Crescimento de Pistia stratiotes em diferentes condições de temperatura e fotoperíodo

Growth of Pistia stratiotes in different temperature and photoperiod regimes

ARTIGOS

Crescimento de Pistia stratiotes em diferentes condições de temperatura e fotoperíodo¹

Growth of Pistia stratiotes in different temperature and photoperiod regimes

Leonardo Farage Cancian^I; Antonio Fernando Monteiro Camargo^II,2; Gustavo Henrique Gonzaga Silva^III

^IUniversidade Estadual Paulista, Centro de Aqüicultura, Via de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane s.n., 14884-900 Jaboticabal, SP, Brasil

^IIUniversidade Estadual Paulista, Departamento de Ecologia, Avenida 24A, 1515, 13506-900 Rio Claro, SP, Brasil

^IIIUniversidade Federal Rural do Semi-Árido, Departamento de Ciências Animais, BR 110 - Km 47, Presidente Costa e Silva, 59625-900 Mossoró, RN, Brasil

RESUMO

A temperatura e fotoperíodo são variáveis abióticas que influenciam diretamente a produção primária das macrófitas aquáticas, determinam a distribuição geográfica das espécies e afetam a estrutura das comunidades. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência de diferentes condições de temperatura e fotoperíodo no crescimento de Pistia stratiotes. Indivíduos de P. stratiotes foram acondicionados em câmaras climáticas, com controle de temperatura e fotoperíodo. Utilizou-se oito tratamentos, 1 (15 ºC/8 h de fotoperíodo); 2 (15 ºC/12 h); 3 (25 ºC/8 h); 4 (25 ºC/12 h); 5 (30 ºC/8 h) e 6 (30 ºC/12 h). O maior ganho de biomassa ocorreu no tratamento 4, que apresentou diferenças significativas (p<0,05) em relação aos tratamentos 1, 5 e 6. Nos tratamentos 1, 5 e 6, a biomassa final foi inferior à biomassa inicial de P. stratiotes. A maior redução de biomassa ocorreu no tratamento 6, que foi significativamente inferior aos tratamentos 2, 3 e 4. Observou-se nos tratamentos com temperatura de 25 ºC a maior produção de brotos, enquanto que, nos tratamentos com temperatura de 15 ºC e 30 ºC, essa produção foi muito reduzida. Concluiu-se que temperatura e fotoperíodo influenciam o crescimento de Pistia stratiotes e que esta espécie apresentou maior crescimento quando submetida à temperatura de 25 ºC e fotoperíodo de 12 horas.

Palavras-chave: efeito de fotoperíodo, efeito de temperatura, macrófita aquática

ABSTRACT

Temperature and photoperiod are abiotic variables that directly influence aquatic macrophyte production. They also determine the geographic distribution of the species and affect community structure. The aim of this study was to evaluate the growth of Pistia stratiotes in different temperature and photoperiod regimes. P. stratiotes plants were conditioned in growth chambers with controlled temperature and photoperiod. Six treatments were used: 1 (15 ºC/8 h photoperiod); 2 (15 ºC/12 h); 3 (25 ºC/8 h); 4 (25 ºC/12 h); 5 (30 ºC/8 h) and 6 (30 ºC/12 h). The highest biomass gain occurred with treatment number 4 which showed significant differences (p<0.05) compared to treatments number 1, 5 and 6. In treatments 1, 5 and 6 the final biomass was lower than the initial biomass of P. stratiotes. The greatest biomass reduction occurred in treatment number 6 which was significantly lower than in treatments 2, 3 and 4. The highest sprout production was observed in treatments at 25 ºC, while in treatments at 15 ºC and 30 ºC sprouting was greatly reduced. We conclude that temperature and photoperiod influence P. stratiotes growth and higher growth rates occurred at 25 ºC and 12-hour photoperiod.

Key words: aquatic macrophytes, photoperiod effect, temperature effect

Introdução

Uma das questões mais freqüentes no estudo da ecologia de macrófitas aquáticas é estabelecer os fatores que determinam o seu crescimento, para que se possa prever a ocorrência e abundância das espécies. Os modelos básicos de distribuição e crescimento da vegetação aquática geralmente são explicados pelas relações fisiológicas entre as plantas e as condições ambientais, além da tolerância e habilidade desses vegetais em crescer nas diferentes condições. O crescimento de macrófitas aquáticas está relacionado principalmente com luminosidade, temperatura, disponibilidade de nutrientes, pH, alcalinidade, salinidade, variação no nível de água e na velocidade da corrente, e interações ecológicas, tais como competição e herbivoria (Barendregt & Bio 2003; Neiff & Neiff 2003; Henry-Silva & Camargo 2005). Estas variáveis abióticas e bióticas atuam em conjunto sobre a população ou sobre um indivíduo.

Espécies de macrófitas aquáticas flutuantes, em geral, possuem grande plasticidade fenotípica, reprodução vegetativa intensa e elevada taxa de crescimento (Rubim & Camargo 2001; Henry-Silva et al. 2008). Estas características, quando associadas a condições favoráveis, freqüentemente resultam em proliferação indesejada destes vegetais. A proliferação indesejada pode acarretar prejuízo aos diversos usos dos recursos hídricos, tais como a obstrução de canais de irrigação, prejuízo à navegação e atividades de recreação, redução da capacidade de geração de energia elétrica e comprometimento da atividade pesqueira (Gopal 1990; Seshavatharam 1990; Vereecken et al. 2006).

A temperatura e o fotoperíodo são variáveis abióticas que influenciam diretamente na produção primária das macrófitas aquáticas (Santamaria & Van Vierssen 1997), determinam a distribuição geográfica das espécies e afetam a estrutura das comunidades (Svensson & Wigren-Svensson 1992; Rooney & Kalff 2000). O aquecimento global causado por ações antrópicas tem modificado sistemas biológicos. As mudanças incluem alterações em eventos fenológicos (por exemplo, brotamento de folhas, data de floração, migração e tempo de reprodução), distribuição de espécies e estrutura da comunidade (Rosenzweig et al. 2008). Esse aquecimento, portanto, também pode afetar o crescimento de macrófitas aquáticas.

Pistia stratiotes (Araceae) é uma macrófita aquática flutuante livre, com distribuição cosmopolita tropical (Pott & Pott 2000). É considerada uma espécie que prolifera indesejadamente em alguns ecossistemas aquáticos tropicais. Pode-se destacar como exemplos de crescimento indesejado de P. stratiotes a proliferação em canais de irrigação em Gâmbia (Terry 1981), em um braço do reservatório de Itaipu, Brasil (Thomaz et al. 1999) e em viveiros de criação de peixes na África (Petr 2000). No Brasil, os maiores prejuízos decorrentes de sua proliferação são causados nas áreas mais quentes e em mananciais poluídos (Lorenzi 1982). Alterações antropogênicas, tais como a eutrofização e o aquecimento global, podem promover o crescimento de P. stratiotes e provocar a expansão de sua área de distribuição.

Nesse contexto, este trabalho tem como objetivo principal avaliar a influência da temperatura e do fotoperíodo no crescimento da macrófita aquática flutuante Pistia stratiotes.

Material e métodos

O experimento foi realizado no Laboratório de Controle Biológico de Plantas Daninhas, localizado na Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, campus de Jaboticabal (21º15'22''S e 48º18'58''W). Indivíduos de Pistia stratiotes foram coletados no rio Aguapeú, que pertence à bacia hidrográfica do rio Itanhaém, litoral sul do Estado de São Paulo (23º50'-24º15'S e 46º35'-47º00'W) e que é naturalmente colonizado por várias espécies de macrófitas aquáticas, incluindo P. stratiotes. Dois indivíduos de tamanho e aparência semelhantes foram acondicionados em cada unidade experimental retangular (27×18 cm) de 4 L de capacidade, contendo solução nutritiva de Hoagland & Arnon (1950) diluída a 10% e com a seguinte concentração de nutrientes: NH₄-N = 10,5 mg L^-1; NO₃-N = 10,5 mg L^-1; PO₄-P = 3,1 mg L^-1; K = 23 mg L^-1; Ca = 20 mg L^-1; Mg = 5,9 mg L^-1; Fe = 0,6 mg L^-1; H₃BO₃ = 2,68 mg L^-1; MnCl₂ 4H₂O = 1,81 g L^-1; ZnSO₄ 7H₂O = 0,22 g L^-1; CuSO₄ 5H₂O = 0,08 g L^-1; H₂Mo₂ 4H₂O = 0,02 g L^-1.

Utilizou-se um delineamento experimental bifatorial (temperatura e fotoperíodo), com 3 e 2 níveis, respectivamente. O experimento consistiu de seis tratamentos e três réplicas. As unidades experimentais foram acondicionadas em câmaras climáticas, com controle de temperatura e fotoperíodo. A radiação no interior das incubadoras foi determinada com um radiômetro da marca Li-cor e apresentou valores médios e desvios padrão de 32,04 µmol.s^-1.m^-2 e 4,89 µmol.s^-1.m^-2, respectivamente.Os tratamentos utilizados foram: 1 (15 ºC e 8 horas de fotoperíodo); 2 (15 ºC e 12 horas de fotoperíodo); 3 (25 ºC e 8 horas de fotoperíodo); 4 (25 ºC e 12 horas de fotoperíodo); 5 (30 ºC e 8 horas de fotoperíodo) e 6 (30 ºC e 12 horas de fotoperíodo).

O experimento teve duração de trinta dias e, a intervalos de três dias, a massa fresca de cada unidade era obtida da seguinte forma: os indivíduos eram retirados das unidades experimentais e colocados sobre uma peneira durante cinco minutos para eliminar o excesso de água (conforme Agami & Reddy 1990). Em seguida, a massa fresca era obtida por meio de pesagem em uma balança marca Bel (modelo Mark 330, com precisão de centésimo de grama), posteriormente, os indivíduos eram recolocados nas unidades experimentais. A massa fresca inicial média de P. stratiotes colocada em cada unidade amostral foi de 6,37±1,73 g. O número de indivíduos de P. stratiotes nas unidades experimentais também foi obtido em cada período de três dias. Considerou-se indivíduo a roseta, independente de estar ligada por um rizoma à planta mãe ou não. Neste mesmo intervalo de tempo, a solução nutritiva era totalmente substituída para que as concentrações de nutrientes das unidades experimentais fossem mantidas elevadas. A massa seca de P. stratiotes foi calculada a partir da equação de regressão linear entre a massa fresca (MF) e a massa seca (MS) de indivíduos da mesma população coletada no rio Aguapeú, mas não utilizados no experimento.

MS=MF/5,986 (r = 0,9917; n = 50)

Ao final do experimento, foi calculada a diferença entre as biomassas final e inicial para todas as unidades experimentais e, em seguida, aplicou-se a análise de variância (ANOVA) bifatorial para os fatores temperatura e fotoperíodo, com 3 e 2 níveis respectivamente, e teste a posteriori de Tukey (Zar 1999), para verificar a ocorrência de diferenças significativas entre os tratamentos. O nível de significância considerado para todos os testes foi 0,05.

Resultados

O ganho de massa em P. stratiotes nos diferentes tratamentos foi bastante distinto. Nos tratamentos 2, 3 e 4, observou-se ganho de massa nos 30 dias de experimento, enquanto que nos tratamentos 1, 5 e 6, observou-se redução da fitomassa (Fig. 1). A ANOVA fatorial mostrou a ocorrência de diferenças significativas entre o ganho de massa nas diferentes temperaturas (GL = 2; F = 22,142; p = 0,00009) e na interação entre temperatura e fotoperíodo (GL = 2; F = 6,397; p = 0,012).

Nos tratamentos 1, 5 e 6, a biomassa final foi inferior à biomassa inicial de P. stratiotes. O maior ganho de biomassa ocorreu no tratamento 4 (25 ºC e 12 horas), que foi significativamente superior aos tratamentos 1 (p = 0,009), 5 (p = 0,023) e 6 (p = 0,0008), nos quais -10 se observou redução de biomassa (Tab. 1). A maior redução de biomassa ocorreu no tratamento 6 (30 ºC e 12 horas) que foi significativamente (p<0,05) inferior aos tratamentos 2 (p = 0,007), 3 (p = 0,001) e 4 (p = 0,0008), mas que não apresentou diferenças significativas em relação ao tratamento 1 (p = 0,59) e 5 (p = 0,32) (Tab. 1).

A quantidade de indivíduos também foi bastante distinta entre os tratamentos (Fig. 2). A ANOVA fatorial aplicada ao número de indivíduos mostrou a ocorrência de diferenças significativas entre o número final de indivíduos nas diferentes temperaturas (GL = 2; F = 68,379; p = 0,00000), fotoperíodo (GL = 1; F = 16,0049; p = 0,0017) -10 e para a interação entre temperatura e fotoperíodo (GL = 2; F =28,921; p = 0,00002). Nos tratamentos com temperatura de 15 ºC, a quantidade de indivíduos foi pequena, destacando-se a manutenção da quantidade inicial de indivíduos no fotoperíodo de 12 horas. Nos tratamentos com temperatura de 25 ºC, observou-se as maiores quantidades de indivíduos no final do experimento. No tratamento 4 (25 ºC e 12 horas) o número de indivíduos no final do experimento foi de 761 indivíduos.m^-2. O número de indivíduos nos tratamentos 5 e 6 (30 ºC) foi semelhante ao tratamento 3 (25 ºC; 8 horas) (Tab. 2). Destaca-se que o tamanho médio dos indivíduos em todos os tratamentos foi bastante reduzido.

Discussão

Constatamos que P. stratiotes é sensível a baixas temperaturas, pois apresentou menor crescimento, bem como amarelecimento e morte de folhas mais externas da roseta quando submetida à temperatura de 15 ºC. Mazzeo et al. (1993) também observaram no reservatório Del Cisne no Uruguai, a morte de folhas e a diminuição no tamanho dos indivíduos de P. stratiotes entre os meses de junho e setembro, devido às baixas temperaturas da água superficial (mínima de 9 ºC) e à ocorrência de geadas. Šajna et al. (2007), em um estudo sobre a expansão e a sobrevivência de P. stratiotes em um riacho termal da Eslovênia, demonstraram que as temperaturas da água no mês de agosto (24 a 28 ºC) foram favoráveis ao crescimento, enquanto que as temperaturas do ar no inverno (16 ºC na altura da roseta) foram desfavoráveis.

Os estudos sobre o efeito de altas temperaturas no crescimento de macrófitas aquáticas flutuantes são raros e nossos resultados indicam que altas temperaturas também são desfavoráveis para P. stratiotes (30 ºC) pois, embora o número de indivíduos tenha aumentado, a biomassa diminuiu em decorrência do tamanho reduzido dos brotos novos. O efeito negativo de temperaturas elevadas sobre macrófitas aquáticas flutuantes também foi observado por van der Heide et al. (2006a), que verificaram maior crescimento de S. molesta e Lemna minor em temperaturas entre 25 e 30 ºC, e crescimento reduzido em temperaturas de 15 e 35 ºC. Destacamos, no entanto, que P. stratiotes é mais sensível a altas temperaturas do que L. minor, pois esta última somente teve seu crescimento reduzido em temperaturas de 35 ºC (van der Heide et al. 2006a).

É importante destacar que P. stratiotes é uma espécie provavelmente originária da América do Sul e que atualmente se distribui por todas as regiões tropicais e subtropicais do Planeta (Howard & Harley 1998). No entanto, esta macrófita aquática também pode ocorrer em regiões temperadas, em ambientes submetidos à poluição térmica ou em fontes termais (Šajna et al. 2007). Desta forma, com a perspectiva do aquecimento global, que tem influenciado a distribuição de espécies (Rosenzweig et al. 2008), P. stratiotes poderá se deslocar de regiões de menores latitudes para as de maiores, reduzindo sua abundância nos trópicos e aumentando-a nos subtrópicos. No entanto, mudanças climáticas globais não afetam individualmente uma espécie, mas também as espécies que interagem com ela. Os herbívoros que se alimentam de P. stratiotes provavelmente terão sua atividade alterada com as mudanças de temperatura. Destacamos que van der Heide et al. (2006b) observaram que a pressão de herbivoria do lepidoptero Cataclysta lemnata sobre Lemna minor aumentou entre temperaturas de 15 a 24 ºC. Portanto, a previsão sobre a distribuição e o crescimento de macrófitas aquáticas devido ao aquecimento global torna-se difícil, devido a diversos fatores compensatórios envolvidos.

O fotoperíodo também influenciou o crescimento de P. stratiotes, principalmente quando cultivada em temperatura de 15 ºC. Nesta temperatura e sob fotoperíodo de 12 horas, o crescimento foi pequeno, enquanto que no fotoperíodo de 8 horas, houve uma redução na biomassa. Provavelmente, a temperatura mais baixa e a menor quantidade de radiação produziram um efeito conjunto, desfavorecendo o crescimento desta macrófita, sendo que nos demais tratamentos, o fotoperíodo não causou efeito sobre o ganho de biomassa. Vale ressaltar que o efeito de fotoperíodo sobre macrófitas aquáticas tem sido pouco estudado, no entanto, Pilon & Santamaría (2002) observaram que a macrófita aquática submersa Potamogeton pectinatus também apresentou diferenças no ganho de biomassa, relacionado com o fotoperíodo. Estes autores verificaram maior ganho de massa em fotoperíodos longos. No entanto, essa espécie habita regiões temperadas, enquanto que P. stratiotes é uma macrófita que habita principalmente regiões tropicais, sendo que o efeito do fotoperíodo pode ser diferente para ambas.

Os resultados aqui obtidos mostraram grandes diferenças no número de indivíduos ao final do experimento, nos diferentes tratamentos. O maior número de indivíduos ocorreu nas condições de 25 ºC e 12 horas de fotoperíodo, quando observamos o maior ganho de massa. No entanto, outros autores observaram maior quantidade de indivíduos em épocas em que o ganho e/ou biomassa não foram os mais elevados. Mazzeo et al. (1993) averiguaram, no lago Del Cisne, Uruguai, que a produção de indivíduos-filhos foi maior entre o início do outono e final do inverno e a maior biomassa foi observada no verão. Em um rio termal da Eslovênia, Šajna et al. (2007a) observaram maior quantidade de estolões em dezembro (inverno), quando as temperaturas do ar e água estavam menores e a biomassa também era reduzida. Destacamos que esses dois trabalhos foram desenvolvidos em campo, nos quais as condições ambientais, tal como a disponibilidade de nutrientes, também variaram ao longo do ano. É importante salientar que a influência da temperatura, do fotoperíodo e da disponibilidade de nutrientes afeta o ganho de massa e a produção de brotos em P. stratiotes, no entanto, ainda se desconhece como isso ocorre.

Podemos concluir que, mesmo para espécie nativa de clima tropical, no qual as temperaturas de 15 e 30 ºC são freqüentes, essas temperaturas podem limitar o crescimento do vegetal. Também concluímos que o aumento de biomassa e a produção de brotos não estão necessariamente relacionados. Neste aspecto, observamos três relações distintas: i) diferenças entre o aumento do número de indivíduos e semelhança no ganho de biomassa, ii) aumento no número de indivíduos e redução de biomassa e iii) aumento de biomassa e manutenção do número de indivíduos.

Agradecimentos

Os autores agradecem ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), pela bolsa de mestrado concedida ao primeiro autor e ao Prof. Dr. Robinson Antonio Pitelli, por gentilmente ceder as instalações do Laboratório de Controle Biológico da UNESP, campus de Jaboticabal, SP.

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Recebido em 26/11/2007

Aceito em 23/10/2008

1

Parte da Dissertação de Mestrado do primeiro Autor

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  14 Set 2009
• Data do Fascículo
  Jun 2009

Histórico

• Recebido
  26 Nov 2007
• Aceito
  23 Out 2008