Parasitismo em aves silvestres residentes e migratórias da Ilha da Marambaia, Estado do Rio de Janeiro¹

Parasitism in migratory and resident wild birds of Marambaia island, Rio de Janeiro state

RESUMO:

O objetivo desta pesquisa foi buscar a presença de microrganismos em esfregaços sanguíneos de aves silvestres residentes ou migratórias da Ilha da Marambaia, município de Mangaratiba, estado do Rio de Janeiro, durante o ano de 2009. Para execução da pesquisa, 86 indivíduos referentes a 22 espécies foram capturados através de rede de neblina e após manuseio liberados ao seu habitat natural. Foi coletado sangue periférico das aves e realizado esfregaços sanguíneos. Como resultados foi diagnosticado a ocorrência de 11 (12,80%) indivíduos positivos para Plasmodium sp., um (1,16%) para microfilária e 16 (18,60%) para Borrelia sp. Foram encontrados carrapatos Amblyomma sp. (Família Ixodidae) parasitando as aves amostradas, o que sugere existir uma interação parasito-vetor-hospedeiro entre esse e o gênero Borrelia. Este estudo deve ser ampliado para outras regiões e o seu conhecimento dará maiores subsídios para outras pesquisas, voltadas principalmente para a preservação de aves em ambiente por elas escolhidos como seu habitat.

TERMOS DE INDEXAÇÃO:
Aves silvestres; Plasmodium sp; microfilária; Borrelia sp; Amblyomma sp

ABSTRACT:

The study intended to analyze the population of migratory and resident wild bird species from Marambaia island, located in the municipality of Mangaratiba, Rio de Janeiro state, regarding the presence of microorganisms in blood smears during the year of 2009. In order to achieve the goal, 86 individuals of 22 bird species were captured using mist nets; peripheral blood was collected and blood smears performed. The birds were released after examined and sampled in situ. The diagnostic results were 11 (12.80%) birds positive for Plasmodium sp., one (1.16%) for microfilaria and 16 (18.60%) for Borrelia sp. Ticks identified as Amblyomma sp. (Ixodidae) were observed parasiting the sampled birds, suggesting that a relationship parasite-vector-host exists between these ticks and the Borrelia genus. This study should be expanded to other regions so that its results may favour other surveys, focused on conservation of wild birds in their habitat.

INDEX TERMS:
Wild birds; Plasmodium sp; microfilarie; Borrelia sp; Amblyomma sp

Introdução

Diversas espécies de parasitos e bactérias circulam pelo sangue das aves, onde encontram ambiente adequado para sua reprodução e multiplicação. Estes microrganismos apresentam distribuição global e já foram descritos parasitando diversos grupos de aves em praticamente todas as regiões geográficas (Fudge 2000, Santos-Prezoto et al. 2004, Fonseca et al. 2005, Lisbôa et al. 2008, Fecchio 2011).

Dentre os parasitos, chama-se atenção para o gênero Plasmodium (Marchiafava & Celli, 1885), causador da malária aviária, que até 2005, foi registrado em 13,5% da avifauna mundial analisada para hemoparasitos. Estudos têm demonstrado que durante a fase aguda da infecção as aves apresentam palidez da mucosa, dispnéia, anorexia, megalia dos órgãos e distúrbios digestivos e neurológicos, podendo de acordo com o grau de parasitemia vir a óbito (Santos-Prezoto et al. 2004, Valkiünas 2005, Campos & Almosny 2011, Fecchio 2011).

Enfatiza-se também a ocorrência de microfilárias na corrente sanguínea de aves, formas embrionárias de filarídeos que vivem e amadurecem em cavidades do corpo, incluindo o olho, cérebro, sistema respiratório e cardiovascular de aves. Pouco se tem conhecimento da sintomatologia clínica das infecções causadas por esse parasito, mas achados de necropsia incluem alargamento do coração, inflamação e hemorragia do miocárdio, hipervascularização, tenossinovite e lesões pulmonares (Garnham 1960, Almosny & Monteiro 2007, Atkinson et al. 2008).

A ocorrência desses parasitos tem sendo relatada na Europa (Viana 2010, Hass et al. 2011), Ásia (Murata 2002, Valkiünas et al. 2006), África (Savage et al. 2009, Valkiünas et al. 2009), América Central (Valkiünas et al. 2004, Benedikt et al. 2009) e América do Norte (Barnard et al. 2010, Gibson 2010). América do Sul, Oceania e ilhas oceânicas são mencionadas como regiões pouco estudadas (Fecchio et al. 2007).

No Brasil, estudos sobre ocorrência e prevalência de parasitos no sangue de aves silvestres tem sido registrados por vários autores, entre outros, Woodworth-Lynas et al. (1989), Adriano & Cordeiro (2001), Vanstreels et al. (2015) e Chagas et al. (2016) em São Paulo, Fecchio et al. (2007), Crizóstimo (2008) e Fecchio (2011) no Distrito Federal, Sebaio (2002) e Ribeiro et al. (2005) em Minas Gerais, Leite et al. (2013) em Tocantins e Roos et al. (2015) na Amazônia.

Com relação às bactérias, destaca-se o gênero Borrelia, infeccioso tanto para homem como animais. No mundo, a borreliose aviária é ocasionada por Borrelia anserina, que delineia um quadro clínico inicial de hipertermia e polidipsia, sonolência, inapetência, diarreia verde-escura, com evolução para cianose com hipotermia, podendo ocorrer transtornos paralíticos e morte (Fonseca et al. 2005, Ataliba et al. 2007, Lisbôa et al. 2008).

Autores confirmam a ocorrência de espécies de Borrelia em aves de várias regiões, entre eles, Yabsley et al. (2012) na África, Scott et al. (2010) e Mathers et al. (2011) na América do Norte, Ishiguro et al. (2000) e Takano et al. (2009) na Ásia, e Taragel’ová et al. (2008) e Dubska et al. (2011) na Europa.

Na América do Sul os trabalhos concentram-se no Brasil, onde Borrelia burgdorferi é mais pesquisada, visto o papel relevante das aves migratórias, reservatórios imunes desta espiroqueta na epidemiologia da Borreliose de Lyme e transportadoras de carrapatos infectados (Ishikawa 2000, Soares et al. 2000, Massard & Fonseca 2004, Alvim et al. 2005, Corradi et al. 2006).

O presente estudo teve como objetivo buscar a presença de microrganismos em esfregaços sanguíneos de aves silvestres residentes ou migratórias da Ilha da Marambaia, município de Mangaratiba, estado do Rio de Janeiro, durante o ano de 2009. Sua contribuição está no enriquecimento da literatura nacional sobre o tema, e referente à localidade estudada, incentivar estudos sobre processos ecológicos, comportamentais, migratórios e competitivos das aves parasitadas.

Material e Métodos

Esta pesquisa foi realizada na Ilha da Marambaia, situada no litoral da Costa Verde, município de Mangaratiba, sul do Estado do Rio de Janeiro, com coordenadas geográficas de 23°03’ S e 43°36’ W. Possui extensão de aproximadamente 42 km, sendo separada do continente pelo Canal do Bacalhau, na Barra de Guaratiba (Brasil 2009, Paula et al. 2009).

A parte oeste é conhecida como Pontal da Marambaia, isto é, a ilha propriamente dita. Apresenta relevo variado entre baixada, meia-baixada e elevação rochosa, sendo o seu ponto culminante o Pico da Marambaia, com 647 metros de altitude, cuja formação vulcânica é revestida por uma Mata Atlântica exuberante. Conserva uma vegetação de Restinga e de Mata Pluvial Costeira, sendo esta quase que totalmente extinta no Estado do Rio de Janeiro (Xerez et al. 1995). A vegetação dominante é a mata secundária, com sub-bosque denso (Garske & Andrade 2004).

Devido às queimadas e ao pastoreio intensivo que ocorreram na primeira metade do século XX, a cobertura vegetal da área do quartel da Marinha, encontra-se atualmente bem mais alterada do que a da área oceânica, que é desabitada tanto pela distância e precariedade de acesso por via terrestre, quanto pela dificuldade das embarcações aportarem. Particularmente, são as vertentes da área oceânica que conservam expressiva parcela da Mata Pluvial da ilha (Garske & Andrade 2004).

Para execução da pesquisa, aves foram capturadas com o uso de três redes de neblina (12 m de comprimento por 2,5 m de altura e malha de 35 mm), abertas no ambiente desde a alvorada até às 12 horas, sendo vistoriadas em intervalos médios de 30 minutos para a retirada das aves (Bibby et al. 1993, Fecchio 2006), durante os meses de fevereiro, maio, agosto e novembro de 2009. Seguiu-se os critérios recomendados por Werther (2008) e Roos (2010) para manipulação e manutenção das aves, onde todo o procedimento, desde a remoção na rede até a coleta de sangue, foi realizado no menor tempo possível, cerca de 30 minutos, sendo então devolvidas ao seu habitat natural. Os indivíduos capturados eram identificados e marcados com anilhas metálicas (Ibama 1994, Bejcek & Stastny 2002, Frisch & Frisch 2005). Para efeito de nomenclatura e nomes vulgares das espécies, seguiu-se o proposto por Sick (1997) e Comitê Brasileiro de Registros Ornitológicos (2011).

Amostras de sangue foram coletadas das aves capturadas, nunca excedendo a 1% do peso vivo do animal, através de punção da veia braquial, em seringas descartáveis tipo insulina (1ml) e agulha de insulina (13 x 4), e colocadas em frascos de vidro contendo ácido etilenodiaminotetracético 10% (EDTA), sendo esfregaços sanguíneos confeccionados nesse momento (Almosny et al. 1998, Clark et al. 2009, Braga et al. 2010). Esses foram fixados, acondicionados em caixas específicas para guardar lâminas e transportados para o Setor de Parasitologia, Laboratório de Sanidade Animal, no Hospital Veterinário da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF) em Campos dos Goytacazes, estado do Rio de Janeiro, onde foram corados através do método Panótico Rápido e observados em microscópio óptico nos aumentos de 10x, 40x e 100x, também se utilizando de lente de imersão. A taxonomia parasitária seguiu o proposto por Sloss et al. (1999), Vicente et al. (1997), Quinn et al. (2005) e Valkiünas (2005), tomando principalmente por base para certificação do gênero Plasmodium, a presença de formas intraeritrocíticas em diversos estágios de desenvolvimento, diferenças entre gametócitos e observação de grânulos de hemozoína, e quando impossível uma confirmação, a opinião experiente de um renomado pesquisador do Instituto de Veterinária, da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

O Panótico Rápido baseia-se no princípio de coloração hematológica estabelecida por Romanowsky (1861-1921) atuando em 15 segundos. A amostra usada consiste em lâminas com extensões de sangue periférico. A extensão hematológica é submetida à ação de um fixador e duas soluções corantes, por meio de imersões de cinco segundos em cada, e ao final da última imersão encontra-se pronta para leitura (Laborclin 2005).

Devido à presença de ectorapasitos nas aves procurou-se identificá-los, não sendo porém esta prática objetivo desta pesquisa. Os espécimes foram coletados através de torções leves, seguidas de movimento de tração, com a utilização de pinça, e colocados individualmente em recipientes de vidro rotulados, contendo álcool etílico 70%, sendo posteriormente identificados em laboratório, onde foram observados à luz da microscopia óptica, com aumento de 40x e 60x, seguindo-se as orientações de Aragão & Fonseca (1961), Serra-Freire & Mello (2006) e Martins et al. (2010). Para a descrição das características morfológicas em nível de gênero e espécie observou-se a projeção do capítulo, posição do sulco anal, projeção dos segmentos do palpo, hipostômio, escudo e placas adanais.

Resultados

Foram capturados durante o presente trabalho 86 indivíduos referentes a 22 espécies de aves de vida livre, sendo elas: Butorides striata (Socozinho), Chloroceryle americana (Martim-pescador-pequeno), Coereba flaveola (Cambacica), Cypseloides fumigatus (Andorinhão-preto-de-cascata), Gnorimopsar chopi (Pássaro-preto), Haplospiza unicolor (Cigarrinha), Leptotila verreauxi (Juriti), Myiarchus ferox (Maria-cavaleira), Myiodynastes maculatus (Bem-te-vi-rajado), Pitangus sulphuratus (Bem-te-vi), Ramphocelus bresilius (Tiê-sangue), Rupornis magnirostris (Gavião-carijó), Saltator atricollis (Bico-de-pimenta), Saltator similis (Trinca-ferro), Sporophila lineola (Bigodinho), Sporophila nigricollis (Coleirinho), Sporophila plumbea (Patativa), Thalurania glaucopis (Beija-flor), Thraupis sayaca (Sanhaço), Turdus leucomelas (Sabiá-barranco), Turdus rufiventris (Sabiá-laranjeira) e Volatina jacarina (Tiziu) (Quadro 1).

Quadro 1:
Positividade parasitária para 86 esfregaços sanguíneos de aves silvestres residentes e migratórias da Ilha da Marambaia, município de Mangaratiba, estado do Rio de Janeiro, durante o ano de 2009

Esfregaço (nº)	Nome científico	Nome comum	Borrelia sp.	Microfilária	Plasmodium sp.
01	Pitangus sulphuratus	Bem-te-vi	(-)	(-)	(-)
02	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
03	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
04	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
05	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
06	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
07	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
08	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
09	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
10	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
11	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
12	Rupornis magnirostris	Gavião-carijó	(-)	(-)	(-)
13	Cypseloides fumigatus	Andorinhão-preto-de-cascata	(-)	(-)	(-)
14	Cypseloides fumigatus	Andorinhão-preto-de-cascata	(-)	(-)	(+)
15	Cypseloides fumigatus	Andorinhão-preto-de-cascata	(-)	(-)	(-)
16	Thalurania glaucopis	Beija-flor	(-)	(-)	(-)
17	Turdus rufiventris	Sabiá-laranjeira	(+)	(-)	(-)
18	Leptotila verreauxi	Juriti	(-)	(-)	(-)
19	Leptotila verreauxi	Juriti	(-)	(-)	(-)
20	Leptotila verreauxi	Juriti	(-)	(-)	(+)
21	Leptotila verreauxi	Juriti	(-)	(-)	(-)
22	Leptotila verreauxi	Juriti	(+)	(-)	(-)
23	Turdus leucomelas	Sabiá-barranco	(-)	(-)	(-)
24	Turdus leucomelas	Sabiá-barranco	(-)	(-)	(-)
25	Turdus leucomelas	Sabiá-barranco	(+)	(-)	(-)
26	Turdus leucomelas	Sabiá-barranco	(-)	(-)	(-)
27	Turdus leucomelas	Sabiá-barranco	(-)	(-)	(-)
28	Ramphocelus bresilius	Tiê-sangue	(-)	(-)	(-)
29	Ramphocelus bresilius	Tiê-sangue	(-)	(-)	(-)
30	Ramphocelus bresilius	Tiê-sangue	(+)	(-)	(-)
31	Chloroceryle americana	Martim-pescador-pequeno	(+)	(-)	(-)
32	Chloroceryle americana	Martim-pescador-pequeno	(-)	(-)	(-)
33	Chloroceryle americana	Martim-pescador-pequeno	(+)	(-)	(-)
34	Chloroceryle americana	Martim-pescador-pequeno	(-)	(-)	(-)
35	Myiodynastes maculatus	Bem-te-vi-rajado	(-)	(-)	(-)
36	Myiodynastes maculatus	Bem-te-vi-rajado	(+)	(-)	(-)
37	Coereba flaveola	Cambacica	(-)	(-)	(-)
38	Coereba flaveola	Cambacica	(-)	(-)	(-)
39	Coereba flaveola	Cambacica	(-)	(-)	(-)
40	Volatina jacarina	Tiziu	(+)	(-)	(-)
41	Volatina jacarina	Tiziu	(-)	(-)	(-)
42	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(-)
43	Butorides striata	Socozinho	(+)	(-)	(+)
44	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(+)
45	Butorides striata	Socozinho	(+)	(-)	(-)
46	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(-)
47	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(+)
48	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(+)
49	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(+)
50	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(-)
51	Butorides striata	Socozinho	(+)	(-)	(-)
52	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(-)
53	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(-)
54	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(-)
55	Butorides striata	Socozinho	(+)	(-)	(-)
56	Butorides striata	Socozinho	(+)	(-)	(-)
57	Butorides striata	Socozinho	(+)	(-)	(-)
58	Ramphocelus bresilius	Tiê-sangue	(-)	(-)	(-)
59	Ramphocelus bresilius	Tiê-sangue	(-)	(-)	(+)
60	Saltator similis	Trinca-ferro	(-)	(-)	(-)
61	Saltator similis	Trinca-ferro	(-)	(-)	(-)
62	Cypseloides fumigatus	Andorinhão-preto-de-cascata	(-)	(-)	(-)
63	Haplospiza unicolor	Cigarrinha	(-)	(-)	(+)
64	Gnorimopsar chopi	Pássaro-preto	(-)	(-)	(-)
65	Gnorimopsar chopi	Pássaro-preto	(+)	(-)	(-)
66	Turdus rufiventris	Sabiá-laranjeira	(-)	(-)	(-)
67	Saltator atricollis	Bico-de-pimenta	(+)	(-)	(+)
68	Saltator atricollis	Bico-de-pimenta	(-)	(+)	(+)
69	Saltator similis	Trinca-ferro	(-)	(-)	(-)
70	Saltator similis	Trinca-ferro	(-)	(-)	(-)
71	Cypseloides fumigatus	Andorinhão-preto-de-cascata	(-)	(-)	(-)
72	Cypseloides fumigatus	Andorinhão-preto-de-cascata	(-)	(-)	(-)
73	Sporophila lineola	Bigodinho	(-)	(-)	(-)
74	Sporophila lineola	Bigodinho	(-)	(-)	(-)
75	Sporophila lineola	Bigodinho	(-)	(-)	(-)
76	Sporophila lineola	Bigodinho	(-)	(-)	(-)
77	Sporophila lineola	Bigodinho	(-)	(-)	(-)
78	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(-)
79	Butorides striata	Socozinho	(-)	(-)	(-)
80	Leptotila verreauxi	Juriti	(-)	(-)	(-)
81	Leptotila verreauxi	Juriti	(-)	(-)	(-)
82	Thraupis sayaca	Sanhaço	(-)	(-)	(-)
83	Ramphocelus bresilius	Tiê-sangue	(-)	(-)	(-)
84	Sporophila nigricollis	Coleirinho	(-)	(-)	(-)
85	Myiarchus ferox	Maria-cavaleira	(-)	(-)	(-)
86	Sporophila plumbea	Patativa	(-)	(-)	(-)

Dos 86 esfregaços sanguíneos efetuados, 16 (18,60%) encontravam-se positivos para Borrelia sp., 11 (12,80%) para Plasmodium sp. e um (1,16%) para microfilária. Diagnosticou-se infecção mista em três esfregaços (3,49%), sendo um (1,16%) por Plasmodium sp. e microfilária e dois (2,33%) por Borrelia sp. e Plasmodium sp. (Quadro 1; Fig.1).

Fig.1: Parasitos
e bactérias encontrados em esfregaços sanguíneos de aves silvestres residentes e migratórias da Ilha da Marambaia, município de Mangaratiba, Estado do Rio de Janeiro, durante o ano de 2009. (A,B) Borrelia sp.; (C,E) Microfilária; (D,F) Plasmodium sp. Obj.100x; Zoom óptico 4x.

Os ectoparasitos coletados constituíam-se de ninfas de ixodídeos da espécie Amblyomma (Koch, 1844), sendo 42 exemplares, os quais estiveram presentes somente nas 16 aves portadoras de Borrelia sp.

Discussão

A ocorrência de hemoparasitos em aves no Brasil tem sido estudada por diversos autores (Bennett & Lopes 1980, Fecchio 2006, Belo 2007, Crizóstimo 2008) em diferentes regiões do país. Porém, se comparado a nossa biodiversidade em aves e extensão territorial ainda somam-se poucos trabalhos sobre o tema. Na região da Ilha da Marambaia, estado do Rio de Janeiro, não foram encontrados trabalhos envolvendo hemoparasitos de aves de vida livre ou domésticas.

Em relação ao percentual total de aves positivas para parasitos (13,96%), considerou-se baixa a ocorrência, o que também foi constatado por Bennett & Lopes (1980) e Woodworth-Lynas et al. (1989) que encontraram, respectivamente, 8,00% e 7,80% em aves de São Paulo. Fecchio et al. (2007) diagnosticaram 6,90% trabalhando no Brasil Central.

Quanto à presença de Plasmodium sp. nas aves pesquisadas (12,80%), observa-se um declínio, quando comparada com os resultados obtidos por Belo (2007), que observando esfregaços sanguíneos de piscitacídeos em cativeiro de dois estabelecimentos no estado de Minas Gerais e um no estado do Ceará verificou, respectivamente, 22,00%, 31,50% e 18,80% de animais positivos. Resultados bem abaixo dessa pesquisa foram encontrados por Fecchio et al. (2007) no Brasil Central, que observaram 1,60% de positividade, e Bennett & Lopes (1980) em São Paulo, que observaram 1,80%.

Já quanto à ocorrência de microfilária, no presente trabalho foi encontrado apenas um esfregaço positivo (1,16%), o que corrobora com Belo (2007), que em seus estudos também encontrou somente uma ave positiva entre as 127 aves amostradas, e com Fecchio et al. (2007), que não encontraram nenhuma ave positiva entre as 508 amostradas. Bennett & Lopes (1980) encontraram 2,60% de prevalência para filarídeos em 3.449 aves analisadas em São Paulo.

Com relação ao índice geral de parasitismo, as baixas taxas de prevalência encontrada no presente estudo e por Bennett & Lopes (1980) e Fecchio et al. (2007), diferem quando comparadas com Belo (2007), possivelmente por estarem relacionadas ao fato dos primeiros utilizarem aves migratórias e residentes de vida livre, enquanto o segundo utilizou aves confinadas.

Sorci & Moller (1997) observaram correlação positiva entre mortalidade e prevalência de parasitos em várias aves. Nas aves que sobreviveram à infecção aguda foi observada significativa perda do brilho das penas resultando na diminuição do sucesso reprodutivo. O que poderia justificar os baixos índices encontrados.

A diferença de resultados deste trabalho (13,96%) em relação a outros utilizando aves de vida livre acima descritos, pode estar associada com a diferença de regiões onde o trabalho foi realizado.

Para bactérias do gênero Borrelia diagnosticou-se 18,60% de esfregaços positivos. Os resultados deste trabalho referentes à baixa ocorrência dessa espiroqueta frente aos encontrados por outros autores devem, provavelmente, estar ligados ao uso de métodos diferentes e de maior especificidade. No entanto, o papel das aves silvestres como reservatório de Borrelia sp. está amplamente documentado no mundo (Olsen et al. 1995, Kurtenbach et al. 1998, Ishiguro et al. 2000, Poupon et al. 2006). No Brasil, mais trabalhos nesse campo deveriam ser realizados.

Dentre as aves positivas para Borrelia sp. foram observadas ninfas de Amblyomma sp., o que evidencia uma correlação como hospedeiro e vetor, também comentada por Barros-Battesti et al. (2000), Mantovani et al. (2007) e Yoshinari et al. (2010). No mundo, as investigações incriminam o gênero Ixodes como vetor dessa espiroqueta, a exemplo, Olsén et al. (1995) que encontraram 26,60% de prevalência para Borrelia sp. nesses carrapatos recolhidos de aves migratórias européias usando o método de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), e Poupon et al. (2006) que observaram 6,00% e 18,20% de prevalência para o mesmo agente em aves migrando em sentido norte e sul, respectivamente, na Suíça, utilizando também a técnica do PCR. No Brasil, Guedes et al. (2008) diagnosticaram a presença de Borrelia sp. em carrapatos dos gêneros Amblyomma e Rhipicephalus.

O estudo parasitológico de aves silvestres deve ser ampliado para outras regiões e o seu conhecimento dará maiores subsídios para outras pesquisas, voltadas principalmente para a preservação das mesmas em ambiente por elas escolhidos como seu habitat.

Conclusões

Essa pesquisa evidencia a ocorrência dos parasitos Plasmodium sp. e microfilária em aves de vida livre residentes e migratórias da Ilha da Marambaia, município de Mangaratiba, Estado do Rio de Janeiro, além da presença da bactéria Borrelia sp. e do ectoparasitismo por Amblyomma sp.

A ocorrência deste ixodídeo somente nas aves portadoras do gênero Borrelia exige o desenvolvimento de maiores pesquisas a fim de avaliar a existência de uma interação parasito-vetor-hospedeiro.

Referências

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• Comissão de Ética e Biossegurança

  .- Esta pesquisa foi submetida à Comissão de Ética na Pesquisa da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, sob o número de processo 23083.005474/2011-13, ficando estabelecido que a mesma atende aos princípios básicos para pesquisa envolvendo o uso de animais e está de acordo com os princípios éticos e do bem estar animal, estabelecido pela Resolução 714 de 20/06/2002 do Conselho Federal de Medicina Veterinária.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Nov 2016

Histórico

• Recebido
  12 Jul 2015
• Aceito
  14 Jul 2016