Resumo
The chemical investigation of hexane and ethanol extracts from the aerial parts of Vernonia scorpioides resulted in the isolation and characterization of a new polyacetylene lactone, rel-4-dihydro-4β-hydroxy-5a-octa-2,4,6-triynyl-furan-2-(5H)-one, along with the new ethyl 3,4-dihydroxy-6,8,10-triynyl-dodecanoate, and seven known compounds: taraxasteryl acetate, lupeyl acetate, lupeol, lupenone, β-sitosterol, stigmasterol and luteolin. The structure of all compounds was determined by spectrometric techniques (HR-ESI-MS, ¹H and 13C NMR and IV) and comparison with published spectral data.
Vernonia scorpioides; Asteraceae; lactones
Vernonia scorpioides; Asteraceae; lactones
ARTIGO
Constituintes químicos de Vernonia scorpioides (Lam) Pers. (Asteraceae)
Chemical constituents of Vernonia scorpioides (Lam) Pers. (Asteraceae)
Adalva Lopes MachadoI; Fabiana Martins AragãoI; Paulo N. BandeiraI; Hélcio Silva dos SantosI; Maria Rose Jane R. AlbuquerqueI,* * e-mail: rjane_7@hotmail.com ; Otília Deusdênia L. PessoaII; Edilberto R. SilveiraII; Edson Paula NunesIII; Raimundo Braz-FilhoIV
ICoordenação de Química, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Universidade Estadual Vale do Acaraú, CP D-3, 62040-340 Sobral - CE, Brasil
IIDepartamento de Química Orgânica e Inorgânica, Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, CP 12200, 60021-970 Fortaleza - CE , Brasil
IIIDepartamento de Biologia, Universidade Federal do Ceará, CP 6021, 60455-760 Fortaleza - CE, Brasil
IVPesquisador Visitante Emérito - FAPERJ, Laboratório de Ciências Químicas, Universidade Estadual do Norte Fluminense /Departamento de Química, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 28013-602 Campos dos Goytacazes - RJ, Brasil
ABSTRACT
The chemical investigation of hexane and ethanol extracts from the aerial parts of Vernonia scorpioides resulted in the isolation and characterization of a new polyacetylene lactone, rel-4-dihydro-4β-hydroxy-5a-octa-2,4,6-triynyl-furan-2-(5H)-one, along with the new ethyl 3,4-dihydroxy-6,8,10-triynyl-dodecanoate, and seven known compounds: taraxasteryl acetate, lupeyl acetate, lupeol, lupenone, β-sitosterol, stigmasterol and luteolin. The structure of all compounds was determined by spectrometric techniques (HR-ESI-MS, 1H and 13C NMR and IV) and comparison with published spectral data.
Keywords:Vernonia scorpioides; Asteraceae; lactones.
INTRODUÇÃO
Vernonia scorpiodes (Lam.) Pers. (Asteraceae) [sin. Conyza scorpioides Lam., Lepidaploa scorpioides Cass], conhecida popularmente por piracá, enxuga ou erva-de-São Simão, é uma planta perene, de porte subarbustivo de até 2,50 m de altura, muito ramificada e encontrada comumente em pastagens, terrenos baldios e beira de estradas de todo o território nacional.1,2 O extrato etanólico das folhas frescas de V. scorpioides é empregado amplamente em aplicações tópicas no tratamento de enfermidades da pele, incluindo feridas crônicas e úlceras.2 Estudos prévios dos extratos brutos e das frações revelaram que esta espécie apresenta relevantes propriedades farmacológicas, como antitumoral e citotóxica, além de antibacteriana e fungicida.3
Várias espécies de Vernonia são muito difundidas na medicina tradicional, em diversas partes do mundo, principalmente nos continentes americano e africano.4 Dentre as espécies do mesmo gênero, reconhecidas como medicinais, destacam-se V. amygdalina, utilizada no tratamento da esquistossomose, disenteria amebiana, distúrbios gastrointestinais, malária, doenças venéreas, hepatites e diabetes,5 e V. colorata, empregada no tratamento de furúnculos, distúrbios intestinais, febres, tosses e no controle da diabetes mellitus.6 No Brasil, destacam-se V. condensata, administrada na forma de chá para o tratamento de desordens gastrointestinais, dores de cabeça e contra picada de cobra,4 e V. scorpioides, cujo extrato alcoólico é utilizado no tratamento de ferimentos cutâneos.7 Estudos químicos relacionados a essas espécies relatam a ocorrência de triterpenos, esteroides, glicosídeos esteroidais, lignoides, carotenoides, alcaloides, taninos, flavonoides, um derivado do ácido vernólico, um éter alifático, alcoóis e lactonas sesquiterpênicas, sendo estas últimas consideradas marcadores taxonômicos para o gênero.8
Estudos anteriores relacionados à composição química de V. scorpioides relatam a ocorrência de lactonas sesquiterpênicas, incluindo um derivado poliacetilênico.2,3 A composição química do óleo essencial desta espécie foi relatada previamente,9 enquanto que, neste trabalho, se relata a composição química dos extratos hexânico e etanólico de suas partes aéreas.
PARTE EXPERIMENTAL
Instrumentação e material cromatográfico
Os pontos de fusão foram determinados em equipamento de microdeterminação digital da Mettler Toledo com placa aquecedora FP82HT e uma central de processamento FP90. As determinações foram realizadas a uma velocidade de aquecimento de 2 ºC/min e não foram corrigidas. Os espectros de absorção na região de IV foram registrados em espectrômetro Perkin-Elmer, modelo 1000 com transformada de Fourier, utilizando pastilhas de KBr. Os espectros de RMN de 1H e de 13C (1D e 2D), foram obtidos em espectrômetros Bruker, modelos DRX-300 (300 MHz para 1H e 75 MHz para 13C) e Avance DRX-500 (500 MHz para 1H e 125 MHz para 13C). Os espectros de massas de baixa resolução foram obtidos em espectrômetro de massa Shimadzu, modelo QP 5000/DI-50, por impacto eletrônico a 70 eV, enquanto os espectros de massas de alta resolução foram obtidos em um LCMS-IT-TOF equipado com fonte de ionização por electrospray (Shimadzu). Nas cromatografias de adsorção utilizou-se gel de sílica 60 da Vetec (Ø µm 70-230 mesh), enquanto nos fracionamentos cromatográficos por exclusão molecular foi empregado Sephadex LH-20. Nas cromatografias em camada delgada analítica (CCDA) utilizou-se gel de sílica 60 (Ø µm 5-40 Merck) com indicador de fluorescência na faixa de 254 hm (F254). As substâncias foram reveladas com solução de vanilina/ácido perclórico/EtOH, seguida por aquecimento em estufa (~ 100 ºC).
Material vegetal
As partes aéreas de Vernonia scorpioides, em estágio de floração, foram coletadas no Pico Alto, Guaramiranga - CE, em abril de 2008. A identificação botânica foi realizada pelo Prof. E. P. Nunes (Departamento de Biologia, UFC). Uma exsicata da planta, preparada a partir do material coletado, encontra-se depositada no Herbário Prisco Bezerra (EAC) do Departamento de Biologia - UFC, sob o registro 33.739.
Extração e isolamento
As partes aéreas (1.000,0 g) de V. scorpioides foram secas à temperatura ambiente, trituradas e, em seguida, submetidas à extração com hexano a frio, seguida por etanol (três vezes cada). As soluções obtidas foram destiladas sob pressão reduzida, resultando nos extratos hexânico (14,5 g) e etanólico (27,6 g). O extrato hexânico, após fracionamento cromatográfico sobre gel de sílica (40,0 g), forneceu as seguintes frações: hexano [IA (6,7 g), IIA (0,9 g) e IIIA (0,6 g)], hexano/CHCl3 3:1 (500 mL; 2,8 g), hexano/CHCl3 1:1 (500 mL; 1,2 g), hexano/CHCl3 3:7 (500 mL; 1,4 g), CHCl3 (500 mL; 0,1 g), AcOEt (200 mL; 0,2 g) e MeOH (200 mL; 0,05 g).
A fração hexano IA (6,7 g) foi submetida a fracionamento cromatográfico sobre 40,0 g de gel de sílica utilizando 150 mL de misturas binárias de hexano/CH2Cl2, em gradiente crescente de polaridade, obtendo-se 9 frações que, após análise por CCDA, foram reunidas em 7 grupos (A-I a A-VII). O grupo A-II (hexano/CH2Cl2 9:1; 1,0 g) foi acondicionado sobre 37,0 g de gel de sílica e sujeito a fracionamento cromatográfico empregando os solventes hexano, CH2Cl2, e AcOEt, puros ou em misturas binárias, obtendo-se um total de 171 frações de aproximadamente 8 mL. A análise por CCDA permitiu reuni-las em 15 grupos (B-I a B-XV). O grupo B-V (hexano/CH2Cl2 9,5:0,5; 131,3 mg), após fracionamento sobre gel de sílica (5,7 g) com os solventes hexano e CH2Cl2, em gradiente crescente de polaridade, resultou na obtenção de 113,4 mg de um sólido (hexano/CH2Cl2 49:1) que, apesar de apresentar uma única mancha em CCDA, se constitui em uma mistura dos acetatos de taraxasterila (1) e lupeol (2).10 O grupo A-III (hexano/CH2Cl2 4:1, 7:3 e 2:3; 2,05 g) foi disposto sobre 24,0 g de gel de sílica e submetido a uma coluna cromatográfica, utilizando um gradiente de hexano/CH2Cl2 (49:1 até CH2Cl2) e, depois, AcOEt. Deste procedimento foram obtidas 260 frações de 8 mL que, após análise por CCDA, resultaram em 14 grupos (C-I a C-XIV). O grupo C-V (hexano/CH2Cl2 8,8:1,2;.92-129; 244,2 mg) após fracionamento cromatográfico sobre gel de sílica (19,5 g), empregando os solventes hexano, CH2Cl2 e AcOEt em ordem crescente de polaridade, culminou no isolamento da substância 3 (hexano/CH2Cl2 8,8:1,2; 7,2 mg), caracterizada como o triterpeno lupenona.10 A fração hexano/CHCl3 3:1 (2,8 g) foi sujeita a fracionamento cromatográfico sobre gel de sílica (25,5 g), utilizando a mistura binária dos solventes hexano/AcOEt, aumentando a concentração de 9,8:0,2 até 8,6:1,4, seguida por AcOEt e MeOH. Deste fracionamento foram coletadas 141 frações de 8 mL que, após analisadas por CCDA, foram reunidas em 7 grupos (D-I a D-VII).
O grupo D-III (47-78, hexano/AcOEt 9,4:0,6; 1,8 g), após sucessivos fracionamentos cromatográficos sobre gel de sílica empregando o sistema de solvente hexano/AcOEt, aumentando a concentração de 49:1, até AcOEt, resultou no isolamento do triterpeno lupeol (4) (28,9 mg, hexano/AcOEt 9,8:0,2; p.f 196,2-197,7 ºC; lit. 195-197ºC ).10
A fração hexano/CHCl3 1:1 (1,2 g) foi acondicionada sobre 37,0 g de gel de sílica e eluída com hexano, CHCl3 e AcOEt, seguindo ordem crescente de polaridade resultando em 147 frações de 8 mL, que após monitoramento por CCDA culminaram em 12 grupos. O grupo V (52-62, hexano/CHCl3 6:4; 24,2 mg), após comparação com padrões, foi caracterizado como sendo composto por esteroides sitosterol (5) e estigmasterol (6).
O extrato EtOH bruto (27,6 g) foi dissolvido em 100 mL de MeOH e, em seguida, acrescentada H2O até a proporção de 4:1. Esta mistura, após filtração, forneceu um resíduo (17,1 g) e a fase hidroalcoólica que, após extração com hexano, CH2Cl2 e AcOEt (5 x 50 mL cada), resultou em 0,3; 3,7 e 1,3 g de material, respectivamente. A fração CH2Cl2 (3,7 g) foi acondicionada sobre 39,0 g de gel de sílica e eluída com a mistura de solventes hexano/AcOEt (8:2; 6:4; 4:6; 2:8) e, posteriormente, AcOEt. Este fracionamento resultou em 29 frações de 50 mL que, após destilação do solvente e monitoramento em CCDA, resultou em 9 grupos (E-I a E-IX). O grupo E-II (8-14, hexano/AcOEt 6:4; 229,3 mg) foi disposto sobre 7,4 g de gel de sílica e eluído com hexano, AcOEt e MeOH. Um total de 160 frações de 8 mL foi coletado que, após análise por CCDA, produziu 14 grupos (F-I a F-XIV). F-VIII (80-99, hexano/AcOEt 8:2; 63,7 mg) foi submetida à cromatografia em gel de sílica (7,0 g) e eluída com misturas binárias de hexano/AcOEt, seguindo um gradiente de polaridade e, finalmente, MeOH. 180 frações de 5,0 mL foram obtidas e, após monitoramento por CCDA, resultaram em 10 grupos (G-I a G-X). G-IV (84-115, hexano/AcOEt 7,9:2,1; 33,1 mg), após cromatografia sobre gel de sílica (2,4 g), utilizando hexano/AcOEt 9,5:0,5 até AcOEt, resultou em 120 frações de 2,5 mL, cuja análise por CCDA originou 10 grupos (H-I a H-X). H-V (50-74, hexano/AcOEt 8,5:1,5; 24,5 mg), após fracionamento em Sephadex LH-20 e MeOH como fase móvel, culminou no isolamento do composto 7 (17,7 mg; p.f. 105,5-106,4 ºC). O grupo F-X (108-121, hexano/AcOEt 7:3; 36,3 mg) foi submetido ao mesmo procedimento anterior, levando ao isolamento do composto 8 (4,0 mg). O grupo E-V (19-21, hexano/AcOEt 2:8; 182,4 mg) após fracionamento em Sephadex LH-20 e MeOH como eluente resultou no isolamento do flavonoide luteolina (9) (5,6 mg; p.f. 322-324 ºC; lit. >320 ºC).11
RESULTADOS E DISCUSSÃO
A prospecção química dos extratos hexânico e etanólico das partes aéreas de V. scorpioides resultou no isolamento de triterpenos, esteroides, um flavonoide, uma lactona poliacetilênica e seu produto de transesterificação. Do extrato hexânico foram isolados os triterpenos acetato de taraxasterila (1) e acetato de lupeíla (2),10 lupenona (3)10 e lupeol (4)10 além dos esteroides sitosterol (5) e estigmasterol (6). Os compostos 1-2 e 5-6 foram isolados como misturas binárias. Do extrato etanólico foram isolados uma nova lactona poliacetilênica (7), um éster etílico derivado desta (8), obtido possivelmente pela reação de 7 com EtOH, solvente utilizado no processo da extração, e 3',4',5,7-tetra-hidroxiflavona (luteolina) (9).11 A estrutura de todos os compostos isolados foi determinada pela análise dos espectros de RMN de 1H e de 13C, e por comparação de seus dados espectrais descritos previamente na literatura.
O composto 7, p.f. 105,5-106,4 ºC, isolado na forma de cristais de cor vinho, teve sua fórmula molecular C12H10O3 determinada por espectrometria de massa de alta resolução através do pico m/z 201,0557 [M-H]- (massa calculada 201,0551). Seu espectro na região do infravermelho apresenta bandas de absorção em 3424 e 2220 cm-1 compatíveis com deformação axial de ligações O-H e ≡C-H, respectivamente. Uma banda em 1754 cm-1, correspondente à deformação axial de ligação C=O, além de bandas em 1208 e 1021 cm-1, correspondentes à deformação axial de ligação C-O.12
O espectro de RMN de 1H mostra sinais em d 4,58 (m) e 4,46 (m) correspondentes a átomos de hidrogênio ligados a átomos de carbono oxigenado. Estes sinais mostram correlação HSQC com os sinais de carbonos metínicos em δ 83,6 e 68,9, respectivamente. O espectro revelou também sinais para dois pares de átomos de hidrogênio diastereotópicos em δ 2,91(dd, J = 17,6 e 5,5 Hz)/2,42 (dd, J = 17,6 e 0,5 Hz) e 2,82 (dd, J = 17,5 e 7,2)/2,77 (dd, J = 17,5 e 5,9), os quais no mapa de contorno HSQC exibiram correlações com os carbonos metilênicos em δ 40,1 (C-3) e 20,5 (C-1'), respectivamente. Apresentou ainda um singleto em δ 1,95 para um carbono metílico (3H-8'), Tabela 1.
O espectro de RMN de 13C-PND de 7 mostrou doze linhas espectrais que, em comparação com o DEPT 135º, foram atribuídas a dois carbonos metilênicos (d 40,1 e 20,5), dois carbonos oxi-metínicos (δ 83,6 e 68,9), um carbono metílico (δ 3,84) e sete carbonos não hidrogenados, dos quais o sinal em 177,9 corresponde a uma carbonila de g-lactona, enquanto os sinais em δ 76,9; 75,2; 67,7; 65,2; 61,9 e 59,9 foram atribuídos a carbonos de tripla ligação. Vale ressaltar que, com base no valor do deslocamento químico do carbono do grupo metila em d 3,8, este se encontra ligado a um carbono com hibridização sp, justificando a acentuada blindagem provocada pelo efeito anisotrópico deste tipo de ligação.12 Esses dados, juntamente com as correlações observadas no mapa de contorno HMBC entre os hidrogênios em d 2,91(H-3a), 2,42 (H-3b), 4,46 (H-4) e 4,58 (H-5) com o carbono da carbonila (δ 177,9), em adição ao fragmento com m/z 83 (Figura 2), mostraram a presença de um anel b-lactônico na molécula. Um grupo hidroxila e uma unidade poliacetilênica constituída de três triplas ligações foram posicionados em C-4 e C-5, respectivamente. A estereoquímica relativa para os centros estereogênicos C-4 e C-5 foi determinada com base nos valores das constantes de acoplamento observadas para átomos de hidrogênio vicinais em lactonas de cinco membros, onde para hidrogênios que mantêm uma relação cis (~ 8,0 Hz) o valor da constante de acoplamento é maior do que trans (~ 6,0 Hz).13 Conforme pode ser observado na Tabela 1, os valores das constantes de acoplamento encontrados para H-4 e H-5 foram de 4,0 Hz, compatíveis portanto com a relação trans. Os dados espectrais discutidos acima permitiram identificar o composto 7 como sendo a lactona poliacetilênica rel-di-hidro-4b-hidróxi-5a(octa-2,4,6-triinil)furan-2-(5H)-ona.
O composto 8, cristais de cor lilás, teve sua fórmula molecular C14H16O4 determinada por espectrometria de massa de alta resolução através do pico m/z 271,0941 [M+Na]+ (massa calculada 271,0946). Os espectros de RMN de 1H e de 13C de 8 mostraram-se semelhantes a aqueles observados para 7, exceto pelos sinais correspondentes a um grupo etoxila, evidenciado pelos sinais de hidrogênios em δ 4,14 (dq, J = 7,1 Hz) e 1,11 (t, J = 7,1 Hz) e de carbonos em δ 60,7 e 14,6. No mapa de contorno HMBC, a correlação entre o sinal em δ 4,14 com o sinal em δ 172,7 revelou que 8 se tratava de um éster etílico derivado de 7, o qual pode ser um artefato, formado durante o processo de extração com EtOH.
Ambos os compostos 7 e 8 foram avaliados sobre várias linhagens de células tumorais humanas (SF-295, MDAMB-435, HCT-8 e HL-60), visto que em trabalho prévio uma lactona semelhante a 7 mostrou atividade citotóxica.3 No entanto, contrariando essa expectativa, nenhum dos compostos foi ativo.
CONCLUSÃO
A prospecção química de V. scorpioides resultou no isolamento de triterpenos, esteroides, um flavonoide e uma nova γ-lactona contendo uma cadeia lateral poliacetilênica. Uma lactona semelhante a esta foi previamente isolada a partir da espécie em estudo, no entanto, o que se costuma observar para plantas do gênero Vernonia é a presença de lactonas sesquiterpênicas, consideradas marcadores quimiotaxonômicos para o mesmo.
MATERIAL SUPLEMENTAR
Disponível em http://quimicanova.sbq.org.br, em pdf e com acesso livre.
AGRADECIMENTOS
Às instituições de fomento à pesquisa Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Programa de Apoio a Núcleos de Excelência (PRONEX) e Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico (FUNCAP), pelo auxílio financeiro e pelas bolsas de estudo e de pesquisa.
REFERÊNCIAS
1. Lorenzi, H.; Matos, F. J. A.; Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas, Plantarum: São Paulo, 2002.
2. Buskuhl, H.; Oliveira, F. L.; Blind, L. Z.; Freitas, R. A.; Barinson, A.; Campos, F. R.; Corilo, Y. E.; Eberlin, M. N.; Caramori, G. F.; Biavatti, M. W.; Phytochemistry 2010,71,1539.
3. Buskuhl, H.; Freitas, R. A.; Monache, F. D.; Barinson, A.; Campos, F. R.; Corilo, Y. E.; Eberlin, M. N.; Biavatti, M. W.; J. Braz. Chem. Soc. 2009,20, 1327; Kreuger, M. R. O.; Biavatti, M. W.; Pacheco, E. S.; Júnior, R. R. A.; Blind, L. Z.; Pedrini, R. D'A.; Rev. Bras. Farmacogn. 2008,19,353.
4. Monteiro, M. H. D.; Gomes-Carneiro, M. R.; Felzenszwalb, I.; Chahoud, I.; Paumgartten, F. J. R.; J. Ethnopharmacol. 2001,74, 149; Kambizi, L.; Afolayan, A. J.; J. Ethnopharmacol. 2001,77,5.
5. Erasto, P.; Grierson, D. S.; Afolayan, A. J.; J. Ethnopharmacol. 2006,106,117.
6. Rabe, T.; Mullholland, D.; van Staden, J.; J. Ethnopharmacol. 2002,80,91; Sy, G. Y.; Cissé, A.; Nongonierma, R. B.; Sarr, M.; Mbodj, N. A.; Faye, B.; J. Ethnopharmacol. 2005,98,171.
7. Dalazen, P.; Molon, A.; Biavatti, M. W.; Kreuger, M. R. O.; Rev. Bras. Farmacogn. 2005,15,82.
8. Carvalho, M. G.; Costa, P. M.; Abreu, H. S.; J. Braz. Chem. Soc. 1999,10, 163; Liu, J.; Ma, S.; Yu, S.; Lv, H.; Li, Y.; Wu, X.; Liu, Y.; Carbohydr. Res. 2010,345,1156; Fiseha, A.; Tadesse, M.; Bekele, T.; Bedemo, B.; Chem. Nat. Comp. 2010,46,692; Liu, Y.; Nugroho, A. E.; Hirasawa, Y.; Nakata, A.; Kaneda, T.; Uchiyama, N.; Goda, Y.; Shirota, O.; Morita, H.; Aisa, H. A.; Tetrahedron Lett. 2010,51,6584; Costa, F. J.; Bandeira, P. N.; Albuquerque, M. R. J. R.; Pessoa, O. D. L.; Nunes, E. P.; Nascimento, R. F.; Silveira, E. R.; Braz-Filho, R.; Quim. Nova 2008,31,1691.
9. Albuquerque, M. R. J. R.; Lemos, T. L. G.; Pessoa, O. D. L.; Nunes, E. P.; Nascimento, R. F.; Silveira, E. R.; Flavour Frag. J. 2007,22,249.
10. Mahato, S. B.; Kundu, A. P.; Phytochemistry 1994,37,1517.
11. Agrawal, P. K.; Carbon-13 NMR of Flavonoids, Elsevier: Amsterdan, 1989.
12. Pavia, D. L.; Lampman, G. M.; Kriz, G. S.; Introdução à Espectroscopia, 4ª ed., Cengage Learning: São Paulo, 2010.
13. Pretsch, E.; Buhlmann, P.; Affolter, C.; Structure Determination of Organic Compounds. Tables of Spectral Data, 3rd ed., Springer: New York, 2000.
Recebido em 17/6/12; aceito em 13/11/12; publicado na web em 20/2/13
Material Suplementar
O material suplementar está disponível em pdf: [Material Suplementar]
- 1. Lorenzi, H.; Matos, F. J. A.; Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas, Plantarum: São Paulo, 2002.
- 2. Buskuhl, H.; Oliveira, F. L.; Blind, L. Z.; Freitas, R. A.; Barinson, A.; Campos, F. R.; Corilo, Y. E.; Eberlin, M. N.; Caramori, G. F.; Biavatti, M. W.; Phytochemistry 2010,71,1539.
- 3. Buskuhl, H.; Freitas, R. A.; Monache, F. D.; Barinson, A.; Campos, F. R.; Corilo, Y. E.; Eberlin, M. N.; Biavatti, M. W.; J. Braz. Chem. Soc. 2009,20, 1327;
- Kreuger, M. R. O.; Biavatti, M. W.; Pacheco, E. S.; Júnior, R. R. A.; Blind, L. Z.; Pedrini, R. D'A.; Rev. Bras. Farmacogn 2008,19,353.
- 4. Monteiro, M. H. D.; Gomes-Carneiro, M. R.; Felzenszwalb, I.; Chahoud, I.; Paumgartten, F. J. R.; J. Ethnopharmacol. 2001,74, 149;
- Kambizi, L.; Afolayan, A. J.; J. Ethnopharmacol. 2001,77,5.
- 5. Erasto, P.; Grierson, D. S.; Afolayan, A. J.; J. Ethnopharmacol. 2006,106,117.
- 6. Rabe, T.; Mullholland, D.; van Staden, J.; J. Ethnopharmacol. 2002,80,91;
- Sy, G. Y.; Cissé, A.; Nongonierma, R. B.; Sarr, M.; Mbodj, N. A.; Faye, B.; J. Ethnopharmacol. 2005,98,171.
- 7. Dalazen, P.; Molon, A.; Biavatti, M. W.; Kreuger, M. R. O.; Rev. Bras. Farmacogn 2005,15,82.
- 8. Carvalho, M. G.; Costa, P. M.; Abreu, H. S.; J. Braz. Chem. Soc. 1999,10, 163;
- Liu, J.; Ma, S.; Yu, S.; Lv, H.; Li, Y.; Wu, X.; Liu, Y.; Carbohydr. Res. 2010,345,1156;
- Fiseha, A.; Tadesse, M.; Bekele, T.; Bedemo, B.; Chem. Nat. Comp 2010,46,692;
- Liu, Y.; Nugroho, A. E.; Hirasawa, Y.; Nakata, A.; Kaneda, T.; Uchiyama, N.; Goda, Y.; Shirota, O.; Morita, H.; Aisa, H. A.; Tetrahedron Lett. 2010,51,6584;
- Costa, F. J.; Bandeira, P. N.; Albuquerque, M. R. J. R.; Pessoa, O. D. L.; Nunes, E. P.; Nascimento, R. F.; Silveira, E. R.; Braz-Filho, R.; Quim. Nova 2008,31,1691.
- 9. Albuquerque, M. R. J. R.; Lemos, T. L. G.; Pessoa, O. D. L.; Nunes, E. P.; Nascimento, R. F.; Silveira, E. R.; Flavour Frag. J. 2007,22,249.
- 10. Mahato, S. B.; Kundu, A. P.; Phytochemistry 1994,37,1517.
- 11. Agrawal, P. K.; Carbon-13 NMR of Flavonoids, Elsevier: Amsterdan, 1989.
- 12. Pavia, D. L.; Lampman, G. M.; Kriz, G. S.; Introdução à Espectroscopia, 4Ş ed., Cengage Learning: São Paulo, 2010.
- 13. Pretsch, E.; Buhlmann, P.; Affolter, C.; Structure Determination of Organic Compounds. Tables of Spectral Data, 3rd ed., Springer: New York, 2000.
Datas de Publicação
-
Publicação nesta coleção
17 Maio 2013 -
Data do Fascículo
2013
Histórico
-
Recebido
17 Jun 2012 -
Aceito
13 Nov 2012