Estudo da vegetação como subsídios para propostas de recuperação das nascentes da bacia hidrográfica do ribeirão Santa Cruz, Lavras, MG

Study of the vegetation as subsidy for reclamation proposals for the springs of the Santa Cruz river watershed, Lavras, MG Brasil

Estudo da vegetação como subsídios para propostas de recuperação das nascentes da bacia hidrográfica do ribeirão Santa Cruz, Lavras, MG

Study of the vegetation as subsidy for reclamation proposals for the springs of the Santa Cruz river watershed, Lavras, MG Brasil

Lilian Vilela Andrade Pinto^I; Soraya Alvarenga Botelho^II; Ary Teixeira de Oliveira-Filho^II; Antonio Claudio Davide^II

^IPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Florestal. Departamento de Engenharia Florestal da Universidade Federal de Lavras - 37200-000 Lavras-MG. Caixa Postal 37. E-mail: <[e-mail]>

^IIDepartamento de Engenharia Florestal da UFLA - Lavras- MG. Caixa Postal 37. E-mail: <[e-mail]>; <[e-mail]>; <[e-mail]>

RESUMO

Os objetivos deste estudo foram conhecer a composição florística do estrato arbóreo e regenerativo das nascentes da bacia hidrográfica do ribeirão Santa Cruz e selecionar espécies para serem utilizadas na revegetação das nascentes degradadas e perturbadas da bacia. Os levantamentos florístico e estrutural foram realizados em 12 nascentes. Para a comparação do perfil florístico entre as nascentes, empregaram-se a análise de correspondência retificada (DCA) e a análise de agrupamento de Cluster. A vegetação do estrato arbóreo apresentou maior diversidade nas nascentes perturbadas em relação às degradadas, assim como nas nascentes pontuais em relação às difusas. A similaridade florística do estrato regenerativo entre as nascentes de mesma categoria permitiu inferir que se devem utilizar espécies preferenciais em cada estado de conservação (perturbado ou degradado) e condições do ambiente (solo úmido ou bem drenado) nos programas de recuperação das áreas de preservação permanente das nascentes da bacia hidrográfica do ribeirão Santa Cruz.

Palavras-chave: Nascente, mata ciliar, composição florística e recuperação e ambiental, regeneração natural.

ABSTRACT

The objectives of this study were to survey the floristic composition of the arboreal and regenerative stratum of the headwaters of the Santa Cruz River watershed and to select species to be used for reforestation of degraded and disturbed headwaters of the watershed. The floristic and structural surveys were carried out in twelve headwaters. Detrended correspondence analysis (DCA) and cluster analysis were used to compare the floristic profile among the headwaters. The vegetation of the arboreal stratum presented higher diversity in the disturbed than in the degraded headwaters, as well as in the punctual than in the diffuse springs. The floristic similarity of the regenerative stratum among the headwaters of the same category allowed to infer that preferential species should be used for each state of conservation (disturbed or degraded) and environmental condition (humid or well drained soil) in reclamation programs of permanent preservation of headwaters in the Santa Cruz River basin.

Keywords: Headwater, riparian forest, floristic composition, environmental reclamation and natural regeneration.

1. INTRODUÇÃO

A mata ciliar ocupa as áreas mais sensíveis da Bacia Hidrográfica do Ribeirão Santa Cruz, ou seja, localiza-se às margens da rede hidrográfica, ao redor de nascentes e em áreas saturadas, desempenhando influência direta sobre a hidrologia da bacia (ZAKIA, 1998). Segundo Lima (1989), sua presença contribui tanto para diminuir a ocorrência do escoamento superficial, que pode causar erosão e arraste de nutrientes e sedimentos para os cursos d'água, quanto para desempenhar um efeito de filtragem superficial e subsuperficial dos fluxos de água para os canais.

Essas formações vegetais são sistemas particularmente frágeis em face dos impactos promovidos pelo homem, pois, além de conviverem com a dinâmica erosiva e de sedimentação dos cursos d'água, localizam-se no fundo de vales (Van Den BERG, 1995), que correspondem às áreas de uma bacia hidrográfica onde, comumente, ocorrem os solos mais férteis e úmidos. Por isso, as matas ciliares são tão propensas a derrubadas, dando lugar às atividades agrícolas (BOTELHO e DAVIDE, 2002; OLIVEIRA FILHO et al., 1994a).

Ao longo dos anos, essas formações vegetais têm sido submetidas a impactos antrópicos devastadores. Como conseqüência, várias regiões do Brasil estão hoje reduzidas a fragmentos esparsos, a maioria profundamente perturbada (CARVALHO et al., 1999), colocando em risco a diversidade das faunas aquática e silvestre (Van Den BERG, 1995).

Para Simões (2001), a recuperação da zona ripária constitui um dos fatores que, conjuntamente com outras práticas conservacionistas, compõem o manejo adequado da bacia hidrográfica, para fins de garantir a quantidade e qualidade da água e a biodiversidade.

Na caracterização física da bacia hidrográfica do Ribeirão Santa Cruz, Pinto et al. (2003) constataram que 85,31% das 177 nascentes perenes se encontravam em desacordo com o que é estabelecido na alínea c do artigo 2º do Código Florestal/65, a qual determina preservação permanente: "as florestas e demais formas de vegetação natural localizadas nas nascentes, ainda que intermitentes, e nos chamados olhos d'água, qualquer que seja a situação topográfica, num raio mínimo de 50 (cinqüenta) metros de tal forma que proteja a bacia hidrográfica constituinte" (BRASIL, 2002ab). Essa situação aponta a necessidade de recuperação e conservação dessas nascentes.

Assim, o objetivo deste estudo foi conhecer a composição florística dos estratos arbóreo e regenerativo das nascentes da Bacia Hidrográfica do Ribeirão Santa Cruz, bem como selecionar espécies a serem utilizadas na revegetação das nascentes degradadas e perturbadas da bacia hidrográfica.

2. MATERIAL E MÉTODOS

As nascentes estudadas estão localizadas na Bacia Hidrográfica do Ribeirão Santa Cruz, em Lavras, MG. O município de Lavras apresenta clima do tipo Cwa, temperatura média anual de 19,3 ºC, precipitação anual normal de 1.530 mm e umidade relativa média anual de 76% (BRASIL, 1992). A formação florestal característica da região é a floresta estacional semidecidual montana (VELOSO et al., 1991).

As nascentes foram classificadas quanto ao tipo de reservatório a que estavam associadas, ou seja, como os lençóis freáticos dão origem às nascentes (CASTRO, 2001), em pontuais ou difusas e, quanto ao grau de conservação em que se encontravam, em perturbadas e degradadas. Como nascentes pontuais foram classificadas aquelas que apresentavam a ocorrência do fluxo d'água em um único local do terreno; como difusas, aquelas que não possuíam um ponto definido no terreno, ou seja, apresentam vários olhos d'água; como perturbadas, aquelas que não possuíam 50 m de vegetação natural no seu entorno, mas exibiam bom estado de conservação, e como degradadas, aquelas que se encontravam com alto grau de perturbação, muito pouco vegetadas, solo compactado, presença de gado e com erosões e voçorocas.

Visando conhecer as espécies mais adaptadas ao ambiente degradado e perturbado das nascentes, foi realizado o sorteio de três nascentes, levando-se em conta cada uma das seguintes categorias de nascentes: perturbada pontual (PP), perturbada difusa (PD), degradada pontual (DP) e degradada difusa (DD).

Nas 12 nascentes amostradas, a avaliação florística do estrato arbóreo foi feita a partir de quatro parcelas de 500 m² (50 m x 10 m) demarcadas acima (R1), abaixo (R2), à direita (R3) e à esquerda (R4) da nascente (Figura 1). Deve-se salientar que a parcela no sentido R2 seguiu o leito do curso d'água, para melhor conhecimento das espécies de ambiente úmido. Em cada parcela foram registrados e identificados todos os indivíduos arbóreos vivos com DAP (diâmetro a altura do peito) > 5 cm. Para a avaliação florística do estrato regenerativo, foram demarcadas cinco subparcelas de 20 m² (10 m x 2 m) eqüidistantes 10 m dentro de cada parcela do estrato arbóreo (Figura I). Foi feito o levantamento florístico de todas as plantas arbóreas com DAP inferior a 5 cm e altura superior a 10 cm.

O período de coleta se estendeu de abril a outubro de 2002. O material botânico coletado foi identificado pela comparação com exsicatas existentes no Herbário da Universidade Federal de Lavras (Herbário ESAL) e consulta à literatura clássica taxonômica e a especialistas da UFLA. As espécies foram agrupadas em famílias, de acordo com o sistema do Angiosperm Phylogeny Group II (APG II, 2003).

As espécies foram classificadas segundo o seu grupo ecológico, adotando-se a metodologia descrita por Swaine e Whitmore (1988), com modificações sugeridas por Oliveira-Filho et al. (1994b), nas seguintes categorias: pioneiras (P), clímax exigente de luz (L) e clímax tolerante à sombra (S).

A comparação da composição florística das 12 nascentes amostradas foi feita com o intuito de se determinar o grau de similariade florística entre o tipo (pontual ou difusa) e o estado de conservação (degradado ou perturbado) das nascentes. Para a interpretação das relações florísticas entre fragmentos no entorno das 12 nascentes, foram empregadas a análise de correspondência retificada (DCA) e a análise de agrupamento de "cluster", por meio do cálculo dos coeficientes de similaridade de Jaccard. Ambas as análises foram realizadas pelo programa PC-ORD for Windows versão 4.14 (McCUNE e MEFFORD, 1999), a partir das matrizes de presença/ausência das espécies. Essas matrizes foram compostas pelas espécies presentes em pelo menos três nascentes, uma vez que, segundo Causton (1988), as espécies menos freqüentes influenciam muito pouco os padrões emergentes de análises multivariadas de dados quali-quantitativos de vegetação e aumentam, sem necessidade, o volume dos cálculos.

Para a estimativa da diversidade florística ocorrente entre as nascentes e entre as quatro categorias de nascentes em estudo foram utilizados os índices de Shannon-Weaver (H') e de equabilidade de Pielou (J') (BROWER e ZAR, 1984).

Para descrever a estrutura da flora das nascentes foram estimados os parâmetros fitossociológicos clássicos de Mueller-Combois e Ellenberg (1974) de interesse silvicultural, ou seja, a densidade e a freqüência absoluta.

3. RESULTADOS E DISCUSSÃO

Composição florística

A listagem de todas as espécies amostradas nas 12 nascentes é apresentada na Tabela 1.

Nas 12 nascentes amostradas foram identificados 6.851 indivíduos, distribuídos em 224 espécies, 127 gêneros e 54 famílias botânicas. Dentro das parcelas para a avaliação do estrato arbóreo (A) foram amostrados 1.836 indivíduos, distribuídos em 120 espécies e 44 famílias, resultando em uma densidade média de 1.279 indivíduos/ha. Nas parcelas para avaliação do estrato regenerativo (R) foram amostrados 5.016 indivíduos, distribuídos em 210 espécies e 51 famílias, resultando em uma densidade média de 9.450 indivíduos/ha.

As nascentes perturbadas, além de terem apresentado maior número de espécies (176) em relação às nascentes degradadas (143), apresentaram ainda uma densidade bem superior, tanto no estrato arbóreo quanto no estrato regenerativo (Tabela 2). Esses dados confirmam o grau de perturbação observado na classificação dada às nascentes.

Nas nascentes pontuais foram amostradas 204 espécies, um número bem expressivo, quando comparado com as 96 espécies amostradas nas nascentes difusas (Tabela 2). Essa baixa diversidade de espécies nas nascentes difusas pode ser devida à maior disponibilidade de água no seu ambiente, o que deve estar exercendo uma seleção de espécies preferenciais a essa condição, visto que, conforme salientaram Oliveira-Filho et al. (1994ab) e Souza (2001), o regime de água é o principal fator ambiental associado à distribuição das espécies. Essa grande diferença entre o número de espécies não foi observada na densidade de indivíduos entre as categorias de nascentes pontuais e difusas (Tabela 2), confirmando que a umidade do ambiente foi mais importante para a seletividade das espécies, pouco influenciando a densidade da vegetação das nascentes estudadas.

As famílias que apresentaram o maior número de espécies foram: Myrtaceae (32), Melastomataceae (21), Lauraceae (17), Rubiaceae (16), Fabaceae Faboideae (11), Euphorbiaceae (11), Flacourtiaceae (7), Asteraceae (7) e Solanaceae (7).

As espécies que ocorreram em todas as categorias de nascentes em estudo (PP, PD, DP, DD), seguidas do número de nascentes em que foram amostradas, foram: Tapirira guianensis (11), Piper aduncum (11), Cecropia pachystachya (11), Lihtraea molleoides (10), Myrsine umbellata (10), Dendropanax cuneatus (9); Vernonanthura diffusa (9), Machaerium nictitans (9), Casearia sylvestris (9), Casearia decandra (8), Talauma ovata (8), Erytroxylum decidum (7), Nectandra nitidula (7), Zanthoxylum rhoifolium (7), Hyeronima ferruginea (5), Psychotria sessilis (5) e Miconia chamissois (4). Essas 17 espécies somam apenas 7,59% das já identificadas e, no entanto, totalizaram 45,35% dos indivíduos, podendo ser consideradas as espécies em estudo de maior adaptabilidade ao ambiente das nascentes, em razão da sua alta freqüência e abundância. De forma oposta, 111 espécies (52%) identificadas nas nascentes ocorreram apenas em uma das categorias estudadas: PP (56), DP (34), DD (11), PD (10).

Dentre as espécies amostradas, 103 ocorreram tanto no estrato arbóreo quanto no regenerativo. As categorias de nascentes perturbadas apresentaram 59 espécies amostradas, tanto no estrato arbóreo (A) quanto no regenerativo (R), numa mesma nascente, enquanto as categorias das nascentes degradadas apresentaram 48 espécies. As nascentes perturbadas apresentaram, ainda, maior proporção de espécies presentes nos estratos arbóreo e regenerativo (105) que as nascentes degradadas (70) (Tabela 1), podendo-se inferir que estas exibiram maior proporção de árvores porta-sementes. O grande número de espécies presentes no estrato regenerativo que não estão no estrato arbóreo (106) indica que está ocorrendo o ingresso de novas espécies na área por meio da dispersão natural.

No que concerne aos grupos ecológicos, 30 espécies foram classificadas como pioneiras, 92 como clímax exigentes de luz e 64 como clímax tolerantes à sombra. As demais espécies amostradas nas nascentes não tiveram sua classificação encontrada na literatura. Nas nascentes degradadas foram registradas 19, 70 e 27 espécies pioneiras, clímax exigentes de luz e clímax tolerantes à sombra, respectivamente. A predominância das espécies clímax exigentes de luz (70) verificada nas nascentes degradadas indica que elas se encontram em estádio sucessional médio (BRASIL, 1993). Já nas nascentes perturbadas foram registradas 27, 63 e 61 espécies pioneiras, clímax exigentes em luz e clímax tolerantes à sombra, respectivamente. Verificou-se presença maior de espécies clímax tolerantes à sombra, assim como efeito da menor intensidade da fragmentação, em comparação com as nascentes degradadas, indicando que as nascentes perturbadas se encontravam em estádio sucessional mais avançado. As nascentes degradadas se achavam mais fragmentadas e antropizadas que as perturbadas, estando sob maior incidência dos raios solares, os quais fornecem condições favoráveis ao maior estabelecimento de espécies clímax exigentes de luz nessas nascentes.

A diferenciação do número de espécies nos distintos grupos ecológicos presentes nas duas categorias de nascentes permitiu inferir que, apesar de subjetiva, a classificação quanto ao estado de conservação dada das nascentes no campo foi correta.

Similaridade florística entre os fragmentos no entorno das nascentes

A DCA no estrato regenerativo (Figura 2) mostrou tendência de separação das nascentes em quatro grupos distintos, os quais vão ao encontro da classificação das nascentes nas respectivas categorias. O primeiro eixo de ordenação separou as nascentes degradadas das perturbadas, ressalvando-se a nascente PP2, que se encontrava no lado das nascentes degradadas. Essa nascente considerada perturbada apresentava-se com a presença assídua do gado, que leva a um grau maior de perturbação do estrato regenerativo, proporcionando maior similaridade com as nascentes degradadas. O segundo eixo separou as nascentes pontuais das difusas, ressalvando-se a nascente PD2.

Diversidade florística

O número de espécies quantificado em cada uma das quatro categorias variou bastante (Tabela 3). As categorias das nascentes pontuais degradadas e perturbadas apresentaram, respectivamente, 126 e 160 espécies, valores bastante superiores aos encontrados nas categorias das nascentes difusas degradadas e perturbadas, nas quais foram registradas 49 e 70 espécies, respectivamente. Tal fato leva aos maiores valores do índice de diversidade de Shannon-Weaver encontrado nas nascentes pontuais.

Os valores dos índices de diversidade de Shannon-Weaver (H') e de equabilidade de Pielou (J') calculados para as 12 nascentes em conjunto foram, respectivamente, de 3,889 e 0,719 (Tabela3). Apesar de esses valores terem sido obtidos com as espécies do estrato arbóreo em conjunto com a regeneração, eles foram inferiores aos verificados no estrato arbóreo de fragmentos de mata ciliar da região estudados por Silva (2002), Souza (2001), Van den Berg (1995) e Oliveira-Filho et al. (1994a), os quais apresentaram, com relação ao índice de diversidade de Shannon-Weaver, valores de 4,148; 4,258; 3,924; e 4,204, respectivamente, e quanto ao índice de equabilidade de Pielou, valores de 0,868; 0,862; 0,793; e 0,880, respectivamente. Esses menores valores encontrados nas nascentes amostradas podem estar relacionados com as perturbações relatadas por Pinto (2003), que foram: menor tamanho dos fragmentos amostrados, estando estes sujeitos ao efeito borda da fragmentação, coleta seletiva de espécies de valor econômico e, principalmente, desmatamento para aumento da área agrícola e pastoril.

Quanto à equabilidade de Pielou (J'), as nascentes PD apresentaram o mais baixo valor (62,1%), contrastando com os valores das demais categorias, que apresentaram variações pouco pronunciadas entre si. O baixo valor do índice de equabilidade de Pielou encontrado na categoria das nascentes PD permitiu inferir que há dominância ecológica mais pronunciada de algumas espécies que, juntas, predominam na comunidade dessa categoria, ou seja, maior concentração de indivíduos de espécies dominantes. Fato que pode justificar essa afirmativa é a ocorrência de alta densidade de poucas espécies: Hedyosmum brasiliense, Myrsine umbellata e Talauma ovata, com 7.328, 2.125 e 1.984 indivíduos por hectare no estrato regenerativo e 256, 384 e 545 indivíduos por hectare no estrato arbóreo, respectivamente. O fator condicionante da presença dessas espécies é a água (LOBO e JOLY, 2001), elemento abundante nas nascentes difusas. Além disso, Hedyosmum brasiliense e Myrsine umbellata são espécies clímax exigentes de luz, enquanto Talauma ovata é uma espécie clímax tolerante à sombra (PEREIRA, 2003), ocorrendo em ambientes com menor interferência antrópica, como ocorre nas nascentes perturbadas, em comparação com as nascentes degradadas.

Parâmetros fitossociológicos

Os cálculos dos parâmetros fitossociológicos de interesse silvicultural são apresentados na Tabela 4.

Tapirira guianensis, reconhecida como generalista por "habitats", destaca-se pela alta densidade e freqüência no estrato arbóreo e regenerativo de todas as categorias das nascentes (OLIVEIRA-FILHO e RATTER, 2001). Tal fato pode ser justificado pela sua presença em 54,3% dos 43 fragmentos de floresta ciliar do Brasil extra-amazônico analisados por Rodrigues e Nave (2001).

Talauma ovata destaca-se pela alta densidade e freqüência nos estratos arbóreo e regenerativo das nascentes perturbadas pontuais e difusas. É típica de matas de brejo e de locais propensos à inundação periódica de longa duração (LOBO e JOLY, 2001), sendo importante para a recuperação de nascentes perturbadas pontuais e difusas, quando plantada próximo do curso e do olho d'água, ou seja, em áreas sob a influência direta do lençol freático.

Quanto à densidade no estrato regenerativo, Copaifera langsdorffii é importante na recuperação de nascentes pontuais (DP e PP), no entanto é generalista por "habitat" (OLIVEIRA-FILHO e RATTER, 2001), podendo ser plantada em áreas sujeitas ao alagamento (LOBO e JOLY, 2001); já Myrsine umbellata é importante na recuperação de nascentes difusas (DD e PD), nas quais a água é fator condicionante para presença dessa espécie. As espécies abundantes das nascentes PD podem ser consideradas como as mais especialistas, pelo fato de 60% delas (Hedyosmum brasiliense, Calyptranthes clusiifolia, Dendropanax cuneatus, Hyeronima ferruginea, Miconia theaezans, Miconia chamissois) serem abundantes somente nessa categoria de nascente.

Propostas para recuperação das nascentes

Deve-se dar prioridade às nascentes degradadas pouco vegetadas e mais suscetíveis aos processos erosivos. Áreas de nascentes com solo compactado e com estrato regenerativo comprometido pela presença do gado também devem ser consideradas. O processo de recuperação deve iniciar nas partes mais altas da bacia, de forma que, com o estabelecimento da vegetação, esta contribua para o processo de recuperação das áreas de mata ciliar a jusante a partir da dispersão de seus propágulos pela fauna (PIÑA-RODRIGUES et al., 1990) e pelo leito dos cursos d'água (PINTO et al., 2004b), dando continuidade ou, mesmo, acelerando o processo de sucessão (OLIVEIRA-FILHO, 1994).

Para a recuperação das APPs no entorno das nascentes perturbadas e degradadas da Bacia Hidrográfica do Ribeirão Santa Cruz, recomenda-se, na maioria dos casos, o plantio misto com o máximo de diversidade de espécies nativas, seguindo o modelo de sucessão secundária. Pelos resultados obtidos em experimentos na região do Alto Rio Grande (PEREIRA et al., 1999; BOTELHO et al., 1996; BOTELHO et al., 1995; DAVIDE e FARIA, 1994; DAVIDE et al., 1993ab;), recomenda-se o plantio em quincôncio, com o uso simultâneo de 50% de espécies pioneiras, 30% de espécies clímax exigentes de luz e 20% de espécies clímax tolerantes à sombra.

Dependendo do grau de perturbação da nascente e, considerando as condições químicas, físicas e biológicas do solo, a presença de árvores fornecedoras de sementes e o estágio do estrato regenerativo, poderá ser utilizado o plantio de enriquecimento (GANDOLFI e RODRIGUES, 1996) ou somente a regeneração natural (BOTELHO et al., 2001).

Independentemente do tipo e do estado de conservação da nascente a ser recuperada, o primeiro passo a ser tomado é o isolamento da área num raio de 50 m da nascente, para impedir a invasão por animais domésticos, evitando, principalmente, a compactação do solo pelo pisoteio e o comprometimento do estrato regenerativo da área. Como a maioria das nascentes da bacia hidrográfica está circundada por cultura agrícola ou pastagem, o segundo passo a ser dado é o abandono dessas atividades dentro da área a ser restaurada, para que não exerçam competição com as espécies arbóreas plantadas ou regeneradas naturalmente.

A indicação das espécies para utilização nos processos de recuperação das nascentes foi feita com base nos dados obtidos no estrato regenerativo, considerando-se que a presença de uma espécie neste estrato, em determinado ambiente, indica sua adaptação às condições locais. A partir da observação de similaridade florística do estrato regenerativo entre as nascentes da mesma categoria (Figura 2), foi possível agrupar as espécies a serem indicadas nas diferentes situações.

As espécies mais abundantes e freqüentes do estrato regenerativo (Tabela 4) foram separadas em quatro grupos, de acordo com o estado de conservação das nascentes e das condições do ambiente onde se encontraram, dando origem à Tabela 5.

As espécies a serem plantadas deverão ser selecionadas dentre as listadas na Tabela 5, de acordo com a disponibilidade de mudas ou sementes. Se possível, deve-se dar preferência às espécies frutíferas, para promover a atração de animais silvestres (ANDRADE, 2003), que são importantes no processo de dispersão, acelerando a dinâmica de sucessão (PIÑA-RODRIGUES et al., 1990).

Cerca de 70% das espécies listadas na Tabela 5 encontram-se entre as espécies mais abundantes nas matas ciliares da bacia do Alto e Médio Rio Grande (OLIVEIRA-FILHO et al., 1995), podendo inferir que há semelhança florística entre essas comunidades.

Nas nascentes perturbadas pontuais e difusas, onde a intervenção não foi tão acentuada para prejudicar sua resiliência, o simples isolamento dessas áreas pode ser efetivo, tendo em vista que, nesses casos, normalmente existe vegetação arbórea em parte da área, o que possibilitará o retorno do processo de regeneração natural das espécies. Nas nascentes perturbadas, as quais tiveram sua resiliência afetada por alterações mais drásticas, recomenda-se o plantio em toda a área livre de vegetação ou o enriquecimento, caso exista regeneração natural em andamento. Se a área a ser restaurada encontra-se sobre solos bem drenados, sem influência do curso d'água, recomendam-se as espécies do grupo 1; se a área estiver próxima ao curso d'água, sujeita à inundação periódica ou sob influência do lençol freático em áreas brejosas, recomendam-se espécies tolerantes a solos úmidos, encontradas no grupo 2.

Nas nascentes degradadas pontuais e difusas, em razão de níveis intensos de alteração, sua resiliência encontra-se bastante afetada, sendo necessária uma minuciosa intervenção antrópica para que sejam superados os impedimentos existentes à regeneração natural. Nas nascentes onde a degradação favoreceu o desenvolvimento de populações dominantes de bambus e lianas, espécies típicas da mata ciliar (RODRIGUES e GANDOLFI, 2001), deve-se realizar o controle do número de indivíduos dessas populações para reduzir a competição com a regeneração das espécies arbóreas, possibilitando o avanço sucessional.

Apenas esses tratamentos não são suficientes para a efetiva recuperação dessas áreas que, muitas vezes, encontram-se muito pouco vegetadas, havendo a necessidade de plantio para reintrodução das espécies e suprir a falta de árvores-matriz fornecedoras de sementes para a regeneração natural. Se a área a ser restaurada encontra-se sobre solos bem drenados, sem influência do lençol freático e do curso d'água, recomendam-se as espécies do grupo 3, na proporção de 70%, e do grupo 1, na proporção de 30%; se a área estiver próxima ao curso d'água, sujeita à inundação periódica ou sob a influência do lençol freático em áreas brejosas, recomendam-se espécies do grupo 4, que são tolerantes a solos úmidos. Essa proporção diferenciada entre os grupos de espécies visa à aceleração da dinâmica da recuperação do fragmento pela introdução de espécies presentes em fragmentos mais conservados.

A definição do espaçamento pode ter como base a densidade média do estrato arbóreo encontrada nas 12 nascentes em conjunto, ou seja, 1.279 indivíduos/ha, resultando num espaçamento de aproximadamente 3,0 x 2,6 m. Entretanto, haja vista a inexistência de estudos sobre a densidade de plantio em nascentes e um possível efeito sobre a sua vazão, dada a proximidade do lençol freático, sugere-se, para o espaçamento inicial de plantio, o uso de densidades menores do que a encontrada, independentemente das condições de perturbação.

Devido à localização, a mecanização deverá ser evitada, só sendo utilizada em casos de necessidade de descompactação do solo. Na maioria dos casos, portanto, recomenda-se o coveamento. Os tratos culturais podem limitar-se ao coroamento, tanto das mudas já estabelecidas como das mudas plantadas no sistema de enriquecimento, e devem ser mantidos até o fechamento das copas, quando a competição das espécies invasoras é menor. O controle de formigas e cupins deve ser mantido por até dois anos após o plantio.

4. CONCLUSÃO

A vegetação do estrato arbóreo apresentou maior diversidade nas nascentes perturbadas em relação às degradadas, assim como nas nascentes pontuais em relação às difusas.

A similaridade florística do estrato regenerativo entre as nascentes de mesma categoria: perturbada pontual (PP), perturbada difusa (PD), degradada pontual (DP) e degradada difusa (DD) permitiu inferir que se devem utilizar espécies preferenciais em cada estado de conservação (perturbado ou degradado) e condições do ambiente (solo úmido ou bem drenado), nos programas de recuperação das áreas de preservação permanente das nascentes da Bacia Hidrográfica do Ribeirão Santa Cruz, em Lavras, MG.

5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  30 Nov 2005
• Data do Fascículo
  Out 2005

Histórico

• Aceito
  10 Ago 2005
• Recebido
  01 Set 2003