SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.37 issue1Influence of glutamine on the effect of resistance exercise on cardiac ANP in ratsAcute response of clinical and functional variables in maximal exercise from contraction concentric versus eccentric author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

Related links

Share


Revista Brasileira de Ciências do Esporte

Print version ISSN 0101-3289On-line version ISSN 2179-3255

Rev. Bras. Ciênc. Esporte vol.37 no.1 Porto Alegre Jan./Mar. 2015

http://dx.doi.org/10.1016/j.rbce.2013.06.001 

Artigos originais

Resposta renal à maltodextrina e ao treinamento em diferentes intensidades

Renal response to maltodextrin and training at different intensities

Cátia Fernandes Leitea 

Airton José Rombaldiab   

aEscola Superior de Educação Física, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil

bLaboratório de Bioquímica e Fisiologia do Exercício, Escola Superior de Educação Física, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil

RESUMO

O objetivo foi investigar a resposta renal à ingestão de maltodextrina e à natação de padrão aeróbio ou anaeróbio de alta intensidade em ratos.

Materiais e métodos

O protocolo consistiu de oito semanas de natação em padrão aeróbio (sobrecarga 5%) ou intermitente (sobrecarga 10%). Durante 37 dias os animais foram suplementados, por meio de gavagem, com uma dose diária de 0,48g.Kg−1 de maltodextrina dissolvida em água ou receberam água pura, antes do treinamento.

Resultados

O treinamento anaeróbio ocasionou aumento nas concentrações de ácido úrico, creatinina e proteínas totais e redução no glicogênio renal. A maltodextrina causou aumento no glicogênio renal.

Conclusão

A maltodextrina e o treinamento anaeróbio proporcionaram alterações nos parâmetros de função renal em resposta desse órgão a esses estímulos externos.

Palavras-Chave: Carboidratos; Metabolismo; energético; Limiar anaeróbio; Desempenho atlético

ABSTRACT

The objective was to investigate the renal response to ingestion of maltodextrin and aerobic or anaerobic training in rats.

Materials and methods

The protocol consisted of 8 weeks of swimming aerobic (5% overload) or anaerobic (10% overload). During 37 days, the animals were supplemented by gavage with a daily dose of 0.48g.Kg−1 maltodextrin dissolved in water or with pure water, before training.

Results

The anaerobic training caused increases in concentrations of uric acid, creatinine and total protein and reduction in renal glycogen in kidney. The maltodextrin caused an increase in renal glycogen.

Conclusion

Maltodextrin and anaerobic training provided changes in parameters of renal function in response of this organ to these external stimuli.

Key words: Carbohydrates; Energy metabolism; Anaerobic threshold; Athletic performance

RESUMEN

El objetivo fue investigar la respuesta renal a la ingestión de maltodextrina y el entrenamiento aeróbico o anaeróbico en ratones.

Materiales y métodos

El protocolo consistió en 8 semanas de natación con un patrón aeróbico (5% sobrecarga) o anaeróbico (10% sobrecarga). Durante 37 días, los animales fueron suplementados, por sonda nasogástrica, con una dosis diaria de 0,48g.Kg−1 de maltodextrina añade al agua o agua pura, antes del entrenamiento.

Resultados

El entrenamiento anaeróbico provocó un aumento en las concentraciones de ácido úrico, creatinina y total de proteínas y la reducción nel glucógenol renal. La maltodextrina causó un aumento en el glucógeno renal.

Conclusión

La maltodextrina y el entrenamiento anaeróbico proporcionan cambios en los parámetros de la función renal en respuesta de este órgano a estos estímulos externos.

Palabras-clave: Los carbohidratos; Metabolismo; energético; Umbral anaeróbico; Rendimiento atlético

Introdução

Os efeitos do exercício físico produzidos sobre o corpo ocorrem em função do processo de adaptação. Esses efeitos são adaptativos sistêmicos e dependentes das características dos programas de treinamento (Radak et al., 2008). As adaptações do organismo aos programas de treinamento físico são o resultado de uma resposta de múltiplos órgãos e sistemas (Chimin et al., 2009). Entretanto, as adaptações do tecido renal em resposta aos diferentes tipos de treinamento ainda são objeto de discussão.

A ingestão de solução esportiva carboidratada potencializa os efeitos adaptativos do treinamento pela manutenção do condicionamento físico, da hidratação e da supercompensação de substratos. Conforme Rombaldi e Sampedro (Rombaldi et al., 2001), essa solução deve fornecer suficiente quantidade de carboidrato para manter seus estoques endógenos e proporcionar aumento do desempenho. Do ponto de vista de reposição energética, uma solução isotônica que contenha maltodextrina pode conter cinco vezes mais calorias do que uma solução isotônica que contenha glicose (Inagaki et al., 2011). Além disso, durante o exercício a glicose ingerida é rapidamente absorvida, liberada para a circulação e oxidada pelo músculo com alta eficiência (Rowlands et al., 2008), porém o efeito da maltodextrina sobre marcadores de função renal durante períodos de treinamento físico de moderada a alta intensidade ainda não foi investigado.

O exercício pode causar uma mudança transitória na homeostase da função renal em atletas de elite (Touchberry et al., 2004). Durante o exercício há uma redução do fluxo plasmático renal de 20% do total do fluxo sanguíneo para 1%; apesar disso, a fração de filtração pode se duplicar (Gusmão et al., 2003). Por outro lado, essa taxa de filtração glomerular pode ser diminuída no início do exercício de alta intensidade, o que indica uma situação não favorável (Touchberry et al., 2004). O exercício físico também poderá causar alterações urinárias, como, por exemplo, a hematúria e a proteinúria (Lopes e Kirsztajn, 2009). Essas e outras modificações no metabolismo renal proporcionadas pelo treinamento físico devem ser investigadas para elucidar alguns pontos ainda não esclarecidos.

Diante do exposto, e uma vez que existem limitações óbvias em estudos com seres humanos, modelos experimentais permitem uma condição opcional para solucionar vários problemas (Voltarelli et al., 2007), principalmente os que envolvem análises biomoleculares de órgãos e tecidos. Este estudo procurou investigar a resposta renal à natação de padrão aeróbio contínuo sob carga de estado estável máximo de lactato (EEML) ou de padrão anaeróbio de alta intensidade e a resposta renal à ingestão de solução carboidratada líquida com maltodextrina por meio das análises de ácido úrico, creatinina, proteínas totais e conteúdo de glicogênio renal em ratos Wistar.

Material e métodos

Animais

Foram usados 69 ratos machos da linhagem Wistar com 60 dias e peso no início do experimento entre 399-409 gramas. Os animais, provenientes do Biotério da Universidade Federal de Pelotas (UFPel), foram alimentados com ração balanceada padrão (Nuvilab® CR1) e água ad libitum e distribuídos em gaiolas coletivas (dois animais por gaiola). A temperatura ambiente foi controlada entre 21-25°C e fotoperíodo de 12h claro e 12h escuro.

Os experimentos com os animais foram feitos de acordo com as resoluções brasileiras específicas sob a Bioética em Experimentos com Animais (Lei n° 6.638, de 8 de maio de 1979, e Decreto n° 24.645, de 10 de julho de 1934) e foram aprovados pela Comissão de Ética em Experimentação Animal (CEEA) da UFPel (Processo n° 5873/2009).

Grupos experimentais

Os animais foram transferidos para o Laboratório de Bioquímica e Fisiologia do Exercício da UFPel (LABFex/UFPel), pesados e distribuídos, aleatoriamente, em seis grupos: sedentário não suplementado (sedentário água, n=12) e suplementado com maltodextrina (sedentário CHO, n=12); treinado em exercício aeróbio contínuo sob carga de EEML não suplementado (aeróbio água, n=11) e suplementado com maltodextrina (aeróbio CHO, n=11); treinado em exercício anaeróbio de alta intensidade não suplementado (anaeróbio água, n=12) e suplementado com maltodextrina (anaeróbio CHO, n=11).

Protocolo de treinamento

O período de treinamento foi de dez semanas. As duas primeiras foram de adaptação ao meio líquido (cinco vezes por semana) com sobrecargas progressivas e em tanque coletivo, cilíndrico (90cm de diâmetro x 100cm de profundidade), com água a uma profundidade de 90cm e temperatura de 30±1°C. As oito semanas subsequentes foram de exercícios de natação, cinco dias consecutivos por semana e 60minutos por sessão para o exercício de forma contínua ou 70minutos por sessão para o exercício de forma intermitente (dois períodos de 30minutos, com 10minutos de intervalo, com duração do exercício e do repouso de 15 segundos). Os ratos fizeram os exercícios de natação em grupos de três e no máximo quatro animais por sessão, o que garantiu que treinassem sem a interferência de outro animal. Esse período experimental foi adotado por possibilitar adaptações fisiológicas crônicas decorrentes do treinamento físico (Dong et al., 2011; Sene-Fiorese et al., 2008; Tsutsumi et al., 2001).

O exercício aeróbio de padrão contínuo e em carga de EEML foi feito sem interrupção, até os animais completarem uma hora de treinamento. A sobrecarga usada foi a correspondente a 5% do peso corporal de cada roedor, pois conforme o estudo de Gobatto et al. (2001) ratos dessa linhagem e que foram submetidos a exercício de natação para determinação do EEML obtiveram esse limiar em 5,5mmol/L de lactato sanguíneo, com sobrecargas entre 5% e 6% do peso corporal. A partir do resultado desse estudo de Gobatto et al. (2001), adotou-se a sobrecarga de 5% do peso corporal para a carga correspondente ao EEML aplicada neste trabalho.

As sessões de exercícios de natação em padrão intermitente foram caracterizadas por 70minutos de duração diária e feitas da seguinte maneira: os animais (em grupos de três e no máximo quatro) eram colocados dentro de um cilindro (80cm de diâmetro x 100cm de profundidade) com fundo vazado. Esse cilindro era colocado dentro do tanque coletivo (90cm de diâmetro x 100cm de profundidade) para que os animais efetuassem 15 segundos de exercício de natação. Após esse período o cilindro era erguido por um fio de aço para que os animais fizessem 15 segundos de repouso. Esse processo de 15 segundos de exercício e 15 segundos de repouso foi executado pelos roedores durante 30minutos (primeiro período). Logo após, os animais fizeram um intervalo de descanso passivo, com 10minutos de duração, e depois desse tempo começaram o segundo período de 30 minutos de exercício de natação de padrão intermitente, exatamente como aconteceu no primeiro período. A sobrecarga usada foi a correspondente a 10% do peso corporal por ser considerada carga de treinamento de alta intensidade e acima do EEML (Gobatto et al., 2001).

O peso corporal dos animais foi monitorado todas as segundas-feiras e feita a correção da sobrecarga a partir da alteração no peso. Os ajustes nas sobrecargas foram feitos considerando somente o peso corporal dos animais. Essas cargas foram corrigidas proporcionalmente ao aumento no peso corporal de cada animal e semanalmente. O experimento foi feito no ciclo claro (Gobatto et al., 2001), durante o período noturno (Araújo et al., 2010), entre 18h e 6h. Optou-se por aplicar os protocolos de treinamento nesse horário para poder dividir os animais em pequenos subgrupos de natação (de três a no máximo quatro por subgrupos) e assim possibilitar menores riscos de perdas por afogamento e também para assegurar que treinassem sem a interferência de outro. O laboratório foi adaptado para obedecer ao ciclo claro/escuro (12h/12h).

Os animais dos grupos sedentários foram colocados em tanque com água rasa, em profundidade de 10cm (banho de imersão) à temperatura de 30±1°C, por 15 minutos, cinco dias consecutivos por semana, e foram usados como controles. Após cada sessão de treinamento de natação, os roedores foram secados e colocados em ambiente com temperatura entre 21 e 25°C para evitar complicações fisiológicas provenientes do frio e da umidade. No último dia do experimento, os animais dos grupos treinados em alta intensidade não suplementados e suplementados nadaram até a exaustão. A exaustão foi determinada quando os animais permaneceram submersos por um período superior a 30 segundos (Rombaldi, 1996). O exercício até a exaustão foi feito com o objetivo de verificar o efeito sobre as variáveis dependentes deste estudo.

Protocolo de suplementação

Os animais suplementados dos grupos sedentário, treinado em EEML e treinado em alta intensidade foram suplementados através de tubo gástrico (gavagem) com solução carboidratada líquida a 12% (m/v) de maltodextrina (NeoNutri) dissolvida em água destilada (Rombaldi, 1996). Optou-se pela concentração de 12% (m/v) de maltodextrina, pois tanto concentrações de 10% (Rombaldi, 1996; Ruffo, 2004) quanto de 15% ou 20% podem conferir importantes alterações metabólicas (Ruffo, 2004). As concentrações similares a 10% (m/v) podem adicionalmente aumentar o desempenho durante o exercício (Rombaldi, 1996). A dose de carboidrato administrada foi de 0,48g.Kg−1 de peso corporal, em um volume de 1ml para 250g de peso animal, e a cada 5g de peso superior ou inferior ao peso corporal base o volume aumentou ou diminuiu em 0,02ml. Os animais não suplementados, dos grupos sedentário, treinado em EEML e treinado em alta intensidade, receberam somente água pura com o uso da mesma técnica dos grupos suplementados, ou seja, através de tubo gástrico (gavagem). Os ratos foram suplementados cinco vezes por semana e durante o período de treinamento, por 37 dias. As soluções foram administradas aos animais dos grupos treinados após serem submetidos a aquecimento prévio de natação por doisminutos. A escolha desse tempo de aquecimento para posteriores administrações das soluções durante as sessões de exercícios de natação foi para que não ocorressem riscos de elevações nos níveis de insulina e assim manterem-se elevados os níveis glicêmicos por um maior tempo, conforme sugerem Costill et al. (1973), Costill et al. (1977), Hultman (1989), Horowitz e Coyle (1993), El-Sayed et al. (1995).

Amostras teciduais e análises

Os grupos de animais exercitados foram sacrificados após a última sessão de treinamento aeróbio ou de alta intensidade. Para os grupos sedentários o sacrifício dos animais ocorreu uma hora depois da administração da água pura ou da solução com maltodextrina. Os animais foram sacrificados por decapitação. Foram coletadas amostras sanguíneas diretamente em tubos estéreis com e sem anticoagulante. Também foram coletadas amostras em duplicatas do rim direito de cada animal. Foram obtidos em torno de 1ml de sangue total com o anticoagulante Glistab (Labtest) para a determinação da glicose e 4ml de sangue total sem o anticoagulante.

O soro e o plasma foram obtidos por centrifugação a 3.000rpm por 10minutos. Alíquotas desses materiais recém-obtidos foram armazenadas a -20°C para posterior análise das concentrações de ácido úrico, creatinina e proteínas totais (a partir do soro) e da glicose (a partir do plasma). As alíquotas duplicatas do tecido renal direito foram removidas, pesadas e estocadas a -20°C até a extração e quantificação do glicogênio.

As análises das concentrações de ácido úrico (princípio da uricase/peroxidase), creatinina (reação de ponto final), proteínas totais (por reagente de biureto) e glicose (princípio da glicose oxidase) foram feitas por espectrofotometria, em espectrofotômetro automático (Biospectro modelo SP-22). Os procedimentos para as análises baseiam-se nas determinações dos kits comerciais da marca Labtest Diagnóstica® (Lagoa Santa, MG, Brasil).

Em relação aos níveis de glicogênio renal, a extração foi feita como descrito por Peixoto e Pereira (2007). Os tubos com glicogênio extraído foram estocados em um freezer até a análise da quantificação (em até cinco dias). O conteúdo de glicogênio foi determinado pelo método de Krisman (1962). O conteúdo de glicogênio do tecido renal foi expresso como mg de glicogênio por 100mg de tecido.

Análise estatística

A análise estatística foi conduzida no pacote Statistica para Windows, versão 8, da Statsoft. Quando as variáveis seguiram a curva normal, foi empregada a análise de variância (Anova) fatorial para a comparação entre as médias. Para as variáveis que apresentaram comportamento não paramétrico, usou-se o teste de Kruskal-Wallis. Os valores foram expressos como média e desvio padrão e foi adotado o nível de significância de p<0,05.

Resultados

O grupo de animais que fizeram exercício anaeróbio de alta intensidade e que receberam água pura apresentou um aumento significativo nas concentrações séricas de ácido úrico (p<0,003) (fig. 1), creatinina (p<0,04) (fig. 2) e proteínas totais (p<0,005) (fig. 3) comparado com o grupo de animais sedentários e que receberam água pura.

Figura 1 Níveis séricos de ácido úrico (mg/dL) em ratos Wistar. Os valores estão expressos como média e desvio padrão. "Água" corresponde aos animais que receberam água pura."CHO" corresponde aos animais suplementados com malto-dextrina. Sed: animais sedentários. Aer: animais treinados em exercício aeróbio contínuo sob carga de estado estável máximo de lactato. Anaer: animais treinados em exercício anaeróbio de alta intensidade.*p < 0,003 versus sed água. 

Figura 2 Níveis séricos de creatinina (mg/dL) em ratos Wistar. Os valores estão expressos como média e desvio padrão. "Água" corresponde aos animais que receberam água pura. "CHO" corresponde aos animais suplementados com malto-dextrina. Sed: animais sedentários. Aer: animais treinados em exercício aeróbio contínuo sob carga de estado estável máximo de lactato. Anaer: animais treinados em exercício anaeróbio de alta intensidade.*p < 0,04 versus sed água. 

Figura 3 Níveis séricos de proteínas totais (g/dL) em ratos Wistar. Os valores estão expressos como média e desvio padrão. "Água" corresponde aos animais que receberam água pura. "CHO" corresponde aos animais suplementados com malto-dextrina. Sed: animais sedentários. Aer: animais treinados em exercício aeróbio contínuo sob carga de estado estável máximo de lactato. Anaer: animais treinados em exercício anaeróbio de alta intensidade.*p < 0,005 versus sed água. 

Os animais treinados em exercício aeróbio contínuo sob carga de EEML e suplementados com maltodextrina apresentaram aumentos significativos nos conteúdos de glicogênio renal comparados com os animais dos grupos sedentário que receberam água pura (p<0,04), aeróbio que receberam água pura (p<0,05), anaeróbio que receberam água pura (p<0,003) e anaeróbio suplementados com maltodextrina (p<0,02). O grupo de animais que executaram exercício anaeróbio de alta intensidade e que receberam água pura apresentou uma diminuição significativa no conteúdo de glicogênio renal comparado com o grupo de animais sedentários suplementado com maltodextrina (p<0,03) (tabela 1).

Tabela 1 Efeitos dos exercícios aeróbio e anaeróbio sobre conteúdo de glicogênio renal e glicose sérica de ratos Wistar, conforme grupo experimental 

      Grupos    
  Sedentário   Aeróbio   Anaeróbio
  Água (n=12) CHO (n=12)   Água (n=11) CHO (n=11)   Água (n=12) CHO (n=11)
Glicogênio renal (mg/100mg) 2,3±0,2 2,5±0,3   2,3±0,3 2,7±0,8a,b,c,d   2,1±0,3e 2,2±0,5
Glicose sérica (mg/dL) 116,3±24,6 130,5±15,5   195,9±81,9* 214,5±92,7   129,1±29,4 134,3±50,4

Os valores estão expressos como média e desvio padrão. "Água" corresponde aos animais que receberam água pura. "CHO" corresponde aos animais suplementados com maltodextrina. Sedentário: animais sedentários. Aeróbio: animais treinados em exercício aeróbio contínuo sob carga de estado estável máximo de lactato. Anaeróbio: animais treinados em exercício anaeróbio de alta intensidade.

ap<0,04 versus Sedentário água.

bp<0,05 versus Aeróbio água.

cp<0,003 versus Anaeróbio água.

dp<0,02 versus Anaeróbio CHO.

ep<0,03 versus Sedentário CHO.

*p<0,02 versus Sedentário água.

Os animais treinados em exercício aeróbio sob carga de EEML e que receberam água pura apresentaram um aumento significativo na concentração de glicose sérica comparados com o grupo de animais sedentários e que receberam água pura (p<0,02) (tabela 1).

Discussão

As dosagens de ureia, creatinina e proteinúria são importantes marcadores de função renal (Sodré et al., 2007). O ácido úrico, embora não faça parte dos principais elementos de dosagem na avaliação da função renal, é um dos componentes plasmáticos filtrado, reabsorvido e excretado pelos rins (Sodré et al., 2007). As proteínas totais são essenciais para todas as funções fisiológicas, pois são importantes componentes celulares e teciduais e exercem várias funções vitais no organismo. Neste estudo procurou-se avaliar alguns dos fatores envolvidos na dinâmica do metabolismo renal, embora sem ter sido dada ênfase em alguns dos principais componentes de dosagem direta da função e lesão desse órgão. Este trabalho constatou que o exercício anaeróbio de alta intensidade proporcionou elevações nas concentrações de ácido úrico, creatinina e proteínas totais, assim como importantes alterações no conteúdo de glicogênio renal.

Em ratos Wistar machos submetidos a treinamento físico com aumento na sobrecarga de treino se observou que houve elevação na concentração de ureia no grupo de animais com sobrecarga de exercício crescente comparado com o grupo de animais sedentários (Santos et al., 2006). Abreu et al. (2005) identificaram que em ratos Wistar machos suplementados com uma solução esportiva com carboidratos e submetidos a exercício aeróbio de intensidade moderada feito em esteira rolante não houve alterações nas concentrações de ureia e creatinina em relação à suplementação e ao treinamento. Camundongos Balb-C, machos, treinados durante quatro semanas em exercícios de natação de intensidade moderada ou submetidos a um ciclo de treinamento para induzir o overreaching apresentaram valores de creatinina significativamente elevados e também aumentos nos níveis de ureia comparados com o grupo controle (Antunes Neto et al., 2008). Também foi demonstrado que com três meses de exercício em esteira rolante não foi possível observar modificação no nível de creatinina plasmática de ratos velhos (Tsutsumi et al., 2001).

Em relação às proteínas totais, em um estudo feito por Silveira et al. (2007) foi constatado que as concentrações plasmáticas de proteínas totais não diferiram entre o grupo de ratos Wistar treinados e o grupo de animais controle. A literatura demonstra que em ratos Wistar recuperados de desnutrição proteica e submetidos a testes de exercícios de natação as proteínas totais séricas não diferiram entre o grupo controle e o grupo recuperado de desnutrição (Papoti et al., 2003). Constataram-se baixas concentrações de proteínas totais no grupo de ratos Wistar desnutridos e submetidos a teste de lactato mínimo para determinar a transição metabólica (Voltarelli et al., 2007). E em ratos treinados durante a recuperação nutricional proteica evidenciou-se que não existiram diferenças significativas nas concentrações de proteínas totais entre os diferentes grupos experimentais (Santhiago et al., 2006).

A maltodextrina, um polímero de fácil absorção intestinal (Ruffo, 2004), promove elevações nos níveis de glicose sérica (Rombaldi, 1996), sem alterar os níveis de lipídios (Leite et al., 2012). Esse aumento na glicemia pode aperfeiçoar a capacidade ao exercício pelo maior tempo de sustentação ao esforço. O presente estudo demonstrou que o exercício aeróbio contínuo proporcionou um aumento na concentração da glicose sérica.

Resultados diferentes dos constatados pelo presente estudo foram encontrados na literatura. Em ratos Wistar submetidos a exercício de natação moderada e, também, exercício com aumento na sobrecarga de treino, detectou-se que ambos os treinamentos não ocasionaram alterações nas concentrações de glicose (Santos et al., 2006). Ratos Wistar treinados em exercício de natação apresentaram concentrações plasmáticas de glicose estatisticamente iguais aos animais do grupo controle (Silveira et al., 2007). Ratos Wistar machos submetidos a quatro semanas de exercício de natação de intensidade moderada demonstraram que os níveis glicêmicos não diferiram entre o grupo de ratos que se exercitou e o grupo que se manteve sedentário (Figueira et al., 2007). Em ratos Wistar machos que fizeram exercício aeróbio de intensidade moderada e foram suplementados com maltodextrina se identificou que não houve efeito da suplementação na concentração de glicose, porém houve efeito do exercício para a diminuição dos níveis séricos de glicose (Leite et al., 2012).

Os rins têm a dupla capacidade de atuar simultaneamente na produção e uso da glicose (Sodré et al., 2007). Embora o conteúdo de glicogênio no tecido renal seja de pouco estudo durante eventos esportivos de alto desempenho, esse órgão também parece sofrer as influências adaptativas do treinamento. No presente estudo identificou-se que a suplementação com maltodextrina acarretou maior conteúdo de glicogênio renal após exercício aeróbio. Por outro lado, o exercício anaeróbio demonstrou causar redução no conteúdo renal de glicogênio. Não foram encontrados trabalhos adicionais que avaliassem as alterações no conteúdo de glicogênio renal em ratos submetidos a treinamento físico e sem qualquer anormalidade metabólica.

Uma possível explicação para as alterações nos conteúdos de glicogênio renal decorrentes dos diferentes padrões de treinamento físico, associado ao uso da solução esportiva com maltodextrina, deve-se a uma maior oferta e uso desse substrato energético por esse órgão. Parece que os tecidos renal e o hepático exercem um importante papel na manutenção da glicemia. O fígado e os rins respondem conjuntamente a um sistema comum de controle neuro-hormonal que está diretamente integrado à mobilização e ao processo de armazenamento de nutrientes no organismo, com total prioridade à manutenção da glicemia normal (Cersosimo, 2004). Por essa razão os rins demonstraram responder de maneira análoga ao fígado na disponibilidade de glicose para o músculo em contração.

Com este estudo, também foi possível perceber a influência que o exercício anaeróbio de alta intensidade pode exercer sobre alguns parâmetros do metabolismo renal, por exemplo, a creatinina e o ácido úrico. As concentrações de proteínas totais também sofreram a influência desse agente estressor. Assim, esse padrão de treinamento físico esteve relacionado com uma maior exigência renal para atender à demanda energética imposta pelo músculo em contração, o que acarretou essas mudanças nas concentrações desses metabólicos.

Com base nos resultados obtidos, as limitações deste estudo referem-se à necessidade de avaliações do volume urinário das 24 horas após treinamento físico para verificar a taxa de filtração glomerular como outro parâmetro de função renal e também das análises de ureia e proteínas urinárias, já que a concentração de creatinina pode se mostrar sensível à aplicação de um programa de treinamento físico (Silva et al., 2006). Essas limitações de forma alguma comprometem os resultados deste estudo e servem como bases para possíveis novas pesquisas nessa área.

Conclusões

Por meio dos dados obtidos com o presente estudo pode-se concluir que o treinamento anaeróbio de alta intensidade proporcionou elevações em vários parâmetros de função renal, como, por exemplo, ácido úrico e creatinina, e também redução no conteúdo de glicogênio renal. Essas alterações metabólicas devem ser consideradas importantes como uma resposta renal a esse padrão de esforço físico e devem ser mais bem estudadas pelos fisiologistas do exercício. Por outro lado, a suplementação crônica com maltodextrina possibilitou uma importante elevação no conteúdo de glicogênio renal após exercício aeróbio contínuo em carga de EEML e poupou os estoques endógenos de carboidratos desse tecido.

Referências

Abreu NP, Bergamaschi CT, Di Marco GS, Razvickas CV, Schor N. Effect of an isotonic rehydration sports drink and exercise onurolithiasis in rats. Braz J Med Biol Res 2005;38:577-82. [ Links ]

Antunes Neto JMF, Rivera RJB, Calvi RG, Raffa MF, Donadon CC, Pereira AG, et al. Níveis comparativos de estresse oxidativo emcamundongos em duas situações do limite orgânico: overreaching induzido por treinamento de natação e câncer. Rev BrasMed Esporte 2008;14:548-52. [ Links ]

Araújo MB, Voltarelli FA, Manchado-Gobatto FB, Moura LP, De Mello MAR. Treinamento em diferentes intensidades e biomarcadoresde estresse oxidativo e do metabolismo glicídico musculoesquelético de ratos. Rev Educ Fís/UEM 2010;21:695-707. [ Links ]

Cersosimo E. A importância do rim na manutenção da homeostaseda glicose: aspectos teóricos e práticos do controle da glicemiaem pacientes diabéticos portadores de insuficiência renal. J BrasNefrol 2004;26:28-37. [ Links ]

Chimin P, Araújo GG, Manchado-Gobatto FB, Gobatto CA. Critical load during continuous and discontinuous training in swimming Wistar rats. Motricidade 2009;5(4):45-58. [ Links ]

Costill DL, Bennett A, Branam G, Eddy D. Glucose ingestion at restand during prolonged exercise. J Appl Physiol 1973;34:764-9. [ Links ]

Costill DL, Coyle E, Dalsky G, Evans W, Fink W, Hoopes D. Effects ofelevated plasma FFA and insulin on muscle glycogen usage during exercise. J Appl Physiol 1977;43:695-9. [ Links ]

Dong J, Chen P, Wang R, Yu D, Zhang Y, Xiao W. NADPH oxidase: a tar-get for the modulation of the excessive oxidase damage inducedby overtraining in rat neutrophils. Int J Biol Sci 2011;7:881-91. [ Links ]

El-Sayed MS, Rattu AJM, Roberts I. Effects of carbohydrate feedingbefore and during prolonged exercise on subsequent maxi-mal exercise performance capacity. Int J Sports Nutr 1995;5:215-24. [ Links ]

Figueira TR, Lima MCS, Gurjão ALD, Ruas VDA, Leme JACA, Luciano E. Efeito do treinamento aeróbio sobre o conteúdo muscu-lar de triglicérides e glicogênio em ratos. Rev Bras Ciên Mov 2007;15:55-61. [ Links ]

Gobatto CA, De Mello MA, Sibuya CY, De Azevedo JR, Dos Santos LA, Kokubun E. Maximal lactate steady state in rats submittedto swimming exercise. Comp Biochem Physiol 2001;130:21-7. [ Links ]

Gusmão L, Galvão J, Possante M. A resposta do rim ao esforço físico. Rev Port Nefrol Hipert 2003;17:73-80. [ Links ]

Hultman E. Nutritional effects on work performance. Am J Clin Nutr 1989;49:949-57. [ Links ]

Horowitz JF, Coyle EF. Metabolic responses to preexercise mealscontaining various carbohydrates and fat. Am J Clin Nutr 1993;58:235-41. [ Links ]

Inagaki K, Ishihara K, Ishida M, Watanabe A, Fujiwara M, Komatsu Y, et al. Rapid rehydration and moderate plasma glucose elevationby fluid containing enzymatically synthesized glycogen. J NutrSci Vitam 2011;57:170-6. [ Links ]

Krisman CR. A method for the colorimetric estimation of glycogenwith iodine. Anal Biochem 1962;4:17-23. [ Links ]

Leite CF, Amaral MG, Hartleben CP, Hax CB, Rombaldi AJ. Efeitos dotreinamento moderado contínuo sobre parâmetros imunológicoe metabólico de ratos suplementados com maltodextrina. Rev Bras Educ Fís Esporte 2012;26:7-16. [ Links ]

Lopes TR, Kirsztajn GM. Análise renal de ultramaratonista em provade 75 km. Acta Paul Enfermagem 2009;22:487-9. [ Links ]

Papoti M, Almeida PBL, Prada FJA, Eleno TG, Hermini HA,Gobatto CA, et al. Máxima fase estável de lactato durante a natação em ratos recuperados de desnutrição proteica. Motriz 2003;9:97-104. [ Links ]

Peixoto NC, Pereira ME. Effectiveness of ZnCl2 in protecting againstnephrotoxiticity induced by HgCl2 in newborn rats. Ecotoxicol Environ Saf 2007;66:441-6. [ Links ]

Radak Z, Chung HY, Koltai E, Taylor AW, Goto S. Exercise, oxidative stress and hormesis. Ageing Res Rev 2008;7:34-42. [ Links ]

Rombaldi AJ. Alguns efeitos bioquímicos da ingestão de carboidrato líquido na realização de trabalho intermitente de alta intensidade em ratos. Santa Maria: Centro de Educação Físicae Desportos, Universidade Federal de Santa Maria; 1996. [ Links ]

Rombaldi AJ, Sampedro RMF. Fatores a considerar na suplementação com soluções carboidratadas. Rev Bras Ativ Fís Saúde 2001;6:54-61. [ Links ]

Rowlands DS, Thorburn MS, Thorp RM, Broadbent S, Shi X. Effect of graded fructose coingestion with maltodextrin onexogenous 14C-fructose and 13C-glucose oxidation efficiency and high-intensity cycling performance. J Appl Physiol 2008;104:1709-19. [ Links ]

Ruffo AM. Efeitos da suplementação de diferentes concentrações de maltodextrina em ratos submetidos a exercício contínuo e prolongado. Curitiba: Departamento de Educação Física, Setor de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Paraná; 2004. [ Links ]

Santhiago V, Silva ASR, Gobatto CA, De Mello MAR. Treinamento físico durante a recuperação nutricional não afeta o metabolismo muscular da glicose de ratos. Rev Bras Med Esporte 2006;12:76-80. [ Links ]

Santos RVT, Caperuto EC, Rosa LFBPC. Efeitos do aumento na sobre-carga de treinamento sobre parâmetros bioquímicos e hormonaisem ratos. Rev Bras Med Esporte 2006;12:145-9. [ Links ]

Sene-Fiorese M, Duarte FO, Scarmagnani FR, Cheik NC, Manzoni MS, Nonaka KO, et al. Efficiency of intermittent exercise onadiposity and fatty liver in rats fed with high-fat diet. Obesity 2008;16:2217-22. [ Links ]

Silva ASR, Santhiago V, Papoti M, Gobatto CA. Comportamento dasconcentrações séricas e urinárias de creatinina e ureia ao longode uma periodização desenvolvida em futebolistas profissionais: relações com a taxa de filtração glomerular. Rev Bras Med Esporte 2006;12:327-32. [ Links ]

Silveira RF, Leme JACA, Manchado FB, Lopes AG, Hirayama MS, Garcia DR, et al. Utilização de substratos energéticos após exercício agudo de ratos treinados aerobicamente por natação. Motriz 2007;13:7-13. [ Links ]

Sodré FL, Costa JCB, Lima JCC. Avaliação da função e da lesão renal:um desafio laboratorial. J Bras Patol Med Lab 2007;43:329-37. [ Links ]

Touchberry CD, Ernsting M, Haff G, Kilgore JL. Training alterations inelite cyclists may cause transient changes in glomerular filtration rate. J Sports Sci Med 2004;3:28-36. [ Links ]

Tsutsumi K, Kusunoki M, Hara T, Okada K, Sakamoto S, Ohnaka M, et al. Exercise improved accumulation of visceral fat andsimultaneously impaired endothelium-dependent relaxation in old rats. Biol Pharm Bull 2001;24:88-91. [ Links ]

Voltarelli FA, Gobatto CA, Mello MAR. Determinação da transiçãometabólica através do teste do lactato mínimo em ratos des-nutridos durante exercício de natação. Rev Educ Fis/UEM2007;18:33-9. [ Links ]

Received: March 21, 2012; Accepted: June 11, 2013

Autor para correspondência. E-mail: rombaldi@ufpel.tche.br (A.J. Rombaldi).

Conflitos de interesse

Os autores declaram não haver conflitos de interesse.

Creative Commons License Este é um artigo publicado em acesso aberto (Open Access) sob a licença Creative Commons Attribution Non-Commercial No Derivative, que permite uso, distribuição e reprodução em qualquer meio, sem restrições desde que sem fins comerciais, sem alterações e que o trabalho original seja corretamente citado.