Comprometimento do espaço aéreo na silicose aguda dos jateadores de areia: aspectos na tomografia computadorizada de alta resolução

Acute silicosis airspace involvement in sandblasters: high-resolution computed tomography findings

Artigo Original

COMPROMETIMENTO DO ESPAÇO AÉREO NA SILICOSE AGUDA DOS JATEADORES DE AREIA: ASPECTOS NA TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE ALTA RESOLUÇÃO^*

Edson Marchiori¹, Angela Ferreira², Arthur Soares Souza Jr.³

Resumo

Neste trabalho são apresentados os aspectos observados nas tomografias computadorizadas de alta resolução de três pacientes, todos jateadores de areia, que desenvolveram a forma aguda da silicose. Todos apresentavam, na tomografia computadorizada de alta resolução, padrão predominante de ocupação do espaço aéreo, com áreas de consolidação com broncograma aéreo, e calcificações de permeio. Além disso, foram observados nódulos em vidro fosco, com distribuição centrolobular e com tendência à confluência. Nos três pacientes foram identificados linfonodos aumentados de volume nas regiões hilares e/ou mediastinais, e calcificações linfonodais.

Unitermos: Silicose aguda. Pneumoconiose. Jateadores de areia. Tomografia computadorizada de alta resolução.

Acute silicosis airspace involvement in sandblasters: high-resolution computed tomography findings.

Abstract

The authors report the high-resolution computed tomography findings of three sandblaster patients with acute silicosis. High-resolution computed tomography showed air space disease in all patients, with consolidation, air bronchogram, and parenchymal calcifications. Centrilobular ground-glass nodules, generally confluent, as well as calcified mediastinal and/or hilar nodes and enlarged lymph nodes were also seen in all patients.

Key words: Acute silicosis. Pneumoconiosis. Sandblasters. High-resolution computed tomography.

INTRODUÇÃO

A silicose é uma doença pulmonar ocupacional crônica, desencadeada pela inalação de partículas de sílica cristalina, levando a uma reação tecidual de caráter fibrogênico⁽¹⁾.

Três tipos de doença pulmonar podem se desenvolver após exposição à sílica, dependendo do tempo de exposição e da concentração de sílica na poeira respirada⁽²⁾.

A forma clássica, crônica, em geral se desenvolve após longos períodos de exposição (acima de dez anos) a baixas concentrações de poeira. O tipo acelerado pode se desenvolver em períodos de exposição de cinco a dez anos^(2,3), sendo este um termo clínico aplicado à doença com progressão intermediária entre a forma crônica e a aguda. A forma aguda se desenvolve com um tempo de exposição relativamente curto a grandes concentrações de sílica (de meses até cerca de cinco anos), com início rápido dos sintomas clínicos e uma evolução progressiva fatal, não alterada pelo tratamento^(4¾7). Clinicamente, os pacientes apresentam dispnéia de início súbito, que se torna progressiva e incapacitante. Outras queixas comuns são tosse, fadiga, febre e perda de peso⁽⁴⁾.

O interesse deste estudo prende-se ao fato da silicose aguda dificilmente ocorrer em países desenvolvidos, devido às legislações internacionais sobre o assunto, da forma aguda ser praticamente sempre letal e de, apesar disto, ainda ocorrer em nosso meio. A literatura recente é pobre em relatos desses casos, especialmente no que se refere aos achados na tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR).

O objetivo deste trabalho foi analisar as TCAR de três pacientes com silicose aguda dos jateadores de areia, nas quais o aspecto predominante foi o comprometimento do espaço aéreo.

CASUÍSTICA E MÉTODOS

Foram estudados três pacientes, todos do sexo masculino, com idades variando de 21 a 30 anos e média de 24 anos. Eles trabalhavam como jateadores de areia, com tempos de exposição variando de dois a quatro anos. Dois deles foram acompanhados no Hospital Universitário Antônio Pedro, Niterói, RJ, e um no Hospital de Base, São José do Rio Preto, SP. Os exames foram feitos com protocolo de alta resolução e documentados com janelas para pulmão e para mediastino.

RESULTADOS

As TCAR demonstraram, em todos os pacientes, padrão de ocupação do espaço aéreo (Figuras 1, 2 e 3). As consolidações eram extensas, predominando nas regiões póstero-inferiores. Broncograma aéreo e calcificações de permeio às consolidações foram identificados nos três casos. Também foram vistos nódulos com atenuação em vidro fosco, confluentes em algumas áreas. Nestes, não havia nenhuma alteração tomográfica que sugerisse fibrose. É importante ressaltar que os três pacientes apresentavam tanto calcificações esparsas de permeio às áreas de consolidação quanto calcificações linfonodais, com linfonodos aumentados de volume nas regiões hilares e/ou mediastinais.

DISCUSSÃO

Um padrão de silicose diferente pode ocorrer quando concentrações extremamente altas de sílica são inaladas⁽⁸⁾. A silicose aguda tem sido observada associada com padrões de agressão tissular diferentes daqueles da silicose clássica⁽⁶⁾. Embora alguns pacientes possam apresentar nódulos silicóticos e fibrose densa⁽⁶⁾, a maior parte deles apresenta um quadro anatomopatológico que lembra a proteinose alveolar idiopática, na qual os espaços aéreos estão preenchidos por material proteináceo, rico em lipídios, eosinofílico e granular, que se cora pelo ácido periódico-reativo de Schiff (PAS)⁽⁸⁾, misturado com restos celulares⁽⁹⁾. O material fosfolipídico é semelhante ao surfactante pulmonar^(3,8). Alguns autores chamam esta forma da doença de silicoproteinose⁽⁴⁾ ou de proteinose alveolar silicótica^(3,8). A forma intermediária entre a silicose clássica e a aguda é chamada de silicose acelerada.

Os limites entre as três formas da silicose não são nitidamente demarcados. Em um dos extremos tem-se a silicose aguda, ou silicoproteinose, com tempo muito curto de exposição (em média menor que quatro anos), com pouca ou nenhuma fibrose, com as lesões praticamente se restringindo à ocupação alveolar por material lipoproteináceo, PAS positivo. No outro extremo, a silicose clássica, com nódulos silicóticos individualizados ou confluentes (fibrose maciça progressiva), evidências de enfisema e/ou fibrose, e tempo de exposição longo (acima de 10 ou 15 anos).

Na silicose dos jateadores de areia, a forma acelerada é a mais freqüentemente observada. Ela ocupa uma faixa ampla, intermediária entre as duas formas anteriores, abrangendo desde casos com tempo curto de exposição mas com predomínio de componentes anatomopatológicos (e radiológicos) da forma clássica (nódulos silicóticos e evidências de fibrose), até casos com tempo de exposição longo (acima de dez anos) mas com características morfológicas mistas, em que, ao lado das lesões da silicose clássica, observam-se também alterações que estão presentes na forma aguda da doença.

No nosso meio, o jateamento de areia é também responsável pelos raros casos de silicose aguda. Jateamento de areia é um processo amplamente usado na indústria e consiste em lançar um jato de areia, sob alta pressão, numa estrutura, usualmente para polir a sua superfície^(1,4). A areia é reaproveitada até que sua ação abrasiva seja perdida pelo atrito, resultando na produção de concentrações grandemente elevadas de micropartículas de sílica livre⁽¹⁾.

Jateamento com areia foi proibido na Inglaterra no início dos anos 50, sendo substituído por carborundum (esmeril) ou esferas de aço⁽⁶⁾. Na América do Norte, esta atividade foi proibida no início da década de 80⁽³⁾. Apesar da legislação contrária, também existente no Brasil (em 1992 o jateamento com areia foi proibido, por lei, no Estado do Rio de Janeiro), esta atividade profissional continua a ser exercida em nosso meio, levando à morte boa parte destes trabalhadores. A silicose aguda é quase sempre fatal, com o óbito ocorrendo, na maior parte dos casos, em menos de um ano após o início dos sintomas^(2,3,8).

Radiologicamente, a silicoproteinose mostra, em geral, um padrão de ocupação do espaço aéreo, sob a forma de áreas de consolidação ou de atenuação em vidro fosco. O padrão de vidro fosco ou de opacidade difusa lembra a proteinose alveolar e reflete o achado patológico da ocupação alveolar por material lipoproteináceo. Por vezes, nódulos centrolobulares em vidro fosco são o padrão predominante⁽¹⁰⁾. Também linfonodomegalias ou calcificações linfonodais podem estar presentes, estando mais relacionadas a exposições maciças⁽⁸⁾.

É importante ressaltar que, embora histopatologicamente a silicose aguda possa ser muito semelhante à proteinose alveolar primária, na TCAR os dois quadros são bastante diferentes. Na proteinose alveolar primária encontra-se, habitualmente, aspecto de atenuação em vidro fosco difusa, com septos interlobulares espessados de permeio, originando o padrão de pavimentação em mosaico. Os outros achados comuns na silicose aguda, como nódulos centrolobulares, áreas de consolidação, calcificações parenquimatosas e linfonodais não são vistos na proteinose alveolar primária. Não encontramos, na literatura, relatos sobre este diagnóstico diferencial tomográfico.

Calcificações parenquimatosas, observadas de permeio às consolidações, foram encontradas em todos os pacientes estudados. Também não encontramos, na literatura, descrição prévia deste padrão.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  26 Nov 2002
• Data do Fascículo
  Out 2002

Histórico

• Recebido
  09 Abr 2002
• Aceito
  10 Jun 2002