gemas, é necessário muita energia para a manutenção e o funcionamento celular e, durante este período, as gemas são centros ativos de consumo de glicose para quando ocorram condições favoráveis e iniciem seu crescimento (PINTO et al., 2012).

CONCLUSÃO

O hidrolato de pau-d'alho tem efeito sobre a quebra de dormência de gemas de videiras cv. Benitaka, semelhantes ao tratamento convencional com cianamida hidrogenada, produzindo aumento no número de gemas brotadas e também aumento na produtividade. O hidrolato de pau-d'alho, em doses entre 100 e 150 mL L^-1, é uma alternativa promissora para o manejo de videiras cv. Benitaka, principalmente para sistemas de produção orgânica.

AGRADECIMENTOS

À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, pela bolsa concedida ao primeiro autor.

Recebido em: 14-03-2013.

Aceito para publicação em: 06-09-2013.

Parte da tese de doutorado do primeiro autor.

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(Trabalho 122-13).

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  12 Nov 2013
• Data do Fascículo
  Set 2013

Histórico

• Recebido
  14 Mar 2013
• Aceito
  06 Set 2013