Avaliação de dietas na reprodução de calopsitas e parâmetros reprodutivos

Diet assessment in cockatiels reproduction and reproductive parameters

RESUMO

As calopsitas são consideradas aves monogâmicas, atingem a maturidade sexual aos 12 meses, com postura variando entre três a sete ovos. São classificadas como granívoros, embora alguns estudos tenham demonstrado uma grande diversidade nos hábitos alimentares. Este trabalho foi realizado em caráter investigativo, com o objetivo de comparar o efeito de dietas na reprodução de calopsitas, assim como efetuar um levantamento dos parâmetros reprodutivos da espécie. O experimento foi feito na Universidade Federal de Lavras. As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se o GLM do SAS (Statistical Analysis System, Cary, NC, USA). A variável ordem de postura apresentou significância (P<0,1) com as variáveis espessura da casca, peso do ovo e tempo de eclosão. A variável peso do ovo apresentou significância (P<0,1) com as variáveis, ordem de postura e largura do ovo. Os resultados encontrados neste estudo suportam a conclusão de que a dieta formulada conseguiu suprir as necessidades nutricionais das calopsitas na fase reprodutiva, não afetando a qualidade e a fertilidade dos ovos.

Palavras-chave:
Nymphicus hollandicus; ovos; postura; psitacídeos

ABSTRACT

Cockatiels are monogamous birds that reach sexual maturity at twelve months, with posture ranging from three to seven eggs. They are classified as granivores, although some studies have shown a great diversity in eating habits. This work was performed in investigative character, in order to compare the effect of diet on reproduction of cockatiels and perform a survey of reproductive parameters of the species. The experiment was conducted at the Federal University of Lavras. Statistical analyzes were performed using the SAS GLM (Statistical Analysis System, Cary, NC, USA). The variable order posture showed significance (P<0.1) with the variables, shell thickness, egg weight and time of hatching. The variable egg weight showed significance (P<0.1) with the variables posture order and width of the egg. The results found in this study support the conclusion that the formulated diet was able to satisfy the nutritional needs of the calopsitas in the reproductive phase, not affecting the quality and the fertility of the eggs.

Keywords:
eggs; Nymphicus hollandicus; posture; parrots

INTRODUÇÃO

A ordem Psittaciformes compreende, em média, 350 espécies que ocorrem naturalmente nas regiões central e sul da América, Austrália e Pacífico Sul, África e sul da Ásia (Christidis et al., 1991) e são divididas em três famílias, Psittacidae (araras, papagaios, periquitos, maritacas), Nestoridae (kea, kaka, kapo) e Cacatuidae (cacatuas, calopsitas). As aves da família Cacatuidae se distinguem pela presença de uma crista de penas eréteis na cabeça e pela ausência, nas penas, de estrutura esponjosa responsável pela produção das cores verde e azul - “Dyck texture” (DYCK, 1971, citado por Somenzari, 2011). Segundo White et al. (2011), atualmente, são aceitas 21 espécies de cacatuas, as quais diferem entre si principalmente pela coloração da plumagem.

As calopsitas (Nymphicus hollandicus) são classificadas como granívoros, embora alguns estudos tenham demonstrado uma grande diversidade nos hábitos alimentares, como grãos, flores, frutos, brotos e folhas e insetos (Torloni, 2001; Ullrey et al., 1991). Sua alimentação em cativeiro é baseada principalmente em mistura de sementes, sendo geralmente administrada em excesso, o que pode gerar problemas de saúde devido ao fato de as aves serem seletivas. Essa seletividade se deve à riquíssima quantidade de papilas gustativas, que variam em torno de 300 a 400 (Allgayer e Cziulik, 2007; Marques et al., 2009). Como forma de minimizar essa seletividade e o desbalanço nutricional, utilizam-se rações fareladas, peletizadas ou extrusadas.

A pouca disponibilidade de alimentos comerciais específicos para psitacídeos é um dos entraves na criação de aves ornamentais, uma vez que grande parte das rações é importada. Dessa forma, faz-se necessário o desenvolvimento de boas rações nacionais, que atendam economicamente ao criador e que, primariamente, atendam às necessidades nutricionais e às preferências de palatabilidade das aves que as consumirão (Saad, 2007; Machado e Saad, 2000).

As calopsitas são consideradas aves monogâmicas, que formam casais por toda a vida, tendo a ligação reforçada pelo comportamento de realizar limpeza no companheiro (Forshaw e Cooper, 1981). Em média, atingem a maturidade sexual aos 12 meses, com postura variando entre três e sete ovos, sendo um ovo por dia ou em dias alternados, podendo chegar até 25 ovos por ciclo reprodutivo (Torloni 1991; Saad, 2003; Ubuka e Bentley, 2011).

Em revisão, foi possível observar a escassez de estudos publicados que envolvessem parâmetros reprodutivos de calopsitas e que avaliassem a influência da dieta nesses parâmetros, o que demonstra a necessidade de mais pesquisas voltadas para essa área.

Este trabalho foi realizado em caráter investigativo, com o objetivo de comparar o efeito de dietas na reprodução de calopsitas, assim como realizar um levantamento dos parâmetros reprodutivos da espécie.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi realizado no Setor de Animais Selvagens do Departamento de Zootecnia (DZO) da Universidade Federal de Lavras (UFLA). Todos os procedimentos experimentais seguiram as diretrizes dos princípios de bem-estar animal de acordo com a Comissão de Ética no Uso de Animais da Universidade Federal de Lavras (Processo nº003/15).

Dez casais de calopsitas foram utilizados, com idade aproximada de dois anos e quatro meses, sendo cada casal alojado em uma gaiola própria para reprodução com 85 x 40 x 45cm (comprimento, profundidade, altura). Após um período de sete dias de adaptação às novas instalações e às dietas experimentais, cada gaiola recebeu um ninho de 35 x 20 x 20cm (comprimento, altura, largura), dando início à fase de reprodução.

Após a adaptação, dois tratamentos alimentares foram aplicados às calopsitas. Esses tratamentos consistiram em dois tipos de ração: ração comercial (Tab. 1) própria para psitacídeos de pequeno porte e ração experimental (Tab. 2). Na Tab. 3, é apresentada a composição das rações. A ração experimental foi formulada seguindo as exigências nutricionais de poedeiras e de psitacídeos em manutenção, sendo calculada e avaliada com auxílio do software Super Crac 5.7 Master, visando atender às exigências nutricionais das aves, além da utilização de ingredientes básicos.

Tabela 1
Níveis de garantia e composição percentual e calculada das dietas experimentais formuladas

	Ração comercial (%)	Ração formulada (%)
Proteína bruta	16,00	16,14
Matéria fibrosa	5,00	3,60
Fósforo	0,60	0,69
Extrato etéreo	6,50	10,87
Cálcio	1,60	1,03
	Composição básica
Ração comercial	Milho*, aveia floculada, soja integral extrusada**, farelo de soja**, óleo de soja refinado**, aromatizante, fosfato bicálcico, calcário calcítico, cloreto de sódio (sal comum), sulfato ferroso, sulfato de cobre, sulfato de manganês, óxido de zinco, iodato de cálcio, selenito de sódio, vitamina A, vitamina D, vitamina E, menadiona bisulfito de sódio, tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), piridoxina (vitamina B6), vitamina B12, niacina, pantotenato de cálcio, ácido fólico, biotina, DL-metionina
Ração formulada	Milho grão, milho pré-cozido, girassol sem casca, farelo de trigo, soja integral extrusada, farelo de soja 45%, levedura de cerveja, fosfato bicálcico, calcário, óleo de soja, sal comum, açúcar, DL-metionina, L-lisina HCl, premix mineral, premix vitamínico

Tabela 2
Status dos ovos, proporção dos ovos, qualidade dos ovos e consumo (g) de ração por casais de calopsitas (Nymphicus hollandicus) durante a fase reprodutiva

Variável	Tratamento		EPM	P-valor
	Comercial	Formulada
Produção média de ovos por casal
Viáveis	2,80	3,20	0,54	0,613
Não viáveis*	1,60	1,00	0,36	0,273
Viabilidade (%)
Viáveis	61,60	74,60	10,73	0,416
Não viáveis	38,40	25,40	10,73	0,416
Fertilidade (%)	85	75	0,09	0,4513
Consumo (g) Pré-postura Pós-postura	136,82 101,54	99,60 107,57	8,53 2,70	0,015 0,153

• *ovos não embrionados, quebrados e com morte embrionária; EPM= erro-padrão da média.

Tabela 3
Médias de mínimos quadrados ± erro-padrão das médias de características de ovos de calopsitas (Nimphicus hollandicus) à incubação, em função do status de viabilidade durante a incubação

Variáveis à incubação	Status dos ovos na incubação				Valor P
	Viáveis (n=30)	Morte embrionária (n=10)	Não embrionados (n=1)	Quebrados (n=2)
Peso do ovo (g)	5,826a±0,083	5,588b±0,108	5,387b±0,285	5,787ab±0,211	0,070
Largura do ovo (mm)	20,174a±0,009	19,944b±0,125	19,362b±0,346	19,904ab±0,254	0,043
Comprimento do ovo (mm)	25,448±0,375	25,866±0,445	25,669±1,037	25,826±0,792	0,679
Espessura da casca (mm)	0,511±0,030	0,516±0,035	0,446±0,082	0,534±0,062	0,830
Ordem de postura1	2,600±0,236	3,400±0,409	-	-	0,098

• ¹
  Para avaliação do efeito da ordem de postura sobre o status dos ovos, foram excluídos os status “não embrionado” e “quebrado”, devido ao baixo número de repetições.

As aves foram alimentadas ad libitum, uma vez ao dia, às sete horas, durante toda a fase experimental. Para o cálculo do consumo de alimento, as rações foram pesadas no início e no final de cada semana, contabilizando-se as sobras do comedouro e o desperdício (ração jogada para fora do comedouro).

Foram quantificados os seguintes parâmetros reprodutivos: postura, peso do ovo, período de incubação, eclosão dos ovos, tamanho dos ovos e espessura da casca dos ovos após a eclosão. Durante o período da postura, os ovos foram devidamente identificados por ordem de postura, medidos e pesados de 48 em 48 horas até a eclosão, com auxílio de um paquímetro digital, fita métrica e balança analítica. Após eclosão, mensurou-se a espessura da casca dos ovos e, no 10º dia após a postura, realizou-se ovoscopia.

O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente ao acaso, constituído de cinco repetições, tendo a gaiola como unidade experimental.

As médias dos tratamentos foram comparadas por meio de análise de variância, realizada utilizando-se o procedimento GLM do SAS (Statistical Analysis System, Cary, NC, USA), adotando-se 10% como nível crítico de probabilidade para ocorrência do erro tipo I. Quando pertinente, os coeficientes de correlação foram estimados usando-se correlação de Pearson. Funções para descrever a relação entre variáveis correlacionadas foram estimadas utilizando-se o GLM do SAS (Statistical Analysis System, Cary, NC, USA).

RESULTADOS E DISCUSSÕES

Os dados de status dos ovos, proporção dos ovos, qualidade dos ovos e consumo de ração são apresentados na Tab. 2. Em relação à postura dos ovos viáveis, verificou-se que não houve diferença significativa (P=0,613) entre os tratamentos. O consumo de ração na fase de pré-postura sofreu efeito (P=0,015) em relação aos tratamentos.

Gowland (2014), ao avaliar o efeito de rações peletizadas tradicional e orgânica na reprodução de papagaios (Amazona aestiva, Amazona oratrix, Amazona o.ochrocephala e Amazona o. parvipes), relatou uma taxa de 51% de ovos fecundados e 22% de morte embrionária. O mesmo autor cita que estudos realizados por Enkerlin-Hoefflich (1995) com espécies de Amazonas do nordeste do México, encontraram uma média de 10% de ovos não eclodidos, por infertilidade e morte embrionária.

Hange (1994), em estudos com duas espécies de psitacídeos, uma Amazona (green cheek, lilac crown, blue crown, mealy , yellow front, double yellow, yellow nape, blue front, tucuman, orange wing, red lored , salvin's) e outra não Amazona (black-headed caique, bronze-wing pionus, hawk headed, blue headed pionus, maximillian pionus, derbyan, alexandrian, hahn's macaw, nanday conure, white crown pionus, austral conure), avaliou o efeito de duas dietas comerciais na reprodução e obteve uma taxa de 28,6% de ovos inférteis e 16% de ovos férteis para a espécie Amazona e de 19,5% de ovos inférteis e a mesma taxa para ovos férteis para as espécies não Amazona.

Saad et al. (2007), em trabalhos realizados com papagaios-verdadeiros (Amazona aestiva), encontraram dados referentes ao consumo (média de 22,04g com um mínimo de 16,93g e um máximo de 26,80g) e citam que os valores encontrados são mais altos que os valores encontrados por Carciofi (1996) para papagaios verdadeiros (mínimo de 12,40 e máximo de 19,1g por ave dia).

Nas Tab. 3, 4 e 5, são apresentados dados referentes aos parâmetros reprodutivos de calopsitas, os quais podem ser importantes no estabelecimento de manejo das aves em cativeiro, tanto em criatórios conservacionistas quanto comerciais, e de manejo das aves em vida livre, com possíveis extrapolações para a gestão de muitos psitacídeos.

Tabela 4
Correlação de Pearson entre espessura da casca, ordem de postura, largura do ovo, peso do ovo, comprimento do ovo, tempo de eclosão e consumo pré-postura de calopsitas (Nymphicus hollandicus), com o valor de significância entre parênteses, com P<0,1

	Ordem de postura	Largura do ovo (mm)	Peso do ovo (g)	Comprimento do ovo (mm)	Tempo de eclosão	Consumo pré-postura
Espessura da casca (mm)	0,3452*	0,0512	-0,1830	-0,1886	0,2313	-0,0959
Ordem de postura	-	-0,2766	-0,3943*	-0,2540	-0,3189*	-0,2952
Largura do ovo (mm)	-	-	0,4214*	0,5128	0,2274	0,4167*
Peso do ovo (g)	-	-	-	0,5227*	-0,0132	0,4302
Comprimento do ovo (mm)	-	-	-	-	-0,1672	0,6791*
Tempo de eclosão	-	-	-	-	-	-0,1672
Consumo pré-postura	-	-	-	-	-	-

• *valor P<0,1.

Tabela 5
Equações de regressão das características de ovos de calopsitas (Nymphicus hollandicus) à postura em função do status de viabilidade durante a postura

Variável	Função ajustada	rxy
Peso do ovo (g)	ŷ= 6,02 - 0,082 × ordem de postura	0,393
Espessura da casca (mm)	ŷ= 0,456 + 0,0226 × ordem de postura	0,345
Comprimento do ovo (mm)	ŷ= 21,63 + 0,0330 × ordem de postura	0,254
Dias para eclosão	ŷ= 21,23 - 1,09 × ordem de postura	0,318

Os dados referentes às médias de mínimos quadrados de características de ovos de calopsitas à incubação, em função do status de viabilidade durante a incubação, estão apresentados na Tab. 3. Foram observadas diferenças (P<0,1) para peso, largura do ovo e ordem de postura em relação ao status dos ovos.

O aumento do peso do ovo pode ser explicado devido ao desenvolvimento do embrião ao longo da incubação. Segundo Mesquita (2011), nessa fase, ocorre a diferenciação celular. Até o quarto dia, ocorre intensa multiplicação celular, diferenciação das estruturas e definição da espécie, e do quinto ao 18º dia, o embrião tem um intenso crescimento (hipertrofia celular).

Segundo Fasenko et al. (1992), o folículo maduro do primeiro ovo de uma sequência de postura permanece no ovário e no oviduto por mais tempo que os folículos subsequentes, o que influencia na fertilização, na viabilidade e no estágio de desenvolvimento embrionário no momento da postura. Os mesmos autores, em estudos realizados com aves, concluíram que os primeiros ovos apresentaram maior fertilidade em relação aos subsequentes, o que, segundo os autores, difere dos resultados encontrados por Bacon e Nestor (1979), os quais relataram que o primeiro ovo da sequência teve significativamente menor fertilidade, eclodibilidade e uma maior incidência de mortalidade embrionária, em sete dias de incubação, do que os ovos subsequentes. Em contraste, Robinson et al., (1991) encontraram diferenças significativas na fertilidade ou na viabilidade dos ovos entre o primeiro e os ovos subsequentes de uma sequência de postura.

Na Tab. 4, são apresentados os coeficientes de correlação entre as variáveis. A variável ordem de postura apresentou significância (P<0,1) com as variáveis, espessura da casca, peso do ovo e tempo de eclosão. A variável peso do ovo apresentou significância (P<0,1) com as variáveis ordem de postura e comprimento do ovo. O consumo pré-postura apresentou significância (P<0,1) com as variáveis largura do ovo e comprimento do ovo.

As equações de regressão para peso do ovo, espessura da casca, comprimento do ovo e dias para eclosão são apresentadas na Tab. 5. O peso do ovo e dias para eclosão são inversamente proporcionais à ordem de postura.

O peso do ovo apresentou correlação negativa e significativa (P<0,1) com a ordem de postura, sendo os primeiros ovos com maior peso em relação aos demais, o que, segundo Kozlowski e Ricklefs (2010), ocorre devido ao fato de os primeiros ovos possuírem gemas mais pesadas.

Peso do ovo apresentou correlação positiva e significativa (P<0,01) com as variáveis, comprimento e largura do ovo. Essa correlação, segundo Campos et al. (2005), auxilia nos manejos com os ovos, reduzindo a realização de mensurações do comprimento e da largura do ovo, diminuindo consideravelmente a manipulação dos ovos e, consequentemente, as contaminações, podendo usar somente o peso do ovo, uma medida menos invasiva.

O tempo de eclosão apresentou correlação negativa (P<0,01) com a ordem de postura, e o tempo de incubação dos últimos ovos foi menor que os primeiros. Vinuela (1997) explica que esse comportamento ocorre devido à comunicação sonora entre os embriões, o que reduz o tempo de incubação dos últimos ovos.

CONCLUSÃO

A reprodução de psitacídeos em cativeiro pode se tornar uma ferramenta importante para a conservação de populações na natureza e ameaçadas de extinção. Os resultados encontrados neste estudo suportam a conclusão de que a dieta formulada conseguiu suprir as necessidades nutricionais das calopsitas na fase reprodutiva e não afetou a qualidade e a fertilidade dos ovos.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  May-Jun 2018

Histórico

• Recebido
  28 Mar 2017
• Aceito
  18 Abr 2017