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Profilaxia para tromboembolia venosa em uma unidade de tratamento intensivo

Venous thromboembolism prophylaxis in an intensive care unit

Resumos

Objetivos: Identificar o nível de risco e a prática de profilaxia para TEV em pacientes hospitalizados em um centro de tratamento intensivo (CTI). Métodos: A amostra foi constituída por pacientes admitidos no CTI-HCPA entre dezembro de 1997 e fevereiro de 1998. Foram excluídos pacientes em tratamento com anticoagulantes ou que apresentavam contra-indicações para uso de heparina. Os critérios utilizados para determinação dos fatores de risco para TEV e sua estratificação em níveis de risco seguiram parâmetros estabelecidos em consensos internacionais. O estudo não foi de conhecimento do pessoal médico da unidade. Resultados: Foram analisados 180 pacientes, com média de idade de 58 anos (± 16,5). Os fatores de risco mais freqüentes foram: idade ³ 40 anos (85,0%), grande cirurgia (47,8%), infecção torácica ou abdominal (22,8%). Dois ou mais fatores de risco simultâneos estiveram presentes em 146 (81%) casos. Na avaliação do risco para TEV, 142 (79%) foram classificados como risco moderado/alto. Medidas profiláticas foram prescritas para 102 pacientes (57%), sendo a heparina utilizada em 60% dos casos de risco moderado ou alto. Evidenciou-se uma associação significativa entre o aumento do nível de risco e do número de fatores de risco com o aumento do uso de profilaxia (p < 0,05). Conclusão: Fatores de risco para TEV foram freqüentes na amostra estudada. No entanto, 40% dos pacientes com risco moderado/alto não receberam profilaxia farmacológica para TEV.

tromboembolismo


Objectives: To identify the degree of risk and the practice of prophylaxis to venous thromboembolism (VTE) in an intensive care unit (ICU). Methods: The subjects were patients admitted to the ICU between December 1997 and February 1998. Patients were excluded if they were in anticoagulant therapy or presented contra-indication to heparin. Determination of risk factors and classification of the degree of risk for VTE were done according to international consensus. The ICU medical staff did not know about the study. Results: The authors evaluated one hundred and eighty patients with a mean age of 58 years (±16.5). Risk factors more frequently found were: age ³ 40 years (85.0%), surgery (47.8%), thoracic or abdominal infection (22.8%). Two or more risk factors were present in 146 (81%) cases. In the evaluation of VTE risk, 142 (79%) patients were classified as moderate/high risk. Prophylactic measures were prescribed to 102 patients (57%), and heparin was used in 60% of moderate/high risk cases. There was a significant association between risk level and the number of risk factors with the use of prophylaxis (p < 0.05). Conclusion: VTE risk factors were frequent in the sample analyzed. However, 40% of patients considered moderate/high risk did not receive pharmacological prophylaxis for VTE.

thromboembolism


ARTIGO ORIGINAL

Profilaxia para tromboembolia venosa em uma unidade de tratamento intensivo* * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS).

SÉRGIO SALDANHA MENNA BARRETO1 * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS). ,2 * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS). , PAULA MALLMAN DA SILVA2 * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS). , CARLO SASSO FACCIN2 * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS). , ALEXANDRO DE LUCENA THEIL2 * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS). , ALICE HOEFEL NUNES2 * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS). , CLEOVALDO T. S. PINHEIRO2 * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS). ,3 * Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS).

Objetivos: Identificar o nível de risco e a prática de profilaxia para TEV em pacientes hospitalizados em um centro de tratamento intensivo (CTI). Métodos: A amostra foi constituída por pacientes admitidos no CTI-HCPA entre dezembro de 1997 e fevereiro de 1998. Foram excluídos pacientes em tratamento com anticoagulantes ou que apresentavam contra-indicações para uso de heparina. Os critérios utilizados para determinação dos fatores de risco para TEV e sua estratificação em níveis de risco seguiram parâmetros estabelecidos em consensos internacionais. O estudo não foi de conhecimento do pessoal médico da unidade. Resultados: Foram analisados 180 pacientes, com média de idade de 58 anos (± 16,5). Os fatores de risco mais freqüentes foram: idade ³ 40 anos (85,0%), grande cirurgia (47,8%), infecção torácica ou abdominal (22,8%). Dois ou mais fatores de risco simultâneos estiveram presentes em 146 (81%) casos. Na avaliação do risco para TEV, 142 (79%) foram classificados como risco moderado/alto. Medidas profiláticas foram prescritas para 102 pacientes (57%), sendo a heparina utilizada em 60% dos casos de risco moderado ou alto. Evidenciou-se uma associação significativa entre o aumento do nível de risco e do número de fatores de risco com o aumento do uso de profilaxia (p < 0,05). Conclusão: Fatores de risco para TEV foram freqüentes na amostra estudada. No entanto, 40% dos pacientes com risco moderado/alto não receberam profilaxia farmacológica para TEV.

Venous thromboembolism prophylaxis in an intensive care unit

Objectives: To identify the degree of risk and the practice of prophylaxis to venous thromboembolism (VTE) in an intensive care unit (ICU). Methods: The subjects were patients admitted to the ICU between December 1997 and February 1998. Patients were excluded if they were in anticoagulant therapy or presented contra-indication to heparin. Determination of risk factors and classification of the degree of risk for VTE were done according to international consensus. The ICU medical staff did not know about the study. Results: The authors evaluated one hundred and eighty patients with a mean age of 58 years (±16.5). Risk factors more frequently found were: age ³ 40 years (85.0%), surgery (47.8%), thoracic or abdominal infection (22.8%). Two or more risk factors were present in 146 (81%) cases. In the evaluation of VTE risk, 142 (79%) patients were classified as moderate/high risk. Prophylactic measures were prescribed to 102 patients (57%), and heparin was used in 60% of moderate/high risk cases. There was a significant association between risk level and the number of risk factors with the use of prophylaxis (p < 0.05). Conclusion: VTE risk factors were frequent in the sample analyzed. However, 40% of patients considered moderate/high risk did not receive pharmacological prophylaxis for VTE.

Descritores ¾ tromboembolismo, prevenção e controle

Key words ¾ thromboembolism, prevention & control

Siglas e abreviaturas utilizadas neste trabalho
CTI ¾ Centro de tratamento intensivo
HCPA ¾ Hospital de Clínicas de Porto Alegre
TEV ¾ Tromboembolia venosa
TEP ¾ Tromboembolia pulmonar
TVP ¾ Trombose venosa profunda

INTRODUÇÃO

A tromboembolia venosa (TEV) reúne duas condições inter-relacionadas, a trombose venosa profunda (TVP) e a tromboembolia pulmonar (TEP). Encontra-se TEP em cerca de 50% dos pacientes com TVP documentada. Em pacientes com TEP clinicamente sintomática e objetivamente diagnosticada, pode ser encontrada TVP silenciosa em cerca de 70% dos casos(1). A TEP aguda está associada a definidas taxas de morbimortalidade, principalmente em pacientes hospitalizados, nos quais estudos de necropsias têm mostrado taxas entre 9% e 21%(2-4). A TEV é hoje considerada de natureza multifatorial, com associação e sinergismo de fatores constitucionais e adquiridos, com possibilidade de ocorrência de episódios de desequilíbrio da homeostase da coagulação em direção à trombose venosa(5).

A TEV é uma complicação comum em unidades de tratamento intensivo, sendo documentada incidência de TVP de 33%, em pacientes com pelo 48 horas de internação(6,7). Imobilidade prolongada no leito, insuficiência respiratória com prótese ventilatória e pressão positiva intratorácica, insuficiência cardíaca congestiva, infarto agudo do miocárdio, pós-operatório de cirurgia de alto risco, cateterizações venosas, câncer, entre outras, são condições bem definidas e muitas vezes aditivas de risco para o desenvolvimento de estados adquiridos de hipercoagulabilidade, que resultam em TVP e TEP.

A instituição de profilaxia para TEV na presença de situações reconhecidas de risco constitui-se em medida custo-efetiva(8-11), sendo amplamente recomendada por comitês normativos internacionais(1,12-14). Em estudo envolvendo pacientes criticamente enfermos(10), a profilaxia da TEV com heparina não-fracionada reduziu a incidência de TVP de 29% para 13%. Goldhaber, em revisão recente(15), recomenda que todos os pacientes internados em unidades de tratamento intensivo sejam submetidos a medidas físicas, preferencialmente com meias elásticas de compressão graduada. Segundo o autor, o uso de medidas farmacológicas deve ser avaliado com cautela, principalmente nos casos com maior risco de sangramento ou trombocitopenia.

Embora bem embasada cientificamente, a prática de profilaxia para TEV permanece insatisfatória em hospitais gerais e unidades de tratamento intensivo, estendendo-se entre 9% e 56% na maioria dos estudos(16-19). Este estudo tem como objetivo identificar a prática de profilaxia para TEV em pacientes internados na unidade de tratamento intensivo de um hospital geral universitário brasileiro, que estivessem em condições de receber medidas profiláticas farmacológicas.

MÉTODOS

Estudo desenvolvido no Centro de Tratamento Intensivo do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (CTI/HCPA), o qual é constituído por uma área clínico-cirúrgica e uma unidade coronariana, atendidas por médicos intensivistas e residentes em Medicina Interna, Terapia Intensiva e Cardiologia.

A amostra foi constituída por pacientes consecutivos, admitidos no CTI/HCPA no período entre 1o de dezembro de 1997 e 28 de fevereiro de 1998 que, no momento da internação, não apresentassem diagnóstico estabelecido ou suspeito de TVP ou TEP. Também foram excluídos da análise aqueles em uso de anticoagulantes devido a outras condições clínicas ou com contra-indicações para uso de heparina em doses profiláticas (sangramento ativo, acidente vascular cerebral hemorrágico, discrasias sanguíneas, cirurgia oftalmológica, neurocirurgia).

De acordo com critérios de consensos internacionais, consideraram-se como fatores de risco para TEV: idade ³ 40 anos, imobilidade no leito (³ 5 dias), obesidade, varizes em membros inferiores, paralisia de membros inferiores, história prévia de eventos tromboembólicos, história de trombofilia, grande cirurgia (³ 30 minutos), câncer, insuficiência respiratória com prótese ventilatória e pressão positiva intratorácica, infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca, aneurismas de grandes vasos, infecções torácica ou abdominal, sepse, doença inflamatória crônica, síndrome nefrótica, trauma de quadril, fêmur, joelho ou tíbia, gestação, parto ou puerpério.

A presença de fatores de risco para TEV e a prescrição de medidas profiláticas foi determinada pela revisão dos prontuários médicos e registrados em protocolo padronizado. Como prescrição de profilaxia para TEV, foram consideradas as medidas físicas (deambulação precoce, elevação de membros inferiores, meias elásticas compressivas, compressão pneumática intermitente, fisioterapia e filtro de veia cava inferior) e farmacológicas (heparina não-fracionada, heparina de baixo peso molecular e anticoagulantes orais). Após o registro dos fatores de risco, os pacientes foram estratificados em risco baixo, moderado e alto para o desenvolvimento de TEV, de acordo com critérios apresentados no Quadro 1.


Na análise dos resultados, foram determinadas medidas descritivas para prevalência de fatores de risco e freqüência de uso de medidas profiláticas para TEV. O teste do qui-quadrado foi utilizado na avaliação do uso de heparina de acordo com o número de fatores presentes em cada paciente, sendo utilizado um valor de P < 0,05 como índice de significância estatística.

RESULTADOS

Durante o período de estudo, 261 pacientes foram admitidos no CTI/HCPA. Foram excluídos 81 pacientes, considerando-se 45 com contra-indicações para o uso de heparina por sangramento ativo (25 casos), acidente vascular cerebral hemorrágico (11) e discrasia sanguínea (9), e 36 apresentando outra doença associada que necessitava de anticoagulação, como angina instável (14 casos), tratamento para TVP/TEP (9), prótese cardíaca (9), arritmia (3) e prevenção de AVC recorrente (1).

A amostra foi constituída por 180 pacientes, 80 mulheres (44,4%) e 100 homens (55,6%), com idade média (± desvio-padrão) de 57,7 (± 16,5) anos, com tempo médio de internação, na unidade, de cinco dias.

Na Tabela 1 são apresentados os cenários de risco para TEV mais encontrados entre os pacientes internados no CTI/HCPA, sendo os mais destacados idade ³ 40 anos (85,0%), pós-operatório de grande cirurgia (47,8%), infecção torácica ou abdominal (22,8%) e insuficiência respiratória com prótese ventilatória (18,3%).

Foram utilizadas medidas profiláticas, físicas ou farmacológicas, isoladas ou em associação para 102 casos (56,7%), conforme demonstrado na Tabela 2. A heparina não-fracionada foi prescrita para 100 pacientes (55,6%), deambulação precoce para 4 (2,2%) e fisioterapia para apenas 1 (0,6%). Outros métodos de profilaxia para TEV não foram prescritos nesta amostra.

A média de fatores de risco por paciente foi de 2,6 (± 1,2). Dois ou mais fatores simultâneos estiveram presentes em 146 casos (81%) e em apenas 7 (4%) nenhum fator de risco foi encontrado. A Tabela 3 mostra a freqüência de fatores de risco simultâneos por paciente e sua relação com a prática de profilaxia para TEV. Houve associação estatisticamente significativa entre o uso de heparina não-fracionada e o aumento do número de fatores de risco por paciente, variando de 47% nos casos com menos de dois fatores simultâneos para 81% nos casos com cinco fatores de risco ou mais. Conforme demonstrado na Tabela 4, o aumento do nível de risco para TEV também se associou significativamente com maior freqüência de prescrição de heparina não-fracionada.

DISCUSSÃO

A TEV aguda representa importante problema na prática médica, o que está amplamente documentado na literatura e na experiência pessoal de uma gama de médicos, pois: 1) os fatores adquiridos de risco para TEV estão muito presentes em ambiente hospitalar; 2) a apresentação clínica da TVP ou TEP costuma ser inespecífica, variável ou mesmo ausente, dificultando a suspeita clínica fundamental; 3) o diagnóstico objetivo por recursos não invasivos é usualmente de probabilidades e as técnicas invasivas não costumam estar disponíveis na maioria dos hospitais; 4) o tratamento com anticoagulantes e trombolíticos está associado a complicações hemorrágicas; 5) a ocorrência de TEV aumenta os custos hospitalares; 6) os eventos tromboembólicos vão de incidental a fatal; 7) a mortalidade é significativamente maior nas primeiras horas de instalação do episódio embólico, reduzindo a margem temporal para a instituição do diagnóstico e tratamento.

Por outro lado, a profilaxia da TVP é reconhecidamente efetiva em situações definidas de risco, transformando a TEP em uma das doenças potencialmente fatais mais preveníveis. Como exemplo, em cirurgia geral o emprego de minidoses de heparina não fracionada reduziu a incidência de TEV de 25% para 4%, representando redução do risco relativo de 86%. Em cirurgia eletiva de colo de fêmur, a heparina dose-ajustada reduziu a incidência de TEV de 50% para 11%, uma redução de risco relativo de 77%(9,20). Como citado previamente, em estudo envolvendo pacientes criticamente enfermos a profilaxia da TEV com heparina não-fracionada reduziu a incidência de TVP de 29% para 13%(10).

A extensão de uso de profilaxia para tromboembolia venosa para apenas 57% dos pacientes admitidos na unidade de tratamento intensivo do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, que estavam em condições de receber anticoagulação preventiva, assemelha-se com os resultados de estudos realizados em centros europeus e norte-americanos(19). Ressalte-se que o objetivo do estudo foi avaliar os pacientes que poderiam receber profilaxia farmacológica, e não a situação de todos os internados na CTI, considerando-se a antecipada mínima prescrição de medidas preventivas não farmacológicas.

A relativamente baixa importância dada à profilaxia da TEV pode ser devida a: 1) pouca valorização da TEV como entidade clínica, decorrente de sua apresentação clínica inespecífica e da dificuldade de seu diagnóstico objetivo; 2) ao fato de os pacientes internados em unidades de tratamento intensivo terem uma multiplicidade de problemas, incluindo pulmonares, que podem explicar as intercorrências; 3) a aparente redução da incidência de TEV, decorrente da queda na taxa de necropsias.

Talvez a principal razão para a baixa utilização de medidas preventivas para TEV seja o temor do agravamento das condições clínicas de pacientes criticamente enfermos, especialmente pela possibilidade de sangramentos. Nessa amostra, foram excluídos os pacientes de maior risco de hemorragia, não se justificando a baixa freqüência de prescrição de heparina não-fracionada em doses preconizadas, ou mesmo de heparinas de baixo peso molecular, liberadas pela Comissão de Medicamentos do hospital para pacientes de risco. A mortalidade associada ao tratamento anticoagulante pleno para TEV aguda em protocolos publicados é de 0,1%(21,22).

Medidas físicas, como elevação dos membros inferiores, fisioterapia e meias elásticas de compressão graduada, são amplamente aplicáveis e de baixo custo, melhorando o fluxo sanguíneo venoso femoral e diminuindo a incidência de TVP, especialmente em idosos. Tais medidas deveriam ser prescritas para todos os pacientes criticamente enfermos(11). Em cirurgia geral o emprego de meias elásticas de compressão graduada e de compressão pneumática intermitente reduziu o risco relativo de TEV em 63% e 61%, respectivamente(20). No entanto, apenas 5 pacientes (2,8%) da amostra estudadas receberam prescrição de medidas físicas durante o período de internação no CTI. A prescrição de deambulação precoce, para 4 pacientes, relacionou-se a casos de infarto agudo do miocárdio de boa evolução clínica.

Alguns fatores de risco, como presença de TEV prévia, história de trombofilia e obesidade, provavelmente tenham sido subestimados, em razão da metodologia do estudo. Entretanto, isso apenas reforça a observação da existência de elevada prevalência de fatores de risco para TEV em pacientes internados em centros de tratamento intensivo.

A ausência de uma rotina hospitalar de profilaxia para TEV pode também ser uma das razões para a menor extensão de seu uso. Resultados de estudo recente(23) demonstraram que, em um hospital universitário em que um programa de educação médica em TEV vinha sendo desenvolvido por cinco anos, 86% dos pacientes internados na unidade de tratamento intensivo utilizavam algum tipo de profilaxia. Programas de educação médica parecem ser importantes, na medida em que possibilitam discussões e esclarecimentos à população médica sobre aspectos relacionados com a profilaxia, diagnóstico e terapêutica da TEV, tornando a prevenção desta doença mais efetiva e o diagnóstico precoce e, assim, diminuindo sua morbimortalidade.

Em resumo, fatores de risco para TEV foram freqüentes em uma amostra de pacientes internados em uma unidade de tratamento intensivo de um hospital geral universitário brasileiro. A prescrição de profilaxia para TVP limitou-se a menos de dois terços dos pacientes para os quais estaria indicada, restringindo-se basicamente a minidoses de heparina não fracionada.

1. Serviço de Pneumologia ¾ Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2. Faculdade de Medicina ¾ Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3. Serviço de Medicina Intensiva ¾ Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Endereço para correspondência ¾ Paula Mallman da Silva, Rua Walir Zottis 193, Jardim Planalto ¾ 91220-500 ¾ Porto Alegre, RS. Tel.: (51) 348-2714 ¾ E-mail: paula@voyager.com.br

Recebido para publicação em 1/6/99. Reapresentado em 2/8/99. Aprovado, após revisão, em 6/10/99.

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  • *
    Trabalho realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, com apoio do CNPq, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul (FAPERGS) e Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Propesq/UFRGS).
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      06 Out 2003
    • Data do Fascículo
      Fev 2000

    Histórico

    • Recebido
      01 Jun 1999
    • Revisado
      02 Ago 1999
    • Aceito
      06 Out 1999
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