RESUMO DE TESE
Influência dos polimorfismos dos alelos Mu (GSTM1) e Theta (GSTT1) do sistema da Glutationa S-transferase na susceptibilidade ao câncer de mama esporádico
Influence of polymorphisms of the Mu (GSTM1) and Theta (GSTT1) alleles of the glutathione S-transferase system on the susceptibility to sporadic breast cancer
Aluno: Cassio Cardoso Filho
Orientador: Profa. Dra. Maria Salete Costa Gurgel
Dissertação de Mestrado apresentada ao Departamento de Tocoginecologia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) em 13 de julho de 2007.
INTRODUÇÃO: as deleções homozigóticas dos genes GSTM1 e GSTT1 têm sido associadas ao aumento do risco de várias neoplasias, porém não há consenso de suas influências sobre o câncer de mama.
OBJETIVO: avaliar a ocorrência das referidas deleções em mulheres com câncer de mama esporádico (casos) - CME, e em mulheres sem câncer (controles), além de avaliar a associação com características clínicas e biológicas dos casos. Métodos: Foram avaliados 177 casos e 169 controles, com determinação das freqüências das deleções pelo PCR. Estas foram correlacionadas às características clínicas e biológicas através do cálculo de odds ratio com seus respectivos intervalos de confiança de 95%.
RESULTADOS: Observou-se freqüência menor da deleção do GSTM1 em mulheres pardas (p = 0,1128), OR = 0,48 (0,24-0,98). O risco foi menor de ocorrência de tumores grau nuclear 3 em pacientes com deleção do GSTT1 (p = 0,04), OR = 0,37 (0,15 - 0,90). A deleção homozigótica de pelo menos um dos genes associou-se com mulheres que não amamentaram (p = 0,0202), OR = 0,41 (0,19-0,88), e com a ausência de expressão dos receptores hormonais (p = 0,0300), ORadj = 2,25 (1,03-4,90). Já a deleção de ambos os genes associou-se ao aumento de risco da ocorrência de tipos histológicos diferentes do carcinoma ductal invasivo clássico (p = 0,0571), ORadj = 12,09 (1,03-142,03).
CONCLUSÕES: mulheres pardas com CME tiveram menor freqüência da deleção do GSTM1, enquanto tumores com menor grau de diferenciação nuclear relacionaram-se à deleção do GSTT1. Já a deleção de um dos genes associou-se a maior risco de tumores que não expressam receptores hormonais, e a deleção combinada de ambos os genes associou-se ao aumento de risco para tipo histológico não ductal clássico.
Palavras-chave: Câncer de mama, Polimorfismos genéticos, Glutationa S-transferase
Datas de Publicação
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Publicação nesta coleção
11 Mar 2008 -
Data do Fascículo
Dez 2007
