Atividades farmacológicas dos extratos de Zanthoxylum chiloperone (Rutaceae)

Pharmacological activities of Zanthoxylum chiloperone (Rutaceae) extracts

ARTIGO

Atividades farmacológicas dos extratos de Zanthoxylum chiloperone (Rutaceae)

Pharmacological activities of Zanthoxylum chiloperone (Rutaceae) extracts

Milcíades A. Villalba; Maria I. Carmo; Magda N. Leite; Orlando V. Sousa^*

Departamento Farmacêutico, Faculdade de Farmácia e Bioquímica, Universidade Federal de Juiz de Fora, Campus Universitário, 36036-330, Juiz de Fora, MG, Brasil

RESUMO

Neste trabalho foram avaliadas as atividades antinociceptiva e antiinflamatória dos extratos das folhas de Zanthoxylum chiloperone. Os ensaios foram realizados pelos testes de contorções abdominais induzidas por ácido acético, tempo da lambida da pata induzida por formalina, edema de pata e pleurisia induzidas por carragenina, usando os extratos hexânico, em acetato de etila e etanólico administrados nas doses de 100 e 200 mg/kg. As doses testadas reduziram, significativamente, as contorções abdominais, o tempo de lambida da pata, o edema de pata, o volume do exsudato e a migração leucocitária. Estes resultados sugerem que os extratos de Z. chiloperone possuem constituintes com atividades antinociceptiva e antiinflamatória.

Unitermos:Zanthoxylum chiloperone, atividade antinociceptiva, atividade antiinflamatória.

ABSTRACT

In this work the antinociceptive and anti-inflammatory activities of the extracts of leaves from Zanthoxylum chiloperone were evaluated. The tests were carried out by acetic acid writhing, formalin-induced paw licking, carrageenan-induced rat paw edema and pleurisy methods, using hexane, ethyl acetate and ethanol extracts administered in the doses of 100 and 200 mg/kg. The doses inhibited, significantly, the contortions, the paw lick, the paw edema, the volume of the exsudate and the leukocytes migration. These results suggest that the extracts from Z. chiloperone possess constituents with antinociceptive and anti-inflammatory activities.

Keywords:Zanthoxylum chiloperone, antinociceptive activity, anti-inflammatory activity.

INTRODUÇÃO

Espécies do gênero Zanthoxylum são utilizadas na medicina popular no tratamento de doenças cardiovasculares, tuberculose, malária, para aliviar dor de dente, contra mordida de cobra e como analgésico (Weenen et al., 1990; Arruda et al., 1992; Gessler et al., 1994; Vigneron et al., 2005). Investigações fitoquímicas identificaram alcalóides, flavonóides, cumarinas, lignanas e terpenos no gênero (Talapatra et al., 1973; Stermitz; Sharifi, 1977; Diehl et al., 2000; Oliveira et al., 2002; Facundo et al., 2005; Tane et al., 2005). Propriedades antinociceptiva, antidiarréica, antimalárica, antioxidante, mutagênica, antimicrobiano, giardicida, entre outras, têm sido demonstradas em espécies de Zanthoxylum (Rahman et al., 2002; Tatsadjieu et al., 2003; Chung et al., 2006; Jullian et al., 2006; Amaral et al. 2006).

Zanthoxylum chiloperone Mart. Engl. é uma Rutaceae encontrada no Sudeste e Sul do Brasil e na América do Sul (Albuquerque; Rodrigues, 2000; Silva; Soares, 2003). Tribos indígenas do Paraguai usa a espécie como antimalárico, enemagogo, anti-reumático, antimicrobiano e para dor de cabeça (Milliken 1997; Guy et al., 2001). Estudos fitoquímicos de Z. chiloperone identificaram alcalóides e óleos essenciais (Soriano-Agatón et al., 2005; Thouvenel et al., 2003; Ferreira et al., 2002). Atividades leishmanicida e antifúngica (Thouvel et al., 2003; Ferreira et al., 2002), assim como tripanomicida (Ferreira et al., 2007), foram atribuídas a substâncias isoladas desta espécie.

Devidos suas indicações para dor e como anti-reumático, assim como os usos medicinais de espécies do gênero, o presente trabalho teve como objetivo estudar as atividades antinociceptiva e antiinflamatória dos extratos das folhas de Z. chiloperone através de modelos de nocicepção e de inflamação.

MATERIAL E MÉTODOS

Coleta do material vegetal

Zanthoxylum chiloperone foi coletada em janeiro de 2004 na cidade de Concepción (Paraguai). Uma exsicata, identificada por Dra. Fátima Regina Gonçalves Salimena, foi depositada no Herbário Leopoldo Krieger do Departamento de Botânica da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) sob nº CESJ 41.683, Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil.

Preparo do extrato

As folhas foram submetidas à secagem a 50 ºC, sob ventilação forçada, até perda de 90 a 95% de sua umidade. O material botânico foi triturado em moinho mecânico e pulverizado em tamise de malha 80. A extração do material pulverizado (100 g para cada solvente) foi feita em aparelho de Soxhlet, usando hexano, acetato de etila e álcool 70% por 24 horas, separadamente, produzindo os extratos hexânico (EH), em acetato de etila (EA) e etanólico (EE). Os solventes foram removidos em rotavapor para obtenção dos resíduos secos. Todos os extratos foram solubilizados em dimetilsulfóxido (DMSO) 1% (v/v) em salina para avaliar as atividades farmacológicas.

Animais

Foram utilizados camundongos Swiss (25-30 g) machos e ratos Wistar (180-240 g) machos provenientes do Centro de Biologia da Reprodução da UFJF. Os animais foram mantidos em gaiolas plásticas com ração e água ad libitum em temperatura ambiente. Doze horas antes da realização das experiências, os animais foram privados de ração. Os protocolos utilizados foram aprovados pelo Comitê de Ética na Experimentação Animal (CEEA) desta instituição (Processo Nº. 020/2005).

Avaliação da atividade antinociceptiva

Teste de contorções abdominais

Os extratos de Z. chiloperone foram administrados (100 e 200 mg/kg), por via oral (v.o.), 1 hora antes da aplicação do ácido acético 0,6% (n = 8) (Koster et al., 1959). Uma hora após tratamento, 10 mL/kg de ácido acético 0,6% foram administrados intraperitonealmente em cada camundongo e o nº de contorções abdominais contado entre 10 e 30 minutos após este procedimento. O grupo controle recebeu 10 mL/kg de DMSO 1% v/v em salina (v.o.). A indometacina (10 mg/kg), controle positivo do teste, foi administrada por via oral.

Teste da formalina

Injeção de 20 mL de formalina 2,5% (em salina estéril) foi aplicada no espaço subplantar da pata direita de camundongos (n = 8) e a duração da lambida foi determinada de 0 a 5 minutos (1ª fase) e 15 a 30 minutos (2ª fase) após aplicação da formalina (Hunskaar; Hole, 1987). Os extratos de Z. chiloperone foram administrados nas doses de 100 e 200 mg/kg (v.o.) 1 hora antes da injeção da formalina. Os animais controle receberam 10 mL/kg de DMSO 1% em salina (v.o.). Morfina (1 mg/kg, subcutânea) foi usada como controle positivo teste.

Avaliação da atividade antiinflamatória

Teste do edema de pata induzido por carragenina

O edema de pata foi induzido pela injeção de 0,1 mL de carragenina (2% p/v) em salina estéril e administrada na região subplantar da pata direita de rato Wistar machos (n = 6). Uma hora antes da injeção de carragenina, os extratos Z. chiloperone, solubilizados em DMSO 1% v/v em salina, foram administrados (v.o.) nas doses de 100 e 200 mg/kg (Winter et al., 1962). O grupo controle recebeu 10 mL/kg de DMSO 1% em salina (v.o.), correspondendo a cerca de 85 mg/kg de NaCl 0,85%. Na pata esquerda, usada como controle, foi injetada 0,1 mL de salina estéril. Após quatro horas de injeção de carragenina, a medida do edema foi feita pela diferença entre o volume deslocado da pata direita e o da pata esquerda. Indometacina (10 mg/kg, v.o.) foi usada como controle positivo do teste.

Teste da pleurisia induzida por carragenina

A pleurisia foi induzida em ratos Wistar pela injeção intrapleural de 0,5 mL, entre a terceira e a quinta costela do lado direito do mediastino, de uma suspensão de carragenina 2% em solução salina estéril (Vinegar et al., 1973). Grupos de seis ratos foram tratados com extratos de Z. chiloperone (100 e 200 mg/kg, v.o.), indometacina (10 mg/kg, v.o.) ou 10 mL/kg de DMSO 1% v/v em salina (v.o.) uma hora antes da aplicação do agente inflamatório. Quatro horas após a indução da inflamação, os animais foram anestesiados com cloridrato de cetamina (75 mg/kg) e cloridrato de xilazina (10 mg/kg) e sacrificados. Uma incisão foi feita entre a terceira e quinta costela em cada lado do mediastino. O exsudato pleural foi coletado, transferido a um tubo cônico de centrífuga e o volume foi determinado. Uma alíquota de 50 mL do exsudato foi usada para determinar a contagem total de leucócitos em câmara de Neubauer. Realizou-se também a contagem de polimorfonucleares e mononucleares em esfregaços preparados em lâminas e corados com Leishmann.

Análise estatística

Os resultados foram demonstrados através da média ± erro padrão. Análise de variância (ANOVA) seguida do teste de Student Newman-Keuls foi utilizada para medir o grau de significância (p < 0,05).

RESULTADOS

O teste de contorções abdominais demonstrou que os extratos das folhas de Z. chiloperone inibiram as contorções nas doses administradas. Os extratos causaram inibição de 79,67% (EH), 75,41% (EA) e 78,72% (EE) na dose de 200 mg/kg. A indometacina inibiu 76,36% as contorções, mostrando sua eficácia como analgésico (Figura 1).

A injeção de 2,5% de formalina promoveu uma resposta característica bifásica (Tabela 1). A duração do tempo de lambida na 1ª fase (0-5 min) foi de 85,12 ± 2,75 s e na 2ª fase (15-30 min) foi de 94,37 ± 2,13 s para o grupo controle. Após 60 minutos de tratamento, as doses de 100 e 200 mg/kg inibiram ambas as fases. A dose de 200 mg/kg inibiu a primeira fase em 63,73% (EH), 59,91% (EA) e 61,82% (EE), enquanto a segunda fase foi inibida em 61,72% (EH), 64,37% (EA) e 71,53% (EE) (p < 0,001). A morfina (1 mg/kg) foi ativa em ambas as fases.

O efeito antiinflamatório dos extratos de Z. chiloperone avaliado pelo o método do edema de pata induzido por carragenina é mostrado na Tabela 2. O extrato EH inibiu, significativamente (p < 0,001), o edema de pata nas doses de 100 mg/kg (43,00%) e 200 mg/kg (57,00%), enquanto o EA (p < 0,01) reduziu o edema em 35,00% (100 mg/kg) e 48,00% (200 mg/kg). Este efeito também foi demonstrado por EE que causou 22,00% (100 mg/kg) (p < 0,05) e 43,00% (200 mg/kg) (p < 0,001) de inibição sobre o edema de pata em relação ao controle. A indometacina causou 58,00% (0,42 ± 0,05) de redução do edema de pata.

Os efeitos sobre a pleurisia demonstraram que as doses dos extratos reduziram, significativamente (p < 0,001), o volume do exsudato e o nº de leucócitos totais (Tabela 3 e Figura 2). A dose de 200 mg/kg diminuiu o volume do exsudato em 47,74%, 43,62% e 42,39% para EH, EA e EE, respectivamente. A inibição da migração leucocitária também foi significativa (p < 0,001) na dose de 200 mg/kg com 29,83% (EH), 26,81 (EA) e 20,69% (EE). Não houve diferença significativa entre polimorfonucleares e mononucleares em relação ao controle. A indometacina reduziu o volume do exsudato e a migração leucocitária.

DISCUSSÃO

Os extratos das folhas de Z. chiloperone possuem atividades antinociceptivas sobre o sistema nervoso central e periférico que foram demonstradas pelos efeitos inibitórios das contorções abdominais e dos tempos de lambida da pata (Figura 1 e Tabela 2). A segunda fase do teste da lambida da pata é também indicativa de uma possível atividade antiinflamatória.

Os mecanismos envolvidos na indução da dor estão relacionados a substâncias bioativas liberadas pelo sistema nervoso simpático, a metabólitos da via do ácido araquidônico (Duarte et al., 1992) e ao sistema opióide (Collier et al., 1968). Ao reduzir as contorções abdominais, os extratos testados, possivelmente, estão exercendo ações periférica e central pela inibição dos mediadores endógenos (Collier et al., 1968). A primeira fase do tempo da lambida é caracterizada pela propagação imediata de impulsos para o sistema nervoso central. Ao agir nos receptores opióides a morfina reduz o tempo nesta fase (Shibata et al., 1989). Após 15 minutos de aplicação, a formalina induz um processo inflamatório local que pode ser inibido por antiinflamatórios tais como indometacina. A redução do tempo de lambida nesta fase pode ser devido à diminuição da biossíntese de prostaglandinas (Farsam et al., 2000). Os resultados do teste da lambida confirmam os obtidos nas contorções abdominais.

A atividade antiinflamatória indicada pelo teste da formalina foi confirmada, avaliando os efeitos antiedematogênicos dos extratos de Z. chiloperone no modelo do edema de pata induzido por carragenina (Tabela 2). A formação do edema é ocasionada pela produção de prostaglandinas após aplicação da carragenina que é um agente inflamatório (Farsam et al., 2000). Houve uma redução bastante significativa do edema, demonstrando que, provavelmente, os constituintes dos extratos estão inibindo o processo inflamatório.

A injeção intrapleural de carragenina ocasiona a formação do exsudato na cavidade pleural (Ammendola et al., 1975; Almeida et al., 1980) e a migração leucocitária (Compasso et al., 1975; Almeida et al., 1980). É um método bastante interessante, pois avalia o infiltrado inflamatório e confirma os resultados obtidos no edema de pata. Os antiinflamatórios não-esteróides, tal como a indometacina, inibem o acúmulo do exsudato e mobilização de leucócitos entre 3 e 6 horas após carragenina (Vinegar et al., 1973; Almeida et al., 1980). Ao reduzir o volume do exsudato e a migração leucocitária, os extratos de Z. chiloperone corroboraram com os resultados do edema de pata (Tabela 3 e Figura 2).

Os extratos das folhas de Z. chiloperone possuem constituintes ativos com atividades antinociceptiva e antiinflamatória como demonstrado nos métodos empregados, sugerindo suas potencialidades para fins terapêuticos. Os resultados confirmam as informações sobre os usos populares de Z. chiloperone.

AGRADECIMENTOS

Nossos agradecimentos ao CNPq a UFJF pelas bolsas de iniciação científica.

Recebido em 26/10/06. Aceito em 02/02/07

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  20 Jul 2007
• Data do Fascículo
  Jun 2007

Histórico

• Aceito
  02 Fev 2007
• Recebido
  26 Out 2006