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Conduta na lesão intraepitelial de alto grau em mulheres adultas

Management of high grade squamous intraepithelial lesion of the cervix of adult women

Resumos

O câncer cervical é a segunda causa mais comum de câncer entre as mulheres no mundo, apesar de apresentar grande potencial de prevenção e cura quando diagnosticado e tratado precocemente, o que pode reduzir a taxa de mortalidade entre as acometidas. Como não há consenso entre as medidas terapêuticas nas lesões intraepiteliais escamosas cervicais de alto grau (HSIL), buscamos discutir a conduta frente às mulheres adultas que apresentam HSIL e o seguimento após o procedimento adotado. Foi realizada pesquisa eletrônica no Medline (através do PubMed), National Guidelines Clearinghouse, Google Acadêmico e Lilacs. Os consensos identificados foram avaliados segundo sua validade e recomendações. Em relação ao acompanhamento após o tratamento, o Europeu acompanha por citologia de 6/6 meses; o Australiano, citologia e colposcopia de 6/6 meses; o Americano preconiza a realização da captura híbrida em seis a 12 meses ou citologia em seis meses. Já o Projeto Diretrizes do Brasil recomenda que reavaliações clínicas e colpocitológicas devam ser realizadas a cada três ou quatro meses nos primeiros dois anos de seguimento. Estudos comparando o método "Ver e Tratar" com os três passos (histologia, colposcopia, biópsia) concluíram que este último é indicado em mulheres LSIL/ASCUS antes de se submeterem à exérese da zona de transformação (EZT), enquanto que o "Ver e Tratar" é indicado em mulheres com HSIL comprovada na citologia e sugestiva na colposcopia, pois apresenta como vantagens, o baixo custo e a resolução imediata. Todos os consensos são unânimes ao afirmar que frente à HSIL comprovada, retira-se a lesão por meio de ablação ou conização ou EZT.

Neoplasia intra-epitelial cervical; Detecção precoce de câncer; Terapêutica; Conização; Mulheres


Cervical cancer is the second most common cancer among women worldwide, despite having great potential for prevention and cure when early diagnosed and treated, which can reduce the mortality rate among the affected. Since there is no consensus among the therapeutic measures in high grade cervical squamous intraepithelial lesions (HGSIL), we discuss its approach when dealing with adult women who have HGSIL and the follow-up after the adopted procedure. We performed electronic searches of MEDLINE (through PubMed), National Guidelines Clearinghouse, Google Scholar and Lilacs. The guidelines identified were evaluated according to their validity and recommendations. In relation to after-care, the European use cytology every 6 months, the Australians, cytology and colposcopy every 6 months, the Americans advocate the realization of hybrid capture in six to 12 months or cytology every 6 months. The Brazilian Guidelines Project, on its turn, recommends that clinical reassessments and Pap smear should be performed every three or four months during the first two years of follow-up. Studies comparing the method "See and Treat" with the three steps one (histology, colposcopy, biopsy) concluded that the latter is indicated for women ASCUS/LSIL before undergoing the excision of the transformation zone (ETZ), while the "View and Treat" is indicated in women with proven HGSIL in cytology and suggestive in colposcopy, because it presents advantages such as low cost and immediate solution. All the guidelines are unanimous in stating that when facing proven HGSIL, excision of the injury through ablation or conization or ETZ is indicated.

Cervical intraepithelial neoplasia; Early detection of cancer; Therapeutics; Conization; Women


REVISÃO

Conduta na lesão intraepitelial de alto grau em mulheres adultas

Management of high grade squamous intraepithelial lesion of the cervix of adult women

Pauliana Sousa OliveiraI; Camila Cardoso CoelhoI; Elza Francinet Siqueira de CerqueiraI; Flávia Verônica Ferreira LopesI; Minelli Salles Alves FernandesI; Denise Leite Maia MonteiroII

IAcadêmicas do Curso de Graduação de Medicina da UNIFESO - Teresópolis RJ-BR

IIProfessora Titular do Centro Universitário Serra dos Órgãos (UNIFESO)-Teresópolis-RJ-BR

Endereço para correspondência Endereço para correspondência: Pauliana Sousa Oliveira E-mail: paulianasousa@yahoo.com.br

RESUMO

O câncer cervical é a segunda causa mais comum de câncer entre as mulheres no mundo, apesar de apresentar grande potencial de prevenção e cura quando diagnosticado e tratado precocemente, o que pode reduzir a taxa de mortalidade entre as acometidas. Como não há consenso entre as medidas terapêuticas nas lesões intraepiteliais escamosas cervicais de alto grau (HSIL), buscamos discutir a conduta frente às mulheres adultas que apresentam HSIL e o seguimento após o procedimento adotado. Foi realizada pesquisa eletrônica no Medline (através do PubMed), National Guidelines Clearinghouse, Google Acadêmico e Lilacs. Os consensos identificados foram avaliados segundo sua validade e recomendações. Em relação ao acompanhamento após o tratamento, o Europeu acompanha por citologia de 6/6 meses; o Australiano, citologia e colposcopia de 6/6 meses; o Americano preconiza a realização da captura híbrida em seis a 12 meses ou citologia em seis meses. Já o Projeto Diretrizes do Brasil recomenda que reavaliações clínicas e colpocitológicas devam ser realizadas a cada três ou quatro meses nos primeiros dois anos de seguimento. Estudos comparando o método "Ver e Tratar" com os três passos (histologia, colposcopia, biópsia) concluíram que este último é indicado em mulheres LSIL/ASCUS antes de se submeterem à exérese da zona de transformação (EZT), enquanto que o "Ver e Tratar" é indicado em mulheres com HSIL comprovada na citologia e sugestiva na colposcopia, pois apresenta como vantagens, o baixo custo e a resolução imediata. Todos os consensos são unânimes ao afirmar que frente à HSIL comprovada, retira-se a lesão por meio de ablação ou conização ou EZT.

Descritores: Neoplasia intra-epitelial cervical. Detecção precoce de câncer. Terapêutica. Conização. Mulheres.

ABSTRACT

Cervical cancer is the second most common cancer among women worldwide, despite having great potential for prevention and cure when early diagnosed and treated, which can reduce the mortality rate among the affected. Since there is no consensus among the therapeutic measures in high grade cervical squamous intraepithelial lesions (HGSIL), we discuss its approach when dealing with adult women who have HGSIL and the follow-up after the adopted procedure. We performed electronic searches of MEDLINE (through PubMed), National Guidelines Clearinghouse, Google Scholar and Lilacs. The guidelines identified were evaluated according to their validity and recommendations. In relation to after-care, the European use cytology every 6 months, the Australians, cytology and colposcopy every 6 months, the Americans advocate the realization of hybrid capture in six to 12 months or cytology every 6 months. The Brazilian Guidelines Project, on its turn, recommends that clinical reassessments and Pap smear should be performed every three or four months during the first two years of follow-up. Studies comparing the method "See and Treat" with the three steps one (histology, colposcopy, biopsy) concluded that the latter is indicated for women ASCUS/LSIL before undergoing the excision of the transformation zone (ETZ), while the "View and Treat" is indicated in women with proven HGSIL in cytology and suggestive in colposcopy, because it presents advantages such as low cost and immediate solution. All the guidelines are unanimous in stating that when facing proven HGSIL, excision of the injury through ablation or conization or ETZ is indicated.

Key words: Cervical intraepithelial neoplasia. Early detection of cancer. Therapeutics. Conization. Women.

INTRODUÇÃO

O câncer cervical é a segunda causa mais comum de câncer entre as mulheres no mundo, apesar de apresentar grande potencial de prevenção e cura quando diagnosticado e tratado precocemente, o que pode reduzir a taxa de mortalidade entre as acometidas1. Estima-se que 75% das pessoas sexualmente ativas irão se infectar pelo Papilomavírus humano (HPV), o agente causal do câncer de colo uterino, em algum ponto de suas vidas2.

Estudos demonstraram que surgem 500 mil casos novos de câncer do colo uterino por ano no mundo, sendo este, o responsável pelo óbito de aproximadamente 230.000 mulheres por ano. Sua incidência torna-se evidente na faixa etária de 20 aos 29 anos e o risco aumenta até atingir seu pico geralmente na faixa etária de 45 aos 49 anos3. No Brasil, as estimativas do Instituto Nacional do Câncer (INCA) para o ano de 2010 e 2011, apontam que devam ocorrer 18.430 casos novos de câncer do colo do útero, com risco estimado de 18 casos a cada 100.000 mulheres 1.

A forma mais simples de rastreá-lo é através da realização do teste de Papanicolaou que, de acordo com as diretrizes brasileiras, deve ser realizado em mulheres de 25 a 60 anos de idade ou que já tenham atividade sexual mesmo antes desta faixa de idade4.

No entanto, diante de sugestiva lesão intraepitelial de alto grau (HSIL), procede-se à investigação a partir dos três passos: citologia, colposcopia e biópsia. Para o estudo histopatológico, a fim de evitar a progressão para lesões mais graves ou para carcinoma de colo do útero, pode ser feita a cirurgia de alta freqüência5 (CAF), atualmente denominada exérese da zona de transformação (EZT), também conhecida como LLETZ (Large Loop Excison of the Transformation Zone) ou LEEP (Loop Electrosurgical Excision Procedure), que consiste em procedimento de baixo custo, podendo ser realizado no ambulatório ou consultório, substituindo outro meio de remoção, as conizações, dependendo das características e localização das lesões.

O objetivo deste estudo é discutir a melhor conduta frente às mulheres adultas que apresentam HSIL, visto que não há consenso entre as medidas terapêuticas diante de cada uma delas, tomando como relevância os riscos e benefícios de cada procedimento e seu potencial de cura.

MÉTODOS

Foi realizada pesquisa eletrônica de publicações utilizando o Medline (através do PubMed), National Guidelines Clearinghouse, Google Acadêmico e LILACS. Os consensos identificados e, especificamente relacionados ao tema, foram avaliados segundo sua validade e suas recomendações, criticados e sumarizados. Para identificação de publicações no PubMed, foi utilizada a seguinte estratégia de busca ("squamous intraepithelial lesion" OR "SIL") OR ("cervical intraepithelial neoplasia/ therapy"[Mesh] AND (" LEEP" OR "LLETZ"). Ainda utilizou-se informações relevantes de publicações brasileiras. A seguir, realizou-se a análise de todas as recomendações obtidas.

RESULTADOS

Em mulheres adultas com HSIL, em que não é possivel identificar NIC 2 ou 3 histologicamente, tanto o diagnóstico excisional quanto a observação por colposcopia e citologia, em intervalos de seis meses, durante um ano, é aceitável. Depois de um ano de observação, mulheres com dois resultados negativos consecutivos para SIL ou malignidade podem retornar para o rastreio citológico de rotina. O diagnóstico excisional é recomendado para mulheres com HSIL em que a colposcopia é insatisfatória, exceto em populações especiais como mulheres grávidas6.

A abordagem terapêutica dessas pacientes é assunto bastante discutido. Quando não são tratadas, as neoplasias intraepiteliais cervicais podem progredir para lesões mais graves ou carcinoma invasor. Essa progressão dependerá em parte do grau ou gravidade da lesão. Quanto maior o grau de anormalidade do resultado do exame histológico, maior será o índice de progressão para um tipo de lesão mais severa e mais rápida será a evolução deste processo. Por essa razão, enquanto o NIC 1 pode ser conduzido apenas por observação, o NIC 3 tem que ser tratado pela completa destruição do epitélio anormal, preferencialmente excisão da cérvice ou conização7. Muitas mulheres com NIC 2 apresentarão regressão das suas lesões sem tratamento. Na verdade, o significado do NIC 2 não é claro, o risco de progressão para NIC 3 e câncer parece ser maior em mulheres com NIC 2 do que para mulheres com NIC 18.

A excisão da cérvice pode ser realizada de várias formas, porém os métodos comumente utilizados são a conização e o (LEEP). Ambos os métodos proporcionam material para avaliação histopatológica. Entretanto o LEEP se tornou mais popular, pois pode ser realizado com mínima perda sanguínea9. O Consenso Europeu, utiliza LLETZ e LEEP como sinônimos10, o que também adotaremos. No Brasil, foi denominada CAF e atualmente utiliza-se o termo EZT.

A escolha do tratamento para mulheres com HSIL dependerá do diagnóstico suspeito, do tamanho e do tipo da zona de transformação, do risco de evolução da lesão, da idade e da preservação da fertilidade10. Porém, há estudos que afirmam haver diferenças significativas de acordo com a idade, paridade ou o tipo de parto entre as pacientes que se submeteram ao LLETZ ou à conização11,12.

DISCUSSÃO

As indicações para conização e LLETZ incluem: NIC comprovado por biópsia; discrepância entre os achados citológicos, colposcópicos e de biópsia ou suspeita de lesões microinvasivas12.. De acordo com o Consenso Australiano de 2005, incluem-se também: falha na visualização da zona de transformação cervical ou colposcopia insatisfatória, suspeita de câncer invasivo inicial na citologia, colposcopia ou biópsia e suspeita da presença adicional de anormalidade glandular significativa na citologia ou biópsia, isto é, lesão mista.

Ainda não se adotou padrão único para abordagem terapêutica de mulheres com HSIL. Segundo o Consenso Europeu de 2006 (Figura 1), se a interpretação citológica de HSIL é confirmada, a excisão da zona de transformação (LLETZ) é recomendada, desde que a mulher não esteja grávida13. Se a colposcopia é insatisfatória, a presença de uma lesão localizada na endocérvice tem que ser excluída, além disso, o diagnóstico excisional da zona de transformação ou conização deve ser realizado.


O Consenso da American Society for Colposcopy and Cervical Pathology (ASCCP) determina que em mulheres com NIC de alto grau, o tratamento cirúgico é recomendado e a conduta expectante não é indicada (Figura 2). A ablação ou destruição local, usando laser, crioterapia, coagulação a frio ou diatermia radical são estratégias de conduta adequadas caso a colposcopia seja satisfatória. No caso de recorrência ou quando a colposcopia é insatisfatória, a excisão por meio de LLETZ ou conização deve ser escolhida13,14.


A American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) define que, em mulheres acima de 21 anos com resultados citológicos de HSIL, o LLETZ imediato ou a colposcopia com avaliação endocervical são abordagens aceitáveis (Figura 2). Um procedimento diagnóstico excisional deve ser realizado em todas as mulheres com HSIL, desde que não estejam grávidas, quando a colposcopia for insatisfatória ou quando NIC, de qualquer nível, for identificado na avaliação endocervical1.

De acordo com o Consenso Australiano (Figura 1), o tratamento ablativo é recomendado, caso HSIL seja confirmada histologicamente, e pode ser realizado através de laser de dióxido de carbono, alem das técnicas anteriormente citadas. Porém esse tratamento requer como condições: biópsia dirigida que confirme o diagnóstico, nenhuma evidência de câncer invasivo na citologia, colposcopia ou biópsia, visualização de toda a zona de transformação cervical e ausência de lesão glandular na citologia ou biópsia. Caso tais condições não se apliquem, o tratamento excisional deve ser realizado (LLETZ ou conização).

Quanto à abordagem terapêutica de mulheres acima de 45 anos, tanto o Consenso Australiano quanto Shin et al.12, concordaram que a melhor opção é a conização, pois este parece alcançar mais margens cirúrgicas negativas para a lesão do que o LLETZ.

Em termos de eficácia, não há tratamento cirúrgico conservador superior para o tratamento da NIC. Todas as mulheres tratadas para NIC 1, 2 ou 3, requerem acompanhamento regular. O tratamento com procedimentos excisionais tem a vantagem óbvia de permitir a avaliação histológica da biópsia. O exame histológico de toda a zona de transformação permite a avaliação do estado das margens e a exclusão de doença microinvasiva ou glandular. Mulheres com maior risco de doença residual ou recorrente devem ser consideradas para abordagem mais intensa após o tratamento. Estas são as pacientes com lesão de alto grau, idade superior a 40 anos, com lesão glandular ou alterações ao exame histológico das margens excisionadas10. As diretrizes européias preconizam que mulheres tratadas para HSIL, requerem acompanhamento citológico aos seis, 12 e 24 meses e, posteriormente, citologia anual por mais cinco anos, até voltar ao rastreio no intervalo de rotina. A colposcopia deve ser realizada juntamente com a citologia na visita de acompanhamento do sexto mês15.

De acordo com o Projeto Diretrizes do Brasil16, o acompanhamento adequado das pacientes é importante, principalmente nos dois primeiros anos imediatos à terapêutica, visto que, 50% das recorrências, são detectadas no primeiro ano de seguimento e 85% com dois anos. Em cinco anos de seguimento, 95% das recidivas terão sido detectadas. Alguns grupos de pacientes podem se beneficiar com seguimento sistemático após o tratamento17. Tal Consenso recomenda ainda que as reavaliações clínicas e colpocitológicas devam ser realizadas a cada três ou quatro meses, nos primeiros dois anos de seguimento, ampliando para intervalos de seis meses do terceiro ao quinto ano de acompanhamento. A partir de então o seguimento pode ser realizado anualmente18.

O consenso australiano aponta como pacientes de maior risco para desenvolver furturamente lesão de alto grau ou câncer cervical, as mulheres acima de 50 anos ao tratamento incial19,20, mulheres que demonstram persistência da infecção cervical por tipos de HPV de alto-risco21-24, aquelas que foram tratadas por técnicas excisionais e naquelas em que as margens excisionadas foram consideradas comprometidas19.

Este mesmo consenso preconiza que mulheres tratadas por HSIL previamente requerem colposcopia e citologia cervical quatro a seis meses após o tratamento. A citologia cervical e a tipagem do HPV devem ser, então, realizadas 12 meses após o tratamento e, depois disso, anualmente, até que resultados dos testes sejam negativos em duas ocasiões consecutivas. Em seguida a mulher deve ser acompanhada como a população comum21-23,25-28.

Segundo o Consenso da ACOG de 2008 (Figura 1), a conduta após o tratamento da HSIL para mulheres adultas inclui o teste do HPV-DNA, em seis a 12 meses, ou apenas citologia em seis meses ou a combinação de citologia e colposcopia no intervalo de seis meses.

De acordo com os dois estudos levantados quanto à melhor estratégia de detecção, tratamento da lesão de alto grau e seguimento após procedimento invasivo, para evitar recorrência ou desenvolvimento de carcinoma invasor do colo uterino, HanByoul Cho e Jae-Hoon Kim29, compararam o método "Ver e tratar" com o método dos três passos (citologia, colposcopia e biópsia), após revisão de 1011 prontuários de pacientes submetidas à CAF no Departamento de Obstetrícia e Ginecologia do Hospital Gangnam Severance, de janeiro de 2004 a dezembro de 2008, sendo que foram submetidas à colposcopia aquelas com citologia anormal ou que, mesmo sem alteração citológica, apresentavam teste HPV positivo e persistente (definidos por eles como dois ou mais testes positivos, com intervalo de seis meses entre as amostras). Concluíram que o método "Ver e tratar" é estratégia eficiente em mulheres com HSIL comprovada na citologia e que tenham tal resultado sugerido na colposcopia, como também por ser procedimento de baixo custo, além de propiciar à mulher resolução mais imediata. Porém, ponderam que deva ser usado apenas por colposcopistas experientes a fim de evitar o tratamento excessivo. Já em relação aos três passos, indicaram naquelas com LSIL/ASCUS antes de se submeterem à cirurgia de alta frequência.

Já o estudo de Park et al.30, analisou o teste de HPV aplicado para acompanhamento de pacientes submetidas à conização diante de HSIL. Eles buscaram determinar se o teste de HPV após conização é fator preditivo para recorrência/ persistência das lesões após conização a frio ou LLETZ. Tal teste foi realizado entre três e seis meses pós-conização (diferente do que propõe a ACOG, a qual sugere que o teste seja feito, pelo menos, seis meses depois do procedimento), sendo que o intervalo de tempo médio entre a conização e a recorrência foi cinco meses. Concluíram então que, a aplicação do teste de HPV entre três e seis meses é importante para predizer a persistência ou recorrência das lesões, além da investigação das pacientes com teste positivo ser ainda mais meticulosa.

CONSIDERAÇÕES FINAIS

Todos os consensos são unânimes ao afirmar que frente à presença de lesão intraepitelial de alto grau em mulheres adultas, a excisão desta deve ser feita.

O tratamento excisional é recomendado caso NIC 2/3 ou HSIL persista por dois anos após o diagnóstico inicial, ou se NIC 2/3 for diagnosticado histologicamente deve ser feito por LLETZ. Caso seja detectado NIC 3 ou carcinoma in situ a qualquer momento, o tratamento também é indicado.

Em mulheres adultas com HSIL em que não é possivel identificar NIC 2 ou 3 histologicamente, tanto o diagnóstico excisional quanto a observação por colposcopia e citologia em intervalos de seis meses durante um ano, é aceitável.

A excisão da cérvice pode ser realizada de várias formas, porém os métodos comumente utilizados são a conização e o LLETZ.

Enfim, todas as formas de tratamento explanadas e as diferenças entre os seguimentos pós-excisão, devem ser revistas considerando novas pesquisas e sempre abordadas em função dos valores e expectativas das pacientes.

Agradecimentos

Agradecemos à nossa orientadora Drª Denise Monteiro por toda a dedicação, carinho e aprendizado proporcionado. Obrigada!

Recebido em 03/04/2010

Aceito para publicação em 05/05/2010

Conflito de interesse: nenhum

Fonte de financiamento: nenhuma

Trabalho realizado no Departamento de Ginecologia do UNIFESO RJ-BR.

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  • Endereço para correspondência:
    Pauliana Sousa Oliveira
    E-mail:
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      26 Set 2011
    • Data do Fascículo
      Ago 2011

    Histórico

    • Recebido
      03 Abr 2010
    • Aceito
      05 Maio 2010
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