Flora arbustivo-arbórea do fragmento de floresta estacional semidecidual do Ribeirão Cachoeira, município de Campinas, SP

Floristic composition of the woody flora of the Ribeirão Cachoeira forest, Campinas, São Paulo State

Flora arbustivo-arbórea do fragmento de floresta estacional semidecidual do Ribeirão Cachoeira, município de Campinas, SP¹

Floristic composition of the woody flora of the Ribeirão Cachoeira forest, Campinas, São Paulo State

Karin dos Santos; Luiza Sumiko Kinoshita

Departamento de Botânica, Instituto de Biologia, UNICAMP, C. Postal 6109, CEP 13083-970, Campinas, SP, Brasil ([e-mail])

RESUMO

Foi realizado inventário florístico das árvores e arbustos da mata Ribeirão Cachoeira (233,7ha, altitude 650m, coordenadas 46°55'58''W, 22°50'13''S), o segundo maior e mais bem conservado fragmento de floresta estacional semidecidual do município de Campinas, SP. O solo característico é o Podzólico Vermelho Amarelo e o clima é Cwag' de Köppen. As coletas foram feitas durante o período de agosto/1996 a setembro/1997. Foram incluídos apenas indivíduos férteis com perímetro a altura do peito igual ou superior a 9cm. Foram encontradas 175 espécies de 119 gêneros e 49 famílias. As famílias mais ricas foram Myrtaceae (14 espécies), Rutaceae e Fabaceae (13), Caesalpiniaceae (11), Solanaceae (9) e Rubiaceae (8). Algumas espécies foram encontradas pela primeira vez na região: Tachigali multijuga Benth. e Schoepfia brasiliensis A.DC. A floração foi maior entre agosto e outubro. A frutificação foi maior nos meses de agosto a novembro. A maioria das espécies encontradas é zoocórica (58%), as anemocóricas foram 23% e as autocóricas 19%. Compararam-se as relações florísticas desta mata com outros 20 levantamentos do Estado. Os resultados obtidos indicaram a formação de dois grupos distintos. O mais homogêneo deles inclui as florestas do município de Campinas, mostrando que, possivelmente, são remanescentes de uma vegetação originalmente contínua.

Palavras-chave: florística, floresta semidecídua

ABSTRACT

An inventory of the woody flora (trees and shrubs), was carried out in the Ribeirão Cachoeria forest (233.7ha, 650m high, 46°55'58''W, 22°50'13''S), the second largest and best conserved fragment of semideciduous tropical forest in the municipality of Campinas, São Paulo state, Southeastern Brazil. The soil is a red-yellow podsol and the climate is of Köppen's Cwag type. Collections were made from August/1996 to September/1997. Only fertile individuals with a perimeter at breast height of 9cm or greater were included in the survey. One hyndred and seventhy five species were identified, belonging to 119 genera and 49 families. The most important families were Myrtaceae (14 species), Rutaceae and Fabaceae (13), Caesalpiniaceae (11), Solanaceae (9), and Rubiaceae (8). Some species were found for the first time in the region: Tachigali multijuga Benth. and Schoepfia brasiliensis A.DC. The flowering peak for most species was from August to October. Maximum fruit production was from August to November. Most species are zoochoric (58%), but 23% were anemochoric and 19% autochoric. The floristic composition of this forest and another 20 forests from São Paulo state were compared. The results obtained indicate the existence of distinct groups of forests. The most homogeneus group contains forests from the municipality of Campinas with similarity of 40%. This suggests that these forests are possibly fragments of a original continuous forest in the Campinas region.

Key words: floristics semideciduous forest

Introdução

No município de Campinas, há cerca de 197 fragmentos florestais que testemunham a vegetação original (Santin 1999). Dentro da Área de Proteção Ambiental (APA) de Souzas e Joaquim Egídio localiza-se o segundo maior e o mais bem preservado dentre estes fragmentos: a mata Ribeirão Cachoeira. A preservação e a recuperação deste e de outros remanescentes da APA são algumas das diretrizes da Secretaria de Planejamento e Meio Ambiente (SEPLAMA) da Prefeitura Municipal de Campinas (Miranda 1996).

As iniciativas em direção à preservação e recomposição de fragmentos requerem conhecimentos de florística, fitossociologia e também da ecologia de suas espécies componentes (Oliveira-Filho et al. 1994). Do ponto de vista florístico, alguns remanescentes de Campinas já foram estudados, entre eles citam-se Tamashiro et al. (1986), Matthes et al. (1988), Bernacci & Leitão Filho (1996), Torres et al. (1994), Toniato et al. (1998), Spina (1997). No estudo de Salis et al. (1995) alguns destes levantamentos foram comparados e foi observada grande heterogeneidade entre eles.

A heterogeneidade entre fragmentos pode decorrer de variações de condições ambientais, das preferências ecológicas das espécies e também dos diversos graus de perturbação provocados pelo homem (Bertoni & Martins 1987). Além disso, a fragmentação causa diminuição da diversidade e cada fragmento pode conter pequena parte da diversidade original (Denslow 1995). Assim, cada fragmento, com histórico e estado de preservação próprios, tornam-se únicos, o que aumenta sua importância para a conservação. Portanto, é fundamental aumentar o conhecimento sobre as florestas remanescentes como a mata Ribeirão Cachoeira, pois o maior objetivo da conservação não é preservar um ideal de floresta intocada e sim a diversidade do ecossistema como um todo (Morellato & Leitão Filho 1995).

Ainda, visando a conservação e manejo de remanescentes florestais, deve-se ressaltar a importância de uma abordagem ecológica. O estudo da fenologia fornece informações básicas da dinâmica das populações e dos aspectos interativos nas comunidades (Fournier 1976). A variação anual na produção de frutos e sementes influencia o recrutamento das populações e representa ainda importante componente no potencial de regeneração de floresta (Penhalber & Mantovani 1997). O conhecimento de tais padrões é importante para a coleta de sementes e produção de mudas para reflorestamento, por exemplo.

Este trabalho objetivou estudar a composição florística da mata Ribeirão Cachoeira, comparar a listagem obtida às de outros remanescentes do Estado e fazer uma análise preliminar sobre os aspectos fenológicos e da dispersão.

Material e métodos

A mata Ribeirão Cachoeira tem área total de 233,7ha. Situa-se na porção nordeste do município (46°55'58''W - 22°50'13''S), com um de seus vértices tangenciando as margens do rio Atibaia. As altitudes variam de 630 a 760m. O relevo é composto por morros, morrotes e morrotes paralelos com declividades de 12 a 30%. O solo predominante é do tipo Podzólico Vermelho Amarelo. O clima, segundo a classificação de Köeppen (1948), é Cwag'-temperado, moderadamente chuvoso, de inverno seco não rigoroso, com precipitação média anual de 1.409mm (Mello et al. 1994). Ao longo de sua porção meridional corre o ribeirão Cachoeira, um riacho de substrato rochoso que forma numerosas corredeiras e pequenos saltos. A vegetação é densa, com altura de dossel variando entre 15 a 25m e árvores emergentes de mais de 30m.

Para o estudo florístico, foi coletado material botânico fértil (em flor e/ou fruto) de indivíduos arbustivos ou arbóreos com pap (perímetro a altura do peito) igual ou superior a 9cm. As coletas foram realizadas semanalmente de agosto/1996 a setembro/1997. O material coletado foi processado e identificado segundo técnicas usuais, no Laboratório de Taxonomia do Departamento de Botânica da Universidade Estadual de Campinas. As espécies foram incluídas em famílias de acordo com o sistema proposto por Cronquist (1981). A coleção principal de material herborizado foi incorporada ao herbário UEC e as duplicatas foram enviadas a outros herbários ou especialistas que ajudaram na identificação de alguns grupos.

As espécies foram separadas quanto à forma de crescimento, segundo terminologia proposta por Ramirez (1993). A forma de vida arvoreta foi considerada para os indivíduos férteis com altura inferior a 2m e fuste único até 2/3 de sua altura total.

O acompanhamento das fases fenológicas das espécies foi baseado, principalmente, nos dados de coleta. Para algumas espécies, foi feito acompanhamento de indivíduos marcados em campo. Entretanto, este acompanhamento não foi regular. Foram analisados os eventos de floração e frutificação e também as síndromes de dispersão apresentadas pelas espécies coletadas.

Foram realizadas comparações florísticas entre o conjunto de espécies encontradas no presente estudo e outros 20 levantamentos feitos no interior do Estado de São Paulo. A localização dos fragmentos comparados está representada na Fig. 1; seus autores, metodologia e algumas características dessas áreas, como tipo de solo e altitude encontram-se na Tab. 1.

Foi empregado o índice de similaridade de Jaccard (Pielou 1984). As relações de similaridade foram feitas através da análise de agrupamento UPGMA do programa FITOPAC (Shepherd 1995). Deve-se lembrar que em análises deste tipo, alguns fatores de ordem metodológica podem influenciar nos resultados. Como exemplo, pode-se citar o tamanho amostral e problemas taxonômicos, como os de identificação e sinonimização das espécies. Para minimizar tais efeitos na produção da matriz, as listagens florísticas foram sinonimizadas segundo revisões taxonômicas recentes e, somente os táxons identificados ao nível de espécie foram considerados. Além disso, foram incluídas apenas as espécies de hábito arbóreo, na tentativa de padronizar a amostra e reduzir interpretações errôneas que poderiam surgir ao se comparar listagens produzidas através de metodologias diferentes.

Resultados e discussão

Aspectos florísticos - na mata Ribeirão Cachoeira foram encontradas 175 espécies pertencentes a 119 gêneros e 49 famílias. Quanto à forma de vida, 150 espécies são arbóreas, totalizando 86% da amostra. Do restante, 12 espécies são arvoretas (7%) e 13 são arbustos (7%). Na Tab. 2 encontram-se as espécies amostradas no levantamento florístico em ordem alfabética de famílias e espécies, forma de vida e número do coletor.

As famílias mais ricas foram Myrtaceae (14 espécies), Rutaceae e Fabaceae (13), Caesalpiniaceae (11), Solanaceae (9), Rubiaceae (8), Moraceae, Meliaceae e Euphorbiaceae (7), Lauraceae e Mimosaceae (6). Estas onze famílias juntas somaram 101 espécies, constituindo 58% das espécies amostradas.

Considerando o estrato arbóreo, encontrouse poucas famílias totalizando mais da metade das espécies observadas. Tais resultados estão de acordo com a maioria dos estudos realizados em florestas estacionais semideciduais. Essas famílias, com exceção de Solanaceae, foram citadas por Leitão Filho (1982) como caracteristicamente abundantes nas matas do interior do Estado de São Paulo. Dentre elas, Myrtaceae tem sido mencionada como a mais rica em espécies em diversos levantamentos do interior do Estado: Matthes et al. (1988), Bernacci & Leitão Filho (1996), Costa & Mantovani (1995), Rozza (1997), Rodrigues et al. (1989), Gandolfi et al. (1995) e Salis et al. (1994). As demais famílias também figuram, com alguma variação de posição, entre as dez mais ricas nos levantamentos acima citados e nos de Cavassan et al. (1984), Pagano & Leitão Filho (1987) e Bertoni & Martins (1987). Desse modo, a composição de famílias encontrada pode ser considerada a esperada para as florestas do Estado, em especial as florestas estacionais semideciduais. Nas formações florestais do interior do Estado de São Paulo, o conjunto de famílias mais ricas em espécies de arbóreas parece não variar muito de um fragmento para outro.

A quinta família mais rica no presente estudo, Solanaceae, foi citada entre as dez famílias mais ricas apenas por Gandolfi et al. (1995). Da mesma forma, o gênero Solanum, o mais rico em espécies no presente estudo, raramente figura entre os mais ricos em outros levantamentos. Tanto esta família como este gênero apresentam muitas espécies de pequeno porte, freqüentemente ocorrendo em bordas de mata e áreas mais abertas. Em Ribeirão Cachoeira, quatro das sete espécies do gênero Solanum são arvoretas ou arbustos e foram coletados em áreas de borda ou clareiras. Talvez por isso não figurem entre os mais ricos nos demais trabalhos citados. A metodologia pode ser o principal fator determinante deste fato, pois tanto os métodos de levantamento (parcelas e transectos no interior da mata) quanto os critérios de inclusão considerados (diâmetros e/ou perímetros mínimos do tronco) variam entre os trabalhos consultados, influenciando as listagens obtidas. Naqueles em que a família Solanaceae apresenta elevado número de espécies, os autores se referem à forma de vida herbáceo-arbustiva, como é o caso de Bernacci & Leitão Filho (1996) e Meira Neto et al. (1989).

Os gêneros com maior número de espécies em Ribeirão Cachoeira foram: Solanum, com sete espécies; Ficus, Eugenia e Zanthoxylum, com cinco espécies; Trichilia e Machaerium com quatro espécies cada. Seis gêneros contribuiram com três espécies cada: Ocotea, Cordia, Aspidosperma, Lonchocarpus, Casearia e Miconia; 21 gêneros contribuíram com duas espécies e 87 com apenas uma espécie.

Dentre as arbóreas, Ocotea foi citado como o gênero mais rico em espécies por Matthes et al. (1988) e Gibbs & Leitão Filho (1978). Por outro lado, Bernacci & Leitão Filho (1996) e Bertoni & Martins (1987) encontraram Eugenia como o gênero mais rico. Ainda, Cavassan et al. (1984) citaram Cordia, Trichilia e Casearia como os gêneros com maior número de espécies e Martins (1991) mencionou apenas Trichilia. Todos estes gêneros foram bem representados em Ribeirão Cachoeira. Constatou-se, assim, que esses gêneros estão sempre bem representados entre as espécies arbóreas, figurando entre os dez primeiros em número de espécies em diversos levantamentos.

Da mesma forma, a grande maioria das espécies aqui encontradas, freqüentemente aparece em levantamentos florísticos de mata estacional semidecidual. Algumas delas como: Acacia polyphylla, Aspidosperma polyneuron, Astronium graveolens, Annona cacans, Casearia gossypiosperma, Cariniana estrellensis, Cedrela fissilis, Centrolobium tomentosum, Chrysophyllum gonocarpum, Copaifera langsdorffii e Trichilia catigua foram mencionadas por Salis et al. (1995) como espécies representativas desse tipo de mata.

Outras espécies deste levantamento - Prunus myrtifolia, Rapanea umbellata, Myrcia rostrata e Cordia sellowiana - foram consideradas indicadoras de florestas de altitude por Meira Neto et al. (1989). Enquanto Alseis floribunda, Aniba firmula, Cryptocaria aschersoniana e Schoepfia brasiliensis são, segundo Leitão Filho (1993), espécies que têm como área primária de ocorrência a floresta tropical atlântica de encosta da Serra do Mar.

Tais generalizações, apesar de tentarem fornecer visão sucinta da vegetação, devem ser encaradas com cautela, pois espécies típicas de determinadas formações vegetais podem coexistir com outras mais freqüentes em outros tipos de formação. Assim, as espécies podem ser mais freqüentes e abundantes em uma formação vegetal e podem ser raras ou ausentes em outras (Leitão Filho 1993). Deve-se lembrar também que essas florestas ocupavam originalmente grande parte do sul, sudeste e centro-oeste do Brasil, eram razoavelmente contínuas e entremeadas por outros tipos vegetacionais, como cerrados, matas de brejo, matas de galeria, onde as espécies peculiares de cada formação se misturavam (Bertoni & Martins 1987; Salis et al. 1994; Grombone et al. 1990). Com a fragmentação, restaram manchas pontuais de vegetação muito heterogêneas entre si. Isto contribui para que algumas espécies estejam presentes em algumas localidades e ausentes em outras ou ocorram raramente nos remanescentes estudados.

Assim, a importância de estudos como este da mata Ribeirão Cachoeira está muito mais em apontar onde as espécies estão ocorrendo, do que em definir limites para as diferentes formações vegetais. Dentro desse contexto, vale salientar que a ocorrência de Tachigali multijuga (Caesalpiniaceae) e Schoepfia brasiliensis (Olacaceae) estão sendo citadas pela primeira vez para o município de Campinas, e que a ocorrência destas espécies é rara também para o Estado de São Paulo. Ainda, Aniba firmula e Cryptocaria aschersoniana (Lauraceae), Aegiphila lhotzkyana (Verbenaceae) e Alseis floribunda (Rubiaceae) raramente são citadas em outros estudos das matas do interior do Estado de São Paulo. Tais observações acentuam a importância da preservação da mata Ribeirão Cachoeira, especialmente se considerarmos seu melhor estado de conservação em relação aos demais remanescentes da cidade de Campinas, e sua proximidade geográfica a um importante centro de pesquisas como a UNICAMP.

Aspectos fenológicos - durante o ano de observação, a maioria das espécies (66%) floresceu entre o final da estação seca (julho-setembro) e o início do estação úmida (outubro-novembro) (Fig. 2). Tal padrão foi também observado por Jackson (1978), Morellato et al. (1989), Rossi (1994), Baider (1994), Stranghetti (1996) e Penhalber & Mantovani (1997). Para Jansen (1967), este período favorece a polinização, pois a escassez de chuvas permite maior concentração de néctar e a permanência das flores nos ramos por mais tempo. Além disso, a queda das folhas nesta época permite melhor vizualização das flores e melhor deslocamento dos polinizadores. Frankie et al. (1974) atribuem o termo "floração sazonal" ("seasonal flowering") quando a maioria das espécies floresce num único período, fenômeno típico de ambientes tropicais com estações bem definidas.

A frutificação pareceu ocorrer mais uniformemente do que a floração durante o ano de observação (Fig. 2). Tal uniformidade pode ser devida ao fato de que a maioria das espécies em Ribeirão Cachoeira é zoocórica. Este padrão de dispersão é exibido por 102 espécies ou 58% da amostra. As espécies zoocóricas geralmente apresentam padrão contínuo de frutificação, produzindo frutos durante todo o ano, o que caracteriza frutificação seqüencial (Morellato & Leitão Filho 1992).

A maior proporção de espécies com síndrome de dispersão zoocórica é comum nas florestas tropicais (Morellato & Leitão Filho 1992; Penhalber & Mantovani 1997; Rossi 1994). As demais síndromes ocorrem em menor proporção, assim como o observado em Ribeirão Cachoeira, onde a anemocoria foi o padrão de dispersão de apenas 23% da amostra (40 espécies). As autocóricas foram 33 espécies, correspondendo a 19% da amostra (Fig. 3).

No período de agosto a novembro (final da estação seca e início da estação úmida) houve ligeiro aumento do número de coletas e/ou observações de espécies com frutos. Tal aumento foi devido às espécies anemocóricas, que dispersam seus frutos no final da estação seca, e às espécies que aproveitam o início da estação úmida para produção e/ou dispersão de frutos. Nesta época, as condições são mais favoráveis à germinação e estabelecimento das plântulas, devido à maior disponibilidade de água e luz, antes da próxima estiagem (Morellato & Leitão Filho 1992). Outros autores também observaram aumento na frutificação em período semelhante (Penhalber & Mantovani 1997; Rossi 1994). Este tipo de estratégia foi descrito por Fournier & Salas (1966).

Apesar de não ter havido esforço amostral específico para o comportamento fenológico na mata Ribeirão Cachoeira, foi observado que os eventos fenológicos, principalmente a floração, parecem ser sazonais, como o encontrado por outros autores em florestas submetidas a condições climáticas sazonais. É aconselhável, entretanto, aumentar o tempo de observação, para a obtenção de informações mais seguras. Sugere-se que os dados de floração e frutificação, principalmente aqueles referentes às espécies menos freqüentes nas matas do Estado, são muito importantes para o estabelecimento de ações de manejo, preservação e recomposição. Além disso, a grande proporção de espécies zoocóricas encontrada ressalta que é fundamental a manutenção e a conservação da mata, pois é suporte para sua fauna e também, provavelmente, para a fauna da região, se considerarmos o contexto da paisagem.

Comparação florística - remanescentes de mata podem ser considerados semelhantes sempre que apresentarem pelo menos 25% de concordâncias (Müller-Dumbois & Ellenberg 1974). Este índice, apesar de subjetivo, tem auxiliado os pesquisadores no estudo dos remanescentes de mata e no entendimento de suas semelhanças e particularidades. De modo geral, foram observados baixos índices de similaridade entre os fragmentos comparados.

Por intermédio da análise do dendrograma de similaridade obtido (Fig. 4), pode-se perceber a formação de dois grupos bem conspícuos, que exibiram apenas 17% de similaridade. O primeiro é formado pelas florestas da Bacia de São Paulo: São Paulo (UN), Guarulhos (GU), São José dos Campos (SJ) e pelas matas consideradas de altitude: Angatuba (AN), Atibaia (AT) e Serra do Japi (JP). O segundo é formado pelas matas de planalto do interior do Estado como as matas de Campinas (RB, SV, SG, BJ), Rio Claro (RC), Matão (VA) e Bauru (BU). Incluem-se neste último, matas de galeria como Fazenda Santa Elisa em Brotas (SE), Mata da Figueira em Mogi-Guaçu (MG) e a Reserva de Porto Ferreira (PF). A formação destes dois grandes grupos foi observada por outros autores em estudos semelhantes.

Para Salis et al. (1995), este resultado pode ser explicado pela influência da altitude. Torres et al. (1997) definiram tais agrupamentos florísticos como "mesophyllous high altitudinal" e "mesophyllous low-altitudinal" em alusão às maiores altitudes das matas do primeiro grupo e às altitudes menores no segundo grupo (Tab. 1). Além disso, estes autores salientam que os solos ocupados pelas matas de altitude são quase sempre distróficos e sofrem influência maior de geadas no inverno.

No grupo das florestas de planalto pode-se perceber a formação de agrupamentos menores (Fig. 4). O primeiro subgrupo é formado pelas matas da Reserva de Porto Ferreira (PF) e Mata da Figueira em Mogi-Guaçu (MG), ambas florestas de galeria, que sofrem grande influência da umidade do solo. O segundo subgrupo é composto pela Reserva Estadual de Bauru (BU) e a Reserva Estadual de Vaçununga, Gleba Praxedes, em Santa Rita do Passa Quatro (P4); este agrupamento também foi obtido por Salis et al. (1995). A similaridade apresentada pode ser atribuída ao mesmo tipo de solo ocupado por estes remanescentes (Tab. 1). O terceiro subgrupo é constituído pela Estação Ecológica de Ibicatu (PR), Fazenda Santa Elisa (SE), Mata da Vírginia (VA), Fazenda São José (RC) e as florestas do município de Campinas. No interior do Estado, é comum as matas de galeria apresentarem grande número de espécies de mata estacional semidecidual, o que explicaria a inclusão de matas de galeria como MG, SE e PF junto às demais florestas (Salis et al. 1994; Costa & Mantovani 1995). Tanto as semelhanças como as diferenças dentro deste grande grupo poderiam ser explicadas por parâmetros do solo como fertilidade, textura e categoria taxonômica, além de graus de perturbação e estádio sucessional (Torres et al. 1997).

Alguns levantamentos aparecem isolados dos demais grupos, como Anhembi (BR) e Ubatuba (UB) (Fig. 4). A baixa similaridade entre o remanescente de Anhembi e os demais pode ser devida ao fato de que esta área tem grande influência de vegetação de Cerrado e é composta por diversos tipos de ambientes e matas. No caso de Ubatuba (UB), explica-se seu isolamento por se tratar de outra formação vegetal, floresta tropical atlântica de encosta da Serra do Mar, com altitude e pluviosidade bastante diferenciadas (Tab. 1).

As matas do município de Campinas apresentaram similaridade em torno de 30 a 40%, formando agrupamento bastante conspícuo (Fig. 4). A maior semelhança, 40%, foi encontrada entre a mata Ribeirão Cachoeira (RB) e a mata Fazenda São Vicente (SV). Estes dois remanescentes exibem histórico de perturbação e ocupação semelhantes e menos intensas que o Bosque do Jequitibás e a Reserva da Santa Genebra. Estes dois últimos exibiram menor similaridade tanto entre si quanto em relação a Ribeirão Cachoeira e Fazenda São Vicente. O Bosque dos Jequitibás ocupa área central da cidade e a Reserva da Santa Genebra tem histórico de perturbação bastante intenso. Os quatro remanescentes de Campinas apresentaram 24 espécies em comum (Tab. 3). As maiores concordâncias ocorreram entre as matas de Ribeirão Cachoeira e Fazenda São Vicente, com 80 espécies em comum. Seguese Ribeirão Cachoeira e Bosque dos Jequitibás, com 73 espécies em comum e Ribeirão Cachoeira e Reserva Santa Genebra, com 68 espécies.

Os resultados aqui obtidos, com alguma variação, estão de acordo com a maioria das comparações realizadas por outros autores no Estado de São Paulo como, Salis et al. (1995), Costa & Mantovani (1995) e Torres et al. (1997). Assim, fatores abióticos como clima, topografia e tipo de solo podem estar influenciando a composição florística dos remanescentes de mata e, conseqüentemente, a similaridade entre eles. Deste modo, a maior similaridade florística observada entre os remanescentes do município de Campinas poderia ser explicada não apenas por sua proximidade geográfica, mas também pela uniformidade climática e de cotas de altitude (entre 550 e 750m) existente entre eles. Os resultados obtidos também podem estar indicando que, provavelmente, no passado, a vegetação do município de Campinas era constituída por cobertura vegetal contínua e que hoje apresenta-se fragmentada, com remanescentes florestais entremeados por áreas urbanas e rurais. Assim, o processo de fragmentação pode estar influenciando para que os remanescentes se tornem cada vez mais distintos entre si.

Agradecimentos

À FAPESP e FAEP - Unicamp, pelo apoio financeiro; Maria Lúcia Kawasaki, Renato Goldenberg, Jorge Tamashiro, Pedro Carauta, José Rubens Pirani, Reinaldo Monteiro, Charlote Taylor e João B. Baitello, pelo auxílio nas identificações dos grupos mais difíceis. A Antônio Geremias, pela ajuda nos trabalhos de campo.

Recebido em 17/07/1999

Aceito em 25/11/2002

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  17 Nov 2003
• Data do Fascículo
  Set 2003

Histórico

• Aceito
  25 Nov 2002
• Recebido
  17 Jul 1999