Morfologia e anatomia da semente de Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler - Rutaceae

Morphology and anatomy of Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler (Rutaceae) seeds

Morfologia e anatomia da semente de Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler – Rutaceae

Morphology and anatomy of Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler (Rutaceae) seeds

Linda Lacerda da Silva^I; Adelita Aparecida Sartori Paoli^II

^IBióloga, Dra., Divisão Técnica de Medicina Veterinária e Manejo da Fauna Silvestre, Prefeitura do Município de São Paulo; rua Santo Amaro, 341/ 1311, 01315001, São Paulo-SP, [e-mail]

^IIProfa. Dra., Depto de Botânica /Instituto de Biociências / UNESP, Cx Postal 199, 13506-000, Rio Claro-SP, [e-mail]

RESUMO

Foram descritos e ilustrados aspectos morfoanatômicos das sementes de Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler, visando a caracterização dos tegumentos, endosperma e embrião. As sementes são elipsóides, pretas, anátropas, endotestais com tégmem reduzido, exariladas e albuminosas. O endosperma possui reserva lipo-protéica. Embrião axial, dominante, branco, com cotilédones carnosos, eixo hipocótilo-radícula curto e plúmula reduzida.

Termos para indexação: pau-marfim, caracterização, aspectos morfoanatômicos.

ABSTRACT

The morphology and anatomy of the seeds of Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler were described and ilustrated, emphazing the seed coat and development. The seeds are ellipsoid, black, anatropous, endotestal with reduced inner integument, exarillate and albuminous. The endosperm has a protein grain and lipid storage. The embryo is dominant, axial, and white, with fleshy cotyledons and has short hipocotyl-radicule axis and small plumule.

Index terms: "pau-marfim", characterization, morpho-anatomy aspects.

INTRODUÇÃO

A família Rutaceae está incluída na ordem Rutales (Engler, 1931) com aproximadamente 150 gêneros e 1500 espécies, distribuídas pelas regiões tropicais e temperadas do mundo todo, sendo mais abundante na América Tropical, Sul da África e Austrália (Pirani, 1982). Segundo Albuquerque (1976), no Brasil existem cerca de 188 espécies.

A taxonomia de Rutaceae encontra-se ainda desorganizada, sendo o trabalho de Engler (1931) a última monografia sobre a família (Pirani, 1982). Quanto ao estudo morfo-anatômico de sementes poucos foram os gêneros estudados, havendo necessidade de mais estudos sobre o assunto (Corner, 1976; Boesewinkel,1977; Beltrati, 1991).

Dentre os representantes desta família, destaca-se Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler, conhecido vulgarmente por pau-marfim, pertencente à subfamília Toddalioideae. É uma espécie arbórea com altura variando de 20 a 30m, com tronco retilíneo de 40 a 90cm de diâmetro, folhas compostas trifolioladas, pecioladas, verdes. A madeira é indicada para a fabricação de móveis de luxo, molduras, guarnições internas, portas, artefatos domésticos, laminados decorativos, para a construção civil, como vigas, caibros, ripas, rodapés, tábuas, tacos para assoalhos e marcenaria em geral. Pode também ser empregada na arborização de parques, jardins, em plantios visando à recomposição de vegetação e recuperação de áreas degradadas (Lorenzi, 1992).

As informações morfo-anatômicas sobre a semente de Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler são escassas, encontrando-se estudos anatômicos para Toddalia (Corner 1976), Skimia (Boesewinkel, 1977) e Casimiroa (Zavaleta-Mancera e Engleman, 1991).

Devido à importância econômica, paisagística e ecológica desta espécie foi efetuado o estudo morfo-anatômico da semente, visando fornecer subsídios para observações posteriores na germinação das sementes e na morfologia da plântula que também contribuirá para estudos taxonômicos, ecológicos e de análise de sementes.

MATERIAL E MÉTODOS

O material de Balfourodendron riedelianum (Engler) Engler, constou de flores e frutos em diferentes estádios de desenvolvimento, coletados de árvores existentes no Parque Ibirapuera, município de São Paulo, altitude média de 792,9m, sob as coordenadas geográficas de 23º35"18.1"S e 46º39"37.6"W. Após a coleta, o material foi acondicionado em sacos plásticos e transportado para o laboratório. Parte do material botânico foi herborizada, devidamente identificado e depositado no Herbarium Rioclarense (HRCB), sob o número 17.948.

Os parâmetros quantitativos foram obtidos em amostras de 100 frutos e 100 sementes, utilizando-se paquímetro para as medições.

As observações e ilustrações foram feitas utilizando-se estereomicroscópio e microscópio óptico (Zeiss), ambos providos de câmara clara. O estudo anatômico foi realizado em secções feitas à mão livre, montadas em glicerina 50%, conforme metodologia descrita por Carmello-Guerreiro (1995), empregando-se como corante o azul de toluidina, pH 4 a 0,05%, em tampão acetato (Carmello-Guerreiro, 1996) montadas em resina sintética entelan e em lâminas semipermanentes, com secções, coradas com fucsina básica e azul de Astra (Roeser, 1972), montadas em glicerina 50%.

Os testes microquímicos foram feitos em material seccionado à mão livre, utilizando-se corantes e reagentes como: solução aquosa de cloreto férrico a 10% adicionada de pequena porção de carbonato de cálcio, para a localização de compostos fenólicos; floroglucina ácida para evidenciar paredes lignificadas (Sass, 1951); Sudam IV para paredes suberificadas, cutinizadas e outros materiais lipídicos; ácido clorídrico e sulfúrico para a identificação de cristais de oxalato de cálcio; reagente de Lugol para amido; vermelho de rutênio para substâncias pécticas e eosina diluída para identificação de proteínas (Johansen, 1940). Para a descrição das sementes foi utilizada a terminologia de Corner (1976) e na descrição do embrião a terminologia de Martin (1946).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Morfologia da semente

A semente é elipsóide, possui envoltório papiráceo, friável e de coloração preta. É albuminosa, exarilada e mede 1,10cm de comprimento e 0,26cm de largura. O hilo é homócrono em relação ao tegumento e a micrópila não conspícua (Figuras 1a e 1b). O endosperma está bem aderido ao embrião e apresenta coloração amarelada. Embrião dominante, axial, reto, de coloração branca, composto por dois cotilédones carnosos, eixo hipocótilo-radícula curto e plúmula pouco desenvolvida (Figura 1c).

Anatomia e desenvolvimento da semente

A semente provém de óvulos anátropos, bitegumentados e crassinucelados. O óvulo, em secção longitudinal (Figuras 2a, 2b e 2c), mostra o suprimento vascular formado por um fino traço que percorre o funículo, chegando até a calaza, não emitindo extensões pós-calazais. Na região do funículo, observam-se tricomas pluricelulares. O tegumento externo do óvulo, em secção transversal, está dividido em duas camadas. A primeira camada possui fileiras de células retangulares de paredes e cutícula externa finas. A segunda camada constitui-se em uma fileira de células retangulares, de paredes finas, menores que as da primeira camada. O tegumento interno é composto por duas fileiras de células de formato retangular menores que as do tegumento externo, estando separado desse, por uma cutícula mediana. O nucelo está separado do tegumento interno por uma cutícula interna e possui células de paredes finas (Figura 3a).

A semente imatura de frutos com 1,28x2,25cm, em secção transversal, mostra a testa composta por exotesta, mesotesta e endotesta: a exotesta com três fileiras de células de forma poliédrica e paredes finas: a mesotesta com uma fileira de células retangulares, mais altas do que largas, paredes grossas e conteúdo fenólico e a endotesta constituída de fibras. O tégmem constitui-se de três a quatro fileiras de células maiores do que as da testa, de forma variada, paredes finas e cutícula externa e interna onduladas. O nucelo possui células de forma poliédrica e de paredes finas (Figura 4).

A semente madura, em seção transversal, apresenta testa, tégmem reduzido, endosperma e embrião. A testa é composta pela exotesta, mesotesta e endotesta. A exotesta possui duas fileiras de células de paredes finas, contendo compostos fenólicos; a mesotesta formada por uma fileira de células mais altas do que largas, totalmente preenchidas por compostos fenólicos e a endotesta formada por uma fileira de fibras. O tégmem apresenta-se reduzido e o nucelo consumido (Figura 3b). O endosperma possui células retangulares, totalmente preenchidas por grânulos de proteína e gotículas de óleo. Os cotilédones possuem protoderme com células retangulares e menores do que as do endosperma. O tecido fundamental é composto por células de paredes finas, poliédricas, totalmente preenchidas por grânulos de proteína e gotículas de óleo (Figura 5)

Corner (1976) refere-se aos óvulos de Rutaceae como sendo anátropos. Todavia, Boesewinkel (1977) os descreve como sendo anátropos, hemianátropos ou campilótropos.

Neste sentido, Zavaleta-Mancera e Engleman (1991), verificaram que o óvulo de Casimiroa edulis Lave et Lexarza (subfamília Toddalioideae) é hemianátropo, Beltrati (1991) verificou que o óvulo de Esenbeckia febrifuga (St. Hill.) A. Juss. ex Mart. é hemianátropo e Silva e Paoli (2000) verificaram que o óvulo de Zanthoxylum rhoifolium Lam. é anátropo. No que diz respeito à espécie em questão, Balfourodendron riedelianum, o óvulo é anátropo, bitegumentado e crassinucelado.

Com relação à organização da estrutura dos tegumentos da semente, Corner (1976) elaborou um amplo estudo sobre a estrutura dos tegumentos das sementes de dicotiledôneas e estabeleceu que o caráter distintivo básico do envoltório da semente está na posição e na estrutura da principal camada mecânica, composta de células de paredes grossas, mas não necessariamente lignificadas, podendo ter um ou mais estratos de espessura. Em Rutaceae, o próprio Corner (1976) reconhece que assim como em outras famílias, o conhecimento sobre a organização da estrutura dos tegumentos das sementes ainda não está completo. Desse modo, classificou as sementes desta família como exo e mesotestais. Beltrati (1991) ao estudar a estrutura dos tegumentos da semente de Esenbeckia febrifuga, classificou-a como endotestal, devido à presença de uma camada de células em paliçada de paredes grossas nesta região. Neste estudo foi observado que a semente de Balfourodendron riedelianum possui endotesta diferenciada em fibras, sendo considerada endotestal, estando o tégmem ausente.

As sementes de Rutaceae podem ou não apresentar endosperma quando maduras. Em casos afirmativos, possuem reserva lipídica (Corner, 1976). No entanto, em Balfourodendron riedelianum a semente apresenta endosperma e cotilédones com reserva de natureza lipo-proteica. O tipo de reserva protéica no endosperma também foi verificado por Silva e Paoli (2000) em Zanthoxylum rhoifolium. Os resultados obtidos com relação ao tipo de reserva no endosperma e nos cotilédones das sementes de Balfourodendron riedelianum acrescentam novas informações sobre as sementes da família Rutaceae.

CONCLUSÃO

As sementes de Balfourodendron riedelianum são elipsóides, pretas, anátropas, endotestais com tégmem reduzido, exariladas e albuminosas. O endosperma possui reserva lipo-protéica. Embrião axial, dominante, branco, com cotilédones carnosos, eixo hipocótilo-radícula curto e plúmula reduzida.

Submetido em 28/10/2004. Aceito para publicação em 16/07/2005.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  25 Out 2006
• Data do Fascículo
  Abr 2006

Histórico

• Recebido
  28 Out 2004
• Aceito
  16 Jul 2005