Estrutura fitossociológica, estoques de volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono em Floresta Estacional Semidecidual

Phytosociological structure, volume stocks, biomass, carbon and carbon dioxide in Seasonal Semideciduos Forest

Resumos

O objetivo deste estudo foi analisar o estoque e o crescimento em volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono em duas áreas de Floresta Estacional Semidecidual Submontana em estágios médio e médio/avançado de sucessão da vegetação secundária. Foram utilizados dados de inventários de parcelas permanentes medidas em 2002 e 2007. Para determinar as densidades básicas da madeira e da casca das árvores, foram selecionadas espécies que apresentavam maiores porcentuais em volume e, no mínimo, cinco indivíduos. Na área em estágio médio de sucessão da vegetação secundária, os crescimentos em volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono do estrato arbóreo foram, respectivamente, 1,49 m³.ha-1.ano-1, 0,27 tB.ha-1.ano-1, 10,13 tC.ha-1.ano-1 e 0,50 tCO2.ha-1.ano-1. A área em estágio médio avançado de sucessão apresentou 3,78 m³.ha-1.ano-1, 1,54 tB.ha-1.ano-1, 0,768 tC.ha-1.ano-1 e 2,82 tCO2.ha-1.ano-1, o que denota taxas de crescimento relativo do estoque de dióxido de carbono de 0,37% na área em estágio médio de sucessão e 1,05% na área em estágio médio avançado. As espécies com maiores estoques e crescimentos na área em estágio médio foram de Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Pouteria torta, Brosimum guianense e Pseudopiptadenia contorta e, na área em estágio médio avançado de sucessão, foram Pseudopiptadenia contorta, Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Brosimum guianense, Tapirira guianensis e Cupania oblongifolia.

Crescimento; Sucessão secundária e Sequestro de carbono

The objective of this work was to analyse the stock and volume growth, biomass, carbon and carbon dioxide in two areas of Semideciduos Submontane Seasonal Forest in intermediate and intermediate-advanced successional stages of the secondary vegetation. It was used data from surveys of the permanent plots measured in 2002 and 2007. To determine the basic density of the wood and bark of the trees, the species with the greatest percentage in volume with at least five (5) individuals were selected. In the areas at intermediate succession stage, growths in volume, biomass, carbon and carbon dioxide of the tree strata were 1.49 m³.ha-1.year-1; 0.27 tonB.ha-1.year-1, 0.13 ton C.ha-1.year-1 , and 0.50 ton CO2.ha-1.year-1, respectively. The area at intermediate-advanced succession stage showed growths of 3.78 m³.ha-1.year-1; 1.54 tonB.ha-1.year-1, 0.77 ton C.ha-1.year-1, and 2.82 ton CO2.ha-1.year-1, which show a relative increase of carbon dioxide stocks rate of 0.37% in the intermediate succession stage and of 1.05% in the intermediate-advanced stage. The populations with greater importance values, stocks and growths in the intermediate stage area were of Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Pouteria torta, Brosimum guianense and Pseudopiptadenia contorta, and in the intermediate-advanced area they were of Pseudopiptadenia contorta, Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Brosimum guianense, Tapirira guianense and Cupania oblongifolia.

Growth; Secundary succession and Carbon sequestration

Estrutura fitossociológica, estoques de volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono em Floresta Estacional Semidecidual

Phytosociological structure, volume stocks, biomass, carbon and carbon dioxide in Seasonal Semideciduos Forest

Agostinho Lopes de Souza^I; Aline Boina^II; Carlos Pedro Boechat Soares^I; Benedito Rocha Vital^I; Ricardo de Oliveira Gaspar^II; Jacinto Moreira de Lana^III

^IDepartamento de Engenharia Florestal da Universidade Federal de Viçosa, UFV, Brasil. E-mail:<[e-mail]>, [e-mail] e <[e-mail]>

^IIPrograma de Pós-Graduação em Ciencia Florestal pela Universidade Federal de Viçosa, UFV, Brasil. Email:<[e-mail]> e <[e-mail]>

^IIICelulose Nipo Brasileira, CENIBRA, Brasil. E-mail: <[e-mail]>

RESUMO

O objetivo deste estudo foi analisar o estoque e o crescimento em volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono em duas áreas de Floresta Estacional Semidecidual Submontana em estágios médio e médio/avançado de sucessão da vegetação secundária. Foram utilizados dados de inventários de parcelas permanentes medidas em 2002 e 2007. Para determinar as densidades básicas da madeira e da casca das árvores, foram selecionadas espécies que apresentavam maiores porcentuais em volume e, no mínimo, cinco indivíduos. Na área em estágio médio de sucessão da vegetação secundária, os crescimentos em volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono do estrato arbóreo foram, respectivamente, 1,49 m³.ha^-1.ano^-1, 0,27 tB.ha^-1.ano^-1, 10,13 tC.ha^-1.ano^-1 e 0,50 tCO₂.ha^-1.ano^-1. A área em estágio médio avançado de sucessão apresentou 3,78 m³.ha^-1.ano^-1, 1,54 tB.ha^-1.ano^-1, 0,768 tC.ha^-1.ano^-1 e 2,82 tCO2.ha^-1.ano^-1, o que denota taxas de crescimento relativo do estoque de dióxido de carbono de 0,37% na área em estágio médio de sucessão e 1,05% na área em estágio médio avançado. As espécies com maiores estoques e crescimentos na área em estágio médio foram de Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Pouteria torta, Brosimum guianense e Pseudopiptadenia contorta e, na área em estágio médio avançado de sucessão, foram Pseudopiptadenia contorta, Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Brosimum guianense, Tapirira guianensis e Cupania oblongifolia.

Palavras-chave: Crescimento, Sucessão secundária e Sequestro de carbono.

ABSTRACT

The objective of this work was to analyse the stock and volume growth, biomass, carbon and carbon dioxide in two areas of Semideciduos Submontane Seasonal Forest in intermediate and intermediate-advanced successional stages of the secondary vegetation. It was used data from surveys of the permanent plots measured in 2002 and 2007. To determine the basic density of the wood and bark of the trees, the species with the greatest percentage in volume with at least five (5) individuals were selected. In the areas at intermediate succession stage, growths in volume, biomass, carbon and carbon dioxide of the tree strata were 1.49 m³.ha^-1.year^-1; 0.27 tonB.ha^-1.year^-1, 0.13 ton C.ha^-1.year^-1 , and 0.50 ton CO₂.ha^-1.year^-1, respectively. The area at intermediate-advanced succession stage showed growths of 3.78 m³.ha^-1.year^-1; 1.54 tonB.ha^-1.year^-1, 0.77 ton C.ha^-1.year^-1, and 2.82 ton CO₂.ha^-1.year^-1, which show a relative increase of carbon dioxide stocks rate of 0.37% in the intermediate succession stage and of 1.05% in the intermediate-advanced stage. The populations with greater importance values, stocks and growths in the intermediate stage area were of Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Pouteria torta, Brosimum guianense and Pseudopiptadenia contorta, and in the intermediate-advanced area they were of Pseudopiptadenia contorta, Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Brosimum guianense, Tapirira guianense and Cupania oblongifolia.

Keywords: Growth, Secundary succession and Carbon sequestration..

1. INTRODUÇÃO

No Brasil, as florestas naturais e as implantadas são um dos principais pilares de edificação do desenvolvimento nacional sustentável. A cobertura vegetal natural remanescente dos biomas Cerrado, Caatinga, Pantanal, Amazônia e Floresta Atlântica, além de estocar e capturar Carbono (MCT, 2006), são depositários de elevada diversidade biológica (MYERS et al., 2000; VIEIRA et al., 2008) e, simultaneamente, prestam serviços ambientais e proporcionam produtos de diversas cadeias produtivas (PASSOS; BRAZ, 2004).

A importância das florestas no equilíbrio do estoque de carbono global é inquestionável (CHAVE et al., 2005; MCT, 2006; VIEIRA et al., 2008), visto que armazenam em suas árvores e no solo quantidades de carbono superiores às existentes na atmosfera (LAL et al., 1995; SILVA; MACHADO, 2000; FRA, 2010).

As florestas são fontes e sumidouros de carbono atmosférico. Emitem CO₂ devido a respiração, queima e decomposição da biomassa e, no entanto, são sumidouros devido a fotossíntese e crescimento da biomassa (HOEN; SOLBERG, 1994; FOODY et al., 1996). Nas florestas naturais tropicais predominam indivíduos arbóreos de diferentes espécies, idades e tamanhos. A produção de biomassa e carbono está concentrada no componente arbóreo e associada com a composição de espécies (MULLER-LANDAU, 2004), tamanho populacional, tamanho das árvores (diâmetro e altura), idade, densidade básica da madeira (SWAINE; WHITMORE, 1988; BARNETT; JERONIMIDIS, 2003) e estágio de sucessão da floresta (WATZLAWICK et al., 2002).

O objetivo deste estudo foi analisar os estoques de volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono, das principais espécies, em duas áreas de reservas protegidas em processos de recuperação ambiental inserida no projeto de base florestal da CENIBRA, região fitoecológica da Floresta Estacional Semidecidual Submontana, bioma Mata Atlântica, Vale do Rio Doce, MG.

2. MATERIAL E MÉTODOS

2.1. Área de Estudo

As áreas de estudo, doravante denominadas Mata 1 (19º 30' 24" S; 42º 25' 50" W) e Mata 2 (19º 30' 50" S; 42º 26' 18" W), situam-se próximas e às margens da Lagoa Silvana e pertencem aos Municípios de Caratinga e Bom Jesus do Galho, Vale do Rio Doce, MG. A tipologia vegetal original inclui-se na região fitoecológica da Floresta Estacional Semidecidual Submontana (VELOSO et al., 1991; IBGE, 2004). O clima é tropical úmido (Aw), com inverno seco e verão chuvoso; temperatura máxima média de 32,2 ºC e mínima média de 19,4 ºC; umidade relativa média de 59,8%; precipitação pluviométrica média mensal de 106,6 mm; e evapotranspiração potencial anual entre 950 e 1.200 mm.

A área pertence à empresa Celulose Nipo Brasileira S.A. – CENIBRA e tem 302 ha de mata nativa, a qual está preservada há aproximadamente 20 anos, sendo dividida em duas partes: Mata 1, com 272 ha; e Mata 2, com 30 ha.

2.2. Amostragem e Coleta de Dados

A dinâmica de sucessão das áreas de estudo foi monitorada por meio de parcelas permanentes de 500 m² (0,05 ha) cada, instaladas e inventariadas em 2002 e 2007. Foram lançadas seis parcelas permanentes na Mata 1 e 16 na Mata 2, perfazendo 3.000 m² (0,30 ha) e 8.000 m² (0,80 ha) de área amostral, respectivamente.

Cada árvore do estrato arbóreo (DAP > 5,0 cm) foi identificada, quando possível, em nível de espécie e teve o DAP e as alturas total (Ht) e comercial (Hc) mensuradas, bem como foi realizada a sua localização dentro da parcela através de coordenadas x e y.

Espécies foram selecionadas para a amostragem do tronco para a determinação das densidades básicas e aparentes da madeira e da casca. Dados do inventário realizado em 2002 foram utilizados, sendo selecionadas as espécies que apresentavam, à época, maiores porcentuais em volume e, no mínimo, cinco indivíduos.

Para cada espécie selecionada foram escolhidos aleatoriamente, nas parcelas de inventário, cinco indivíduos do estrato arbóreo para coletas de madeira e casca, pelo método do trado.

2.3. Análises dos Dados

Os dados do inventário das parcelas permanentes coletados em 2002 e 2007 foram analisados para obtenção do índice de diversidade de Shannon-Weaver (BROWER e ZAR, 1984) e dos parâmetros fitossociológicos (MUELLER-DOMBOIS; ELLEMBERG, 1974).

A determinação da densidade básica seguiu a metodologia da ABNT (1997) e de Vital (1984).

Os volumes total, de fuste e de copa, com e sem casca, por espécie, foram estimados mediante o emprego de equações de volumes de árvores individuais ajustadas para Mata Secundária (SOARES et al., 2006), sendo os volumes de casca do fuste (VFc), de galho com casca (VGcc) e de casca dos galhos (VGc) obtidos pelas seguintes expressões (BOINA, 2008):

em que vfc_ij= volume de casca da j-ésima árvore da i-ésima espécie, em m³; vfcc_ij= volume do fuste com casca da j-ésima árvore da i-ésima espécie, em m³; vfsc_ij= volume do fuste sem casca da j-ésima árvore da i-ésima espécie, em m³; vgcc_ij= volume de galho com casca da j-ésima árvore da i-ésima espécie, em m³; vtcc_ij= volume total com casca da j-ésima árvore da i-ésima espécie, em m³; vgc_ij= volume de casca do galho da j-ésima árvore da i-ésima espécie, em m³; e Fcasca= fator de casca.

Os estoques de volume, biomassa e carbono e o sequestro de dióxido de carbono, por espécie coletada em 2007, foram calculados pelo emprego das seguintes expressões:

em que VFcc = volume dos fustes com casca, em m³.ha^-1; VFsc = volume dos fustes sem casca, em m³.ha^-1; VFc = volume de casca dos fustes, em m³.ha^-1; VTcc = volume total com casca, em m³.ha^-1; VGcc = volume dos galhos com casca, em m³.ha^-1; VGc = volume de casca dos galhos, em m³.ha^-1; A_k = área da amostragem, em hectare, respectivamente, 0,80 ha para a Mata 1(k = 1) e 0,30 ha para a Mata 2 (k = 2); DBm = densidade básica da madeira, em t.m^-3; DBc = densidade básica da casca, em t.m^-3; VGcc = volume dos galhos com casca, em m³.ha^-1; VGsc = volume dos galhos sem casca, em m³.ha^-1; VGc = volume de casca dos galhos, em m³.ha^-1; BFuste = biomassa de fuste com casca, em tB.ha^-1; BGalho = biomassa de galho, em tB.ha^-1; BTotal = biomassa total com casca, em tB.ha^-1; CTotal = carbono total, em tC.ha^-1; e CO₂Total = dióxido de carbono total, em tCO₂.ha^-1.

Para calcular os estoques de biomassa das espécies não coletadas, consideraram-se as médias das densidades básicas da madeira (0,65) e da casca (0,49) iguais às médias das densidades básicas da madeira e da casca das espécies coletadas.

Brown et al. (1986) e Goudriaan (1992) consideraram que metade (50%) da biomassa de matéria seca em estufa é composta por carbono. O fator de conversão de estoque de carbono em sequestro de carbono igual a 3,67 foi obtido pela razão entre a massa molecular do dióxido (CO₂), igual a 44 e a massa atômica do carbono (C) igual a 12 (BROWN et al., 1986; HOEN; SOLBERG, 1994; ORTIZ, 1997; RAMÍREZ et al., 1997).

Foram totalizados, por espécies coletadas e não coletadas, respectivamente, os estoques de volumes totais com casca (VTcc) e de fustes com casca (VFcc) e sem casca (VFsc), biomassa, carbono e dióxido de carbono, em 2002 e em 2007. Esses resultados fundamentaram as estimativas de crescimentos periódicos anuais.

3. RESULTADOS

3.1. Estrutura Fitossociológica

Em 2007, no inventário das parcelas permanentes da Mata 1 o diâmetro médio foi de 10,8 cm e a altura total média de 8,5 m, com predominância (78%) das alturas totais no estrato de 5 a 12 m, o que remete à classificação de estágio médio de sucessão (BRASIL, 2007). O número de indivíduos por hectare variou de 1.040 a 2.240 n.ha^-1, com média de 1.459 n.ha^-1 e desvio-padrão de 359 n.ha^-1; a dominância total variou de 7,55 a 29,33 m².ha^-1, com média de 16,82 m².ha^-1 e desvio-padrão de 5,54 m².ha^-1; e o volume total com casca oscilou de 39,74 a 275,07 m³.ha^-1, com média de 115,40 m³.ha^-1 e desvio-padrão de 66,47 m³.ha^-1.

Na Mata 2, em 2007, o diâmetro médio foi de 13,3 cm e a altura total média, de 10,4 m, com 65% das alturas totais no estrato de 5 até 12 m e 35% no estrato de alturas totais iguais ou superiores a 12 m, o que remete à classificação de estágio médio-avançado de sucessão (BRASIL, 2007). O número de indivíduos por hectare variou de 1.340 a 2.180 n.ha^-1, com média de 1.897 n.ha^-1 e desvio-padrão de 318 n.ha^-1; dominância total de 16,94 a 35,70 m².ha^-1, com média de 25,73 m².ha^-1 e desvio-padrão de 7,06 m².ha^-1; e volume total com casca, que oscilou de 135,6 a 392,07 m³.ha^-1, com média de 245,20 m³.ha^-1 e desvio- padrão de 99,66 m³.ha^-1.

Verifica-se, na Tabela 1, que na Mata 1, no inventário realizado em 2002, as 34 (29%) espécies do estrato arbóreo (DAP e" 5,0 cm) selecionadas para coletas de madeira e casca para determinação de densidades básicas contribuíram com 71,0% do VI% e volumes totais com casca de 83,06 m³.ha^-1 (76,9%) e 92,11 m³.ha^-1 (79,8%), respectivamente, nos inventários de 2002 e 2007. As demais 83 (71%) espécies não coletadas contribuíram, em 2002, com 23,1% e, em 2007, com 20,2% do volume total com casca da Mata 1.

Na Mata 2, nos inventários realizados em 2002 e 2007, verifica-se, na Tabela 2, que 16 (18,0%) espécies coletadas contribuíram com 55,6% do VI% e volume total com casca de 188,51 m³.ha^-1 (83,3%) e 202,4 m³.ha^-1 (82,5%).

Nota-se, nessa tabela, que em 2007 as espécies do estrato arbóreo (DAP > 5,0 cm) com os maiores valores de importância fitossociológica (VI%) foram: na Mata 1 (Tabela 1), Xylopia sericea, Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Ocotea lanata, Diatenopteryx sorbifolia, Brosimum guianense, Cupania oblongifolia, Pouteria torta, Lecythis lurida, Astronium fraxinifolium e Cordia sellowiana; e na Mata 2 (Tabela 2): Pseudopiptadenia contorta, Mabea fistulifera, Brosimum guianense, Apuleia leiocarpa, Pouteria torta, Cupania oblongifolia, Ocotea lanata, Myrcia fallax, Tapirira guianensis, Ocotea odorifera, Rollinia sylvatica e Lecythis lurida.

3.2. Estoque e crescimento em volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono

As populações de maiores estoques de volume total com casca (m³.ha^-1), em 2007, foram: na Mata 1: Mabea fistulifera (15,89), Xylopia sericea (15,79) e Apuleia leiocarpa (13,35), totalizando 45,03 m³.ha^-1 (39,0%); e na Mata 2, Pseudopiptadenia contorta (94,80), Mabea fistulifera (25,98), Apuleia leiocarpa (12,89), Brosimum guianense (11,97), Tapirira guianensis (11,14) e Cupania oblongifolia (11,00), perfazendo 167,78 m³.ha^-1 (68,4%).

A mata em estágio médio de sucessão secundária (Tabela 1) apresentou crescimentos de 1,49 m³.ha^-1.ano^-1 , 0,27 tB.ha^-1.ano^-1, 0,13 tC.ha^-1.ano^-1 e 0,50 tCO₂.ha^-1.ano^-1 . Já a mata em estágio médio avançado de sucessão da vegetação secundária (Tabela 2) mostrou crescimentos de 3,78 m³.ha^-1.ano^-1 , 1,54 tB.ha^-1.ano^-1, 0,77 tC.ha^-1.ano^-1 e 2,82 tCO₂.ha^-1.ano^-1 , o que denota taxas de crescimento relativo do estoque de dióxido de carbono de 0,37% na área em estágio médio de sucessão e 1,05% na área em estágio médio avançado. Em termos absolutos, a mata em estágio médio avançado sequestrou, no período de 2002 a 2007, mais de cinco vezes e meia dióxido de carbono do que a mata em estágio médio.

A dinâmica do estoque de carbono relaciona-se com o estágio de sucessão da floresta e com o grupo ecológico das espécies. Na área em estágio médio (Tabela 1), as espécies com maiores crescimentos foram: Xylopia sericea (SI), com 4,10 tCO₂.ha^-1.ano^-1; Diatenopteryx sorbifolia (ST), com 1,63 tCO₂.ha^-1.ano^-1 ; Mabea fistulifera (P), com 1,57 tCO₂.ha^-1.ano^-1 ; e Ocotea lanata (SI), com 0,95 tCO₂.ha^-1.ano^-1 . Apuleia leiocarpa (SI), Rollinia sylvatica (SI), Myrcia fallax (SI), Inga stipularis (SI), Cecropia pachystachya (PI), Matayba elaeagnoides (SI) e Solanum swartzianum (P) acumularam reduções de 0,55tCO₂.ha^-1.ano^-1 . Na área em estágio médio avançado (Tabela 2), as espécies com maiores crescimentos foram: Pseudopiptadenia contorta (SI), com 6,04 tCO₂.ha^-1.ano^-1; Brosimum guianense (C), com 1,56 tCO₂.ha^-1.ano^-1; Cupania oblongifolia (SI), com 1,21 tCO₂.ha^-1.ano^-1; Ocotea odorifera (SI), com 1,09 tCO₂.ha^-1.ano^-1; e Pouteria torta (SI), com 1,01 tCO₂.ha^-1.ano^-1. Mabea fistulifera (P), Tapirira guianensis (P), Machaerium triste (SI), Connarus sp. (SC) e Cordia sellowiana (P) apresentaram, no período de 2002 a 2007, balanço negativo de biomassa e carbono. Destaque para Mabea fistulifera (P), que apresentou balanço positivo nos estágios médio e negativo do estágio médio avançado.

4. DISCUSSÃO

4.1. Estrutura Fitossociológica

Mesmo entre áreas de Florestas Estacionais Semideciduais próximas: Mata 1 (19º 30' 24" S; 42º 25' 50" W), Mata 2 (19º 30' 50" S; 42º 26' 18" W, Mata Mumbaça (19º 44' 18" S e 36º 28' 48" W) (DRUMOND et al., 1996)), Mata Salão Dourado (19º 29' 24" – 19º 48' 18" S e 42º 28' 18" – 42º 38' 30" W) (DRUMOND et al., 1996) e PFERD – Parque Estadual do Rio Doce, MG (19º 29' - 19º 48' S e 42º 28'-42º 38' W) (LOPES et al., 2002), observaram-se grandes variabilidades florística e estrutural. Pelos resultados dos estudos de Drumond et al. (1996), a Mata Mumbaça apresentou, no levantamento de 1994, 23 famílias pertencentes a 34 gêneros e 43 espécies, H' igual a 3,09, densidade total de 1.247 n.ha^-1, dominância total de 16,70 m².ha^-1 e volume total com casca de 205,30 m³.ha^-1. Em Souza (2008), a Mata Mumbaça apresentou: na "faixa rampa baixa", 32 famílias, 72 gêneros, 93 espécies, H' igual a 3,64, DTA de 735 n.ha^-1 e DoT de 24,60 m².ha^-1; na "faixa baixa encosta côncava", 32 família, 64 gêneros, 89 espécies, H' igual a 3,49, DTA de 820 n.ha^-1 e DoT de 18,46 m².ha^-1; na "faixa alta encosta côncava", 31 famílias, 66 gêneros, 89 espécies, H' igual a 3,55, DTA de 870 n.ha^-1 e DoT de 17,60 m².ha^-1; e na "faixa topo", 34 famílias, 66 gêneros, 88 espécies, H' igual a 3,73, DTA de 822 n.ha^-1 e DoT de 19,36 m².ha^-1. A Mata Salão Dourado (DRUMOND et al., 1996) apresentou, no levantamento de 1994, 38 famílias pertencentes a 80 gêneros e 114 espécies, H' igual a 3,85, densidade total de 1.690 n.ha^-1, dominância total de 30,65 m².ha^-1 e volume total com casca de 381,76 m³.ha^-1. O trecho do PFERD – MG (LOPES et al., 2002), avaliado numa amostragem por pontos quadrantes, apresentou 40 famílias pertencentes a 110 gêneros e 144 espécies, com H' de 3,98, densidade total de 1.569 n.ha^-1 e dominância total de 26,94 m².ha^-1.

As espécies Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Pouteria torta, Brosimum guianense e Pseudopiptadenia contorta figuram entre as 10 espécies de maiores VI% da Mata 2 e da Mata Mumbaça (DRUMOND et al., 1996). A espécie Pseudopiptadenia contorta consta como a espécie de maior VI% na Mata 2 e nas Matas Salão Dourado e Mumbaça (DRUMOND et al., 1996) e a quinta de maior VI% no PFERD (LOPES et al., 2002). No ano de 2007, na Mata Mumbaça (SOUZA, 2008) Pseudopiptadenia contorta foi relacionada como a terceira de maior VI% na "faixa topo" e na "faixa baixa encosta", a sexta na "faixa rampa baixa" e a nona na "faixa alta encosta côncava".

As espécies Apuleia leiocarpa, Pseudopiptadenia contorta, Matayba elaeagnoides, Ocotea odorifera e Tapirira guianensis constam da lista das espécies de maior VI% do trabalho de Meira Neto et al. (1997a); Apuleia leiocarpa, Lecythis lurida, Dalbergia nigra e Pseudopiptadenia contorta constam entre as 10 de maior VI% do estudo de Meira Neto et al. (1997b); e Ocotea odorifera foi a espécie de maior VI no trabalho de Meira Neto et al. (1997c).

4.2. Estoques e crescimento em volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono

As estimativas médias de estoques de biomassa e carbono da área em estágio médio de sucessão da vegetação secundária (mata 1) de 73,09 tB.ha^-1 e 36,54 tC.ha^-1 e da área em estágio médio avançado (mata 2) de 150,50 tB.ha^-1 e 75,25 tC.ha^-1 superaram as médias obtidas por Souza-Lima et al. (2003) e Ribeiro et al. (2010) em Mata Atlântica em estágio de sucessão secundária na Zona da Mata, MG. Souza-Lima et al. (2003) estimaram os estoques de biomassa e carbono de uma floresta secundária de cerca de 37 anos de idade de regeneração natural, em 65 tB.ha^-1 e 29 tC.ha^-1. Já Ribeiro et al. (2010) obtiveram para o componente arbóreo (DAP e" 5,0 cm) de uma Floresta Estacional Semidecidual em estágio médio de sucessão, em Viçosa, MG, 38,99 tB.ha^-1 e 19,50 ± 8,08 tC.ha^-1. Entretanto, os estoques da Mata 1 e da Mata 2 foram inferiores aos estoques de biomassa (166,67 tB.ha^-1) e carbono (83,34 tC.ha^-1) de fuste sem casca de Floresta Estacional Semidecidual Montana madura (estágio secundário avançado clímax), em Viçosa, MG (RIBEIRO et al., 2009). Em estudos realizados em Floresta Atlântica, em Antonina, PR, Tiepolo et al. (2002) citaram que a tipologia submontana foi a que apresentou maiores estoques de carbono, com 135,89 tC.ha^-1, e os demais estágios de regeneração exibiram as seguintes cifras: 106,19 tC ha^-1 (estágio médio avançado), 101,96 tC ha^-1 (estágio médio) e 42,89 tC.ha^-1 (estágio inicial). Cunha et al. (2009) obtiveram, para o compartimento arbóreo (DAP > 10,0 cm) de dois fragmentos de Floresta Ombrófila Densa Montana com cerca de 40 anos de idade de regeneração da vegetação secundária, Município de Santa Madalena, RJ, estoques de 65,9 e 68,4 tC.ha^-1 na parte aérea.

As tendências de evolução do estoque e crescimentos foram coerentes com a dinâmica de sucessão florestal, ou seja, após o ponto de inflexão da curva de produção, quanto maior o estoque de biomassa vegetal viva do componente arbóreo, menor o crescimento (ODUM, 1986; BICK et al., 998). Estudos sobre estoques de carbono em tipologias de Floresta Atlântica são mais frequentes (VIEIRA et al., 2008), ao passo que os estudos de dinâmica ainda são escassos (BOINA, 2008). No bioma Floresta Amazônica já há estudos analisando estoques e dinâmica de carbono em florestas primárias (PHILIPS et al., 1998; HIGUCHI et al., 2004) e secundárias (SALOMÃO et al., 1998). Em florestas secundárias de 5, 10 e 20 anos de regeneração natural, Salomão et al. (1998) estimaram estoques de 13, 44 e 82 tB.ha^-1, com incremento médio de 4,0 tB.ha^-1.ano^-1, ou seja, sequestro de 2,0 tC.ha^-1.ano^-1, que equivale a 5,34 tCO₂.ha^-1.ano^-1 . Em florestas primárias na região de Manaus, AM, Higuchi et al. (2004) obtiveram estimativa de 1,2 tC.ha^-1.ano^-1.

5. CONCLUSÃO

A mata em estágio médio avançado de sucessão da vegetação secundária estocou, no período de 2002 a 2007, mais de cinco vezes e meia dióxido de carbono do que a mata em estágio médio, porém apresentou menor crescimento ou capacidade de sequestrar carbono.

A estocagem e o sequestro de dióxido de carbono estão relacionados com a composição florística, estrutura fitossociológica e estágio sucessional da floresta nativa. Na mata em estágio médio, as espécies com maiores valores de importância e crescimentos de volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono foram Xylopia sericea, Diatenopteryx sorbifolia, Mabea fistulifera e Ocotea lanata. E as espécies com os maiores estoques foram Xylopia sericea, Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa e Ocotea lanata. Na mata em estágio médio avançado, as espécies com maiores valores de importância e crescimentos de volume, biomassa, carbono e dióxido de carbono foram Pseudopiptadenia contorta, Brosimum guianense, Cupania oblongifolia, Ocotea odorifera e Pouteria torta. E as espécies com os maiores estoques de CO₂ foram Pseudopiptadenia contorta, Mabea fistulifera, Apuleia leiocarpa, Brosimum guianense, Cupania oblongifolia e Tapirira guianense. O destaque foi para Mabea fistulifera, que apresentou balanço positivo de carbono no estágio médio e negativo no estágio médio avançado.

6. REFERÊNCIAS

Recebido em 29.09.2010 e aceito para publicação em 15.11.2011.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  26 Mar 2012
• Data do Fascículo
  Fev 2012

Histórico

• Recebido
  29 Set 2010
• Aceito
  15 Nov 2011