Differentiation of Colletotrichum gloeosporioides isolates by using total proteins and esterase electrophoretic patterns and extracellular enzymes production

Diferenciação de isolados de Colletotrichum gloeosporioides por meio de padrões eletroforéticos de proteínas totais e isoesterase, e produção de enzimas extracelulares

ARTIGOS

Diferenciação de isolados de Colletotrichum gloeosporioides por meio de padrões eletroforéticos de proteínas totais e isoesterase, e produção de enzimas extracelulares

Differentiation of Colletotrichum gloeosporioides isolates by using total proteins and esterase electrophoretic patterns and extracellular enzymes production

Tereza Cristina de Assis^I,1; Maria Menezes^II; Domingos Eduardo Guimarães Tavares de Andrade^I; Rildo Sartori Barbosa Coelho^I

^IIPA, Área de Fitossanidade, Laboratório de Fitopatologia, 50761-000, Recife-PE, Brasil

^IIUFRPE, Departamento de Agronomia, Área de Fitossanidade, 52171-900, Recife-PE, Brasil

RESUMO

Isolados de Colletotrichum gloeosporioides (ISO-1, ISO-2, ISO-3, ISO-4, ISO-5 e ISO-6), agente causal da antracnose em frutos de mangueira, foram caracterizados por meio de padrões eletroforéticos de proteínas totais e esterase, em gel de poliacrilamida e produção de enzimas extracelulares, em substratos sólidos específicos. A análise eletroforética mostrou variação no número, intensidade de coloração e posição das bandas no gel, dentro dos dois sistemas estudados. Verificou-se polimorfismo em relação a esterase, mostrando maior diferença entre os isolados, enquanto que nas proteínas totais, observou-se comportamento aparentemente uniforme. Quanto à produção de enzimas extracelulares: amilase, lípase e protease, todos os isolados, embora variando em comportamento, apresentaram atividade para essas enzimas, sendo aparentemente mais acentuada à atividade proteolítica.

Palavras-chave adicionais: Mangifera indica, proteínas, isoenzimas, enzimas hidrolíticas, antracnose.

ABSTRACT

Isolates of Colletotrichum gloeosporioides (ISO-1, ISO-2, ISO-3, ISO-4, ISO-5 and ISO-6), the causal agent of anthracnose disease on mango fruits, were characterized by electrophoretic patterns of total proteins and esterase in polyacrylamida gel, and also, by production of extracellular enzymes on specific solid substrate. The electrophoretic analysis showed variation in number, intensity of coloration and position of the bands in the gel at each studied system tested. In contrast to the monomorphic behavior to total proteins, high esterase polymorfism was observed indicating difference among isolates. All isolates showed the activity of extracellular enzymes such as amylase, lipase, and protease with some variation among them. The proteolitic activity seemed to be more accentuated than the two other enzymes studied.

Keywords:Mangifera indica, proteins, isoenzymes, hydrolytic activity, anthracnose.

A antracnose, causada pelo fungo Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Penz. & Sacc. (Teleomorfo: Glomerella cingulata (Stonem) Spauld. & Schrenk), é uma das doenças mais comuns e importantes da mangueira (Mangifera indica L.), amplamente disseminada nas regiões produtoras de manga do Brasil e do mundo (24). O patógeno ocorre em todas as fases de desenvolvimento da planta, porém no florescimento e formação dos frutos os prejuízos são maiores devido à queima e queda de flores e frutos jovens. Em frutos maduros há o aparecimento de lesões escuras, ligeiramente deprimidas e com formatos variados, culminando com a podridão de pós-colheita, durante o armazenamento e comercialização (5).

O patógeno tem capacidade de atacar diferentes variedades de manga, com variações quanto aos sintomas induzidos nos frutos. Além disso, apresenta também variação na morfologia, critério primário tradicionalmente usado na identificação da espécie. Alguns isolados de C. gloeosporioides, embora semelhantes em morfologia, apresentam diferenças de comportamento cultural e patogênico.

Em anos recentes, vários métodos têm sido propostos para detecção da variabilidade entre espécies ou entre isolados de uma mesma espécie fúngica. Entre métodos, são citados as análises eletroforéticas de padrões protéicos e isoenzimáticos (2, 7), a produção de enzimas extracelulares (20), a análise de DNA, por meio de marcadores RAPD - Random Amplification of Polymorphic DNA (26), além de outros, representando avanços significantes na taxonomia de Colletotrichum (8).

A eletroforese de proteínas tem contribuído para resolução de problemas taxonômicos em fungos. Segundo Hennebert & Vancanneyt (14), a principal razão para a escolha do padrão protéico como um caráter adicional para identificação de fungos é que a diversidade na produção de proteínas está diretamente relacionada à variabilidade genética, e pode expressar diferenças ou similaridades específicas entre os organismos.

A análise de isoenzimas evidencia a variação na sequência de aminoácidos da molécula protéica que tem a mesma função catalítica, detectando desta maneira a variação na sequência de DNA que codifica a proteína (15). Deste modo, as análises isoenzimáticas permitem distinguir várias espécies de Colletotrichum ou mesmo isolados dentro de uma mesma espécie (7, 22, 25).

As enzimas extracelulares de fungos são muito importantes no processo patogênico (12). A produção dessas enzimas pode ser avaliada através da habilidade do organismo degradar substratos específicos, como aqueles indicativos de atividade celulolítica, lipolítica, amilolítica e proteolítica, dentre outras. As variações nos níveis de produção dessas enzimas também podem ser utilizadas para diferenciar espécies fúngicas (20).

Considerando a importância de C. gloeosporioides, como patógeno de frutos de mangueira, o presente trabalho teve como objetivo principal, diferenciar isolados obtidos de mangas, com sintomas de antracnose, utilizando padrões eletroforéticos de proteínas totais e esterase, como também a produção de enzimas hidrolíticas extracelulares, visando fornecer subsídios básicos para estudos taxonômicos em níveis subespecíficos.

MATERIAL E MÉTODOS

Padrões eletroforéticos de proteínas totais e isoesterase de isolados de Colletotrichum gloeosporioides

Preparo dos extratos protéicos

Isolados de C. gloeosporioides obtidos de frutos de manga, com sintomas de antracnose, das variedades Espada (ISO-1, ISO-2, ISO-3 e ISO-4) e Rosa (ISO-5 e ISO-6) (3), foram cultivados em meio BDA (batata-dextrose-ágar) e após oito dias, discos de micélio (5mm de diâmetro) foram removidos das colônias e transferidos para frascos de Erlenmeyers contendo 50mL do meio líquido BD (batata-dextrose), sendo incubados por cinco dias em claro contínuo, a temperatura de 25±2ºC. Após o período de incubação, a massa micelial foi coletada por filtração, lavada com água destilada esterilizada e o excesso de umidade retirado com auxílio de papel de filtro. O micélio fresco (2g) de cada um dos isolados foi individualmente triturado em almofariz mantido em banho de gelo, em 2mL do tampão tris-glicina a 0,125M, pH 8,2, com adição de 300 mg de sacarose e 300 mg de polivinilpirrolidona (PVP), visando romper as células e liberar as proteínas. Após o processo, as amostras foram mantidas a 4ºC, durante um período de 4 horas, sendo depois filtradas em gaze dupla, obtendo-se dessa maneira o extrato protéico (2).

Preparo do gel e corrida eletroforética

O gel de poliacrilamida a 5% AA/BIS (acrilamida e bis-acrilamida), foi preparada pela dissolução da acrilamida e bis-acrilamida na solução tampão tris-glicina, pH 8,2. À mistura foram cuidadosamente adicionados 0,1mL de TEMED (tetrametildiamina) e 2,8mL de persulfato de amônia a 1%. Em seguida, vertida no molde de vidro até a polimerização completa. O gel foi colocado numa cuba horizontal contendo tampão tris-glicina a 0,125M, pH 8,2, fazendo-se uso de tecido tipo perfex® como ponte de conexão. Os extratos foram aplicados, individualmente, com auxílio de micropipetas, empregando-se 20 mL de cada amostra por cavidades do gel, procedendo-se em seguida a corrida eletroforética a 4ºC, mantendo a corrente constante em 10 mA, durante 4 horas (2). O corante utilizado como marcador foi azul de Bromofenol.

Coloração para detecção de proteínas totais e esterase

Para detecção de proteínas totais, o gel foi imerso por 12 horas na solução corante constituída de Coomassie blue RR-250, em condições de laboratório. Após este período, o gel foi lavado em três porções sucessivas de solução clareadora PAGE, contendo metanol (45mL), água destilada (45mL) e ácido acético glacial (10mL). A coloração para detecção de esterase foi realizada através da imersão do gel, por 1 hora a 37ºC, em solução corante preparada com tampão fosfato a 0,1 M, pH 6,5 (100mL), alfa-naftil-acetato 1% (0,05g), Fast Blue (0,05g), acetona (2,5mL) e água destilada (2,5mL). Para a fixação das bandas, o gel foi imerso numa solução preparada com metanol (100mL), ácido acético (20mL), glicerol (0,5mL) e água destilada (80mL) (2).

Secagem e interpretação dos géis

A secagem dos geis foi efetuada colocando-os entre lâminas de papel celofane e deixando-os por um período de 48 horas, em condições normais de laboratório. A interpretação dos géis foi realizada com base no número, intensidade de coloração e posição das bandas de proteínas e isoesterase. Para o cálculo da mobilidade relativa (Rf) das bandas foi empregada a fórmula Rf = (d/D) x 100 (2), onde d= distância percorrida pela molécula e D= distância percorrida pelo corante marcador.

Os valores das Rfs do sistema protéico e isoesterásico foram utilizados para avaliar a diferenciação dos isolados de C. gloeosporioides, por meio da análise da distância Euclidiana e agrupados pelo método de Single Linkage, utilizando o programa STATISTICA for Windows, versão 5.1 (®StatSoft Inc., Tulsa, USA).

Produção de enzimas extracelulares por isolados de Colletotrichum gloeosporioides em meios sólidos específicos

Atividade amilolítica

A habilidade dos isolados de C. gloeosporioides em degradar o amido foi determinada em meio constituído de extrato de carne, 3,0g; peptona, 5,0g; ágar, 15,0g; água destilada, 1000mL e 0,2% de amido solúvel (13). Discos de micélio (5mm de diâmetro) retirados de colônias jovens foram transferidos para o centro de placas de Petri, contendo o referido substrato. Após 5 dias de incubação, foram adicionados à colônia 5mL de uma solução de iodo (lugol) para detecção do substrato degradado, visualizado como uma zona amarela ao redor da colônia de cada isolado, sendo essa zona medida (mm) em dois sentidos diametralmente opostos utilizando régua milimetrada.

Atividade lipolítica

A atividade lipolítica foi determinada empregando meio de cultura basal na seguinte composição: peptona, 10,0g; NaCl, 5,0g; CaCl₂.2H₂O, 0,1g; ágar, 17,0g e água destilada (1000mL), contendo como substrato lipídico, sorbitol monolaurato - Tween 20 (13). O Tween 20 foi autoclavado separadamente, por 15 minutos e adicionado, posteriormente, ao meio basal, na proporção de 1mL para cada 100mL do meio. Discos de micélio de C. gloeosporioides foram transferidos para o centro de placas de Petri e a atividade lipolítica avaliada pela presença de um halo opaco formado em torno das colônias, após 5 dias de incubação. A medição do halo foi realizada da mesma forma descrita no ítem anterior.

Atividade proteolítica

A atividade proteolítica dos isolados de C. gloeosporioides foi testada através da hidrólise de caseína em meio ágar-leite: leite desnatado, 100mL; ágar a 2%; água destilada, 500mL (23). Da mesma maneira que nos testes anteriores os discos de micélio do patógeno foram transferidos para o centro de placas de Petri e incubadas durante 5 dias. A atividade da enzima foi avaliada pela presença de halo de degradação em torno das colônias. A medida do halo foi efetuada da mesma forma já descrita.

Em todos os casos, os isolados de C. gloeosporioides (ISO-1, ISO-2, ISO-3, ISO-4, ISO-5 e ISO-6) foram incubados em condições de luz contínua e a temperatura de 25±2°C. O delineamento estatístico utilizado foi inteiramente casualizado com três repetições, sendo os dados submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey para comparação das médias.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Padrões eletroforéticos de proteínas totais e isoesterase de isolados de Colletotrichum gloeosporioides

O padrão protéico revelou maior uniformidade entre os isolados de C. gloeosporioides, enquanto que, o isoesterásico mostrou a ocorrência de polimorfismo, com a exceção do ISO-1 e ISO-3, indicando variabilidade genética dos isolados, conforme apresentado na Figura 1.

Com relação às proteínas totais, os isolados de C. gloeosporioides apresentaram bandas de intensidade forte, praticamente numa mesma região do gel (Figura 1A), embora pequena variação na posição tenha sido observada (Tabela 1). No entanto, estes isolados apresentaram expressiva variação para isoesterase quanto à intensidade da coloração e número de bandas (Figura 1B), assim como, quanto à mobilidade relativa das mesmas (Tabela 2). Resultados similares em relação aos padrões protéicos foram constatados por Figueredo (11) e Rego et al. (22) que observaram uma baixa variabilidade para C. lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Sorib. e C. orbiculare (Berk.& Mont.) Arx., respectivamente, contrastando com os resultados obtidos por Véras et al. (25) que relataram grande polimorfismo de nove isolados de C. guaranicola Albuquerque, agente da antracnose do guaranazeiro (Paullinia cupana Ducke), com relação aos fenótipos para proteínas totais.

Enzimas são codificadas por diferentes alelos ou locos gênicos distintos, possuindo, freqüentemente, mobilidades diferentes, sendo estas diferenças atribuídas a variações na composição de aminoácidos ou no tamanho da molécula, o que, por sua vez, depende da seqüência de nucleotídeos do DNA (16, 17), demonstrando, desta forma, variabilidade genética existente entre indivíduos.

Na análise de agrupamento dos isolados, com base nos dados da mobilidade relativa (Rf) das bandas de proteínas totais, foi verificado a ocorrência de três grupos: I (ISO-1, ISO-2, ISO-3), II (ISO-6) e III (ISO-4, ISO-5), tendo este último exibido menor distância de ligação, sendo o contrário observado para o isolado do grupo II (Figura 2A). O padrão de proteínas é diretamente relacionado ao código genético, e vem sendo utilizado como um caráter para diagnóstico de fungos, por expressar semelhanças ou diferenças entre os isolados de uma mesma espécie (6, 17).

O agrupamento dos isolados com base nas diferenças apresentadas pelos padrões da mobilidade relativa (Rf) das bandas de isoesterase, admitindo a distância de ligação 40, possibilitou a separação dos isolados em cinco grupos: I (ISO-1, ISO-3), II (ISO-5), III (ISO-2), IV (ISO-6) e V (ISO-4) (Figura 2B), tendo os isolados do grupo I expressado a menor distância de ligação, enquanto o ISO-4, do grupo V, foi geneticamente mais distante em relação aos demais, no sistema esterásico. Os resultados obtidos no presente trabalho sugerem a presença de tipos fisiológicos diferentes na espécie C. gloeosporioides. Vale ressaltar que o isolado ISO-4, em trabalhos realizados por Assis et al. (3) comportou-se como o mais agressivo, em relação aos demais, na indução de sintomas de antracnose em frutos de trës variedades de mangueira. As diferenças na expressão sintomática podem ser conseqüências da carga genética do fungo e genótipo do hospedeiro, pois a existência de compostos antifúngicos pré-formados em mangas, ocorrendo em concentrações elevadas pode inibir a ação de C. gloeosporioides (5). De maneira similar, Véras et al. (25), comparando isolados de C. guaranicola através do sistema esterásico, observaram diferentes padrões de bandas entre os isolados, indicando a ocorrência de variabilidade dentro dessa espécie.

O perfil isoesterásico revelou a possibilidade de uso deste sistema para diferenciação de isolados de C. gloeosporioides agente da antracnose, conforme evidenciado também por Assunção et al. (4), em estudos comparativos de isolados de C. gloeosporioides obtidos de folhas de cebola, através dos padrões de esterase e outras enzimas. Do mesmo modo, Rego et al. (22) diferenciaram isolados de C. orbiculare, oriundos de cucurbitáceas, através do padrão de bandas apresentado pela análise eletroforética de isoesterase e outras enzimas.

Produção de enzimas extracelulares por isolados de Colletotrichum gloeosporioides em meios sólidos específicos

Todos os isolados de C. gloeosporioides demostraram atividade enzimática para amilase, lipase e protease, avaliadas por difusão em substratos específicos, conforme mostrado na Tabela 3.

Na atividade amilolítica, todos os isolados apresentaram halo de degradação, na maioria superior a 40,0mm, diferindo significativamente do isolado ISO-5 (30,0mm) com menor halo de degradação. O ISO-5 mostrou ser uma variante genética com menor capacidade para produção de amilase. Segundo Dianese (10), as amilases são comuns em fungos permitindo a hidrólise do amido até glucose, entretanto, pouco se sabe sobre a sua importância na patogênese. A produção de amilase por fungos filamentosos varia de acordo com o gênero e a espécie (19), em função da concentração de amido no meio de cultura (1), como também do período de incubação. Lima (15), trabalhando com C. graminicola, verificou que um período de incubação superior a 10 dias favoreceu a maior degradação do amido para todos os isolados testados.

A atividade lipolítica foi verificada em todos os isolados, de C. gloeosporioides, porém em menor intensidade em relação a lipase e protease, com halos de diferentes tamanhos, sem no entanto diferirem significativamente entre si. De maneira similar, Lima (15), estudando isolados de C. graminicola, verificou aos 15 dias de incubação uma alta atividade para lipase. O halo de degradação observado é decorrente da formação de cristais de cálcio do ácido láurico, liberado pela ação da enzima e pela completa degradação dos sais de lipídios (13). As lipases que atacam fosfolípideos representam um complexo enzimático com potencial importante na patogenicidade, pois degradam um componente celular de grande valor que é a membrana plasmática do hospedeiro (12). Além disso, várias lipases produzidas por fungos são na realidade cutinases, que auxiliam na penetração do patógeno na planta hospedeira. A atividade lipolítica também tem sido bem documentada em outros patossistemas (18, 21).

Na atividade proteolítica observou-se variação no comportamento dos isolados de C. gloeosporioides, com destaque para ISO-4 que apresentou maior halo de degradação (49,17mm). A variação da atividade proteolíca de alguns fungos é decorrente da sua própria constituição genética, cuja expressão depende também do pH e temperatura, assim como, da presença de fontes de carbono, nitrogênio e/ou enxofre no meio (12). O papel das proteases em C. gloeosporioides é pouco conhecido, no entanto, Dean (9) verificou que a mucilagem que envolve os conídios desse patógeno é composta por glicoproteínas de alto peso molecular e que tratamentos enzimáticos que removam carboidratos destroem essas proteínas, frequentemente inibindo o ataque do patógeno.

Considerando o conjunto dos resultados obtidos neste estudo, a utilização de padrões eletroforéticos de isoesterase, mesmo utilizando um reduzido número de isolados, demonstrou variabilidade genética, ou seja, diversidade entre isolados de C. gloeosporioides, sendo, portanto, uma ferramenta importante para estudos sobre taxonomia química desta espécie.

Data de chegada: 03/10/2005

Aceito para publicação em: 23/03/2010

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Publication Dates

• Publication in this collection
  20 July 2010
• Date of issue
  June 2010

History

• Received
  03 Oct 2005
• Accepted
  23 Mar 2010