Hyphomycetes sobre folhas em decomposição de Caesalpinia echinata Lam.: ocorrências novas para o Brasil

Hyphomycetes on Caesalpinia echinata Lam. leaf litter: new records to Brazil

Hyphomycetes sobre folhas em decomposição de Caesalpinia echinata Lam.: ocorrências novas para o Brasil

Hyphomycetes on Caesalpinia echinata Lam. leaf litter: new records to Brazil

Rosely A. Piccolo Grandi¹; Thacyana de Valois Silva

Instituto de Botânica, Caixa Postal 4005, 01061-970 São Paulo, SP, Brasil

RESUMO

Durante levantamento de Hyphomycetes decompositores do folhedo de Caesalpinia echinata Lam., plantadas na sede do Instituto de Botânica, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, município de São Paulo, SP, quatro espécies nunca antes isoladas no Brasil foram encontradas: Chaetendophragmia fasciata Castañeda, Henicospora minor P.M. Kirk & B. Sutton, Pseudodictyosporium wauense Matsushima e Sporidesmium filiferum Pirozynski. O presente trabalho contém descrição taxonômica, distribuição geográfica e comentários para cada uma delas.

Palavras-chave: fungos anamórficos, fungos da serapilheira, taxonomia

ABSTRACT

During a survey of decomposing Hyphomycetes associated with leaf litter of Caesalpinia echinata Lam., cultivated at the Instituto de Botânica, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, municipality of São Paulo, SP, four new records from Brazil were isolated: Chaetendophragmia fasciata Castañeda, Henicospora minor P.M. Kirk & B. Sutton, Pseudodictyosporium wauense Matsushima and Sporidesmium filiferum Pirozynski. This paper shows taxonomical description, geographical distribution and comments to all of them.

Key words: anamorphic fungi, litter-decomposing fungi, taxonomy

Introdução

A serapilheira depositada sobre o solo constitui fonte de material em decomposição que é colonizada por fungos de diferentes categorias taxonômicas. Fungos anamórficos, dos quais os Hyphomycetes fazem parte e que produzem conídios de origem assexuada, estão aí presentes, exibindo grande diversidade de formas e adaptações a esse ambiente (Dix & Webster 1995).

Para o Brasil, poucas espécies vegetais foram investigadas quanto aos Hyphomycetes decompositores de suas folhas utilizando-se a técnica de lavagem sucessiva e incubação em câmaras-úmidas, quais sejam: Alchornea triplinervia (Spreng.) Müll. Arg., Cedrela fissilis Vell., Euterpe edulis Mart., Miconia cabussu Hoehne e Tibouchina pulchra Cogn. (Grandi & Gusmão 2002).

Com relação a fungos associados a Caesalpinia echinata Lam., Auer et al. (1989) verificaram que Ganoderma sp. (Basidiomycota) pode causar podridão de raízes e colo, desfoliamento precoce, clorose e seca de ponteiros. Mendes et al. (1998) citam, além de Ganoderma sp., Pestalotiopsis maculans (Cda.) Hughes, causando mancha foliar. Bezerra & Costa (2001) encontraram uma ferrugem, Anthomyces brasiliensis Dietel, causando lesões necróticas em mudas de pau-brasil oriundas da Estação Ecológica de Pau-Brasil, na Bahia. Até o momento, foram encontradas somente essas três referências, as quais tratam de fungos do grupo dos Coelomycetes (P. maculans (Cda.) Hughes) e dos Basidiomycetes, todos com relação à área da Fitopatologia.

Em 2002 teve início investigação taxonômica sobre os Hyphomycetes decompositores de folhas de C. echinata e, dentre as espécies identificadas, quatro foram constatadas como novas ocorrências para a micota brasileira. Portanto, o presente trabalho teve como objetivos a caracterização taxonômica dos espécimes brasileiros e a distribuição geográfica mundial de cada um.

Material e métodos

Os materiais descritos no presente trabalho originaram-se de coletas de folhedo efetuadas no Parque Estadual das Fontes do Ipiranga (PEFI), na sede do Instituto de Botânica, município de São Paulo, SP, provenientes dos exemplares de C. echinata números 19, 21, 22, 68 e 69. Os folíolos caídos ao solo, de coloração marrom, foram coletados com pinça e colocados em sacos plásticos; os folíolos dos exemplares números 19, 21 e 68, 69 constituíram uma amostra composta.

Cada amostra passou pela técnica da lavagem sucessiva de substratos (Grandi & Gusmão 1998). Esta técnica consiste, em síntese, na lavagem manual vigorosa dos folíolos de C. echinata, com água destilada esterilizada, por 10 vezes. Após lavagem, os folíolos foram divididos em pedaços menores (cerca de 5 mm de comprimento) e colocados em câmaras-úmidas (placas-de-petri com 9 cm de diâmetro + papel de filtro dentro), previamente esterilizadas. As placas foram mantidas úmidas pela adição de gotas de água destilada esterilizada e deixadas no laboratório, à temperatura ambiente, por 25-30 dias, período de isolamento dos fungos.

Os Hyphomycetes foram isolados sob estereomicroscópio e colocados diretamente em lâminas contendo meio de montagem PVL-lactofenol-azul-de-algodão. Para identificação, análise morfométrica das estruturas de reprodução assexuada foram feitas, sob microscópio, para cada espécie e comparadas com a literatura especializada. Lâminas representativas dos táxons foram incorporadas ao Herbário Científico "Maria Eneyda P. Kauffmann Fidalgo" (SP), do Instituto de Botânica.

Resultados e Discussão

Chaetendophragmia fasciata Castañeda, Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical "Alejandro de Humboldt" p.5. 1985.

Figura 1.

Conidióforos retos ou flexuosos, solitários, lisos, castanhos, usualmente 2-4 septados, sem ramificações, originados de células alargadas, ápice truncado, 46,0105,2 × 3,9-4,8 µm. Célula conidiogênica integrada, terminal, monoblástica, castanha, com proliferação percorrente. Conídios 5-septados apenas transversalmente, fusiforme-alargados na região central, lisos, apendiculados; célula central castanho-escura, com septos bem visíveis e espessos; células laterais castanho-claras, células apicais hialinas, 28,5-34,8 × 13,1-15,5 µm. Célula basal do conídio cônico-truncada, base 4,44,9 µm larg. Célula apical do conídio com 1 apêndice filiforme e hialino, 42,7-131,5 µm compr.

Material examinado: BRASIL: SÃO PAULO: São Paulo, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, Jardim Botânico de São Paulo, sobre folhas mortas de Caesalpinia echinata Lam., exemplares números 68 e 69, 30-I-2002, R.A.P. Grandi & T.V. Silva s.n. (SP 307871).

Distribuição geográfica mundial: Cuba (Castañeda-Ruíz 1985). Primeira referência da espécie para o Brasil.

O gênero Chaetendophragmia foi erigido por Matsushima, com a espécie-tipo C. triangularia Matsushima (Matsushima 1971). Apenas duas espécies possuem conídios com um apêndice apical: C. ellisii (Pirozynski) Sutton & Hodges Jr. e C. fasciata. C. ellisii tem conídios com 4-5 septos, células semelhantes entre si, medem 40-90 × 7-9 µm e possui um apêndice acicular reto em cada conídio, com até 60 µm de comprimento (Pirozynski 1972, Sutton & Hodges 1978), portanto bem diferente do táxon isolado. C. fasciata foi proposta por Castañeda-Ruíz, isolada a partir de folhas mortas de Bauhinia cumanensis H.B.K. Soroa, em Cuba (Castañeda-Ruíz 1985). Este mesmo autor propôs Endophragmiella fasciata (Castañeda) Castañeda como nova combinação para C. fasciata sem nenhuma justificativa (Castañeda-Ruíz 1988). A análise da diagnose genérica de Endophragmia, Endophragmiopsis (Ellis 1971), Endophragmiella (Sutton 1973), Chaetendophragmia (Matsushima 1971, Ellis 1976) e Chaetendophragmiopsis (Sutton & Hodges 1978) revelou que apenas os dois últimos exibem conídios apendiculados, característica marcante nas espécies. Endophragmiella tem conidióforos ramificados e conídios com 1-3 septos transversais, sem apêndices (Sutton 1973), enquanto Chaetendophragmia possui conidióforos simples e conídios multiseptados com apêndices distintos, apicais ou laterais (Matsushima 1971, Ellis 1976). Diante das diferenças verificadas não concordamos com a combinação proposta por Castañeda e retivemos o táxon em Chaetendophragmia. C. triangularia, que possui 1 apêndice apical e 1 a 2 laterais, era a única espécie do gênero isolada no Brasil, a partir de folhas em decomposição de Miconia cabussu Hoehne (Gusmão et al. 2001).

Henicospora minor P.M. Kirk & B. Sutton, Trans. Brit. Mycol. Soc. 75:249. 1980.

Figura 2.

Conidióforos e células conidiogênicas não observados. Conídios cilíndricos, lisos, ápice arredondado, castanho-claros; base com 2 septos verdadeiros e conspícuos, um próximo ao outro; porção apical 4-5 distoseptada, com ou sem vacúolos evidentes, 17,0-21,1 × 3,1-4,0 µm. Base do conídio com resto da parede da célula conidiogênica, caracterizando liberação rexolítica.

Material examinado: BRASIL: SÃO PAULO: São Paulo, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, Jardim Botânico de São Paulo, sobre folhas mortas de Caesalpinia echinata Lam., exemplar número 22, 7VIII-2002, R.A.P. Grandi & T.V. Silva s.n. (SP 307872).

Distribuição geográfica mundial: África do Sul (Matsushima 1996), Itália (Lunghini & Quadraccia 1990), México (Heredia 1999), Reino Unido (Kirk & Sutton 1980). Primeira referência da espécie para o Brasil.

O gênero Henicospora foi proposto com duas espécies: H. minor (tipo) e H. coronata B. Sutton & P. M. Kirk, obtidas a partir de material vegetal em decomposição (Kirk & Sutton 1980). As duas espécies têm conídios semelhantes mas H. coronata possui três septos, célula apical com saliências e dimensões maiores (Kirk & Sutton 1980). Mesmo sem a observação dos conidióforos e das células conidiogênicas, estruturas diminutas e hialinas (Kirk & Sutton 1980) a espécie pôde ser identificada pelos conídios característicos, perfeitamente concordantes com a descrição de Lunghini & Quadraccia (1990). Na descrição sucinta apresentada por Matsushima (1996) esta espécie tem conídios com até 25 µm de comprimento. Apenas H. coronata já havia sido isolada no Brasil, sobre folhas em decomposição de Miconia cabussu (Gusmão et al. 2001).

Pseudodictyosporium wauense Matsushima, Microfungi of the Solomon Islands and Papua-New Guinea p.46. 1971.

Figuras 3-4.

Conidióforos eretos, septados, ramificados irregularmente, solitários ou agrupados, castanhos na base, castanho-claros no ápice, com trechos lisos ou finamente ornamentados, 39,4-109,0 × 2,6-3,6 µm. Células conidiogênicas terminais, no ápice das ramificações dos conidióforos, cilíndricas, lisas, providas de poro (trética), castanho-claras. Conídios monoblásticos, solitários, originados dos poros da célula conidiogênica, palmados mas com todas as ramificações e células fortemente adpressas e levemente constritas nas regiões dos septos, organizados em 1 plano, castanho-claros. Conídios constituídos por 2 fileiras laterais e convexas de 3-5 células cada uma e 1 fileira central de 3-4 células, 15,9-20,1 × 11,3-12,7 µm. Célula basal do conídio cônico-truncada e cicatriz central ou lateral evidente.

Material examinado: BRASIL: SÃO PAULO: São Paulo, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, Jardim Botânico de São Paulo, sobre folhas mortas de Caesalpinia echinata Lam., exemplares números 19 e 21, 16-IV-2002, R.A.P. Grandi & T.V. Silva s.n. (SP 307873).

Distribuição geográfica mundial: Cuba (Castañeda-Ruíz 1985), Espanha (Lunghini & Quadraccia 1991), Holanda (Stalpers 2003), Itália (Lunghini & Quadraccia 1991), Japão (Matsushima 1975), Papua-Nova Guiné (Matsushima 1971), Peru (Matsushima 1993), Porto Rico (Stalpers 2003), Venezuela (Castañeda-Ruíz et al. 2003). Primeira citação da espécie para o Brasil.

O gênero Pseudodictyosporium foi descrito por Matsushima, com a espécie-tipo P. wauense apresentando conídios com 19-33 × 12-19 µm (Matsushima 1971), portanto maiores que os obtidos no presente estudo. Matsushima (1975) isolou novamente esta espécie apresentando conídios com 16,5-28 × 1216 µm, medidas mais próximas do material obtido. O gênero Pseudodictyosporium é próximo de Canalisporium (Goh et al. 1998), Cheiromycella, Dictyosporium (Ellis 1971), Cheiromoniliophora (Tzean & Chen 1990, Castañeda-Ruíz et al. 1997), Cheiromyces (Ho et al. 2000) e Digitodesmium (Kirk 1981), os quais exibem conídios palmados ou digitados, com ramificações desde fortemente adpressas até afastadas umas das outras, com diferentes organizações. A análise do material obtido concordou plenamente com as características do gênero Pseudodictyosporium e com a espécie P. wauense, fartamente ilustrada por Matsushima (1971, 1975). Até o momento o gênero é monotípico.

Sporidesmium filiferum Pirozynski, Mycol. Pap. 129:55. 1972.

Figuras 5-6.

Conidióforos eretos ou recurvados, lisos, pouco septados, sem ramificações, castanhos, 40,0-78,9 × 3,43,6 µm, incluindo as células conidiogênicas. Células conidiogênicas integradas, terminais, cilíndricas, monoblásticas, com proliferação percorrente, lisas, castanhas. Proliferações (anelações) 1 a 5 observadas. Conídios 6-8 septados apenas transversalmente, fusiformes, holoblásticos, solitários, lisos, castanho-claros ou castanho-amarelados, muitos com conteúdo citoplasmático contraído, 32,7-41,4 × 8,4-11,4 µm. Ápice do conídio com célula cônica e hialina, com apêndice filiforme hialino originando-se na extremidade apical desta ou menos freqüentemente na parte lateral da célula. Apêndice fino e longo, 53,3-136,5 × 1,0 µm. Base do conídio com célula hialina ou castanho-clara, truncada, 3,5-4,6 µm larg.

Material examinado: BRASIL: SÃO PAULO: São Paulo, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, Jardim Botânico de São Paulo, sobre folhas mortas de Caesalpinia echinata Lam., exemplares números 68 e 69, 30-I-2002, R.A.P. Grandi & T.V. Silva s.n. (SP 307874). Distribuição geográfica mundial: Austrália (Matsushima 1989), Japão (Watanabe 1996), México (Heredia et al. 1995), Taiwan (Matsushima 1983), Tanzânia (Pirozynski 1972). Primeira referência da espécie para o Brasil.

O gênero Sporidesmium foi proposto por Link, em 1809, com a espécie-tipo S. atrum Link (Ellis 1971). Pirozynski (1972) descreveu S. filiferum com conídios medindo 28-34 × 7,5-10 µm e apêndice filiforme com até 90 µm de comprimento, portanto ligeiramente menores que o presente material. No entanto, verificamse diferenças métricas nos conídios em materiais isolados a partir de outros substratos vegetais, o que sugere variação normal dentro do táxon (Ellis 1976, Matsushima 1983, 1989, Heredia et al. 1995, Watanabe 1996). Salienta-se que Watanabe (1996) foi quem apresentou, até o momento, descrição pormenorizada dessa espécie, incluindo características em meio de cultura. As mensurações dos apêndices apresentadas por este autor concordaram plenamente com as dos materiais obtidos a partir do folhedo de C. echinata. Por outro lado, esse autor descreve a célula conidiogênica apresentando, embora menos freqüentemente, proliferação simpodial, o que não é citado por Pirozynski (1972), Ellis (1976) e Matsushima (1983), nem foi constatado no material examinado.

(recebido: 2 de abril de 2003; aceito: 11 de setembro de 2003)

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  15 Jul 2004
• Data do Fascículo
  Dez 2003

Histórico

• Aceito
  11 Set 2003
• Recebido
  02 Abr 2003