Efeitos da isoflavona de soja sobre os sintomas climatéricos e espessura endometrial: ensaio clínico, randomizado duplo-cego e controlado

Effects of soy-derived isoflavone on hot flushes and endometrial thickness: a randomized, double-blind controlled trial

Resumos

OBJETIVO: avaliar o efeito da isoflavona de soja sobre os sintomas climatéricos e espessura endometrial em mulheres na pós-menopausa. MÉTODOS: ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado envolvendo 90 mulheres pós-menopausadas, entre 45 e 60 anos, com queixas de fogachos, acompanhados ou não de outros sintomas climatéricos. Foram randomizadas para receber 50 mg de isoflavona a cada 12 horas, diariamente, por 12 semanas (n=42), ou placebo (n=48), e avaliadas antes e ao final do tratamento, pelo índice menopausal de Kupperman (IK), no qual se registrava a intensidade dos sintomas climatéricos, utilizando uma escala visual analógica de 100 mm. Os fogachos foram avaliados separadamente também. Foram submetidas a uma ultra-sonografia transvaginal para a avaliação da espessura do eco endometrial. Para a análise estatística, empregaram-se o teste do chi2, ANOVA ou t de Student e Mann-Whitney, ao nível de significância de 5%. RESULTADOS: não foram observadas diferenças significantes no IK (64 versus 82, p>0,05) nem nos fogachos (20 versus 20, p>0,05), entre os grupos tratados com isoflavona ou placebo, respectivamente. Também não foram observadas diferenças significantes no IK e nos fogachos, antes e após o tratamento, quando os grupos tratados com isoflavona ou placebo foram analisados separadamente. Nenhuma diferença foi observada na espessura do endométrio após o tratamento entre os grupos tratados com isoflavona ou placebo (0,28 versus 0,26 mm, respectivamente, p>0,05). CONCLUSÕES: a isoflavona de soja, na dose de 100 mg/dia, não é mais efetiva que o placebo para a redução das ondas de calor e sintomas do hipoestrogenismo em mulheres na pós-menopausa e não apresenta efeitos sobre a espessura endometrial.

Menopausa; Isoflavonas; Fogachos; Endométrio

PURPOSE: to determine the effects of soy-derived isoflavone on hot flashes, menopausal symptoms, and endometrial thickness in postmenopausal women. METHODS: this double-blind, placebo-controlled, randomized study involved 90 postmenopausal patients aged 45-60 years old attended at the Outpatient Menopause Clinic. All patients had been experiencing hot flashes accompanied or not by other hypo-estrogenic symptoms. Patients were randomized to receive either two soy capsules containing 50 mg of soy-derived isoflavone or two identical placebo capsules, twice a day for 12 weeks in a double-blind fashion. Each patient was observed for 12 weeks, with two evaluations being made, one at baseline and the other at the end of the study. At each time point, the patients were given a diary to record the severity of the climacteric symptoms experienced, assessed with a modified Kupperman index, using a 100 mm Visual Analogue Scale (VAS). The intensity of hot flashes was also assessed separately. The patients were also submitted to a transvaginal echography for the measurement of endometrial thickness. Yates chi2, ANOVA or t de Student and Mann-Whitney were used for statistical analysis. RESULTS: no significant difference was detected in the Kupperman index (64 versus 82, p>0,05) or in the hot flashes (20 versus 20, p>0,05) between the isoflavone and placebo groups. No significant difference was either detected concerning the Kupperman index and hot flashes before and after treatment, when the two groups were analyzed separately. No difference was detected in the endometrial thickness either in the isoflavone or the placebo group (0.28 versus 0.26 mm, respectively, p>0.05). CONCLUSIONS: our results indicate that 100 mg of isoflavone are not more effective than placebo in reducing hot flashes and hypo-estrogenic symptoms in postmenopausal women and present no effect on the endometrium thickness.

Menopause; Isoflavones; Hot flashes; Endometrium

ARTIGOS ORIGINAIS

Efeitos da isoflavona de soja sobre os sintomas climatéricos e espessura endometrial: ensaio clínico, randomizado duplo-cego e controlado

Effects of soy-derived isoflavone on hot flushes and endometrial thickness: a randomized, double-blind controlled trial

Vera Maria Gomes de Moura Sena^I; Laura Olinda Bregieiro Fernandes Costa^II; Hélio de Lima Ferreira Fernandes Costa^III

^IMédica Assistente do Hospital Barão de Lucena – Recife (PE), Brasil; Pós-graduanda do Departamento Materno-Infantil da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade de Pernambuco – UPE – Recife (PE), Brasil

^IIProfessora Adjunta do Departamento Materno-Infantil da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade de Pernambuco – UPE – Recife (PE), Brasil

^IIIProfessor Regente da Disciplina de Tocoginecologia do Departamento Materno-Infantil da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade de Pernambuco – UPE – Recife (PE), Brasil

^{Correspondência}

RESUMO

OBJETIVO: avaliar o efeito da isoflavona de soja sobre os sintomas climatéricos e espessura endometrial em mulheres na pós-menopausa.

MÉTODOS: ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado envolvendo 90 mulheres pós-menopausadas, entre 45 e 60 anos, com queixas de fogachos, acompanhados ou não de outros sintomas climatéricos. Foram randomizadas para receber 50 mg de isoflavona a cada 12 horas, diariamente, por 12 semanas (n=42), ou placebo (n=48), e avaliadas antes e ao final do tratamento, pelo índice menopausal de Kupperman (IK), no qual se registrava a intensidade dos sintomas climatéricos, utilizando uma escala visual analógica de 100 mm. Os fogachos foram avaliados separadamente também. Foram submetidas a uma ultra-sonografia transvaginal para a avaliação da espessura do eco endometrial. Para a análise estatística, empregaram-se o teste do c², ANOVA ou t de Student e Mann-Whitney, ao nível de significância de 5%.

RESULTADOS: não foram observadas diferenças significantes no IK (64 versus 82, p>0,05) nem nos fogachos (20 versus 20, p>0,05), entre os grupos tratados com isoflavona ou placebo, respectivamente. Também não foram observadas diferenças significantes no IK e nos fogachos, antes e após o tratamento, quando os grupos tratados com isoflavona ou placebo foram analisados separadamente. Nenhuma diferença foi observada na espessura do endométrio após o tratamento entre os grupos tratados com isoflavona ou placebo (0,28 versus 0,26 mm, respectivamente, p>0,05).

CONCLUSÕES: a isoflavona de soja, na dose de 100 mg/dia, não é mais efetiva que o placebo para a redução das ondas de calor e sintomas do hipoestrogenismo em mulheres na pós-menopausa e não apresenta efeitos sobre a espessura endometrial.

Palavras-chave: Menopausa/efeitos de drogas, Isoflavonas/uso terapêutico, Fogachos, Endométrio/anatomia & histologia

ABSTRACT

PURPOSE: to determine the effects of soy-derived isoflavone on hot flashes, menopausal symptoms, and endometrial thickness in postmenopausal women.

METHODS: this double-blind, placebo-controlled, randomized study involved 90 postmenopausal patients aged 45-60 years old attended at the Outpatient Menopause Clinic. All patients had been experiencing hot flashes accompanied or not by other hypo-estrogenic symptoms. Patients were randomized to receive either two soy capsules containing 50 mg of soy-derived isoflavone or two identical placebo capsules, twice a day for 12 weeks in a double-blind fashion. Each patient was observed for 12 weeks, with two evaluations being made, one at baseline and the other at the end of the study. At each time point, the patients were given a diary to record the severity of the climacteric symptoms experienced, assessed with a modified Kupperman index, using a 100 mm Visual Analogue Scale (VAS). The intensity of hot flashes was also assessed separately. The patients were also submitted to a transvaginal echography for the measurement of endometrial thickness. Yates c², ANOVA or t de Student and Mann-Whitney were used for statistical analysis.

RESULTS: no significant difference was detected in the Kupperman index (64 versus 82, p>0,05) or in the hot flashes (20 versus 20, p>0,05) between the isoflavone and placebo groups. No significant difference was either detected concerning the Kupperman index and hot flashes before and after treatment, when the two groups were analyzed separately. No difference was detected in the endometrial thickness either in the isoflavone or the placebo group (0.28 versus 0.26 mm, respectively, p>0.05).

CONCLUSIONS: our results indicate that 100 mg of isoflavone are not more effective than placebo in reducing hot flashes and hypo-estrogenic symptoms in postmenopausal women and present no effect on the endometrium thickness.

Keywords: Menopause/drug effects, Isoflavones/therapeutic use, Hot flashes, Endometrium/anatomy & histology

Introdução

A estrogenioterapia é considerada o tratamento de escolha para o alívio dos sintomas relacionados ao hipoestrogenismo da mulher climatérica. Entretanto, estudos recentes têm atribuído à terapia estrogênica ou estroprogestativa aumento no risco de câncer de mama e tromboembolismo e, desta forma, seu uso tem sido limitado¹. Por essa razão, acrescida ao fato da crescente demanda por alternativas terapêuticas naturais, um número significativo de mulheres climatéricas tem utilizado os fitoestrogênios, particularmente a isoflavona, como alternativa terapêutica para o alívio dos sintomas climatéricos².

As isoflavonas são compostos não esteróides, estruturalmente similares ao estrogênio natural, por apresentarem um anel fenólico com um radical hidroxila no carbono 3, estrutura que lhe confere a capacidade de ligação seletiva, de alta afinidade aos receptores estrogênicos³. Possuem efeito estrogênico ou antiestrogênico, dependendo da concentração dos mesmos, da concentração dos esteróides sexuais endógenos e do órgão-alvo específico envolvido na interação com os receptores estrogênicos. A existência de dois tipos de receptores estrogênicos, alfa e beta, confere especificidade dos diferentes órgãos-alvo aos fitoestrogênios⁴. São habitualmente encontradas na soja e em vários outros tipos de frutas, vegetais, grãos e legumes.

Dados epidemiológicos de estudos japoneses mostram que a intensidade dos sintomas vasomotores é inversamente proporcional ao consumo de soja na dieta⁵. Alguns estudos observacionais sugerem melhora dos sintomas de hipoestrogenismo, particularmente dos fogachos, com a suplementação dietética do extrato da soja em mulheres climatéricas, sem efeitos negativos no endométrio⁶. Entretanto, os ensaios clínicos controlados que avaliam o efeito da isoflavona nos sintomas vasomotores são contraditórios. A redução da freqüência das ondas de calor não foi demonstrada em uma meta-análise que envolveu 17 ensaios clínicos controlados que utilizaram o extrato de isoflavona em mulheres climatéricas⁷. Outros estudos controlados têm mostrado que o extrato de soja, na dose de 50 a 100 mg/dia, parece ser seguro e uma alternativa terapêutica eficaz para a mulher na pós-menopausa com sintomas climatéricos moderados^8-10, sem alterar a espessura endometrial^10-12. Outros autores, embora não tenham observado alterações na espessura endometrial, detectaram algum grau de atividade mitótica endometrial durante o uso da isoflavona em mulheres na pós-menopausa¹³.

Além disso, a grande variedade de compostos contendo a isoflavona, em diferentes doses, nos inúmeros estudos publicados, tem dificultado a interpretação dos resultados e as revisões sistemáticas¹⁴.

Portanto, faz-se necessária a realização de novos estudos que avaliem a eficácia e a segurança do uso da isoflavona pela mulher climatérica. Assim, o presente ensaio clínico visa avaliar os efeitos da isoflavona de soja sobre os sintomas climatéricos e espessura endometrial.

Métodos

Este ensaio clínico, randomizado, duplo-cego, controlado com placebo, envolveu 90 mulheres na pós-menopausa, com idade entre 45 e 60 anos, assistidas no Ambulatório de Climatério da Disciplina de Tocoginecologia da Universidade de Pernambuco (UPE), em Recife (PE), recrutadas no momento da consulta de rotina realizada naquele ambulatório. Inicialmente, todas as pacientes foram submetidas a anamnese dirigida e exame físico, obedecendo a todos os procedimentos da propedêutica climatérica, incluindo a colpocitologia oncótica, ultra-sonografia endovaginal, mamografia bilateral e perfil lipídico. Foram incluídas mulheres com queixas de fogachos, acompanhados ou não de outros sintomas clínicos de hipoestrogenismo, níveis plasmáticos de FSH>;40 U/mL e ausência de menstruação há pelo menos seis meses. Não foram incluídas mulheres sob terapia hormonal ou outro tipo de tratamento hormonal, dieta com soja e seus derivados há pelo menos dois meses antes do início do estudo. As que referiam história de câncer de mama, hiperplasia endometrial, sangramento uterino anormal não diagnosticado, doenças tromboembólicas, doenças hepáticas ou renais ou alcoolismo crônico foram excluídas. Todas as mulheres assinaram, após esclarecimentos, o termo de consentimento livre e esclarecido. O estudo foi previamente aprovado pela Comissão de Ética da UPE.

As pacientes foram distribuídas, de acordo com uma lista de números randômicos gerados em computador (programa Epi-Table do Epi-Info 6.04), em dois grupos: um com 42 pacientes que usaram a isoflavona de soja na dose de 100 mg por dia (50 mg a cada 12 horas) sob a forma de cápsulas, e outro com 48 pacientes que usaram placebo (uma cápsula a cada 12 horas), em embalagens idênticas e identificadas por um único número de série, por 12 semanas. Em cada cápsula com 50 mg de isoflavona havia entre 40 e 45% de genisteína, 40 e 45% de daidzeína e 10 e 20% de gliciteína, enquanto as cápsulas-placebo, idênticas na aparência às de isoflavona, continham celulose microcristalina. Ambas foram comercializadas pela Galena Química e Farmacêutica Ltda.

Cada paciente foi acompanhada por um período de três meses, sendo feita uma avaliação basal e após três meses de tratamento. A cada avaliação, as pacientes eram analisadas em relação aos sintomas climatéricos e submetidas à ultra-sonografia transvaginal. Os sintomas climatéricos foram registrados e pontuados em todas as pacientes, pelo índice menopausal de Kupperman (IK) antes e após três meses de tratamento. Este índice representa a soma dos escores de 11 sinais e sintomas relacionados ao hipoestrogenismo (fogachos, parestesia, insônia, nervosismo, melancolia, vertigem, fraqueza, artralgia, cefaléia, palpitação e formigamento), graduados de 0 a 3, se forem ausentes, leves, moderados ou intensos. Multiplicam-se por 2 a parestesia, a insônia e o nervosismo e por 4 os fogachos.

Para a obtenção dos escores, utilizou-se a escala visual analógica. Esta escala, usada originalmente para a avaliação da intensidade da dor, foi utilizada no estudo para avaliar a intensidade dos sintomas climatéricos. Apresentava-se à paciente uma linha graduada de 0 a 10, cuja extremidade esquerda correspondia à ausência de sintomas (0), e sinais e sintomas muito severos, à extremidade oposta (10). As pacientes foram instruídas a atribuir escores na escala visual analógica correspondentes à intensidade dos sintomas climatéricos, em cada uma das avaliações (basal e três meses após o tratamento). A intensidade dos fogachos também foi analisada separadamente, seguindo os mesmos critérios de análise do IK. Foi avaliada também a resposta terapêutica global por meio da auto-avaliação da paciente e categorizada em: melhora total, na ausência de sintomas residuais; melhora parcial, na permanência de sintomas residuais, considerado pela paciente como perfeitamente suportável; ou ausência de resposta, na permanência dos sintomas na mesma intensidade.

A ultra-sonografia transvaginal foi realizada para avaliar a espessura endometrial, sendo considerado o ponto de maior espessura, com os "calipers" posicionados entre a área hiperecogênica endometrial e o halo hipoecogênico circundante, incluindo os dois folhetos endometriais. Foi utilizado um equipamento Toshiba Power Vision 600 equipado com um transdutor endovaginal de 6,5 MHz.

O tamanho amostral foi calculado com bases nas modificações estimadas do IK, após 12 semanas de tratamento com a isoflavona. Para se detectarem diferenças de, no mínimo, 45 unidades neste índice, entre o grupo tratado com isoflavona e o placebo, com um poder de teste de 80% e um nível de significância de 0,05 para teste bicaudal, foi necessário um tamanho amostral de 43 pacientes em cada grupo. Contando com perda de 30%, um tamanho amostral de 56 pacientes por grupo seria suficiente para detectar as diferenças esperadas, o que resultou num grupo total de 112 pacientes.

Os dados foram processados com o programa Epi-Info 2005, versão 3.3.2, do Centers for Disease Control and Prevention (CDC) da World Health Organization (WHO) e Excel 2002, da Microsoft. Os testes estatísticos, realizados no nível de significância de 5%, foram teste do c² com correção de Yates, para análise de associação entre variáveis, e ANOVA ou t de Student, para comparar médias de duas populações com base em amostras dessas populações. Para a comparação das medianas do IK e dos fogachos, foi utilizado o teste não paramétrico de Mann-Whitney. A análise estatística foi realizada apenas com as pacientes que concluíram o estudo.

Cento e vinte pacientes foram selecionadas para participar do estudo, das quais quatro foram excluídas, três não preencheram os critérios de inclusão e três recusaram-se a participar. Assim, 110 pacientes foram randomizadas para receberem isoflavona de soja (55 pacientes) ou placebo (55 pacientes). Seis pacientes interromperam o tratamento (quatro do grupo tratado com isoflavona de soja e dois do Grupo Placebo) e houve perda de seguimento em 14 pacientes (nove do grupo tratado com isoflavona de soja e cinco do Grupo Placebo). Desta forma, concluíram os três meses de tratamento 42 pacientes do grupo tratado com isoflavona e 48 pacientes que usaram o placebo.

Resultados

A Tabela 1 evidencia as características clínicas iniciais dos dois grupos de pacientes. Observamos que os grupos estudados eram homogêneos em relação à idade, à idade da menopausa, ao tempo de menopausa e ao índice de massa corpórea (IMC).

Ao analisarmos a redução do IK nos Grupos Isoflavona e Placebo (64 versus 82, respectivamente, p>0,05), não observamos diferença significante entre eles após os três meses de tratamento (Tabela 2). As reduções observadas nesse índice, antes e após o tratamento, tanto no grupo tratado com isoflavona (132 versus 64, respectivamente, p>0,05) como no Grupo Placebo (144 versus 82, respectivamente, p>0,05) também não foram significantes.

Ao analisarmos a variação dos escores atribuídos aos fogachos entre os Grupos Isoflavona e Placebo (20 versus 20, respectivamente, p>0,05), não observamos diferença estatisticamente significante após os três meses de tratamento (Tabela 2). Também não foram encontradas reduções significantes nesses escores, antes e após o tratamento, tanto no grupo tratado com isoflavona (24 versus 20, respectivamente, p>0,05), como no Grupo Placebo (24 versus 20, respectivamente, p>0,05).

Na ultra-sonografia transvaginal não se observou variação nos valores da espessura endometrial nos Grupos Isoflavona e Placebo (0,28 mm versus 0,26 mm, respectivamente), como mostra a Tabela 3.

A Tabela 4 mostra a avaliação subjetiva da resposta terapêutica global em pacientes usuárias de isoflavona ou placebo após três meses de tratamento. Não houve diferença significativa entre os dois grupos.

Ao final do estudo, entre as usuárias da isoflavona, foram encontrados: desaparecimento completo dos fogachos em 26,2% (11/42), melhora parcial em 38% (16/42) e ausência de resposta em 35,8% (15/42). No Grupo Placebo, observaram-se melhora total das ondas de calor em 18,7% (9/48), melhora parcial em 39,6% (19/48) e em 41,7% (20/48) não houve alteração dos sintomas. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os dois grupos, como mostra a Tabela 4.

Discussão

Os resultados deste ensaio clínico sugerem que a utilização de isoflavona de soja, em cápsulas manipuladas, na dosagem de 100 mg/dia, por 12 semanas, não é mais efetiva que o placebo, para redução dos fogachos ou outros sintomas relacionados ao hipoestrogenismo em mulheres menopausadas.

Muitas mulheres têm usado a isoflavona para o alívio dos sintomas climatéricos, mas ainda não existem evidências científicas sobre a eficácia dessa opção terapêutica⁷. O efeito da suplementação dietética padronizada de soja tem sido estudado em alguns ensaios clínicos, que utilizaram doses semelhantes ou menores que a utilizada neste estudo por um período de 12 semanas. Estes estudos investigaram o efeito da suplementação diária de isoflavona e observaram redução estatisticamente significante na freqüência diária dos fogachos, comparado ao Grupo Controle^15,16. Estudos controlados e meta-análise recentes também têm mostrado o efeito positivo de 50 a 100 mg/dia de isoflavona utilizada por três a 12 meses, na redução da freqüência dos fogachos^8-10,17.

Por outro lado, outros autores, em estudo placebo controlado em mulheres na pós-menopausa que usaram 50 a 100 mg/dia de isoflavona, não mostraram diferença significativa na redução da incidência de fogachos entre as pacientes após três a 12 meses de tratamento, sem benefícios adicionais do uso da isoflavona de soja em relação ao placebo, para o tratamento dos sintomas climatéricos^18-20. Recentemente, outros estudos demonstraram que a isoflavona não é mais efetiva que o placebo no alívio dos sintomas vasomotores^21,22. Meta-análise recente, envolvendo 17 estudos controlados, mostrou que os efeitos dos extratos de isoflavona sobre os sintomas climatéricos são inconsistentes⁷. Nossos resultados, embora não tenham mostrado redução da severidade dos fogachos ou outros sintomas climatéricos após 12 semanas de tratamento com isoflavona em comparação com o placebo, mostrou uma tendência à redução nos fogachos em cada um dos grupos, Placebo ou Isoflavona, após o tratamento, em comparação à avaliação basal. Resultados semelhantes foram observados por outros autores, que avaliaram pacientes previamente tratadas por câncer de mama, randomizadas para receber proteína de soja ou placebo, durante 12 semanas de tratamento. Observou-se que os dois grupos apresentaram significativa redução do número de fogachos, mas nenhuma diferença entre os grupos, sugerindo um efeito placebo da isoflavona²³. Portanto, se uma intervenção medicamentosa for necessária e a terapia de reposição hormonal for contra-indicada ou indesejada, o uso dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina tem sido sugerido⁷.

Embora vários fitoestrogênios tenham afinidade por receptores estrogênicos, a atividade específica no endométrio ainda não é conclusiva. Em nosso ensaio clínico, após 12 semanas de tratamento com a isoflavona, nenhum espessamento endometrial foi observado à avaliação ecográfica. Os ensaios clínicos que avaliaram os efeitos endometriais da suplementação de isoflavona em mulheres na pós-menopausa, por meio da avaliação ultra-sonográfica do endométrio, diferem em relação a dose e duração do tratamento; os resultados, porém, têm sido relativamente concordantes. A maioria desses estudos não observaram aumento da espessura ecográfica do endométrio com doses diárias de 45 a 110 mg de isoflavona, por no mínimo 90 dias^10-12,15,20. O uso de 70 a 100 mg de isoflavona de soja parece não ter efeito na espessura endometrial^20,24, no índice de pulsatilidade das artérias uterinas²⁰, assim como parece não interferir na expressão dos marcadores de proliferação tecidual, o KI-67, sugerindo ausência de efeito proliferativo da isoflavona no endométrio após 90 dias de uso de 100 mg desse fitoesteróide²⁴. O uso da isoflavona, em longo prazo, em macacas cinomólogas ooforectomizadas e submetidas a uma dieta rica em isoflavona de soja parece não estimular a proliferação uterina ou mamária²⁵. Alguns estudos epidemiológicos mostraram, nas populações que consomem alto teor de soja na dieta, menor risco para câncer endometrial, sem consenso em relação à quantidade de isoflavona consumida habitualmente por essas populações, estimando-se que seja entre 3 e 28 mg por dia²⁶. Conseqüentemente, a importância de outros fatores que podem desempenhar um fator protetor ao câncer de endométrio deve ser considerada nessas populações. Um ensaio clínico randomizado e controlado avaliou o efeito de 150 mg de isoflavona, utilizada durante cinco anos, nas características histológicas do endométrio em mulheres na pós-menopausa. Observaram que a atrofia endometrial foi o achado histológico mais freqüente, sem diferença significativa entre os grupos. No entanto, a incidência de hiperplasia (3,4%) foi significativamente maior entre as usuárias de isoflavona³. Outros autores, embora não tenham observado alterações na espessura endometrial, detectaram algum grau de atividade mitótica endometrial, durante o uso da isoflavona em mulheres na pós-menopausa¹³. Além disso, um forte efeito estrogênico da isoflavona de soja foi demonstrado em ratas, tais como o aumento do volume uterino, queratinização do epitélio vaginal e metaplasia do epitélio escamoso uterino²⁷.

É reconhecido o fato de que os fitoestrogênios podem comportar-se como um agonista ou antagonista estrogênico, dependendo da dose, duração do uso, afinidade a proteínas carreadoras, metabolismo individual, estado estrogênico intrínseco, assim como a distribuição tecidual dos subtipos de receptores estrogênicos, alfa ou beta⁴. Os alfa-receptores (RE-a) são os principais receptores encontrados na mama e no útero, e os beta-receptores (RE-b), no osso e no sistema cardiovascular. O estradiol tem afinidade por ambos os receptores, enquanto as isoflavonas são sete vezes mais seletivas para os RE-b do que para os RE-a⁴. Quando o tratamento for prolongado, ou quando for administrado a mulheres na pós-menopausa após longo período de hipoestrogenismo, a ação agonista pode ser mais evidente e um possível efeito estrogênico poderá ser visto em pacientes predispostas²⁸. Evidentemente, todas essas possibilidades necessitam de confirmação e, portanto, de estudos adicionais sobre a farmacologia e os possíveis efeitos biológicos da isoflavona no endométrio, para que seu uso seja adequado e seguro na pós-menopausa.

Concluímos que a isoflavona de soja, na dose de 100 mg/dia, por 12 semanas, não é mais efetiva que o placebo para a redução das ondas de calor e sintomas do hipoestrogenismo em mulheres na pós-menopausa, sem efeitos na espessura endometrial.

Recebido: 11/09/2007

Aceito com modificações: 29/10/2007

Trabalho realizado no Departamento Materno-Infantil da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade de Pernambuco – UPE – Pernambuco (PE), Brasil.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  08 Jan 2008
• Data do Fascículo
  Out 2007

Histórico

• Aceito
  29 Out 2007
• Recebido
  11 Set 2007