Avaliação da suplementação antioxidante na dieta para galos de matrizes pesadas em idade avançada sobre parâmetros reprodutivos

Evaluation of antioxidant supplementation in diet for aging broiler breeder roosters on reproductive parameters

RESUMO

Objetivou-se avaliar os efeitos de antioxidantes suplementados às dietas de galos de matrizes pesadas em idade avançada sobre as características reprodutivas. Foram utilizados galos da linhagem Cobb com 47 semanas de idade. Estes foram distribuídos em quatros tratamentos, de acordo com a adição de antioxidante à dieta, sendo: A = grupo controle (sem suplementação antioxidante); B = suplementação de 9ppm de citranaxantina; C = suplementação de 6ppm de cantaxantina e D = 150ppm de vitamina E. Foram avaliadas as características seminais, tais como volume, vigor, motilidade e concentração, a composição de ácidos graxos do sêmen (saturados, insaturados, monoinsaturados, poli-insaturados, ômega 3, ômega 6 e ômega 9) e a correlação entre o peso dos testículos e o peso dos galos. Não foram observados efeitos das substâncias antioxidantes testadas sobre os parâmetros reprodutivos avaliados. Os antioxidantes avaliados não influenciam as respostas reprodutivas de machos reprodutores de matrizes pesadas em idade avançada.

Palavras-chave:
avicultura; cantaxantina; reprodução; sêmen; vitamina E

ABSTRACT

This study aimed to evaluate the effect of antioxidant supplementation in diets of aging broiler breeder roosters on reproductive characteristics. Cobb roosters were divided into four groups, according to antioxidant addition, where: A = control group (without antioxidant supplementation); B = 9ppm of citranaxanthin; C = 6ppm of canthaxanthin, and D = 150ppm of vitamin E. Seminal characteristics (volume, force, motility and concentration), semen fatty acid composition (saturated, unsaturated, monounsaturated, polyunsaturated, ω3, ω6 and ω9), and the correlation between testis weight with rooster weight were evaluated. No effects of the antioxidants tested were observed. The antioxidants do not influence the reproductive responses of aging male broiler breeder.

Keywords:
antioxidant; broiler breeder; male; semen

INTRODUÇÃO

A redução da fertilidade com o aumento da idade das aves, em lotes de matrizes pesadas, é de responsabilidade tanto dos machos quanto das fêmeas. No entanto, esses problemas estão mais relacionados aos machos, visto que, utilizando-se a inseminação artificial, a fertilidade de um lote permanece mais alta por um maior período de tempo (Brillard e McDaniel, 1986). A queda da fertilidade tem início às 40 semanas de idade das aves, sendo mais pronunciada após 50 semanas (Hocking, 1989; Lake, 1989). De acordo com Makker et al. (2009), o plasma seminal e os espermatozoides contêm enzimas e vitaminas antioxidantes que protegem a membrana espermática, rica em ácidos graxos poli-insaturados (PUFA), da peroxidação. Porém, essa atividade enzimática antioxidante dos espermatozoides se torna menor com o passar da idade dos galos. Dessa forma, a ingestão de substâncias com propriedades antioxidantes, tais como a citranaxantina, a cantaxantina e a vitamina E (alfatocoferol), auxilia os mecanismos de defesa enzimáticos no controle dos danos causados nas células pelos radicais livres.

Apesar de os carotenoides serem conhecidos como precursores de vitamina A, esses possuem importante papel antioxidante, pois removem radicais livres, absorvem e dissipam o excesso de energia destes e reciclam a vitamina E (Böhm et al., 1997). Rocha et al. (2013) adicionaram cantaxantina à dieta de matrizes pesadas e foi observado o efeito significativo desse carotenoide sobre os índices de fertilidade e eclosão dos ovos de aves em idade avançada. Nesta pesquisa, a melhora pode ser atribuída ao efeito do antioxidante na proteção dos tecidos embrionários durante a incubação, na preservação dos nutrientes da gema durante o armazenamento dos ovos e no auxílio aos mecanismos antioxidantes do sêmen e do oviduto para reduzir o estresse oxidativo dos espermatozoides. Já os antioxidantes primários, como é o caso da vitamina E, atuam bloqueando a ação dos radicais livres, convertendo-os em produtos estáveis por meio da doação de hidrogênio ou elétrons, além de reagirem com os radicais lipídicos, formando o complexo antioxidante-lipídio (Araújo, 2006).

Com base nos aspectos apresentados, foi conduzido um experimento com o objetivo de avaliar os efeitos da suplementação de antioxidantes às dietas de galos de matrizes pesadas em idade avançada sobre as características reprodutivas.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi realizado na Fazenda Experimental Professor Hélio Barbosa da Escola de Veterinária da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), localizada no município de Igarapé/MG.

Foram utilizados 48 galos da linhagem Cobb com 45 semanas de idade, oriundos de um matrizeiro comercial. As aves foram alojadas em galpão convencional dividido em boxes, sendo uma ave por boxe. De 45 a 47 semanas de idade, foi realizado o período de adaptação das aves. A partir de 47 semanas de idade, as aves foram distribuídas em quatro tratamentos, sendo cada ave considerada uma repetição.

Os tratamentos foram definidos de acordo com os antioxidantes adicionados às dietas experimentais, sendo: A = grupo controle (sem suplementação antioxidante); B = suplementação de 9ppm de citranaxantina; C = suplementação de 6ppm de cantaxantina e D = 150ppm de vitamina E. Os galos receberam diariamente 140g de ração, sempre no mesmo período do dia (às oito horas da manhã).

Para a formulação das dietas, foram considerados os valores dos ingredientes estabelecidos por Rostagno et al. (2011). A composição das rações e seus níveis nutricionais calculados encontram-se na Tab. 1 .

Tabela 1
Composição percentual e níveis nutricionais calculados das rações experimentais

Ingredientes	Ração basal
Milho	63,0
Farelo de soja (45% PB)	12,4
Farinha de carne e osso (46% PB)	3,25
Farelo de trigo	13,75
Calcário	7,00
Sal comum	0,325
Suplemento vitamínico/mineral*	0,15
DL-metionina	0,0625
L-lisina HCL	0,0125
Cloreto de colina 60%	0,05
TOTAL	100,0
Níveis nutricionais
Energia (kcal/kg)	2.474
Proteína bruta (%)	14,32
Cálcio (%)	3,15
Fósforo disponível (%)	0,301
Lisina digestível (%)	0,572
Met + Cis digestível (%)	0,460
Metionina digestível (%)	0,261
Treonina digestível (%)	0,448
Sódio (%)	0,172
Vitamina E total (ppm)	40,00

• *Suplemento matriz pesada (produção): vitamina A 8.000.000UI; vitamina D 2.500.000UI; vitamina E 40.000mg; vitamina K3 2.200mg; vitamina B1 2.500mg; vitamina B2 8.000mg; vitamina B6 3.500mg; vitamina B12 15.000mcg; ácido fólico 1.200mg; ácido pantotênico 13.000mg; niacina 35.000mg; biotina 150.000mcg; selênio 300mg; manganês 90mg; zinco 80mg; ferro 30mg; cobre 10mg; iodo 2mg.

dos galos às 47, 49, 51, 53 e 55 semanas de idade, características seminais de 51 a 55 semanas de idade, composição dos ácidos graxos do sêmen e peso dos testículos.

Para a avaliação das características seminais, o sêmen dos galos foi coletado mediante massagem dorsoabdominal, e foram registrados o volume, a motilidade progressiva (0 a 100%), o vigor (escore de 0 a 5 ( sendo zero para a ausência de vigor e cinco para a atividade máxima dessa característica) e a concentração espermática seminal, determinada por meio de microscopia em contraste de fase, pela contagem dos espermatozoides com o uso de hemocitrômetro (câmara de Neubauer), de acordo com a técnica descrita por Brillard e McDaniel (1985). Para essa avaliação, uma alíquota de 10μL de sêmen foi adicionada a 4mL de solução formol salina tamponada (PBS-10%, pH 7,2) e acondicionada em recipiente identificado e mantido a 4ºC até o momento da análise.

**Tratamento A (controle): não foi adicionado nenhum antioxidante; tratamento B: foram adicionados 90ppm de citranaxantina (concentração de 10%); tratamento C: foram adicionados 60ppm de cantaxantina (concentração de 10%) e tratamento D: foram adicionados 220mg/kg de vitamina E (acetato de dl-alfatocoferil 50%).

As seguintes variáveis foram analisadas: peso

A composição dos ácidos graxos do sêmen foi avaliada por meio de cromatografia líquida de alta eficiência. Para a obtenção da quantidade satisfatória de sêmen, as amostras foram constituídas por um pool de sêmen de quatro galos do mesmo tratamento, as quais foram congeladas em nitrogênio líquido e armazenadas até o momento da análise, quando cada pool foi considerado uma repetição.

Ao final do período experimental, os galos foram abatidos. Os testículos foram coletados, e seus pesos registrados. Cada galo foi considerado uma repetição, sendo 12 repetições por tratamento.

O delineamento experimental foi inteiramente ao acaso, sendo quatro tratamentos e 12 repetições para o peso dos galos, as características seminais e o peso dos testículos, e quatro repetições por tratamento para a composição dos ácidos graxos do sêmen. Os dados foram submetidos à análise de variância, e as médias foram comparadas pelo teste F. As medianas das características seminais foram comparadas pelo teste de Kruskal-Wallis (Sampaio, 2007).

A metodologia utilizada foi aprovada pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da UFMG, sob protocolo 144/2009.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Na Tab. 2 , estão apresentados os resultados de peso corporal dos galos de acordo com a suplementação antioxidante.

Tabela 2
Peso corporal (kg) de galos de matrizes pesadas de acordo com a suplementação antioxidante

Tratamentos	47 semanas	49 semanas	51 semanas	53 semanas	55 semanas
Controle	4,948	4,957	5,051	5,175	5,177
Citranaxantina	5,014	5,033	5,090	5,212	5,175
Cantaxantina	5,058	5,056	5,115	5,252	5,223
Vitamina E	5,130	5,102	5,167	5,281	5,255
CV (%)	7,3	7,1	6,5	5,9	5,6

• Médias não seguidas por letras na coluna são semelhantes entre si pelo teste F (P>0,05).

Conforme observado na Tab. 2 , os pesos dos galos foram semelhantes entre os tratamentos em todas as idades (P>0,05). Isso era esperado, visto que as aves recebiam a mesma dieta, diferindo apenas a adição dos antioxidantes.

Os pesos das aves foram avaliados para garantir que os galos de todos os tratamentos apresentassem peso médio semelhante, uma vez que este é um fator que interfere na fertilidade. De acordo com Duncan et al. (1990), Robinson et al. (1993) e Hocking e Bernard (1997b), o excesso de peso, principalmente dos machos, leva a uma queda da fertilidade.

Na Tab. 3 , estão apresentados os resultados das características seminais dos sêmens dos galos, de 51 a 55 semanas de idade, de acordo com a suplementação de antioxidantes à dieta.

Tabela 3
Volume, vigor, motilidade progressiva e concentração espermática do sêmen de galos de acordo com a suplementação antioxidante

Tratamentos	Volume (mL)	Vigor* (escore)	Motilidade* (%)	Concentração (sptz/mL)
Controle	0,18	4,00	55	10,7 x 108
Citranaxantina	0,22	3,50	50	5,5 x 108
Cantaxantina	0,26	4,50	75	7,4 x 108
Vitamina E	0,22	4,25	75	5,8 x 108
CV (%)	46,8	-	-	77,9

• Médias não seguidas de letras na coluna são semelhantes entre si pelo teste F (P>0,05).
• *Medianas não seguidas de letras na coluna são semelhantes entre si pelo teste de Kruskal-Wallis (P>0,05).

Não foi observado efeito significativo sobre o volume de sêmen, o vigor, a motilidade progressiva e a concentração espermática (P>0,05), demonstrando que os antioxidantes dietéticos avaliados não exerceram efeito sobre essas características. Esses resultados estão de acordo com Rodenas et al. (2005), os quais não observaram efeito da utilização de antioxidante (vitamina E) na dieta sobre as características seminais de galos de matrizes leves.

Em aves, a ausência de vesículas seminais e de glândula prostática resulta em reduzido volume seminal (variando entre 0,05 a 0,30mL), o qual é composto basicamente de frutose, fosfatidilcolina e alguns eletrólitos (Parkhurst e Mountney, 1988).

A concentração do sêmen coletado artificialmente é muito variável, pois existe dificuldade no controle de fatores influenciadores, como os líquidos dos sistemas digestivo e urinário, que podem se misturar ao sêmen no aparelho fálico (Burke, 1996).

Na Tab. 4 , está apresentada a composição em ácidos graxos do sêmen dos galos em função dos tratamentos.

Tabela 4
Composição percentual em ácidos graxos do sêmen de galos (saturados, insaturados, monoinstaurados, poli-insaturados, ômega 3, ômega 6 e ômega 9) de acordo com a suplementação antioxidante

Tratamentos	Sat	Insat	Mono	Poli	ω3	ω6	ω9
Controle	32,0	68,0	26,0	42,0	12,7	28,5	22,9
Citranaxantina	34,6	65,4	27,0	38,4	10,9	26,8	24,1
Cantaxantina	33,0	67,0	26,5	40,5	11,9	27,7	23,0
Vitamina E	32,1	67,9	26,9	41,0	10,5	29,9	23,2
CV (%)	11,5	5,7	11,2	11,6	25,1	17,5	17,5

• Médias não seguidas por letras na coluna são semelhantes entre si pelo teste F (P>0,05).

Não foi observada diferença entre os tratamentos quanto à composição em ácidos graxos do sêmen (P>0,05). Sabendo-se que aproximadamente 70% dos ácidos graxos dos espermatozoides são insaturados e que a maioria destes é poli-insaturada, esperava-se que a suplementação dos antioxidantes na dieta apresentasse efeito protetor sobre a peroxidação deles em relação ao grupo controle.

Na Tab. 5 , estão apresentados os resultados do peso dos testículos esquerdo e direito e a correlação entre esses pesos com o peso corporal dos galos.

Tabela 5
Peso dos testículos esquerdo e direito e correlação de Pearson (r) com os pesos dos galos

Tratamentos	Testículo esquerdo (g)	Testículo direito (g)	Correlação (r)
Controle	5,8	5,6	ns
Citranaxantina	7,8	6,7	ns
Cantaxantina	6,1	5,6	ns
Vitamina E	8,2	7,4	ns
CV (%)	50,2	52,8	-

• Médias não seguidas por letras na coluna são semelhantes entre si pelo teste F (P>0,05).

Não foi observado efeito dos tratamentos sobre o peso dos testículos, e o peso dos galos não está correlacionado ao peso dos testículos (P>0,05). No entanto, Fontana et al. (1990) e Hocking e Bernard (1997a) observaram correlação positiva significativa entre o peso dos testículos e o peso corporal de galos.

CONCLUSÕES

De acordo com as condições experimentais, conclui-se que os antioxidantes testados não são capazes de influenciar os parâmetros reprodutivos avaliados de machos reprodutores de matrizes pesadas em idade avançada.

AGRADECIMENTOS

À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (Fapemig), pela concessão do financiamento ao projeto APQ-02072/11, que deu origem ao presente artigo científico; à empresa BASF S.A., parceira nesta pesquisa.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Sep-Oct 2016

Histórico

• Recebido
  09 Maio 2014
• Aceito
  03 Mar 2016