Fitossociologia do componente lenhoso de um trecho da vegetação de caatinga no Parque Nacional Serra da Capivara, Piauí, Brasil

Woody component of caatinga vegetation in the Parque Nacional da Serra da Capivara, Piauí State, Brazil

Resumos

A vegetação das chapadas sedimentares do semi-árido nordestino abriga diferentes conjuntos florísticos dos quais pouco se conhece. Considerando esta carência, foi realizado o levantamento fitossociológico em uma área de chapada sedimentar com solos ácidos, arenosos e profundos, situada no Parque Nacional Serra da Capivara, Piauí (08º26'50" - 08º54'23"S e 42º19'47" - 42º45'51"O), a 600 m de altitude, com o objetivo de caracterizar a composição florística, fisionomia e estrutura do componente lenhoso. Em 50 parcelas (10x20m) foram amostrados todos os indivíduos vivos ou mortos ainda em pé, inclusive cipós, com diâmetro do caule ao nível do solo<FONT FACE=Symbol>³</FONT> 3cm e altura total <FONT FACE=Symbol>³</FONT> 1m. Foram registradas 56 espécies e 19 famílias. A área apresentou maior similaridade florística com outras áreas sedimentares, especialmente da bacia do Meio-Norte. Mimosaceae, Myrtaceae, Fabaceae e Caesalpiniaceae incluíram 47% das espécies e totalizaram 59,8% do valor de importância total. Acacia langsdorffii Benth. (Mimosaceae), Campomanesia sp. (Myrtaceae), Pavonia glazioviana Gürke (Malvaceae) e Pterodon abruptus (Moric.) Benth. (Fabaceae) tiveram os maiores valores de importância. As alturas e os diâmetros médios e máximos foram de 3,5 e 9,5m e 7,03 e 75,12cm. Em termos fisionômicos, a vegetação é semelhante a de outros tipos vegetacionais das chapadas sedimentares nordestinas, predominantemente arbustiva e com indivíduos bastante ramificados no nível do solo, apresentando uma das maiores densidades médias relacionadas para o semi-árido (5.827ind.ha-1) e uma dominância média de 31,9m²ha-1.

caatinga; semi-árido; chapadas sedimentares; Nordeste do Brasil

There exists little information about the vegetation of the sedimentary plains in the semi-arid of Brazilian Northeast. Considering this gap, a phytosociological survey of the caatinga vegetation was carried out in an area of the sedimentary plain with acid, sandy and deep soils situated in the Parque Nacional da serra da Capivara, Piauí State (08º26'50" - 08º54'23"S e 42º19'47" - 42º45'51"W), altitude of 600m, to characterize the floristic composition, physiognomy and structure of the woody component. All living or standing dead individuals with a stem diameter <FONT FACE=Symbol>³</FONT> 3cm at soil level and height<FONT FACE=Symbol>³</FONT> 1m present in 50 plots (10x20m) were recorded. 56 species and 19 families were registered. The area showed great similarity to other sedimentary areas, especially of the middle north basin. Mimosaceae, Myrtaceae, Fabaceae and Caesalpiniaceae included 47% of the species and totalized 59,8% of total importance value. Acacia langsdorffii Benth. (Mimosaceae), Campomanesia sp.(Myrtaceae), Pavonia glazioviana Gürke (Malvaceae) and Pterodon abruptus (Moric.) Benth. (Fabaceae) were the most important taxa. The physiognomy, similar with others vegetational types presents in the sedimentary plains, is predominantly shrubby and the individuals are rather branched at soil level, representing one of the highest total densities of the semi-arid (5.827ind.ha-1) and a total dominance of 31.9m²ha-1.

caatinga; semi-arid; sedimentary plains; Brazilian Northeast

FITOSSOCIOLOGIA DO COMPONENTE LENHOSO DE UM TRECHO DA VEGETAÇÃO DE CAATINGA NO PARQUE NACIONAL SERRA DA CAPIVARA, PIAUÍ, BRASIL¹

Jesus Rodrigues Lemos¹

Maria Jesus Nogueira Rodal²

Recebido em 26/10/00. Aceito em 25/07/01.

RESUMO ¾ (Fitossociologia do componente lenhoso de um trecho da vegetação de caatinga no Parque Nacional Serra da Capivara, Piauí, Brasil). A vegetação das chapadas sedimentares do semi-árido nordestino abriga diferentes conjuntos florísticos dos quais pouco se conhece. Considerando esta carência, foi realizado o levantamento fitossociológico em uma área de chapada sedimentar com solos ácidos, arenosos e profundos, situada no Parque Nacional Serra da Capivara, Piauí (08^o26'50" - 08^o54'23"S e 42^o19'47" - 42^o45'51"O), a 600 m de altitude, com o objetivo de caracterizar a composição florística, fisionomia e estrutura do componente lenhoso. Em 50 parcelas (10x20m) foram amostrados todos os indivíduos vivos ou mortos ainda em pé, inclusive cipós, com diâmetro do caule ao nível do solo ³ 3cm e altura total ³ 1m. Foram registradas 56 espécies e 19 famílias. A área apresentou maior similaridade florística com outras áreas sedimentares, especialmente da bacia do Meio-Norte. Mimosaceae, Myrtaceae, Fabaceae e Caesalpiniaceae incluíram 47% das espécies e totalizaram 59,8% do valor de importância total. Acacia langsdorffii Benth. (Mimosaceae), Campomanesia sp. (Myrtaceae), Pavonia glazioviana Gürke (Malvaceae) e Pterodon abruptus (Moric.) Benth. (Fabaceae) tiveram os maiores valores de importância. As alturas e os diâmetros médios e máximos foram de 3,5 e 9,5m e 7,03 e 75,12cm. Em termos fisionômicos, a vegetação é semelhante a de outros tipos vegetacionais das chapadas sedimentares nordestinas, predominantemente arbustiva e com indivíduos bastante ramificados no nível do solo, apresentando uma das maiores densidades médias relacionadas para o semi-árido (5.827ind.ha^-1) e uma dominância média de 31,9m²ha^-1.

Palavras-chave ¾ caatinga, semi-árido, chapadas sedimentares, Nordeste do Brasil

ABSTRACT ¾ (Woody component of caatinga vegetation in the Parque Nacional da Serra da Capivara, Piauí State, Brazil). There exists little information about the vegetation of the sedimentary plains in the semi-arid of Brazilian Northeast. Considering this gap, a phytosociological survey of the caatinga vegetation was carried out in an area of the sedimentary plain with acid, sandy and deep soils situated in the Parque Nacional da serra da Capivara, Piauí State (08^o26'50" - 08^o54'23"S e 42^o19'47" - 42^o45'51"W), altitude of 600m, to characterize the floristic composition, physiognomy and structure of the woody component. All living or standing dead individuals with a stem diameter ³ 3cm at soil level and height ³ 1m present in 50 plots (10x20m) were recorded. 56 species and 19 families were registered. The area showed great similarity to other sedimentary areas, especially of the middle north basin. Mimosaceae, Myrtaceae, Fabaceae and Caesalpiniaceae included 47% of the species and totalized 59,8% of total importance value. Acacia langsdorffii Benth. (Mimosaceae), Campomanesia sp.(Myrtaceae), Pavonia glazioviana Gürke (Malvaceae) and Pterodon abruptus (Moric.) Benth. (Fabaceae) were the most important taxa. The physiognomy, similar with others vegetational types presents in the sedimentary plains, is predominantly shrubby and the individuals are rather branched at soil level, representing one of the highest total densities of the semi-arid (5.827ind.ha^-1) and a total dominance of 31.9m²ha^-1.

Key words ¾ caatinga, semi-arid, sedimentary plains, Brazilian Northeast

Introdução

O Nordeste brasileiro ocupa uma área de 1.548.672 Km² (Pauwels, 1985) dos quais 960.461 Km² (62%) têm sido considerados como sendo semi-áridos, tomando como limite a isoieta de 800mm (Mello Netto et al. 1992). Recentemente, Souza et al. (1994), com base na isoieta modal de 800mm ano^-1 e em critérios de natureza geo-ambiental, afirmaram que o semi-árido ocupa 788.064Km², onde a precipitação média anual varia de 400 a 800mm e que, além da vegetação caducifólia espinhosa (caatinga), ocorrem outros tipos vegetacionais.

Na região semi-árida, principalmente em baixas altitudes, a vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) é a vegetação xerófila dominante, apresentando variações fisionômicas e florísticas(Andrade-Lima 1981; Rizzini 1997). Nas maiores altitudes, especialmente em chapadas sedimentares, Andrade-Lima (1978) registra uma vegetação xerófila arbustiva não espinhosa denominada carrasco. Para Fernandes (1996), a caatinga e o carrasco são os tipos vegetacionais característicos do semi-árido, ajustados às condições naturais, enquanto que manchas de matas úmidas ou secas e as variações de cerrado estariam vinculados a fatores abióticos atuais e associados a flutuações climáticas ocorridas no quaternário.

Em uma revisão detalhada dos autores que trataram dos padrões da caatinga, Oliveira et al. (1997) observam que é possível identificar um tipo de caatinga particular, no que se refere à flora e fisionomia, que ocorre principalmente em áreas de bacias sedimentares, com solos arenosos e profundos ¾ caatingas de areia. Rodal (1984) constatou que a flora das caatingas de areia, típica das áreas sedimentares, ocorre ainda em áreas do cristalino com recobrimento pedimentar. Segundo Andrade-Lima (1981), Rodal (1984; 1992), Emperaire (1989; 1991) e Rodal et al. (1999), as caatingas de areia representam um dos tipos de caatinga menos estudados no Nordeste, em contraposição às caatingas do cristalino, que apresentam flora e fisionomias mais conhecidas.

No Estado do Piauí, o carrasco, o cerrado e a caatinga se interpenetram em diversos pontos de contato, tornando-se difícil estabelecer limites razoáveis entre tais tipos vegetacionais (Fernandes 1982). Emperaire (1989) mencionou que são nessas áreas de transição que os fatores climáticos, geomorfológicos e edáficos tomam maior importância, determinando a distribuição das espécies ali representadas. Um exemplo da influência desses fatores na vegetação pode ser observado no sudeste do Piauí, onde ocorrem formações caducifólias espinhosas (caatinga) em áreas sedimentares e em terrenos cristalinos (Emperaire 1989).

Foi realizado um levantamento fitossociológico em um trecho do Parque Nacional Serra da Capivara, Piauí, visando contribuir para o conhecimento da vegetação das bacias sedimentares nordestinas.

Área de estudo

O Parque Nacional Serra da Capivara, localizado no sudeste do estado do Piauí, a 530Km da capital do Estado, ocupa áreas dos municípios de São Raimundo Nonato, São João do Piauí, Coronel José Dias e Canto do Buriti (08^o26'50" e 08^o54'23" S e 42^o19'47" e 42^o45'51"O), cobrindo 129.953ha (FUMDHAM 1998) (Fig. 1).

Em termos geomorfológicos, a região do Parque Nacional Serra da Capivara é fronteira entre as duas maiores formações geológicas do Nordeste brasileiro: a depressão do Médio São Francisco (Pré-Cambriano) e a bacia sedimentar do Piauí-Maranhão (Siluriano-Devoniano), onde se localiza a área de estudo. O local do levantamento fitossociológico apresenta relevo plano, altitude de 600m e situa-se no reverso daquela bacia, apresentando solos do tipo Latossolo Vermelho-Amarelado bastante arenosos e com pouco material orgânico (Pellerin 1991).

A vegetação é caducifólia, apresentando fisionomia arbustiva, onde sobressaem-se alguns elementos arbóreos. O estrato herbáceo, abundante no período chuvoso, desaparece totalmente na época da estiagem.

As chuvas são concentradas no período de novembro a março, com precipitação média de 689mm ano^-1 e temperatura média anual de 28^oC (Pellerin 1991). De acordo com a classificação de Köppen, o clima é definido como BSwh' (elevada temperatura e forte evaporação no verão), com o mês mais frio atingindo temperatura superior a 18^oC (Jacomine et al. 1986).

Material e métodos

Fisionomia e estrutura ¾ No levantamento fitossociológico foram utilizadas 50 parcelas de 10x20m, instaladas de modo semi-permanente, distribuídas de forma aleatória, em uma área de 4ha. Foram amostrados todos os indivíduos vivos ou mortos ainda em "pé", inclusive lianas, que tivessem diâmetro do caule ao nível do solo (DNS) ³ 3cm e altura total (AT) ³ 1m (Rodal et al. 1992).

O material botânico está depositado no herbário "Professor Vasconcelos Sobrinho"/PEURF da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE), com duplicatas enviadas aos herbários Prof. "Geraldo Mariz"/UFP da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), IPA ¾ Dárdano de Andrade-Lima da Empresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuária (IPA), "Graziela Barroso"/TEGB da Universidade Federal do Piauí (UFPI), "Sérgio Tavares"/HFT do Departamento de Ciência Florestal da UFRPE e à Fundação Museu do Homem Americano (FUMDHAM) em São Raimundo Nonato-Piauí. O sistema de classificação adotado foi o proposto por Cronquist (1981). A grafia dos gêneros foi verificada em Brummitt (1992) e a abreviação dos autores dos binômios em Brummitt & Powell (1992) e Stafleu & Cowan (1976-1988).

A análise comparativa da distribuição do número de indivíduos por classes de altura (intervalo de 1m) e diâmetro (intervalo de 3cm) entre a área de estudo e oito áreas referentes a cinco levantamentos quantitativos realizados no semi-árido nordestino (Araújo 1992; Alcoforado-Filho 1993; Ferraz 1994; Oliveira 1995; Figueirêdo et al. aceito), foi realizada através do teste de Kolmogorov-Smirnov (Siegel 1975).

Foram calculadas: a suficiência de amostragem para densidade e área basal médias por parcela (Sampaio 1998); as densidades, dominâncias e freqüências e o valor de importância (VI) para família e espécie, através do programa FITOPAC (Shepherd 1995); e os índices de riqueza de espécies de Whittaker (Whittaker 1975) e de diversidade de espécies Shannon (Magurran 1988).

Similaridade florística ¾ Para compreender a semelhança taxonômica entre a área de estudo e o componente lenhoso de outros levantamentos quantitativos do semi-árido e cerrado nordestinos, foi montado uma matriz de presença/ausência dos taxa identificados no nível específico nos seguintes levantamentos: a) vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) (Lyra 1982; Souza 1983; Fonseca 1991; Rodal 1992; Alcoforado-Filho 1993; Ferraz 1994; Araújo et al. 1995; Rodal et al. 1999; Figueirêdo et al. aceito), b) vegetação caducifólia não espinhosa (Araújo et al. 1998b), c) transição caatinga de areia-carrasco (Oliveira et al. 1997), d) vegetação arbustiva perenifólia (Rodal et al. 1998) e e) cerrado (Castro 1994). Nesta matriz foi testado o índice de similaridade de Jaccard (Hubálek 1982; Kent & Coker 1992) e a técnica de ligação da média de grupo ¾ UPGMA (Chatfield & Collins 1983) usando os programas Matriz, Coef e Cluster do pacote FITOPAC (Shepherd 1995).

Coleta e tratamento dos dados de solo e clima ¾ Em cada parcela foram coletadas duas amostras de solo, uma na profundidade de 0 a 20cm e outra na de 20 a 40cm, descartando-se a serapilheira. Em seguida, foram realizadas análises físicas e químicas completas nos Laboratórios de Análises Físicas e Químicas do IPA, seguindo a metodologia proposta pela EMBRAPA (1979).

Para a elaboração do balanço hídrico e climatograma, de acordo com Thornthwaite & Mather (1955), foram compilados os dados de precipitação e temperaturas médias mensais estimadas, de um período de registro de 75 anos (1910 ¾ 1985) do Posto de São Raimundo Nonato (SUDENE 1990), no município do mesmo nome e localizado a 40Km da área de estudo. Utilizou-se coordenadas e altitude obtidas no local do levantamento e a capacidade de armazenamento de água no solo de 100mm (Doorenbos & Kassam 1979).

Resultados e discussão

Solo ¾ De acordo com a Tab. 1, os teores de nutrientes (Na, K, H, Al, P), carbono e matéria orgânica diminuíram com a profundidade. O pH médio foi semelhante entre as profundidades, apresentando-se ácido (pH < 5,0). Os valores de Ca e Mg aumentaram com a profundidade. O solo foi enquadrado na classe textural franco-arenoso nas duas profundidades, com elevados valores médios para areia grossa, fração responsável por solos mais arejados e facilmente laváveis, favoráveis à decomposição da matéria orgânica. Salienta-se que a fração argila apresentou valores altos em relação à areia fina e silte, o contrário do observado em áreas de Areias Quartzosas da bacia sedimentar do Parnaíba, Piauí (Oliveira et al. 1997) e do planalto da Ibiapaba, Ceará (Araújo et al. 1998b e Araújo & Martins 1999). As percentagens médias de areia grossa e silte diminuíram com a profundidade, enquanto as de areia fina e argila aumentaram. Com relação à profundidade efetiva (EMBRAPA 1979), as parcelas apresentaram valores superiores a 1,20m, portanto, o solo pode ser considerado profundo.

Os resultados das análises físicas, especialmente no que diz respeito à argila, confirmam a classificação do solo da área de estudo proposta por Pellerin (1991), que aponta a presença de Latossolo na área, o que pode sugerir um habitat distinto do das áreas estudadas por Oliveira et al. (1997), Araújo et al. (1998b) e Rodal et al. (1999), todas em Areias Quartzosas.

A maior parte da área do semi-árido nordestino ocorre sobre o embasamento cristalino, formado por uma grande superfície de aplainamento entre 300 e 500m de altitude (Andrade 1977; Souza et al. 1994). Nessa superfície, ocorrem relevos residuais cristalinos e sedimentares elevados, na forma de planaltos e chapadas. Sobre o embasamento cristalino, geralmente ocorrem solos rasos e com boa fertilidade natural, argilosos e rochosos, classificados como Litossolos, Regossolos e Brunos Não-Cálcicos, enquanto nas áreas sedimentares, predominam Latossolos, Podzólicos e Areias Quartzosas, em geral profundos e com baixa fertilidade natural (Jacomine et al. 1986; Souza et al. 1994).

Araújo et al. (1998b) e Araújo & Martins (1999) observaram, entre outros aspectos, que o carrasco distingue-se da caatinga pela presença exclusiva em Areias Quartzosas e cotas nunca inferiores a 700m de altitude. Rodal et al. (1999) consideraram como caatinga, a vegetação arbustiva caducifólia espinhosa presente nas Areias Quartzosas dos chapadões do Moxotó, Pernambuco, entre 500 e 600m de altitude. Oliveira et al. (1997) afirmaram que a vegetação caducifólia instalada em uma área de Areias Quartzosas no planalto da Ibiapaba, a uma altitude de 420m, representa uma transição entre a caatinga de areia e o carrasco. Aparentemente, em termos de características do habitat, a vegetação da caatinga de areia ocorre nos chapadões (chapadas baixas) enquanto os carrascos ocupam as partes mais elevadas das chapadas.

Clima ¾ A precipitação e déficit hídrico médios anuais são de 687,8mm e 650mm e a temperatura média mensal varia de 22 a 26^oC. As chuvas estendem-se de outubro a maio (verão-outono). A maior precipitação pluviométrica média mensal ocorre em março, com 139,5mm (Fig. 2). O valor da precipitação média anual da área de estudo foi superior à transição caatinga de areia-carrasco em Padre Marcos, Piauí (Oliveira et al. 1997) e a todos os levantamentos de caatinga listados na Tab. 2, onde os índices pluviométricos variam de 500 a 651mm ano^-1.

Apesar de existirem apenas quatro levantamentos em áreas de vegetação caducifólia não espinhosa (carrasco), é visível que há maior precipitação nas áreas de carrasco, o que se justifica pela situação topográfica, já que o carrasco ocorre apenas nas cotas mais elevadas das chapadas.

Famílias e espécies ¾ Nos 10.000m² amostrados, distribuídos nas 50 parcelas, foram incluídas todas as formas de vida lenhosas que atendiam ao critério de inclusão, sendo listadas 56 espécies e 19 famílias. Nas dez primeiras parcelas foram incluídas 85% das espécies presentes na amostra.

Das famílias amostradas, Fabaceae (com nove espécies), Caesalpiniaceae (8), Myrtaceae (6), Bignoniaceae (5), Euphorbiaceae e Mimosaceae (4 espécies cada), responderam por 63,2% das espécies, enquanto 16% das famílias apresentaram apenas uma espécie. Diferenças na flora de áreas sedimentares e do cristalino do semi-árido e cerrados nordestinos foram citadas por vários autores (Emperaire 1989; Fonseca 1991; Rodal 1992; Oliveira et al. 1997; Araújo et al. 1998ab; Rodal et al. 1998). Considerando essas diferenças, a Tab. 3 registra as espécies amostradas na área de estudo e em outros tipos vegetacionais da região.

Das nove espécies de Fabaceae, a maioria foi comum a outras áreas sedimentares e apenas três, Dalbergia cf. cearensis Ducke, Platypodium elegans Vogel e Pterodon abruptus (Moric.) Benth. foram citadas em vegetação de caatinga instalada sobre o cristalino. Apesar da presença destas espécies no cristalino, a análise de várias exsicatas nos herbários de Pernambuco indica tratarem-se de taxa comuns em áreas de solos arenosos e profundos.

Com relação à Caesalpiniaceae, observou-se que as áreas sedimentares como um todo apresentaram um grande número de espécies deste táxon. É interessante salientar que apenas Bauhinia cheilantha (Bong.) Steud. foi comum às áreas cristalinas e sedimentares (Tab. 3), indicando sua ampla distribuição nos tipos caducifólios do semi-árido nordestino (Rodal 1992; Alcoforado-Filho 1993; Araújo et al. 1995; Araújo et al. 1998a; Ferraz et al. 1998).

Myrtaceae, taxa importante em número de espécies em áreas sedimentares (Oliveira et al. 1997; Araújo et al. 1998a; Rodal et al. 1998; Rodal et al. 1999; Figueirêdo et al. aceito), raramente é citado para áreas de vegetação caducifólia espinhosa "caatinga" instaladas no cristalino. Apenas Eugenia cf. punicifolia (Humb., Bonpl. & Kunth.) DC. é comum ao cristalino e sedimento (Tab. 3). Maiores considerações sobre a família são limitadas pela falta de identificação no nível específico, não apenas neste trabalho, mas também nos demais listados na Tab. 3.

Bignoniaceae teve maior expressão nos levantamentos realizados na transição caatinga de areia-carrasco (Oliveira et al. 1997) e na vegetação caducifólia não espinhosa (carrasco) (Araújo et al. 1998a), não sendo registrada na maioria dos levantamentos em áreas de vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) instaladas no cristalino. Vale a pena salientar que muitos dos levantamentos do cristalino não amostraram cipós, hábito preponderante entre as Bignoniaceae das áreas sedimentares. Todavia, foi possível observar que essa família é pouco freqüente nos levantamentos florísticos em áreas do cristalino (Alcoforado-Filho 1993; Araújo et al. 1995).

Apesar de Euphorbiaceae ser um táxon bem representado nos levantamentos analisados em áreas sedimentares e do cristalino, praticamente não ocorre sobreposição de espécies. Com relação à área de estudo, apenas Stillingia trapezoidea Ule foi comum a outras áreas sedimentares, não havendo nenhuma espécie comum com áreas do cristalino. Vale salientar que Euphorbiaceae é um grupo bastante complexo, especialmente as espécies do semi-árido, sendo precipitadas conclusões mais afirmativas.

Conforme pode ser visualizado na Tab. 3, das Mimosaceae presentes na área de estudo, Acacia langsdorffi Benth. foi registrada apenas nas áreas sedimentares, enquanto Piptadenia obliqua (Pers.) J.F. Macbr. ocorreu tanto cerrado, no carrasco e na caatinga (cristalino e sedimento), o que sugere uma espécie de distribuição ampla, embora mais freqüente em áreas sedimentares. Rodal (1992) observa que nos diferentes levantamentos onde foi analisado o componente lenhoso da vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) instalada no cristalino, Mimosaceae, Caesalpiniaceae e Euphorbiaceae foram os taxa melhor representados em número de espécies. Nesse sentido, é importante lembrar que Myrtaceae e Bignoniaceae são pouco citadas para aquelas áreas, sendo mais freqüentes nas chamadas caatinga de areia, carrasco, transição caatinga de areia-carrasco e vegetação perenifólia das chapadas sedimentares (Oliveira et al. 1997; Araújo et al. 1998a; Rodal et al. 1998; Rodal et al. 1999; Figueirêdo et al. aceito).

A análise dos levantamentos realizados nas chapadas sedimentares do semi-árido nordestino (Emperaire 1989; Oliveira et al. 1997; Araújo et al. 1998a; Araújo & Martins 1999; Figueirêdo et al. aceito) mostra que Fabaceae, Caesalpiniaceae, Euphorbiaceae e Mimosaceae foram as famílias melhor representadas, o que sugere uma certa relação com as áreas do cristalino, o que pode ser explicado pelo condicionante geral da semi-aridez na região como um todo.

Com relação às famílias com maior número de espécies na área de estudo, verifica-se que, exceto por Bignoniaceae e Myrtaceae, não há distinção entre áreas cristalinas e sedimentares. Todavia, analisando a distribuição das espécies dessas famílias, verifica-se que, de um modo geral, as espécies das áreas sedimentares são distintas das áreas do cristalino.

Os resultados mostram que 15,1% das espécies ocorrentes na área de estudo foram comuns com a vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) sobre áreas do cristalino (Lira 1979; Lyra 1982; Souza 1983; Silva 1985; Santos 1987; Fonseca 1991; Rodal 1992; Alcoforado-Filho 1993; Araújo et al. 1995; Ferraz et al. 1998), 39,4% à vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) de áreas sedimentares (Fonseca 1991; Rodal 1992; Oliveira et al. 1997; Rodal et al. 1999 e Figueirêdo et al. aceito), 28,8% à áreas de vegetação arbustiva caducifólia não espinhosa (carrasco) (Araújo et al. 1998b) e 16,7% ao cerrado (Castro 1994). Optou-se por computar o levantamento de Oliveira et al. (1997) como caatinga de areia e não como carrasco em função de boa parte das espécies serem espinhosas: Commiphora leptophloeos (Burseraceae), Arrojadoa rodantha, Cereus albicaulis, Cereus jamacaru, Pilosocereus gounellei, Pilosocereus pachycladus e Pilosocereus tuberculatus (Cactaceae), entre outras.

Das 56 espécies presentes na área de estudo, apenas 13 não foram citadas nos 17 levantamentos da Tab. 3: Mansoa hirsuta DC. e Memora cf. involucrata Bur. & K. Schum. (Bignoniaceae), Erythroxylum betulaceum Mart. e E. maracasense Plowman (Erythroxylaceae), Croton adenodontus Müll. Arg. e C. urticaefolius Lam. (Euphorbiaceae), Chamaecrista eitenorum (Irwin.) H. S. Irwin. & Barneby, Hymenaea aurea Lee & Lang. e Senna cearensis (Afr. Fernandes) Afr. Fernandes & E. Nunes (Caesalpiniaceae), Mimosa lepidophora Rizzini (Mimosaceae), Myrciaria ferruginea Berg. (Myrtaceae), Pilocarpus jaborandi Holmes e Zanthoxylum hamadryadicum Pirani (Rutaceae). A análise do rótulo das exsicatas dessas espécies nos herbários IPA, PEUFR e UFP mostra que, de um modo geral, tratam-se de espécies distribuídas no semi-árido nordestino, predominantemente em solos arenosos sobre chapadas ou bacias sedimentares.

A análise de agrupamento, realizada com base em uma matriz de presença/ausência das espécies da área de estudo e de 25 levantamentos desenvolvidos no semi-árido e cerrado nordestinos, indica a formação de dois grupos florísticos (Fig. 3). A, que evidenciou áreas vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) instaladas sobre o cristalino (Lyra 1982; Souza 1983; Fonseca 1991; Rodal 1992; Alcoforado-Filho 1993; Ferraz 1994; Araújo et al. 1995) e o B, que reuniu os levantamentos da área de estudo, de cerrado (Castro 1994); de vegetação arbustiva caducifólia espinhosa (caatinga) sobre sedimentos (Oliveira et al. 1997; Rodal et al. 1999; Figueirêdo et al. aceito); de carrasco (Araújo et al. 1998b) e de vegetação arbustiva perenifólia sobre áreas sedimentares (Rodal et al. 1998).

Esses resultados, em primeira instância, mostram uma nítida separação da flora instalada sobre terrenos cristalinos e sedimentares. Em um segundo nível de similaridade, o grupo B desmembra-se em dois grupos, o B1, que reuniu todos os levantamentos realizados na vegetação das chapadas do semi-árido nordestino e o B2 que englobou o levantamento de cerrado.

A área de estudo agrupou-se, primeiramente, à área de transição caatinga de areia-carrasco (Oliveira et al. 1997) e, posteriormente, às áreas de vegetação caducifólia não espinhosa (carrasco) (Araújo et al. 1998b).

Suficiência de amostragem ¾ A fitocenose estudada apresentou densidade média por parcela foi 5.827ind.ha^-1 (± 1128,4). A densidade foi superior às encontradas na maioria dos levantamentos de vegetação caducifólia espinhosa instalada no cristalino.

A área basal média por parcela foi 31,9m²ha^-1 (± 8,7), valor superior ao registrado em quase todos os levantamentos de vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) realizados em áreas do cristalino e sedimento, exceto as caatingas arbóreas estudadas por Rodal (1992) e Ferraz (1994) (Tab. 2). Para que a densidade e área basal médias por parcela estivessem no intervalo de confiança de 95%, seria necessário instalar mais 8 e 66 parcelas, respectivamente.

Fisionomia e estrutura ¾ A Tab. 6 mostra os resultados da comparação entre as distribuições do número de indivíduos nas classes de altura e diâmetro entre a área de estudo e oito levantamentos quantitativos diferentes de tipos vegetacionais do semi-árido nordestino. Em termos de classes de altura, foi possível constatar que não existem diferenças significativas entre a área de estudo e os levantamentos de caatingas de areia estudadas por Oliveira (1995) e Figueirêdo (1997).

Com relação às classes de diâmetro, a área de estudo não apresentou diferenças significativas com os levantamentos de carrasco estudados por Araújo (1992) e as caatingas de areia analisadas por Oliveira (1995) e Figuêiredo (1997). Os resultados da Tab. 6 sugerem que a vegetação caducifólia assentada sobre chapadas sedimentares, quer seja carrasco (não espinhosa) ou caatinga (espinhosa), tem um padrão fisionômico distinto do observado em áreas de vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) situada em áreas do cristalino, como as de Alcoforado-Filho (1993) e Ferraz (1994).

Das 19 famílias amostradas, quatro alcançaram os maiores valores de importância (VI): Mimosaceae, Myrtaceae, Fabaceae e Caesalpiniaceae, perfazendo 59,8% do VI total, com destaque para as duas primeiras em termos de densidade relativa (Tab. 4). As citadas famílias, juntamente com Bignoniaceae, foram também as que apresentaram o maior número de espécies na área de estudo.

É interessante observar que a alta densidade de Myrtaceae é incomum em levantamentos de vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) instalada no cristalino (Rodal 1992; Alcoforado-Filho 1993; Oliveira et al. 1997; Rodal et al. 1999; Figueirêdo et al. aceito).

A ordenação das 56 espécies amostradas pelos seus valores de importância seguiu, principalmente, a densidade relativa (Tab. 5), evidenciando que o número de indivíduos foi essencial à determinação do VI das espécies. Este comportamento também foi observado na vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) estudada em Caruaru (Alcoforado-Filho 1993) e na área de transição caatinga de areia-carrasco (Oliveira et al. 1997).

Acacia langsdorffii Benth. (Mimosaceae), espécie de maior importância na área de estudo, também foi importante em outros levantamentos da chapada do Meio-Norte (Araújo et al. 1998b), confirmando a semelhança entre essas áreas. Essa espécie teve densidade, dominância e freqüência relativas altas. Campomanesia sp. (Myrtaceae) e Pavonia glazioviana Gürke (Malvaceae), taxa de pequeno porte, apresentaram altas densidades e freqüências, porém baixas dominâncias. Pavonia glazioviana Gürke destaca-se em áreas de vegetação caducifólia espinhosa sobre sedimentos arenosos (Rodal et al. 1999).

Um padrão oposto tiveram as espécies arbóreas Pterodon abruptus (Moric.) Benth. (Fabaceae) e Hymenaea aurea Lee & Lang. (Caesalpiniaceae), as quais apresentaram elevados valores de dominância relativa, especialmente devido a seus elevados diâmetros individuais.

Piptadenia obliqua (Pers.) J.F. Macbr. (Mimosaceae) amostrada com diâmetros finos, citada entre as mais importantes em vários levantamentos de vegetação caducifólia sobre sedimentos arenosos (Rodal 1984; Oliveira et al. 1997; Araújo et al. 1998b; Figueirêdo et al. aceito), apresentou freqüência relativa alta, comportamento distinto do observado nos levantamentos realizados no cristalino. Entre os cipós amostrados, destaque para Cratylia mollis Mart. ex Benth. (Fabaceae), especialmente pela sua maior densidade e freqüência relativas.

Das 56 espécies amostradas 14 (25%) responderam por 75% do VI total, comportamento semelhante ao observado em áreas de vegetação caducifólia espinhosa instalada no cristalino, onde 14 a 20% das espécies respondem por 75% do VI total. De um modo geral, as espécies com as maiores alturas máximas correspondem às populações de maior VI: Acacia langsdorffii Benth. (Mimosaceae), com altura máxima de 8,5 m; Pterodon abruptus (Moric.) Benth. (Fabaceae), com 9,5 m; Hymenaea aurea Lee & Lang (Caesalpiniaceae) com 9,0 m e Piptadenia obliqua (Pers.) J.F. Macbr. também com 9,0m (Tab. 5). Com exceção de A. langsdorffii, o elevado VI das demais espécies foi relacionado aos maiores diâmetros individuais que a densidade.

A comunidade vegetal apresentou como característica marcante o perfilhamento de Acacia langsdorffii Benth., dando um aspecto denso à vegetação, o que também foi citado nos levantamentos realizados em algumas áreas situadas em chapadas sedimentares (Oliveira et al. 1997; Araújo et al. 1998b). Além do perfilhamento, deve-se observar que 14,3% das espécies amostradas foram lianas, destacando-se com maior VI: Cratylia mollis Mart. ex Benth. (Fabaceae), Adenocalymma sp., Mansoa hirsuta DC., Memora cf. involucrata Bur. & K. Schum., Arrabidaea sp. e Arrabidaea dispar Bur. ex K. Schum. (Bignoniaceae).

A presença marcante de lianas também foi salientada por Oliveira et al. (1997), em uma área de transição caatinga de areia-carrasco e por Araújo et al. (1998b), na vegetação caducifólia não espinhosa (carrasco). Embora a maior parte dos autores que estudaram a vegetação caducifólia espinhosa instalada sobre o cristalino não tenham incluído lianas nos levantamentos (Lira 1979; Lyra 1982; Souza 1983; Fonseca 1991; Rodal 1992; Ferraz 1994; Araújo et al. 1995), suas listas florísticas gerais denotam o baixo número de lianas nestas áreas, exceto no levantamento realizado por Alcoforado-Filho (1993).

Os índices de riqueza de espécies, 6,5nats esp.^-1, e de diversidade de Shannon, 3,00nats ind.^-1, foram superiores aos encontrados na maioria dos levantamentos de vegetação caducifólia do semi-árido nordestino (Tab. 2), exceto nos trabalhos realizados por Alcoforado-Filho (1993), Oliveira et al. (1997) e Araújo et al. (1998b).

Estes resultados indicam haver uma maior riqueza e diversidade em áreas de maior altitude e com maiores índices de precipitação, condições freqüentemente encontradas nas chapadas (Oliveira et al. 1997; Araújo et al. 1998b) e planaltos (Alcoforado-Filho 1993), do semi-árido (Tab. 2).

Considerações finais

A área de estudo, situada em uma chapada sedimentar a aproximadamente 600 m de altitude, apresentou precipitação média anual (689mmano^-1) superior à maioria dos levantamentos realizados em áreas de vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) instalada em áreas do cristalino (586 a 679 mm ano^-1), as quais apresentam altitudes menores (230 a 500m). Em contrapartida, o valor de precipitação foi próximo ao das áreas de vegetação caducifólia não espinhosa conhecidas como carrasco, também situadas em chapadas sedimentares.

Provavelmente, essa maior precipitação nas áreas sedimentares da bacia do Meio-Norte, situada no semi-árido, deve-se às maiores altitudes e a uma situação topográfica de maior exposição aos ventos. Deve-se destacar ainda que as áreas de carrasco e a área de estudo apresentam solos arenosos e profundos, ao contrário do observado em áreas do cristalino, cujos solos são em geral rasos.

Em termos das famílias com maior número de espécies na área de estudo, exceto por Bignoniaceae e Myrtaceae, não houve distinção entre as áreas cristalinas e sedimentares. Entretanto, analisando a distribuição das espécies destas famílias, nota-se que, de um modo geral, as espécies foram distintas.

Os resultados da análise de agrupamento entre a área de estudo e 25 levantamentos quantitativos realizados no semi-árido e cerrado do Nordeste brasileiro, indicaram que a área de estudo mostrou maior similaridade com outras áreas sedimentares, quer sejam caducifólias espinhosas (Rodal 1992; Oliveira et al. 1997; Figueirêdo et al. aceito) ou não espinhosas (Araújo et al. 1998b) ou mesmo perenifólias (Rodal et al. 1998), exceto pelo cerrado analisado por Castro (1994). Este fato deveu-se provavelmente à presença de um conjunto de espécies formado por Rollinia leptopetala R. E. Fr. (Annonaceae), Bauhinia acuruana Moric. e Poeppigia procera Presl. (Caesalpiniaceae), Bocoa mollis (Benth.) Cowan, Cratylia mollis Mart. ex Benth. e Dalbergia cf. cearensis Ducke (Fabaceae) e Byrsonima cf. gardneriana A. Juss. (Malpighiaceae), bastante comuns em substratos arenosos das chapadas do semi-árido.

A vegetação caducifólia (carrasco ou caatinga) das chapadas sedimentares tem um padrão fisionômico em geral arbustivo, distinto do observado em áreas de vegetação caducifólia espinhosa (caatinga) situada em áreas do cristalino.

Agradecimentos

À Fundação Museu do Homem Americano (FUMDHAM) pelo apoio logístico no campo, ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pela bolsa de estudo concedida ao primeiro autor e ao Prof. Dr. Odemar V. dos Reis (pesquisador do IPA) pela ajuda nos cálculos estatísticos.

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² Departamento de Biologia da Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE). R. Dom Manuel de Medeiros, s/ n° - Dois Irmãos, 52171-900, Recife-PE, Brasil. [e-mail].

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  02 Jul 2002
• Data do Fascículo
  Jan 2002

Histórico

• Recebido
  26 Out 2000
• Aceito
  25 Jul 2001