Estrutura do cerradão e da transição entre cerradão e floresta paludícola num fragmento da International Paper do Brasil Ltda., em Brotas, SP

Structure of "cerradão" and transition between "cerradão" and swamp forest, in a fragment of International Paper of Brasil Ltda., in Brotas, SP

Resumos

The cerrado biodiversity is being seriously threatened by deforestation, since many of its species present restrict geographic distribution. Because of its central position in South American continent, the cerrado has extensive borders with other vegetation types, including swamp forests. We aimed at: 1) knowing the flora and describing the community of shrubs and trees of a cerradão (savanna woodland) and its transition to a swamp forest in Brotas municipality, SE Brazil; 2) investigating the floristic similarity among other cerrado areas in São Paulo State. We found 125 species of 91 genera and 49 families in the fragment surveyed. Myrtaceae and Leguminosae had the highest species richness, a pattern frequently found in other areas of cerrado in São Paulo State. However, only in Brotas, Lauraceae and Euphorbiaceae had a high species richness. We sampled a total of 3,787 individuals (DSH > 3 cm) in one hectare and estimated H' = 3,378 nats.individual¹ . The species with highest Importance Value Indices were Xylopia aromatica, Vochysia tucanorum, Ocotea pulchella, Gochnatia polymorpha, and Myrcia albo-tomentosa. There was no significant correlation between the floristic similarity and the geographical distance among the 10 cerrado areas compared, due the high proportion of common species. The high proportion of common species among cerrado areas in São Paulo State corroborates the results of other authors, who found that it is located on a center of diversity, whose floristic composition is different from the other Cerrado's diversity centers in Brazil.

cerrado; community structure; floristic composition; swamp forest; floristic similarity

Estrutura do cerradão e da transição entre cerradão e floresta paludícola num fragmento da International Paper do Brasil Ltda., em Brotas, SP¹

Structure of "cerradão" and transition between "cerradão" and swamp forest, in a fragment of International Paper of Brasil Ltda., in Brotas, SP

Bruno Z. Gomes; Fernando R. Martins²; Jorge Y. Tamashiro

Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Botânica, Caixa Postal 6109, 13083-970 Campinas, SP, Brasil

RESUMO

A biodiversidade existente no cerrado está seriamente ameaçada pela devastação, pois muitas das espécies que aí ocorrem possuem distribuição geográfica restrita. Pela posição central do cerrado no continente sul-americano, ocorrem associações entre a vegetação do cerrado e outras formações, dentre estas a floresta paludícola. Os objetivos deste trabalho foram conhecer a flora e descrever a comunidade arbustivo-arbórea de um cerradão e da transição entre esse cerradão e uma floresta paludícola em Brotas, e investigar as similaridades e diferenças florísticas entre levantamentos realizados em fisionomias similares no estado de São Paulo. No fragmento ocorreram 125 espécies de 91 gêneros e 49 famílias. Myrtaceae e Leguminosae foram as famílias mais ricas em espécies, um padrão consistente com o encontrado em outros levantamentos nos cerrados paulistas. Somente em Brotas, Lauraceae e Euphorbiaceae apresentaram alta riqueza específica. No levantamento fitossociológico, em 1,0 ha, foram amostrados 3.787 indivíduos com DAS > 3 cm (H' = 3,378 nats.indivíduo^-1). As espécies de maior importância sociológica foram Xylopia aromatica, Vochysia tucanorum, Ocotea pulchella, Gochnatia polymorpha e Myrcia albo-tomentosa. Não foi encontrada correlação significativa entre a similaridade florística e a distância geográfica entre as 10 áreas de cerrado analisadas, devido à grande proporção de espécies comuns. Essa grande proporção de espécies comuns corrobora resultados de outros autores, de que o estado de São Paulo se localiza num centro de diversidade do cerrado, cuja composição florística é diferente de outros centros de diversidade no Brasil.

Palavras-chave: cerrado, composição florística, estrutura da comunidade, floresta paludícola, similaridade florística

ABSTRACT

The cerrado biodiversity is being seriously threatened by deforestation, since many of its species present restrict geographic distribution. Because of its central position in South American continent, the cerrado has extensive borders with other vegetation types, including swamp forests. We aimed at: 1) knowing the flora and describing the community of shrubs and trees of a cerradão (savanna woodland) and its transition to a swamp forest in Brotas municipality, SE Brazil; 2) investigating the floristic similarity among other cerrado areas in São Paulo State. We found 125 species of 91 genera and 49 families in the fragment surveyed. Myrtaceae and Leguminosae had the highest species richness, a pattern frequently found in other areas of cerrado in São Paulo State. However, only in Brotas, Lauraceae and Euphorbiaceae had a high species richness. We sampled a total of 3,787 individuals (DSH > 3 cm) in one hectare and estimated H' = 3,378 nats.individual¹ . The species with highest Importance Value Indices were Xylopia aromatica, Vochysia tucanorum, Ocotea pulchella, Gochnatia polymorpha, and Myrcia albo-tomentosa. There was no significant correlation between the floristic similarity and the geographical distance among the 10 cerrado areas compared, due the high proportion of common species. The high proportion of common species among cerrado areas in São Paulo State corroborates the results of other authors, who found that it is located on a center of diversity, whose floristic composition is different from the other Cerrado's diversity centers in Brazil.

Key words: cerrado, community structure, floristic composition, swamp forest, floristic similarity

Introdução

Atualmente, o Cerrado é considerado um complexo de formações oreádicas com fisionomias diferentes, desde o campo limpo (fisionomia campestre) até o cerradão (fisionomia florestal), representando as formas savânicas intermediárias (campo sujo, campo cerrado e cerrado sensu stricto) um longo ecótono entre aquelas duas fisionomias extremas (Coutinho 1978). As fisionomias extremas (o campo limpo e o cerradão) apresentariam espécies exclusivas, enquanto as fisionomias savânicas apresentariam uma mistura dessas espécies.

O Cerrado localiza-se predominantemente no Planalto Central do Brasil. A área de ocorrência potencial do Cerrado ocupa cerca de 22% do território nacional, ou ao redor de dois milhões de km², abrangendo os estados de Bahia, Distrito Federal, Goiás, Maranhão, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Piauí, Rondônia, São Paulo e Tocantins. Porém, a área atual é bem menor, pois o Cerrado é o ecossistema que vem sofrendo a maior taxa de devastação no Brasil (Dias 1992). Desde 1960, o Cerrado vem sendo devastado devido à expansão das atividades agropecuárias, ao aumento da demanda de carvão vegetal, ao aumento populacional e conseqüente expansão imobiliária e à construção de barragens para hidrelétricas (Furley & Ratter 1988, Nascimento & Saddi 1992, Salis et al. 1994, Alho & Martins 1995, Ratter et al. 1997).

Castro et al. (1999) estimaram entre 3.000 e 7.000 o número de espécies de angiospermas terrícolas auto-sustentantes no cerrado, mostrando que sua riqueza florística é muito maior do que se supunha. A quase totalidade dessas espécies ocorre exclusivamente no cerrado, isto é, quase 100% das espécies são endêmicas no Cerrado (Castro et al. 1998). O endemismo das espécies do Cerrado implica na distribuição geográfica restrita de suas espécies, pois pouco mais de 50% das espécies lenhosas ocorrem em apenas até dois locais no território nacional (Castro et al. 1999). Esses autores estimaram que se conhecem apenas cerca de 50% da flora do componente arbustivo-arbóreo do Cerrado. Apesar disso, o Cerrado vem sendo destruído, sem que haja um pleno conhecimento dos recursos naturais e das formações vegetais desse ecossistema, cuja ocupação tem sido feita sem um planejamento ambiental rigoroso e, geralmente, sem atender à legislação federal de conservar a área de reserva legal e a área de preservação permanente (Serra Filho et al. 1997). Além de dificultar muito a recuperação futura das áreas devastadas, a destruição desordenada do Cerrado representa enorme perda de biodiversidade e de recursos potenciais. Gottlieb & Borin (1994) mostraram que a diversidade química das espécies do Cerrado é muito grande e tende a aumentar em direção às áreas marginais de sua ocorrência.

Devido à sua grande área potencial, enquanto, de um lado, os estudos realizados no Cerrado ainda não permitiram um conhecimento pleno de sua vegetação nem de sua flora, de outro lado, as reservas legalmente protegidas são insuficientes para representar e conservar toda a sua diversidade (Castro et al. 1999). Tal conhecimento é ainda menor sobre a fisionomia de cerradão, a floresta oreádica (Castro 1994), principalmente nas áreas marginais de ocorrência do Cerrado, como no estado de São Paulo. Cavassan et al. (1984) e Ribeiro et al. (1985) observaram ser insuficiente o conhecimento da flora e da estrutura de comunidades nos fragmentos remanescentes de Cerrado no estado de São Paulo. Sendo assim, ainda há necessidade de levantar a flora e conhecer a estrutura da comunidade em outros fragmentos remanescentes de Cerrado, especialmente no estado de São Paulo.

Como o Cerrado ocupa uma posição central no continente sul-americano, suas formações associam-se a outras formações vegetais (Silva & Bates 2002). Apesar de as formações savânicas serem as fisionomias dominantes no domínio do Cerrado, um mosaico de regiões de transição savana-floresta corresponde a aproximadamente 24% da área do Cerrado, e as florestas secas correspondem a 4% dessa área (Silva & Bates 2002). No estado de São Paulo, existem áreas remanescentes próximas a cursos d'água, implicando em locais de transição entre cerrado e floresta (Giannotti 1988, Durigan et al. 1999). A floresta paludícola, ou floresta latifoliada higrófila (Rizzini et al. 1988), está sujeita à presença de água na superfície do solo em caráter permanente (Ivanauskas et al. 1997). Por serem restritas a áreas de solo encharcado, as florestas paludícolas apresentam peculiaridades florísticas, estruturais e fisionômicas (Toniato et al. 1998). Nessas florestas, há espécies típicas, que não ocorrem em locais mais secos, e espécies complementares, que aparecem preferencialmente onde nunca ocorre encharcamento do solo ou em locais de encharcamento temporário (Torres et al. 1992). Nesses locais mais secos, em fragmentos onde cerrado e floresta paludícola estão associados, haveria uma mistura de espécies das duas formações vegetais.

Distância geográfica é considerada uma das variáveis que mais influenciam a distribuição das espécies. Scudeller et al. (2001) encontraram, na Floresta Ombrófila Densa do estado de São Paulo, uma correlação negativa entre a distância geográfica e a similaridade florística. Isso sugere que a maior parte das espécies arbustivas e arbóreas ocorrentes naquela formação tem distribuição geográfica restrita. Se espécies do Cerrado também têm distribuição restrita (Castro et al. 1999) em escala regional, como a Floresta Ombrófila Densa Atlântica, então se espera encontrar a mesma correlação para as espécies de arbustos e árvores do cerradão e do cerrado sensu stricto paulista.

Conhecer a flora e a estrutura comunitária da vegetação natural é importante para o desenvolvimento de modelos de conservação e manejo de áreas remanescentes e recuperação de áreas perturbadas ou degradadas (Salis et al. 1994, Rodrigues & Araújo 1997). Tais estudos podem fornecer informações necessárias para a realização de futuros reflorestamentos. Estudos que conjuguem levantamento de vegetação com interpretação ambiental podem auxiliar muito no entendimento dos mecanismos e processos ecológicos atuantes em sistemas naturais, contribuindo para o planejamento do uso da terra e para uma política de conservação da natureza (Oliveira & Martins 1986). Ao lado de seu grande potencial de aplicação, levantamentos da composição florística e da estrutura comunitária da vegetação natural são de grande importância para o desenvolvimento da teoria ecológica e fitogeográfica, pois, além de gerarem informações sobre a distribuição geográfica das espécies, permitem que se amplie o conhecimento sobre a abundância das espécies em diferentes locais, fornecendo bases consistentes para a criação de unidades de conservação.

Os objetivos deste estudo foram: a) conhecer a flora do componente arbustivo-arbóreo de um cerradão e da transição entre esse cerradão e uma floresta paludícola num fragmento de vegetação nativa no município de Brotas, SP; b) descrever a estrutura da comunidade de arbustos e árvores desse fragmento; e c) investigar se há correlação entre similaridade florística do componente arbustivo-arbóreo e distância geográfica entre levantamentos de fisionomias semelhantes realizados no estado de São Paulo.

Com este estudo, pretende-se contribuir para o conhecimento da flora do componente arbustivo-arbóreo do Cerrado e fornecer dados sobre a distribuição dessas espécies. Isto permitiria a comparação da estrutura comunitária daquele componente através de metanálises, implicando em maior conhecimento do Cerrado no estado de São Paulo e contribuindo para a proteção desse ecossistema e de sua biodiversidade.

Material e métodos

O fragmento estudado tem uma área com cerca de 108,7 ha e situa-se na Área de Reserva Legal do Horto Santa Fé "1", no município de Brotas, SP, próximo às coordenadas 22º15'54"S e 48º02'32"W, com altitudes variando em torno de 750 m (Vieira 1997). Apresenta um desnível de cerca de 100 m, sendo cortado por um córrego com baixo volume de água no sentido do seu maior eixo. A nascente do córrego está dentro do próprio fragmento e, em áreas próximas, forma feições permanentemente inundadas e brejosas. O curso d'água pode ser considerado modelador do relevo local, formando em alguns trechos barrancos de cerca de 40 m de altura entre a área seca e a área paludosa do fragmento. O fragmento situa-se na área de recarga do Aqüífero Botucatu, considerada de grande prioridade para a conservação (Serra Filho et al. 1997) e pertence à International Paper do Brasil Ltda., cuja sede se localiza no município de Moji Guaçu, estado de São Paulo.

O clima da região é do tipo Cwa de Köppen (Setzer 1966), com precipitação média anual de cerca de 1.345 mm (Aidar 1992) e temperatura média anual variando entre 18 e 20 ºC (Nimer 1989). A área estudada localiza-se na divisão geomorfológica das Cuestas Basálticas (Ponçano et al. 1981). O solo é mapeado como Areia Quartzosa Álica A moderado (Almeida et al. 1981), atualmente Neossolo Quartzarênico (Embrapa 1999).

Nas zonas marginais e na maior parte do fragmento, a vegetação pode ser classificada como um cerradão, apresentando fisionomia florestal (Coutinho 1978). Essa fisionomia de cerrado é relativamente rara no estado de São Paulo. Em 1971/1973, a área de cerradão correspondia a apenas 0,42% da área total de cerrado nesse estado (Barbieri et al. 1974, Serra Filho et al. 1974). Em direção ao interior do fragmento, há uma transição entre o cerradão e a floresta paludícola, sendo possível observar maior proporção de árvores em relação a arbustos, indivíduos mais altos, maior umidade do solo e maior espaçamento entre os indivíduos. Próximo ao córrego a vegetação pode ser classificada como uma floresta paludícola (Rizzini et al. 1988) e ocupa uma proporção de cerca de 15% da área do fragmento.

Na parte mais larga do fragmento, a partir do ponto inicial (0;0) localizado a 40 m da borda, foram demarcadas 100 parcelas de 10 m × 10 m, sem sobreposições. Para tal, foram gerados 100 pares XY de números aleatórios que, no campo, localizaram o vértice de cada parcela voltado para a origem. Dois eixos ortogonais de 200 m, que funcionaram como pares ordenados X e Y, orientaram a localização das parcelas. Nenhuma parcela foi colocada na floresta paludícola. No interior de cada parcela, foram amostrados todos os indivíduos de palmeiras, arbustos ou árvores com diâmetro do tronco à altura do solo (DAS) igual ou maior que 3 cm. A classificação em arbusto e árvore seguiu definição de Müller-Dombois & Ellenberg (1974). Cada indivíduo foi marcado com uma etiqueta de alumínio e teve medido com uma fita métrica o perímetro basal de seu tronco. Foram coletados ramos em fase vegetativa ou reprodutiva de cada indivíduo marcado nas parcelas, com base nos quais foi feita sua identificação taxonômica. Indivíduos encontrados em fase reprodutiva fora das parcelas também tiveram ramos coletados e suas espécies identificadas. As espécies foram identificadas com o auxílio da literatura especializada e por meio de comparação com material já identificado, sendo posteriormente guardados como material testemunho no Herbário UEC do Departamento de Botânica do Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas. As espécies foram dispostas nas famílias segundo a classificação de Cronquist (1981), excetuando o grupo das leguminosas, considerado como uma única família (Leguminosae), segundo Polhill & Raven (1981). Essa classificação foi adotada por possibilitar uma melhor comparação entre o fragmento estudado e outras áreas no estado de São Paulo.

A descrição da comunidade de palmeiras, arbustos e árvores foi feita por meio dos descritores fitossociológicos absolutos e relativos de densidade, dominância e freqüência, de acordo com Curtis & Mcintosh (1950) e calculados com as fórmulas descritas por Müller-Dombois & Ellenberg (1974) e Martins (1991). Para tal, foi utilizado o programa FITOPAC (Shepherd 1995). Foi calculado o índice de diversidade de Shannon-Weaner (H') para o levantamento fitossociológico, segundo Magurran (1988), considerando a base logarítmica natural. A variância do índice foi calculada segundo Zar (1999).

Foi montado um quadro comparativo entre áreas com fisionomias semelhantes à de Brotas, onde foram realizados levantamentos no estado de São Paulo, considerando, em cada área, as famílias com maior número de espécies: Brotas (presente trabalho), Porto Ferreira (Bertoni et al. 2001), Moji Mirim (Toledo Filho et al. 1984), Itirapina (Giannotti 1988), Moji Guaçu (Mantovani et al. 1985), Luís Antônio (Toledo Filho 1984), Santa Rita do Passa Quatro (Castro 1987), Corumbataí (Pagano et al. 1989), Bauru (Cavassan 1990) e Assis (Durigan et al. 1999) (figura 1). Foram feitas duas matrizes quadradas simétricas, cada qual considerando essas dez áreas de cerrado: uma matriz principal de similaridade florística e uma matriz secundária de distância geográfica. A similaridade entre as áreas foi obtida com o índice de similaridade de Jaccard (Krebs 1999), considerando apenas palmeiras, arbustos e árvores em cada área. A distância geográfica foi calculada por um Sistema de Posicionamento Global (GPS), a partir do fornecimento das coordenadas geográficas de cada área. Para avaliar a relação entre a similaridade florística e a distância geográfica, foi feito o teste de Mantel, usando o programa PC-ORD para Windows versão 4.0. Um teste de Monte Carlo, feito com 5.000 permutações aleatórias, foi aplicado para avaliar a significância do teste de Mantel. A partir da matriz de similaridade, foi feita uma análise de agrupamento pela média (McCune & Grace 2002).

Resultados

No levantamento florístico, foram registradas 125 espécies de 91 gêneros e 49 famílias (tabela 1). As famílias com maior número de espécies no levantamento total foram Myrtaceae com 16 espécies (12,8% do número total de espécies), Leguminosae com 13 espécies (10,4%), Annonaceae com 8 (6,4%), Rubiaceae com 7 (5,6%), Melastomataceae e Lauraceae com 6 (4,8%) e Vochysiaceae e Euphorbiaceae com 5 (4,0%). Apesar de essas oito famílias representarem 16,3% de todas as famílias listadas, suas espécies corresponderam a 53,8% do total de espécies encontradas no levantamento florístico.

No levantamento quantitativo feito nas 100 parcelas (1,0 ha), foram amostrados 3.787 indivíduos de palmeiras, arbustos e árvores com diâmetro do tronco à altura do solo maior ou igual a 3 cm (tabela 2). Foram encontradas 118 espécies de 89 gêneros e 46 famílias. O índice de diversidade de Shannon foi H' = 3,378 nats.indivíduo^-1 e variância Var H' = 0,0089. As espécies que apresentaram maior número de indivíduos foram Xylopia aromatica, Vochysia tucanorum, Myrcia albo-tomentosa, Rapanea umbellata e Ocotea pulchella. As espécies com maior densidade e freqüência absoluta foram Xylopia aromatica, Vochysia tucanorum, Ocotea pulchella e Myrcia albo-tomentosa, enquanto Vochysia tucanorum, Xylopia aromatica, Ocotea pulchella e Gochnatia polymorpha apresentaram maior dominância absoluta. As espécies de maior importância sociológica (maior IVI) foram Xylopia aromatica, Vochysia tucanorum, Ocotea pulchella, Gochnatia polymorpha, Myrcia albo-tomentosa, Protium heptaphyllum e Tapirira guianensis. O maior IVI das espécies foi decorrente ora da maior densidade relativa, ora da maior dominância relativa, ora ainda da maior freqüência relativa. Por exemplo, a densidade relativa foi maior em Myrcia albo-tomentosa (7,2%) em relação a Protium heptaphyllum (4,8%); a dominância relativa foi maior em Gochnatia polymorpha (8,9%) em relação a Myrcia albo-tomentosa (3,6%); e a freqüência relativa foi maior em Stryphnodendron obovatum (1,2%) em relação a Prunus myrtifolia (0,8%). As 15 espécies com maior IVI (12,7% do número total de espécies) perfizeram 75,3% de todos os indivíduos amostrados (tabela 2).

A tabela 3 mostra um quadro comparativo em que são apresentadas as seis famílias com maior número de espécies no presente trabalho e em outros nove levantamentos realizados em fisionomias semelhantes no estado de São Paulo. Das localidades comparadas, Brotas foi a única em que Lauraceae e Euphorbiaceae apareceram, ocupando a 5ª e a 6ª posição, respectivamente. Asteraceae, Anacardiaceae, Malpighiaceae e Erythroxylaceae não têm grande riqueza específica em Brotas, porém em outras localidades detêm grande parte das espécies. Em Assis, por exemplo, Durigan et al. (1999) encontraram 19 espécies de Malpighiaceae e 18 de Asteraceae, que só apresentaram menos espécies que Leguminosae e Myrtaceae. Erythroxylaceae apresentou grande riqueza específica em quatro das 10 localidades: Porto Ferreira, Moji Guaçu, Luís Antônio e Santa Rita do Passa Quatro. Anacardiaceae apresentou alta riqueza específica em Luís Antônio (Toledo Filho 1984).

Não foi encontrada correlação significativa entre a similaridade florística e a distância geográfica entre as 10 áreas analisadas (r = - 0,354; p = 0,124). No nível de 35% de similaridade, a análise de agrupamento revelou a existência de três grupos florísticos (figura 2): Assis, Brotas e as outras oito áreas juntas (Bauru, Moji Guaçu, Luís Antônio, Moji Mirim, Itirapina, Santa Rita do Passa Quatro, Corumbataí e Porto Ferreira). Essas oito áreas compartilharam, em média, 41% das espécies. Assis e Brotas compartilharam, em média, 23% das espécies.

Discussão

A lista florística do fragmento apresentou 29 espécies não listadas por Castro et al. (1999) na sua revisão florística feita para o cerrado brasileiro. Ou seja, 24% das espécies encontradas no fragmento do Horto Santa Fé "1" fariam parte da flora de outro tipo de vegetação que não o Cerrado. Dessas 29 espécies, algumas ocorrem em florestas paludícolas no estado de São Paulo, como: Euterpe edulis, Hedyosmum brasiliense, Clethra scabra, Endlicheria paniculata e Eugenia florida (Torres et al. 1994, Ivanauskas et al. 1997, Toniato et al. 1998). Outras são espécies típicas de matas ripícolas do sul e sudeste do Brasil, como Pseudobombax grandiflorum, Agarista pulchella, Cryptocarya aschersoniana e Ixora venulosa, enquanto Ocotea velloziana, Strychnos brasiliensis e Solanum paniculatum são espécies ubíquas, ocorrem em quase todas as formações vegetais do país (Durigan 2003, Gamarra-Rojas 2003, Lorenzi 1992, 1998, Thiers 2003). A maioria dessas espécies ocorre na Floresta Atlântica do sul e sudeste do Brasil e algumas, como Piptocarpha macropoda, Aparisthmium cordatum, Ormosia fastigiata, Leandra melastomoides e Coussarea contracta, estendem sua distribuição geográfica até a Bahia (Durigan 2003, Gamarra-Rojas 2003, Thiers 2003). A presença dessas espécies de floresta parece estar relacionada ao córrego, uma vez que este proporciona maior umidade perto de suas margens. Devido à restrição ambiental, as florestas paludícolas apresentam baixa diversidade florística (Leitão Filho 1982), predominando poucas famílias, em sua maioria representadas por uma única espécie tolerante ao estresse hídrico e presente com número elevado de indivíduos. O elevado número de indivíduos de Euterpe edulis observado no presente levantamento parece corroborar essa informação. De fato, Toniato et al. (1998) destacaram Arecaceae como uma das famílias predominantes em florestas paludícolas. O fato de espécies exóticas e introduzidas e com fruto comestível, como Mangifera indica e Syzygium cominii, ocorrerem no fragmento deve-se, provavelmente, à ação de habitantes da região que, com freqüência, transitavam pelo local em função de antigas criações clandestinas de abelha européia. Estes acabavam por dispersar essas espécies ao se alimentarem de seus frutos.

O valor encontrado para o índice de Shannon-Weaner indica que a área possui uma alta diversidade de espécies. Por ser um índice sensível ao número de espécies raras, quando este número é alto, o valor do índice é diretamente influenciado por elas (Krebs 1999). No presente estudo, foi encontrada uma alta concentração de indivíduos distribuídos em poucas espécies e poucos indivíduos distribuídos em muitas espécies. Esse padrão é semelhante ao encontrado na floresta amazônica, onde um pequeno número de espécies domina a maior parte do espaço e dos recursos (Pires & Prance 1977); esses autores concluíram que a grande riqueza florística da floresta amazônica de terra firme decorre de uma pletora de espécies relativamente escassas e inconspícuas, não havendo homogeneidade na floresta, mas sim um mosaico de tipos florestais diferentes. De fato, inúmeros organismos de diversos grupos taxonômicos distintos apresentam uma correlação positiva entre abundância local e amplitude de distribuição geográfica, indicando que espécies localmente raras são, normalmente, restritas a pequenas regiões (Brown 1984). Brotas faz parte de um conjunto de sítios que apresentam uma flora característica, chamada de Grupo Paulista por Durigan et al. (2003), cuja similaridade com outras regiões é muito baixa, indicando distribuição geográfica restrita dessas espécies.

A partir do quadro comparativo entre as 10 áreas analisadas pode-se concluir que Leguminosae e Myrtaceae têm alta constância e alta riqueza específica nos cerrados do estado de São Paulo. Em Brotas, por exemplo, essas famílias juntas perfizeram 23,2% do total de espécies amostradas no levantamento fitossociológico. Leguminosae foi a família com maior número de espécies nos cerrados estudados, seguida por Myrtaceae. Das 10 áreas apresentadas, apenas em Brotas, Assis e Corumbataí, Leguminosae não foi a família mais rica em espécies. Annonaceae, Rubiaceae, Melastomataceae e Vochysiaceae são também famílias de alta riqueza nos cerrados paulistas. O cerrado de Brotas apresenta como maior peculiaridade o alto número de espécies de Lauraceae e Euphorbiaceae, famílias com baixa representatividade nas demais localidades analisadas. Apenas em Brotas, Lauraceae e Euphorbiaceae apareceram entre as seis famílias com maior número de espécies. A alta representatividade de famílias não características dos cerrados paulistas, bem como a alta diversidade de espécies encontrada no fragmento parecem estar intimamente relacionadas à presença do córrego, que propicia ao ambiente uma alta heterogeneidade. De fato, três das seis espécies de Lauraceae, (Cryptocarya aschersoniana, Endilicheria paniculata e Ocotea velloziana) pertencem a outros tipos de vegetação que não o cerrado, o que salienta a importância de se estudar ambientes heterogêneos.

A expectativa de que, assim como na Floresta Ombrófila Densa Atlântica, se encontraria para as espécies de arbustos e árvores do cerradão e cerrado sensu stricto paulista uma correlação negativa entre distância geográfica e similaridade florística não foi corroborada. O fato de não haver correlação entre similaridade florística e distância geográfica possibilita duas explicações. Uma admite que as espécies tenham igual probabilidade de ocorrer em qualquer local, não havendo barreira geográfica. Porém, sua ocorrência em determinado local dependeria das condições ecológicas existentes no lugar e, assim, se lugares distantes tivessem condições semelhantes, a flora seria similar. A outra explicação admite que, nos cerrados paulistas, haveria um grande número de espécies ubíquas, que ocorrem em qualquer local independentemente das condições ecológicas. De fato, a análise de agrupamento mostrou que nos cerrados paulistas há um grande número de espécies compartilhadas entre diferentes áreas, evidenciando uma homogeneidade florística alta em relação à encontrada no Domínio do Cerrado como um todo. Isso corrobora a idéia de que o estado de São Paulo abriga um dos centros de riqueza do cerrado brasileiro. Castro (1994) classificou a região do estado de São Paulo como Grupo florístico 1 e Ratter et al. (1996), como Centro Florístico Sul. Dentro desse centro, Durigan et al. (2003) distinguiram um grupo homogêneo e exclusivo, o Grupo Paulista, que inclui principalmente cerradão e tem baixa similaridade com outras regiões. Por ser um centro de riqueza relativamente pequeno, espera-se homogeneidade florística interna, mas, para afirmar isso é necessário que se façam comparações similares com áreas de outros centros de diversidade.

Se espécies localmente raras são geralmente restritas a pequenas regiões (Brown 1984) e se o padrão de concentração de espécies em Brotas (alta concentração de indivíduos distribuídos em poucas espécies e poucos indivíduos distribuídos em muitas espécies) se mostrou semelhante ao encontrado na floresta amazônica (Pires & Prance 1977), é possível que o mesmo padrão seja encontrado para o Cerrado. Isso explicaria por que, no complexo vegetacional do Cerrado, pouco mais de 50% das espécies lenhosas ocorreriam em até dois locais apenas (Castro et al. 1999). Castro (1994) e Ratter et al. (1996) propuseram, respectivamente, a existência de oito e seis centros de riqueza para o cerrado e Durigan et al. (2003) indicaram a existência de pelo menos dois grupos florísticos no estado de São Paulo. Isso remete a um grave problema de conservação do Cerrado: não basta conservar um grande fragmento em um único local, mas é necessário manter preservados diversos fragmentos de cerrado em toda a sua área de ocorrência.

Agradecimentos – Agradecemos ao Departamento de Ambiência Florestal da International Paper do Brasil Ltda. por todo o apoio logístico nas atividades de campo, à Fapesp, pela bolsa concedida durante a Iniciação Científica e à Capes pela bolsa concedida durante o Mestrado.

(recebido: 4 de julho de 2003; aceito: 11 de dezembro de 2003)

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1

Parte da Dissertação de Mestrado em Ecologia do primeiro autor, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  10 Set 2004
• Data do Fascículo
  Jun 2004

Histórico

• Aceito
  11 Dez 2003
• Recebido
  04 Jul 2003