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Adenocarcinoma e tumor estromal (GIST) sincrônicos no estômago: uma rara ocorrência

Synchronous adenocarcinoma and stromal tumor (GIST) in the stomach: a rare occurrence

Resumo

A concomitant epithelial and stromal tumor in stomach is unusual in the literature. The purpose of this paper is to report the case and it's therapeutic management. A 72 year old black male patient , which upper digestive endoscopy showed a gastric neoplasm (Borrmann III) at incisura angularis and the biopsy revealed adenocarcinoma. A subtotal gastrectomy with D2 limphadenectomy and Roux-en-Y reconstruction was performed. The histopathology studies confirmed an adenocarcinoma and a gastric stromal tumor, whose immunohistochemical exam was compatible to GIST. Seventeen months after surgery, a computadorized tomography revealed a retrogastric tumor and laparotomy was indicated to remove the lesion.

Adenocarcinoma; Adenosarcoma; Leiomyosarcoma; Neoplasms, multiple primary; Gastrointestinal Stromal Tumors; Gastrointestinal neoplasms; Stromal Cells


Adenocarcinoma; Adenosarcoma; Leiomyosarcoma; Neoplasms, multiple primary; Gastrointestinal Stromal Tumors; Gastrointestinal neoplasms; Stromal Cells

RELATO DE CASO

Adenocarcinoma e tumor estromal (GIST) sincrônicos no estômago: uma rara ocorrência

Synchronous adenocarcinoma and stromal tumor (GIST) in the stomach: a rare occurrence

Marcelo Amade CamargoI; Nelson Adami Andreollo, TCBC-SPII; Thais Cristina HatsumuraI; Luiz Roberto Lopes, TCBC-SPIII; Luciana Rodrigues MeirellesIV

IResidente de Cirurgia da Disciplina de Moléstias do Aparelho Digestivo do Departamento de Cirurgia - Departamento de Anatomia Patológica e Gastrocentro – Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) – Campinas -SP

IIProfessor Titular do Departamento de Cirurgia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) – Campinas –SP

IIIProfessor Assistente; Doutor do Departamento de Cirurgia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) – Campinas –SP

IVProfessora Assistente Doutora do Departamento de Anatomia Patológica Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) – Campinas –SP

Endereço para correspondência Endereço para correspondência: Marcelo Amade Camargo Rua Coronel Quirino, 1299 – apto 61. Bairro Cambuí 13025-002 – Campinas - SP E-mail: marcelocamargo@sigmanet.com.br

ABSTRACT

A concomitant epithelial and stromal tumor in stomach is unusual in the literature. The purpose of this paper is to report the case and it's therapeutic management. A 72 year old black male patient , which upper digestive endoscopy showed a gastric neoplasm (Borrmann III) at incisura angularis and the biopsy revealed adenocarcinoma. A subtotal gastrectomy with D2 limphadenectomy and Roux-en-Y reconstruction was performed. The histopathology studies confirmed an adenocarcinoma and a gastric stromal tumor, whose immunohistochemical exam was compatible to GIST. Seventeen months after surgery, a computadorized tomography revealed a retrogastric tumor and laparotomy was indicated to remove the lesion.

Key words: Adenocarcinoma; Adenosarcoma; Leiomyosarcoma; Neoplasms, multiple primary; Gastrointestinal Stromal Tumors; Gastrointestinal neoplasms; Stromal Cells.

INTRODUÇÃO

A ocorrência de tumores primários múltiplos no estômago não é rara, a incidência varia entre 2 a 3%, sendo a maioria dos casos composta por adenocarcinomas múltiplos ou associação entre adenocarcinoma e linfoma (MALT)1. Entretanto, adenocarcinoma e tumor mesenquimal (GIST) sincrônicos é muito raro, com apenas alguns relatos de casos na literatura2.

Este artigo descreve um caso raro de associação de adenocarcinoma gástrico e GIST, que apresentou recidiva tardia.

RELATO DO CASO

Homem, negro, 72 anos, portador de diabetes mellitus e hipertensão arterial sistêmica, referindo dor epigástrica e inapetência, além de emagrecimento de 14 kg em dois anos. Negava tabagismo e alcoolismo. Apresentava-se emagrecido e com mucosas descoradas. Não havia tumoração abdominal palpável.

Os exames laboratoriais demonstraram anemia (Hb = 6,0 g/dl). À endoscopia digestiva alta, visualizou-se lesão ulcerada de 5cm de extensão, em incisura angularis, estendendo-se em pequena curvatura e parede posterior do corpo gástrico, compatível com neoplasia gástrica Borrmann III, cuja biópsia mostrou ser adenocarcinoma gástrico tubular moderadamente diferenciado, H. pylori negativo.

A tomografia computadorizada e a ultrassonografia abdominal foram utilizadas para o estadiamento e foram observados apenas dois nódulos próximos ao pâncreas e duodeno, sugestivos de linfonodomegalia.

Durante a operação, além da lesão descrita, foi palpada outra tumoração na grande curvatura, no corpo do estômago, de aproximadamente 3cm de diâmetro. Foi também constatada linfonodomegalia infrapilórica. Realizada gastrectomia subtotal a 2/3, ressecando-se as duas lesões, deixando margem de segurança de 5cm, além de linfadenectomia D2 e reconstrução em Y de Roux. A evolução pós-operatória foi satisfatória.

O exame anatomopatológico da peça cirúrgica demonstrou a presença de um adenocarcinoma tubular com áreas de padrão mucoso extracelular, moderadamente diferenciado, infiltrando a camada muscular própria (Figura 1) e um tumor estromal da parede gástrica, cujo perfil imunohistoquímico foi compatível com GIST (Figura 2), com alto índice mitótico (18 mitoses / 50 CGA) (Tabela 1). Havia metástase do adenocarcinoma para 1 de 28 linfonodos dissecados e as margens cirúrgicas estavam amplas e livres de neoplasia.



O acompanhamento pós-operatório foi feito com ultrassonografia, radiografias de tórax e dosagem de antígeno cárcinoembrionário (CEA) semestralmente. Dezessete meses após a operação, ocorreu elevação progressiva nos valores séricos de CEA. Nova tomografia computadorizada de abdome evidenciou uma tumoração medindo 7cm, adjacente à grande curvatura do estômago remanescente, próxima ao rim esquerdo.

Na laparotomia foi encontrada tumoração no espaço retro-gástrico, de aproximadamente 10cm de diâmetro, pouco aderida ao mesocólon, que foi completamente removida. A análise histopatológica evidenciou um sarcoma fusocelular, cujo perfil imunohistoquímico corroborou o diagnóstico de GIST (Tabela 1).

O doente mantém-se em seguimento ambulatorial, assintomático e com exames normais 18 meses após a última cirurgia.

DISCUSSÃO

Tumores epiteliais e estromais concomitantes no estômago é evento raro. Maiorana et al.2 relatam que até 2000 haviam sido descritos cerca de 30 doentes com associação destes dois tumores e, narram a ocorrência de mais seis casos entre 2035 doentes operados com adenocarcinoma gástrico, sendo a freqüência da associação 0,29%.

Liu et al.3 relataram mais um caso, entretanto, referem tratar-se de tumor gástrico de "colisão", isto é, tumores justapostos sem tecido gástrico normal entre eles. Kaffles et al.1 apresentam um doente em que foram diagnosticados, sincronicamente, adenocarcinoma, tumor estromal e linfoma.

A associação entre tumor gástrico epitelial e tumor estromal não tem etiopatogenia definida, apenas teorias baseadas em observações clínicas e modelos experimentais. Tada et al.4 observaram que o estômago que apresenta leiomiossarcoma tende a desenvolver lesões epiteliais malignas.

A hipótese mais aceita para justificar a ocorrência de tumores concomitantes é que um simples agente carcinogênico pode interagir em tecidos vizinhos, induzindo o desenvolvimento de tumores de tipos histopatológicos diferentes no mesmo órgão4.

No caso apresentado não foi proposta nenhum tipo de terapia adjuvante após a primeira cirurgia, por se tratar de doente idoso e a ressecção dos tumores considerada radical.

Atualmente a conduta para casos de recidiva do GIST é controversa. Acredita-se que, se existe condição para remoção cirúrgica do tumor recidivado, o mesmo deve ser realizado, pois o prognóstico do paciente, embora ainda tema de discussão, deverá ser melhor5.

Recebido em 12/01/2006

Aceito para publicação em 13/03/2006

Trabalho realizado na Disciplina de Moléstias do Aparelho Digestivo do Departamento de Cirurgia, Departamento de Anatomia Patológica e Gastrocentro – Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) – Campinas –SP.

  • 1. Kaffes A, Hughes L, Hollinshead J, Katelaris P. Synchronous primary adenocarcinoma, mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma and a stromal tumor in a Helicobacter pylori-infected stomach. J Gastroenterol Hepatol. 2002;17(9):1033-6.
  • 2. Maiorana A, Fante R, Maria Cesinaro A, Adriana Fano R. Synchronous occurrence of epithelial and stromal tumors in the stomach: a report of 6 cases. Arch Pathol Lab Med. 2000;124(5):682-6.
  • 3. Liu SW, Chen GH, Hsieh PP. Collision tumor of the stomach: a case report of mixed Gastrointestinal stromal tumor and adenocarcinoma. J Clin Gastroenterol. 2002;35(4):332-4.
  • 4. Tada l, Zeze K, Nakashima K, Kuwahara A, Saitoh T, Kobayashi M. [Two cases of the independent coexistence of early cancer and leiomyosarcoma in the same stomach]. Gan No Rinsho. 1984;30:1812-18.
  • 5. Camargo MA, Andreollo NA, Lopes LR, Coelho Neto JS, Stedile JA, Meirelles LR. Tumor estromal de estômago (GIST). ABCD Arq Bras Cir Dig. 2005;18(1):19-24.
  • Endereço para correspondência:

    Marcelo Amade Camargo
    Rua Coronel Quirino, 1299 – apto 61.
    Bairro Cambuí
    13025-002 – Campinas - SP
    E-mail:
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      18 Mar 2008
    • Data do Fascículo
      Fev 2008

    Histórico

    • Aceito
      13 Mar 2006
    • Recebido
      12 Jan 2006
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